Qu'est-ce que l'hypercholestérolémie?

En dépit de son nom solide, l'hypercholestérolémie n'est pas toujours une maladie distincte, mais un terme médical spécifique pour la présence de grandes quantités de cholestérol dans le sang. Souvent - en raison de maladies concomitantes.

Les experts associent la prévalence des problèmes aux traditions culturelles et culinaires de différentes régions. Ces statistiques médicales montrent que dans les pays où la cuisine nationale est axée sur les plats à faible teneur en graisses animales, ces cas sont beaucoup moins fréquents.

Hypercholestérolémie: concepts de base

Les causes de la maladie peuvent être cachées dans les gènes. Cette forme de la maladie est classée dans l’hypercholestérolémie primaire ou hypocholestérolémie familiale (SG). Si un gène défectueux responsable de la synthèse du cholestérol chez une mère, un père ou les deux parents, un enfant peut être atteint de cette maladie. Chez l'enfant, l'IC n'est pratiquement pas diagnostiqué, car le problème ne devient perceptible qu'à un âge plus avancé, lorsque les symptômes le deviennent davantage.

La classification de Fredrickson est généralement acceptée, bien que seuls un spécialiste puisse comprendre les spécificités de divers troubles des processus lipidiques.

La forme secondaire se développe en présence de certains facteurs qui sont des catalyseurs de la maladie. Outre les causes et les conditions, dont la combinaison est susceptible de poser un problème, il existe également certains facteurs de risque.

Selon la CIM 10 - la classification médicale généralement acceptée des maladies - l'hypercholestérolémie pure porte le code E78.0 et fait référence aux dysfonctionnements du système endocrinien et du métabolisme.

La classification de la maladie est basée sur les causes de son développement, mais il n'y a pas de caractéristiques spécifiques de l'évolution ou de manifestations externes de sa forme:

• La forme primaire n’est pas entièrement comprise et il n’existe aucun moyen absolument fiable de la prévenir. Une hypercholestérolémie familiale homozygote se développe lorsque des gènes anormaux se trouvent chez les deux parents. Une hypercholestérolémie héréditaire hétérozygote (lorsque le gène est chez l'un des parents) est retrouvée chez 90% des patients, alors que la SG homozygote représente un cas par million.
• Secondaire (se développe en relation avec des maladies et des troubles des processus métaboliques);
• Le produit alimentaire est toujours associé au mode de vie d'une personne donnée et se développe en raison de mauvaises habitudes alimentaires.

Quand l'hypercholestérolémie se manifeste-t-elle?

Dans la plupart des cas, l'hypercholestérolémie est provoquée par:

1. Le diabète;
2. Maladie du foie;
3. L'hypothyroïdie;
4. Syndrome néphrotique (NS);
5. Prise systématique de certains médicaments.

Les facteurs de risque incluent:

• Génétique (SG);
• L'hypertension;
• Le surpoids, qui provient le plus souvent de la dépendance alimentaire et de troubles métaboliques;
• L'hypodynamie;
• Stress constant;
• Mauvaises habitudes alimentaires, consommation excessive d’aliments augmentant le cholestérol, par exemple œufs frits dans du gras;
• La consommation constante d'alcool, où ce n'est pas l'alcool lui-même qui conduit à un dépôt de plaque, puisqu'il ne contient pas de lipides, mais le "goûter" qu'il nécessite.

Dans le cas où plusieurs des conditions ci-dessus ont coïncidé, il faut faire particulièrement attention à sa santé et, si possible, éliminer les problèmes existants.

Vidéo: hypercholestérolémie héréditaire

Signes et symptômes externes

L’hypercholestérolémie est un indicateur spécifique détecté lors de l’utilisation de méthodes de diagnostic de laboratoire (lipidogramme); elle permet de détecter un taux élevé de cholestérol dans le sang. L’indicateur général de cette information est en général non informatif, car il se compose de lipoprotéines de haute et de basse densité et de triglycérides. Le diagnostic en laboratoire consiste à diviser le cholestérol total en composants et à calculer l’effet des lipoprotéines de densité faible et très faible sur les parois des artères.

Dans certains cas (très avancés), la maladie présente des manifestations externes, selon lesquelles un spécialiste peut poser un diagnostic assez précis. Des signes spécifiques indiquent une hypercholestérolémie secondaire ou héréditaire:

1. L’arcade cornéenne lipoïde est considérée comme une preuve de la présence de SG, si le patient a moins de 50 ans;
2. Xanthélasma - nodules jaunes sales sous la couche supérieure de l'épithélium des paupières, mais ils peuvent être invisibles à l'œil inexpérimenté;
3. Xanthomes - nodules de cholestérol, localisés sur les tendons.

La majeure partie du symptôme n'apparaît que comme une conséquence de l'évolution de la maladie, qui devient progressivement grave et de nombreuses maladies associées.

Les xanthomes (à gauche) et les xanthélasma (au centre et à droite) peuvent avoir divers degrés de gravité et de luminosité. Des exemples relativement inoffensifs sont donnés.

Méthodes de diagnostic

Il est possible de poser un diagnostic correct et fiable après avoir étudié le spectre lipidique, où le cholestérol total est divisé en fractions (utiles et nuisibles) avec le calcul du coefficient athérogène. Et pour déterminer le type d'hypercholestérolémie, des études supplémentaires peuvent être prescrites:

• Une analyse complète de l'historique (en tenant compte des plaintes actuelles concernant le bien-être), il est également important de connaître l'opinion du patient sur la cause de la manifestation de signes spécifiques (xanthomes, xanthélasmas);
• Établir la présence de SG (hypercholestérolémie familiale) et d'autres problèmes non pris en compte auparavant;
• Un examen qui comprend l'auscultation et la mesure de la pression artérielle;
• Un test standard de sang et d'urine élimine le risque d'inflammation;
• Test sanguin profond (biochimique), qui détermine le niveau de créatinine, de sucre et d'acide urique;
• Le lipidogramme, qui permet d’établir la présence d’une hyperlipidémie (taux élevé de lipoprotéines);
• Analyse immunologique;
• Test sanguin génétique supplémentaire parmi les membres de la famille pour identifier un défaut génétique.

Conséquences possibles et complications

La conséquence la plus désagréable de l'hypercholestérolémie - l'athérosclérose - le dépôt de plaques de cholestérol sur les parois des vaisseaux sanguins, qui s'accumulent, entraînent des modifications pathologiques de la paroi et perd de son élasticité, ce qui affecte le travail de tout le système cardiovasculaire. En fin de compte, les plaques athérosclérotiques provoquent un rétrécissement du vaisseau et son occlusion, ce qui peut entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.

Le caractère chronique des complications de certaines conséquences de la maladie s’explique par le dysfonctionnement du système circulatoire, à la suite duquel se développe une ischémie d’organes ou de vaisseaux.

L'insuffisance vasculaire est la complication la plus dangereuse et sa nature aiguë est déterminée par le spasme des vaisseaux. Les crises cardiaques et la rupture de petits ou de grands vaisseaux sont des manifestations typiques des conséquences et des maladies associées à l'hypercholestérolémie.

Si le test sanguin indique un taux de cholestérol élevé (le taux de cholestérol sanguin normal est inférieur à 5,2 mmol / L ou 200 mg / dL), il est alors logique d’examiner l’ensemble du spectre lipidique. Et lorsque le cholestérol total augmente en raison de fractions «nocives» (lipoprotéines de densité très faible et très faible), vous devrez alors réviser votre mode de vie en changeant radicalement le mode de vie normal en un mode de vie plus sain.

Vidéo: que disent les tests? Le cholestérol

Caractéristiques nutritionnelles de l'hypercholestérolémie

Le régime alimentaire contre l'hypercholestérolémie est conçu pour fournir un effet anti-sclérotique en éliminant l'excès de cholestérol du corps à l'aide d'un ensemble spécifique de produits.

Les règles générales de nutrition visent à normaliser le métabolisme et à développer de saines habitudes alimentaires.

Principes de nutrition pour l'hypercholestérolémie:

1. Réduire la quantité de graisse dans l'alimentation quotidienne.
2. Élimination partielle ou complète des produits riches en cholestérol.
3. Limiter l'apport de tous les acides gras saturés.
4. Augmenter la proportion d'acides gras polyinsaturés dans l'alimentation quotidienne.
5. Consommation d'un grand nombre de glucides lents (complexes) et de fibres végétales.
6. Limiter la quantité de sel - pas plus de 3-4 grammes par jour.
7. Remplacer les graisses animales par des légumes.

Les nutriments, les oligo-éléments et les vitamines doivent constituer la base du régime pour réduire le cholestérol dans le sang. Mais ce processus est assez long et le régime alimentaire devra suivre plus d'un mois. Les nutritionnistes et les médecins insistent sur une variété d'aliments et de plats afin que le corps puisse fonctionner normalement.

Qu'est-ce qui est exclu de manière unique?

les aliments avec la plus haute teneur en cholestérol (photo: “ABC”)

Quelle forme de régime?

Parmi les produits utiles, vous pouvez mettre séparément le poisson, car même les plus gros types de celui-ci n'apporteront que des avantages, mais la réception de l'huile de poisson ne devrait commencer qu'après avoir consulté un médecin.

La viande pour la cuisson est préférable de choisir maigre, sinon il vaut la peine de couper la couche de graisse d'un morceau. Le filet et le filet sont considérés comme les éléments les plus appropriés pour la nutrition thérapeutique. Saucisses, saucisses et produits similaires doivent être complètement exclus du menu.

Pratiquement tous les produits laitiers ne sont pas recommandés, seules de petites quantités de lait écrémé sont autorisées.

Les produits qui réduisent le cholestérol dans le sang peuvent, dans certains cas, entraîner un excès de poids. Un exemple typique est celui des noix, qui, bien que considérées utiles dans la lutte contre les plaques de cholestérol, sont encore trop caloriques. Le thé vert aidera également à dégager les vaisseaux, mais ne conduira pas à une augmentation du poids corporel.

N'abusez pas des boissons fortes dans votre régime alimentaire, car même une hypercholestérolémie modérée (le taux de cholestérol dans le sang ne dépasse pas 6,5 mmol / l ou 300 mg / dL) nécessite le respect d'une nutrition thérapeutique fortement freinée par l'alcool. On pense que la quantité d'alcool par jour ne devrait pas dépasser 20 ml. Dans les maladies du cœur et du système circulatoire, l'alcool doit être exclu en tant que tel.

Le son et la farine grossière dans le régime alimentaire remplacent complètement la farine de la plus haute qualité, et cette règle doit être guidée par le choix des produits à base de pain. Les petits pains sucrés, les biscuits et autres friandises ne sont pas recommandés, car la plupart des produits à base de cholestérol sont basés sur la plupart des recettes.

Les céréales et les céréales constituent un élément fondamental du régime alimentaire. Les médecins et les nutritionnistes autorisent la cuisson des céréales avec du lait écrémé.

Les fibres de légumes et de fruits constituent le troisième pilier de l’alimentation, car elles normalisent l’activité du tractus gastro-intestinal, contiennent un grand nombre d’oligo-éléments et aident à nettoyer les vaisseaux sanguins en éliminant le cholestérol.

Toutes les formes et types d'hypercholestérolémie énumérés ci-dessus ne présentent pas les caractéristiques d'un régime alimentaire. La gamme de plats et la gamme de régimes thérapeutiques sont identiques, de même que les méthodes de cuisson des aliments.

La cuisine est préférable pour un couple, ainsi que cuisiner, mijoter ou cuire n'importe quel produit. Si vous avez des problèmes de poids, les médecins recommandent de surveiller l’index glycémique des aliments.

Vidéo: aliments hypocholestérolémiants

Traitements standards

Principes de base du traitement de l'hypocholestérolémie:

• Perte de poids;
• La répartition de l'activité physique en fonction du niveau d'apport d'oxygène (sélection individuelle du programme en tenant compte de toutes les maladies associées et de leur gravité);
• Normalisation du régime alimentaire, contrôle strict de la quantité de substances entrantes en fonction du volume de charge (rejet des matières grasses et frites, remplacement des protéines grasses par une moins haute teneur en calories, augmentation de la portion quotidienne de fruits et légumes);
• Refus de prendre de l'alcool (aide à ralentir la prise de poids, le métabolisme de l'acide urique est normalisé, la probabilité d'effets secondaires au moment de la prise de médicaments diminue);
• Restriction sur le tabagisme (réduit le risque de développer des pathologies du système cardiovasculaire, augmente la concentration de substances du groupe athérogène);

Traitement médicamenteux

Statines

Leur objectif est de réduire le cholestérol dans les cellules et de ralentir sa synthèse par le foie. En outre, les médicaments contribuent à la destruction des lipides, ont un effet anti-inflammatoire et réduisent le risque de dommages aux zones saines des vaisseaux sanguins. Selon les statistiques, les patients prenant des statines vivent plus longtemps et risquent moins de faire face aux complications de l’athérosclérose. Cependant, les médicaments doivent faire l’objet d’un contrôle strict, car avec le temps, les statines peuvent endommager les tissus hépatiques et certains groupes musculaires. Par conséquent, des tests de laboratoire, le spectre lipidique et d’autres paramètres biochimiques sont régulièrement effectués pendant le traitement. Les statines ne sont pas prescrites aux patients présentant des problèmes hépatiques (écart significatif par rapport aux échantillons hépatiques fonctionnels normaux).

Ézétimibe et médicaments similaires

Ce groupe devrait empêcher l'absorption du cholestérol dans l'intestin, mais n'a qu'un effet partiel. Le fait est que seulement 20% du cholestérol provient de la nourriture, le reste se forme dans les tissus du foie.

Séquestrants d'acide holique

Ce groupe de substances contribue à l'élimination du cholestérol, qui entre dans la composition des acides gras. Les effets secondaires de leur réception sont principalement liés à la vitesse des processus digestifs, mais les papilles gustatives peuvent également être affectées.

Fibrates

L'action des médicaments vise à réduire le taux de triglycérides tout en augmentant la concentration de lipoprotéines de haute densité.

Acides gras polyinsaturés oméga-3

Les substances régulent la quantité de triglycérides et stimulent le cœur. Comme vous le savez, les oméga-3 se trouvent dans la plupart des types de poissons gras. En l'absence de problèmes de poids, vous pouvez en toute sécurité entrer dans le régime alimentaire.

Purification du sang

Lors du traitement des cas graves d'hypercholestérolémie, il est souvent nécessaire de réguler la composition et les propriétés du sang pour le faire sortir du corps.

Correction de la structure de l'ADN

Pour le moment, il ne peut être envisagé que dans une perspective, mais il sera utilisé ultérieurement pour traiter une forme héréditaire de la maladie.

Remèdes populaires

La médecine traditionnelle est également prête à offrir son aide et le traitement des remèdes populaires vise à réduire le taux de cholestérol dans le sang. Si, avec la forme acquise de la maladie, une telle approche peut toujours aider à faire face à la mutation du gène, diverses décoctions et teintures ne semblent certainement pas avoir d'effet positif. En tout état de cause, la réception des remèdes populaires ne peut être effectuée qu'après coordination du problème avec le médecin. Des exemples de recettes appropriées peuvent être trouvés dans le matériel sur le nettoyage des vaisseaux du cholestérol.

Types d'hypercholestérolémie et influence sur le développement des maladies

L'hypercholestérolémie n'est en fait pas une maladie. Il s'agit d'un syndrome dans lequel le taux de lipides dans le sang est élevé.

Il peut sembler qu'un tel phénomène ne promette rien, mais en réalité, si elles ne sont pas traitées, les conséquences peuvent être assez imprévisibles. L'hypercholestérolémie est souvent la cause de problèmes cardiaques. Par conséquent, il se produit une déstabilisation du système vasculaire, ainsi que d'autres maladies et complications.

L'athérosclérose est l'une des complications les plus courantes de l'hypercholestérolémie. Il est donc indispensable de connaître ce syndrome pathologique. Cela aidera non seulement à déterminer et à empêcher son développement, mais également à choisir le traitement optimal dans un cas particulier.

Qu'est-ce que l'hypercholestérolémie?

L'hypercholestérolémie est un terme grec qui signifie taux de cholestérol élevé. Ce phénomène ne peut pas être qualifié de maladie au sens standard, mais plutôt d’un syndrome qui, néanmoins, est très dangereux pour une personne.

Il est plus fréquent chez les hommes et peut causer les affections suivantes:

• diabète sucré;
• ischémie cardiaque;
• maladie de calculs biliaires;
• dépôts de cholestérol;
• athérosclérose;
• en surpoids.

Une hypercholestérolémie pure peut être diagnostiquée si, pour 1 litre de sang, le cholestérol contient 200 mg ou plus. Un code lui a été attribué pour MKB 10 - E78.0.

D'où provient l'excès de cholestérol?

Le cholestérol est une substance similaire à la graisse, dont la grande majorité est synthétisée par le corps lui-même et seulement 20% environ provient des aliments. Il est nécessaire à la formation de vitamine D, à la création de substances contribuant à la digestion des aliments et à la formation d'hormones.

En présence d'hypercholestérolémie, le corps n'est pas en mesure de traiter la quantité totale de graisse. Cela se produit souvent sur le fond de l'obésité, quand une personne mange beaucoup d'aliments gras et qu'un tel aliment est régulier dans le régime alimentaire.

En outre, un excès de cholestérol peut être observé dans les maladies et les troubles des fonctions du corps suivants:

• maladie du foie;
• hypothyroïdie (fonctionnement instable de la glande thyroïde);
• médicaments à long terme (progestatifs, stéroïdes, diurétiques);
• tension nerveuse et stress;
• changements dans le fond hormonal;
• syndrome néphrotique.

Au stade initial, les symptômes sont complètement absents et deviennent plus visibles au cours de la progression de la maladie. Plus tard, cela se traduit par des symptômes inhérents à l'hypertension ou à l'athérosclérose, la dernière se produisant le plus souvent avec cette maladie particulière.

Formes de la maladie et leurs différences

Cette pathologie est classée en fonction des raisons pour lesquelles elle s'est développée.

Généralement, il existe 3 formes de la maladie, à savoir:

La forme primaire ayant été peu étudiée, il n’existe pas encore aujourd’hui de moyen de l’éliminer. Mais, selon la théorie de Fredrickson, il est héréditaire et peut initialement résulter d'une défaillance des gènes. La forme homozygote est la transmission à l'enfant du syndrome des deux parents, la forme hétérozygote est transférée au gène violé de l'un des parents.

Dans le même temps, il y a 3 autres facteurs:

• lipoprotéines défectueuses;
• troubles de la sensibilité des tissus;
• synthèse défectueuse des enzymes de transport.

La forme secondaire de l'hypercholestérolémie survient déjà avec certains désordres et pathologies du corps, notamment:

La troisième forme, alimentaire, résulte déjà d'un mode de vie inapproprié, de mauvaises habitudes et de l'absence de sport.

Ses raisons peuvent être les suivantes:

• fumer;
• consommation excessive d'alcool;
• consommation régulière d'aliments gras;
• les stupéfiants;
• manque d'activité physique;
• aliments nocifs avec des additifs chimiques.

Le parcours externe de chaque forme a une spécificité similaire, sans manifestations externes. Un test sanguin permet de poser un diagnostic si le taux de cholestérol dépasse 5,18 mmol par litre.

Caractéristiques de l'hypercholestérolémie familiale

Un type de pathologie familiale commence à la naissance et est accompagné tout au long de la vie. Ce type de maladie se présente sous la forme primaire, à dominance autosomique, après avoir été transmise par l'un des parents (forme hétérozygote) ou les deux (homozygote).

Avec la variante hétérozygote, seule la moitié des récepteurs B E fonctionne pour le patient et la fréquence des cas tombe sur une personne sur 500. Chez ces personnes, le taux de cholestérol dans le sang est presque 2 fois supérieur à la normale, allant de 9 à 12 mmol / litre.

Le type hétérozygote d'hypercholestérolémie familiale peut être déterminé en ayant:

• esters de cholestérol dans les tendons, ce qui les rend sensiblement plus épais;
• arcade lipidique cornéenne (peut ne pas être observée);
• ischémie cardiaque (chez les hommes après 40 ans, chez les femmes même plus tard).

Il est nécessaire de traiter le syndrome depuis l’enfance, en faisant une prophylaxie et en observant un régime. Ces mesures sont importantes à ne pas oublier tout au long de la vie.

Les problèmes cardiaques commencent plus tôt que l'âge de 20 ans, il ne sera pas possible de traiter avec la méthode du médicament, donc une greffe du foie doit être effectuée.

Lorsque l'hypercholestérolémie familiale homozygote, il y a des violations non seulement au niveau des tendons, mais aussi au niveau des fesses, des genoux, des coudes et même de la muqueuse buccale.

Il y avait même des cas de crise cardiaque chez les bébés d'un an et demi. Pour le traitement, des méthodes telles que la plasmaphérèse ou la sorption plasmatique sont utilisées.

L'hémorragie précoce de l'infarctus du myocarde peut parler de la forme héréditaire d'hypercholestérolémie, à l'exclusion de facteurs tels que l'obésité et le diabète sucré.

Manifestations cliniques

L'hypercholestérolémie est une voie directe vers le développement de l'athérosclérose, la différence n'est que transitoire, elle dépend de la cause de la pathologie.

En cas d'hypercholestérolémie familiale, les lipoprotéines ne peuvent pas se connecter au cholestérol, car elles le transportent vers chaque organe spécifique.

Apparaissent également des plaques de cholestérol, elles entraînent des problèmes tels que:

• complications cardiovasculaires;
• problèmes dans les artères coronaires;
• apport sanguin incomplet à toutes les parties du corps.

Tout cela conduit à d'autres maladies, mais il est particulièrement susceptible de provoquer un infarctus du myocarde, même dans la petite enfance. Les niveaux de cholestérol sont associés à des maladies prévisibles. Tous les groupes souffrant d'hypercholestérolémie ont un niveau de risque personnel de contracter des complications.

Diagnostic de la maladie

Un taux élevé de cholestérol ne peut être détecté sans études spéciales et il ne peut y avoir aucun symptôme indiquant la présence d'un tel syndrome pathologique.

Le plus souvent, les gens découvrent leur diagnostic lors d’un examen médical. Dans tous les cas, vous devez vous rendre à l'hôpital pour une série de tests de laboratoire.

Ils peuvent inclure la liste standard d’analyses suivante:

• informations obtenues à partir d'une enquête sur le patient et de ses plaintes au sujet de l'apparition de plaques, du xanthélasme, etc.
• examen physique;
• test sanguin;
• analyse d'urine;
• passage du profil lipidique;
• test sanguin pour l'immunité;
• tests sanguins biochimiques;
• analyse génétique.

Tout commence par une discussion de la situation avec le patient, il doit parler de ses sentiments, de l'apparition de nouvelles formations sur la peau, de la date à laquelle cela s'est passé et également répondre honnêtement à un certain nombre de questions du médecin traitant. Toute cette information jouera un rôle important et, si cela est vrai, il sera plus facile de comparer les résultats du test avec les plaintes du patient.

Par exemple, les questions porteront sur la durée d'apparition des xanthomes, tels que des nodules blancs à la surface des tendons. Des arcs lipidiques de la cornée peuvent apparaître, représentant une lunette autour de la cornée, et du cholestérol s’y déposant.

Commence alors l’élucidation des maladies que le patient avait précédemment et de celles de ses parents, de la probabilité de contact avec l’environnement infectieux, la profession du patient.

À l'examen physique, vous pouvez obtenir une image plus complète des formations sur le corps.

Des analyses de sang, des analyses d'urine et des études biochimiques peuvent aider à identifier les éventuels foyers inflammatoires et le développement de maladies sur fond de pathologie. La biochimie sanguine aidera à déterminer le contenu exact du cholestérol, des protéines, ainsi que la décomposition des composants dans les cellules sanguines, afin de comprendre comment les systèmes et les organes peuvent être affectés.

Le lipidogramme est l’une des études les plus importantes. Il peut être utile d’établir le développement de l’athérosclérose en étudiant les lipides (matières grasses).

Les lipides sont répartis dans les types suivants:

• proathérogène (athérosclérose de type lipidique);
• anti-athérogène (prévention de l'athérosclérose).

Un autre diagnostic nécessite une analyse immunologique pour déterminer le niveau d'immunité dans les composants protéiques du sang. Cela aidera à prouver ou à éliminer la présence d'infections, car les composants protéiques du sang détruisent les organismes étrangers et, en l'absence de leur travail, des microorganismes étrangers sont activés.

La dernière étape du diagnostic nécessite des tests de parents afin de comprendre exactement quelle forme d'hypercholestérolémie est suspectée et quel est le rôle de l'hérédité dans un cas particulier.

Traitement de pathologie

Il est possible de traiter l'hypercholestérolémie à l'aide de médicaments spéciaux. Il existe également des moyens de réduire le risque de complications sans aucun médicament.

Traitement médicamenteux

Les médicaments suivants sont utilisés pour traiter les médicaments contre la pathologie:

• Les statines (cholestérol bas, soulagent l'inflammation, protègent les vaisseaux intacts, mais peuvent être nocives pour le foie, le médicament ne convient donc pas aux maladies de cet organe);
• Ézétimibe (de tels agents bloquent la digestibilité du cholestérol par les cellules; toutefois, son efficacité n’est pas particulièrement grande car la majeure partie du cholestérol est générée par le corps lui-même);
• Fibrates (pour réduire les niveaux de triglycérides et augmenter simultanément les lipoprotéines de haute densité);
• Séquestrants (éliminent le cholestérol des acides gras, mais l’un des inconvénients est qu’ils peuvent affecter la digestibilité des aliments et des papilles gustatives).

Dans les cas graves de la maladie, il est nécessaire de purifier le sang en régulant sa composition et ses propriétés, pour cela il est éliminé à l'extérieur du corps.

Matériel vidéo du Dr Malysheva sur l'hypercholestérolémie héréditaire:

Comment normaliser une condition sans drogue?

En outre, le traitement non pharmacologique joue un rôle important, que le patient doit effectuer après une consultation préalable avec un médecin.

• maintenir un poids au niveau de la norme;
• sports dosés;
• rejet de graisse animale;
• rejet de mauvaises habitudes.

Il existe des remèdes populaires qui aident à lutter contre l'hypercholestérolémie, mais ils doivent également être utilisés après discussion avec le médecin afin de ne pas vous nuire davantage.

Quel est le traitement de l'hypercholestérolémie?

Qu'est-ce que la maladie cardiaque athéroscléreuse?

• Stabilise le taux de sucre pendant longtemps
• Restaure la production d'insuline par le pancréas

L'athérosclérose cardiaque est une pathologie affectant les artères coronaires. Cela conduit à une défaillance de l'apport sanguin au myocarde.

L'athérosclérose est la cause de décès la plus fréquente. La maladie se développe souvent dans le diabète sucré, comme complication de l'hyperglycémie chronique.

Le traitement de la maladie doit être rapide, complexe et long. Mais avant de commencer le traitement, vous devez vous familiariser avec les causes, les symptômes et les caractéristiques de l'évolution de la maladie.

Raisons

Pour comprendre pourquoi l'athérosclérose se produit, il est nécessaire de connaître le mécanisme de son développement. Au début, de petites fissures se forment sur les parois vasculaires, où le cholestérol nocif pénètre dans le sang. Les lipoprotéines de faible densité contribuent au développement de la maladie, entraînant une augmentation du tissu conjonctif dans les artères.

L'accumulation de triglycérides sur les parois vasculaires contribue à divers troubles du corps. Ce sont des perturbations du métabolisme lipidique ou une mauvaise circulation sanguine.

Au fil du temps, l’accumulation de graisse dans les vaisseaux entraîne la formation de plaques athérosclérotiques. Ainsi rétrécit la lumière dans les artères, qui se termine par leur blocage partiel ou complet.

Cela conduit à un manque d'oxygène et à des carences nutritionnelles. Et si une hypoxie chronique se produit dans les vaisseaux menant au cœur, un syndrome ischémique se développe.

Ainsi, la principale cause d'athérosclérose cardiaque est l'hypercholestérolémie. Mais il y a d'autres facteurs qui augmentent le risque de développer la maladie:

• l'hypertension;
• diabète et autres pathologies endocriniennes;
• troubles hormonaux;
• les infections;
• régime alimentaire malsain;
• maladie du foie;
• prédisposition génétique;
• l'obésité;
• l'hypodynamie;
• tabagisme.

En outre, la maladie cardiaque athéroscléreuse peut se développer dans un contexte de mauvaise écologie et de stress constant. Les facteurs provocateurs qui augmentent le risque de pathologies du système cardiovasculaire comprennent le vieillissement. Les gérontologues sont convaincus que les symptômes de l'athérosclérose sont une indication directe de l'apparition de la démence.

La génétique a montré que non seulement l'âge adulte, mais également le sexe, augmentent le risque de maladie cardiaque athéroscléreuse. De nombreuses études ont confirmé que la pathologie se produit souvent chez les hommes.

Et chez les femmes, le risque de développer la maladie n'augmente qu'après la ménopause, lorsque la production d'hormones sexuelles diminue fortement.

Stades de développement et symptômes

La maladie athéroscléreuse du cœur et des vaisseaux sanguins se développe par étapes. Il y a 3 stades de la maladie.

Au premier stade, il se forme une tache lipidique dont l'apparition contribue à la détérioration de la circulation sanguine et à l'apparition de microfissures sur les parois des vaisseaux sanguins. Des plaques athérosclérotiques se forment souvent dans les zones de ramification vasculaire.

Au stade initial de la maladie, les parois endommagées des artères se relâchent et gonflent. La durée de l'étape dépend des caractéristiques du patient. Détecter l’athérosclérose au premier stade n’est possible que par examen microscopique.

La deuxième étape de la maladie s'appelle la liposclérose. Il se caractérise par la prolifération du tissu conjonctif dans la zone d'agrégation des LDL dans l'artère coronaire.

Des plaques athéromateuses sont également présentes, notamment des lipides et du tissu conjonctif. La dissolution des formations entraîne un blocage de la lumière vasculaire et une thrombose fréquente.

Le troisième stade de l'athérosclérose du coeur est accompagné de l'addition de sels de calcium à la plaque, ce qui rend la formation très dense. Par conséquent, le traitement au dernier stade est assez difficile et souvent chirurgical.

Le principal symptôme de l'athérosclérose est une douleur à la poitrine, ressemblant à une crise d'angine. Un inconfort constant ou périodique se fait souvent sentir au niveau des omoplates, du cou et des bras.

Certains patients notent qu'un symptôme douloureux peut être soudain, brûlant. Souvent, il est localisé dans la moitié gauche du corps et survient après un stress ou une activité physique.

Autres symptômes de l'athérosclérose cardiaque:

1. altération de la mémoire et concentration;
2. les membres deviennent froids et deviennent blanc bleuté;
3. faiblesse et irritabilité;
4. des vertiges;
5. trouble du rythme cardiaque;
6. l'hyperhidrose;
7. essoufflement;
8. des nausées;
9. difficulté à avaler;
10. atonicité des muscles du visage mimiques.

Dans la maladie cardiaque athéroscléreuse, certains patients se plaignent de dépression de la fonction sexuelle, de céphalées récurrentes. Parfois, il est difficile de parler, chromate, gonflement des membres inférieurs.

En outre, de nombreux patients ont souvent des crises de panique causées par la peur de la mort.

Les conséquences

La maladie cardiaque athéroscléreuse peut entraîner de nombreuses complications. Presque toujours, il est associé à l'hypertension, ce qui peut contribuer à une crise d'hypertension. Cette dernière se termine souvent par un infarctus du myocarde, un œdème pulmonaire, un accident vasculaire cérébral et une encéphalopathie (nécrose des neurones du cerveau).

Presque toujours, sur fond d'athérosclérose du cœur, survient une cardiopathie ischémique ou une sclérose coronaire. La maladie se caractérise par le remplacement partiel du myocarde par du tissu conjonctif.

L'athérosclérose aortique et l'hypertension contribuent à l'anévrisme. Souvent, il se termine par une rupture de l'aorte.

Comme la progression de l'ABS affaiblit le muscle cardiaque, ce qui conduit au développement de:

• myocardiosclérose (compactage des artères coronariennes)
• arythmies (dysfonctionnement du cœur);
• l'angine de poitrine (angine de poitrine);
• insuffisance cardiaque (troubles décompensés du myocarde).

Il est à noter que la cardiosclérose post-infarctus peut entraîner une invalidité. En outre, la maladie athérosclérotique affecte non seulement le cœur, mais également d'autres organes et systèmes. Ce sont souvent les vaisseaux du cerveau et des membres inférieurs.

Ainsi, avec la défaite du segment fémoro-poplité et iléal des artères des jambes, se développe une athérosclérose oblitérante. Et si des plaques se forment dans les artères carotides, il se produit une athérosclérose brachio-céphalique, qui conduit souvent à un accident cérébrovasculaire. Mais la conséquence la plus dangereuse de l’athérosclérose est la mort cardiaque subite.

La mort est due à un arrêt cardiaque causé par un blocage complet de l'artère centrale.

Diagnostics

Au départ, le médecin recueille les antécédents de la maladie. Il est nécessaire d'identifier les causes, les facteurs d'élimination, les symptômes de la pathologie.

En outre, un cardiologue procède à un examen général du patient. La présence d'une maladie cardiaque liée à l'athérosclérose peut être indiquée par des troubles trophiques au niveau des membres, un gonflement, un changement de poids et les résultats de l'examen ascultiatif. Un autre médecin peut détecter un souffle systolique lors de la projection de l'aorte, de l'augmentation de la fréquence cardiaque et de l'hypertension.

Des tests de laboratoire sont effectués pour détecter l'athérosclérose des vaisseaux cardiaques. En particulier, il est nécessaire d'établir un profil lipidique, qui détermine le rapport des lipoprotéines et la quantité de triglycérides dans le sang.

Les méthodes les plus efficaces pour détecter une cardiopathie athéroscléreuse sont les diagnostics instrumentaux, notamment les procédures suivantes:

1. Test de stress - montre comment le cœur réagit à l'activité physique.
2. Électrocardiographie - enregistre les impulsions électriques, révèle les troubles circulatoires.
3. Angiographie - au cours de l’étude, un agent de contraste est injecté dans les artères coronaires, ce qui permet de détecter les zones de constriction et de blocage.
4. Tomodensitométrie - effectue une radiographie du cœur montrant l’état des artères coronaires.
5. L'échocardiographie - permet de faire une image du cœur par échographie, ce qui permet d'évaluer la contractilité de l'organe.

Traitement médicamenteux et chirurgical

Dans le traitement de la maladie cardiaque athéroscléreuse causée par l’hypercholestérolémie, les statines constituent la base du traitement conservateur. Les médicaments inhibent la sécrétion des enzymes hépatiques responsables de la production de cholestérol. Les produits populaires de ce groupe sont la rosuvastatine et l'atorvastatine.

Pour stimuler le métabolisme des lipides, des dérivés de l'acide nicotinique sont prescrits. De même, en cas de plaques athéroscléreuses dans les artères coronaires, il est nécessaire de recevoir des fibrates, qui détruisent les complexes graisseux du système circulatoire.

Même avec l'athérosclérose, l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA (périndopril, ramipril) ou de bêta-bloquants (Losartan, Valsartan) est indiquée. Ces médicaments éliminent les manifestations de l'hypertension, des arythmies et préviennent la progression de l'ABS.

Autres médicaments prescrits pour la maladie cardiaque athéroscléreuse:

• Agents antiplaquettaires (aspirine, Tikagrelor) - préviennent les caillots sanguins.
• La nitroglycérine - dilate les artères coronaires, ce qui augmente l'apport sanguin au muscle cardiaque.
• Diurétiques (torasémide, furosémide) - éliminent l'excès d'eau du corps.
• Complexes de vitamines - renforcent le cœur et les vaisseaux sanguins.

Si aucun traitement médicamenteux n’est prévu, dans les cas avancés, lorsque le risque de décès augmente, un traitement chirurgical est effectué. Dans les plaques d'athérosclérose dans les artères coronaires, plusieurs types d'opérations sont utilisés.

La première méthode consiste en un pontage coronarien, ce qui vous permet de créer un moyen supplémentaire d’améliorer le flux sanguin. La deuxième technique consiste à poser un stent intravasculaire, ce qui implique l'installation d'un stent dans la zone touchée, ce qui élargit la lumière vasculaire.

En outre, avec la maladie athérosclérotique, une dilatation du ballon peut être réalisée. L'essence de la technique consiste à insérer un cathéter dans l'artère, auquel est attaché un ballon, qui se gonfle lentement.

S'il est impossible d'effectuer une dilatation du ballon, une angioplastie au laser est utilisée.

Pendant l'opération, le chirurgien rétablit la forme et les capacités fonctionnelles des vaisseaux affectés à l'aide d'un laser.

Régime alimentaire et remèdes populaires

Le facteur principal dans le développement de la maladie athérosclérotique est un taux de cholestérol sanguin élevé. Souvent, l’accumulation de LDL dans les vaisseaux entraîne une alimentation inadéquate, riche en aliments nocifs et gras. L'adhésion à un régime alimentaire particulier est donc une condition essentielle à la guérison.

Les premiers devront abandonner les viandes grasses (porc, canard, agneau) et les sous-produits (cerveau, foie). Vous devez également limiter la consommation de sel, de sucreries et de graisses d’origine animale. Sous cette interdiction figurent les saucisses, les viandes fumées, les cornichons, les aliments issus de la restauration rapide, les boissons sucrées et gazéifiées.

Pour lutter contre l'athérosclérose, les nutritionnistes recommandent d'injecter dans votre alimentation quotidienne des aliments à faible taux de cholestérol:

1. légumes (concombres, tomates, brocolis, courgettes, betteraves, radis, carottes);
2. champignons (pleurotes);
3. les légumineuses;
4. fruits (avocats, agrumes);
5. viande diététique (poulet, dinde, lapin, veau);
6. noix (amandes);
7. huiles végétales non raffinées;
8. poisson (hareng non salé, thon, merlu);
9. céréales à grains entiers;
10. produits laitiers faibles en gras.

En tant que traitement auxiliaire avec de l'ABS, des recettes folkloriques peuvent être utilisées. Pour le renforcement général du système cardiovasculaire, ils utilisent des produits apicoles, des fruits secs et des noix. L'effet sédatif a valériane, motherwort et menthe.

Les remèdes à base de calendula, de prêle, d'éleuthérocoque et de cassis aideront à se débarrasser de l'arythmie. L'airelle, le trèfle, le persil, l'aubépine ont un effet diurétique.

Un effet complexe dans l'athérosclérose a une teinture de feuilles d'ail, d'églantier ou de plantain. Pas moins efficace décoction de feuilles de fraise et la combinaison de miel et de citron.

Comment effacer les plaques de cholestérol dans les vaisseaux est décrit dans la vidéo de cet article.

• Stabilise le taux de sucre pendant longtemps
• Restaure la production d'insuline par le pancréas

Méthodes de réduction des triglycérides sanguins

En tant que principale source d'énergie cellulaire dans le corps, il existe des triglycérides (TG, Triglyceride ou trig), qui constituent en outre le principal composant de la structure de la membrane cellulaire (membrane mobile). Sans eux, le corps ne peut normalement pas exister, mais une surabondance devient une menace pour la santé.

Quels sont les triglycérides et de quoi sont-ils faits?

Les triglycérides sont des graisses neutres incluses dans le cholestérol dans des lipoprotéines de différentes densités qui transportent des substances dans les vaisseaux sanguins. En d'autres termes, la graisse dans le sang (lipides) se compose de triglycérides et de cholestérol.

Structurellement, ils représentent un ester de glycérol avec trois molécules de deux ou trois acides gras avec un nombre pair d'atomes de carbone, tels que stéarique, myristique, linolénique, palmitique, linoléique, oléique. Si les triglycérides sont constitués de molécules d'un acide, ils sont qualifiés de simples. Les TG de deux ou trois acides sont mélangés.

Dans le corps, les triglycérides sont formés d'hydrates de carbone dans le foie, le tissu adipeux et les intestins. Dans l'organe de digestion, ils se décomposent en glycéride et en acides gras, qui sont activés par la lipase, un catalyseur biologique, dissolvant, divisant et digérant les composants des graisses. La réaction de décomposition est nécessaire pour que les graisses neutres pénètrent dans les cellules du corps, ce qui contribue à la reconstitution des réserves d'énergie.

Ensuite, les triglycérides se forment à nouveau dans la muqueuse et font partie des chylomicrons (types de lipoprotéines) qui pénètrent dans le foie, où se produisent tous les processus vitaux de la TG. Les triglycérides sont liés à la structure des lipoprotéines par les constituants de la protéine apolipoprotéine qui exercent une fonction de liaison avec eux. Circulant dans les vaisseaux sanguins dans la composition des lipoprotéines, les graisses neutres fournissent de l'énergie aux cellules du corps.

La formation de TG se produit également avec l'aide des aliments entrants, créant des réserves dans les tissus adipeux. Les triglycérides existant dans l'organisme sont responsables de la disponibilité de ses ressources énergétiques.

Que peut affecter le niveau de TG?

L'augmentation des facteurs triglycérides peut généralement être causée par les facteurs suivants:

• poids excessif;
• mode de vie passif sur le fond de trop manger;
• diabète avancé;
• maladies cardiovasculaires (athérosclérose, thrombose cérébrale, ischémie du muscle cardiaque, accident vasculaire cérébral, crise cardiaque, augmentation persistante de la pression artérielle - hypertension);
• la goutte est un trouble métabolique avec dépôt de sels d'acide urique dans les articulations;
• certains types de glycogénose - une maladie héréditaire caractérisée par un taux de glycogène insuffisant ou excessif (un glucide complexe synthétisé dans les tissus du foie et des muscles);
• thalassémie majeure - maladie du sang;
• anorexie névrotique, dans laquelle il y a un rejet du corps de la nourriture (avec un symptôme émétique) à la suite d'un traumatisme mental;
• insuffisance thyroïdienne;
• maladie rénale;
• syndrome de détresse respiratoire (pneumonie grave);
• consommation régulière d'alcool;
• état de stress constant du corps;
• l'utilisation de certains médicaments: tamoxifène (médicaments anticancéreux), stéroïdes (pour la formation de la masse musculaire chez les athlètes), bêtabloquants (pour l'hypertension), diurétiques (médicaments diurétiques), estrogènes (hormones), pilules contraceptives;
• l'hérédité.

La quantité de TG peut également augmenter dans le corps de la femme pendant la grossesse, ce qui est associé à la fourniture d'énergie à la femme et au fœtus. Le niveau constant de TG ou sa diminution parlent d’éventuelles violations de la santé de la future mère. Ce qui suit est un tableau des valeurs standard pour certaines périodes de grossesse.

Triglycérides normaux chez la femme enceinte (mmol / l)

Concentration de triglycérides

Un taux élevé de TG chez un adulte est fondamentalement un signal d'action: l'identification des risques et le développement de maladies cardiovasculaires, de comorbidités.

Le niveau de TG est considéré en tenant compte du ratio de cholestérol nocif et bénéfique. Si les triglycérides sont élevés et que le cholestérol est normal, des recherches supplémentaires doivent être effectuées pour déterminer la véritable cause. Il peut s'agir d'un régime alimentaire rigide, de maladies du foie et de la rate, d'un diabète, d'un problème des glandes surrénales et de la thyroïde. Quand il y a un problème en sens inverse (c'est-à-dire que le cholestérol est élevé et que la TG est normale), alors les maladies de nature cardiaque ou vasculaire sont évidentes.

Lorsque les triglycérides et le cholestérol sont élevés, cette situation augmente considérablement le risque de maladie cardiaque et vasculaire. Des triglycérides faibles avec un taux de cholestérol élevé indiquent un déficit énergétique, une faiblesse face aux maladies vasculaires.

Chez les hommes, le niveau de ces indicateurs est légèrement supérieur à celui des femmes. Cela peut se manifester à la suite du tabagisme et du stress nerveux, de la consommation d'alcool et de produits d'origine animale excessivement gras.

Le risque d'augmentation de la concentration de TG dans le sang des femmes est toujours supérieur à celui des hommes. Utilisation de médicaments contraceptifs, en âge de procréer; la croissance kystique sur et dans les ovaires, ce qui conduit à la stérilité; ménopause, troubles hormonaux, infertilité - tout cela contribue à une augmentation du niveau de ces indicateurs dans le corps de la femme.

Si vous n'êtes pas inquiet au sujet de la maladie, un changement de mode de vie aidera à réduire la TG chez les patients: nutrition adéquate, effort physique, émotions positives, rejet des mauvaises habitudes. Avec les pathologies existantes, prescrire un traitement visant notamment à réduire le taux de triglycérides.

L'accumulation de triglycérides en excès chez un enfant peut indiquer une obésité ou une surcharge pondérale, une alimentation insuffisamment variée; l'utilisation de produits nocifs que les enfants aiment tant (confiseries, fast food, chips); pathologie héréditaire.

Le niveau admissible de TG chez les enfants est établi dès la naissance. Ainsi, au cours du premier mois de vie, la quantité normale de triglycérides pour les bébés, quel que soit leur sexe, est comprise entre 0,20 et 0,87 mmol / l. Avant l’année, chez les nourrissons, le TG devrait normalement être de 0,38-0,94 mmol / l. Quand on atteint l'âge d'un an et jusqu'à 15 ans, le niveau normal des garçons et des filles est différent, comme le montre le tableau.

Le standard des triglycérides (mmol / l)

Cet indicateur chez les enfants est augmenté en raison de l'excès de poids (comme on l'a déjà noté), de l'hérédité et de la maladie de la thyroïde. Dans ces cas, une prise de sang est effectuée chaque mois, selon les recommandations du pédiatre. Une TG faible chez un enfant est causée par les mêmes raisons que chez l'adulte, mais est très rare.

La faible teneur en triglycérides chez les patients adultes est lorsque:

• faibles niveaux de lipoprotéines
• hyperactivité de la thyroïde et des glandes parathyroïdes,
• mauvaise nutrition (y compris pendant les régimes longs et durs),
• violation de l'intestin (y compris lymphangiectasie intestinale - gonflement des parois de l'intestin grêle);
• maladie pulmonaire obstructive chronique (dans ce cas, le système respiratoire réagit par une réaction inflammatoire aux particules toxiques et aux gaz qui y pénètrent),
• utilisation de vitamine C, d'héparine;
• blessures, certains types de brûlures.

Analyse et signification des données

Les patients adultes ayant atteint l'âge de 20 ans doivent être soumis à un dépistage sanguin des triglycérides tous les 4-5 ans, et les enfants de 1 à 10 ans afin de déterminer les anomalies congénitales.

Si le patient présente un risque de maladie cardiovasculaire, le médecin vous prescrit un test sanguin pour contrôler le TG.

Les personnes atteintes de diabète doivent réussir ce test sanguin, car les triglycérides et le glucose dépendent l'un de l'autre. Un taux de cholestérol élevé est également une raison pour contrôler les triglycérides.

La principale unité de mesure de TG, adoptée en laboratoire - mmol / l. Dans l'étude, il est possible d'utiliser le mg / dl, qui doit être multiplié par un facteur de 0,0133 pour obtenir le niveau de triglycérides en mmol / l.

L'apport alimentaire dans le corps entraîne une augmentation du niveau de l'indicateur de 5 à 10 fois. Par conséquent, pour obtenir une image objective, le sang des triglycérides est administré à jeun.

Lors de la préparation du don de sang, il est recommandé de ne pas boire d'alcool pendant trois jours, de ne pas manger de nourriture pendant les 12 dernières heures, de ne pas fumer pendant au moins une demi-heure. Si possible, vous devez refuser de prendre des médicaments qui affectent le niveau de TG (énumérés ci-dessus).

30 minutes avant l'analyse, vous devez apporter au corps une paix physique et émotionnelle. Des informations plus détaillées sur les résultats de l'analyse sont obtenues grâce à des examens supplémentaires qui identifient les causes des paramètres pathologiques. Si le patient ressent une faiblesse, un malaise, le don de sang devra être différé pendant un certain temps. Les patients qui ont eu une crise cardiaque, une maladie grave, la chirurgie devrait attendre un mois et demi avec des analyses.

Des recommandations sont données pour obtenir un niveau de TG précis. Si le patient enfreint les règles de préparation du test, les résultats des données obtenues peuvent susciter des doutes et le médecin ordonnera une nouvelle prise. Si l'indicateur présente une différence pouvant aller jusqu'à 40% sur un mois, il ne s'agit pas d'un écart.

Quels sont les résultats de l'analyse

Les triglycérides dans l'analyse biochimique en dessous de 1,7 mmol / l montrent un léger risque de développer des maladies cardiaques et vasculaires. Si l'indicateur se situe dans la plage de 1,7 à 2,2 mmol / l, il s'agit d'un niveau d'augmentation acceptable de TG, pour lequel des mesures préventives sont appropriées.

Lorsque les valeurs sont comprises entre 2,3 et 5,6 mmol / l, le taux de TG dans le sang est élevé, ce qui nécessite un diagnostic et un traitement immédiat. Le résultat, dépassant 5,6 mmol / l, est un cas négligé, lorsqu'une maladie cardiaque se développe dans le corps et qu'une pancréatite (inflammation du pancréas) n'est pas exclue.

Il convient de noter que les valeurs de TG sont analysées en fonction des résultats de l'analyse, en tenant compte non seulement de l'âge, du sexe, mais également de la croissance.

Comment le niveau de TG change-t-il avec l'âge?

Il existe une norme d'indicateurs différente pour les hommes et les femmes, ainsi que pour chaque catégorie d'âge, que vous pouvez voir dans le tableau:

Au fil des années, le taux de triglycérides dans le sang des hommes augmente progressivement, aidé par le tabagisme, les aliments riches en gras et l'accumulation de stress. Les changements liés au vieillissement dans le corps d'une femme entraînent également une augmentation de la TG, à l'exception de la puberté (de 15 à 25 ans), lorsque les hormones empêchent l'accumulation de graisse en excès. Soumis au régime alimentaire le plus strict pour les femmes, les triglycérides sont sensiblement réduits. Le niveau de TG chez les femmes après 65 ans peut sensiblement augmenter, car la fonction protectrice des hormones cesse pratiquement d'agir.

Si nous comparons la quantité de triglycérides chez les hommes et les femmes du même âge, la norme de l'indicateur féminin est légèrement inférieure en raison des caractéristiques de reproduction de l'organisme.

Profil lipidique vierge

Le lipidogramme est l'analyse biochimique du sang donnant des informations chiffrées sur l'état du métabolisme des lipides et les risques de maladies cardiovasculaires. La forme de cette analyse contient les indicateurs suivants (le niveau de substances est spécifié en mmol / l):

• cholestérol total (la norme est de 3,2 à 5,6);
• les triglycérides (une valeur valide de 0,41 à 1,8);
• lipoprotéines de basse densité LDL (données réglementaires pour les hommes 2,25 à 4,82; pour les femmes 1,92 à 4,51);
• lipoprotéines de haute densité HDL (avec une norme de 0,7-1,73 chez les hommes; 0,86 à 2,28 chez les femmes);
• lipoprotéines de très basse densité VLDL doivent être dans la gamme de 0,26-1,04;
• le coefficient athérogène (le ratio du mauvais et du bon cholestérol dans le sang) est considéré comme une valeur valide de 2,2-3,5.

Le décodage des valeurs biochimiques dans le sang, y compris TG, montre que les résultats réels de l'analyse du patient correspondent aux risques particuliers de maladie.

Lorsque le taux de cholestérol est compris entre 5,2 et 6,2 mmol / l, il existe un risque modéré d’athérosclérose dans le corps, qui peut être considérablement réduit avec un traitement médical, un effort physique adéquat et une alimentation saine. Si le cholestérol atteint un niveau supérieur à 6,2, les risques sont élevés. Pour le retrait du patient de ce groupe à risque, appliquez un traitement complet sélectionné.

L’indice de niveau de TG de 1,7 à 2,2 mmol / l est considéré comme moyen, dans l’intervalle allant de 2,35 à 5,65 - élevé, supérieur à 5,65 - très élevé. Si la valeur est augmentée, le médecin enverra une analyse de reprise dans 2-4 semaines. Ce n’est qu’après cela que les conclusions finales seront tirées. Sous forme de profil lipidique, les triglycérides sont désignés par TG ou trig.

Les lipoprotéines de basse densité (mauvais cholestérol) comprises entre 3,37 et 4,12 constituent un risque modéré pour les femmes et les hommes. Avec le niveau de cet indicateur compris entre 4.12 et 4.8, le risque de contracter une maladie du système cardiovasculaire devient élevé et supérieur à 4,9 - trop élevé.

Le cholestérol utile (HDL) ne se dépose pas sur les parois des vaisseaux sanguins, mais l’empêche et participe à la synthèse de base des cellules, tissus, organes et systèmes. Le niveau de HDL compris entre 1 et -1,3 indique le degré de risque moyen pour le corps masculin; respectivement 1,2-1,5 - pour les femmes. Le risque élevé correspond à une valeur inférieure à 1,1 pour les hommes et inférieure à 1,2 pour les femmes.

En ce qui concerne l'athérogénicité, les risques moyen et élevé sont respectivement de 2,5-4 et de 4-7. Lorsque le coefficient dépasse le nombre 7, le résultat de l'analyse est mauvais, le risque d'obtenir une pathologie grave des vaisseaux et du cœur augmente plusieurs fois. Dans ce cas, le patient souffre de dyslipidémie - une violation du métabolisme des lipides ou des apoprotéines.

Comment et quoi normaliser les taux de triglycérides

Pour normaliser des taux de TG significativement élevés dans le sang, il est nécessaire non seulement de prendre des médicaments, mais également de respecter certaines règles relatives au choix des aliments, à l'introduction de l'activité physique et au contrôle du poids.

Une correction nutritionnelle, qui doit être équilibrée et suffisamment nutritive, peut améliorer les faibles taux de triglycérides. Comme indiqué précédemment, le faible niveau de TG est également dû à la prise de médicaments (vitamine C, héparine), qui s'annulent pendant un certain temps ou réduisent le volume de la dose. Si une maladie concomitante est détectée dans le contexte d'une TG faible, un traitement en pathologie est prescrit.

Traitement de la toxicomanie

Les médicaments qui aident à réduire le niveau de TG dans le sang comprennent: les fibrates, l'acide nicotinique, les acides gras oméga-3, les statines.

Les fibrates sont des composés naturels appartenant au groupe des acides carboxyliques et inhibant la formation de graisses. De ce fait, le taux de bon cholestérol dans le sang augmente et la valeur de TG diminue. Les médicaments ne conviennent pas à tout le monde: ils peuvent causer des anomalies du foie, des maux d'estomac, la formation de calculs biliaires. L'utilisation combinée de statines entraîne de graves lésions des tissus musculaires.

Le groupe des acides carboxyliques comprend également l'acide nicotinique, dont l'utilisation provoque la synthèse active du cholestérol correct. Le médecin prend en compte la possibilité de prescrire au patient de l'acide nicotinique, qui peut parfois avoir des effets secondaires: insuffisance respiratoire, douleurs abdominales, jaunisse, vertiges. Cela se produit généralement lors de l’utilisation d’une surdose du médicament. Par conséquent, nous devons suivre strictement les recommandations du médecin.

Les acides gras oméga-3 à base d'huile de poisson réduisent le taux de TG, en particulier à des doses plus élevées. Cependant, il est préférable d’obtenir progressivement les résultats souhaités plutôt que d’avoir un éclaircissement sanguin dangereux, une augmentation de la glycémie, une maladie du foie, une faiblesse, une mentalité instable, une apparence médiocre (peau grasse avec acné, cheveux gras). Ces symptômes se produisent si vous prenez des oméga-3 à fortes doses.

Les statines aident à ralentir la synthèse du cholestérol avec une structure nocive. Si nous parlons de réduire les triglycérides, les statines sont moins efficaces que les médicaments ci-dessus.

Remèdes populaires

En tant que médicament alternatif pour réduire les triglycérides dans le sang, les haricots ont été bouillis, préalablement trempés pendant 5 heures. Le cours est conçu pour 30 jours, la portion quotidienne de haricots - 200 g sous forme sèche, prise en petites portions.

La décoction de gingembre a une bonne réputation (250 g), à laquelle s’ajoute un mélange moulu composé de plusieurs gousses d’ail; cannelle, raifort et cardamome pour une pincée de chacun; tranches de citron, 3 morceaux de girofle. Après avoir ajouté le mélange, on agite le bouillon, on ajoute de l'eau (1: 1) et on porte à ébullition. Le mélange de guérison est stocké dans un endroit sombre et froid. Pendant 1 fois, vous devez utiliser 10 g du produit avec 1 cuillère à café de miel avant les repas.

Excellent résultat donne la graine de lin moulue, qui est ajoutée à la nourriture. Il est également utile de prendre 1 cuillère à thé de poudre de lin 3 fois par jour.

Règles de puissance

Pour normaliser le niveau de triglycérides, il est nécessaire d'ajuster le régime alimentaire, d'éliminer les aliments indésirables et de compléter le régime avec des aliments sains. Le sucre augmente considérablement le TG, il devrait donc y avoir le moins de sucreries possible au menu. Les produits à base de farine blanche contenant de la semoule doivent également être limités. Au lieu de bonbons et de sucre, vous pouvez manger des fruits secs et il est conseillé de remplacer les pâtes et les pommes de terre par des céréales.

Si vous mangez régulièrement deux fois par semaine des plats à base de poisson gras (morue, saumon rose, saumon, saumon, thon, truite, maquereau, sprat, goberge, plie, flétan), la quantité de TG diminuera sensiblement. Les aliments riches en protéines végétales (haricots, pois, soja) améliorent également l'état du corps en régulant les triglycérides dans le sang. En outre, le régime alimentaire devrait inclure des noix, de l'huile de lin, des légumes à feuilles.

La viande rouge est préférable d'exclure, en le remplaçant par du poulet blanc, la dinde. L'aliment doit contenir des fibres (les mêmes haricots et pois, soja, son, produits à base de farine complète), qui éliminent les excès de corps gras du corps et aident à réduire le niveau de TG. Les produits contenant des fibres, pénétrant dans l'estomac, le saturent rapidement. Pour éviter les troubles intestinaux, après avoir bu des fibres, vous devez boire plus d'eau.

La consommation d'alcool affecte négativement la quantité de TG. Par conséquent, pendant la période de traitement, vous devez abandonner l'habitude pernicieuse. Les produits prêts à l'emploi préemballés dans les supermarchés, la restauration rapide dans la chaîne de restauration rapide de McDonald's nuisent à la teneur en sang en augmentant la quantité de TG qu'elle contient. Au lieu de graisses malsaines, il est nécessaire d'utiliser des graisses saines qui font partie des huiles végétales (en particulier les huiles d'olive, de lin et de colza). Les fruits doivent être préférés aux agrumes et aux abricots, car ils contiennent le minimum de fructose (sucre naturel).

En consommant de petites portions de nourriture plus de trois fois par jour, sans manger beaucoup juste avant de se coucher, la personne contrôle ainsi son poids et son taux de triglycérides. Si le problème de poids est grave, il est alors nécessaire de contrôler le nombre de calories ingérées avec de la nourriture pendant la journée sous le contrôle d'un médecin: pour femme - 1200 cal., Pour homme - 1800.

Le menu devrait comprendre de la viande maigre bouillie ou compotée (de préférence un oiseau), du poisson gras (non frit), des céréales en accompagnement et des bouillies séparées, des oignons, de l'ail, des fruits et légumes frais, des tisanes et des thés verts. Le pain devrait être complet.

Activité physique

Les sports réalisables sont particulièrement importants lorsqu'une personne mène une vie passive et brûle beaucoup moins de calories qu'elle ne la consomme avec de la nourriture. L'entraînement avec une charge qui augmente progressivement procure du plaisir à la fois à la personne et à son corps. Par conséquent, après un certain temps, le sport entrera organiquement dans la vie en tant que composant obligatoire (et le plus important - volontaire).

Marcher à pied, skier et faire du vélo, danser, nager, Pilates, aérobic, appareils d’entraînement - tous ces cours ne seront pas vains et auront un effet bénéfique sur l’état physique et mental, déchargeront quelques kilos en trop pour la santé et la beauté.

Autres recommandations

Arrêter de fumer est un choix important pour normaliser TG. Un travail difficile sur vous-même donnera au corps une santé supplémentaire. Pour obtenir de l'aide, vous pouvez contacter le thérapeute ou le psychologue traitant qui a développé avec succès un programme de récupération anti-nicotine.

En outre, une attitude plus philosophique vis-à-vis de la vie soulagera le stress inutile et la mauvaise humeur. Livres, musique, communication avec des gens sympathiques donneront une charge supplémentaire de gentillesse, de positif et d’optimisme. Dans le même temps, il est nécessaire de contrôler le niveau de triglycérides dans le test sanguin, en adaptant le mode de vie et le traitement conformément aux recommandations médicales.

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Hypercholestérolémie: causes, symptômes, traitement, prévention

Hyperlipidémie - un certain syndrome pathologique caractérisé par une augmentation du cholestérol sanguin et des lipides. L'hypercholestérolémie chez les enfants doit être détectée le plus tôt possible car le seul moyen possible est de détecter rapidement les problèmes de santé et de prévenir leur développement en une maladie grave.

Le dépistage des enfants devrait être effectué s'ils sont à risque. Ou si une famille avec des parents ou une génération plus âgée est diagnostiquée avec une maladie coronarienne (maladie coronarienne), en particulier un jeune âge (jusqu'à l'âge de 55 ans) ou s'il existe des cas d'hyperlipidémie familiale.

• Si un taux de cholestérol élevé est détecté
• Raisons pour augmenter le cholestérol
• Les symptômes
• Prévention des maladies
• Traitement

L'hypercholestérolémie est le symptôme le plus précoce détecté lors d'un examen général chez l'enfant. Plus tôt, vers la troisième décennie de la vie, tous les symptômes caractéristiques sont apparus, tels que: xanthomes, arc sénile de la cornée. L'hyperlipidémie familiale désigne l'hypercholestérolémie primaire.

Si un taux de cholestérol élevé est détecté

En cas de détection aléatoire et ponctuelle de la cholestérolémie, un examen supplémentaire est nécessaire. Il est nécessaire d'étudier le taux de cholestérol total, de lipoprotéines de haute et basse densité (HDL et LDL) et de triglycérides à jeun. Il est possible qu’il soit possible d’identifier les causes de l’hypercholestérolémie: hypothyroïdie, diabète, atteinte rénale sous forme de syndrome néphrotique. À l’œil nu, lors d’un examen général du patient, l’obésité est détectée, ce qui entraîne également une augmentation du taux de cholestérol et de lipides dans le sang.

Une simple détection d'un taux de cholestérol élevé peut ne rien dire, sauf en cas de violation du régime alimentaire le jour précédant le test.

La détection précoce de l'hypercholestérolémie est un symptôme terrible indiquant des problèmes de santé futurs graves avec un traitement inadéquat. Les lignes directrices indiquent qu'il n'est pas rationnel de procéder à un tel dépistage pour tous les enfants, sans exception. Il est préférable de le réaliser chez les enfants à risque, comme décrit ci-dessus.

Raisons pour augmenter le cholestérol

Une mauvaise alimentation est l’une des principales raisons de l’augmentation du sang dans cet indicateur. La consommation régulière d'aliments riches en calories entraîne une augmentation du cholestérol. Les graisses insaturées contenues dans les aliments riches en calories augmentent la teneur en LDL qui se dépose sur les parois des vaisseaux sanguins, car ce sont de grosses molécules.

C'est la raison de la formation de plaques d'athérosclérose. Avec le développement de la maladie, ils peuvent complètement obstruer la lumière du vaisseau, perturbant ainsi l'apport sanguin aux tissus. C'est très dangereux pour le cœur et le cerveau. L'ischémie de ces organes peut être mortelle, provoquant des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux de gravité variable. La cicatrisation des blessures et des plaies est altérée, le fonctionnement complet du corps est réduit. Différentes violations des fonctions cognitives apparaissent: perte de mémoire, concentration, attention et capacité de concentration.

Le facteur héréditaire dans le développement de la maladie joue également un rôle important. On a dit plus haut que la prédisposition génétique conduisait au développement de l'hypercholestérolémie. Et à l'avenir, l'apparition de maladies graves, d'atteintes graves aux organes et aux systèmes dues à une hypoxie constante et croissante, et le risque de décès prématuré sont inévitables.

En outre, les causes de l'augmentation primaire du cholestérol sanguin sont associées à des défauts dans la partie protéique des lipoprotéines. En conséquence, les LDL ne peuvent pas donner le cholestérol qui leur est attaché.

Parmi d'autres raisons - les violations de la production des enzymes de transport qui sont impliquées dans l'interaction des molécules de cholestérol avec les lipoprotéines. De ce fait, le transport du cholestérol est interrompu et s'accumule dans le sang.

Violation possible de la sensibilité des cellules aux lipoprotéines. Dans ce cas, les enzymes sont là et les porteurs travaillent dans le bon ordre, et le cholestérol ne peut pas pénétrer dans les cellules.

L'hypercholestérolémie pure est mise en évidence dans une maladie distincte, codée par son propre code conformément à la CIM (Classification internationale des maladies). Il est classé comme une maladie associée à une violation du métabolisme des lipoprotéines.

L'obésité, l'alcoolisme, les lésions rénales, les maladies du système endocrinien, en particulier la thyroïde, et les maladies du foie entraînent une hypercholestérolémie secondaire.

Les symptômes

Le principal danger des symptômes de l'hypercholestérolémie est son absence. La maladie est insidieuse, passe inaperçue et se manifeste dans les derniers stades. Pendant longtemps, le patient peut ne pas remarquer de manifestations du tout. Pendant ce temps, le taux de cholestérol augmente régulièrement, endommageant un nombre toujours croissant de vaisseaux.

Manifestations externes du cholestérol élevé:

• Les xanthomes sont des nodules denses situés sous la peau (souvent dans la projection des tendons).
• Xanthélasma - dépôts sous les paupières, sous la peau, ressemblent à de petits nodules de couleur jaunâtre.
• Le rebord du cholestérol autour de la cornée, appelé arc lipoïde.

L'apparition de ces symptômes à un jeune âge peut indiquer le caractère héréditaire de la maladie.

Avec le développement de l'athérosclérose, ses symptômes sont plus prononcés. Mais vous devez comprendre que lorsqu'un patient remarque des signes d'athérosclérose, cela indique un degré grave de la maladie.

Prévention des maladies

La prévention de l'hypercholestérolémie passe d'abord par l'organisation d'une nutrition adéquate. Les recherches confirment qu'une solution aussi simple conduit à des résultats remarquables. Une solution simple au problème consiste à mettre de l'ordre dans votre régime alimentaire.

Il est nécessaire d'exclure du régime les viandes grasses, les huiles, certaines méthodes de cuisson. Assurez-vous d'inclure dans le régime alimentaire des aliments riches en fibres. Ceux-ci incluent tous les produits d'origine végétale, en particulier les salades à feuilles. Les légumes doivent être présents à chaque repas.

La perte de poids dans le diagnostic de l'obésité est importante pour la prévention de cette maladie.

Au régime devrait être approché avec sagesse. Un changement radical dans la nutrition ne peut qu'exacerber la situation. La meilleure option est une transition progressive vers une nutrition adéquate. Dans ce cas, la transition ne devrait pas durer un mois ni même un an. Ne cherchez pas de régime sophistiqué, qui regorge d’Internet. Le moyen idéal pour perdre du poids est de réduire la quantité de glucides consommés (en particulier les plus rapides) et de les remplacer par des protéines. À propos de réduire la consommation de graisse a été écrit ci-dessus. Tout d'abord, les sucreries et la farine sont exclues, l'abondance de sel quitte l'alimentation.

Cesser de fumer et de boire trop d'alcool. On sait que l'hypercholestérolémie a un effet négatif sur les vaisseaux sanguins. En fumant, la situation ne fait qu'empirer. La nicotine réduit considérablement la lumière des vaisseaux sanguins, les petits vaisseaux pouvant être bloqués.

En cas de consommation abusive d’alcool, les parois des vaisseaux se détériorent également: élasticité décroissante, probabilité de détérioration accrue. À ce stade, beaucoup se souviendront du fameux slogan selon lequel l’alcool (en particulier le vin rouge) est utile à petites doses. Cela est vrai dans une certaine mesure, mais pas dans le cas de la maladie en question. Si une personne n'abuse pas de l'alcool mais en prend rarement, une petite dose, pénétrant dans l'organisme, provoque un relâchement à court terme des vaisseaux sanguins. Il semblerait que cela soit nécessaire. Mais l'effet de l'alcool, tel qu'un verre de vin, passe vite. Le corps dans ce cas est sur une sorte de "swing", lorsque les vaisseaux qui sont en bon état se détendent. Si vous prenez de l'alcool souvent - sera décrit ci-dessus.

Combinez travail optimal et repos. Choisissez le niveau d'activité physique que vous pouvez maîtriser sans fatigue excessive. Besoin de bouger juste assez pour garder le corps en forme. Une faible activité physique peut entraîner une stagnation du sang. Si le travail est sédentaire, une fois par demi-heure ou par heure, vous devez vous lever et marcher un peu. Aérez fréquemment la pièce où vous vous trouvez.

Si possible, éliminez le stress. Il est clair que notre vie quotidienne y est associée. Personne n'est à l'abri du fait qu'ils marcheront dans le métro, ils donneront un coup de pied dans un bus et le patron se présentera pour quelque chose. Si possible, éliminez les autres stress. Si vous ne pouvez pas vous en sortir seul, vous pouvez toujours contacter un spécialiste compétent, y compris à titre confidentiel.

Essayez de subir un examen médical. La maladie considérée dans l'article peut être causée par d'autres troubles du corps. Il vaut mieux aborder la santé à un complexe.

Traitement

Le traitement de l'hypercholestérolémie ne doit pas être prescrit indépendamment. La limite de votre compétence - recommandations préventives générales. Les préparations médicales doivent être sélectionnées exclusivement par un médecin sur la base de vos plaintes, tests et examens.

Parmi les médicaments, les médecins prescrivent des statines. Ce groupe de médicaments supprime la production de cholestérol dans le foie. En outre, ils réduisent le cholestérol dans les cellules du corps. Ils facilitent le processus de dégradation des lipides. Prendre des statines réduit l'inflammation dans la paroi du vaisseau affecté. Avec leur admission augmente la durée et la qualité de vie des patients. Les statines inhibent la croissance des plaques de cholestérol déjà existantes, ce qui ralentit le développement de la maladie et en retarde les conséquences les plus graves.

Un autre groupe de médicaments prescrits a un effet qui réduit l'absorption du cholestérol dans l'intestin. Cependant, n'espérez pas ces médicaments et continuez à manger des aliments gras. Pas plus de 25% du cholestérol n'entre dans le corps de la nourriture, le reste est synthétisé dans le foie.

Les oméga-3 réduisent les taux de lipides, réduisant ainsi le risque d'irrégularités cardiaques. Risque réduit de crise cardiaque.

En conclusion, il faut dire que le traitement du cholestérol élevé dure toute la vie, et nous devons être prêts pour cela. Le traitement doit être complet et toucher l'ensemble du corps.