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L'hypertension

Tout sur la microcytose dans l'analyse générale du sang

Compléter la numération globulaire - une procédure de diagnostic obligatoire. Avec son aide, diverses pathologies du corps sont détectées. L'une d'entre elles - la microcytose - est une maladie dans laquelle la taille des globules rouges est nettement inférieure à la norme. La microcytose dans l'analyse générale du sang indique le développement de maladies graves, en particulier l'anémie.

Diagnostiquer

La microcytose est une pathologie dans laquelle de petits globules rouges prédominent dans un frottis sanguin. Le sang humain contient trois types de globules rouges: les normocytes, les microcytes et les macrocytes. La taille des normocytes est de 7,5 micromètres. Les microcytes sont des cellules plus petites, les macrocytes - les plus grandes. Normalement, la taille des globules rouges modifiés ne doit pas dépasser 30%.

Pour diagnostiquer la pathologie, le médecin prescrit un frottis sanguin périphérique.

Si les microcytes prédominent, cette condition est appelée microcytose.

La fonction principale des globules rouges est d’alimenter le corps en oxygène. Lorsque la taille de la cellule est inférieure à la norme, elle ne peut pas accomplir sa tâche et l'anémie se produit. En soi, cette pathologie ne survient pas, mais est la conséquence de maladies graves.

En cas de prédominance de microcytes modifiés et de macrocytes de différentes tailles dans le sang, le patient reçoit un diagnostic d'anisocytose. Autrement dit, la microcytose est un type d'anisocytose.

Il y a trois étapes de la pathologie:

  • Modéré - Les cellules modifiées ne représentent pas plus de 40%.
  • Moyen - le volume des cellules anormales n’est pas supérieur à 70%.
  • Exprimé - plus de 70% des érythrocytes de taille modifiée. Cette étape est considérée comme la plus grave et nécessite des soins médicaux d'urgence.

Causes de la pathologie

À l’évidence, la cause de la microcytose est une anémie, c’est-à-dire une pénurie d’hémoglobine dans les globules rouges. Les réactions biochimiques du corps étant très complexes et liées entre elles, la microcytose provoque à son tour le développement de l'anémie.

Anna Ponyaeva. Diplômée de l'Académie de médecine de Nizhny Novgorod (2007-2014) et résidence en diagnostic de laboratoire clinique (2014-2016). Posez une question >>

Un grand nombre d'erythrocytes anormaux apparaissent dans les maladies suivantes:

  • Anémie ferriprive - privation d'oxygène due à une carence en fer. Il se développe à la suite d'une perte de sang, de maladies de l'estomac, de tumeurs et d'une grossesse.
  • La microsphérestose est une maladie héréditaire dans laquelle la substance responsable de l'état de la membrane érythrocytaire est mal produite. En conséquence, des "trous" sont formés dans la membrane.
  • La thalassémie (syndrome de Coulee) est une maladie caractérisée par la mutation des gènes responsables de la production d'hémoglobine. En conséquence, les érythrocytes sont détruits.
  • Maladies infectieuses et inflammatoires chroniques. Par exemple, hépatite, ulcère gastrique, cirrhose du foie.
  • Maladies oncologiques. C'est un cancer du poumon, du sein, de la thyroïde et de la moelle osseuse.
En outre, le stress cellulaire est affecté par le stress intense, l'exercice excessif, le surmenage, l'intoxication chimique (plomb), la consommation de drogues, le jeûne prolongé, les modifications du système circulatoire causées par le changement climatique.

Les symptômes

L'état d'anisocytose est très dangereux pour l'homme. Au stade initial, les symptômes sont atténués et le patient les associe à la fatigue. Le stade modéré de la maladie s'accompagne des manifestations suivantes:

  • Performance réduite, léthargie, fatigue.
  • Nausée, changement de goût.
  • Sécheresse des muqueuses de la bouche, coincée aux coins des lèvres.
  • Sensation d'avoir une boule dans la gorge en avalant.
  • La détérioration des ongles, la perte de cheveux, la peau sèche.
  • Peau pâle.
  • Fatigue sévère et maux de tête après l'exercice.
  • Respiration rapide et rythme cardiaque.
  • Les fluctuations de poids sans raison apparente.
  • Sautes d'humeur.
  • Le nombre et la gravité des symptômes dépendent du stade de la maladie, de l'âge du patient et de la présence de maladies associées.

Chez les femmes enceintes et les enfants

Souvent, les microcytes sont élevés chez un enfant au cours des trois premiers mois de sa vie. Cette condition est considérée comme une variante de la norme et ne pose pas de problème. Le fait est que la maturation des organes de l'enfant se produit dans l'utérus et dans les premiers mois après la naissance. Ceci est associé aux fluctuations de la composition du sang. Cependant, le stade prononcé est un indicateur d'hospitalisation, car il peut être la cause d'anomalies congénitales graves.

Si cela ne se produit pas, un examen approfondi est requis. Le stade initial de l'anisocytose indique des dysfonctionnements du système immunitaire, corrigés par la nutrition et la prise de vitamines. Le degré exprimé suscite déjà des inquiétudes, car il peut être un signe de leucémie.

Une microcytose mineure est souvent diagnostiquée chez les adolescents. Elle est associée à une croissance intensive et à des modifications hormonales et ne nécessite aucun traitement. Avec une bonne nutrition, l'état se normalise progressivement.

Pendant la grossesse, les femmes présentent souvent des anomalies dans la composition du sang. Le corps est soumis à une pression énorme, échoue parfois. Si le nombre de cellules modifiées ne dépasse pas 40%, il n'y a aucune raison de s'inquiéter. Un écart significatif par rapport à la norme est un signe de rejet du fœtus, l’incompatibilité de son sang avec son stress maternel grave. Dans ce cas, le médecin prescrit des études supplémentaires pour identifier les causes de l'état pathologique.

En fonction des résultats, un traitement est prescrit.

Conséquences de la maladie

Les conséquences de la microcytose peuvent être catastrophiques sans traitement. Surtout si la cause de cette affection est une maladie grave (oncologie). Ils vont progresser et mener à la mort. L'anémie microcytaire provoque une hypoxie tissulaire due à un apport insuffisant en oxygène. Une insuffisance cardiaque et une altération de la fonction pulmonaire peuvent donc se développer.

Chez les enfants, l'immunité est considérablement réduite et le développement de tous les organes et systèmes est perturbé.

Traitement

En tant que tel, le traitement de la microcytose n'existe pas. Le traitement dépend de la cause de la pathologie. Si la cause est une anémie ferriprive, le traitement vise à combler le déficit en cet élément. Avec un premier diplôme, les médecins ne conseillent pas de prendre des médicaments, mais de s’adapter en ajustant la nutrition et les vitamines. Dans le régime alimentaire devraient être présents en grandes quantités les produits qui augmentent le taux d'hémoglobine:

Si le degré de la maladie est plus prononcé, prenez des préparations à base de fer (Fenuls, Sorbifer Durules, Totem).

Prescrire des médicaments ne peut que médecin, l'auto-admission est interdite.

Dans le cas où l'anisocytose est causée par un cancer, le traitement consiste à enlever la tumeur. Après l'opération et en l'absence de métastases, la composition du sang est normalisée.

Chez la femme, une perte de sang excessive pendant les règles peut être due à l’endométriose, aux fibromes, aux kystes ovariens. Pour le traitement de ces maux, appliquez un traitement hormonal. Après cela, engagé dans la restauration de l'hémoglobine.

Prévention

Les mesures préventives aideront à prévenir le dysfonctionnement du système hématopoïétique:

  • Bonne nutrition. Assurez-vous de manger de la viande, des légumes, des fruits et des légumes verts frais. Limitez ou éliminez complètement les produits de restauration rapide et semi-finis.
  • Activité physique régulière, promenades au grand air. Cela améliore l'apport d'oxygène aux tissus.
  • Refus de mauvaises habitudes (alcool, tabac).
  • L'organisation du régime du jour. Il faut éviter le surmenage et le manque de sommeil.
  • Contrôles réguliers, tests sanguins. Avec le temps, la maladie est plus facile à traiter.
De plus, le contact avec des produits chimiques nocifs doit être évité.

La microcytose est une maladie dangereuse qui nécessite un examen attentif. Les causes les plus courantes sont les maladies graves qui nécessitent un traitement urgent. Heureusement, dans la plupart des cas, le traitement donne des résultats positifs et la santé du patient revient à la normale. Protégez-vous des effets de la pathologie en prenant des mesures préventives.

Microcytose: qu'est-ce que c'est, les causes des états microcytaires, les conséquences

Un critère important et fiable pour le diagnostic de l'anémie peut être considéré comme une étude morphologique des globules rouges, pour laquelle il est particulièrement caractéristique au cours de la vie (de la naissance à la mort) de préserver toutes leurs caractéristiques inhérentes: forme - disques biconcaves, diamètre - de 7 à 8 microns, volume moyen - de 80 à 100 femtolitres (femto - 1 / billard), couleur - normochrome.

Les modifications pathologiques des érythrocytes: microcytose, macrocytose, dans d'autres cas, normocytose, hypochromie et hyperchromie sont caractéristiques d'un certain nombre d'états anémiques.

Le concept de "microcytose" implique la présence dans la communauté de globules rouges d'un grand nombre de petites cellules de lilliput, preuve du développement de l'anémie microcytaire.

Caractéristiques importantes du globule rouge

En ce qui concerne l’état des globules rouges, qui exercent de nombreuses et très importantes fonctions dans le corps, ils peuvent en dire beaucoup sur les écarts de taille par rapport à la normale (80-100 fl ou μm 3):

  • Vers le bas (MCV dans l'analyseur d'hématologie 100 fl) - macrocytose;
  • La taille des érythrocytes sans changement - normocytose.

En outre, généralement pour le diagnostic de certains types d'anémie, non seulement ne négligez pas, mais attribuez également un rôle important à des indicateurs de laboratoire tels que la coloration, en tenant compte de ceux qui sont distingués: normal, hyper et hypochromie. En raison du manque de fer, la synthèse du pigment rouge (hémoglobine), qui détermine la couleur du sang, est perturbée, l'hypochromie est généralement associée à la microcytose et la pathologie qui se développe sur la base de ces troubles est appelée anémie hypochrome microcytaire.

Ainsi, en cas de suspicion d'anémie, on peut compter sur la taille des globules rouges et sur leur couleur, car, comme le montre la pratique, ces signes se distinguent par le plus grand degré de constance. L'un d'eux (la déviation de la taille dans le sens de la réduction - microcytose) sera discuté dans ce document.

Microcytose - anémie microcytaire

La microcytose est l'un des trois types d'anisocytose érythrocytaire (macro, normale, microcytose). Un tel changement de la taille des globules rouges se caractérise par la présence dans la population générale de globules rouges d'un grand nombre de cellules réduites de manière anormale en volume.

La microcytose dans l'analyse générale du sang amène le médecin à l'idée de l'apparition d'une sorte d'anémie microcytaire, qui sera la principale cause de la "reproduction" des microcytes dans le sang. Et, si un tel phénomène n’a pas été observé auparavant, mais qu’il a été découvert pour la première fois, le médecin devra en rechercher la cause. Ce symptôme accompagne de nombreux états anémiques et, évoquant une anémie microcytaire, constitue souvent un critère fiable pour leur diagnostic différentiel.

sang dans l'anémie microcytaire (thalassémie)

De toute évidence, les causes de la microcytose dans le sang - certains types d'anémie. Alors, lesquels d’entre eux sont les coupables de telles métamorphoses dans la population de globules rouges (ou vice-versa: la microcytose est-elle à la base de la formation d’anémies microcytaires hypochromes?). En bref, il est difficile de répondre ici. Les réactions biochimiques complexes survenant dans le corps étant interdépendantes, les causes de l'anémie peuvent être considérées comme les causes de l'apparition de microcytes dans le sang et de la microcytose - lors d'un frottis. Ou bien, au cours de l'évaluation visuelle, la microcytose se manifeste clairement par l'anémie microcytaire hypochrome qui s'est formée chez le patient.

Représentant typique du groupe anémie microcytaire - IDA

Parmi les anémies microcytaires, il a d'ailleurs trouvé sa place en tête de liste et a commencé à agir en tant que représentant typique de la carence en fer (Fe) bien connue dans le corps, l'anémie ferriprive (IDA).

Il convient de noter que l’IDA inclut tout un groupe d’états déficients en fer qui se développent pour diverses raisons, par exemple, ils émettent une anémie ferriprive:

  1. Causée par l’hémoglobinurie (un certain nombre de pathologies associées à une lésion des globules rouges et à la libération plasmatique d’hémoglobine - une hémolyse, qui se manifestera d’abord dans l’urine) et à l’hémosidérinurie (accumulation d’hémoglobine dans les reins et élimination de son produit d’oxydation - hémosidérine, avec de l’urine);
  2. IDA post-hémorragique chronique - de nombreuses maladies peuvent provoquer une telle affection (et leur étendue est très large), accompagnées de tout saignement (perte de sang utérine, nasale, rénale, gastro-intestinale, etc.);
  3. Relatif à:
    1. une diminution de l'apport en fer provenant des aliments (végétarisme ou autres régimes, forcés ou ciblés, limitant la saturation du corps en protéines et en fer);

    Autres représentants des anémies microcytaires, y compris les rares

    En plus de l'IDA, basée sur des signes tels que la taille et la couleur des globules rouges, une autre pathologie hématologique est incluse dans le groupe des anémies microcytaires:

    • De nombreux types d’hémoglobinopathies (thalassémie, microsphérocytose héréditaire ou maladie de Minkowski-Chauffard, hémoglobinopathie H, etc.);
    • L'anémie sideoblastique est un groupe hétérogène d'affections pathologiques dont la base est une violation du métabolisme du fer. Lorsqu'on observe une anémie sidéroblastique, on observe une microcytose, une hypochromie, une réduction du taux de fer dans les globules rouges, une augmentation dans le sang (la moelle osseuse ne prend pas cet élément pour la synthèse de l'hémoglobine). Des variantes acquises surviennent dans cette pathologie, se développant chez l’adulte et accompagnant d’autres maladies (processus inflammatoire, tumeur maligne, alcoolisme chronique) et une forme héréditaire (trait récessif associé au sexe - le gène défectueux est situé sur le chromosome X);
    • Conditions anémiques associées à une infection chronique;
    • L'anémie, consécutive à une intoxication par les sels de métaux lourds, en particulier de plomb (Pb), a un impact négatif sur l'utilisation du Fe et de la synthèse de l'hémoglobine. Les caractéristiques d’une telle pathologie dans un frottis sanguin sont les suivantes: microcytes, hypochromie, inclusions intracellulaires globales (granularité basophile, corps de Jolly, anneaux de Kebot);
    • Types rares d'anémie microcytaire hypochrome provoquée par des anomalies congénitales du métabolisme du fer, des processus altérés de transport et d'utilisation du Fe, l'absence de protéine fixant le fer, etc.).

    Cependant, les causes et les caractéristiques de la plupart des états pathologiques énumérés figurent déjà dans les pages correspondantes du site, ce que le lecteur peut voir s’il ya un intérêt accru pour un sujet particulier.

    Anémie microcytaire hypochrome chez un enfant

    Dans le domaine du contrôle spécial, il existe des indicateurs d'hémogramme appartenant à un organisme en croissance. L'hypochromie et la microcytose dans l'analyse sanguine générale, ainsi que d'autres signes de trouble (prise ou perte de poids excessive, besoin anormal de goûter et même de manger des produits non comestibles, changements de comportement, diminution de la concentration) font de l'enfant un état anémique dû à un contenu insuffisant dans le corps. le fer, indispensable à la synthèse du pigment sanguin rouge - hémoglobine (Hb). Une diminution de la teneur en hémoglobine, un transporteur d'oxygène par les organes et les tissus, entraînera les conséquences indésirables que sont les symptômes de l'IDA.

    On sait que de telles violations surviennent beaucoup plus souvent dans le corps des enfants que chez les adultes, dont les systèmes d'aide à la vie sont déjà terminés. Le fait est que cette situation est due aux particularités du métabolisme du fer et de la nutrition chez les enfants. Par exemple, chez un enfant qui vient de naître, le niveau d’un élément chimique (Fe) est 10 fois inférieur à son contenu dans le corps d’un adulte; par conséquent, pendant les 15 premières années, la pénurie est compensée de manière constante par une absorption de 0,8 à 1 dans le tractus gastro-intestinal. 5 grammes par jour. Et ici, l’espoir principal réside dans un régime, car c’est elle qui doit «prendre soin» de suffisamment de fer pour synthétiser l’hémoglobine.

    Un enfant de moins d'un an risque davantage de consommer une quantité normale d'un élément lorsqu'il boit du lait maternel, à partir duquel le Fe est absorbé beaucoup plus efficacement que le lait de vache ou de chèvre.

    Plus tard (au bout d’un an), le régime alimentaire du bébé n’est pas non plus très saturé en fer. Par conséquent, il est recommandé, pour la prévention de l’IDA, de faire attention aux produits spéciaux dont le corps peut extraire la quantité nécessaire d’éléments. Autrement (dans les conditions d'instabilité naturelle par rapport au fer), l'anémie microcytaire (IDA) ne tarde pas. En présence de signes cliniques d'un état anémique, l'IDA sera bien "lue" par la photo de sang, tout d'abord en se déclarant une diminution du niveau d'hémoglobine.

    La réduction du fer impliquera un certain nombre de processus biochimiques

    À mesure que la teneur en fer dans le corps diminue, une chaîne de réactions biochimiques va suivre:

    • Les réserves de composants hémogènes dans les tissus du foie et de la moelle osseuse vont diminuer;
    • La sécrétion diminuera et, en conséquence, le niveau de la principale protéine stockant le fer, la ferritine (10 ng / ml et moins);
    • Parallèlement à la diminution de la teneur en fer sérique, la capacité de liaison totale du fer au sang (OZHSS) commencera à croître;
    • Le niveau de protoporphyrines érythrocytaires libres augmentera, ce qui n'aura tout simplement aucun lien avec lequel former l'hème;
    • Même avec un déficit relatif en Fe, l'activité des enzymes intracellulaires contenant du fer diminuera, sans parler du haut degré de carence en fer, lorsqu'une diminution de ce paramètre sera très perceptible, tant du point de vue quantitatif que fonctionnel.

    Au fur et à mesure que la réduction pathologique du fer dans le sang progresse et que, par conséquent, le taux d'hémoglobine diminue, les globules rouges commencent à changer de couleur, de taille (diminution) et, éventuellement, de contours externes. À la fin, les globules rouges sont déformés, transformés en microcytes - avec la microcytose, les signes d'hypochromie et de poikilocytose peuvent être clairement détectés dans les globules rouges.

    Ces transformations seront reflétées dans l'hémogramme et les tests sanguins biochimiques. Une diminution de l'hémoglobine, des modifications du fer sérique, une modification des indices de globules rouges, l'apparition d'une hypochromie et d'une microcytose dans le test sanguin général - tout cela indique le développement d'une anémie microcytaire hypochrome.

    Pendant ce temps, il n’ya jamais de certitude que l’enfant développe le processus d’anémie ferriprive; l’état pathologique émergent doit donc être différencié des autres anémies microcytaires hypochromes. Par exemple, provoqué par un empoisonnement au plomb (avec des caractéristiques distinctives - inclusions basophiles dans les érythrocytes, augmentation du taux de Pb dans le sérum, apparition de protoporphyrines érythrocytaires libres et de captoporphyrines dans l’urine) et de thalassémie (augmentation de l’hbA2 dans le sang, HbF ne favorise pas l’IDA).

    Microcytose érythrocytaire dans le test sanguin général: de quoi s'agit-il?

    Chacun de nous, après avoir été au laboratoire et avoir donné du sang pour une analyse générale, attend les résultats avec impatience. Souvent, après les avoir pris entre nos mains, nous commençons à paniquer, voyant des mots terribles et ne comprenant pas leur sens. Ceux-ci incluent la microcytose. De quoi s'agit-il et ne fait-il pas peur de vivre avec, votre médecin traitant vous expliquera à la réception et, si nécessaire, vous prescrira un traitement correctif.

    Il est important de comprendre qu'un changement dans la forme et la taille des globules rouges peut être à la fois un signe de dysfonctionnement mineur du corps et la preuve d'une maladie grave. Cependant, dans les deux cas, retardez la panique - le phénomène de la microcytose est réversible et, avec un diagnostic opportun, même les cas complexes peuvent être guéris.

    Phénomène de microcytose

    Les globules rouges se trouvent surtout dans le sang humain. Par nature, ils ont une forme caractéristique biconvexe et des caractéristiques dimensionnelles précises. Si les érythrocytes ne sont pas modifiés, on les appelle en médecine normocytes.

    Dans diverses maladies, qui sont facilement déterminées par une analyse sanguine clinique, la forme et la taille des globules rouges peuvent varier, indiquant un processus pathologique. Lequel indiquera les cellules modifiées:

    • corps réduits - microcytes;
    • corps surdimensionnés - macrocytes.

    Le danger de telles cellules est qu'elles ne font plus leur travail correctement: transférer l'hémoglobine dans les quantités nécessaires.

    Les médecins parlent de trois types de microcytes:

    La microcytose est une forme d'anisocytose, une microanisocytose.

    La microcytose est une pathologie dans laquelle plus de 30% des érythrocytes ont évolué dans un sens inférieur. Ils sont devenus beaucoup, mais leur taille était parfois inférieure à la norme. Un tel érythrocyte n'est pas capable de transporter l'oxygène dans les tissus et les organes comme le ferait un normocyte en bonne santé et à part entière.

    Si une analyse sanguine détecte une microcytose, il se peut que vous ayez une anémie ferriprive.

    Les causes de la microcytose

    Dans le biomatériau de sérum humain, le séjour de tous les types d’érythrocytes, normaux et modifiés, est tout à fait acceptable. Seulement maintenant, les cellules modifiées doivent avoir un certain pourcentage et pas plus.

    La norme est considérée comme acceptable lorsqu'il n'y a pas plus de 15% de microcytes dans le sang de l'ensemble des corps.

    En général, l'analyse du sang peut être détectée par une microcytose en trois étapes:

    • modéré - pas plus de 40% des cellules modifiées;
    • moyenne - pas plus de 70% des corps modifiés
    • prononcé - plus de 70% des globules rouges qui ont changé de taille.

    La principale cause de la microcytose est une violation de la synthèse des protéines, qui entraîne un certain nombre de maladies et de pathologies.

    Le micro-changement érythrocytaire se produit souvent pour d'autres raisons. Ceux-ci incluent des maladies de la glande thyroïde, une carence en fer, des vitamines du groupe A et de la vitamine B12, des maladies virales qui ont entraîné des complications et des maladies du foie.

    Quand la microcytose est-elle non pathologique?

    Il n’est pas rare que la modification de cellules érythrocytaires soit considérée comme la norme:

    • la période de grossesse et d'allaitement;
    • dans le sang d'un enfant jusqu'à 3 mois. Cela est dû à la composition de sang non encore complètement formée. À l’âge de 5 à 6 mois, le sang du bébé sera approximativement le même que celui d’un adulte et la composition quantitative et qualitative des globules rouges redeviendra normale.
    • microcytose de l'adolescent. Le changement d'âge, qui avec une nutrition adéquate et complète disparaîtra avec le temps.

    La microcytose, qui est le plus souvent causée par une anémie ferriprive, est considérée comme un type d'hypochromie distinct. Hypochromie - une violation des globules rouges, dans laquelle le niveau d'hémoglobine diminue fortement.

    Hypochromie en analyse clinique

    L'indice d'hypochromie est déterminé initialement par un test sanguin général. Pour identifier la pathologie, le médecin évalue très soigneusement les caractéristiques de couleur du globule rouge. Normalement, il devrait être complètement rouge. La norme de couleur est 0.85 - 1.05.

    Lorsque l'hémoglobine dans le sang diminue, ceci est immédiatement indiqué par la couleur du corps rouge - rouge avec un centre blanc. Une telle cellule ressemble visuellement à une cible. C'est l'hypochromie.

    Cela peut être dû à différentes raisons: il y a une pénurie d'aliments contenant du fer dans le régime alimentaire, ou peut-être à cause d'une perte de sang fréquente mais légère.

    Dans cette pathologie, une thérapie spéciale est prescrite, ce qui implique l’adaptation de la nutrition et l’administration de médicaments spéciaux contenant du fer.

    Symptômes de la microcytose

    Toute violation des globules rouges affecte le bien-être général d'une personne. En aucun cas, ne peut ignorer les signes évidents de la maladie. Les signes de microcytose et de macrocytose sont presque les mêmes. Même sans aller au laboratoire, vous pouvez comprendre que votre corps a besoin d'aide.

    • fatigue, léthargie, fatigue;
    • essoufflement, difficulté à respirer, même au moindre effort;
    • insuffisance cardiaque: arythmie, tachycardie; Peut se produire de manière inattendue et inattendue.
    • peau pâle, pâleur douloureuse;
    • les cheveux et les ongles sont devenus fragiles et sans vie;
    • muqueuses sèches;
    • bosses fréquentes sur les bords des lèvres;
    • difficulté à avaler avec sensation de présence constante dans la gorge d'un corps étranger;

    Prévention et traitement de la microcytose

    Après avoir compris ce qu’est la microcytose, il est important de savoir vivre avec, si l’analyse montre des cellules mutées.

    Heureusement, dans la plupart des cas, la microcytose est un phénomène réversible.

    Le médecin ne traite pas la microcytose, mais la cause qui l’a provoquée. Nous avons découvert le diagnostic - prescrit le traitement approprié - l’état des érythrocytes était normalisé. Une telle chaîne est un moyen naturel de sortir d’une situation désagréable.

    Le plus souvent, la microcytose est causée par une carence en fer. Dans ce cas, le médecin prescrit une nutrition appropriée pour augmenter le taux d'hémoglobine. Parallèlement, le patient doit prendre des suppléments de fer.

    Parmi les produits normalisant l'hémoglobine, émettent:

    • le foie
    • sarrasin
    • pommes (sans doute, mais utiles)
    • grenade
    • boeuf

    Si, après traitement et régime, l'hémoglobine reste faible, il ne s'agit pas d'une carence en fer. La microcytose provoquée par les tumeurs cancéreuses persiste jusqu'à ce que la tumeur soit excisée ou «désarmée» par d'autres moyens.

    N'oubliez pas que seul un médecin peut vous prescrire un traitement. L'auto-activité dans le traitement de la microcytose peut jouer une blague cruelle avec vous.

    Hypochromie

    L'hypochromie est considérée comme un trouble grave au cours duquel des taux d'hémoglobine sont réduits dans le sang. Afin de confirmer ces analyses, des méthodes de laboratoire sont utilisées pour étudier des indicateurs tels que:

    • paramètre de couleur
    • hématocrite
    • l'hémoglobine.

    Hypochromie dans le test sanguin général

    Ce qui est hypochromie devrait être donné à chaque patient qui a trouvé ce diagnostic dans son propre décodage. Tout d’abord, parlons des différences entre ces pathologies. Ils ont les formes suivantes:

    • Sideroahresticheskaya ou de fer.
    • Carence en fer.
    • Mixte
    • Distribution de fer.

    L'anémie ferriprive est considérée comme la plus courante. Les caractéristiques sont:

    • certains saignements qui se produisent de temps en temps. Ils peuvent être très longs ou chroniques, mais peu importe le résultat, le résultat est le même. Même une petite quantité de perte de sang, qui dure depuis trop longtemps, peut provoquer une anémie. Les causes les plus courantes sont les saignements du tube digestif, ou une perte de sang excessive chez les femmes de l’utérus,
    • le corps n'absorbe pas le fer. L'absorption normale de cet élément chimique essentiel peut être perturbée dans les processus inflammatoires chroniques impliquant les organes du tube digestif, en particulier l'intestin grêle (entérite). Ceci est également observé après avoir effectué des opérations sur des structures individuelles du système digestif,
    • état de nature physiologique, comme la lactation et la grossesse. C’est pendant ces périodes de la vie que le corps de la femme augmente son besoin en fer,
    • manquent également de la bonne quantité dans le régime quotidien de fer. Les plus vulnérables sont les personnes qui refusent pour une raison quelconque la viande.

    En ce qui concerne l'anémie sidéro-traumatique, les facteurs suivants peuvent en déclencher le développement: empoisonnement chronique du corps par des produits chimiques et des poisons industriels; prendre certains types de drogues.

    Hypochromie érythrocytaire

    Le développement actif d'anémie hypochrome peut être vu dans l'étude, qui est effectuée seulement en prenant une analyse de sang générale. Pour identifier avec précision ce diagnostic, le médecin examine des indicateurs tels que les globules rouges, le taux d'hémoglobine, ainsi que des indicateurs de valeur de couleur, dont le taux varie de 0,85 à 1,05. Avec une telle condition pathologique, une diminution du taux d'hémoglobine dans le sang est accompagnée d'une diminution de l'indice de couleur. En règle générale, un travailleur peut établir un diagnostic en étudiant la taille et la forme des globules rouges. S'ils ressemblent à un anneau avec une illumination centrale et une bordure sur les côtés, comme nous l'avons dit, c'est un signe d'hypochromie. Par conséquent, le nombre de globules rouges est très important pour identifier de telles maladies.

    Hypochromie - microcytose

    L'anémie ferriprive ou la microcytose est un type distinct d'hypochromie. Qu'est-ce que c'est et pourquoi cette maladie peut survenir?

    • Tout d’abord, en raison du fait qu’une personne dans son alimentation quotidienne réduisait considérablement sa consommation de fer.
    • Il se développe également en raison d'une perte de sang périodique dans de petits volumes.

    Analyse de décodage

    Pour déterminer le diagnostic exact posé pendant cette période, le sang à analyser est envoyé aux conditions de laboratoire. Si une personne a déjà présenté les premiers symptômes de l’anémie hypochrome, vous devez immédiatement consulter un médecin. La rapidité de son rétablissement et l'amélioration rapide de la qualité de vie dépendent de la rapidité avec laquelle une personne réagit et s'adresse à un spécialiste pour obtenir de l'aide.

    Comment détecter l'hypochromie lors d'une analyse sanguine générale et quel indicateur est considéré comme acceptable? Pour la bonne installation de cette maladie dans le test sanguin général, outre le taux d'hémoglobine, la valeur de la couleur est également examinée. En règle générale, il devrait être compris entre 0,85 et 1,05. Si un indicateur similaire est inférieur à la barre minimale de cette valeur, nous pouvons parler en toute sécurité de la présence d'une hypochromie. Mais à côté de cela, la maladie est déterminée par des changements dans les indicateurs et les formes de globules rouges.

    Dans le cas où la cause de la maladie devient problématique avec le système digestif, vous devez prendre des mesures pour la traiter. Un certain niveau d'hémoglobine dû à un mauvais régime nécessite une formulation claire d'un certain régime. Au début, il est nécessaire pour une personne de commencer à manger de la viande, puis il a bu un traitement médicamenteux présenté en pharmacie avec une variété de préparations à base de fer.

    Si cette maladie est déjà active, elle est traitée par une infusion de médicaments contenant un gros concentré de vitamines, de globules rouges et, bien sûr, de fer. En cas d'anémie ferreuse ou d'anémie redistributive, les médicaments contenant du fer ne sont pas pris pour prévenir son excès. Avec ce diagnostic, le médecin prescrit habituellement de la vitamine B6.

    Parfois, l’apparition d’une anémie est associée à des maladies chroniques et elle ne peut être éliminée que par un rétablissement complet du corps. Par exemple, l'anémie aplasique est traitée assez longtemps. Dans ce cas, le patient doit être dans l'isolateur afin d'éviter une maladie infectieuse provenant de l'environnement externe. Le traitement comprend l'introduction d'antibiotiques, ainsi que des transfusions sanguines en vue du rétablissement ultérieur des fonctions de la moelle osseuse. Parfois, sa greffe est utilisée, si d'autres méthodes n'affectent pas le rétablissement du patient.

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    Qu'est-ce qui déclenche la microcytose et comment traite-t-on la pathologie?

    Microcytosis, MK (de l'anglais. Microcytosis, se lit comme Microcytosis) est l'une des violations qualitatives des globules rouges dans laquelle leur dimension diminue.

    Une telle condition peut survenir à la fois dans des conditions pathologiques individuelles et sous l'influence d'autres facteurs.

    Ce diagnostic indique qu'une anémie microcytaire évidente progresse dans le corps.

    La déviation des globules rouges par rapport à la taille normale peut être un signe de violation mineure et indiquer un état pathologique grave. La microcytose est bien traitable avec un diagnostic opportun, même dans les cas graves.

    Quelle est la taille normale des globules rouges?

    Pour bien comprendre le phénomène de la microcytose et ce qu’il en est, il est nécessaire de déterminer la taille normale des globules rouges.

    Le diamètre normal des érythrocytes, dans la catégorie d'âge adulte, est un indicateur allant de 6,8 à 7,5 microns.

    De plus, le corpus de sang rouge devrait avoir une forme normale, qui est un disque bombé sur les bords des deux côtés, avec un volume, une couleur et une forme normaux - de tels corps sont appelés normocytes.

    À un âge précoce, leurs dimensions légèrement accrues dans la plage de 7 à 8,12 microns sont considérées comme normales.

    Les états suivants peuvent être déterminés à partir des écarts par rapport aux indicateurs de taille normale:

    • Normocytose - caractérisée par la taille normale des érythrocytes (normocytes);
    • Macrocytose - augmentation du nombre de globules rouges sur 10 microns (macrocytes);
    • Microcytose - caractérisée par une diminution de la taille du VCM dans l'analyseur d'hématologie de moins de 7 microns (microcytes).
    La taille des globules rouges

    De plus, pour le diagnostic de pathologies individuelles, les valeurs de laboratoire telles que la couleur, dans lesquelles la normochromie, l'hyperchromie et l'hypochromie diffèrent, sont très importantes.

    Comme le principal pigment rouge est l'hémoglobine, la violation de sa synthèse, qui entraîne un manque de fer, viole la couleur du sang.

    Ce phénomène est appelé hypochromie, qui, dans la plupart des cas, accompagne la microcytose, et un état pathologique évoluant dans le contexte de telles déviations est appelé anémie hypochrome microcytaire.

    C'est pourquoi, si vous soupçonnez une anémie (anémie), il est possible d'étudier efficacement les indicateurs qualitatifs des globules rouges.

    De plus, dans les états pathologiques individuels qui peuvent être diagnostiqués, selon les indicateurs du test sanguin général, la forme et la dimension des globules rouges peuvent changer, ce qui indique la progression de l'anémie.

    Le principal danger de telles cellules, en violation de leurs dimensions, est qu'elles ne peuvent pas transporter la protéine d'hémoglobine dans le corps en quantités suffisantes.

    En médecine, on distingue les types de microcytes suivants, indiqués dans le tableau ci-dessous.

    Qu'est-ce que le MK?

    Une des trois variétés de la maladie telle que l'anisocytose est directement la microcytose. Le terme le plus courant ici est microanisocytose. Il se caractérise par la présence d'un nombre suffisant de globules rouges, mais avec une diminution à des tailles non naturelles.

    Si la microcytose est détectée lors de l'analyse clinique du sang, elle suscite des suspicions quant à la progression de l'une des variétés à anémie microcytique, facteur principal de la propagation de petits globules rouges dans le sang.

    Si la microcytose n'a pas été diagnostiquée plus tôt, il sera alors nécessaire de rechercher la cause fondamentale qui a provoqué une telle affection.

    La microcytose actuelle est caractéristique d'un grand nombre de pathologies anémiques. Très souvent, cet indicateur sert de marque d’anémie microcytaire, le distinguant d’autres types de taille caractéristique et de modifications du sang.

    Dans cette condition, il diminue à trente pour cent des globules rouges. Tous les indicateurs qui dépassent cette marque sont une microcytose. Les érythrocytes, dans un tel état, ne peuvent normalement pas transférer de cellules à oxygène dans les tissus, car l'indice quantitatif de l'hémoglobine contenu dans les érythrocytes diminue.

    L’anémie ferriprive est l’un des états pathologiques du sang les plus fréquemment signalés lors de la fixation de la microcytose.

    Classification

    La microcytose se manifeste en trois types, en fonction du pourcentage de globules rouges réduits.

    Ceux-ci comprennent:

    • Modéré - se caractérise par une diminution de trente à cinquante pour cent du nombre total de globules rouges;
    • Degré moyen - diminue de cinquante à soixante dix pour cent des corps rouges;
    • Exprimé explicitement - une augmentation de plus de soixante dix pour cent de l'indice de microcytose est provoquée.

    La détermination de la dimension des microcytes est effectuée à l'aide d'un microscope à immersion. Pour cela, un frottis sanguin est placé sous la lentille et étudié.

    Les résultats finaux de l’étude sont enregistrés sous l’abréviation RDW dans la formule sanguine complète.

    Qu'est-ce qui provoque l'apparition de MK?

    La fixation dans le matériel biologique de la présence humaine de globules rouges de forme normale et modifiée est assez probable. La seule condition est que les globules rouges altérés ne représentent pas plus de quinze pour cent du nombre total de globules rouges.

    Le principal facteur causant la microcytose est une violation de la production de protéines, qui entraîne certaines maladies et conditions pathologiques. Et la deuxième place est occupée par les conditions pathologiques des membranes plasmiques.

    Le plus souvent, la pathogenèse est provoquée par l'impact sur le corps des maladies suivantes.

    Le diagnostic des maladies ne se fait pas sur la seule base de l'analyse avec la présence de microcytose. Dans de tels cas, des méthodes de recherche supplémentaires sont affectées pour diagnostiquer avec précision une maladie particulière.

    Les autres causes affectant la progression de la maladie sont:

    • Grands volumes de sang perdus en raison de diverses situations traumatiques;
    • Une petite quantité de nourriture avec une concentration normale de fer;
    • Période de gestation;
    • Période d'allaitement;
    • Pathologies associées à une production réduite d'hormones;
    • Complications de diverses maladies virales;
    • Pathologie du foie;
    • Manque de vitamines A et B12.

    L'anémie ferriprive comme microcytose provocateur

    La microcytose provocatrice la plus fréquente est l’anémie ferriprive (IDA). Elle est causée par une saturation quantitative insuffisante du corps en fer.

    Provoquant peuvent être différents types d'IDA, les carences en fer qui apparaissent pour diverses raisons.

    Les types d'IDA suivants sont distingués:

    • Anémie ferriprive hémorragique de type chronique. Ce groupe comprend les maladies dans lesquelles des saignements se produisent (utérine, nasale, hémorragies d'organes internes, etc.);
    • IDA, progressive en raison de la présence de conditions pathologiques, de la déformation des globules rouges et de la libération de la protéine hémoglobine dans le plasma. Ce phénomène s'appelle l'hémolyse;
    • L'IDA est progressive avec accumulation de la protéine d'hémoglobine dans les reins et élimination du produit d'oxydation dans l'urine;
    • IDA associé à une augmentation des besoins corporels en consommation de fer (grossesse, allaitement, don de sang, accouchements fréquents);
    • Déviations dans l'absorption et le transport du fer. Un tel état peut provoquer une inflammation de type chronique ou une formation de tumeur maligne localisée dans le tractus gastro-intestinal ou dans le pancréas, entraînant une déviation de la fonction qu'elle produit, etc.
    • Consommation alimentaire réduite avec une concentration en fer normale. Cette condition est déclenchée par le végétarisme ou d'autres régimes, ainsi que par les restrictions alimentaires nécessaires, associées à certaines maladies.
    Tous les types ci-dessus d'anémie ferriprive conduisent à la progression de la microcytose.

    Quels types d'anémie provoquent la MK?

    En plus de la carence en fer, d'autres types d'anémie violant la taille et l'indice de couleur de l'érythrocyte peuvent également provoquer une microcytose. L'enregistrement de la microcytose chez ces espèces est un peu moins important qu'en présence des maladies énumérées dans le tableau ci-dessus, mais le risque existe toujours.

    Ceux-ci comprennent:

    • L'anémie, qui est associée à l'intoxication par le sel de matériaux lourds affectant la production d'hémoglobine et utilisant intensivement le fer;
    • Conditions d'anémie associées à l'exposition à des maladies infectieuses chroniques;
    • L'anémie sidéroblastique est un type d'anémie caractérisée par une faible concentration de fer dans les globules rouges, car la moelle osseuse ne l'utilise pas pour la synthèse de l'hémoglobine;
    • Un grand nombre de maladies, avec des violations de la quantité d'hémoglobine. Ce groupe comprend l’hémoglobinopathie (anomalie héréditaire ou congénitale ou altération de la structure protéique de l’hémoglobine), la microsphérocytose héréditaire (diverses modifications de la structure de la protéine membranaire entraînant une augmentation de la perméabilité membranaire des érythrocytes, l’invasion passive des ions sodium à travers la cellule), la maladie de Minkowski-Shoffar ( une maladie héréditaire causée par un manque de protéines membranaires des érythrocytes, prenant une forme sphérique avec leur destruction ultérieure par les macrophages de la rate).

    Tous les types d'anémie ci-dessus, dans une certaine mesure, affectent les globules rouges, ou l'hémoglobine, ce qui affecte la violation de la dimension des globules rouges.

    Quand la présence de MK n'est pas une condition pathologique?

    On note souvent la présence de microcytose, qui est un indicateur de la norme, dans certaines situations.

    Normale, la réduction du nombre de globules rouges est dans les cas suivants:

    • Adolescence Dans ce cas, la microcytose est un changement de l'organisme lié à l'âge et disparaît avec un régime alimentaire équilibré, au fil du temps;
    • La période de maternité et d'allaitement;
    • Chez les nourrissons jusqu'à trois mois. À cet âge, la microcytose est causée par une composition de sang non encore complètement formée. La quantité et la qualité des globules rouges sont stabilisées au bout de six mois.
    Le diagnostic final incombe toujours au médecin traitant, car même avec les facteurs susmentionnés, les maladies peuvent évoluer progressivement.

    Qu'est-ce que l'hypochromie?

    Ce nom provoque la violation du travail des globules rouges, avec un net déclin de la protéine d'hémoglobine. L'indice d'hypochromie est fixé dans l'étude du sang par analyse clinique. Pour déterminer les résultats de l'analyse, le médecin évalue le spectre de couleurs du globule rouge.

    Dans l'hémoglobine normale, les corps rouges doivent être complètement rouges.

    Les indicateurs normaux d'hypochromie varient de 0,85 à 1,05.

    Avec la diminution de la quantité de protéine d'hémoglobine dans le sang, elle apparaît immédiatement, changeant de couleur. Un centre blanc est observé dans le globule rouge à l'étude.

    Les protéines de l'hémoglobine sont souvent perturbées par une consommation insuffisante d'aliments riches en fer ou par une perte de sang, peut-être même mineure, mais fréquente.

    Une attention particulière est portée aux résultats des tests sanguins sur les organismes en croissance. La fixation de la microcytose et de l'hypochromie dans le corps de l'enfant en présence d'autres symptômes de mal-être suggère la suspicion d'une progression des processus anémiques dans le corps, déclenchée par la faible teneur en fer requise par l'hémoglobine.

    Dans l'enfance, la microcytose est assez souvent enregistrée, à mesure que le corps se développe et est reconstruite à sa forme adulte.

    Dans certains cas, la fixation de la microcytose, sans signes de désordres associés, n'indique pas de conditions pathologiques. L’approximation des indicateurs aux niveaux d’un organisme adulte s’effectue sur une période de quinze ans.

    À cet âge, il est nécessaire de fournir au corps suffisamment de fer pour une production normale d'hémoglobine.

    Chez les enfants de moins d’un an, les chances de trouver suffisamment de fer pendant l’allaitement sont plus grandes. Avec ce processus, le fer est absorbé beaucoup plus rapidement.

    Si, au cours de la période de développement, le corps ne reçoit pas une quantité suffisante de fer, l’anémie microcytaire peut évoluer.

    Comment déterminer les symptômes?

    Avec n'importe quel provocateur, la microcytose présente presque les mêmes symptômes.

    Les symptômes clairement prononcés incluent:

    • Faible endurance physique, fatigue constante;
    • Respiration lourde, à la fois pendant l'exercice et au repos;
    • Troubles du rythme cardiaque;
    • Accélération des contractions cardiaques;
    • Pâleur de la peau;
    • La fragilité des cheveux et des ongles;
    • Muqueuses sèches;
    • Il y a souvent des "grappes" dans les coins des lèvres;
    • Difficulté à avaler (nodule dans la gorge).

    Si l'un des symptômes est détecté, contactez immédiatement l'hôpital pour un examen.

    Diagnostics

    La principale méthode de diagnostic de la microcytose est une numération globulaire complète, méthode de base pour traiter un patient qui se plaint du médecin.

    Lors de l'inscription à l'analyse clinique de la microcytose sanguine, des études supplémentaires sont effectuées afin de diagnostiquer avec précision les maladies qui ont provoqué cette affection.

    Les études suivantes peuvent être prescrites pour prescrire un traitement précis:

    • Analyse biochimique du sang. Analyse sanguine approfondie pour aider à déterminer l'état de presque tous les organes du corps. En fonction des fluctuations des indicateurs dans un sens ou dans l’autre, il est possible de déterminer non seulement l’organe touché, mais également l’ampleur des lésions. Une telle analyse est prise à jeun le matin, fournissant le sang d'une veine ou d'un doigt;
    • Analyse d'urine. Avec cette étude, les médecins diagnostiquent les facteurs de lésion rénale en contrôlant le niveau de protéines et de globules rouges dans l'urine;
    • Échographie (échographie) des organes. Il aide à diagnostiquer d'éventuelles anomalies structurelles dans les organes à un stade précoce;
    • Sonographie Doppler. Est-ce une étude complémentaire à l'échographie, avec laquelle déterminer la vitesse du flux sanguin dans les vaisseaux;
    • Numérisation recto verso. L’utilisation simultanée des ultrasons Doppler et des ultrasons, qui donne les résultats les plus précis de l’étude;
    • IRM Donne des informations complètes sur l'état du corps.
    Le choix de l'étude est soumis au médecin traitant, qui l'assigne en fonction des plaintes du patient et des symptômes clairement exprimés.

    Traitement

    Après le diagnostic de la microcytose et la détermination de la maladie initiale, le traitement est prescrit. L'objectif principal de la thérapie est d'éliminer les facteurs qui ont provoqué la réduction des globules rouges.

    L'éventail des médicaments est très vaste et la nomination de l'un ou l'autre médicament dépend de la maladie initiale. La thérapie appliquée est prescrite exclusivement par le médecin traitant sur la base de recherches en laboratoire et sur le matériel.

    Avec la prescription appropriée de médicaments efficaces, il faut rétablir le niveau de normocytes et récupérer. Tout dépend des indicateurs individuels, des maladies associées et des charges possibles.

    Étant donné que, dans la plupart des cas, la microcytose provoque une carence en fer, on prescrit au patient un régime dont le contenu est accru, ce qui contribue à l'élévation et à la restauration de l'hémoglobine.

    Les produits contenant une concentration élevée de fer comprennent:

    • Bœuf, porc, foie de poulet, rognons, veau, agneau;
    • Moules, huîtres, crevettes;
    • Champignons blancs;
    • Pois, haricots rouges, soja, lentilles;
    • Épinards, pommes de terre, carottes, chou-fleur;
    • Pommes, bananes, abricots, pêches, fraises, myrtilles, framboises;
    • La farine d'avoine;
    • Pain de blé et de seigle;
    • Œufs de poule;
    • Pruneaux, noix, amandes.
    Le respect d'un tel régime aide à la fois à rétablir les niveaux de fer et d'hémoglobine et à prévenir leurs anomalies.

    Si, après l'utilisation du traitement et le respect du régime alimentaire, l'hémoglobine n'est pas rétablie, cela indique une possible formation de tumeur. Dans ce cas, la microcytose persistera jusqu'à ce que la tumeur soit retirée.

    Prévention

    Afin de prévenir la microcytose, il est recommandé d’observer les actions préventives visant à maintenir une quantité normale de tous les composants sanguins et à prévenir de nombreuses maladies:

    • Bonne nutrition. Vous avez besoin d'une alimentation équilibrée, avec une consommation adéquate d'aliments saturés en fer;
    • Un mode de vie sain est un facteur essentiel dans la prévention de la plupart des maladies. Il est recommandé de faire du sport pour maintenir le tonus et éviter un excès de poids;
    • Éviter le stress. Limitez-vous autant que possible de la tension nerveuse, des influences stressantes et des fortes charges émotionnelles. Tous ont un effet négatif sur l’état de santé général;
    • Prenez régulièrement des médicaments si prescrits par votre médecin. L'absence de suivi du traitement peut entraîner des complications.
    • Observez l'équilibre de l'eau. Utilisez au moins un litre et demi d’eau pure par jour;
    • Évitez l'alcool et les cigarettes.
    • Une fois par an, vous êtes examiné par un médecin. Faites une analyse de sang et examinez complètement le corps. Cela aidera à détecter la maladie à un stade précoce de développement, ce qui facilitera grandement le déroulement du traitement et la possibilité de charges.

    Cette liste d'actions vise à prévenir un grand nombre de maladies et aidera à minimiser les risques de dommages pour le corps.

    Vidéo: Cellules sanguines: Globules rouges.

    Quelle est la prévision?

    Lors du diagnostic de la microcytose, le pronostic ultérieur dépend de la maladie initiale, de son stade et de son degré de complication, des maladies associées, de la rapidité du diagnostic et de l'efficacité du traitement utilisé.

    La prédiction de la vie future est déterminée par le médecin traitant en fonction des facteurs susmentionnés.

    Ne pas se soigner soi-même et être en bonne santé!