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Dystonie

Agranulocytose

Les éléments contenus dans le sang sont responsables de la force du système immunitaire et des autres fonctions que le système circulatoire exerce dans le corps. Une forte augmentation ou diminution de la composition du sang conduit à diverses pathologies. L'un d'eux est l'agranulocytose, qui peut être observé chez les enfants. L'article discutera de ses symptômes, ses causes, ainsi que de ses méthodes de prévention et de traitement.

L'agranulocytose est appelée syndrome dans lequel le nombre de neutrophiles et de granulocytes dans le sang diminue fortement. Il s'agit d'une variante de la neutropénie, dans laquelle le niveau de neutrophiles diminue. Ils font partie du système immunitaire. Leur déclin rend le système immunitaire plus faible et plus incapable de lutter contre diverses infections.

Une personne souffrant d'agranulocytose peut avoir mal à la gorge, une stomatite ulcéreuse, une pneumonie, des manifestations hémorragiques, ainsi qu'une septicémie, une hépatite, une péritonite, une médiastinite.

Cette maladie affecte souvent les femmes. Ils sont 2 à 3 fois plus susceptibles que les hommes de présenter les symptômes correspondants. Il est souvent associé à une variété de médicaments disponibles aujourd'hui et inhibe de nombreuses manières l'immunité humaine.

L'agranulocytose est une pathologie dangereuse, car même un rhume commun peut provoquer un coma ou une septicémie. Le corps humain n'est pas capable de lutter contre les infections, contrairement à une autre personne dotée d'une forte immunité. Dans l'agranulocytose, une personne devient impuissante et faible face à des maladies courantes, ce qui entraîne des complications et même la mort.

Symptômes de l'agranulocytose

Les symptômes de l'agranulocytose se développent progressivement. Les premiers jours, une personne peut se sentir bien. Sa température corporelle et sa condition ne changent pas. Cependant, après 6-7 jours, des symptômes peuvent déjà apparaître, indiquant une diminution des granulocytes dans le sang.

La forme aiguë de l'agranulocytose est rarement observée. Les signes de diminution des granulocytes dans le sang sont généralement des complications, des maladies infectieuses qui se sont développées à la suite d'une faible immunité.

La santé du patient dépend entièrement du nombre de granulocytes, qui ont diminué. S'il en reste très peu, des maladies infectieuses peuvent se développer et la personne se sentira très mal. Avec une légère diminution des éléments peuvent ne pas être observés des signes négatifs. Une personne peut même ne pas tomber malade s’elle se protège des sources d’infection et maintient la propreté et l’hygiène.

Dans des conditions hospitalières, la chute de granulocytes entraîne le développement de symptômes graves.

Au cours de l'agranulocytose, diverses bactéries peuvent pénétrer dans l'organisme, les plus courantes étant E. coli, le staphylocoque et le Pseudomonas aeruginosa. Les infections provoquent les symptômes suivants:

  1. Maux de tête et douleurs musculaires graves.
  2. Vomissements.
  3. Augmentation de la température jusqu'à 40-41 ° С
  4. Rougeur de la peau.
  5. Minceur
  6. Stupéfaction.
  7. Baisse de la pression artérielle.
  8. L'apparition de petites lésions sombres sur la peau, que l'on observe dans les bâtonnets pyocyaniques.

L'entéropathie nécrotique est un autre signe d'agranulocytose. Elle se manifeste par des selles molles, des crampes abdominales, des vomissements, une forte fièvre et une faiblesse générale. Peut-être le développement des ulcères qui éclatent.

L'anémie et la thrombocytopénie se développent le plus souvent sous la forme auto-immune d'agranulocytose. Cela se manifeste par des saignements (avec thrombocytopénie) et des vertiges, des maux de tête, une faiblesse, une tachycardie, une peau pâle (avec anémie), etc.

Agranulocytose chez l'enfant

La maladie en question peut survenir chez les enfants dès la naissance. C'est souvent bénin. C'est ce qu'on appelle la neutropénie bénigne chronique de l'enfance, dans laquelle les symptômes de l'agranulocytose n'apparaissent généralement pas. L'enfant se sent bien. Et les adultes supposent que les enfants ont toujours une faible immunité, ce qui explique pourquoi ils tombent souvent très malades.

L'agranulocytose se développe chez l'enfant pour les mêmes raisons que chez l'adulte. Cela peut durer de plusieurs mois à plusieurs jours. Si l'enfant souffre d'une maladie quelconque, il est nécessaire, pour la prévention après le traitement, de passer des tests sanguins afin de détecter le niveau de granulocytes. Ceci est particulièrement important si les parents ne veulent pas que leur enfant tombe immédiatement malade après une autre maladie s'il a l'agranulocytose.

Les médecins estiment que le développement de l'agranulocytose chez les enfants est une conséquence du sous-développement du système immunitaire. Habituellement, à l'âge de 5 ans, elle atteint son stade de maturité, ce qui permet de prédire avec précision la propension à diverses maladies. L'agranulocytose survient généralement indépendamment chez les enfants. Cependant, des antibiotiques sont toujours prescrits pour le rhume et l'enfant est enregistré auprès d'un pédiatre, d'un immunologiste, d'un allergologue et d'un hématologue.

L'agranulocytose chez les enfants peut se développer pour les raisons suivantes:

  1. L'impact de la drogue.
  2. Maladie sanguine maligne. La chimiothérapie est nécessaire ici.
  3. Maladies infectieuses fréquentes. Cela se manifeste par des ulcères sur la muqueuse buccale, une température élevée, le développement d'une pneumonie. Il est nécessaire d'éliminer les maladies pour que le choc septique ne se développe pas.

Le maintien d'un petit nombre de neutrophiles conduit à une neutropénie fébrile, qui se manifeste par les symptômes suivants:

  • Super transpiration.
  • La fièvre
  • Faiblesse
  • Tremblement
  • Maladie parodontale.
  • Maladies fongiques.
  • Stomatite
  • Gingivite

Dans ce cas, il est nécessaire d’éliminer l’infection et les complications qui se sont manifestées et d’affaiblir encore plus le système immunitaire.

Des discussions sont encore en cours pour savoir quand vacciner, si l'enfant est atteint d'agranulocytose. Selon les normes russes, dans ce cas, la vaccination est retardée. Selon les normes européennes, l'agranulocytose n'est pas une contre-indication aux vaccins.

Causes de l'agranulocytose

En fonction des causes de l'agranulocytose, des espèces congénitales et acquises sont isolées. Ils sont à leur tour divisés en:

  • Immunitaire - est une conséquence de l'apparition d'autoanticorps ou d'anticorps dirigés contre les granulocytes à la suite de médicaments, qui ont contribué au développement de la fonction antigénique. Il est lui-même divisé en:
  1. Hapten. Formé à la suite de la prise d'analgésiques, d'antibiotiques, de médicaments antituberculeux, etc.
  2. Auto-immune. Il se forme en raison de maladies auto-immunes lors de la production d'anticorps dirigés contre les granulocytes, ce qui entraîne leur destruction.
  • Myélotoxique - se manifeste par l'inhibition de la production de jeunes granulocytes dans la moelle osseuse, ce qui réduit leur nombre dans le sang. C'est une conséquence de la prise de médicaments cytotoxiques ou de l'exposition aux rayonnements ionisants.
  • Genuinny - les raisons de l'occurrence ne sont pas établies.

Si nous considérons toutes les raisons qui, selon les experts du site slovmed.com, sont des facteurs de développement de l'agranulocytose, nous pouvons distinguer:

  • Exposition chimique ou aux radiations.
  • Émaciation
  • Maladies auto-immunes.
  • Infections virales.
  • Infections généralisées sévères.
  • Les médicaments qui inhibent la formation de sang.
  • Troubles génétiques.
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Traitement Agranulocytose

Le traitement de l'agranulocytose doit être abordé avec prudence, car une mise en œuvre incorrecte peut entraîner la mort. Premièrement, des médicaments sont prescrits pour éliminer la cause de la maladie (maladie auto-immune, effets négatifs d’autres médicaments, etc.).

Des conditions d'asepsie sont ensuite créées pour le patient. Cela est possible si vous le placez dans une boîte, une unité séparée et stérile, où vous ne pouvez entrer que chez le médecin en tenue spéciale. Les parents et les membres de sa famille ne peuvent pas toujours lui rendre visite, car cela peut l'exposer aux infections causées par les visiteurs.

Le traitement consiste à transfuser des leucocytes ou une masse de leucocytes décongelés. Ici, l'analyse de la compatibilité des leucocytes est effectuée pour que cette manipulation ait son effet. Ainsi, les médecins sont en mesure de compenser les carences observées lors de l'agranulocytose. Toutefois, ce type de traitement n’est pas réalisé avec la forme immunitaire de la maladie, car dans ce cas, la production d’anticorps est inhibée.

La prednisolone est utilisée pour rétablir le nombre de granulocytes dans le sang. Ensuite, sa dose est progressivement réduite.

D'autres médicaments sont des stimulants de la leucopoïèse. Ceux-ci comprennent:

  • Nucléinate de sodium.
  • Molgramostin.
  • Pentoxyl.
  • Leucomax
  • Leucogène.

Les autres mesures thérapeutiques sont:

  1. Traitement de désintoxication avec intoxication grave.
  2. L'utilisation de gemodeza, d'une solution isotonique de chlorure de sodium, d'une solution de glucose et de ringer.
  3. Transfusion de plaquettes dans le syndrome hémorragique.
  4. Traitement hémostatique des saignements: acide aminocaproïque, Ditsinon et autres.
  5. Transfusion de globules rouges avec anémie sévère.
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Agranulocytose prévention

Parallèlement au traitement de l'agranulocytose, la maladie est également prévenue. Les antibiotiques sont principalement utilisés si le nombre de granulocytes est légèrement réduit. Avec une forte diminution de ces éléments, des médicaments antibactériens sont utilisés. Le traitement est prescrit par un médecin qui combine généralement plusieurs antibiotiques.

Les médicaments antifongiques sont utilisés avec des antibiotiques. Cette prévention est effectuée jusqu'à ce que le niveau de granulocytes ne revienne pas à la normale.

Il devient important de savoir comment une personne maintient sa propre immunité. Ici, les fruits et les légumes deviennent les principaux en été, avec lesquels une personne doit saturer son corps, et en hiver, des vitamines médicinales. Cela peut inclure un mode de vie sain lorsqu'une personne s'engage dans des exercices physiques, marche au grand air, active et refuse les mauvaises habitudes.

Il est nécessaire d’engager leur traitement dès l’apparition de maladies infectieuses afin de ne pas déprimer l’immunité.

Si une personne a une maladie, elle devrait être surveillée en permanence par un médecin qui vous prescrira les médicaments nécessaires à temps. Il est préférable de commencer le traitement à un stade précoce, ce qui se produit facilement et rapidement et ne laisse pas les complications se développer.

Prévisions

L'espérance de vie est réduite si une personne ignore l'agranulocytose et ne traite pas de son élimination. Le pronostic devient très réconfortant lorsque le patient réalise la gravité de son état et commence un traitement.

L'automédication n'est pas effectuée. Il n’existe pas de remèdes populaires permettant de guérir la maladie. L’aide des médecins devient primordiale car ils contrôlent l’état du patient et agissent jusqu’à ce qu’il soit soigné. Le résultat de tels événements est positif, vous pouvez parler d’un rétablissement complet.

Des circonstances très différentes, si une personne n'est pas traitée. Combien de temps vivent-ils avec l'agranulocytose? La mortalité atteint 80%. Cela dépend en grande partie des infections qui affectent le corps humain et des maladies qu’elles provoquent. Comme l'immunité dans l'agranulocytose est déprimée, la personne ne combat pas l'infection, ce qui lui permet de se développer et de détruire complètement son corps.

Agranulocytose chez l'enfant

L'agranulocytose est un état de déclin du système sanguin des granulocytes. Ce processus pathologique comprend une diminution du nombre de neutrophiles. En outre, le concept d'agranulocytose inclut la pathologie associée à la neutropénie.

La neutropénie est une diminution des neutrophiles dans le système sanguin. Le système immunitaire est constitué de neutrophiles. De ce fait, la réponse immunitaire est considérablement affaiblie.

Pénétration possible des infections, la raison - un système immunitaire affaibli. Les conséquences sont diverses complications. Peut-être le développement d'une issue fatale. Les conséquences de la rhinite sont:

  • lésion septique;
  • coma

Agranulocytose - pathologie grave, cette pathologie nécessite l'étude des signes et des causes. Il est également nécessaire de prendre des mesures préventives.

Causes de l'agranulocytose

On distingue les types d'agranulocytose suivants:

  • type de genuinny;
  • type myélotoxique;
  • type immunitaire

Le mécanisme de développement de l'agranulocytose immunitaire est la synthèse d'anticorps contre les granulocytes. La conséquence de ce processus est une diminution de la composition des granulocytes dans le sang. Types d'agranulocytose immunitaire:

  • type auto-immunitaire;
  • type d'haptène

Causes de l'agranulocytose de l'haptène:

  • des analgésiques;
  • médicaments antituberculeux;
  • autres drogues

Le mécanisme de développement du type auto-immun de la maladie - la production d'anticorps contre les granulocytes. Ces cellules sanguines sont détruites. La raison peut être la pathologie du type auto-immune.

Processus pathologiques dans l'agranulocytose myélotoxique:

  • inhibition de la formation de jeunes structures cellulaires;
  • diminution du nombre d'agranulocytes

L'agranulocytose génénique n'a pas été établie.

Symptômes de l'agranulocytose

La symptomatologie de l'évolution aiguë de la maladie est absente. Identifier la maladie peut être après une recherche en laboratoire. S'il y a des complications, les symptômes suivants se forment:

  • lésion septique;
  • nécrose;
  • maux de gorge;
  • abcès;
  • une pneumonie;
  • stomatite ulcéreuse;
  • affaiblissement de l'immunité

Au début, la maladie fait du bien. La température corporelle est également maintenue normale. Les maladies infectieuses surviennent au cours de la maladie.

L'indicateur de la santé du patient - le degré de réduction du nombre de granulocytes. Si le nombre d'agranulocytes diminue fortement, un processus infectieux persistant se développe. Conditions pour maintenir un nombre normal d'agranulocytes:

  • bonnes conditions de vie;
  • protection contre les infections

Groupe de risque - conditions de vie stationnaires du patient. Facteurs étiologiques possibles du processus d'infection:

  • dommages bactériens;
  • bâtons de bluetongue;
  • bacille intestinal;
  • infection à staphylocoques

Les symptômes de la maladie sont les suivants:

  • fièvre
  • maux de tête;
  • vomissements;
  • perturbation de la conscience;
  • réduction de poids;
  • rougeur de la peau;
  • abaisser la pression artérielle;
  • lésions sombres sur la peau

Complication grave de la maladie - entéropathie de type nécrotique. Symptômes de cette condition:

Les complications suivantes peuvent également survenir:

  • diminution du nombre de plaquettes;
  • syndrome d'anémie

Ces symptômes sont caractéristiques de l'agranulocytose auto-immune. Signes de déclin des plaquettes:

  • la présence de foyers de saignement;
  • des vertiges;
  • asthénie;
  • mal de tête;
  • peau pâle;
  • augmentation du rythme cardiaque
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Agranulocytose chez l'enfant

Le corps de l'enfant est sensible. Cela se manifeste par la présence de réactions immunitaires. En conséquence, la réaction augmente chez les enfants. Des tests sanguins chez les enfants sont donnés pour prévenir la chute des leucocytes.

Étiologie de la maladie chez les enfants:

  • neutropénie;
  • neutropénie chronique

La neutropénie peut durer assez longtemps. Il a un cours chronique. Il n'y a pas de symptômes. La thérapie ne se manifeste pas.

Le développement de l'agranulocytose chez les jeunes enfants est dû au sous-développement du système sanguin. Les antibiotiques sont utilisés pour prévenir les maladies respiratoires. Le dispensaire comptable comprend l'examen des patients.

Causes rares de la maladie:

  • utilisation d'antibiotiques;
  • pathologie du sang

Dans ce cas, une chimiothérapie est nécessaire. Les signes d'une lésion infectieuse:

  • ulcères de la muqueuse;
  • la présence de pneumonie;
  • hyperthermie

Complication grave de la maladie - choc de type septique. La neutropénie fébrile est une conséquence d'une diminution des neutrophiles. Les symptômes de cette maladie sont les suivants:

  • asthénie accrue;
  • l'hyperthermie;
  • des convulsions;
  • transpiration;
  • signes de stomatite;
  • pathologie de la muqueuse buccale;
  • infection fongique

Le traitement implique l'élimination de l'infection du corps. Il est également important de traiter la maladie sous-jacente. Moyens de renforcer la réponse défensive du corps:

  • agents de stimulation immunitaire;
  • complexes de vitamines;
  • compléments alimentaires

Traitement des enfants présentant une pathologie grave:

  • l'isolement;
  • irradiation ultraviolette;
  • maintenir des conditions stériles

Au début de la maladie, faites appel à des spécialistes. Le rôle de la vaccination est à l'étude. La vaccination est un événement nécessaire.

Traitement Agranulocytose

Tout d'abord, éliminez la principale cause de la maladie. Dans le même temps, éliminez les facteurs suivants:

  • les médicaments;
  • pathologies auto-immunes;
  • maladies infectieuses

Créer des conditions stériles. Et justement:

  • chambre stérile;
  • boîtes stériles;
  • la visite des proches est limitée

Ces activités sont préventives. Afin d'éviter l'utilisation d'antibiotiques. Avec une légère diminution des agranulocytes, les antibiotiques ne sont pas utilisés.

Choisissez deux types d'antibiotiques. Méthodes de prise d'antibiotiques:

En cas d'infection, utilisez:

  • les pénicillines;
  • les aminoglycosides;
  • céphalosporines

Les agents antifongiques sont également utilisés:

  • agent de nystatine;
  • levorin de drogue

Le traitement se poursuit jusqu'à ce que le nombre d'agranulocytes soit normalisé. La transfusion sanguine comprend:

  • masse de leucocytes;
  • globules blancs décongelés

Appliquer avec une diminution significative des granulocytes. En présence d'agranulocytose immunitaire, les transfusions de masse de leucocytes ne sont pas utilisées. Utilisez également des agents hormonaux. Par exemple, la prednisone.

Utilisez des stimulants pour la leucopoïèse:

La thérapie dure jusqu'à un mois. En présence de processus d'intoxication, des symptômes se forment:

Méthodes supplémentaires de thérapie:

  • solution de glucose;
  • processus hémodez;
  • solution saline

Les plaquettes sont coulées quand elles sont réduites. Dans la transfusion utilisant un seul donneur. Utilisez également des agents hémostatiques:

  • acide aminocaproïque;
  • signifie ditsinon

Les globules rouges lavés sont utilisés pour prévenir des conséquences graves. Méthode de prévention - complexes de vitamines. Disons des légumes et des fruits. En hiver, vous pouvez utiliser des comprimés de vitamines.

Symptômes de l'agranulocytose

L'agranulocytose est un trouble grave du sang qui se manifeste par une diminution significative du nombre de granulocytes, cellules prédominantes dans la formule leucocytaire. Cette condition est souvent accompagnée de leucopénie.

L'agranulocytose est également une variante de la norme en neutropénie (diminution du nombre de neutrophiles dans le sang). Les neutrophiles sont un lien important dans le système immunitaire humain, une diminution de leurs normes entraînant un affaiblissement du système immunitaire.

Avec l'agranulocytose, des conditions dangereuses pour la vie humaine peuvent se développer, telles que la sepsie, la péritonite, la médiastinite et autres. Alekya est une diminution nette ou l'absence totale de granulocytes dans le sang.

Chez les patients atteints de ce syndrome, des complications peuvent survenir même dans le contexte d'une rhinite banale. L'agranulocytose est donc un état pathologique du corps qui nécessite des études plus approfondies pour pouvoir prendre des mesures préventives.

Quel rôle jouent les granulocytes dans le corps humain?

Les granulocytes sont des leucocytes dans le cytoplasme dont on détecte une certaine granularité (granuloïde) lors de la coloration. Ils sont produits dans la moelle osseuse et sont donc référés aux cellules du groupe myéloïde. Le processus de production de granulocytes particulièrement intense se produit lorsque des processus infectieux se produisent dans le corps.

Les granulocytes forment le plus grand agrégat de globules blancs. Sur la base des caractéristiques de la coloration des granules, les granulocytes sont divisés en neutrophiles, éosinophiles et basophiles, qui, à leur tour, diffèrent par leur rôle dans le corps humain.

La part des granulocytes de neutrophiles représente 50 à 75% du nombre total de leucocytes. Cela inclut le noyau segmenté mature (les valeurs normales sont de 45 à 70%) et les coups de poignard immatures (les normaux - de 1 à 6%).

Une condition dans laquelle il y a une augmentation du nombre de neutrophiles est appelée neutrophilie. La diminution du contenu en neutrophiles est appelée neutropénie (granulocytopénie). En leur absence dans le corps humain, on peut parler de développement d'une agranulocytose.

Le rôle des granulocytes dans le corps humain est d’assurer des fonctions de protection contre les maladies infectieuses (principalement bactériennes et fongiques). Lorsque des microbes nocifs pénètrent dans le corps, les neutrophiles, à travers les parois des vaisseaux sanguins, se concentrent au centre de l'inflammation, produisant des enzymes spécifiques qui tuent les agents infectieux.

Avec l'agranulocytose, la réponse immunitaire est absente ou inefficace, ce qui peut entraîner l'apparition de maladies infectieuses mettant en jeu le pronostic vital.

Les granulocytes de neutrophiles remplissent les fonctions de base suivantes:

  • soutenir l'immunité au niveau approprié;
  • activer le système de coagulation du sang;
  • assurer la pureté du sang.

Types d'agranulocytose et causes de développement

Sur la base des causes de la maladie, l'agranulocytose peut être du type suivant:

  • myélotoxique - se développe en raison de l’inhibition de la croissance de jeunes cellules granulocytaires dans la moelle osseuse.
  • agranulocytose immunitaire ou hapténique - se produit dans le contexte de la formation d'anticorps spécifiques aux granulocytes.
  • Genuinic (idiopathic) - une forme de la maladie, pas de pathogenèse établie.

L'agranulocytose myélotoxique est due à l'influence de facteurs exogènes (externes) et endogènes (internes).

Les causes endogènes d'agranulocytose sont des complications ou des conséquences d'une maladie grave, telles que:

  • leucémie (aiguë ou chronique);
  • anémie aplasique;
  • maladies du système immunitaire (thyroïdite, spondylarthrite ankylosante, lupus érythémateux);
  • métastases de la moelle osseuse dans le cancer;

Les facteurs exogènes comprennent:

  • prédisposition génétique;
  • Virus d'Epstein-Barr;
  • hépatite virale;
  • la tuberculose;
  • la septicémie;
  • influence des substances toxiques (intoxication à l'arsenic, mercure, composés benzéniques, insecticides);
  • exposition aux radiations (effets du traitement des tumeurs malignes);
  • exposition prolongée aux radiations;
  • boire de l'alcool de mauvaise qualité;
  • les effets nocifs des produits chimiques qui composent les cosmétiques et les produits chimiques ménagers;
  • traitement avec des médicaments qui ont un effet secondaire myélotoxique.

Pour un tel impact, la présence d'une période latente est caractéristique. La maladie n'est détectée que lorsque le nombre de leucocytes est tombé à un niveau extrêmement bas. Cette période peut être asymptomatique pendant des semaines, des mois et même des années (en cas d'intoxication chronique).

Facteurs provocants

Les causes médicales exigent le plus d'attention. Les médicaments qui causent l'agranulocytose myélotoxique comprennent:

  • Un groupe de médicaments cytostatiques tels que le cyclophosphamide, le méthotrexate. Ils sont prescrits pour supprimer la division cellulaire pendant le cancer, après la transplantation de tissus et d'organes, pour traiter les maladies auto-immunes. L'inconvénient de ce traitement est qu'en plus des cellules malignes, ces médicaments tuent les cellules saines du corps, ce qui empêche la formation de sang. Ensemble, ces facteurs provoquent l'apparition de symptômes d'agranulocytose.
  • Groupe d'antibiotiques à large spectre.
  • Médicaments contenant de la chlorpromazine, une substance utilisée pour traiter les maladies neuropsychiatriques.

Les causes de l'agranulocytose immunitaire sont les processus de destruction des granulocytes par les anticorps, ce qui conduit à la formation de toxines dans le corps. Au cours de cette période, un test sanguin peut montrer une diminution simultanée du nombre de plaquettes et de globules rouges, ainsi que des anticorps et ils ont un impact négatif. L'agranulocytose immunitaire est divisée en auto-immune et haptène.

L'agranulocytose auto-immune survient souvent lors de troubles systémiques du système immunitaire chez des personnes souffrant de maladies telles que le lupus érythémateux et la polyarthrite rhumatoïde. Dans ces cas, le corps produit des anticorps, les percevant comme des cellules étrangères à ses propres cellules.

Le plus souvent, cet état pathologique survient chez des patients jeunes et d'âge moyen. Les signes d'agranulocytose immunitaire se retrouvent souvent chez les femmes (quatre fois plus souvent que chez les hommes). Les facteurs provoquants sont le stress et les maladies virales aiguës.

Le mécanisme de développement de l'agranulocytose des haptènes n'est pas clair jusqu'à la fin. On sait seulement qu'il se développe sous l'influence d'antigènes incomplets (haptènes), associés à des anticorps qui se déposent à la surface des neutrophiles, entraînant une forte adhérence des cellules sanguines, ce qui entraîne leur mort.

Les médicaments agissent souvent comme des haptogènes. C'est pourquoi cette maladie s'appelle agranulocytose.

Dans le rôle des haptènes peuvent effectuer les médicaments suivants:

  • antibiotiques macrolides;
  • hypnotiques;
  • les sulfonamides;
  • analgine;
  • butadion;
  • l'amidopyrine;
  • médicaments pour le traitement de la tuberculose;
  • signifie réduire l'hyperfonctionnement thyroïdien.

Manifestation de la maladie

La forme aiguë de la maladie ne présente pratiquement aucune manifestation symptomatique. Identifiez-le fondamentalement uniquement à l'aide de tests de laboratoire.

Des signes visibles de détérioration de l'état de santé du patient ne sont observés qu'avec l'addition de complications graves, telles que la septicémie, l'amygdalite nécrotique, la pneumonie par abcès et la stomatite ulcéreuse, qui surviennent lorsque les fonctions protectrices de l'organisme diminuent.

Au cours des premiers jours, un patient dont le nombre de granulocytes est inférieur à la normale ne remarque aucune anomalie visible dans son état de santé. Mais si l'agranulocytose dure environ une semaine, l'état du patient peut alors se détériorer brutalement, jusqu'à l'apparition de complications infectieuses dangereuses.

L'état du patient dépend de la baisse du niveau de granulocytes. Plus le nombre est bas, plus la maladie est grave. Si la diminution est insignifiante, le développement de complications infectieuses peut être évité avec le respect des règles sanitaires.

Mais lorsque le patient est dans un établissement médical, même une diminution minimale du nombre de granulocytes peut entraîner le développement de complications dangereuses.

Les infections à staphylocoques, le bacille intestinal et Pseudomonas et d'autres maladies peuvent compliquer le déroulement de l'agranulocytose.

Symptomatiquement, de telles complications apparaissent:

  • fièvre jusqu'à 40–41 degrés;
  • mal de tête sévère;
  • nausées et vomissements;
  • la diarrhée;
  • gonflement;
  • crampes, douleurs abdominales;
  • douleur musculaire;
  • faiblesse générale;
  • perte de conscience;
  • perte de poids;
  • rougeur de la peau;
  • une forte diminution de la pression artérielle;
  • les ulcères;
  • l'apparition sur la peau de petites élévations sombres (avec Pseudomonas aeruginosa);
  • thrombocytopénie et anémie (avec agranulocytose auto-immune).

Agranulocytose chez l'enfant

L'agranulocytose chez les enfants survient principalement pour les mêmes raisons que chez les adultes, mais a toujours ses propres caractéristiques. La neutropénie ou neutropénie bénigne chronique chez l'enfant est la cause la plus fréquente du développement de la maladie chez les enfants.

Cela se produit souvent jusqu'à un an et dure de plusieurs mois à plusieurs années. Cette forme de la maladie ne présente aucune manifestation symptomatique, est absolument sans danger pour l'enfant et ne nécessite pas de traitement.

On pense que l'agranulocytose infantile se développe en raison du fait que l'enfant a un système hématopoïétique immature qui atteint l'âge de 5 ans environ. Les complications de cette forme de la maladie surviennent très rarement et un tel état pathologique disparaît, essentiellement par lui-même.

La seule chose recommandée pour les enfants atteints d’agranulocytose est l’utilisation d’antibiotiques comme mesure préventive contre le rhume. De plus, les mères avec enfants doivent être enregistrées auprès d'un pédiatre, d'un hématologue et d'un allergologue immunologue.

Mais aussi la maladie chez les enfants peut se développer sur le fond des médicaments à long terme (antibiotiques). L'agranulocytose survient moins fréquemment avec le développement de maladies du sang oncologiques. Dans ce cas, vous devez immédiatement consulter un médecin et suivre un traitement de chimiothérapie.

La maladie se développe souvent chez les enfants, qui souffrent souvent de maladies infectieuses. Cela se manifeste par de tels symptômes caractéristiques:

  • l'apparition d'ulcères sur les muqueuses de la bouche;
  • fièvre
  • développement de la pneumonie.

S'il n'est pas traité à temps, l'enfant peut développer un choc septique ou une neutropénie fébrile, qui se manifeste:

  • fièvre
  • faiblesse
  • gigue;
  • transpiration;
  • stomatite;
  • la gingivite;
  • maladie parodontale;
  • infections fongiques.

Traitement Agranulocytose

Les patients atteints d'agranulocytose doivent être placés dans le service d'hématologie. Il doit s'agir de chambres d'isolement dans lesquelles sont observées des conditions d'asepsie, d'un traitement au quartz régulier et d'une interdiction de visite.

Le respect de ces conditions est une mesure préventive visant à prévenir l’apparition de complications infectieuses. Les patients atteints d’agranulocytose doivent prendre soin de la cavité buccale, se rincer la bouche à l’aide d’antiseptiques et traiter les muqueuses.

Le traitement devrait commencer par l'abolition des médicaments et des produits chimiques qui sont devenus des provocateurs de la maladie. Des antibiotiques et des antifongiques peuvent être prescrits pour prévenir les infections purulentes.

Immunoglobuline intraveineuse et plasma antistaphylococcique, transfusion de masse leucocytaire ou plaquettaire, glucorticoïdes (avec agranulocytose immunitaire et auto-immune).

Une mesure préventive consiste en une surveillance attentive en laboratoire de la numération globulaire au cours du traitement par des médicaments myélotoxiques. Et vous devez également exclure l’utilisation de médicaments ayant déjà provoqué des symptômes d’agranulocytose immunitaire chez un patient.

Agranulocytose chez l'enfant

L'agranulocytose est un déficit pathologique de leucocytes dans le sang.

Raisons

La raison du développement de cette maladie peut être l’un des facteurs:

  • L'apparition de maladies virales, diverses infections, telles que l'hépatite.
  • Dose significative de radiothérapie ou de radiothérapie.
  • L'ingestion de divers produits chimiques, y compris le benzène.
  • Les médicaments qui inhibent la formation de sang dans le corps.
  • Dystrophie et certaines mutations géniques.

Les symptômes

La maladie est accompagnée de symptômes extrêmement désagréables:

  • L'apparition de fièvre. Le patient est refroidi, la température corporelle augmente.
  • Il y a une faiblesse grave, de la fatigue, de l'apathie et de la léthargie.
  • La moindre activité physique provoque un essoufflement.
  • Transpiration accrue et non associée à une activité physique.
  • Arythmie.

En plus des symptômes ci-dessus, il existe encore un certain nombre de manifestations dépendant de l'agent causal spécifique de l'infection traitée: pneumonie, angine de poitrine, obésité du foie, ganglions lymphatiques enflés, stomatite et autres problèmes de la cavité buccale.

Diagnostic de l'agranulocytose chez un enfant

Le patient a un malaise général. Maladie exprimée en transpiration accrue, fièvre, pâleur de la peau. Avec le développement de la pathologie, le diagnostic est réalisé par un examen physique et la nomination des tests suivants:

  • sang pour déterminer le nombre de leucocytes;
  • pendant la fièvre, des analyses d'urine ou d'autres liquides sont indiqués pour la présence d'agents infectieux;
  • biopsie de la moelle osseuse;
  • certains patients doivent effectuer des tests génétiques;
  • Il est démontré que les patients souffrant de pathologies auto-immunes testent des anticorps anti-neutrophiles.

Des complications

Les conséquences de la maladie, si elles ne sont pas traitées, peuvent devenir irréversibles. Il faut toujours s'en souvenir, afin de ne pas amener le corps de l'enfant aux complications graves suivantes:

  • L'entéropathie nécrotique est une pathologie caractérisée par des problèmes du système digestif, des grondements dans l'estomac, des matières fécales molles et des douleurs colorées dans la région intestinale. De tels symptômes bénins sont toutefois extrêmement dangereux pour le patient. La progression de la maladie peut entraîner des lésions de l'intestin, une péritonite et, par conséquent, une septicémie. Le résultat peut être fatal.
  • Pneumonie. La maladie se caractérise par la rareté des données physiques, ainsi que de celles obtenues par rayons X. La toux et les sécrétions peuvent ne pas déranger. Cependant, le patient a une température très élevée et un essoufflement grave. Après avoir corrigé le nombre de leucocytes dans le sang, le tableau de l'inflammation devient traditionnel.
  • Inflammation du foie, entraînant une hépatite toxique. Cette complication est fréquente. L'hépatite toxique se développe généralement dans la plupart des cas; cela est dû à la fois au décès du tissu hépatique et à l'influence directe de la cause de la maladie.

Traitement

Que pouvez vous faire

Après avoir identifié la maladie chez un enfant, les parents doivent prendre des mesures urgentes pour commencer le traitement plus rapidement. Ici, l’important n’est pas d’auto-traiter, mais de suivre toutes les recommandations d’un spécialiste très précisément. Le petit patient a besoin de bons soins. Par exemple, un enfant peut avoir des effets secondaires sous la forme d'un état opprimé à partir d'une variété de médicaments. Les aînés doivent soutenir le patient et convaincre de l’usage obligatoire des médicaments.

Que fait le docteur

Il est très important d’éliminer l’agent nocif à l’origine du développement de la maladie. Après examen et obtention des résultats du test, un spécialiste établit un schéma thérapeutique. Étant donné que les organes et les tissus du patient perdent leur fonction protectrice en raison de l’absence de phagocytes, un grand nombre de doses de médicaments antibiotiques devrait être utilisé dans le traitement de l’agranulocytose. Avec eux, une hormonothérapie est indiquée.

Requis soins optimaux et méticuleux pour la maladie souffrante. Il est nécessaire de surveiller la santé de la cavité buccale. Le médecin prescrit un rinçage avec des agents antibactériens.

  • Élimination de l'objectif, qui est devenu la base du problème: cessation de l'utilisation de médicaments qui causent la maladie; l'élimination de l'influence négative des substances chimiques ou des rayonnements radioactifs.
  • Atteindre les conditions de stérilité nécessaires: les patients sont placés dans des boîtes spécialisées, équipées de dispositifs de traitement au quartz, et ces patients ne devraient être autorisés que par des parents en visite.
  • Mesures préventives et traitement des effets négatifs causés par l'action des infections à l'aide d'antibiotiques spéciaux en association avec des antifongiques.
  • Quatre à cinq fois par semaine, transfusion massive de leucocytes.
  • Thérapie avec des médicaments glucocorticoïdes.
  • Stimulation de la leucopoïèse par des solutions spéciales à base de sodium et d'autres micro-substances plusieurs fois par jour.
  • En cas d'intoxication prononcée du corps, un traitement de désintoxication par voie intraveineuse est indiqué.

Prévention

La prévention de la maladie dans le facteur étiologique identifié consiste à exclure le contact avec lui. Si malade du fait des radiations au travail, vous devez changer de travail. Si la maladie est provoquée par des médicaments, vous devez arrêter de les prendre.

Les mesures préventives comprennent un traitement visant à renforcer le système immunitaire. Le patient doit avoir une bonne immunité pour que le traitement donne un résultat.

Il est également nécessaire de procéder à un contrôle hématologique complet pendant la période de traitement avec des préparations médicales cytotoxiques. Si le nombre de leucocytes diminue fortement, il est urgent d'interrompre le traitement.

Cependant, avec les variantes leucopéniques de la leucémie aiguë, le traitement doit être effectué avec de petites doses de médicaments cytostatiques, malgré un nombre de leucocytes insuffisant, en se concentrant sur leur dynamique et le nombre de plaquettes. La réduction persistante de cette dernière montre la nécessité d'arrêter le traitement cytostatique.

Agranulocytose chez l'enfant

L'agranulocytose chez les enfants est représentée par plusieurs types de la maladie:

  • Syndrome de Kostmann ou agranulocytose génétiquement déterminée chez l'enfant.
  • Agranulocytose chez les enfants sur fond de neutropénie cyclique.
  • Agranulocytose chez les nouveau-nés en conflit iso-immunitaire.

Examinons plus en détail chaque type de maladie.

Code CIM-10

Syndrome de Kostmann

Une maladie très grave transmise par un mode de transmission autosomique récessif. Cela signifie que les deux parents d'un enfant malade sont des personnes en bonne santé, mais se retrouvent en même temps porteurs d'un gène pathologique.

Les symptômes de la maladie chez les enfants sont exprimés dans les manifestations suivantes:

  • Les nouveau-nés ont des infections purulentes, parmi lesquelles on peut observer l'apparition de lésions cutanées récurrentes ainsi que la formation d'abcès et d'infiltrats inflammatoires.
  • Les symptômes de la stomatite ulcéreuse, de la parodontite infectieuse et de la maladie parodontale, l'apparition d'une hypertrophie et le saignement des gencives sont également caractéristiques de la maladie.
  • Parmi les pathologies du système respiratoire se caractérisent par l'apparition d'otites, de mastoïdites, de processus inflammatoires qui se produisent dans la muqueuse nasale. Il est également possible que des formes prolongées de pneumonie soient propices à la formation d'abcès.
  • Dans le même temps, la température du corps chez les enfants augmente, suivie d'une augmentation généralisée des ganglions lymphatiques. Dans certains cas, il existe un certain degré de splénomégalie - une rate hypertrophiée.
  • Les formes graves de la maladie provoquent l'apparition d'une septicémie dans laquelle se forment des abcès dans le foie.
  • La formule des leucocytes dans le sang commence à changer. Dans les cas typiques, il existe un degré extrême de neutropénie, dans lequel les neutrophiles ne sont pas détectés du tout. En outre, la présence d'éosinophilie et de monocytose sur le fond des taux normaux de lymphocytes dans le sang.

Actuellement, les scientifiques ont mis au point un médicament appelé facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF), utilisé dans le traitement de cette maladie.

Agranulocytose chez l'enfant sur fond de neutropénie cyclique

La neutropénie cyclique est une maladie héréditaire. Son apparition provoque un type héréditaire de symptômes autosomique dominant: la maladie de l’enfant n’apparaît que chez au moins un des parents d’une pathologie similaire.

Le tableau clinique de la maladie est le suivant: il existe une fluctuation rythmique du nombre de neutrophiles dans le plasma sanguin - du niveau normal au degré grave d’agranulocytose, lorsque la présence de ces particules n’est pas du tout déterminée.

Les symptômes de l'agranulocytose cyclique comprennent une fièvre récurrente récurrente, des ulcères de la bouche et du larynx, une augmentation des ganglions lymphatiques régionaux et des symptômes évidents d'intoxication. Lorsque la fièvre libère l'enfant, son état redevient normal. Mais certains jeunes patients subissent des complications sous la forme d'otites, de pneumonies d'abcès, etc.

Le symptôme le plus important de la neutropénie cyclique est une diminution périodique du nombre de granulocytes dans le plasma sanguin. L'agranulocytose apparaît à son stade extrême et dure de trois à quatre jours. Après cela, les neutrophiles commencent à réapparaître dans le sang, mais en petites quantités. Dans le même temps, une augmentation du nombre de lymphocytes est possible. Après cette phase maximale, les tests de laboratoire peuvent révéler une monocytose et une éosinophilie transitoires. Et avant que le cycle suivant ne se produise, tous les paramètres sanguins se situent dans la plage normale. Chez certains patients atteints d’agranulocytose, on observe une diminution du niveau des érythrocytes et des plaquettes.

Le traitement de cette maladie chez les enfants consiste principalement à prévenir les complications dues aux infections dans le corps. En outre, le facteur stimulant les colonies de granulocytes (G-CSF), qui réduit le degré de granulocytopénie, a fait ses preuves. Malheureusement, ce médicament ne peut pas empêcher l'apparition de changements cycliques dans la composition du sang de l'enfant.

Agranulocytose chez les nouveau-nés en conflit iso-immunitaire

Dans la neutropénie iso-immune, une granulocytopénie prononcée se produit, pouvant atteindre le stade d'agranulocytose. Cette maladie se caractérise par les mêmes symptômes de manifestation que l'anémie hémolytique chez les nouveau-nés au cours du conflit Rh, à la différence que dans ce cas, le problème se pose avec les granulocytes.

Le mécanisme de cette pathologie est la formation dans l'organisme maternel d'anticorps dirigés contre les granulocytes des enfants, qui ont la même composition antigénique que celle du père du bébé. Les anticorps sont dirigés contre les cellules progénitrices des granulocytes que la moelle osseuse produit.

Les caractéristiques de ce type d'agranulocytose se manifestent par le caractère transitoire de la maladie. Dans le même temps, les anticorps maternels sont suffisamment éliminés avec un taux élevé de liquides du corps de l'enfant, ce qui stimule la normalisation spontanée du nombre de granulocytes dans le plasma sanguin du patient. Par conséquent, l'enfant récupère dix ou douze jours après le début de la maladie. À l'heure actuelle, il est important d'utiliser des antibiotiques pour prévenir les complications infectieuses.

Agranulocytose chez l'enfant

Agranulocytose chez les enfants - une diminution du nombre de leucocytes dans le sang. Le syndrome peut se manifester après des infections passées et constitue parfois une maladie grave. Les parents devraient surveiller de près la santé de l'enfant. Lorsque les premiers symptômes de malaise apparaissent, la température augmente, le mal de tête doit être adressé à un pédiatre.

Formes de pathologie

Les cellules sanguines (leucocytes) sont divisées en granulocytes et agranulocytes. Leur différence est la présence de grains dans le noyau de la cellule. La fonction principale des leucocytes est de protéger le corps contre les bactéries et les champignons étrangers. Les réduire moins que la normale (agranulocytose) entraîne un affaiblissement de la fonction de protection du corps. Toute infection dans cette condition est difficile à traiter et comporte de graves complications.

L'agranulocytose chez l'enfant est congénitale et acquise. Syndrome de Kostman - est hérité, la cause de la mutation est inconnue. Chez les enfants, le nombre de leucocytes est réduit et le développement mental retardé. La granulocytopénie cyclique congénitale se caractérise par une diminution périodique des neutrophiles dans le sang.

L'agranulocytose acquise est plus courante et ses causes principales sont liées à la nature de la lésion leucocytaire:

L'évolution aiguë et chronique de la granulocytopénie est observée. Les stades de la maladie dépendent du nombre de cellules dans le sang périphérique:

  1. Lumière (le contenu en leucocytes est de 1,0 - 0,5 x 10 9 / l);
  2. Moyen (nombre de cellules inférieur à 0,5 x 10 9 / l);
  3. Lourd (manque de neutrophiles).

Myélotoxique

L'agranulocytose myélotoxique se forme lorsque les cellules jeunes sont inhibées dans les organes hématopoïétiques. Le syndrome immunitaire est dû à la formation d’anticorps dirigés contre les neutrophiles, ce qui en réduit le nombre. Il est divisé en haptène et auto-immune.

Auto-immune

Le syndrome auto-immune est observé dans les mêmes maladies (polyarthrite rhumatoïde, vascularite, anémie hémolytique, lupus et autres pathologies), lorsque des anticorps détruisent les cellules de leur propre corps.

Haptenic

Le syndrome de Hapten est dû à l’effet d’antigènes incomplets (haptènes) sur les anticorps. Ces complexes attaquent la surface des cellules sanguines et les détruisent.

De nombreux médicaments agissent comme des haptènes. La liste de ces médicaments est:

  • Médicaments antibactériens (érythromycine);
  • Analgésiques (Analgin, Amidopyrine);
  • Les médicaments qui suppriment le bacille tuberculeux (Tubazid, Ftivazid);
  • Médicaments anti-inflammatoires;
  • Somnifères (barbituriques);
  • Cytostatiques.

L'agranulocytose haptique est parfois appelée médicament.

Idiopathique

La cause du développement de l'agranulocytose génénique (idiopathique) n'a pas été étudiée. Une des causes courantes du syndrome chez les enfants de la naissance à 5 ans est considérée comme l’immaturité du système sanguin. Cette forme n'est pas dangereuse pour l'enfant et disparaît d'elle-même. Il convient de recommander aux parents de faire un suivi de la santé du bébé par un hématologue. Pour la prévention des maladies infectieuses, utilisez des antibiotiques.

Les symptômes

L'agranulocytose aiguë est caractérisée par l'absence de signes prononcés de la maladie. La réduction des leucocytes n'est détectée que dans l'étude du sang. L'agranulocytose ultérieure acquiert des symptômes d'intoxication:

  • Température corporelle élevée jusqu'à 40 ° C;
  • Douleurs musculaires;
  • Le vertige;
  • Symptômes dyspeptiques (nausée, réflexe nauséeux);
  • Faiblesse, malaise;
  • Mal de tête

Avec une nette diminution du nombre de granulocytes, une infection se joint, la clinique se manifeste en fonction de la maladie associée. La première bactérie affecte la muqueuse buccale et les maladies commencent:

L'entéropathie nécrotique est une complication grave de la granulocytopénie. La défaite de la muqueuse gastro-intestinale s'accompagne des manifestations cliniques suivantes:

  • Douleur intense dans les intestins;
  • Formation de gaz intense;
  • Vomissements;
  • Diarrhée avec signes de sang.

En l'absence de traitement intensif, l'agranulocytose est compliquée par des saignements gastriques et le traitement nécessite une intervention chirurgicale. Symptomatiquement, il se manifeste par une clinique abdominale aiguë.

La granulocytopénie est accompagnée des complications suivantes:

  • Anémie (faible nombre de globules rouges);
  • Thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes).

Les principaux signes de l'anémie:

  • Faiblesse générale;
  • Vertige
  • Maux de tête;
  • Tachycardie;
  • Cheilosis (fissures dans les coins des lèvres);
  • Pâleur de la peau.

Des complications

Avec la thrombocytopénie, le risque de saignement (syndrome hémorragique) est élevé. Ces complications sont observées dans l'agranulocytose auto-immune. Le stade grave de la maladie se termine par une septicémie (infection du corps par une bactérie pathogène entrée dans le sang). Lorsque son étude sur la stérilité a révélé Proteus, Pseudomonas aeruginosa et d’autres bactéries. Principaux symptômes: fièvre, éruption cutanée noire sur le corps. Les complications sont difficiles à traiter et souvent mortelles.

Diagnostics

L'apparition d'un malaise général chez un enfant, l'augmentation de la température corporelle, la pâleur de la peau, les ulcères de la bouche et les hémorragies nécessitent des soins médicaux immédiats.

Le diagnostic opportun de l'agranulocytose est très important. La plus importante étude sur la granulocytopénie est un test sanguin clinique. L'hémogramme de l'agranulocytose montre une teneur en leucocytes inférieure à 0,75 x 10 9 / l. En outre, cette anémie marquée, dans les cas avancés de thrombocytopénie. Avant la nomination du traitement effectuer des études de diagnostic supplémentaires:

  • Ponction sternale;
  • Analyse des anticorps antineutrophiles;
  • Tests sanguins pour les paramètres biochimiques;
  • Rayons X des poumons;
  • Semer du sang pour la stérilité;
  • Analyse d'urine;
  • Test sanguin pour le syndrome d'immunodéficience acquise.

De plus, les enfants sont examinés par un dentiste et un oto-rhino-laryngologiste.

Traitement

Traiter les enfants atteints d'agranulocytose dans le service d'hématologie. Pour la prévention des maladies infectieuses, l'entretien et les soins d'un petit patient sont effectués dans le respect des règles d'asepsie. Des soins bucco-dentaires hygiéniques utilisant des liquides antiseptiques empêchent l’introduction de bactéries pathogènes dans le corps.

Le traitement combiné de la granulocytopénie élimine principalement les causes de la maladie:

  • Les médicaments qui provoquent l'agranulocytose des haptènes;
  • Exposition aux rayonnements ionisants;
  • Intrusion de l'infection.

Le traitement conservateur a les objectifs suivants:

  • Antibiothérapie pour la prévention des maladies infectieuses;
  • Les médicaments qui inhibent le développement de champignons;
  • Transfusion de masse de leucocytes par voie intraveineuse;
  • Glucorticoïde dans la granulocytopénie immunitaire;
  • Masse de plaquettes (hémorragie);
  • Plasmophérèse en présence de complexes immuns circulants et d'anticorps dans le sang;
  • Préparations stimulant la formation de cellules sanguines (Leucogan, Pentoxyl, Leukomax);
  • Mesures de désintoxication (solution de Ringer, solution de chlorure de sodium isotonique de Hemodez) en cas de fièvre, de vomissements, de diarrhée, de nausées;
  • La transfusion de globules rouges avec anémie augmente.

En outre, les enfants prescrivent une nutrition thérapeutique. En cas d’entéropathie nécrotique, elle est réalisée par voie intraveineuse.

Prévention

La prévention des maladies infantiles se réduit à la formation d’un mode de vie sain. Afin de renforcer le système immunitaire des enfants, il est nécessaire de fournir une bonne nutrition, enrichie en vitamines et en minéraux, une activité physique adaptée à l'âge, la prévention des maladies infectieuses.

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