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Myocardite

Chambres de dilatation du coeur ce que c'est

La dilatation des cavités cardiaques est une pathologie accompagnée d'une augmentation du volume des cavités cardiaques sans modifier l'épaisseur de la paroi cardiaque.

En règle générale, cette condition n'est pas une maladie indépendante, mais indique une pathologie congénitale ou acquise.

La dilatation de l'oreillette gauche se produit souvent à la suite d'une augmentation constante de la pression dans la circulation systémique due à un effort physique intense et constant, et parle de l'état de surcharge cardiaque.

La dilatation de l'oreillette droite est une réaction compensatoire du cœur à une augmentation de la pression dans la petite circulation (pulmonaire). Habituellement à la suite de maladies broncho-pulmonaires chroniques, accompagnées de spasmes des muscles des bronches (dans ce cas, la dilatation fait partie de la pathologie complexe du cœur pulmonaire); moins souvent - à la suite de pathologies des vaisseaux sanguins des poumons, hypertension pulmonaire. Les maladies cardiaques infectieuses sont une autre cause de dilatation.

La dilatation du ventricule gauche se produit lorsque la pathologie du myocarde se produit ou lorsque le volume est surchargé. Le plus souvent, dans ce cas, la cause est une sténose aortique.

Une dilatation de l'oreillette droite peut également se développer dans les pathologies du myocarde et en cas de surcharge sanguine causée par des malformations cardiaques, qu'elles soient congénitales ou acquises. En particulier, une dilatation du ventricule droit du coeur peut être provoquée par un défaut septal auriculaire, une insuffisance de la valve tricuspide, une insuffisance de la valve pulmonaire et plusieurs autres pathologies.

En cas d'élimination de la cause de la dilatation, la taille de la caméra peut diminuer jusqu'à la normale. En cas d'exposition chronique à des facteurs indésirables, des modifications du tissu fibreux se produisent, une hypertrophie dilatée se forme (augmentation du volume et épaississement des parois). La dilatation et l'hypertrophie s'accompagnent d'augmentation de l'insuffisance cardiaque (diminution de la FE). Le traitement est réduit à la lutte contre la maladie sous-jacente ayant conduit à la dilatation. La chirurgie est parfois indiquée, mais la survie n'est pas augmentée si la maladie sous-jacente est préservée. Dans les cas graves (accompagnés d'insuffisance cardiaque progressive), une transplantation cardiaque est indiquée.

Dilatation des cavités cardiaques: causes et méthodes de traitement de la pathologie

La dilatation du cœur est une expansion de l'oreillette gauche, de l'oreillette droite ou des ventricules. Cela ne peut se produire que dans une chambre du cœur ou dans plusieurs à la fois. La cause en est de nombreuses maladies, telles que la cardiopathie ischémique (coronaropathie), l'hypertension artérielle, le rhumatisme, l'endocardite, les pathologies broncho-pulmonaires obstructives et les malformations. Diverses violations mènent à l'expansion d'une caméra. La dilatation est dangereuse dans le développement de l'insuffisance cardiaque, la congestion dans la circulation sanguine petite et grande et la thrombose. Les complications les plus graves sont les crises cardiaques, les œdèmes pulmonaires et les défaillances organiques multiples.

La dilatation est une expansion persistante de la cavité. Le terme est le plus souvent utilisé en relation avec une augmentation du diamètre du cœur, mais d'autres organes abdominaux sont sensibles à cette pathologie.

La dilatation des cavités cardiaques correspond à l’étirage réel des murs, ce qui entraîne une expansion et une expansion de toute la structure. L'organe est constitué de 4 chambres: 2 oreillettes et 2 ventricules. Merci à leur réduction constante des mouvements de sang dans tout le corps. Mais sous l'influence de divers facteurs, une surdistension d'une chambre ou deux se produit simultanément.

Le principal problème rencontré par le corps lors de la dilatation du cœur est qu'il n'est pas en mesure de pomper la quantité de sang nécessaire pour assurer un fonctionnement normal. Une expansion modérée des chambres entraîne une hypoxémie et une hypoxie, une stagnation dans le grand et le petit cercle et une thrombose. Les conditions suivantes menacent le pronostic vital: thromboembolie pulmonaire, infarctus de divers organes, défaillance de plusieurs organes.

Il existe 2 types de dilatation: myogénique et tonogénique.

Le premier type d'expansion se produit en raison de dommages du myocarde. La couche musculaire du cœur subit des modifications qui entraînent sa faiblesse ou sa destruction. En conséquence, la libération de sang diminue, il existe un risque d'insuffisance cardiaque. Le plus souvent, ce type est associé à une maladie grave - une cardiomyopathie dilatée.

L'expansion tonogénique est causée par une pression accrue dans les oreillettes ou les ventricules, ce qui entraîne une accumulation excessive de sang dans les cavités du cœur, ce qui entraîne son expansion sans augmenter l'épaisseur de la paroi.

Il est nécessaire de distinguer une dilatation simple, hypertrophique et atrophique.

Avec une simple expansion, l'épaisseur du mur n'est pas significativement réduite, mais la cavité cardiaque est agrandie. Lorsque les parois hypertrophiques deviennent plus épaisses, la cavité du cœur se dilate. Lorsque les murs atrophiques deviennent plus minces, les chambres augmentent en volume. C'est le type le plus défavorable, car le cœur est incapable d'exercer une pression sur le sang qu'il contient.

La dilatation n'est pas une maladie distincte, mais survient à la suite de divers états pathologiques.

La partie gauche du cœur se compose de l'oreillette gauche et du ventricule, entre lesquels se trouve une valve à 2 volets, appelée la mitrale. Avec une pression suffisante dans l'oreillette, il s'ouvre et fait passer du sang dans le ventricule gauche. De là, il est envoyé à l'aorte puis à la grande circulation, alimentant tout le corps en oxygène.

Agrandissement de l'oreillette gauche

Lorsqu'une valve mitrale est rétrécie ou insuffisante, les oreillettes ne font pas assez d'effort pour faire passer la même quantité de sang à travers l'orifice étranglé, car cette partie du sang s'y accumule. Il y a un épaississement compensatoire de la paroi musculaire de l'oreillette. Si le rétrécissement n'est pas éliminé, le sang continuera à s'accumuler, car l'indemnisation ne peut être à long terme. La dilatation de l'oreillette gauche est due à une accumulation de sang, qu'il n'est pas capable de pousser dans le ventricule.

Une autre raison de l'expansion de l'oreillette gauche est la fibrillation auriculaire ou la fibrillation auriculaire, le flutter auriculaire. Très souvent, une arythmie se produit sur le fond de la dilatation. Chez un enfant, les causes de la pathologie sont similaires.

Indépendamment de l'étiologie de l'élargissement de l'oreillette gauche, il est recommandé de subir un examen diagnostique complet par un cardiologue et de commencer le traitement prescrit.

La dilatation de l'oreillette gauche ne présente pas de symptôme propre, car cette affection n'est pas une maladie indépendante. Le patient ressent des signes d’arythmie, de constriction ou de défaillance de la valve.

Ces symptômes comprennent l’essoufflement, une pâleur et une cyanose graves de la peau, une hémoptysie, une sensation de douleur derrière le sternum et des palpitations.

Très souvent, les personnes de moins de 50 ans ne remarquent aucun problème et ce n’est qu’après une échographie qu’elles connaîtront leur diagnostic. Ces cas nécessitent un examen supplémentaire du patient afin de trouver la cause. Il est recommandé de s'inscrire auprès d'un cardiologue qui surveille les modifications du cœur.

Les principales causes de dilatation du ventricule gauche sont les suivantes:

  • Valvule aortique rétrécie ou insuffisante, anévrisme et sténose aortique. En raison de ces pathologies, une augmentation immédiate de la pression intraventriculaire se produit. L'augmentation de la pression dans les stades initiaux est neutralisée par une hypertrophie compensatoire partielle du myocarde. Avec une légère augmentation, les mécanismes compensatoires fonctionnent longtemps et ne présentent aucun signe de pathologie. Une personne est diagnostiquée au hasard, avec un examen de routine.
  • Myocardite, hypertension artérielle, maladie coronarienne, rhumatismes, maladies infectieuses de l’enfance affectant la paroi cardiaque en la rendant flasque.

Dilatation du ventricule gauche

À l'exclusion de toutes les raisons susmentionnées de l'expansion, le diagnostic de cardiomyopathie dilatée est posé.

Si la dilatation du service survient de manière aiguë, l'apparition de pathologies graves telles que l'asthme cardiaque, l'œdème pulmonaire, le risque d'insuffisance cardiaque aiguë, mettant en danger la vie du patient.

Le sang pénètre dans l'oreillette droite par les veines creuses, c'est-à-dire par la circulation systémique. L'atrium le pousse à travers la valve tricuspide située entre l'oreillette droite et le ventricule. À partir du ventricule droit, le sang passe à travers la valve du tronc pulmonaire dans les artères pulmonaires, puis dans les poumons et les alvéoles, où il est saturé en oxygène.

Les principales causes de dilatation de l'oreillette droite incluent:

  • Constriction ou insuffisance de la valve tricuspide. Le mécanisme de développement de la dilatation s'apparente à la contraction de la valve mitrale: l'oreillette est incapable de pousser qualitativement le sang dans le ventricule droit, ce qui entraîne son accumulation dans l'oreillette droite et son expansion.
  • Maladies bronchopulmonaires. Dans ce cas, il y a un spasme des artères broncho-pulmonaires dans le corps, ce qui oblige le cœur à faire plus d'efforts pour pousser le sang à travers les troncs spastiques des artères pulmonaires et leurs branches latérales.
  • D'autres maladies cardiaques, telles que les maladies ischémiques, la myocardite, les rhumatismes, qui amincissent la paroi de l'oreillette droite.

Dilatation: symptômes et traitement

Dilatation - les principaux symptômes:

  • Palpitations cardiaques
  • Essoufflement
  • Insuffisance cardiaque
  • Perturbation cardiaque
  • La formation de caillots sanguins

La dilatation est un élargissement diffus persistant de la lumière d'un organe creux. Les causes de cette affection sont différentes, par exemple, le cœur peut augmenter en raison d'efforts physiques importants, alors la raison sera naturelle. Mais si cela se produit en raison d'une maladie, la nature de la cause sera pathologique.

Comme mentionné précédemment, cela peut se produire avec n'importe quel organe interne creux du corps. Mais le plus souvent, le concept de dilatation est appliqué aux pathologies des cavités cardiaques.

Selon l'endroit où l'expansion a eu lieu, la dilatation du cœur peut être divisée en:

  • dilatation de l'oreillette gauche;
  • dilatation du ventricule gauche;
  • dilatation de l'oreillette droite;
  • dilatation du ventricule droit.

En règle générale, une chambre cardiaque se dilate; dans de rares cas, cela peut se produire avec les oreillettes ou les ventricules. Cette condition peut entraîner des arythmies, une insuffisance cardiaque, une thromboembolie ou d'autres maladies. La dilatation de l'aorte est un symptôme direct de la dysplasie du tissu conjonctif.

Étiologie

La dilatation des cavités cardiaques qui en résulte aura ses propres raisons de développement.

Par exemple, la dilatation de l'oreillette droite est due à la pression élevée dans le petit cercle de circulation, qui augmente à son tour en raison de:

  • maladie cardiaque infectieuse;
  • maladies pulmonaires et bronchiques obstructives;
  • hypertension pulmonaire;
  • malformations cardiaques;
  • sténose tricuspide.

Il y a souvent une expansion des parties gauches, c'est-à-dire de l'oreillette gauche, car la valve se rétrécit, à travers laquelle le sang circule de l'oreillette gauche au ventricule gauche. Les violations se produisent également lors du mouvement inverse du sang. De ce fait, la pression est également perturbée dans la grande circulation. Cela devient difficile pour le cœur de travailler.

Les principales raisons à cela sont:

Le sang pénètre dans le ventricule gauche depuis l'oreillette gauche, puis dans l'aorte, qui nourrit tout le corps. L'expansion du ventricule gauche résulte du rétrécissement de la lumière aortique.

Les raisons en sont les suivantes:

La cause principale de l'expansion du ventricule droit est une sténose et une insuffisance de la valve de l'artère pulmonaire. Elles se développent en raison de maladies telles que:

Mais il y a des raisons communes qui peuvent provoquer l'expansion des cavités du cœur, à savoir:

  • complications après certaines maladies infectieuses, par exemple, dues à l'angine ou à la scarlatine;
  • pathologies virales et fongiques;
  • la présence de parasites dans le corps;
  • empoisonnement du corps;
  • tumeurs de nature bénigne ou maligne;
  • maladie de la thyroïde;
  • certaines maladies auto-immunes;
  • effets secondaires après la consommation de drogues.

Il faut dire que l'expansion d'organes peut être à la fois la cause d'une pathologie cardiaque et son signe.

Classification

En médecine, la dilatation auriculaire se divise en deux formes:

  • Dilatation tonogénique, qui se produit sur le fond de l'hypertension artérielle, ainsi que en raison de la grande quantité de sang dans les chambres du cœur. Cette forme est parallèle à l'hypertrophie myocardique ou la précède.
  • Dilatation myogénique Il se produit en raison de diverses maladies cardiaques. Il affecte l'affaiblissement de la contractilité du coeur.

Tout changement qui se produit dans les cavités du myocarde est irréversible.

Comme mentionné précédemment, une extension peut infecter n'importe quel organe interne, à savoir:

  • La dilatation par ballonnet du tube auditif se produit - il s’agit d’une lumière étroite du tube ou de sa capacité limitée à s’ouvrir. Cette pathologie évolue parallèlement à un défaut fonctionnel chronique. L'otite moyenne chronique est une complication pouvant entraîner des dommages irréversibles à l'oreille moyenne. De ce fait, l'audition d'une personne est réduite.
  • Dilatation des reins. Elle se caractérise par une expansion du bassin et un écoulement retardé de l'urine. Il s’agit d’une anomalie congénitale. Cependant, dans certains cas, elle peut se produire lorsque l’uretère est bloqué avec une grosse pierre. Le traitement est effectué à l'aide d'une intervention chirurgicale et de médicaments.
  • La dilatation toxique en développement du côlon est une complication de la colite ulcéreuse. Il apparaît après l'utilisation de lavement baryté, de stupéfiants et d'hormones. Lorsque cela se produit, douleurs abdominales, fièvre et ballonnements. Cette condition doit être surveillée et contrôlée. Mais si la progression de la pathologie commence, il est alors nécessaire de mener l'opération à bien.
  • Lésion dilatatoire des ventricules latéraux du cerveau. Ils produisent du liquide céphalo-rachidien, les déchets passant par des canaux spéciaux. Si la dilatation des ventricules cérébraux se produit, cela indique une grande quantité de fluide ou des problèmes d'écoulement. Cette expansion est un symptôme d'une maladie. Il doit être identifié par les médecins dans le diagnostic. Il convient de noter que la pathologie des ventricules cérébraux chez le nouveau-né se manifeste souvent.
  • Dilatation par ballonnet de l'oesophage rétréci, ou plutôt de sa partie supérieure. L'œsophage est dilaté avec un endoscope. La dilatation par ballonnet est réalisée uniquement s'il existe des preuves et qu'il n'y a pas d'oncologie.
  • Dilatation de l'uretère. En raison d'une telle expansion, le travail du système urinaire est perturbé et la douleur abdominale commence. Le traitement de cette pathologie est réalisé uniquement à l'aide d'une opération dans laquelle le diamètre de l'uretère est rétréci et sa longueur raccourcie.
  • L'expansion des canaux dans la plupart des cas n'est pas une pathologie, car cette condition est tout à fait normale et se produit périodiquement, en fonction des processus physiologiques dans le corps. Mais si une femme ressent une gêne, elle doit consulter un médecin.

En outre, il existe d'autres zones de dommages. Ainsi, la dilatation des ventricules latéraux du cerveau, de la fissure interhémisphérique et d'autres organes est diagnostiquée.

Symptomatologie

Les symptômes de l'élargissement cardiaque, s'il est petit, sont presque invisibles, car une dilatation modérée ne montre aucun signe.

Avec trop d'élargissement qui a frappé l'oreillette gauche, le travail du cœur se détériore et les symptômes suivants se manifestent:

Ils ne peuvent pas être qualifiés de spécifiques, de plus, ils sont presque imperceptibles. Pour identifier une telle pathologie peut un médecin lors d'un examen préventif.

Diagnostics

Pour identifier l’expansion cardiaque, le médecin prescrit les méthodes de diagnostic suivantes:

  • Échocardiographie. Cette échographie aidera à établir le diagnostic correct. En outre, il sera possible d'identifier la cause de cette affection, par exemple l'infarctus du myocarde, l'insuffisance valvulaire, etc.
  • Électrocardiographie. Attribuez, si nécessaire, comme diagnostic supplémentaire.
  • Scintigraphie Assigné pour diagnostic différentiel, dans lequel l'expansion de l'organe de la maladie ischémique peut être distingué.
  • Radiographie

Si, en fonction des résultats, il est établi que le nombre de caméras a augmenté de plus de 5%, le médecin établit le diagnostic approprié.

Traitement

Le traitement vise à débarrasser ou à corriger la pathologie primaire à l'origine de l'expansion. Par conséquent, le traitement prescrit visera à éliminer la cause sous-jacente.

Le médecin peut prescrire des médicaments ayant le spectre d'action suivant:

  • des antibiotiques;
  • les glucocorticostéroïdes;
  • remèdes contre la maladie coronaire;
  • médicaments qui réduisent la fréquence cardiaque rapide;
  • les bêta-bloquants;
  • des moyens pour réduire la pression;
  • médicaments anticoagulants;
  • médicaments diurétiques.

Si le traitement prescrit n'a pas aidé, il est nécessaire de procéder à une intervention chirurgicale au cours de laquelle le stimulateur cardiaque sera installé.

En général, si le traitement est démarré correctement et en temps voulu, il est possible de réduire considérablement le risque de développer des complications, mais il est impossible de les éliminer complètement dans ce cas.

Il n'y a pas de prédiction non ambiguë ici et il ne peut en exister, car tout dépendra de la nature du tableau clinique, de la gravité de la pathologie ainsi que des indicateurs généraux de la santé du patient.

Complications possibles

La dilatation de la racine aortique ou de la chambre cardiaque peut entraîner de graves complications. Par exemple, les parois du cœur vont s'étirer et s'épaissir.

De ce fait, les conditions suivantes vont se produire:

  • insuffisance cardiaque chronique;
  • maladie cardiaque chronique infectieuse;
  • vannes de détente anneau;
  • thrombose et beaucoup plus.

Ces pathologies nuisent à la qualité de la vie humaine et si rien n'est fait, la mort est possible. Par conséquent, lorsqu'ils apparaissent, il est nécessaire de faire appel à un cardiologue.

Prévention

Les mesures préventives font partie du traitement de cette maladie: sans elles, aucun résultat positif ne sera obtenu.

À cet égard, les règles suivantes doivent être suivies:

  • pour équilibrer votre alimentation, dans laquelle il n'y aura que des aliments végétaux, de la viande et du poisson maigres, des fruits de mer, des produits laitiers, des noix et des céréales;
  • passer plus de temps à l'extérieur;
  • faire des exercices physiques;
  • arrêter de fumer et de boire de l'alcool.

Tout cela contribuera à améliorer la circulation sanguine, renforcer les muscles du myocarde, augmenter l'immunité, puis l'espérance de vie augmentera.

Si vous pensez que vous souffrez de Dilatation et des symptômes caractéristiques de cette maladie, les médecins peuvent alors vous aider: cardiologue, médecin généraliste, pédiatre.

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La cardiomyopathie hypertrophique est une pathologie caractérisée par un épaississement de la paroi ventriculaire gauche. Les parois du ventricule droit souffrent beaucoup moins souvent de cette maladie. En outre, l'insuffisance cardiaque commence à se développer et est presque toujours diastolique.

Les défauts ou anomalies anatomiques du cœur et du système vasculaire, qui se manifestent principalement pendant le développement du fœtus ou à la naissance d'un enfant, sont appelés cardiopathies congénitales ou CHD. Le nom de maladie cardiaque congénitale est un diagnostic diagnostiqué par les médecins chez près de 1,7% des nouveau-nés. Types de cardiopathies congénitales Causes Symptomatologie Diagnostic Traitement La maladie elle-même est un développement anormal du cœur et de la structure de ses vaisseaux sanguins. Le danger de la maladie réside dans le fait que dans près de 90% des cas, les nouveau-nés ne vivent pas jusqu'à un mois. Les statistiques montrent également que dans 5% des cas, les enfants atteints de cardiopathie congénitale décèdent avant l'âge de 15 ans. Les cardiopathies congénitales présentent de nombreux types d'anomalies cardiaques, qui entraînent des modifications de l'hémodynamique intracardiaque et systémique. Avec le développement de la coronaropathie, on observe des perturbations dans les grands et les petits cercles, ainsi que la circulation sanguine dans le myocarde. La maladie occupe l'une des principales positions trouvées chez les enfants. Étant donné que la coronaropathie est dangereuse et mortelle pour les enfants, il est utile d’examiner la maladie plus en détail et de déterminer tous les points importants qui ressortiront de ce document.

Comme vous le savez, la fonction respiratoire du corps est l’une des fonctions principales du fonctionnement normal du corps. Le syndrome dans lequel l'équilibre des composants sanguins est perturbé et, pour être plus précis, la concentration de dioxyde de carbone augmente et le volume d'oxygène diminue, est appelé «insuffisance respiratoire aiguë» et peut se transformer en une forme chronique. Comment, dans ce cas, le patient se sent malade, quels symptômes peuvent le perturber, quels sont les signes et les causes de ce syndrome - voir ci-dessous. Vous découvrirez également dans notre article les méthodes de diagnostic et les méthodes les plus modernes de traitement de cette maladie.

L'embolie pulmonaire est un blocage de l'artère pulmonaire par un thrombus ou un autre corps étranger (particules de moelle osseuse, amas graisseux, parasites). Un caillot de sang peut se former dans le système veineux, oreillette droite ou gauche, ventricule cardiaque. Si les soins médicaux ne sont pas fournis à temps, ils sont fatals.

L'hypertension est une maladie chronique qui se caractérise par une augmentation persistante de la pression artérielle en raison d'un dérèglement de la circulation sanguine dans le corps humain. On utilise également pour désigner cette condition des termes tels que hypertension artérielle et hypertension.

Avec l'exercice et la tempérance, la plupart des gens peuvent se passer de médicaments.

Dilatation de toutes les cavités du coeur

Dilatation auriculaire

Les oreillettes sont des cavités distinctes dans la structure du cœur, fournissant un effet d'aspiration pour le sang circulant dans les vaisseaux veineux en raison de la pression négative. La fonction de pompage provoque le remplissage des chambres, augmentant leur volume au maximum, puis diminuant avec la réduction et le transfert de sang dans les ventricules.

Cette caractéristique requiert du myocarde une résistance et une élasticité suffisantes. La dilatation de l'oreillette gauche et un enseignement similaire à droite impliquent une expansion excessive sans épaississement des murs. Le terme est utilisé pour décrire tous les organes creux. Mais il faut garder à l'esprit que la taille de l'étirement devrait dépasser les normes physiologiques.

Norme et pathologie en réduction

Le volume diastolique normal de l’oreillette droite chez les 18-25 ans est d’environ 105 cm3. Gauche - 90-135 cm3. À l’âge de soixante ans, il augmente de 5 à 10 cm3. Chez les femmes, il atteint habituellement 3 à 6 cm3. Avec la réduction de la cavité est réduite de près de moitié. Tout volume supérieur à la norme est défini comme une dilatation auriculaire.

Dans l'oreillette droite reçoit le sang des veines creuses, le sinus coronaire du cœur et de nombreuses petites veines, à gauche - des poumons. À la confluence des veines pulmonaires et creuses, il n'y a pas de valves. Le flux sanguin inverse est arrêté en raison de la réduction des formations musculaires annulaires.

La surexpansion des chambres est due à la difficulté de faire passer le flux sanguin à travers les orifices auriculo-ventriculaires situés entre les ventricules et les oreillettes. Un obstacle mécanique peut provoquer une dilatation due à un dysfonctionnement de l'appareil valvulaire, des maladies endocardiales.

Pour la capacité de réduire dans les oreillettes sont des cellules responsables des myocytes. Le processus de contractilité est fourni par le mécanisme de jonction des fibres d'actine et de myosine avec la participation d'électrolytes et la production d'énergie. Toute maladie cardiaque associée à une atteinte myocardique affecte nécessairement les formations supraventriculaires.

Communication avec les arythmies

Une composante importante de la pathologie est une violation de la formation correcte du rythme. Le fait est que le nœud principal (stimulateur cardiaque), qui définit le rythme correct des pulsations cardiaques, se trouve dans l'oreillette droite. Et dans le septum inter-auriculaire se trouve la partie supraventriculaire du deuxième noeud le plus important - le noeud auriculo-ventriculaire.

Des modifications telles que la dilatation de l'oreillette droite ou la dilatation de l'oreillette gauche contribuent à la perte musculaire, au remplacement par de petits foyers de fibrose conduisant à des foyers d'excitabilité ectopiques

L'arythmie est exprimée dans les contractions extrasystoliques, les attaques de tachycardie paroxystique.

Une augmentation du volume auriculaire n'est souvent pas une maladie indépendante, mais reflète une lésion générale du cœur, sa pathologie congénitale ou acquise.

Qu'est-ce qui cause la dilatation?

Pour des raisons de dilatation, il est habituel de distinguer 2 types de pathologie:

  • tonogénique - se produit avec une pression accrue dans les chambres du cœur en raison de leur débordement de sang;
  • myogénique - dépend de la pathologie de la couche musculaire (myocarde).

L'exemple le plus illustratif d'un type tonogénique est la dilatation de toutes les parties du cœur hypertensives, lorsque, depuis le ventricule gauche, l'onde de surétirement se déplace vers l'oreillette.

Les raisons de l'augmentation du volume des oreillettes gauche et droite sont différentes. Dans la dilatation de l'oreillette gauche et les deux à la fois, un rôle important appartient à:

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  • surcharge physique grave dans le travail, les sports, ce qui conduit à la nécessité constante d'améliorer la circulation sanguine;
  • augmentation persistante de la pression artérielle;
  • diverses malformations cardiaques congénitales (malformation septale ventriculaire, sténose de la racine aortique) ou étiologie acquise, souvent rhumatismale (insuffisance de la valve mitrale);
  • fibrillation auriculaire sous forme paroxystique;
  • les arythmies cardiaques telles que la fibrillation auriculaire, le flutter auriculaire;
  • le développement de l'alcool et de la cardiomyopathie auto-immune.

L'étirement commence par le ventricule gauche avec:

  • modifications organiques du myocarde causées par une nécrose, une cicatrice, un anévrisme après une crise cardiaque aiguë;
  • myocardite infectieuse sur fond d'infections virales, rougeole, scarlatine, amygdalite, typhoïde, septicémie;
  • ischémie grave;
  • l'hypertension.

Il existe des maladies dont les causes sont inconnues.

La dilatation dans l'oreillette droite se produit avec une augmentation de la pression dans le cercle pulmonaire de la circulation sanguine. Ici les raisons peuvent être:

  • maladies chroniques du tissu pulmonaire et des bronches, accompagnées d'une altération de la perméabilité (obstruction);
  • malformations cardiaques congénitales (fente du canal canalaire, rétrécissement de l'artère pulmonaire, malformation du septum auriculaire. Tétrade de Fallot);
  • cardiopathie rhumatismale (insuffisance valvulaire tricuspide et sténose de l’orifice auriculo-ventriculaire droit).

La maladie du ventricule droit se manifeste lorsque:

  • attaque rhumatismale;
  • endocardite bactérienne;
  • la formation d'hypertension pulmonaire;
  • type d'insuffisance cardiaque "coeur pulmonaire";
  • dysplasie arythmogène du tissu cardiaque.

L'inflammation du myocarde affecte tous les départements et chambres de l'organe. Les causes les plus courantes sont:

  • maux de gorge;
  • infections infantiles;
  • maladies virales;
  • infection fongique;
  • invasions parasitaires;
  • effets négatifs des médicaments;
  • diverses intoxications.

Moins fréquemment, les oreillettes dilatées sont diagnostiquées dans:

  • maladie de la thyroïde;
  • processus systémiques auto-immunes;
  • tumeurs.

Signes cliniques

Les symptômes de dilatation n'apparaissent pas avec une expansion modérée. Une analyse rétrospective révèle une tachycardie mineure lors de la marche, de l'agitation ou du travail physique. Les signes de dilatation se manifestent cliniquement par des symptômes courants d'insuffisance cardiaque. Il est impossible de détecter des plaintes de patients ou des violations caractéristiques atriales spécifiques lors de l'examen d'un patient.

Le médecin doit suspecter une dilatation auriculaire lors de l'enregistrement de l'arythmie, une diligence raisonnable. Il faut faire attention à:

  • dyspnée pendant le mouvement, parler;
  • arythmie cardiaque pendant l'auscultation;
  • gonflement des pieds et des jambes.

Dans les plaintes, les patients parlent de:

  • l'apparence d'une faiblesse vague, de la somnolence;
  • fatigue rapide;
  • performance réduite.

Comment diagnostiquer une entorse auriculaire?

Dans le diagnostic de l'élargissement ou de l'étirement auriculaire, la méthode principale est l'examen échographique du coeur.

Un équipement moderne vous permet d'afficher et de surveiller les chambres à sang du cœur, la direction du flux sanguin dans une image couleur

Des données objectives sur la mesure des dimensions, l'épaisseur de la paroi et les indicateurs fonctionnels sont publiées en tenant compte de l'âge, du sexe et du poids du patient. Cela aide à déterminer la phase de l'insuffisance cardiaque. Par exemple, l’identification de la dilatation de l’oreillette gauche au degré I du jet de retour du flux sanguin du ventricule (régurgitation) indique un mécanisme compensatoire adéquat du cœur.

  • signes d'hypertrophie auriculaire sous la forme d'une onde P élevée;
  • détecte l'arythmie;
  • établit la localisation des extrasystoles;
  • détermine les caractéristiques du rythme (clignotement, flottement, paroxysme).

Grâce à la surveillance Holter, il est devenu possible d'observer et d'enregistrer des changements pendant la journée, dans un rêve ou pendant le travail.

La radiographie montre une augmentation du volume des oreillettes et d'autres parties du cœur, des signes d'hypertension en petit cercle, une altération de la structure du tissu pulmonaire et une congestion importante.

Une angiographie coronaire est réalisée pour résoudre le problème du traitement chirurgical de l'ischémie, l'élimination du paroxysme de scintillement à l'aide d'une intervention chirurgicale.

Pour une meilleure visibilité de l'oreillette gauche (LP), les radiographies latérales et directes sont prises avec un œsophage contrasté.

Méthodes de traitement

Il est nécessaire de traiter la dilatation dans la détection de la pathologie à différents stades. Lors des manifestations initiales, la taille des oreillettes peut être ramenée à la normale et éviter des conséquences graves.

Les chambres d'étirement nécessitent l'élimination de la pathologie sous-jacente (inflammation, hypertension, obstruction mécanique pour malformation). Par conséquent, des antibiotiques, des diurétiques, des glucocorticoïdes, des antihypertenseurs, une correction chirurgicale peuvent être nécessaires.

La présence d'insuffisance cardiaque est traitée avec des glycosides cardiaques.

Une grande attention est accordée à la restauration du rythme correct. Pour ce faire, appliquez des médicaments antiarythmiques (β-bloquants). En l'absence d'action thérapeutique utilisant des méthodes d'exposition au froid (cryoapplication), incisions et coupure de l'oreillette gauche de l'aile droite, autres types de chirurgie avec élimination simultanée du défaut.

Si le traitement chirurgical n’est pas possible, on obtient une combinaison de digoxine et de petites doses de bêta-bloquants dans le contexte de la prise de warfarine afin de prévenir la coagulation d’un caillot sanguin.

Dans le traitement de la dilatation comprennent nécessairement:

  • agents améliorant le métabolisme des tissus;
  • médicaments pour soulager les changements ischémiques dans les vaisseaux;
  • Les inhibiteurs de l'ECA;
  • agents antiplaquettaires.

La dilatation auriculaire doit être considérée comme faisant partie de la pathologie générale du cœur, ainsi que de l’influence d’autres facteurs nécessitant une surcharge myocardique.

Dilatation auriculaire

La dilatation auriculaire est une expansion de la cavité des oreillettes gauche et (droite) avec préservation de l'épaisseur normale des parois qui les forment. Cette affection n'est pas une maladie indépendante et est considérée comme l'un des symptômes caractéristiques de nombreuses pathologies congénitales ou acquises du système cardiovasculaire ou respiratoire.

Le mécanisme pathologique de développement de la dilatation auriculaire est basé sur l'obstruction du flux sanguin par les orifices auriculo-ventriculaires, par lesquels se fait la communication des cavités ventriculaires et des oreillettes.

La raison de l'expansion de la cavité de l'oreillette gauche est le plus souvent une augmentation persistante de la pression dans la circulation systémique, provoquée par un effort physique systématique important. Une autre cause de dilatation de l'oreillette droite peut être la fibrillation auriculaire, bien qu'elle se développe dans de nombreux cas comme une complication de l'expansion pathologique de la cavité cardiaque.

Une augmentation de la pression artérielle dans la circulation pulmonaire entraîne une dilatation de l'oreillette droite, qui peut être due aux facteurs suivants:

  • maladies broncho-pulmonaires chroniques caractérisées par un spasme des muscles bronchiques;
  • pathologies congénitales et acquises des vaisseaux sanguins des poumons;
  • lésions infectieuses du muscle cardiaque;
  • hypertension pulmonaire;
  • malformations cardiaques congénitales ou acquises.

Selon les caractéristiques de la pathogenèse, il existe deux formes de dilatation auriculaire:

  • tonogénique - se développe suite à une augmentation de la pression dans la cavité auriculaire due à une augmentation de l'apport sanguin;
  • myogénique - se développe sous l’influence de pathologies du muscle cardiaque.

Une dilatation mineure ou modérée des oreillettes se produit sans aucun symptôme clinique et est généralement détectée au hasard, lors de l'examen pour une autre raison, et constitue essentiellement un diagnostic.

Une expansion importante des oreillettes s'accompagne d'une détérioration de leur fonction de pompage, qui conduit à l'apparition d'arythmies et au développement d'une insuffisance cardiaque chronique. Symptômes:

  • trouble du rythme cardiaque;
  • essoufflement;
  • fatigue accrue;
  • gonflement des membres.

Diagnostics

La principale méthode de diagnostic de la dilatation auriculaire est l’échographie cardiaque. Il vous permet d'évaluer le volume des cavités cardiaques, l'épaisseur des parois du myocarde et les caractéristiques de leur réduction, d'identifier la pathologie possible du péricarde, des caillots sanguins dans les cavités du cœur, des signes de lésion de l'appareil valvulaire. Les données obtenues au cours de l’étude sont comparées à la norme, en tenant compte de la taille et du poids du patient. Le diagnostic de dilatation est posé en cas d'augmentation de plus de 5% du volume d'une ou plusieurs cavités du coeur.

Dans le diagnostic de la dilatation auriculaire, d'autres méthodes instrumentales sont utilisées:

  • électrocardiographie. Il vous permet d'identifier les violations du rythme des contractions, ainsi que d'effectuer un diagnostic différentiel entre l'élargissement auriculaire et d'autres maladies cardiaques;
  • radiographie. Les signes de dilatation sont la cardiomégalie (augmentation de la taille de l’ombre du cœur), une forme de cœur sphérique, des symptômes d’hypertension artérielle pulmonaire, une expansion des racines des poumons;
  • angiocoronographie. Il vous permet de spécifier les caractéristiques de la structure du cœur, généralement réalisées afin de sélectionner la tactique du traitement chirurgical.

La dilatation auriculaire nécessite un diagnostic différentiel avec cardiomyopathies héréditaires, myocardite, maladie ischémique, malformations cardiaques congénitales et acquises, anévrisme disséquant.

Dans de nombreux cas, il n'est pas possible d'identifier la cause du développement de la dilatation auriculaire et le traitement vise donc à lutter contre l'insuffisance cardiaque chronique. À cette fin, les patients sont prescrits:

  • diurétique;
  • les bêta-bloquants;
  • médicaments antiarythmiques;
  • Les inhibiteurs de l'ECA;
  • glycosides cardiaques;
  • agents antiplaquettaires.

Avec l'échec du traitement conservateur de la dilatation auriculaire et l'augmentation des symptômes d'insuffisance cardiaque chronique, le problème du traitement chirurgical est résolu. Il consiste à installer un stimulateur cardiaque, améliorant les processus hémodynamiques.

Pour l'insuffisance cardiaque grave, le seul traitement est la transplantation cardiaque. Cependant, cette opération est extrêmement rare en raison de son coût élevé et de sa complexité.

Prévention

La prévention du développement de la dilatation auriculaire repose sur des mesures visant à prévenir le développement de maladies des systèmes cardiovasculaire et respiratoire. Ceux-ci comprennent:

  • alimentation équilibrée;
  • éviter l'abus d'alcool et le tabagisme;
  • adhésion au travail et au repos;
  • exercice modéré régulier.

Conséquences et complications

S'il est possible d'éliminer la cause de la dilatation auriculaire, leur volume peut diminuer progressivement et revenir à des valeurs normales. Dans tous les autres cas, le volume des cavités cardiaques augmente progressivement, ce qui entraîne une aggravation de l'insuffisance cardiaque.

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Dilatation du coeur: types, causes et méthodes de traitement

La dilatation du coeur est un processus d'expansion d'un organe creux, alors que la nature du processus existe, à la fois physiologique et pathologique. Il existe plusieurs organes creux (tubulaires) chez l’être humain, notamment l’estomac, le petit et le gros intestins, la vésicule biliaire et d’autres. Mais lorsqu'il s'agit de dilatation pathologique, le plus souvent, il s'agit du cœur.

Le cœur, composé de 4 chambres, désigne un organe creux. Et l'expansion pathologique de ses ventricules s'appelait médicament dans la dilatation du coeur. Le principal problème rencontré par le corps au cours de cette pathologie est que le cœur ne peut pomper le sang en quantité suffisante. En conséquence, cela entraîne le développement d'une insuffisance cardiaque, d'arythmies, d'une détérioration de la conductivité thromboembolique et d'une mort subite.

Fondamentalement, la maladie est divisée en 2 types: tonogénique et myogénique. Le premier type de pathologie commence à se développer en raison de la pression accrue dans les cavités cardiaques. Et cela semble être la conséquence d'un excès de sang. L'épaisseur de la paroi ne se dilate pas. Ce trouble est appelé dilatation des cavités cardiaques.

La dilatation myogénique se produit précisément en raison de changements d'épaisseur du myocarde. En conséquence, une grave détérioration de la fonction contractile du muscle. Cette maladie est une cardiomyopathie dilatée.

Causes d'étirement des chambres du coeur

La dilatation n'est pas un mal indépendant. Les étirements sont dus à une pathologie congénitale ou acquise. Et l'expansion des caméras peut être causée par plusieurs raisons.

L'expansion de l'oreillette droite se développe en raison d'une pression accrue dans la circulation pulmonaire. Dans ce cas, l'étirement est considéré comme une réaction compensatrice. La pression augmente pour plusieurs raisons:

  • maladies chroniques des bronches ou des poumons;
  • dommages aux vaisseaux sanguins des poumons;
  • hypertension pulmonaire;
  • infection du coeur;
  • pathologie du myocarde.

La dilatation de l'oreillette gauche est due à la contraction pathologique de la valve située entre le ventricule gauche et l'oreillette. De ce fait, le sang oxygéné (c'est-à-dire le transfert de sang saturé en oxygène - fonction principale de l'oreillette gauche) pénètre à peine par l'orifice étranglé de la valve: le sang du ventricule gauche se dirige vers l'oreillette par l'atrium. En conséquence, l'oreillette gauche est surchargée et sursaturée de sang, après quoi elle s'étire.

Très souvent, l'expansion de l'oreillette gauche devient la conséquence d'activités physiques intenses. Cela conduit au fait que la pression dans le grand cercle de la circulation sanguine augmente constamment, à cause de laquelle le corps travaille pour l'usure.

Les causes de la maladie

La cardiomyopathie est un syndrome qui survient lorsque le myocarde est affecté par des affections de nature différente. Et parce que l’étymologie de DCM est très large. Les raisons du développement de la maladie peuvent être les suivantes:

  1. Maladies infectieuses: parasitaires, fongiques, virales, etc.
  2. Exposition à des substances toxiques: consommation excessive d'alcool, effets secondaires de médicaments puissants, intoxication par les métaux lourds.
  3. Développement génétique de la maladie.
  4. Troubles auto-immuns.
  5. Endocrinien (DCMP est un syndrome fréquent de problèmes de la glande thyroïde), maladies métaboliques.
  6. Un phéochromocytome est une tumeur qui peut être à la fois maligne et bénigne, résultant d'une production excessive d'adrénaline ou de noradrénaline.

Dans de rares cas, la cardiomyopathie peut être idiopathique, c'est-à-dire indépendante des autres affections.

Symptômes de pathologie

La dilatation des cavités et la cardiomyopathie dilatée ne sont pas des maladies distinctes, comme mentionné ci-dessus. Ce sont des processus pathologiques dans le corps causés par une autre maladie. Par conséquent, il est difficile d’isoler des symptômes distincts.

La maladie est accompagnée des symptômes suivants:

Les symptômes de la maladie ne sont pas spécifiques. Et dans les premiers stades le plus souvent pas du tout perceptible. Le patient est informé de l'expansion au cours du diagnostic, après avoir subi une échographie ou un ECG.

Traitement et diagnostic, ainsi que les principales méthodes et directions

L’essence de la thérapie est d’éliminer la pathologie qui a provoqué l’expansion des ventricules ou des parois de l’organe. Parfois, les cas peuvent complètement guérir la maladie, en raison de laquelle la chambre ou le mur devient de taille normale.

Diagnostic de la cardiomyopathie dilatée

Pour identifier la maladie, ces types de diagnostic sont utilisés:

  1. L'échocardiographie est un type de recherche qui est effectué au moyen d'ondes ultrasonores transmettant l'image d'un organe.
  2. IRM - L'imagerie par résonance magnétique est réalisée pour évaluer la structure de l'organe creux et des vaisseaux sanguins et permet une étude détaillée des caractéristiques.
  3. Une biopsie est une méthode qui n'est pas souvent utilisée pour détecter l'étirement. Il est utilisé dans les cas où le diagnostic reste imprécis après un examen IRM.

Parfois, d'autres types de diagnostics sont utilisés: radiographie, électrocardiographie (ECG), scintigraphie, tests de stress, diagnostics différentiels.

Méthodes de traitement de la dilatation

Le traitement de la cardiomyopathie dilatée et de la dilatation des cavités cardiaques repose principalement sur la lutte contre l'insuffisance cardiaque, car il est très rare de connaître la source du problème afin d'orienter les efforts visant à remédier à la pathologie à l'origine du développement de la maladie.

Le traitement de l'échec est divisé en deux types: conservateur et chirurgical.

Les méthodes thérapeutiques conservatrices consistent à prescrire des médicaments et des traitements non médicamenteux au patient.

La pharmacothérapie consiste à prendre de tels médicaments:

  • les bêta-bloquants;
  • les diurétiques;
  • les antagonistes de l'aldostérone;
  • Les inhibiteurs de l'ECA;
  • glycosides cardiaques;
  • médicaments antiarythmiques;
  • agents antiplaquettaires.

La plupart de ces médicaments sont prescrits dans le complexe pour chaque patient. Leur posologie est individuelle, augmentant progressivement pour atteindre le maximum autorisé.

Le traitement non médicamenteux fait partie intégrante du traitement de l'insuffisance cardiaque. Ceux-ci incluent de tels événements:

  • un régime qui limite les liquides dans le régime et élimine complètement l'alcool;
  • physiothérapie: un effort physique est nécessaire à tous les stades de l'insuffisance cardiaque. Il suffit de choisir le bon exercice pour ne pas nuire au corps.

La chirurgie est indiquée chez les patients pour qui le traitement conservateur n’aide plus. La transplantation cardiaque est une opération très efficace, mais tous les patients ne peuvent se le permettre, en raison de son coût élevé.

L'électrostimulation du coeur est un autre traitement efficace, qui implique l'implantation d'un stimulateur cardiaque. Cela augmente considérablement l'hémodynamique à l'intérieur de l'organe et la fonction systolique des ventricules.

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Dilatation auriculaire

La dilatation auriculaire est une expansion de la cavité des oreillettes gauche et (droite) avec préservation de l'épaisseur normale des parois qui les forment. Cette affection n'est pas une maladie indépendante et est considérée comme l'un des symptômes caractéristiques de nombreuses pathologies congénitales ou acquises du système cardiovasculaire ou respiratoire.

Raisons

Le mécanisme pathologique de développement de la dilatation auriculaire est basé sur l'obstruction du flux sanguin par les orifices auriculo-ventriculaires, par lesquels se fait la communication des cavités ventriculaires et des oreillettes.

La raison de l'expansion de la cavité de l'oreillette gauche est le plus souvent une augmentation persistante de la pression dans la circulation systémique, provoquée par un effort physique systématique important. Une autre cause de dilatation de l'oreillette droite peut être la fibrillation auriculaire, bien qu'elle se développe dans de nombreux cas comme une complication de l'expansion pathologique de la cavité cardiaque.

Une augmentation de la pression artérielle dans la circulation pulmonaire entraîne une dilatation de l'oreillette droite, qui peut être due aux facteurs suivants:

  • maladies broncho-pulmonaires chroniques caractérisées par un spasme des muscles bronchiques;
  • pathologies congénitales et acquises des vaisseaux sanguins des poumons;
  • lésions infectieuses du muscle cardiaque;
  • hypertension pulmonaire;
  • malformations cardiaques congénitales ou acquises.

Des formulaires

Selon les caractéristiques de la pathogenèse, il existe deux formes de dilatation auriculaire:

  • tonogénique - se développe suite à une augmentation de la pression dans la cavité auriculaire due à une augmentation de l'apport sanguin;
  • myogénique - se développe sous l’influence de pathologies du muscle cardiaque.
Le diagnostic de dilatation est posé en cas d'augmentation de plus de 5% du volume d'une ou plusieurs cavités du coeur.

Signes de

Une dilatation mineure ou modérée des oreillettes se produit sans aucun symptôme clinique et est généralement détectée au hasard, lors de l'examen pour une autre raison, et constitue essentiellement un diagnostic.

Une expansion importante des oreillettes s'accompagne d'une détérioration de leur fonction de pompage, qui conduit à l'apparition d'arythmies et au développement d'une insuffisance cardiaque chronique. Symptômes:

  • trouble du rythme cardiaque;
  • essoufflement;
  • fatigue accrue;
  • gonflement des membres.
Voir aussi:

Diagnostics

La principale méthode de diagnostic de la dilatation auriculaire est l’échographie cardiaque. Il vous permet d'évaluer le volume des cavités cardiaques, l'épaisseur des parois du myocarde et les caractéristiques de leur réduction, d'identifier la pathologie possible du péricarde, des caillots sanguins dans les cavités du cœur, des signes de lésion de l'appareil valvulaire. Les données obtenues au cours de l’étude sont comparées à la norme, en tenant compte de la taille et du poids du patient. Le diagnostic de dilatation est posé en cas d'augmentation de plus de 5% du volume d'une ou plusieurs cavités du coeur.

Dans le diagnostic de la dilatation auriculaire, d'autres méthodes instrumentales sont utilisées:

  • électrocardiographie. Il vous permet d'identifier les violations du rythme des contractions, ainsi que d'effectuer un diagnostic différentiel entre l'élargissement auriculaire et d'autres maladies cardiaques;
  • radiographie. Les signes de dilatation sont la cardiomégalie (augmentation de la taille de l’ombre du cœur), une forme de cœur sphérique, des symptômes d’hypertension artérielle pulmonaire, une expansion des racines des poumons;
  • angiocoronographie. Il vous permet de spécifier les caractéristiques de la structure du cœur, généralement réalisées afin de sélectionner la tactique du traitement chirurgical.

La dilatation auriculaire nécessite un diagnostic différentiel avec cardiomyopathies héréditaires, myocardite, maladie ischémique, malformations cardiaques congénitales et acquises, anévrisme disséquant.

Traitement

Dans de nombreux cas, il n'est pas possible d'identifier la cause du développement de la dilatation auriculaire et le traitement vise donc à lutter contre l'insuffisance cardiaque chronique. À cette fin, les patients sont prescrits:

  • diurétique;
  • les bêta-bloquants;
  • médicaments antiarythmiques;
  • Les inhibiteurs de l'ECA;
  • glycosides cardiaques;
  • agents antiplaquettaires.
S'il est possible d'éliminer la cause de la dilatation auriculaire, leur volume peut diminuer progressivement et revenir à des valeurs normales.

Avec l'échec du traitement conservateur de la dilatation auriculaire et l'augmentation des symptômes d'insuffisance cardiaque chronique, le problème du traitement chirurgical est résolu. Il consiste à installer un stimulateur cardiaque, améliorant les processus hémodynamiques.

Pour l'insuffisance cardiaque grave, le seul traitement est la transplantation cardiaque. Cependant, cette opération est extrêmement rare en raison de son coût élevé et de sa complexité.

Prévention

La prévention du développement de la dilatation auriculaire repose sur des mesures visant à prévenir le développement de maladies des systèmes cardiovasculaire et respiratoire. Ceux-ci comprennent:

  • alimentation équilibrée;
  • éviter l'abus d'alcool et le tabagisme;
  • adhésion au travail et au repos;
  • exercice modéré régulier.

Conséquences et complications

S'il est possible d'éliminer la cause de la dilatation auriculaire, leur volume peut diminuer progressivement et revenir à des valeurs normales. Dans tous les autres cas, le volume des cavités cardiaques augmente progressivement, ce qui entraîne une aggravation de l'insuffisance cardiaque.

Éducation: Elle a obtenu son diplôme en médecine de l’Institut médical d’État de Tachkent en 1991. A pris à plusieurs reprises des cours de formation avancée.

Expérience professionnelle: anesthésiste-réanimateur du complexe de maternité en milieu urbain, réanimateur du département d'hémodialyse.

L'information est généralisée et est fournie à titre informatif seulement. Aux premiers signes de la maladie, consultez un médecin. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!