Dilatation des cavités cardiaques: causes et méthodes de traitement de la pathologie

La dilatation du cœur est une expansion de l'oreillette gauche, de l'oreillette droite ou des ventricules. Cela ne peut se produire que dans une chambre du cœur ou dans plusieurs à la fois. La cause en est de nombreuses maladies, telles que la cardiopathie ischémique (coronaropathie), l'hypertension artérielle, le rhumatisme, l'endocardite, les pathologies broncho-pulmonaires obstructives et les malformations. Diverses violations mènent à l'expansion d'une caméra. La dilatation est dangereuse dans le développement de l'insuffisance cardiaque, la congestion dans la circulation sanguine petite et grande et la thrombose. Les complications les plus graves sont les crises cardiaques, les œdèmes pulmonaires et les défaillances organiques multiples.

La dilatation est une expansion persistante de la cavité. Le terme est le plus souvent utilisé en relation avec une augmentation du diamètre du cœur, mais d'autres organes abdominaux sont sensibles à cette pathologie.

La dilatation des cavités cardiaques correspond à l’étirage réel des murs, ce qui entraîne une expansion et une expansion de toute la structure. L'organe est constitué de 4 chambres: 2 oreillettes et 2 ventricules. Merci à leur réduction constante des mouvements de sang dans tout le corps. Mais sous l'influence de divers facteurs, une surdistension d'une chambre ou deux se produit simultanément.

Le principal problème rencontré par le corps lors de la dilatation du cœur est qu'il n'est pas en mesure de pomper la quantité de sang nécessaire pour assurer un fonctionnement normal. Une expansion modérée des chambres entraîne une hypoxémie et une hypoxie, une stagnation dans le grand et le petit cercle et une thrombose. Les conditions suivantes menacent le pronostic vital: thromboembolie pulmonaire, infarctus de divers organes, défaillance de plusieurs organes.

Il existe 2 types de dilatation: myogénique et tonogénique.

Le premier type d'expansion se produit en raison de dommages du myocarde. La couche musculaire du cœur subit des modifications qui entraînent sa faiblesse ou sa destruction. En conséquence, la libération de sang diminue, il existe un risque d'insuffisance cardiaque. Le plus souvent, ce type est associé à une maladie grave - une cardiomyopathie dilatée.

L'expansion tonogénique est causée par une pression accrue dans les oreillettes ou les ventricules, ce qui entraîne une accumulation excessive de sang dans les cavités du cœur, ce qui entraîne son expansion sans augmenter l'épaisseur de la paroi.

Il est nécessaire de distinguer une dilatation simple, hypertrophique et atrophique.

Avec une simple expansion, l'épaisseur du mur n'est pas significativement réduite, mais la cavité cardiaque est agrandie. Lorsque les parois hypertrophiques deviennent plus épaisses, la cavité du cœur se dilate. Lorsque les murs atrophiques deviennent plus minces, les chambres augmentent en volume. C'est le type le plus défavorable, car le cœur est incapable d'exercer une pression sur le sang qu'il contient.

La dilatation n'est pas une maladie distincte, mais survient à la suite de divers états pathologiques.

La partie gauche du cœur se compose de l'oreillette gauche et du ventricule, entre lesquels se trouve une valve à 2 volets, appelée la mitrale. Avec une pression suffisante dans l'oreillette, il s'ouvre et fait passer du sang dans le ventricule gauche. De là, il est envoyé à l'aorte puis à la grande circulation, alimentant tout le corps en oxygène.

Agrandissement de l'oreillette gauche

Lorsqu'une valve mitrale est rétrécie ou insuffisante, les oreillettes ne font pas assez d'effort pour faire passer la même quantité de sang à travers l'orifice étranglé, car cette partie du sang s'y accumule. Il y a un épaississement compensatoire de la paroi musculaire de l'oreillette. Si le rétrécissement n'est pas éliminé, le sang continuera à s'accumuler, car l'indemnisation ne peut être à long terme. La dilatation de l'oreillette gauche est due à une accumulation de sang, qu'il n'est pas capable de pousser dans le ventricule.

Une autre raison de l'expansion de l'oreillette gauche est la fibrillation auriculaire ou la fibrillation auriculaire, le flutter auriculaire. Très souvent, une arythmie se produit sur le fond de la dilatation. Chez un enfant, les causes de la pathologie sont similaires.

Indépendamment de l'étiologie de l'élargissement de l'oreillette gauche, il est recommandé de subir un examen diagnostique complet par un cardiologue et de commencer le traitement prescrit.

La dilatation de l'oreillette gauche ne présente pas de symptôme propre, car cette affection n'est pas une maladie indépendante. Le patient ressent des signes d’arythmie, de constriction ou de défaillance de la valve.

Ces symptômes comprennent l’essoufflement, une pâleur et une cyanose graves de la peau, une hémoptysie, une sensation de douleur derrière le sternum et des palpitations.

Très souvent, les personnes de moins de 50 ans ne remarquent aucun problème et ce n’est qu’après une échographie qu’elles connaîtront leur diagnostic. Ces cas nécessitent un examen supplémentaire du patient afin de trouver la cause. Il est recommandé de s'inscrire auprès d'un cardiologue qui surveille les modifications du cœur.

Les principales causes de dilatation du ventricule gauche sont les suivantes:

• Valvule aortique rétrécie ou insuffisante, anévrisme et sténose aortique. En raison de ces pathologies, une augmentation immédiate de la pression intraventriculaire se produit. L'augmentation de la pression dans les stades initiaux est neutralisée par une hypertrophie compensatoire partielle du myocarde. Avec une légère augmentation, les mécanismes compensatoires fonctionnent longtemps et ne présentent aucun signe de pathologie. Une personne est diagnostiquée au hasard, avec un examen de routine.
• Myocardite, hypertension artérielle, maladie coronarienne, rhumatismes, maladies infectieuses de l’enfance affectant la paroi cardiaque en la rendant flasque.

Dilatation du ventricule gauche

À l'exclusion de toutes les raisons susmentionnées de l'expansion, le diagnostic de cardiomyopathie dilatée est posé.

Si la dilatation du service survient de manière aiguë, l'apparition de pathologies graves telles que l'asthme cardiaque, l'œdème pulmonaire, le risque d'insuffisance cardiaque aiguë, mettant en danger la vie du patient.

Le sang pénètre dans l'oreillette droite par les veines creuses, c'est-à-dire par la circulation systémique. L'atrium le pousse à travers la valve tricuspide située entre l'oreillette droite et le ventricule. À partir du ventricule droit, le sang passe à travers la valve du tronc pulmonaire dans les artères pulmonaires, puis dans les poumons et les alvéoles, où il est saturé en oxygène.

Les principales causes de dilatation de l'oreillette droite incluent:

• Constriction ou insuffisance de la valve tricuspide. Le mécanisme de développement de la dilatation s'apparente à la contraction de la valve mitrale: l'oreillette est incapable de pousser qualitativement le sang dans le ventricule droit, ce qui entraîne son accumulation dans l'oreillette droite et son expansion.
• Maladies bronchopulmonaires. Dans ce cas, il y a un spasme des artères broncho-pulmonaires dans le corps, ce qui oblige le cœur à faire plus d'efforts pour pousser le sang à travers les troncs spastiques des artères pulmonaires et leurs branches latérales.
• D'autres maladies cardiaques, telles que les maladies ischémiques, la myocardite, les rhumatismes, qui amincissent la paroi de l'oreillette droite.

Dilatation du coeur droit chez le nouveau-né

Méthodes de diagnostic et de traitement de l'hypoplasie du coeur gauche

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L'hypoplasie gauche du coeur est une maladie cardiaque congénitale qui consiste en un sous-développement du ventricule gauche ou en une faiblesse fonctionnelle.

• Types d'hypoplasie
• Diagnostic de vice
• Méthodes de traitement

La cavité réduite du ventricule gauche et le sous-développement de l'oreillette gauche sont associés à des défauts de la valve mitrale et aortique, ainsi qu'à une hypoplasie aortique. Une atrésie, une hypoplasie et une sténose sont possibles parmi les défauts de la valve.

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Il s’agit d’un défaut plutôt rare, dont la fréquence varie, selon les sources, entre 1 et 6% du nombre total de malformations cardiaques congénitales. Le défaut a reçu le nom de syndrome de Rauschfus-Kissel. C'est la cause de décès la plus fréquente chez les nouveau-nés.

Certains chercheurs pensent qu'un tel défaut est une pathologie héréditaire. Après la naissance du premier enfant atteint d'une pathologie du cœur gauche, le risque de récidive augmente à 4%, et après la naissance du deuxième enfant du même âge - jusqu'à 25%. Certains avancent que la cause du développement du syndrome d'hypoplasie cardiaque est la fermeture prématurée de la fenêtre ovale.

Types d'hypoplasie

Le défaut est divisé en deux types:

• Elle se caractérise par un sous-développement du ventricule gauche et une atrésie de la bouche aortique. Elle peut être complétée par une atrésie de la valve mitrale ou une sténose de la valve mitrale. En même temps, la cavité ventriculaire gauche est en forme de fente (minimale). Ce type d'hypoplasie est le plus grave. Le volume de la cavité du ventricule gauche ne dépasse pas 1 ml.
• Elle se caractérise par un sous-développement du ventricule gauche, une hypoplasie et une sténose de la bouche aortique, complétées par une sténose de la valve mitrale. Dans le même temps, le sous-développement de la cavité ventriculaire gauche n’est pas si grave. Ce type de défaut est accompagné d'une fibroélastose endocardique. C'est plus commun que le premier. Le volume de la cavité du ventricule gauche peut aller de 1 à 4,5 ml.

Dans les deux cas, il existe un canal artériel ouvert et une fenêtre ovale ouverte, une augmentation des segments du coeur droit, une augmentation de l'épaisseur de l'artère pulmonaire.

Un ventricule gauche sous-développé se forme dans le fœtus à la surface arrière du cœur, en haut. Et le ventricule droit forme le sommet du cœur. Avec ce défaut, il y a un défaut du septum interventriculaire.

Puisque le ventricule gauche ne remplit pas sa fonction, assurer la circulation du sang dans les petits et les grands cercles repose sur le ventricule droit du cœur. Il effectue une double charge, pompant le sang, à la fois dans la circulation systémique et dans la circulation pulmonaire. Entrer dans le grand cercle de sang ne peut passer que par le canal artériel.

Un défaut de la valve mitrale empêche le flux sanguin de l'oreillette gauche. Le sang artériel pénètre dans une fenêtre ovale ouverte et dans l'oreillette droite. Il entre ensuite dans le ventricule droit. Dans les segments droits du cœur, le sang artériel et veineux des vaisseaux de la circulation systémique est mélangé.

Si le septum interventriculaire n'est pas endommagé, le sang pénètre dans l'artère pulmonaire. En passant par le canal artériel ouvert, le sang entre dans l'aorte descendante. Une petite quantité de sang artériel entre dans l'aorte ascendante et dans les vaisseaux coronaires rétrogrades. Si le défaut est associé à un défaut du septum interventriculaire, alors du sang du ventricule droit, le sang pénètre dans l'artère pulmonaire et dans le ventricule gauche immature, puis dans l'aorte.

Diagnostic de vice

L'hypoplasie gauche est souvent déterminée avant la naissance lors d'une échographie du cœur-échocardiographie fœtale, à 18-20 semaines de gestation. Une telle recherche est extrêmement importante. Il vous permet de préparer la naissance d'un enfant malade et, après l'accouchement, de l'envoyer rapidement dans une clinique spécialisée. Parfois, en cas de persistance, l’anomalie du canal botanique n’est pas diagnostiquée à temps, pas seulement pendant le développement du fœtus, mais aussi après la naissance. Dans un proche avenir, le développement du canal artériel d'un enfant peut se fermer, ce qui peut être fatal.

Les signes de la tache ressemblent au syndrome de détresse respiratoire. Ils ressemblent aux signes de dommage au système nerveux central et de choc. Le nouveau-né s'observe:

• essoufflement grave avec contraction des zones souples de la poitrine;
• râles humides dans les poumons;
• couleur de peau gris pâle;
• abaissement des réflexes;
• faible activité motrice.

Un pouls faible sur les membres est combiné à un battement de coeur fort. Et dans les mains du pouls d'un enfant est plus faible que sur les jambes. L'écoute révèle une tachycardie de 160 à 200 battements par minute et un son de cœur étouffé. Ces mesures de pression montrent que la pression systolique n’est pas supérieure à 60-80 mm Hg. Art., Pouls - 20-25 mm Hg. Art. L'enfant a une augmentation pathologique de la taille du foie. Un tiers des enfants nés avec une telle maladie présentent un syndrome œdémateux.

Au cours des deux premiers jours après la naissance, la circulation du sang mélangé dans la circulation pulmonaire ne manifeste pas de manière significative une cyanose. Le troisième jour, une cyanose importante apparaît, la peau du nouveau-né devient gris-bleu.

Si le défaut est dans l'étroitesse de l'ouverture de la valve aortique, la cyanose apparaît différenciée. Le côté droit du corps, le cou et la tête conservent leur couleur normale et une cyanose apparaît sur la moitié gauche. Ou il ne se manifeste pas sur les bras, mais est fortement prononcé sur les jambes en raison de la libération de sang dans l'aorte descendante à travers le canal de Botallov.

Le diagnostic d'hypoplasie gauche du coeur est confirmé par ECG, rayons X, échocardiographie bidimensionnelle, cathétérisme.

Méthodes de traitement

Les nouveau-nés présentant un sous-développement des segments cardiaques gauches sont observés dans l'unité de soins intensifs. La tâche du médecin est d'empêcher la fermeture du canal artériel, ainsi que de vérifier son ouverture. Il y a quelques années, l'aide à ces enfants était impossible. Aujourd'hui, il y a moyen d'économiser, mais le risque de mort est toujours grand. Sans intervention chirurgicale pour aider l'enfant, c'est impossible.

Le traitement chirurgical est effectué en plusieurs étapes.

• Palliatif. L’opération de Norwood, qui devrait réduire le fardeau de l’artère pulmonaire et assurer l’approvisionnement en sang de l’aorte. Durée - les deux premières semaines de la vie de l'enfant. Le taux de survie des enfants après une chirurgie est de 75%.
• L'opération de Glenn, appelée anastomose cavopulmonaire bidirectionnelle. Il consiste à créer un message supplémentaire sur la veine cave supérieure et l'artère pulmonaire gauche. Son objectif est de diriger le flux sanguin pulmonaire en contournant la partie défectueuse du cœur. Le résultat de l'opération est la circulation sanguine dans deux directions. L'opération est réalisée à l'âge d'un enfant de 3 à 6 mois et est considérée comme préparatoire à la prochaine étape. La survie après chirurgie auxiliaire est de 95%.
• Opération Fontaine. Son but est de séparer les deux cercles de la circulation sanguine. Dans ce cas, le cœur pompe le sang vers les organes et les tissus. Mais il ne participera pas au pompage de sang dans le petit cercle pulmonaire, le sang y parviendra tout seul. Puisque l'efficacité de l'opération affecte le développement de la masse musculaire, elle n'est donc pas effectuée avant que l'enfant commence à marcher. Le taux de survie est de 90%.

Le diagnostic d'hypoplasie du coeur gauche est difficile et défavorable. Après trois étapes de correction des défauts, 70% des enfants survivent. 90% des enfants atteints d'un tel vice meurent au cours du premier mois de leur vie.

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Sténose pulmonaire chez le nouveau-né

La sténose de l'artère pulmonaire chez le nouveau-né est assez fréquente, dans 10% des cas de diverses maladies cardiaques. Avec cette pathologie, il y a une diminution de l’ouverture entre les valves de la valve qui se situe à la frontière du tronc pulmonaire et du ventricule droit du cœur. En conséquence, le flux sanguin normal est perturbé, une surcharge systolique se produit (il existe un obstacle dans la circulation sanguine) le ventricule, ce qui conduit à son augmentation ou hypertrophie. Il existe un grand risque de réduction de la fonction contractile du ventricule et de l'apparition d'une arythmie incompatible avec la vie.

Caractéristiques de la maladie

Le ventricule droit du coeur en sténose de l'artère pulmonaire doit travailler de manière intensive, avec une surcharge constante, qui ne peut qu'affecter tout le travail du coeur. La taille du trou entre les vannes peut être différente. Par exemple, avec un trou de 1 mm, une opération d'urgence est indiquée pour le nouveau-né, sinon la mort ne peut être évitée. Et avec un trou de taille acceptable, une personne peut vivre longtemps sans être consciente de sa maladie. Parce que les manifestations de la maladie ne sont pas très prononcées: pression faible du côté droit du cœur et tremblements.

Comme la cause de la diminution du flux sanguin est éliminée à la naissance ou dans les quelques années de la vie, les adultes sont très rarement atteints de cette pathologie.

Raisons

Les causes et les conditions de l'origine de la maladie n'ont pas été suffisamment étudiées. Cependant, l’impact de certains facteurs physiques, chimiques et biologiques sur le corps de la femme enceinte nuit au développement normal du bébé, de ses organes et de ses systèmes. Et cela implique le développement de diverses pathologies et le premier, généralement, le système cardiovasculaire en souffre. Considérez les causes les plus évidentes de sténose de l'artère pulmonaire chez les nouveau-nés:

• l'hérédité;
• maladies infectieuses dont la mère a été atteinte au cours du premier trimestre de la grossesse (rubéole);
• des médicaments;
• grossesse multiple;
• première grossesse après 35 ans;
• maladies chromosomiques;
• altération de la circulation sanguine placentaire (entre la mère et le fœtus).

Variétés de pathologie

La vasoconstriction se produisant à différents endroits, on distingue plusieurs types de sténose: valvulaire, supravalvulaire et sous-valvulaire. La valve est la manifestation la plus courante de la maladie, dans près de 90% des cas. Dans le même temps, il y a une accrétion des feuillets de la valve et un petit trou au milieu. La sténose supravalvulaire est caractérisée par de nombreuses diminutions de la circonférence artérielle, une membrane complète ou incomplète (plaque mince) et un sous-développement congénital. La constriction en entonnoir du vaisseau dans la section de sortie du ventricule droit est caractéristique de la sténose sous-valvulaire. Une augmentation non naturelle des tissus fibreux et musculaires complique considérablement la libération de sang dans la circulation pulmonaire.

Stades de développement de la maladie

Les stades de la sténose de l'artère pulmonaire sont significativement différents dans leur manifestation et leurs signes:

• sténose modérée (stade 1, le patient ne ressent pas de gêne, seul l'ECG montre le travail surchargé du ventricule droit);
• sténose prononcée (stade 2, augmentation de la pression artérielle supérieure);
• sténose grave (stade 3, symptômes de troubles de la circulation sanguine, insuffisance du système cardiovasculaire);
• décompensation (stade 4 de la sténose, dans laquelle la perturbation de la puissance du muscle cardiaque, le flux sanguin est clairement visible, mais en raison de l'insuffisance contractile du ventricule droit, la pression est souvent réduite).

Signes de

La sténose de l'artère pulmonaire peut être suspectée avant la naissance du bébé, lorsque la femme enceinte subit une échographie planifiée. Avec une forme grave de pathologie de l'artère pulmonaire, un nouveau-né a le souffle court, un triangle nasogénien devient bleu, les vaisseaux sanguins dans le cou sont fortement pulsés et les signes d'insuffisance cardiaque commencent à augmenter. Avec un cours de la maladie ne peut pas se manifester pendant une longue période.

Diagnostics

Cependant, le cardiologue ne pourra confirmer le diagnostic qu'après des diagnostics supplémentaires. En premier lieu, on détecte les signes de surcharge du cœur droit par électrocardiographie, puis on procède à un examen radiographique au cours duquel un rétrécissement de l'orifice de l'artère pulmonaire est clairement visible. Pour clarifier et confirmer le diagnostic, le cardiologue prescrit une échocardiographie, qui révèle de nombreuses caractéristiques anormales de la structure cardiaque, notamment une pathologie valvulaire.

Traitement

Avec une sténose modérée, on observe des nouveau-nés. Un léger rétrécissement du navire n’est pas nécessaire, ce problème pouvant disparaître avec le temps. Dans les formes les plus sévères, la seule méthode efficace de traitement est l’intervention chirurgicale. L'opération est pratiquée 2 à 3 jours après la naissance ou au cours du premier mois de la vie de l'enfant. Avant la chirurgie, le médecin prescrit un traitement médical pour améliorer légèrement le bien-être du patient et prévenir l’endocardite infectieuse (inflammation de la paroi interne du cœur).

Prévention

La prévention la plus efficace de cette maladie consiste à créer des conditions favorables au déroulement normal de la grossesse. Par conséquent, il ne faut pas contacter les personnes atteintes de maladies infectieuses, éviter les facteurs externes dangereux (physiques, biologiques, chimiques). Une future mère devrait adopter une attitude responsable face au diagnostic de son enfant à naître et se conformer à toutes les prescriptions du médecin.

La médecine moderne est suffisamment préparée pour lutter contre la sténose pulmonaire chez le nouveau-né. Les cardiologues à temps révèlent la maladie et ne lui permettent pas de se développer davantage. Ils effectuent une intervention chirurgicale en temps opportun, éliminent les symptômes visibles de la sténose. Grâce à ces procédures, l'enfant a toutes les chances de vivre une vie longue et épanouissante.

Dilatation

Sans trahir la valeur de leur hypertension ou utiliser de l'alcool de façon incontrôlable, peu de gens pensent aux conséquences qui l'attendent. Et ça en vaudrait la peine. Après tout, tout le fardeau retombe sur notre cœur, le menaçant de dilatation.

1 Définition du concept

Le terme "dilatation" signifie l'expansion de quelque chose. Un cœur dilaté signifie que les chambres des organes dépassent leur taille normale en raison d'un volume excessif ou d'une surcharge de pression. Bon, d'accord, si tout cela se termine. En fait, cette affection est considérée comme pathologique, ce qui entraîne le développement de divers troubles du rythme et de la conduction et peut être une cause potentielle de mort cardiaque subite.

2 classification de la dilatation

Selon le mécanisme de développement, il existe deux types de dilatation: tonogénique et myogénique. La dilatation tonogénique est autrement appelée compensation, puisqu'à ce stade, la fonction contractile du cœur est préservée, et l'élimination de la cause de la pression accrue dans le ventricule gauche entraîne le développement inverse du processus. Les dimensions auriculaire et ventriculaire reviennent à la normale. En cas d'hypertension artérielle constante, des processus d'hypertrophie sont déclenchés dans le myocarde des ventricules. Le muscle cardiaque s'épaissit, accumulant sa masse musculaire de 300 à 500 grammes et même plus. L'hypertrophie est souvent associée à une dilatation tonogénique.

Au moment de la diastole, le volume de sang pénétrant dans les ventricules est important, ce qui provoque l’étirement des chambres. Mais à ce stade, le ventricule gauche est toujours capable de bien fonctionner, en rejetant avec la même force une portion de sang dans les vaisseaux sortant. Cependant, le myocarde n'est pas un muscle éternel et, comme les autres organes, il est sujet à l'usure. Si la cause n’est pas éliminée et que le volume et la surcharge de fluide persistent, le «moteur» humain commence à abandonner à un moment donné. Le myocarde ventriculaire ne peut pas expulser le sang avec la même force, les fibres musculaires s'étirent et perdent leur contractilité. La dilatation myogénique se développe.

La dilatation myogénique est primaire et secondaire. Primaire peut se développer sur le fond de la myocardite, cardiosclérose et est un étirement uniforme de la cavité du ventricule gauche. La forme secondaire se développe dans le contexte de l'hypertrophie myocardique. Lors de la dilatation secondaire, les dimensions des chambres sont nettement supérieures à celles de la chambre principale. La dilatation peut être isolée lorsqu'une seule chambre cardiaque est dilatée.

Divisions gauches (une oreillette et un ventricule), les deux ventricules - un ventricule droit et gauche peut s'étendre. Le coeur, qui a agrandi toutes les caméras, s'appelle "coeur de taureau". Un exemple d'isolement est la dilatation de l'oreillette droite avec sténose de la valve tricuspide ou son insuffisance dans le contexte d'une endocardite infectieuse. Le cœur gauche peut augmenter avec l'hypertension artérielle. Un tel cœur dilaté peut survenir lors de maladies systémiques, d'abus d'alcool, etc.

3 causes de dilatation

Dilatation de l'oreillette gauche

Plusieurs raisons peuvent conduire au développement de la dilatation. S'il n'est pas possible de déterminer quel facteur pathologique affecte le muscle cardiaque et l'étire, on parle alors de cardiomyopathie dilatée. Dans d'autres cas, les chambres de dilatation du coeur peuvent se développer comme suit.

La dilatation de l'oreillette gauche peut être observée avec:

• avec des malformations cardiaques (sténose, insuffisance de la valve auriculo-ventriculaire gauche),
• maladies infectieuses d'étiologies diverses,
• pathologie endocrinienne,
• boire de grandes quantités de boissons alcoolisées,
• activité physique excessive
• formations tumorales dans la cavité de l'oreillette gauche,
• troubles du rythme, maladies auto-immunes,
• cardiopathie rhumatismale,
• rupture des cordes tendineuses.

Causes de dilatation de l'oreillette droite:

• hypertension pulmonaire
• maladie pulmonaire obstructive chronique,
• sténose valvulaire,
• endocardite infectieuse avec lésions des cordes et des valves de la valve tricuspide (tricuspide),
• malformations cardiaques (tétrade de Fallot),
• hypertension portale.

La dilatation isolée de l'oreillette droite est beaucoup moins fréquente que l'expansion combinée de l'oreillette droite et du ventricule droit. Non seulement les oreillettes, mais aussi les ventricules, et même plus souvent les premiers, sont capables de subir une dilatation. Les raisons peuvent en être très nombreuses.

Sténose aortique

L’expansion de la cavité ventriculaire gauche peut entraîner:

• rétrécissement (coarctation) de la bouche de l'aorte,
• sténose de la valve aortique,
• cardiopathie ischémique
• myocardite,
• hypertension artérielle.

La dilatation isolée de la cavité du ventricule gauche ou droit est rare. Le plus souvent, l'oreillette est dilatée avec le ventricule droit.

Thromboembolie de l'artère pulmonaire

Les raisons de cette dilatation peuvent être celles énumérées pour l'oreillette droite et également énumérées ci-dessous:

• embolie pulmonaire (PE),
• défaut septal auriculaire
• défaut de septum interventriculaire,
• canal artériel ouvert
• absence congénitale du péricarde,
• dysplasie arythmogène du ventricule droit,
• tumeurs du coeur droit,
• infarctus du myocarde du ventricule droit.

4 manifestations cliniques

Dyspnée à l'effort

Le cœur infiniment humain n'est pas capable de faire face à la charge accrue. La dilatation myogénique remplace la dilatation tonogénique et des signes d'insuffisance circulatoire apparaissent. Si les parties gauches du cœur sont surchargées, on dit de la défaillance du type ventriculaire gauche, si la surcharge tombe sur les cavités droites, la défaillance ventriculaire droite se développe.

Les principales manifestations de l'insuffisance ventriculaire gauche sont l'essoufflement à l'effort, des douleurs dans la région du cœur, une sensation de rythme cardiaque irrégulier, de la fatigue, une faiblesse, des vertiges, un gonflement des jambes et des pieds.

En cas d'insuffisance ventriculaire droite, les patients se plaignent de palpitations, d'essoufflement, d'un gonflement des veines du cou, d'une pression artérielle basse, d'une lourdeur de l'hypochondre droit, d'un gonflement des extrémités.

5 Diagnostic et traitement

Le diagnostic de dilatation cardiaque a une approche intégrée, car les plaintes et les signes cliniques ne sont pas spécifiques. L'expansion des cavités du coeur peut se produire dans un certain nombre de maladies. Il est donc important d’abord d’établir la cause de la maladie et de la traiter. Le schéma traditionnel, qui inclut la collecte des plaintes et l’anamnèse, permet de suspecter dès le début une cause possible de dilatation. L'électrocardiographie, l'échocardiographie (échographie du cœur), les tests de stress, la radiographie pulmonaire, l'imagerie par résonance magnétique et un certain nombre d'autres méthodes instrumentales constituent ensemble une recherche diagnostique du médecin.

Le traitement de la dilatation vise principalement à affecter la cause sous-jacente ayant conduit à l'expansion des cavités cardiaques, ainsi qu'à la prévention et au traitement de l'insuffisance cardiaque. Le traitement comprend des parties médicamenteuses et non médicamenteuses. La tâche du médecin consiste à prescrire au patient un traitement rationnel et efficace - en suivant les recommandations et en respectant un mode de vie sain. Le travail conjoint du médecin et du patient contribue de nombreuses manières à accroître l'efficacité du traitement et à atteindre un pronostic favorable. Prends soin de ton coeur!

Dilatation auriculaire et ventriculaire

La dilatation fait référence à la dilatation d'organes abdominaux tels que le cœur, les reins, l'estomac, les intestins, etc. Ce concept est souvent utilisé pour décrire la pathologie des cavités cardiaques. En fonction de la localisation de l'expansion, on distingue la dilatation:

• oreillette droite;
• oreillette gauche;
• ventricule droit;
• ventricule gauche.

Habituellement, une des chambres cardiaques subit une dilatation, moins fréquemment une expansion des deux oreillettes ou des deux ventricules. Le danger de la maladie réside dans le développement ultérieur d'arythmies, d'insuffisance cardiaque, de thromboembolie et d'autres maladies.

Il existe deux formes de pathologie:

• La dilatation tonogénique se produit en raison de l'hypertension artérielle et, par conséquent, de la quantité de sang en excès dans les cavités cardiaques. La dilatation tonogénique précède ou est associée à une hypertrophie du myocarde.
• La dilatation myogénique se développe sur le fond de la maladie cardiaque et conduit à un affaiblissement de la contractilité du myocarde. Les changements dans les cavités du cœur sont irréversibles.

Variétés et causes

Étirer chacune des chambres du cœur, en règle générale, est précédé par ses propres causes. Ainsi, la dilatation de l'oreillette droite est due à une pression accrue dans la circulation pulmonaire. Ceci est dû à:

• maladies infectieuses du myocarde;
• maladies obstructives des bronches et des poumons;
• hypertension pulmonaire;
• malformations cardiaques;
• sténose tricuspide.

La dilatation de l'oreillette gauche est le type d'expansion le plus courant des cavités cardiaques. La cause en est une constriction pathologique de la valve, à travers laquelle le sang de l'oreillette gauche pénètre dans le ventricule gauche. De plus, dans l'oreillette gauche, le sang du ventricule gauche, qui est également déformé, coule en arrière. En raison de cette surcharge, la pression dans la circulation systémique augmente constamment et il est de plus en plus difficile pour le cœur de pomper le sang. La dilatation de l'oreillette gauche se développe en raison des conditions suivantes:

• effort physique intense;
• fibrillation auriculaire (peut être à la fois une cause et une conséquence de l'expansion de l'oreillette gauche);
• fibrillation auriculaire ou flutter;
• cardiomyopathie;
• insuffisance de la valve mitrale.

Le ventricule gauche est une chambre cardiaque qui reçoit le sang de l'oreillette gauche et le transmet à l'aorte, qui nourrit tout le corps. La dilatation du ventricule gauche se produit en raison du rétrécissement de l'aorte ou de la valve aortique. Les violations antérieures incluent:

• certains défauts cardiaques;
• sténose aortique;
• ischémie cardiaque;
• myocardite;
• maladie hypertensive.

Une autre condition devrait être notée - cardiomyopathie dilatée. Un tel diagnostic est posé lorsque l'expansion du ventricule gauche survient sans raison apparente et que les éventuelles maladies sont exclues.

La sténose ou l'insuffisance des valves pulmonaires est la principale cause de dilatation du ventricule droit. La pathologie est causée par diverses maladies:

• endocardite bactérienne;
• rhumatisme;
• cœur pulmonaire;
• certaines malformations (absence de péricarde, dysplasie arythmogène);
• hypertension pulmonaire.

Les causes courantes de l’augmentation du nombre de caméras de droite et de gauche sont les suivantes:

• complications après des maladies infectieuses (scarlatine, amygdalite);
• maladies fongiques et virales;
• infection parasitaire;
• intoxication;
• tumeurs malignes et bénignes;
• pathologie thyroïdienne;
• certaines maladies auto-immunes;
• effets secondaires des médicaments.

Les symptômes

En règle générale, une dilatation modérée ne provoque aucun symptôme. Une expansion marquée des cavités, en particulier une dilatation de l'oreillette gauche, entraîne une détérioration de la fonction de pompage du cœur et l'apparition de tels phénomènes:

• essoufflement;
• les arythmies;
• faiblesse
• gonflement des membres;
• fatigue rapide.

Diagnostics

Pour déterminer la présence de dilatation du coeur, prescrire:

• L'échocardiographie est une échographie considérée comme la méthode de diagnostic la plus précise. La méthode montre non seulement la taille des oreillettes et des ventricules et la contractilité du myocarde, mais permet également dans certains cas d'identifier la cause de la pathologie (par exemple, crise cardiaque, hypokinésie, insuffisance valvulaire).
• Électrocardiographie - en tant que méthode de recherche supplémentaire.
• Scintigraphie - pour différencier la dilatation avec la maladie coronarienne.
• Rayon X

Complications possibles et traitement

L’expansion des cavités cardiaques a de graves conséquences: avec le temps, une hypertrophie dilatée se produit - étirement et épaississement des parois du cœur. L'Etat provoque le développement de:

• insuffisance cardiaque chronique;
• maladie cardiaque infectieuse chronique;
• insuffisance mitrale;
• extensions d'anneau de valve;
• thrombose, thromboembolie;
• fibrillation auriculaire et ventricules.

Ces complications affectent la qualité de vie du patient et, dans les cas graves, entraînent la mort. Par conséquent, le traitement doit être prescrit et surveillé par un cardiologue.

Le but de la thérapie est d’éliminer ou de corriger la maladie primaire qui a conduit à l’étirement des chambres. En fonction de la pathologie sous-jacente peut être attribué:

• des antibiotiques;
• les glucocorticostéroïdes;
• médicaments anti-ischémiques;
• médicaments antiarythmiques;
• glycosides cardiaques;
• les bêta-bloquants;
• Les inhibiteurs de l'ECA;
• antihypertenseurs;
• agents antiplaquettaires;
• diurétiques.

Si la pharmacothérapie ne fonctionne pas, des méthodes chirurgicales sont utilisées, principalement l’installation d’un stimulateur cardiaque. L'appareil contrôle les battements de coeur.

Les méthodes de soutien et les méthodes prophylactiques font partie intégrante de la thérapie, sans lesquelles le succès est presque impossible. Améliorer la circulation sanguine, renforcer le muscle cardiaque, améliorer l'immunité, alléger la charge sur le cœur améliore la qualité et prolonge l'espérance de vie. Pour cela, vous avez besoin de:

• faire le bon régime à base d'aliments végétaux, de viande maigre, de différentes variétés de poisson, de fruits de mer, de produits laitiers, de noix et de céréales;
• faire du sport ou simplement bouger, marcher, faire des exercices plus;
• se débarrasser des mauvaises habitudes.

Pourquoi survient et comment la dilatation du coeur est traitée

L'expansion d'une ou plusieurs cavités du coeur s'appelle la dilatation. Les principaux facteurs conduisant à une augmentation du volume interne des oreillettes ou des ventricules sont l'action de l'hypertension artérielle, une diminution du tonus du muscle cardiaque. Cette condition n'est pas une maladie indépendante et nécessite une clarification de la cause de l'événement. Après son élimination, la taille du cœur peut revenir à la normale. Une forme de dilatation en cours est accompagnée d'une insuffisance cardiaque.

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Types de dilatation du coeur

L'expansion des cavités cardiaques peut être:

• Tonogène, causé par une pression croissante dans la cavité. Se produit lors d’un rétrécissement des trous de la valve ou d’une augmentation de la pression dans l’aorte ou l’artère pulmonaire. Peut précéder l'hypertrophie du myocarde. Le tonus musculaire du cœur et la capacité contractile sont préservés, il passe au type myogénique au fur et à mesure de sa progression.
• Myogénique La raison en est une diminution de la capacité contractile du muscle cardiaque en raison de troubles dystrophiques. Procédé résistant et irréversible, fibres du myocarde étirées et allongées. On le trouve dans la myocardite et l'athérosclérose.

Pourquoi le changement dans les sections droite et gauche, les ventricules, les cavités, les chambres

Les changements dans chacune des parties du cœur se produisent en raison de la perturbation des voies de sortie de celui-ci ou de la charge accrue du volume accru de sang entrant.

Dilatation de l'oreillette gauche

L'expansion de la cavité peut survenir lorsque l'orifice auriculo-ventriculaire gauche se rétrécit, empêchant ainsi le sang de passer dans le ventricule.

Une augmentation de l'admission en cas d'hypertension artérielle peut ensuite augmenter la tension de la paroi.

Nous vous recommandons de lire un article sur la cardiomyopathie dilatée. Vous y apprendrez les causes de la pathologie et son mécanisme de développement, les symptômes de la cardiomyopathie, le diagnostic et le traitement.

Et ici plus sur les malformations cardiaques combinées.

Dilatation ventriculaire gauche

Les causes de l'augmentation du volume du ventricule gauche sont associées à de telles maladies:

• hypertension artérielle
• sténose ou coarctation de l'aorte,
• abus d'alcool
• modifications du myocarde - dystrophie, troubles métaboliques, myocardite auto-immune et virale.

Dilatation de l'oreillette droite

Le plus souvent, le facteur étiologique est une maladie des bronches et des tissus pulmonaires qui survient avec une obstruction chronique (obstruction de la perméabilité). De plus, l'oreillette droite peut provoquer une expansion:

• canal de Botallov non fermé,
• Vices de Fallo,
• défaut septal auriculaire
• rétrécissement du tronc pulmonaire,
• défaillance de la valve ou rétrécissement de l’ouverture entre le cœur droit.

Expansion du ventricule droit

Apparaît avec une hypertension pulmonaire, une ouverture dans le septum interventriculaire, un rétrécissement de l'artère pulmonaire, des lésions des valves du cœur droit, une crise cardiaque se propageant dans le ventricule droit, une stimulation cardiaque prolongée.

Maladies menant à des changements

L'expansion des cavités cardiaques peut se produire pour une raison inconnue. Dans ce cas, il est appelé idiopathique, parmi les maladies de dilatation les plus courantes sont les suivantes:

• malformations cardiaques congénitales;
• rhumatisme;
• endocardite bactérienne;
• infections virales;
• protection immunitaire altérée, processus auto-immunes;
• l'hypertension;
• intoxication à l'alcool, drogues, composés toxiques, médicaments;
• déséquilibre hormonal;
• carence en protéines et en vitamines du groupe B, sélénium dans le régime alimentaire.

Symptômes de dilatation du coeur

Pendant longtemps, l’expansion des cavités cardiaques peut ne pas se manifester cliniquement du fait du travail compensatoire du muscle cardiaque. À mesure que sa capacité de réserve faiblit, les signes suivants apparaissent et progressent:

• difficulté à respirer pendant l'effort physique, plus tard au repos;
• crises d'asthme;
• toux, crachats avec des traînées de sang;
• cyanose des lèvres, du bout des doigts;
• gonflement des jambes le soir;
• douleur et lourdeur dans l'hypochondre droit;
• faiblesse, vertiges, évanouissements;
• troubles de la mémoire;
• arythmie auriculaire, extrasystole, blocage des impulsions.

Regardez la vidéo sur l'hypertrophie ventriculaire gauche, les causes de la pathologie et les méthodes de traitement:

Quelle est la menace pour la santé de l'enfant et de l'adulte

Lorsque la dilatation est loin, les signes de décompensation circulatoire augmentent:

• crises d'asthme
• incapacité à respirer en position horizontale,
• respiration sifflante au-dessus de la surface des poumons,
• gonflement du visage et des membres
• accumulation de liquide dans l'abdomen et la poitrine.

Méthodes de diagnostic

Le diagnostic prend en compte l'historique des signes d'insuffisance circulatoire - essoufflement, tachycardie, respiration sifflante dans les poumons, gonflement des extrémités, expansion des frontières du cœur lors de la percussion. Pour clarifier le diagnostic, il faut recourir à des méthodes d'examen instrumentales:

• ECG - signes de surcharge d’un ou de plusieurs cavités du cœur, troubles du rythme sous forme de fibrillation auriculaire, blocs de conduction.
• L'échographie cardiaque est la principale méthode de détection de la dilatation auriculaire ou ventriculaire, ainsi que de la présence de perturbations hémodynamiques intracardiaques - circulation sanguine inversée, surcharge de pression.
• Radiographie - augmentation de la taille du cœur due à l'une des cavités.
• Scintigraphie pour évaluer les changements dans le myocarde.
• IRM et TDM pour détecter les causes de la dilatation cardiaque.

Traitement de dilatation

La thérapie pour l'expansion du coeur comprend la correction des symptômes d'insuffisance circulatoire, d'arythmie.

Lorsque la décompensation des patients est transférée au repos au lit, réduisez le débit d'eau et de sel. Utilisez les groupes de médicaments suivants:

• Inhibiteurs de l'ECA - Enap, Capoten;
• diurétiques - Veroshpiron, Triampur;
• antiarythmique - bisoprolol, carvédilol;
• Nitrates à action prolongée (réduisent le flux sanguin dans la moitié droite du cœur) - Isoket, Nitrogranulong.

Prévention

La prévention de l'hypertrophie cardiaque consiste en un traitement adéquat des rhumatismes, de l'endocardite, des infections virales et bactériennes pouvant être accompagnées de myocardite, du dépistage et du traitement chirurgical en temps utile des malformations cardiaques congénitales et acquises.

En cas de maladies potentiellement dangereuses liées à la dilatation des oreillettes ou des ventricules, il est nécessaire de renoncer totalement à l'alcool, de fournir au régime une quantité suffisante de protéines et de vitamines.

Nous vous recommandons de lire un article sur la dysplasie ventriculaire droite. Vous y apprendrez les causes du développement de la pathologie et de ses symptômes, le diagnostic et le traitement, le pronostic pour les patients.

Et voici plus d'informations sur la cardiomyopathie restrictive.

La dilatation du cœur survient lorsque le myocarde est surchargé de sang en excès ou de pression élevée. L'état du myocarde lui-même joue un rôle majeur dans le développement de la pathologie: en cas de processus inflammatoires dystrophiques ou prolongés, les fibres musculaires s'affaiblissent, perdent leur contractilité et s'étirent.

Les manifestations de la dilatation du cœur sont les suivantes: insuffisance circulatoire, arythmie. Chez les enfants, la croissance et le développement sont retardés. Les médicaments sont utilisés pour le traitement, les formes graves sont des indications pour la transplantation cardiaque.

Pathologie La cardiomyopathie dilatée est une maladie dangereuse pouvant provoquer une mort subite. Comment se fait le diagnostic et le traitement, quelles sont les complications possibles d'une cardiomyopathie dilatée congestive?

En raison des séances d'entraînement, le cœur de l'athlète est différent de celui de la moyenne. Par exemple, en termes de volume systolique, de rythme. Cependant, l'ancien athlète ou lorsqu'il prend des stimulants peut déclencher la maladie - arythmie, bradycardie, hypertrophie. Pour éviter cela, il convient de boire des vitamines et des médicaments spéciaux.

Une hypertrophie de l'oreillette gauche peut se développer en raison de problèmes pendant la grossesse, d'hypertension, etc. Au début, les signes peuvent rester imperceptibles, l’ECG aidera à révéler la dilatation et l’hypertrophie. Mais comment traiter dépend de la condition du patient.

Il y a une défaillance des valves du cœur à différents âges. Il a plusieurs degrés, commençant par 1, ainsi que des caractéristiques spécifiques. Les malformations cardiaques peuvent être dues à une insuffisance de la valve mitrale ou aortique.

La capacité contractile du myocarde joue un rôle important dans le fonctionnement normal du cœur et des ventricules. Au cours de l'échographie, il est possible de déterminer une diminution, une augmentation et le maintien de la fonction.

En raison de problèmes internes (défauts, troubles), la charge sur l'oreillette droite de l'ECG peut être détectée. Les signes d'augmentation du stress se manifestent par des vertiges, un essoufflement. L’enfant à elle dirige l’UPU. Symptômes - fatigue, jaunâtre et autres.

Pas toujours un coeur élargi indique une pathologie. Néanmoins, un changement de taille peut indiquer la présence d'un syndrome dangereux, dont la cause est une malformation du myocarde. Les symptômes sont lavés, le diagnostic inclut les rayons X, la fluorographie. Le traitement de la cardiomégalie est durable et ses conséquences peuvent nécessiter une greffe du coeur.

Une hypoplasie cardiaque peut être diagnostiquée chez un autre fœtus. Ce syndrome d'insuffisance cardiaque grave peut être à la fois à gauche et à droite. La prévision est ambiguë, les nouveau-nés auront plusieurs opérations.

L'IRM du coeur est réalisée par des indicateurs. Et même les enfants sont examinés, y compris les malformations cardiaques, les valvules, les vaisseaux coronaires. L'IRM avec contraste montrera la capacité du myocarde à accumuler des liquides, révélera des tumeurs.

Dilatation auriculaire

La dilatation auriculaire est une expansion de la cavité des oreillettes gauche et (droite) avec préservation de l'épaisseur normale des parois qui les forment. Cette affection n'est pas une maladie indépendante et est considérée comme l'un des symptômes caractéristiques de nombreuses pathologies congénitales ou acquises du système cardiovasculaire ou respiratoire.

Raisons

Le mécanisme pathologique de développement de la dilatation auriculaire est basé sur l'obstruction du flux sanguin par les orifices auriculo-ventriculaires, par lesquels se fait la communication des cavités ventriculaires et des oreillettes.

La raison de l'expansion de la cavité de l'oreillette gauche est le plus souvent une augmentation persistante de la pression dans la circulation systémique, provoquée par un effort physique systématique important. Une autre cause de dilatation de l'oreillette droite peut être la fibrillation auriculaire, bien qu'elle se développe dans de nombreux cas comme une complication de l'expansion pathologique de la cavité cardiaque.

Une augmentation de la pression artérielle dans la circulation pulmonaire entraîne une dilatation de l'oreillette droite, qui peut être due aux facteurs suivants:

• maladies broncho-pulmonaires chroniques caractérisées par un spasme des muscles bronchiques;
• pathologies congénitales et acquises des vaisseaux sanguins des poumons;
• lésions infectieuses du muscle cardiaque;
• hypertension pulmonaire;
• malformations cardiaques congénitales ou acquises.

Des formulaires

Selon les caractéristiques de la pathogenèse, il existe deux formes de dilatation auriculaire:

• tonogénique - se développe suite à une augmentation de la pression dans la cavité auriculaire due à une augmentation de l'apport sanguin;
• myogénique - se développe sous l’influence de pathologies du muscle cardiaque.

Le diagnostic de dilatation est posé en cas d'augmentation de plus de 5% du volume d'une ou plusieurs cavités du coeur.

Signes de

Une dilatation mineure ou modérée des oreillettes se produit sans aucun symptôme clinique et est généralement détectée au hasard, lors de l'examen pour une autre raison, et constitue essentiellement un diagnostic.

Une expansion importante des oreillettes s'accompagne d'une détérioration de leur fonction de pompage, qui conduit à l'apparition d'arythmies et au développement d'une insuffisance cardiaque chronique. Symptômes:

• trouble du rythme cardiaque;
• essoufflement;
• fatigue accrue;
• gonflement des membres.

Voir aussi:

Diagnostics

La principale méthode de diagnostic de la dilatation auriculaire est l’échographie cardiaque. Il vous permet d'évaluer le volume des cavités cardiaques, l'épaisseur des parois du myocarde et les caractéristiques de leur réduction, d'identifier la pathologie possible du péricarde, des caillots sanguins dans les cavités du cœur, des signes de lésion de l'appareil valvulaire. Les données obtenues au cours de l’étude sont comparées à la norme, en tenant compte de la taille et du poids du patient. Le diagnostic de dilatation est posé en cas d'augmentation de plus de 5% du volume d'une ou plusieurs cavités du coeur.

Dans le diagnostic de la dilatation auriculaire, d'autres méthodes instrumentales sont utilisées:

• électrocardiographie. Il vous permet d'identifier les violations du rythme des contractions, ainsi que d'effectuer un diagnostic différentiel entre l'élargissement auriculaire et d'autres maladies cardiaques;
• radiographie. Les signes de dilatation sont la cardiomégalie (augmentation de la taille de l’ombre du cœur), une forme de cœur sphérique, des symptômes d’hypertension artérielle pulmonaire, une expansion des racines des poumons;
• angiocoronographie. Il vous permet de spécifier les caractéristiques de la structure du cœur, généralement réalisées afin de sélectionner la tactique du traitement chirurgical.

La dilatation auriculaire nécessite un diagnostic différentiel avec cardiomyopathies héréditaires, myocardite, maladie ischémique, malformations cardiaques congénitales et acquises, anévrisme disséquant.

Traitement

Dans de nombreux cas, il n'est pas possible d'identifier la cause du développement de la dilatation auriculaire et le traitement vise donc à lutter contre l'insuffisance cardiaque chronique. À cette fin, les patients sont prescrits:

• diurétique;
• les bêta-bloquants;
• médicaments antiarythmiques;
• Les inhibiteurs de l'ECA;
• glycosides cardiaques;
• agents antiplaquettaires.

S'il est possible d'éliminer la cause de la dilatation auriculaire, leur volume peut diminuer progressivement et revenir à des valeurs normales.

Avec l'échec du traitement conservateur de la dilatation auriculaire et l'augmentation des symptômes d'insuffisance cardiaque chronique, le problème du traitement chirurgical est résolu. Il consiste à installer un stimulateur cardiaque, améliorant les processus hémodynamiques.

Pour l'insuffisance cardiaque grave, le seul traitement est la transplantation cardiaque. Cependant, cette opération est extrêmement rare en raison de son coût élevé et de sa complexité.

Prévention

La prévention du développement de la dilatation auriculaire repose sur des mesures visant à prévenir le développement de maladies des systèmes cardiovasculaire et respiratoire. Ceux-ci comprennent:

• alimentation équilibrée;
• éviter l'abus d'alcool et le tabagisme;
• adhésion au travail et au repos;
• exercice modéré régulier.

Conséquences et complications

S'il est possible d'éliminer la cause de la dilatation auriculaire, leur volume peut diminuer progressivement et revenir à des valeurs normales. Dans tous les autres cas, le volume des cavités cardiaques augmente progressivement, ce qui entraîne une aggravation de l'insuffisance cardiaque.

Éducation: Elle a obtenu son diplôme en médecine de l’Institut médical d’État de Tachkent en 1991. A pris à plusieurs reprises des cours de formation avancée.

Expérience professionnelle: anesthésiste-réanimateur du complexe de maternité en milieu urbain, réanimateur du département d'hémodialyse.

L'information est généralisée et est fournie à titre informatif seulement. Aux premiers signes de la maladie, consultez un médecin. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!