Tout sur l'éosinophilie

Les éosinophiles sont l'un des types de globules blancs qui se forment constamment dans la moelle osseuse. Ils mûrissent pendant 3 à 4 jours, après quoi ils circulent dans le sang pendant plusieurs heures et pénètrent dans les tissus des poumons, de la peau et du tractus gastro-intestinal.

Un changement dans le nombre de ces cellules s'appelle un déplacement des leucocytes et peut indiquer un certain nombre d'anomalies dans le corps. Examinez ce que sont les éosinophiles dans les analyses de sang, pourquoi ils peuvent être plus élevés ou plus bas que la normale, quelles maladies cela montre et ce que cela signifie pour le corps s'ils sont élevés ou abaissés.

Niveau normal chez les enfants et les hommes et les femmes adultes

La fonction principale des éosinophiles est la destruction des protéines étrangères qui pénètrent dans l'organisme. Ils pénètrent au centre du processus pathologique, activent la production d'anticorps protecteurs, ainsi que fixent et absorbent les cellules parasitaires.

Les normes de ces particules dans le sang sont déterminées par l'analyse générale et dépendent de l'heure du jour ainsi que de l'âge du patient. Le matin, le soir et la nuit, leur nombre peut augmenter en raison de modifications du travail des glandes surrénales.

Qu'est-ce que cela signifie si le taux est augmenté

Le changement de la formule leucocytaire avec un niveau élevé d'éosinophiles (éosinophilie) suggère que le corps a un processus inflammatoire.

Un degré sévère est considéré comme une condition plutôt dangereuse pour une personne, car dans ce cas, des lésions des organes internes sont souvent constatées en raison du manque d'oxygène dans les tissus.

Dans le diagnostic des maladies cardiovasculaires

En soi, une augmentation des éosinophiles dans le sang ne peut pas parler de lésions du cœur ou du système vasculaire, mais des pathologies, dont le symptôme est une augmentation du nombre de ce type de leucocytes, peuvent provoquer des maladies cardiovasculaires.

Le fait est qu’à la place de leur accumulation, des modifications inflammatoires qui détruisent les cellules et les tissus se forment au fil du temps. Par exemple, des réactions allergiques graves à long terme et l'asthme peuvent provoquer une myocardite à éosinophiles, une maladie du myocarde rare qui se développe à la suite d'une exposition aux protéines d'éosinophiles.

Les principales raisons de l'augmentation

Les éosinophiles en excès peuvent avoir différentes causes, notamment:

• infestation parasitaire: invasions helminthiques, giardiase, ascarisose, toxoplasmose, chlamydia;
• réactions et états allergiques aigus (rhinite allergique, urticaire, angioedème, dermatite d'étiologie différente);
• maladies pulmonaires: asthme bronchique, sarcoïdose, pleurésie, alvéolite fibrosante;
• pathologies auto-immunes, y compris le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la périartérite noueuse;
• maladies infectieuses aiguës ou exacerbations de maladies chroniques (gonorrhée, tuberculose, mononucléose infectieuse);
• les maladies oncologiques, y compris les tumeurs malignes du sang - par exemple, la lymphogranulomatose;
• prendre certains médicaments - aspirine, diphénhydramine, papavérine, aminophylline, sulfamides, antituberculeux, antibiotiques pénicillines, etc.

Faible contenu dans les résultats de l'analyse globale

Une diminution du niveau d’éosinophiles dans le sang du patient (éosinopénie) n’est pas moins dangereuse que son augmentation. Il indique également la présence dans le corps d'une infection, d'un processus pathologique ou d'une lésion tissulaire, avec pour résultat que les cellules protectrices se précipitent à la source du danger et que leur nombre dans le sang diminue fortement.

Ce qu'il dit dans les maladies du coeur et des vaisseaux sanguins

La cause la plus fréquente de diminution des éosinophiles dans le sang dans les maladies cardiaques est l'apparition d'un infarctus aigu du myocarde. Le premier jour, le nombre d'éosinophiles peut diminuer jusqu'à leur disparition complète, après quoi, à mesure que le muscle cardiaque se régénère, la concentration commence à augmenter.

Qu'est-ce qui cause une diminution

De faibles taux d’éosinophiles sont observés dans les cas suivants:

• infections purulentes sévères et sepsis - dans ce cas, la forme leucocytaire se déplace vers les formes jeunes de leucocytes;
• dans les premiers stades des processus inflammatoires et dans les pathologies nécessitant une intervention chirurgicale: pancréatite, appendicite, exacerbation de la maladie des calculs biliaires;
• forts chocs infectieux et douloureux, dus à l’adhérence des globules sanguins dans les formations ressemblant à de l’étain se produisant à l’intérieur des vaisseaux;
• dysfonctionnement de la glande thyroïde et des glandes surrénales;
• intoxication au plomb, au mercure, à l'arsenic, au cuivre et à d'autres métaux lourds;
• stress émotionnel chronique;
• stade de leucémie non plié, lorsque la concentration d’éosinophiles peut chuter à zéro.

Le changement du nombre d'enfants

Le taux élevé d'éosinophiles dans le sang d'un enfant est un phénomène assez courant. Chez les prématurés, cette affection est considérée comme une variante de la norme et, lorsqu'elle atteint un poids normal, elle disparaît.

Dans d'autres cas, les causes les plus courantes d'augmentation des niveaux de cellules sont:

Chez les nouveau-nés et les bébés nourris au sein, les éosinophiles normaux peuvent être élevés en raison d'une réaction indésirable au lait de vache, ainsi que de nombreux médicaments. En outre, l’éosinophilie chez les nourrissons peut être un signe de conflit Rh, de maladie hémolytique, de sepsis staphylococcique ou d’entérocolite, de pemphigus et de maladies héréditaires - par exemple, l’histiocytose familiale.

Les éosinophiles chez les enfants sont réduits en présence d'infections virales ou bactériennes dans le corps et d'une diminution générale de l'immunité. En outre, il peut entraîner un effort physique prolongé, un surmenage psycho-émotionnel grave, ainsi que des blessures, des brûlures ou une intervention chirurgicale antérieures.

En tout état de cause, une diminution ou une augmentation du niveau d'éosinophiles dans le sang n'est pas une maladie indépendante, mais un symptôme du processus pathologique dans le corps. Afin d'identifier le problème et de prescrire un traitement adéquat, le patient doit subir un ensemble d'études supplémentaires et consulter un spécialiste.

Éosinophilie chez les enfants et les adultes: causes, types, signes, traitement

L'éosinophilie sert de marqueur de diverses maladies et se trouve dans le sang de patients de tous âges. Chez les enfants, ce phénomène peut être identifié encore plus souvent que chez les adultes en raison de la susceptibilité aux allergies, aux infections et aux infestations de vers.

Les éosinophiles sont une sorte de globules blancs qui tire son nom du cytoplasme rose, qui est clairement visible à la microscopie. Leur rôle est de participer aux réactions allergiques et aux processus immunitaires, ils peuvent neutraliser les protéines étrangères, produire des anticorps, absorber l'histamine et ses produits de dégradation des tissus.

éosinophiles et autres leucocytes

Normalement, il y a peu d’éosinophiles dans le sang périphérique - pas plus de 5% du nombre total de leucocytes. Lors de la détermination de leur nombre, il est important de connaître non seulement le rapport de pourcentage avec d'autres populations de germe hématopoïétique blanc, mais également leur nombre absolu, qui ne doit pas dépasser 320 par millilitre de sang. Chez les personnes en bonne santé, le nombre relatif d’éosinophiles est généralement déterminé, et s’il s'écarte de la norme, ils ont recours au calcul de la valeur absolue.

Formellement, on considère qu'un indicateur d'éosinophilie est supérieur à 0,4 x 10 9 / l d'éosinophiles chez l'adulte et à 0,7 x 10 9 / l en moyenne pour les enfants.

Dans la plupart des cas, les éosinophiles parlent de la présence ou de l'absence d'allergies et de l'intensité de l'immunité à cet égard, car leur fonction directe est de participer à la neutralisation de l'histamine et d'autres substances biologiquement actives. Ils migrent au centre d'une réaction allergique et réduisent son activité, alors que leur nombre augmente inévitablement dans le sang.

L'éosinophilie n'est pas une pathologie indépendante, elle reflète le développement d'autres maladies pour lesquelles diverses études ont pour but de diagnostiquer. Dans certains cas, il est assez difficile de déterminer la cause de l’éosinophilie et, s’il est établi qu’elle est causée par une allergie, la recherche d’un allergène peut ne donner aucun résultat.

L'éosinophilie primaire est un phénomène rare qui caractérise les tumeurs malignes, dans lesquelles une production excessive d'éosinophiles anormaux se produit dans la moelle osseuse. Ces cellules diffèrent de la normale, augmentant avec la nature secondaire de la pathologie.

Les causes de l’éosinophilie sont extrêmement diverses, mais si elle est détectée et que le nombre de cellules est extrêmement important, un diagnostic approfondi est indispensable. L'auto-traitement de l'éosinophilie n'existe pas, il est déterminé par la maladie qui a provoqué l'augmentation des éosinophiles dans le sang.

Pour déterminer le rapport entre les éosinophiles et les autres cellules sanguines, il n’est pas nécessaire de procéder à des études complexes. Un test sanguin normal, que nous donnons tous périodiquement, indiquera des anomalies normales ou, et si tout ne va pas dans le test sanguin général, le médecin vous prescrira un décompte du nombre exact de cellules.

Causes et formes d'éosinophilie

La gravité de l'éosinophilie est déterminée par le nombre d'éosinophiles dans le sang. Ce peut être:

• Facile - le nombre de cellules ne dépasse pas 10%;
• Modéré - jusqu'à 20%;
• Exprimé (élevé) - plus de 20% des éosinophiles dans le sang périphérique.

Si le test sanguin contient un excès d’éosinophiles par rapport aux autres populations de leucocytes, le médecin en calculera le nombre absolu sur la base du pourcentage, puis il deviendra clair si l’éosinophilie relative ou absolue. Des données plus fiables sont obtenues en recalculant directement les éosinophiles dans la chambre de numération, après dilution du sang avec des liquides spéciaux.

éosinophilie dans le sang

Le nombre de maladies associées à l’éosinophilie a plusieurs dizaines de formes nosologiques et toutes peuvent être combinées en groupes:

1. Invasions parasitaires;
2. Pathologie infectieuse;
3. Réactions allergiques;
4. Auto-immunisation;
5. États d'immunodéficience;
6. Réactions à la drogue;
7. Tumeurs malignes, y compris le système hématopoïétique;
8. Maladies rhumatismales;
9. Lésions des organes internes;
10. Maladies de la peau

Les invasions parasitaires sont l’une des causes les plus courantes d’éosinophilie. Les pédiatres le rencontrent souvent et beaucoup de mères savent qu’une petite éosinophilie dans le sang d’un bébé qui a commencé une exploration active du monde environnant est le plus souvent associée à une infection par des vers.

Parmi les maladies de vers accompagnées d'éosinophilie, on peut citer l'ascaridiase, la trichinose, l'opisthorchiase, la filariose, l'échinococcose, l'introduction de Giardia, l'amibiase, etc. Dans ce cas, l’éosinophilie sera le signe d’une réaction immuno-allergique qui se développe en réponse à l’invasion parasitaire.

Dans une plus grande mesure, une augmentation des éosinophiles sera perceptible dans ces maladies lorsque, à un moment donné, le parasite migre à travers le corps, pénétrant dans les tissus ou se présente sous la forme d'un individu mature. La migration des formes larvaires accompagne l'ascaridiase, la strongyloïdose et des kystes d'échinocoques, de trichinelles et de filaires dans les tissus.

Il y a quelques décennies, de nombreuses maladies parasitaires étaient caractéristiques d'une zone ou d'un climat strictement défini. Par exemple, les résidents des pays tropicaux étaient au courant des filaires et la Sibérie et l'Extrême-Orient se distinguaient par une plus grande prévalence d'opisthorchiase. Aujourd'hui, grâce au mouvement actif des habitants de la planète, aux possibilités de voyager sur de longues distances, l'incidence de nombreuses maladies s'est étendue à l'aréole, de sorte que le médecin qui a identifié l'éosinophilie chez un patient devrait déterminer quels sont les pays ou régions que cette dernière a visités dans un proche avenir.

Avec la trichinose, l'introduction d'échinocoque, d'opisthorchiase, d'éosinophilie atteint un nombre significatif - plus de 40%, ce qui est associé à la présence constante du parasite dans les tissus humains. D'autres invasions peuvent être accompagnées d'une légère éosinophilie ou ne pas en être la cause. Par exemple, les oxyures bien connus (entérobiose) n'entraînent pas toujours une modification de la numération sanguine, de même que des parasites intra-intestinaux (chaînes, trichocéphale).

Vidéo: les éosinophiles, leurs principales fonctions

De nombreuses infections provoquant de graves allergies à l'agent pathogène et à ses produits métaboliques entraînent une éosinophilie - scarlatine, tuberculose, syphilis - dans le sang. Dans le même temps, l’éosinophilie au stade de rétablissement, qui est de nature temporaire, est un signe favorable du début du rétablissement.

Les réactions allergiques sont la deuxième cause d’éosinophilie. Ils sont de plus en plus courants en raison de la détérioration de la situation écologique, de la saturation de l'espace environnant en produits chimiques ménagers, de l'utilisation d'une variété de médicaments, de produits alimentaires, riches en allergènes.

Les éosinophiles remplissent leur fonction dans le focus "problème"

L’éosinophile est le principal «acteur» au centre d’une réaction allergique. Il neutralise les substances biologiquement actives responsables de la dilatation des vaisseaux sanguins, gonflement des tissus à la base des allergies. Lorsque l'allergène pénètre dans l'organisme sensibilisé (sensible), les éosinophiles migrent immédiatement vers le site de la réponse allergique, augmentant dans le sang et les tissus.

Parmi les affections allergiques accompagnées d'éosinophilie, l'asthme bronchique, les allergies saisonnières (pollinose), la diathèse chez les enfants, l'urticaire, la rhinite allergique sont fréquents. Dans ce groupe, on peut attribuer une allergie à des médicaments - antibiotiques, sulfamides, etc.

Les lésions cutanées, dans lesquelles une réponse immunitaire prononcée avec des symptômes d'hypersensibilité, se produisent également avec l'éosinophilie. Ceux-ci incluent une infection par le virus de l'herpès, une neurodermatite, un psoriasis, un pemphigus, un eczéma, souvent accompagnés de démangeaisons graves.

La pathologie auto-immune est caractérisée par la formation d'anticorps dirigés contre ses propres tissus, c'est-à-dire que les protéines du corps commencent à attaquer non pas celles de quelqu'un d'autre, mais les leurs. Un processus immunitaire actif commence, auquel participent les éosinophiles. Une éosinophilie modérée se produit avec le lupus érythémateux disséminé, la sclérodermie. L'immunodéficience peut également provoquer une augmentation du nombre d'éosinophiles. Parmi eux - principalement les maladies congénitales (syndrome de Wiskott-Aldrich, lymphopathie T, etc.).

De nombreux médicaments sont accompagnés d’une activation du système immunitaire avec une production excessive d’éosinophiles et il peut ne pas y avoir d’allergie évidente. Ces médicaments comprennent l'aspirine, l'aminophylline, des bêta-bloquants, certaines vitamines et hormones, la diphénhydramine et la papavérine, des médicaments pour le traitement de la tuberculose, certains antihypertenseurs, la spironolactone.

Les tumeurs malignes peuvent présenter une éosinophilie comme symptôme de laboratoire (tumeur de Wilms, métastases du cancer du péritoine ou de la plèvre, cancers de la peau et de la thyroïde), d'autres affectent directement la moelle osseuse dans laquelle la maturation de certaines cellules est perturbée - leucémie à éosinophiles, leucémie myéloïde, vraie polycythémie et autres

Les organes internes, dont la lésion s'accompagne souvent d'une augmentation du nombre d'éosinophiles, sont le foie (cirrhose), les poumons (sarcoïdose, aspergillose, syndrome de Leffler), le coeur (défauts), l'intestin (entérocolite membraneuse).

En plus de ces maladies, une éosinophilie apparaît après une greffe d'organe (avec rejet de greffe immunitaire) chez des patients sous dialyse péritonéale, avec un manque de magnésium dans le corps, après irradiation.

Chez les enfants, les normes relatives aux éosinophiles sont quelque peu différentes. Chez les nouveau-nés, ils ne devraient pas dépasser 8%. Jusqu'au 5e anniversaire, la valeur maximale d'éosinophiles dans le sang est de 6%, ce qui s'explique par le fait que l'immunité ne fait que se former et que le corps de l'enfant est constamment confronté à des allergènes potentiels nouveaux et inconnus.

Tableau: Valeurs moyennes et valeurs d'éosinophiles d'autres leucocytes chez les enfants par âge

À partir de la deuxième année, le rôle des maladies infectieuses et des infections parasitaires dans l'apparition de l'éosinophilie (scarlatine, tuberculose, entérobiose, giardiase, etc.) augmente, mais la diathèse peut ne pas aller à cet âge si l'enfant est allergique dès la naissance.

Manifestations et certains types d'éosinophilie en tant que pathologie indépendante

Les symptômes de l'éosinophilie en tant que tels ne peuvent pas être distingués, car il ne s'agit pas d'une maladie indépendante, mais dans certains cas de nature secondaire d'éosinophiles élevés, les symptômes et les plaintes des patients sont très similaires.

Pour les maladies parasitaires, les symptômes caractéristiques peuvent être:

• Ganglions lymphatiques élargis, foie et rate;
• Anémie - en particulier avec des lésions intestinales, le paludisme;
• Perte de poids;
• Fièvre basse persistante;
• Douleur dans les articulations, les muscles, la faiblesse, la perte d'appétit;
• Attaques de toux sèche, éruption cutanée.

Le patient se plaint d'une sensation constante de fatigue, de perte de poids et de sensation de faim, même en cas de nourriture abondante, de vertiges avec anémie, de fièvre persistante sans raison apparente. Ces symptômes parlent de l'intoxication des produits métaboliques des parasites et de l'augmentation de leur allergie, de la destruction des tissus corporels, des troubles de la digestion et du métabolisme.

Les réactions allergiques se manifestent par des démangeaisons cutanées (urticaire), des cloques, un gonflement des tissus du cou (angioedème), une éruption cutanée caractéristique de l'urticaire, dans les cas graves, un collapsus, une chute brutale de la tension artérielle, un détachement de la peau et un choc.

Les maladies du tractus digestif avec éosinophilie sont accompagnées de symptômes tels que nausées, diarrhée, selles, vomissements, douleurs et malaises abdominaux, écoulement de sang ou de pus avec des selles lors de colites, etc. Les symptômes ne sont pas associés à une augmentation des éosinophiles, mais à une maladie du tractus gastro-intestinal, dont la clinique est mise en avant.

Symptômes de pathologies tumorales conduisant à une éosinophilie dues à des lésions des ganglions lymphatiques et de la moelle osseuse (leucémie, lymphome, paraprotéinémie) - fièvre, faiblesse, perte de poids, douleurs articulaires, muscles, hypertrophie du foie, rate, ganglions lymphatiques, tendance aux maladies infectieuses et inflammatoires.

L'éosinophilie est rarement une pathologie indépendante et les poumons sont considérés comme la localisation la plus fréquente de l'accumulation tissulaire de leucocytes à éosinophiles. L'éosinophilie pulmonaire allie vascularite à éosinophiles, pneumonie, granulomatose, formation d'infiltrats à éosinophiles.

hémorragies cutanées avec éosinophilie

Le syndrome de Leffler est l’une des variétés de formes indépendantes d’éosinophilie. Les raisons pour cela ne sont pas précisément établies, probablement, il peut s'agir de parasites, d'allergènes de l'air, de médicaments. Le syndrome évolue favorablement, le patient ne se plaint pas ou constate une toux, une légère augmentation de la température.

Dans les poumons atteints du syndrome de Leffler, il se forme des accumulations d'éosinophiles qui se résolvent d'elles-mêmes sans laisser de conséquences. La pathologie aboutit donc à une guérison complète. En écoutant les poumons, on peut détecter une respiration sifflante. Dans l'analyse générale du sang sur le fond de multiples infiltrats éosinophiles dans les poumons, détectés par rayons X, il y a une leucocytose et une éosinophilie, atteignant parfois 60 à 70%. L'image aux rayons X de la défaite du tissu pulmonaire dure jusqu'à un mois.

Dans les pays à climat chaud (Inde, continent africain), il existe une soi-disant éosinophilie tropicale, dans laquelle se trouvent également des infiltrations dans les poumons, le nombre de leucocytes et d'éosinophiles augmentant dans le sang. La nature infectieuse de la pathologie est supposée. L'évolution de l'éosinophilie tropicale est chronique avec des rechutes, mais une guérison spontanée est possible.

Avec la localisation pulmonaire des infiltrats éosinophiles, ces cellules se trouvent non seulement dans le sang périphérique, mais également dans les sécrétions des voies respiratoires. L’éosinophilie des expectorations et du mucus de la cavité nasale est caractéristique du syndrome de Leffler, de l’éosinophilie tropicale, de l’asthme, de la rhinite allergique et du rhume des foins.

Les muscles, y compris le myocarde, peuvent aussi être localisés dans les infiltrats éosinophiles des tissus. Lorsque la fibrose endomyocardique survient, la prolifération du tissu conjonctif sous la couche interne du cœur et dans le myocarde, la cavité diminue en volume, l'insuffisance cardiaque augmente. La biopsie du muscle cardiaque révèle la présence d'une fibrose et d'une imprégnation à éosinophiles.

La myosite à éosinophiles peut agir comme une pathologie indépendante. Elle se caractérise par une lésion musculaire inflammatoire avec une augmentation de l'éosinophilie dans le sang.

Traitement éosinophilie

Le traitement isolé de l’éosinophilie n’a pas de sens, car c’est presque toujours une manifestation d’une pathologie, les mesures thérapeutiques spécifiques dépendront de la variété.

Dans le cas où l’éosinophilie est causée par une invasion parasitaire, des médicaments antihelminthiques sont prescrits - vermoxa, decaris, vermacar et autres. Ils sont complétés par une thérapie désensibilisante (phencarol, pipolfen), des vitamines, des suppléments de fer présentant une anémie sévère.

Allergie à l'éosinophilie nécessite la nomination d'antihistaminiques - diphénhydramine, parlementarine, claritine, phencarol, dans les cas graves utiliser des médicaments hormonaux (prednisolone, dexaméthasone), conduire un traitement par perfusion. Les enfants présentant une diathèse avec des manifestations cutanées peuvent se voir prescrire localement des pommades ou des crèmes contenant des antihistaminiques et des composants hormonaux (Advantan, célestoderme, Elidel) et des entérosorbants (charbon actif, smecta) sont utilisés pour réduire l’intensité de la réaction allergique.

Avec les allergies alimentaires, les réactions aux médicaments, la diathèse de nature inexpliquée chez les enfants, il est impératif d’annuler ce qui est à l’origine ou susceptible de provoquer une réaction allergique. Lorsque les médicaments sont intolérants, seule leur annulation peut éliminer à la fois l’éosinophilie et la réaction allergique elle-même.

En cas d’éosinophilie causée par une tumeur maligne, le traitement par cytostatiques, hormones, immunosuppresseurs est effectué selon le schéma recommandé par un hématologue. Il a été prouvé que les antibiotiques et les antifongiques préviennent les complications infectieuses.

En cas d'infections à éosinophilie, ainsi que de syndromes d'immunodéficience, un traitement avec des agents antibactériens et des fongicides est effectué. En cas d'immunodéficience, de nombreux médicaments sont utilisés à des fins prophylactiques. Sont également présentés des vitamines et des nutriments pour renforcer les défenses de l'organisme.

Facteurs provoquant une éosinophilie

L’éosinophilie est une affection dans laquelle la teneur en éosinophiles augmente de manière significative et ce processus accompagne de nombreuses maladies auto-immunes. Le sang humain est constitué de plusieurs types de cellules. Ce sont les globules rouges, les plaquettes et les globules blancs.

Les éosinophiles, inclus dans le nombre de cellules qui déterminent la composition du sang, sont un type de globules blancs. Des changements dans le niveau de leur contenu indiquent la présence dans l'organisme de processus inflammatoires complexes, d'étiologie parfois floue.

L'éosinophilie, dont les causes et le développement ne sont pas toujours clairs, est dans la plupart des cas la réponse du corps à la pénétration de l'infection ou à l'apparition d'une tumeur maligne.

Les éosinophiles, leurs caractéristiques et les raisons de leur augmentation

L'éosinophilie sanguine est diagnostiquée après une étude complète. La particularité des cellules à l'origine de cette pathologie est qu'elles absorbent parfaitement l'éosine, ce qui est indispensable dans les études de laboratoire.

Extérieurement, ces cellules ressemblent à une amibe avec un noyau en deux parties. Ils ne sont dans le sang que pendant une heure après leur transfert dans les tissus. Les éosinophiles s’accumulent dans les foyers d’inflammation, dans les lieux de violation de l’intégrité des tissus ou de la peau, en cas de manifestation de dermatite ou de réaction allergique sous forme de rougeur ou de plaques squameuses.

Les éosinophiles sont une sorte de marqueur permettant de déterminer avec un haut pourcentage de précision la présence dans le corps de divers types de maladies associées à l’état du système immunitaire.

• Infestation par le ver. Les parasites dans le corps humain causent une violation de la fonctionnalité de nombreux organes et systèmes. Une intoxication sévère avec leurs produits métaboliques conduit à de fortes douleurs musculaires, l'introduction de mâts d'ascaris dans les tissus des poumons provoquant une toux prolongée et douloureuse. Les réactions allergiques à la consommation de divers aliments contribuent également à l'augmentation du nombre de certains types de globules blancs et au développement de l'éosinophilie dans le sang.
• Les maladies qui affectent les organes du tractus gastro-intestinal provoquent l’apparition dans le sang d’un grand nombre d’éosinophiles. Accompagné d'un tel état de troubles digestifs, nausées, brûlures d'estomac et vomissements. Le patient perd du poids, la peau devient pâle, fine et sèche.
• Les maladies des organes hématopoïétiques et du sang entraînent une augmentation de la taille des ganglions lymphatiques régionaux, une augmentation du nombre de leucocytes spécifiques, l'apparition d'une cyanose de la peau.
• Les allergies sévères entraînent également une augmentation du nombre d'éosinophiles dans le sang en raison de troubles du rythme et de la profondeur de la respiration, de faiblesses, de vertiges et de fatigue.
• Les néoplasmes malins ont un impact négatif important sur l'état général du patient et sur la qualité du sang. Cela s’applique également à l’évolution du nombre d’éosinophiles.

Les propriétés de globules blancs spécifiques augmentent le niveau de sensibilité des récepteurs aux immunoglobulines appartenant à la classe E.

De ce fait, la membrane située autour du parasite est détruite et attire l’attention des cellules qui le tuent. Les éosinophiles inhibent, absorbent, lient l'histamine et d'autres médiateurs de l'inflammation. Pour la capacité d'absorber des particules microscopiques de ce groupe de cellules leucocytaires appelées microphages.

Le taux de contenu et ce qui se passe quand il est dépassé

L'éosinofolie dans le sang est diagnostiquée après des tests de laboratoire. L'analyse détermine le niveau de cellules spécifiques et, sur la base des données obtenues, une éventuelle violation de la fonctionnalité de certains organes, une infection ou la nécessité d'un examen supplémentaire afin de détecter des tumeurs malignes est établie.

Les dons de sang pour analyse doivent être strictement à jeun, deux jours avant la reddition, il est nécessaire d'abandonner l'usage de sucreries et d'alcool, de fumer. Les gynécologues devraient autoriser les femmes à effectuer l'analyse, car la progestérone réduit le nombre d'éosinophiles en cours de maturation et que l'oestrogène, au contraire, augmente.

Conformément à la norme établie concernant la teneur en éosinophiles dans le sang, la gravité de la pathologie sera déterminée:

• de 1 à 10% - facile;
• de 10 à 15% - modéré;
• 15 ans et plus est une forme grave d'éosinophilie sanguine, accompagnée d'une privation d'oxygène au niveau cellulaire ou tissulaire.

Une telle affection est observée dans les pathologies pulmonaires graves, l'asphyxie asthmatique, l'inflammation fibreuse de l'appareil alvéolaire, l'hystoocystose et l'inflammation pleurale à éosinophiles. La manifestation de changements dans le nombre d'éosinophiles dans les cancers du sang est obligatoire.

L'excès de contenu de cette forme de leucocytes dans le sang accompagne l'évolution de la polyarthrite rhumatoïde, de la périartérite nodeuse, du lupus érythémateux. Détecter des niveaux élevés d'éosinophiles en présence de toxoplasmose ou de chlamydia.

Affecte cet indicateur de la nature allergique de la maladie:

• la rhinite;
• rhume des foins;
• urticaire et angioedème;
• eczéma ou pemphigus vulgaris;
• gastrite ou colite.

Les MST révélées, telles que la gonorrhée ou la syphilis, revêtent une grande importance. Mononucléose causée par une infection et la tuberculose.

Méthodes de diagnostic symptômes

Un ensemble de tests et de tests biologiques, dont le plus important est une numération globulaire complète, aide à diagnostiquer l'éosinophilie sanguine. Avec le développement de cette pathologie, il y a une modification du niveau des globules rouges dans le sang et de l'hémoglobine. Cependant, au-delà, il faut:

• effectuer un test sanguin biochimique et une analyse d'urine;
• prélevez un écouvillon ou des cavités nasales et buccales;
• examen instrumental des reins et du foie;
• Rayons X du système respiratoire;
• bronchoscopie;
• s'il y a des infiltrations suspectes dans les poches articulaires, faites une ponction des articulations;
• exclure la présence de maladies oncologiques en détectant des marqueurs spéciaux;
• recherche sérologique, déterminant la présence de vers et la pathologie du tissu conjonctif;
• faire un test de selles pour les œufs de vers.

Il est important de mener tous les types d’études possibles pour déterminer le facteur et la cause de l’augmentation du nombre d’éosinophiles dans le sang. Le diagnostic opportun évitera le développement de la pathologie.

Après un examen approfondi, vous devrez consulter un allergologue, qui effectuera des tests spéciaux avec des allergènes et des sérums standard. Confirmez ou rejetez la suspicion d'asthme bronchique.

Les symptômes de l'éosinophilie sont reconnus:

• perte de poids spectaculaire et significative;
• décoloration de la peau, leur sécheresse et leur tension;
• anémie sévère;
• augmentation périodique de la température corporelle;
• insuffisance cardiaque congestive;
• lésions des veines et des artères de nature inflammatoire;
• fibrose pulmonaire;
• douleur intense dans les articulations.

De plus, lors de l'identification de pathologies associées à l'invasion helminthique, des troubles fonctionnels des organes digestifs sont possibles, la rate est agrandie et les paramètres du foie changent. La patiente informe le médecin du manque d'appétit, des nausées constantes et des vomissements périodiques.

La pression artérielle chute, le pouls s'accélère, des poches apparaissent sur le visage et une éruption cutanée apparaît. En outre, un malaise grave se développe, la peau devient jaunâtre, une tumeur apparaît autour du nombril, la flore intestinale se modifie, le niveau d'intoxication augmente.

Activités thérapeutiques

Après que le médecin a diagnostiqué une éosinophilie, le traitement est effectué en fonction de la cause et du développement de la pathologie. Toutes les mesures thérapeutiques visent à éliminer les causes et la normalisation de la fonctionnalité de tous les organes et systèmes, ainsi que de la composition du sang. Le choix des médicaments dépend également des facteurs qui ont provoqué la maladie:

• si vous avez des allergies, vous devrez limiter le contact avec l'allergène et commencer à prendre des antisensibilisants;
• les troubles respiratoires sont rétablis par inhalation de béta-corticostéroïdes
• les médicaments antiparasitaires aideront à se débarrasser des vers;
• Un dermatologue et un physiothérapeute peuvent aider à éliminer les effets de l’éosinophilie sur la peau.

La prise de médicaments peut entraîner une éosinophilie. Dans ce cas, vous devrez cesser de les utiliser et trouver un remplacement complet et décent. En ignorant les premiers symptômes de l’éosinophilie, le traitement doit commencer dès que possible.

Le spécialiste principal en matière d'interventions thérapeutiques est un hématologue qui choisit la tactique de traitement en fonction de la gravité de la maladie, de l'âge du patient et de son état de santé général. Le traitement peut être difficile en raison d'un traitement tardif.

Par conséquent, la prévention de la maladie est si importante et pour cela, vous devrez maintenir un mode de vie sain, bien manger et ne pas ignorer les examens préventifs. Il est beaucoup plus facile de prévenir le développement de la maladie que de la combattre. Il est nécessaire de prendre soin de la santé de l'enfant dès son plus jeune âge, les aînés doivent renoncer à leurs mauvaises habitudes et essayer de consommer des produits naturels.

Les personnes âgées doivent faire plus attention aux promenades en plein air et même s’il est nécessaire de traiter des maux, non pas de se soigner, mais de confier le choix et la prescription de médicaments à des spécialistes qualifiés.

Éosinophilie

L’éosinophilie est une augmentation de l’indice relatif ou absolu du niveau de cellules sanguines éosinophiles. L’éosinophilie est considérée comme une manifestation de diverses maladies et de pathologies transitoires de l’organisme. Pour le reconnaître, il est indispensable d’étudier en laboratoire le sang périphérique.

Outre les modifications de la composition cellulaire du sang périphérique avec une prédominance de cellules éosinophiles, on observe une infiltration massive de divers tissus et structures d'éosinophiles dans le corps du patient. Ainsi, la rhinite allergique est accompagnée d'une imprégnation d'éosinophiles de la membrane muqueuse de la cavité nasale et, lors de lésions tumorales des nappes pleurales dans l'exsudat accumulé, les cellules d'éosinophiles sont également déterminées.

Dans des conditions normales, le nombre de cellules sanguines éosinophiles ne doit pas dépasser le seuil de 0,3 × 109 / l. Toutefois, dans les études de laboratoire sur le sang, le pourcentage d’éosinophiles contenus dans le nombre total de leucocytes fait l’objet d’une attention accrue et ne doit pas dépasser la limite de 10%.

Causes de l'éosinophilie

Étant donné que l’éosinophilie n’est que la manifestation de divers états pathologiques, il convient de rechercher les causes de son apparition dans l’étiopathogénie de la maladie sous-jacente, dont elle est devenue la manifestation.

Le principal groupe à risque pour cette pathologie sanguine devrait inclure les patients pédiatriques présentant des degrés de réaction allergique allant de la rhinite allergique simple à la pollinose saisonnière en passant par l’angio-œdème grave et la maladie sérique. Les patients présentant une forme persistante d'asthme bronchique présentent des modifications significatives de la numération sanguine des leucocytes et se caractérisent par une forte éosinophilie.

En raison du développement rapide des activités touristiques et des visites dans les pays défavorisés en ce qui concerne les parasitoses et les infestations par les vers, un nombre croissant de patients atteints d’éosinophilie présentent des signes de maladies parasitaires (ascaridiose, schistosomiase, paludisme, etc.).

La très grande majorité des maladies dermatologiques s'accompagnent d'une augmentation du nombre d'éosinophiles dans le sang périphérique. Ces pathologies comprennent l'eczéma, la dermatite herpétiforme et le versicolor.

Séparément, il est nécessaire d’examiner diverses formes de maladies pulmonaires, accompagnées non seulement d’une augmentation du nombre de cellules sanguines éosinophiles dans le flux sanguin circulant, mais également d’une infiltration éosinophile du parenchyme pulmonaire. L’éosinophilie pulmonaire présente des caractéristiques de l’évolution des troubles respiratoires et des signes diagnostiques spécifiques. Les patients atteints de cette pathologie ont donc besoin d’une approche individuelle pour l’utilisation de mesures thérapeutiques.

Un grand groupe de patients atteints d'éosinophilie est constitué de patients cancéreux atteints d'une carcinomatose de l'estomac, d'un cancer de la thyroïde et de tumeurs malignes des organes pelviens.

Le stade terminal des maladies d’immunodéficience se manifeste par des modifications importantes de la formule du sang blanc, notamment une augmentation du taux de cellules sanguines éosinophiles.

Un long cycle de maladies auto-immunes et rhumatismales telles que la polyarthrite rhumatoïde, la fasciite à éosinophiles et la sclérodermie, provoque tôt ou tard une éosinophilie.

L’éosinophilie transitoire peut provoquer la prise à long terme de médicaments appartenant à certains groupes pharmacologiques, notamment les médicaments antituberculeux, les médicaments antibactériens du groupe de la pénicilline et les sulfamides.

Symptômes de éosinophilie

L'éosinophilie n'a pas ses propres manifestations spécifiques et est plutôt un signe de laboratoire. Par conséquent, ses symptômes cliniques sont caractérisés par la principale maladie, contre laquelle il y a eu des changements dans la teneur en éosinophiles dans le sang.

Ainsi, dans le cas de maladies réactives d’origine auto-immune, les patients se plaignent de perte de poids progressive, non liée à des changements de régime alimentaire, à des épisodes à court terme d’attaques fébriles de type intense, à des douleurs persistantes dans la région des grandes et des petites articulations, sans relation avec l’activité physique. L'examen objectif principal d'un patient présentant une éosinophilie d'origine auto-immune s'accompagne d'une détermination d'une augmentation des paramètres de la rate et du foie, de signes d'insuffisance cardiaque sous forme d'ascite, d'un œdème périphérique et d'une augmentation de la taille de la matité cardiaque absolue. Les changements dans les paramètres du test sanguin ne sont pas seulement une augmentation des cellules sanguines éosinophiles, mais également un degré prononcé d'anémie.

Le complexe de symptômes cliniques de l’éosinophilie d’origine parasitaire est plus large et les manifestations du syndrome d’intoxication se manifestant par un manque d’appétit, des nausées, une fièvre fébrile, des vertiges et une faiblesse grave apparaissent à l’avant-plan. Une manifestation caractéristique de l'éosinophilie est dans ce cas l'apparition de douleurs musculaires et d'arthralgies. Un examen objectif du patient attire l'attention sur une hépatosplénomégalie importante et une lymphadénopathie généralisée, qui consistent non seulement en la formation de conglomérats de ganglions lymphatiques hypertrophiés de localisation variée, mais également en une douleur intense pendant la palpation.

L'apparition d'une éruption urticarienne généralisée chez un patient atteint d'éosinophilie, accompagnée de démangeaisons et d'ulcérations sévères, plaide en faveur du caractère allergique de la maladie.

La présence de signes de dysbiose sous forme de nausées et d'épisodes fréquents de vomissements, de troubles squelettiques et de syndrome convulsif à des degrés divers chez un patient souffrant de maladies du tractus gastro-intestinal devrait suggérer l'apparition d'une éosinophilie.

Formes d'éosinophilie

La division de l’éosinophilie en types et formes cliniques est nécessaire pour déterminer la tactique de prise en charge et de traitement du patient. Le principe étiopathogénétique est à la base de cette classification: la forme de l’éosinophilie est déterminée par la cause de son apparition ou par la localisation de ses manifestations.

Ainsi, l’éosinophilie allergique résulte de la libération par les mastocytes d’une grande concentration d’histamine et d’un facteur chimiotoxique éosinophile, ainsi que de la migration accrue des cellules éosinophiles vers l’épicentre de la réaction allergique. Le mécanisme d'activation de la fonction cytotoxique des éosinophiles est provoqué par la présence de microorganismes étrangers à la surface de la muqueuse. La principale méthode de diagnostic dans cette situation est un frottis sur l'éosinophilie de la cavité nasale. L'augmentation du pourcentage de cellules éosinophiles dans un frottis est un critère de diagnostic absolu de l'éosinophilie allergique.

L’éosinophilie de genèse auto-immune ou le syndrome éosinophile est un diagnostic dont l’établissement n’est possible qu’en éliminant toutes les maladies allergiques possibles. Pour le diagnostic de "syndrome éosinophilique", il faut la présence d'un complexe de signes cliniques et de laboratoires spécifiques et l'absence de symptômes de nature allergique. Un signe de laboratoire est une éosinophilie progressive prolongée de plus de 1,5 × 109 / l et une anémie.

Les critères cliniques de l’éosinophilie auto-immune sont l’apparition d’une hépatosplénomégalie, des souffles cardiaques organiques, une insuffisance cardiaque congestive, des symptômes diffus et focaux de lésions cérébrales, une perte de poids et un syndrome fébrile. Cette forme d’éosinophilie est plus fréquente chez les jeunes et est considérée comme extrêmement défavorable au traitement. Dans l'enfance, le syndrome éosinophilique se manifeste sous la forme d'une lésion isolée d'un organe, avec la localisation prédominante du cœur.

L’éosinophilie, que l’on observe dans certains processus inflammatoires dans certaines structures et certains tissus, présente certaines particularités. Ainsi, la myosite à éosinophiles est un néoplasme volumique caractérisé par une localisation nette dans un groupe musculaire distinct, avec une lésion prédominante des fibres musculaires des membres inférieurs. La douleur musculaire est accompagnée d'un syndrome fébrile et d'un trouble de la performance persistant.

La fasciite à éosinophiles est semblable aux manifestations cliniques de la sclérodermie, touchant principalement le visage et la peau, mais contrairement à la sclérodermie, cette pathologie se caractérise par une évolution progressive violente et répond bien à la thérapie hormonale. Dans cette forme d'éosinophilie, la détection des cellules éosinophiles est possible non seulement dans le sang périphérique, mais également dans la peau.

La gastro-entérite à éosinophiles est une pathologie insuffisamment étudiée, car elle pose un diagnostic plutôt compliqué et ne présente pas de manifestations cliniques spécifiques qui la distinguent des autres maladies présentant des lésions de l’intestin. Le seul symptôme pathognomonique de cette forme d'éosinophilie est la découverte de cristaux de Charcot-Leiden dans les selles du patient.

La cystite à éosinophiles est une pathologie de nature auto-immune et appartient à la catégorie du "diagnostic d'exclusion", c'est-à-dire que son établissement n'est possible qu'avec une longue absence d'effet du traitement et l'impossibilité de déterminer le facteur étiopathogénétique de sa survenue. Un nombre accru de cellules éosinophiles dans le sang circulant est associé à une accumulation d'éosinophiles dans la membrane muqueuse de la paroi de la vessie.

L’éosinophilie dans les pathologies cancéreuses est une manifestation fréquente et s’observe le plus souvent dans les cas de lésions tumorales des organes du tube digestif et du système lymphatique. Les cellules éosinophiles de cette forme de la maladie se trouvent non seulement dans le sang, mais également dans le substrat de la tumeur. La présence ou l'absence d'éosinophilie chez un patient atteint de cancer n'a pas d'effet significatif sur le pronostic de la maladie sous-jacente.

L’éosinophilie parasite se caractérise par des taux élevés d’éosinophiles dans le sang, supérieurs à 3 × 109 / l. En raison des symptômes cliniques similaires de cette forme d’éosinophilie avec syndrome éosinophilique, le patient doit effectuer, à des fins de diagnostic, plusieurs études microbiologiques. Dans certains cas, la localisation de l'invasion parasitaire est facile à déterminer, même visuellement, car une inflammation locale se forme au site de la lésion, dans la pathogénie de laquelle la fonction cytotoxique des éosinophiles joue un rôle important. Ainsi, la symptomatologie clinique de cette forme d'éosinophilie est formée à la fois par les symptômes de l'invasion helminthique directe et par le syndrome d'intoxication générale provoqué par l'action des éosinophiles.

L'éosinophilie pulmonaire est considérée comme la pathologie la plus rare et la plus difficile du plan diagnostique. Cette forme d'éosinophilie combine plusieurs pathologies significativement différentes au cours de l'évolution clinique de la maladie, mais qui ont une seule localisation, c'est-à-dire une lésion primaire du parenchyme pulmonaire. La forme la plus spécifique d'éosinophilie pulmonaire est considérée comme le syndrome de Leffler, dans lequel il y a non seulement une augmentation du nombre de cellules éosinophiles dans le sang en circulation, mais également l'apparition de modifications infiltrantes des éosinophiles dans les poumons de nature volatile. Cette pathologie n'est pas accompagnée de troubles respiratoires graves et appartient à la catégorie des découvertes accidentelles lors de l'examen prophylactique des patients par radiothérapie. Étant donné que le syndrome de Löffler n’a pas d’effet significatif sur un trouble de la santé, il n’existe aucun traitement spécifique pour cette pathologie, et uniquement dans le cas d’une évolution sévère, une corticothérapie de courte durée est appliquée.

L'éosinophilie dans l'asthme bronchique n'est observée que dans le cas d'une longue évolution de la maladie et se caractérise par l'apparition d'une pneumonie à éosinophiles chronique typique. Cette pathologie est plus souvent observée chez les patientes et s'accompagne d'une augmentation progressive du nombre de modifications infiltrantes et focales dans les poumons, accompagnée d'une éosinophilie modérément prononcée dans le sang périphérique.

Éosinophilie chez les enfants

L’éosinophilie n’est pas rare dans l’enfance, car c’est à cette époque qu’une personne est le plus susceptible aux effets des agents allergiques et des infections parasitaires. Une caractéristique de l’éosinophilie chez l’enfant est sa stabilité et le manque de corrélation entre la gravité des symptômes cliniques et le degré d’augmentation du nombre de cellules sanguines éosinophiles.

Dans 80% des épisodes d'éosinophilie, les enfants soumis à un examen complémentaire montrent des signes d'invasion helminthique provoquée par des protozoaires. Les éosinophiles les plus résistants et les plus résistants provoquent une toxocarose lors de la migration des larves pathogènes. Cette pathologie se distingue non seulement par des manifestations viscérales sous forme d'hépatosplénomégalie, des modifications infiltrantes dans les poumons, mais également par des lésions de la peau, se manifestant par l'apparition d'une éruption cutanée rampante accompagnée de démangeaisons sévères. Lors d'une étude en laboratoire, en plus d'un degré prononcé d'éosinophilie, un syndrome anémique et une hypoglobulinémie peuvent être détectés. Les premiers signes visuels d'invasion helminthique chez les enfants sont des démangeaisons prononcées dans la région périnéale, une hyperhémie locale de la région périanale et un sommeil perturbé la nuit.

Un groupe distinct de patients présentant des signes d'éosinophilie est constitué d'enfants atteints de maladies héréditaires telles que l'histiocytose familiale et le syndrome d'immunodéficience congénitale sévère. La présence de signes de dysfonctionnement de l'intestin digestif chez un enfant doit toujours suggérer une forme de gastro-entérite éosinophilique, cette pathologie nécessitant un traitement spécifique et une surveillance par le patient.

Le type transitoire d’éosinophilie peut être considéré comme une variante de la norme chez les prématurés, et ces modifications ne nécessitent pas de correction médicale. Une progression persistante de l'éosinophilie indique des troubles anaboliques prononcés et nécessite un examen attentif de l'enfant afin d'identifier ses causes. Certaines infections intra-utérines s'accompagnent de signes d'éosinophilie, observés immédiatement après la naissance.

Lors de l'introduction des premiers aliments complémentaires, la plupart des bébés peuvent présenter des signes de réaction allergique atopique sous la forme d'une dermatite, accompagnée d'une éosinophilie transitoire, disparaissant avec les manifestations cutanées après l'élimination de l'agent allergique.

Traitement éosinophilie

Pour déterminer la prise en charge et le traitement d'un patient présentant des signes d'éosinophilie au laboratoire, il convient de procéder à un examen approfondi du patient et de déterminer la cause première de cette pathologie sanguine. Dans la plupart des cas, l'utilisation d'un traitement à orientation étiopathogénétique à l'éosinophilie a des résultats positifs et contribue au rétablissement rapide du patient.

Dans le diagnostic des causes de l’éosinophilie, il est d’une importance fondamentale de rassembler un historique de la vie du patient, qui comprend la définition des principales plaintes, les conditions et le moment de leur survenue. Il est nécessaire de prendre en compte le facteur héréditaire de l'éosinophilie, car ces formes de pathologie nécessitent une correction spécifique et une surveillance dynamique du patient.

Ainsi, l'éosinophilie d'origine allergique diagnostiquée ne nécessite pas de traitement spécifique et son traitement consiste en l'élimination de l'agent allergique. Dans les cas où il n'est pas possible d'établir un allergène, un traitement de désensibilisation non spécifique est effectué (1 gélule de Tsetrin 1 fois par jour) jusqu'à ce que le sang circulatoire à éosinophiles soit normalisé.

Les formes pulmonaires d’éosinophilie ne nécessitent dans la plupart des cas pas de traitement médicamenteux, mais dans les cas graves de troubles respiratoires, l’utilisation des hormones corticostéroïdes est recommandée pendant un traitement de courte durée ne dépassant pas 6 jours (Prednisolone à raison de 15 mg par jour). En présence d'un composant bronchospastique prononcé, il est recommandé d'utiliser une méthode d'inhalation pour l'introduction de bêta-adrénomimétiques (théophylline). Cette catégorie de patients ne fait pas l'objet d'une hospitalisation et nécessite un suivi régulier avec contrôle de radiographie.

Avec un établissement fiable de l’éosinophilie provoquée par une invasion helminthique, il est recommandé d’utiliser un traitement antiparasitaire au cours du traitement (une dose unique de mébendazole à une dose thérapeutique de 100 mg).

Pour le traitement de la myosite à éosinophiles et de la fasciite, les hormones glucocorticoïdes à forte dose sont considérées comme les médicaments de choix (prednisolone à une dose quotidienne de 60 mg par voie orale, suivie d'une utilisation prolongée d'une dose d'entretien de 5 mg pendant au moins deux ans). En l'absence de résultat positif stable et d'élimination des signes d'éosinophilie, il est conseillé d'administrer de manière prolongée des médicaments cytotoxiques (azathioprine à une dose quotidienne de 150 mg).

Lorsque les lésions locales de la peau et des collecteurs lymphatiques locales, les méthodes largement utilisées de la physiothérapie (phonophorèse avec trinolone B, application de DMSO). Dans le cas d'une évolution progressive grave de l'éosinophilie, l'hémosorption a un effet bénéfique, mais cette méthode de traitement n'est utilisée que lorsqu'il n'y a pas de résultat visible de l'utilisation d'autres traitements.

Dans le traitement des patients pédiatriques présentant des signes d’éosinophilie, on utilise des tactiques d’attente, et le recours à un traitement hormonal progressif avec des taux de cellules éosinophiles en augmentation rapide dans le sang est justifié.