Anémie hypochrome et son traitement

L'anémie hypochrome est caractérisée par une composition de qualité médiocre en globules rouges: il n'y a pas assez d'hémoglobine dans les cellules. Cela affecte "l'apparence" quand ils sont colorés: les globules rouges ont l'air plus pâles que la normale, se présentent sous la forme d'un anneau. La définition d'un indice de couleur par une méthode de laboratoire (inférieure à 0,8) vous permet de confirmer quantitativement le diagnostic.

Existe-t-il un tel diagnostic?

L'identification de l'état d'hypochromie vous permet de confirmer le mécanisme du développement de la pathologie. Aux types d'anémie existants s'ajoutent des caractéristiques indiquant la participation du fer. Le plus souvent, l'hypochromie est déterminée en cas d'anémie ferriprive.

Comment se développe l'anémie hypochrome

La participation du fer au développement de l'anémie hypochromique s'exprime de différentes manières:

• manque d'apport en fer de la nourriture;
• violation de la synthèse de l'hémoglobine (combinaison d'une protéine avec l'hème);
• instabilité de la molécule formée, perte de capacité à retenir l'oxygène.

En conséquence, dans l'évolution clinique de l'anémie chronique et de l'anémie aiguë, on distingue les affections suivantes:

• avec faible teneur en fer confirmée quantitativement;
• avec une saturation insuffisante des globules rouges lorsqu'il y a suffisamment de fer dans le corps;
• lorsque le fer est plus que nécessaire, l'excès est formé par la dégradation massive des globules rouges, mais son organisme ne peut pas se redistribuer et l'hémoglobine n'est pas synthétisée.
• forme mixte.

Raisons

La cause de l'anémie hypochrome peut être:

• pertes sanguines aiguës et importantes (avec blessures, interventions chirurgicales, accouchement);
• saignements persistants prolongés (utérins avec menstruations abondantes, tumeurs utérines, hémorroïdes, gastriques avec ulcère gastrique, cancer en décomposition), dons excessifs et incontrôlés;
• l'absence dans le régime d'aliments contenant du fer (viande, fruits) pendant le jeûne, le végétarisme, la passion pour divers régimes inférieurs pour perdre du poids;
• augmentation de la consommation de fer non compensée pendant la grossesse;
• maladies intestinales et pancréatiques associées à une absorption réduite des nutriments, notamment du fer, dans les parties supérieures.

L'anémie hypochrome chez les enfants est le plus souvent associée à une infection à helminthes.

Qu'est-ce qui cause la carence en fer?

L'anémie ferriprive prolongée entraîne non seulement une diminution du taux d'hémoglobine dans les globules rouges, mais également une diminution de la taille des globules rouges. Cette pathologie est appelée "anémie microcytaire hypochrome". Les normes relatives aux volumes moyens d'érythrocytes au cours de la vie vont de 110 à 128 µm3 pendant la période néonatale à 80 à 100 chez l'adulte.

La réaction microcytique provoque une diminution significative du taux. Dans le même temps, les autres cellules sanguines ne changent ni en quantité ni en forme.

Formes rares d'anémie avec hypochromie et microcytose

La combinaison d’une anémie et d’une diminution de l’hémoglobine dans les globules rouges et de leur volume s’observe le plus souvent dans les cas de carence en fer. Mais il existe d'autres formes d'anémie microcytaire associées à une teneur en fer altérée.

1. Sideroblastique - groupe d'anémies dont les causes sont cachées dans le métabolisme perturbé du fer. Dans le même temps, son niveau dans le sérum sanguin est même élevé. Le nom est associé à la découverte dans la moelle osseuse de cellules de sidéroblastes (semblables aux globules rouges dont le noyau est entouré d'un bord de granules d'hémosidérine). Peut être héréditaire. Chez les enfants diagnostiqués simultanément avec un dysfonctionnement du pancréas. Chez l'adulte, sur fond de maladies inflammatoires persistantes, de tumeurs malignes et d'alcoolisme.
2. Anémie avec intoxication au plomb - le plomb viole l’absorption du fer, bloque la synthèse de l’hémoglobine. Contrairement aux autres anémies, pour le diagnostic, vous devez examiner un frottis sanguin à la lumière ultraviolette. Dans le même temps, la fluorescence des érythrocytes est visible en raison de la teneur accrue en substance porphyrine (le niveau atteint 1500 µg / l). Le même composé est détecté dans l'urine sous la forme de coproporphyrine.
3. Une anomalie congénitale rare est l’absence de transferrine de protéine de transport. Dans ce cas, le fer est bien absorbé et déposé dans les organes internes.

Manifestations cliniques

Les symptômes cliniques d'une carence en fer avec hypochromie sont couverts pendant longtemps par d'autres maladies et ne font pas attention au patient. Pendant une tension physique ou nerveuse, une personne ressent:

• mal de tête avec vertige;
• faiblesse non motivée, fatigue.

Au fil du temps, ajouté:

• somnolence diurne;
• peau pâle et muqueuses;
• tachycardie et arythmie;
• irritabilité croissante.

Dans les cas graves, on trouve des enfants:

• diminution de l'appétit;
• retard physique et mental;
• stomatite;
• douleurs musculaires;
• la léthargie;
• troubles de la mémoire;
• pathologie du goût (manger de la craie, de la terre);
• incontinence urinaire.

Les rhumes fréquents indiquent une immunité réduite.

Traitement

Le traitement de l'anémie hypochrome est effectué uniquement après avoir identifié la forme de la maladie et en même temps éliminé la cause.

Les formes légères aideront à éliminer l'inclusion dans le régime quotidien d'aliments contenant une quantité accrue de fer. Ceux-ci comprennent: la viande de poulet, la viande de dinde, la langue de bœuf, le foie, le poisson de mer bouilli, la bouillie de sarrasin et de mil, les œufs et les légumes verts. De fruits: kaki, pommes, myrtilles, pêches. La vitamine C nécessaire peut être obtenue en mangeant des raisins de Corinthe, des agrumes, de l’oseille.

En traitement, il faut se rappeler que le lait empêche l'absorption du fer. Par conséquent, il devrait être limité.

Les médecines modernes incluent: durules de Sorbifer, Ferrofolgamma, Tardiferron, Ferretab, Ferlatum, Aktiferrin, Ferrum lek, Totem. Maltofer. Ils contiennent une combinaison de vitamines, d’acides aminés et d’oligo-éléments qui améliorent l’absorption du fer.

Les comprimés, les gélules et le sirop sont considérés comme la voie d'administration préférée. Les injections sont utilisées pour des maladies de l'estomac, une perte de sang importante.

La masse érythrocytaire est versée dans les cas extrêmes.
En cas d'anémie sidéroblastique, les suppléments de fer ne sont pas prescrits. Le traitement a l'effet de la vitamine B6.

L'anémie hypochrome non traitée conduit à une hypoxie générale des tissus des organes et des tissus internes. Restaurer une telle pathologie est très difficile. Il est préférable de consulter un médecin et d’être examiné à temps, d’identifier la cause de l’anémie, de déterminer le schéma thérapeutique et de le suivre à la lettre.

L'hypochromie dans le sang: qu'est-ce que c'est, les types d'anémies hypochromes et leur différence, le traitement

Parmi les techniques de laboratoire conçues pour évaluer les caractéristiques des globules rouges (globules rouges - Er), le dernier rôle n’appartient pas à la couleur du frottis et à son étude morphologique. Bien qu'avant que le médicament ne pénètre dans l'objectif d'un microscope, une personne ou une machine (un analyseur automatique d'hématologie) calculera les globules rouges et déterminera le niveau de pigment de sang rouge - hémoglobine (Hb). Après avoir constaté certaines divergences, à savoir une diminution du taux d'hémoglobine dans le sang avec un nombre normal de globules rouges, le médecin peut calculer l'indice de couleur (UC) et, en cas de réduction de sa valeur (inférieure à 0,8), sans attendre le frottis, donner une réponse non équivoque. - hypochromie. Bien sûr, pour le diagnostic de cette réponse ne peut pas être définitive, mais cela deviendra une ligne directrice supplémentaire pour l'examen microscopique.

L’hypochromie dans le test sanguin général (CAB) indique le développement d’une anémie hypochromique (principalement microcytique). Cependant, si l'on soupçonne un syndrome anémique, il faut tenir compte des modifications quantitatives, mais aussi qualitatives (morphologiques) du sang rouge.

Étude morphologique préalable

Habituellement, divers indices, y compris l'indice de couleur (CPU), caractérisant l'état des globules rouges, sont calculés avant que le médecin ne commence une évaluation visuelle du frottis. Cependant, si le MCH, le MCV et le MCHC considèrent la machine, alors le CPU est calculé manuellement par un employé du laboratoire en utilisant une formule simple et fiable:

CPU = (Hb, g / lx 3) / les trois premiers chiffres du total Er

Vous pouvez vous attendre du calcul des résultats suivants:

• Normalement, CP = 0,85 - 1,05 (normochromie ou normochromasie), c'est-à-dire le niveau normal de globules rouges qui contiennent de l'hémoglobine en quantités suffisantes (ni plus ni moins);
• Si les valeurs de la CPU sont difficiles à obtenir (ou pas du tout) à 0,8, cela signifie alors une oxychromie ou une hypochromasie. Cette maladie est caractéristique de l'anémie hypochrome: le nombre de cellules se situe dans la plage normale, mais l'hémoglobine est insuffisante pour permettre des tâches fonctionnelles.
• Un indicateur de couleur dépassant la limite des valeurs normales (jusqu'à 1,1) indique une hyperchromie ou une hyperchromasie. Une augmentation significative de la PC (jusqu'à 1,4) est caractéristique de l'anémie pernicieuse et de la carence en acide folique B12.

L'indicateur de couleur est une expression numérique du contenu du pigment rouge dans le sang par rapport à l'érythrocyte. Une quantité insuffisante d'Hb et une diminution de la PC (hypochromie) suggèrent l'existence d'une carence en fer d'origine différente ou anémie sidéro-coagulative, qui se forme en raison d'une violation de la synthèse de l'hème dans les cellules jeunes de la série des érythroïdes, le noyau, contenant des noyaux. Ces conditions anémiques font partie du groupe des anémies hypochromes.

Dans le même temps, il est très important de ne pas douter de la véracité de tous les comptages et définitions des indicateurs de globules rouges, car la valeur de la CPU calculée de manière fiable dépend de la précision de la détermination du taux d'hémoglobine et du nombre de globules rouges - ces paramètres appartiennent au critère dominant du syndrome anémique.

Automatique et ophtalmologiste

Le comptage des globules rouges (analyse quantitative effectuée dans un analyseur d'hématologie ou dans une chambre de Goryaev) ne fournit toujours pas d'informations complètes sur l'état des globules rouges. En tout état de cause, en particulier si une pathologie est suspectée, la machine ne peut pas remplacer les yeux du médecin. Ainsi, dans tout laboratoire d’hématologie, après le calcul et l’obtention des «nombres secs», une analyse morphologique (qualitative) plus informative suivra. Cette étude vous permet d’examiner en détail le frottis, de déterminer la taille des globules rouges (après qu’un appareil automatique les calcule ou, s’il n’est pas disponible, le médecin le fera à la place) et de voir de vos yeux le degré de saturation des globules rouges avec un pigment rouge: l’hémoglobine.

L'anémie hypochrome (due à une carence en fer) produit généralement les signes morphologiques suivants:

1. Hypochromie ou absence de couleur (anulocytes);
2. Souvent hypochromie et microcytose;
3. L'apparition de fragments d'érythrocytes, appelés schizocytes, et de cellules jeunes (précurseurs des réticulocytes) - normoblastes;
4. Polychromatophilie - la présence dans le frottis d'erythrocytes, de colorants acides et colorés et alcalins (en raison de la présence d'une substance basophile);
5. Aucune réaction ou légères fluctuations dans le sang blanc.

Les indicateurs importants de KLA sont la taille de la cellule et...

Lorsqu’il étudie les principales caractéristiques des érythrocytes à l’aide d’un analyseur automatique qui calcule le RDW - anisocytose érythrocytaire et d’autres indices, le médecin ne veut pas s’assurer d’abord et ensuite comparer les résultats (en particulier si la CPU dévie dans une direction ou une autre). taille des cellules:

• Les globules rouges normaux (d’un diamètre de 7 à 8 microns) font référence à des normocytes et, par rapport à eux, ne font aucune marque dans la direction, si les autres indicateurs correspondent également à la norme. Mais il convient de garder à l’esprit que, pour certains types d’anémie, des cellules telles que les normocytes sont assez courantes;
• Les érythrocytes dont le diamètre est supérieur à 8 µm sont comptés comme des macrocytes et sont indiqués dans la fiche d'analyse (anisocytose avec prédominance de macrocytes);
• En présence d’un grand nombre de minuscules cellules d’un diamètre de beaucoup moins de 7 microns, perdant souvent l’apparence des globules rouges, écrit «microcytose» et suggère une anémie microcytaire.

En l'absence de systèmes hématologiques automatiques, après avoir détecté un phénomène incohérent, l'employé du laboratoire poursuivra ses études à l'aide de la courbe de Price-Jones.

... leur coloration

Parallèlement, en plus de la taille des globules rouges, il existe un autre critère non moins important, qui donne une évaluation visuelle: l’intensité de la coloration des globules rouges:

1. Les globules rouges, complètement (mais pas excessivement!) Saturés d'hémoglobine, sont considérés au microscope comme des normocytes avec une petite lumière au milieu de la cellule - il s'agit de la normochromie ou de la normochromasie, ce qui correspond à un indice de couleur compris entre 0,85 et 1,0. Et encore une fois, normochromie ne signifie pas absence de pathologie, une réduction proportionnelle des globules rouges et du pigment sanguin est également appelée normochromie, mais en réalité, une anémie normochrome a lieu;
2. Une saturation excessive des érythrocytes en pigment sanguin donne une couleur inutilement intense, effaçant l’éclaircissement médian (CPU - plus de 1,1) - hyperchromie ou hyperchromasie;
3. Une large lumière médiane et une lunette étroite (anneau) qui dessine la cellule indiquent une hypochromie ou une hypochromasie des globules rouges (plus l'éveil est clair, plus le degré d'anémie est important). Cela signifie que les globules rouges (appelés anulocytes) sont faiblement saturés en pigment de sang rouge; par conséquent, ils s'acquittent mal de leurs tâches fonctionnelles fondamentales (acheminement de l'oxygène vers les tissus et les organes).

Après avoir mené une étude morphologique sur les globules rouges et constaté des modifications au niveau des globules rouges (ce qui se produira probablement si la plupart des cellules changent leurs caractéristiques pour une raison quelconque, leur taille et leur couleur), un médecin spécialiste des diagnostics suspecte un état anémique qui se reflétera dans sa conclusion. Cependant, le sujet de ce travail est l'hypochromie et nous y reviendrons maintenant...

Le degré d'hypochromie. Communication avec microcytose

Ainsi, il est clair que l'hypochromie des érythrocytes signifie une faible coloration des cellules (signe d'hypochromie - augmentation du diamètre médian augmentant) en raison de leur saturation insuffisante avec le pigment sanguin rouge.

hypochromie avec microcytose dans le sang

L’hypochromie, signe décisif du développement de l’anémie hypochrome, présente différents degrés de gravité:

• Grade 1 - la cellule est bien colorée à la périphérie, cependant, la zone d’illumination au centre donne une légère hypochromie;
• 2 degrés - l'illumination au centre se dilate, en se rapprochant de la membrane, mais la zone remplie de peinture est clairement visible, ce qui indique une hypochromie modérée;
• Étape 3 - la couleur est située uniquement sur la membrane elle-même, elle n'est en réalité pas visible. Il semble donc que ce ne soit pas du tout un érythrocyte, et donc… une sorte d'anneau pâle. La situation similaire se développe à des formes lointaines d'anémie et parle de son cours lourd.

L'hypochromie des érythrocytes est la preuve du développement de l'anémie hypochrome, mais pour une raison quelconque, au début de notre travail, nous avons parlé d'une autre caractéristique des globules rouges: leur taille? Ainsi, dans la plupart des cas, l'hypochromie et la microcytose sont inséparables, elles constituent le principal symptôme des anémies microcytaires hypochromes. De plus, l'importance de ces deux indicateurs augmente si le besoin de différencier les anémies microcytaires hypochromes d'autres affections ou entre eux se fait sentir.

Un signe fiable de l'anémie hypochrome

Ainsi, l'hypochromie est un signe fiable d'anémie hypochrome, qui, se différenciant les unes des autres par d'autres paramètres de laboratoire et leur origine, ont également leurs formes. Ainsi, le groupe des anémies hypochromes comprend les états anémiques suivants:

Anémie ferriprive (IDA)

L’IDA est un représentant typique de l’anémie microcytaire hypochrome, de plus la plus courante. Critères de diagnostic:

1. Hypochromie et microcytose;
2. Diminution des taux de CP et de fer sérique (Fe);
3. Les médicaments pour le traitement de telles conditions ont un effet positif.

Anémie de fer (Sideroahresticheskaya)

Cette forme est caractérisée par une teneur en fer sérique normale. Cependant, en raison d'une mauvaise absorption, elle ne peut pas atteindre le lieu de la synthèse de l'hème (dans les érythroblastes). Par conséquent, le taux d'hémoglobine diminue. Cette forme est le plus souvent le résultat d'une intoxication prolongée avec des produits chimiques agressifs ou des poisons industriels. En outre, le corps encourage le développement de l'anémie hypochrome chronique pour l'utilisation à long terme de médicaments appartenant à divers groupes pharmacologiques (affectant les composants du sang rouge).

• Hypochromie érythrocytaire;
• Diminution du taux d'hémoglobine;
• Les concentrations de fer sont généralement normales;
• Il n’ya aucun effet dans le traitement des médicaments contenant du ferrum.

Anémie de fer

La cause du développement de cette forme est la destruction excessive de globules rouges (hémolyse), ainsi que d'infections purulentes ou de processus pathologiques localisés dans le cœur (endocardite) ou les poumons (tuberculose). Cependant, à titre d'exemple d'anémie hypochrome chronique, tous les types d'anémie hémolytique (HA) ne conviennent pas, bien que la destruction des globules rouges (et, par conséquent, l'hémolyse) sous-tend cette pathologie. De nombreuses formes d'HA sont normochromes, mais la thalassémie quantitative répond à la définition de l'anémie microcytaire hypochrome.

Les indicateurs utilisés pour le diagnostic:

1. Hypochromie érythrocytaire;
2. Diminution du taux d'hémoglobine;
3. La teneur en fer sérique ne sort pas des limites de la norme;
4. La ferrothérapie ne donne pas d'effet positif.

Dans d'autres cas (s'il existe des signes pouvant être attribués à différents types), la forme d'anémie hypochrome est qualifiée de mixte.

En même temps, chacune des formes a son origine, c’est-à-dire que les raisons de leur formation sont différentes.

Raisons

Il est évident que l'hypochromie des érythrocytes est due à une certaine forme d'anémie hypochrome. En attendant, les raisons du développement de chacune des options sont différentes (elles sont décrites en détail dans les sections correspondantes sur un type spécifique d'anémie), mais si vous les regroupez, vous pouvez identifier les principaux facteurs contribuant à la formation de l'état anémique du corps et à l'apparition d'une hypochromie dans le test sanguin général:

• Les pertes sanguines persistantes ou chroniques, telles que les saignements gastro-intestinaux ou utérins, favorisent l'apparition d'une anémie hypochrome chronique.
• Troubles de l'absorption du fer dans le tractus gastro-intestinal dus à des processus inflammatoires chroniques (entérite, résection extensive), qui forment également une anémie hypochrome chronique.
• Tumeurs malignes, particulièrement localisées dans les organes du tractus gastro-intestinal (le plus souvent - cancer de l'estomac);
• Besoin accru de macro et microéléments, y compris un élément chimique tel que le fer (grossesse, allaitement, enfants et adolescents);
• Teneur insuffisante en fer et en vitamines, contribuant à son absorption dans les produits alimentaires entrant dans le corps (végétarisme et autres régimes).

Les signes cliniques sont corrélés au niveau d'hémoglobine et à la gravité de l'anémie hypochrome:

1. Le premier degré de gravité de l’anémie (légère) se produit lorsque les taux d’hémoglobine sont inférieurs à la norme physiologique, mais n’ont pas franchi la limite de 90 g / l;
2. L'anémie du deuxième degré de gravité (modérée) est établie en fonction du taux d'hémoglobine dans le sang compris entre 70 et 90 g / l, l'indice de couleur est inférieur à 0,8 et l'hypochromie modérée lors de l'évaluation visuelle du frottis;
3. Les indices d'hémoglobine (inférieurs à 70 g / l), un indice de couleur nettement réduit et une hypochromie marquée dans un frottis indiquent un troisième degré (sévère).

Sur cette base, on peut noter que la gravité des symptômes s’atténue légèrement et se manifeste pleinement en cas d’anémie hypochrome grave.

Symptômes et traitement

Les symptômes communs, seulement de gravité variable, sont caractéristiques de toutes les conditions hypochromes, à savoir:

• Déraisonnable au premier coup d’œil faiblesse, étourdissements fréquents (aussi apparemment sans raison);
• Les mouches clignotantes devant les yeux (signe typique d'anémie);
• Dyspnée, en particulier avec un effort physique (même pas si significatif);
• Diminution de la capacité de travail physique («fatigue») et des capacités intellectuelles (problèmes de concentration de l'attention);
• Palpitations cardiaques.

Thérapie spécifique dans tous les cas - les leurs. La principale étape à la première étape consiste à identifier la cause de la pathologie et à s’en occuper. Et tout dépend de la forme de la maladie.

L’IDA, par exemple, nécessite l’utilisation de médicaments contenant du ferrum, l’adhésion à un régime alimentaire riche en fer (viande, foie) et en vitamines. La durée du traitement prend généralement six mois, voire plus.

En cas d’anémie sidéroacoustique, les préparations à base de fer sont non seulement inefficaces, mais également contre-indiquées: elles contribuent au développement de l’hémosidérose tissulaire. Le traitement principal est la vitamine B6, qui est prescrite par voie orale à raison de 50 à 200 mg / jour et par voie intramusculaire - 100 mg 2 fois par semaine (un traitement dure environ 2 mois, mais avec des options héréditaires, le traitement est répété avec une certaine fréquence). Afin de prévenir ou de réduire les signes d'hémosidérose des organes, ainsi que de réduire la teneur en fer du sang (mais pas nécessairement, compte tenu de la concentration sérique en Fe et de la présence de sidéroblastes dans la moelle osseuse!), La déféroxamine est utilisée par voie intraveineuse, qui lie les ions ferriques (Fe 3+), ne touche pas le fer contenu dans l’hémoglobine, l’hémosidérine et la ferritine.

En ce qui concerne l’anémie ferro-redistributive, on peut espérer un effet positif s’il est possible d’éliminer la pathologie qui l’accompagne comme cause de toute adversité (processus inflammatoires) et s’il est correct de procéder à un traitement symptomatique consistant principalement à utiliser des préparations de vitamines.

Microcytose érythrocytaire dans le test sanguin général: de quoi s'agit-il?

Chacun de nous, après avoir été au laboratoire et avoir donné du sang pour une analyse générale, attend les résultats avec impatience. Souvent, après les avoir pris entre nos mains, nous commençons à paniquer, voyant des mots terribles et ne comprenant pas leur sens. Ceux-ci incluent la microcytose. De quoi s'agit-il et ne fait-il pas peur de vivre avec, votre médecin traitant vous expliquera à la réception et, si nécessaire, vous prescrira un traitement correctif.

Il est important de comprendre qu'un changement dans la forme et la taille des globules rouges peut être à la fois un signe de dysfonctionnement mineur du corps et la preuve d'une maladie grave. Cependant, dans les deux cas, retardez la panique - le phénomène de la microcytose est réversible et, avec un diagnostic opportun, même les cas complexes peuvent être guéris.

Phénomène de microcytose

Les globules rouges se trouvent surtout dans le sang humain. Par nature, ils ont une forme caractéristique biconvexe et des caractéristiques dimensionnelles précises. Si les érythrocytes ne sont pas modifiés, on les appelle en médecine normocytes.

Dans diverses maladies, qui sont facilement déterminées par une analyse sanguine clinique, la forme et la taille des globules rouges peuvent varier, indiquant un processus pathologique. Lequel indiquera les cellules modifiées:

• corps réduits - microcytes;
• corps surdimensionnés - macrocytes.

Le danger de telles cellules est qu'elles ne font plus leur travail correctement: transférer l'hémoglobine dans les quantités nécessaires.

Les médecins parlent de trois types de microcytes:

La microcytose est une forme d'anisocytose, une microanisocytose.

La microcytose est une pathologie dans laquelle plus de 30% des érythrocytes ont évolué dans un sens inférieur. Ils sont devenus beaucoup, mais leur taille était parfois inférieure à la norme. Un tel érythrocyte n'est pas capable de transporter l'oxygène dans les tissus et les organes comme le ferait un normocyte en bonne santé et à part entière.

Si une analyse sanguine détecte une microcytose, il se peut que vous ayez une anémie ferriprive.

Les causes de la microcytose

Dans le biomatériau de sérum humain, le séjour de tous les types d’érythrocytes, normaux et modifiés, est tout à fait acceptable. Seulement maintenant, les cellules modifiées doivent avoir un certain pourcentage et pas plus.

La norme est considérée comme acceptable lorsqu'il n'y a pas plus de 15% de microcytes dans le sang de l'ensemble des corps.

En général, l'analyse du sang peut être détectée par une microcytose en trois étapes:

• modéré - pas plus de 40% des cellules modifiées;
• moyenne - pas plus de 70% des corps modifiés
• prononcé - plus de 70% des globules rouges qui ont changé de taille.

La principale cause de la microcytose est une violation de la synthèse des protéines, qui entraîne un certain nombre de maladies et de pathologies.

Le micro-changement érythrocytaire se produit souvent pour d'autres raisons. Ceux-ci incluent des maladies de la glande thyroïde, une carence en fer, des vitamines du groupe A et de la vitamine B12, des maladies virales qui ont entraîné des complications et des maladies du foie.

Quand la microcytose est-elle non pathologique?

Il n’est pas rare que la modification de cellules érythrocytaires soit considérée comme la norme:

• la période de grossesse et d'allaitement;
• dans le sang d'un enfant jusqu'à 3 mois. Cela est dû à la composition de sang non encore complètement formée. À l’âge de 5 à 6 mois, le sang du bébé sera approximativement le même que celui d’un adulte et la composition quantitative et qualitative des globules rouges redeviendra normale.
• microcytose de l'adolescent. Le changement d'âge, qui avec une nutrition adéquate et complète disparaîtra avec le temps.

La microcytose, qui est le plus souvent causée par une anémie ferriprive, est considérée comme un type d'hypochromie distinct. Hypochromie - une violation des globules rouges, dans laquelle le niveau d'hémoglobine diminue fortement.

Hypochromie en analyse clinique

L'indice d'hypochromie est déterminé initialement par un test sanguin général. Pour identifier la pathologie, le médecin évalue très soigneusement les caractéristiques de couleur du globule rouge. Normalement, il devrait être complètement rouge. La norme de couleur est 0.85 - 1.05.

Lorsque l'hémoglobine dans le sang diminue, ceci est immédiatement indiqué par la couleur du corps rouge - rouge avec un centre blanc. Une telle cellule ressemble visuellement à une cible. C'est l'hypochromie.

Cela peut être dû à différentes raisons: il y a une pénurie d'aliments contenant du fer dans le régime alimentaire, ou peut-être à cause d'une perte de sang fréquente mais légère.

Dans cette pathologie, une thérapie spéciale est prescrite, ce qui implique l’adaptation de la nutrition et l’administration de médicaments spéciaux contenant du fer.

Symptômes de la microcytose

Toute violation des globules rouges affecte le bien-être général d'une personne. En aucun cas, ne peut ignorer les signes évidents de la maladie. Les signes de microcytose et de macrocytose sont presque les mêmes. Même sans aller au laboratoire, vous pouvez comprendre que votre corps a besoin d'aide.

• fatigue, léthargie, fatigue;
• essoufflement, difficulté à respirer, même au moindre effort;
• insuffisance cardiaque: arythmie, tachycardie; Peut se produire de manière inattendue et inattendue.
• peau pâle, pâleur douloureuse;
• les cheveux et les ongles sont devenus fragiles et sans vie;
• muqueuses sèches;
• bosses fréquentes sur les bords des lèvres;
• difficulté à avaler avec sensation de présence constante dans la gorge d'un corps étranger;

Prévention et traitement de la microcytose

Après avoir compris ce qu’est la microcytose, il est important de savoir vivre avec, si l’analyse montre des cellules mutées.

Heureusement, dans la plupart des cas, la microcytose est un phénomène réversible.

Le médecin ne traite pas la microcytose, mais la cause qui l’a provoquée. Nous avons découvert le diagnostic - prescrit le traitement approprié - l’état des érythrocytes était normalisé. Une telle chaîne est un moyen naturel de sortir d’une situation désagréable.

Le plus souvent, la microcytose est causée par une carence en fer. Dans ce cas, le médecin prescrit une nutrition appropriée pour augmenter le taux d'hémoglobine. Parallèlement, le patient doit prendre des suppléments de fer.

Parmi les produits normalisant l'hémoglobine, émettent:

• le foie
• sarrasin
• pommes (sans doute, mais utiles)
• grenade
• boeuf

Si, après traitement et régime, l'hémoglobine reste faible, il ne s'agit pas d'une carence en fer. La microcytose provoquée par les tumeurs cancéreuses persiste jusqu'à ce que la tumeur soit excisée ou «désarmée» par d'autres moyens.

N'oubliez pas que seul un médecin peut vous prescrire un traitement. L'auto-activité dans le traitement de la microcytose peut jouer une blague cruelle avec vous.

Quelle est l'hypochromie dans le test sanguin, le diagnostic et le traitement

L'hypochromie dans l'analyse générale du sang indique des problèmes d'hémoglobine. Il existe d'autres noms pour cette pathologie - hypochromie érythrocytaire ou anémie hypochrome. Tous ces noms font référence à plusieurs types d'anémie, chacun nécessitant un diagnostic et un traitement spécifiques.

Rappelez-vous que l'anémie sous toutes ses formes, en particulier lors d'une exposition prolongée au corps, entraîne une privation d'oxygène des cellules, qui ne peut qu'affecter leur état. Cela est particulièrement vrai des cellules du cerveau. Dans les variantes en cours d'exécution, le développement d'un trait avec le passage à l'état «végétal» avec le stade terminal suivant est possible. Le plus souvent, un tel scénario concerne le corps de la femme.

Quelle est l'hypochromie

Cette condition est appelée ainsi, car uniquement en raison du contenu normal en hémoglobine et en conséquence du fer, les globules rouges sains ont une couleur rouge. Et avec un syndrome tel que l'hypochromie des globules rouges, leur coloration est perdue.

Outre le fait que l’anémie hypochrome est caractérisée par un déficit en hémoglobine dans les globules rouges, les symptômes suivants sont également inhérents:

• Changer la forme des globules rouges.
• Perte de couleur des érythrocytes - l'érythrocyte devient bicolore, avec un anneau externe rouge foncé et un milieu décoloré.
• Acquisition de globules rouges de forme anormale.

Lors de l'examen d'un test sanguin général pour l'hypochromie, il est toujours nécessaire de faire attention à l'indicateur de couleur qui caractérise directement le niveau d'hémoglobine dans les globules rouges. Ces deux indicateurs doivent toujours être vérifiés ensemble pour un diagnostic précis. Un signe de diagnostic important est une diminution de l'indice de couleur en dessous de 0,8.

Les causes

Un symptôme courant de toutes les anémies hypochromes est une diminution du taux d'hémoglobine dans les globules rouges.

Les principales causes de cette pathologie sont:

• Faibles niveaux de fer dans le corps.
• Intoxication chronique au plomb.
• Carence en vitamine B6.
• Processus inflammatoires dans le corps (plus typiques des maladies chroniques, par exemple l'hépatite, les lésions intestinales).
• L'hérédité.
• Menstruation.
• Larges pertes de sang après des blessures et des chirurgies.
• Saignement interne chronique.
• Régime alimentaire déséquilibré, pauvre en protéines.
• La grossesse
• Troubles sanguins.
• Invasions de vers.
• Maladies auto-immunes.
• Don à long terme.

Il existe une «pseudo-perte de sang». Ce phénomène se produit lors de la transformation kystique des ovaires et des néoplasmes bénins de l'utérus. En même temps, les cavités formées sont remplies de sang qui stagne. Dans ce document, l'hémoglobine se décompose en divers composés et disparaît avec le temps.

Classification de l'hypochromie (anémie hypochrome)

1. La carence en fer est microcytaire. C'est le plus fréquent. Caractéristique pour les enfants et les jeunes femmes. Se produit pendant la grossesse, l'allaitement, les saignements, une absorption médiocre et une carence en fer, une diarrhée prolongée, des besoins élevés en fer, une nutrition limitée (manque ou faible teneur en produits carnés).
   
2. Iron - sideroahresticheskaya (sidéroblastique). Dans cette condition, il n'y a pas de carence en fer dans le corps. L'état se développe en raison du fait que le fer n'est pas recyclé. De tels changements se produisent lorsqu'un important dépôt de fer est dû à la mort massive de globules rouges. Les causes les plus courantes de ce processus sont les intoxications chimiques, l’utilisation prolongée de certains groupes de médicaments.
   
3. Zhelezdistransitelnaya - Dans cette situation, les réserves de fer dans le sang sont insuffisantes. La raison en est sa rétention par les cellules. Les facteurs à l'origine de cette pathologie sont la tuberculose, les maladies infectieuses d'étiologies diverses et d'autres réactions inflammatoires.
   
4. Mixte - inclut n'importe quelle combinaison. Une des caractéristiques de cette affection est la difficulté de diagnostic, car lorsqu’on identifie une cause, un traitement est souvent prescrit immédiatement, ce qui, malheureusement, n’est pas totalement efficace, car la thérapie n’agit que sur un seul lien dans le développement de la maladie. Le plus souvent, cette condition est observée avec un manque de cyanocobalamine (vitamine B12) et de fer.

Selon le facteur d'occurrence étiologique, toutes les anémies hypochromes sont divisées en:

• Anomalies congénitales - associées à des maladies du système hématopoïétique.
• Acquis - se manifeste par la masse de causes qui affectent la composition et les paramètres du sang.

Selon la gravité de la maladie est divisée en:

• Le premier degré - l'examen microscopique détermine la zone caractéristique d'une couleur plus claire, qui n'est pas inhérente à un globule rouge en bonne santé.
• Deuxième degré - les globules rouges sont colorés dans la partie périphérique.
• Le troisième degré - la couleur des globules rouges est déterminée uniquement dans la coquille.

Malgré la généralité de la cause principale finale - un indicateur bas de la teneur en hémoglobine, chaque type a ses propres symptômes spécifiques.

Les symptômes

Pour tous les types d'anémie hypochromique énumérés ci-dessous, certains symptômes sont inhérents:

• Faiblesse générale.
• Fatigue accrue.
• Maux de tête
• Vertiges.
• Diminution de la capacité de travail.
• Pâleur de la peau.
• Tachycardie.
• Nervosité, irritabilité.
• Essoufflement.
• Le scintillement "mouche" devant mes yeux.

Un symptôme spécifique est son absence dans les premiers stades. Les patients ne ressentent pas les changements initiaux dans leur état. Même lorsque les premiers symptômes communs commencent à se manifester, ils s'identifient à un rythme de vie élevé, à la fatigue et au stress. En fait, selon les hématologues, dans la plupart des cas, il s'agit déjà des premiers signes de la maladie.

Tout d’abord, ces déclencheurs dépendent du stade de la maladie:

• Le premier degré - les symptômes sont pratiquement absents. Périodiquement, il y a des plaintes de faiblesse, de fatigue générale. L'indice d'hémoglobine dans le même temps à partir de 90 g / l.
  
• Le deuxième degré - apparaissent déjà des vertiges, maux de tête, pâleur, essoufflement, palpitations cardiaques, troubles visuels, augmentation de la photosensibilité. Les taux d'hémoglobine sont compris entre 70 et 90 g / l.
  
• Le troisième degré est accompagné d'un engourdissement des bras et des jambes, de la fragilité des jambes, de la calvitie et de la perversion de l'odorat et du goût. Faible taux d'hémoglobine - chute en dessous de 70 g / l. Dans de tels cas, le développement d'états décompensés, entraînant la mort.

Dans de telles situations, la première place est un diagnostic approfondi. Seules la conscience du patient et l'alphabétisation du médecin permettront de déterminer en temps utile les causes de la détérioration.

Diagnostics

Si vous soupçonnez une anémie hypochrome, le médecin est tenu de poser un diagnostic approfondi du patient. Les principaux critères à vérifier immédiatement sont:

• Effectuer un test sanguin général.
• Le nombre de globules rouges dans le sang périphérique.
• Indices érythrocytaires.
• Concentration en hémoglobine.
• Indicateur de couleur.
• Collection minutieuse d'anamnèse.
• Inspection de la peau, en particulier dans les articulations.

Concentrez-vous sur le fait que chaque type d'anémie hypochrome a ses propres caractéristiques de diagnostic:

1. La carence en fer est déterminée par l'hypochromie des érythrocytes, l'indice de couleur est inférieur à 0,8, les érythrocytes se présentent sous forme d'anneaux, la concentration en fer est réduite.
   
2. Les globules rouges du fer sont décolorés, l'indicateur de couleur est également faible - inférieur à 0,8, le taux de fer dans le sérum correspond à la norme.
   
3. Zhelezraditelnaya - la concentration en hémoglobine est réduite, les globules rouges n'ont pas de couleur normale, le fer est dans les limites de la normale.
   
4. Mixte - les indicateurs dépendent entièrement de la cause dominante.

Afin d’exclure de nombreuses maladies dangereuses, des recherches supplémentaires sont menées, notamment:

• Examen endoscopique du tractus gastro-intestinal.
• Analyse du sang occulte fécal.
• Coloscopie (examen de la muqueuse du colon).
• Analyse d'urine.
• Analyse d'urine pour des marqueurs spécifiques, en fonction des preuves.
• Échographie des reins et du système urinaire.
• Ponction de la moelle osseuse.

En plus de toutes ces anémies hypochromes, il existe un certain état pathologique chez les enfants, qui diffère de l'état pathologique de l'adulte et nécessite la nomination de préparations à base de fer.

Hypochromie chez un enfant

Une telle affection peut survenir pendant la période prénatale, ainsi qu'après
de naissance.

L'anémie hypochromique chez les enfants est de plusieurs types:

• Forme latente - le symptôme principal est un manque de fer, mais sans anémie. Se produit rarement.
  
• L'anémie ferriprive est la forme la plus courante causée par un apport insuffisant en fer. En outre, ces conditions sont caractéristiques des bébés prématurés et des jumeaux, en particulier des femmes. Pour le traitement tardif, le rachitisme est l'un des premiers signes.
  
• La thalassémie est une maladie héréditaire qui affecte au niveau génétique les structures qui déterminent les paramètres d'hémoglobine saine.

L'attention est souvent attirée sur les symptômes qui se développent déjà dans les derniers stades de l'anémie. Par conséquent, les parents de jeunes enfants doivent faire attention aux signes suivants:

• Sommeil perturbé
• Mauvais appétit.
• Pâleur
• Grande susceptibilité aux infections respiratoires.
• Stomatite angulaire (zadyy).
• Retard dans le développement physique, mental, mental.

Traitement

De telles conditions exigent de la minutie et du travail, car le traitement de l'anémie hypochrome est un processus long.

L'objectif principal du traitement est d'éliminer la cause sous-jacente de la maladie. Le choix de la tactique thérapeutique dépend du type d'anémie:

• L'anémie ferriprive - elle nécessite tout d'abord de combler le déficit en glandes et de prendre de la vitamine B12. En outre, il est nécessaire d’ajouter au régime alimentaire des aliments riches en fer - foie, pistaches, betteraves, pommes, grenades. Traitement et régime alimentaire à long terme.
  
• Anémie ferrifère - L’utilisation de la vitamine B6 est l’une des principales méthodes de traitement. Les préparations pour augmenter l'effet de fer ne donnent pas.
  
• Forme de distribution du fer - n'utilise pas non plus de médicaments contenant du fer. L'apport en vitamines du groupe B, la thérapie de l'état principal et l'utilisation de l'excès de fer sont recommandés.
  
• Formes mixtes - le traitement dépend de la nature de la combinaison de plusieurs types d'anémie.

Dans le cas de lésions graves, il est conseillé d'introduire une masse érythrocytaire et un traitement uniquement à l'hôpital.

Hypochromie

L'hypochromie est considérée comme un trouble grave au cours duquel des taux d'hémoglobine sont réduits dans le sang. Afin de confirmer ces analyses, des méthodes de laboratoire sont utilisées pour étudier des indicateurs tels que:

• paramètre de couleur
• hématocrite
• l'hémoglobine.

Hypochromie dans le test sanguin général

Ce qui est hypochromie devrait être donné à chaque patient qui a trouvé ce diagnostic dans son propre décodage. Tout d’abord, parlons des différences entre ces pathologies. Ils ont les formes suivantes:

• Sideroahresticheskaya ou de fer.
• Carence en fer.
• Mixte
• Distribution de fer.

L'anémie ferriprive est considérée comme la plus courante. Les caractéristiques sont:

• certains saignements qui se produisent de temps en temps. Ils peuvent être très longs ou chroniques, mais peu importe le résultat, le résultat est le même. Même une petite quantité de perte de sang, qui dure depuis trop longtemps, peut provoquer une anémie. Les causes les plus courantes sont les saignements du tube digestif, ou une perte de sang excessive chez les femmes de l’utérus,
• le corps n'absorbe pas le fer. L'absorption normale de cet élément chimique essentiel peut être perturbée dans les processus inflammatoires chroniques impliquant les organes du tube digestif, en particulier l'intestin grêle (entérite). Ceci est également observé après avoir effectué des opérations sur des structures individuelles du système digestif,
• état de nature physiologique, comme la lactation et la grossesse. C’est pendant ces périodes de la vie que le corps de la femme augmente son besoin en fer,
• manquent également de la bonne quantité dans le régime quotidien de fer. Les plus vulnérables sont les personnes qui refusent pour une raison quelconque la viande.

En ce qui concerne l'anémie sidéro-traumatique, les facteurs suivants peuvent en déclencher le développement: empoisonnement chronique du corps par des produits chimiques et des poisons industriels; prendre certains types de drogues.

Hypochromie érythrocytaire

Le développement actif d'anémie hypochrome peut être vu dans l'étude, qui est effectuée seulement en prenant une analyse de sang générale. Pour identifier avec précision ce diagnostic, le médecin examine des indicateurs tels que les globules rouges, le taux d'hémoglobine, ainsi que des indicateurs de valeur de couleur, dont le taux varie de 0,85 à 1,05. Avec une telle condition pathologique, une diminution du taux d'hémoglobine dans le sang est accompagnée d'une diminution de l'indice de couleur. En règle générale, un travailleur peut établir un diagnostic en étudiant la taille et la forme des globules rouges. S'ils ressemblent à un anneau avec une illumination centrale et une bordure sur les côtés, comme nous l'avons dit, c'est un signe d'hypochromie. Par conséquent, le nombre de globules rouges est très important pour identifier de telles maladies.

Hypochromie - microcytose

L'anémie ferriprive ou la microcytose est un type distinct d'hypochromie. Qu'est-ce que c'est et pourquoi cette maladie peut survenir?

• Tout d’abord, en raison du fait qu’une personne dans son alimentation quotidienne réduisait considérablement sa consommation de fer.
• Il se développe également en raison d'une perte de sang périodique dans de petits volumes.

Analyse de décodage

Pour déterminer le diagnostic exact posé pendant cette période, le sang à analyser est envoyé aux conditions de laboratoire. Si une personne a déjà présenté les premiers symptômes de l’anémie hypochrome, vous devez immédiatement consulter un médecin. La rapidité de son rétablissement et l'amélioration rapide de la qualité de vie dépendent de la rapidité avec laquelle une personne réagit et s'adresse à un spécialiste pour obtenir de l'aide.

Comment détecter l'hypochromie lors d'une analyse sanguine générale et quel indicateur est considéré comme acceptable? Pour la bonne installation de cette maladie dans le test sanguin général, outre le taux d'hémoglobine, la valeur de la couleur est également examinée. En règle générale, il devrait être compris entre 0,85 et 1,05. Si un indicateur similaire est inférieur à la barre minimale de cette valeur, nous pouvons parler en toute sécurité de la présence d'une hypochromie. Mais à côté de cela, la maladie est déterminée par des changements dans les indicateurs et les formes de globules rouges.

Dans le cas où la cause de la maladie devient problématique avec le système digestif, vous devez prendre des mesures pour la traiter. Un certain niveau d'hémoglobine dû à un mauvais régime nécessite une formulation claire d'un certain régime. Au début, il est nécessaire pour une personne de commencer à manger de la viande, puis il a bu un traitement médicamenteux présenté en pharmacie avec une variété de préparations à base de fer.

Si cette maladie est déjà active, elle est traitée par une infusion de médicaments contenant un gros concentré de vitamines, de globules rouges et, bien sûr, de fer. En cas d'anémie ferreuse ou d'anémie redistributive, les médicaments contenant du fer ne sont pas pris pour prévenir son excès. Avec ce diagnostic, le médecin prescrit habituellement de la vitamine B6.

Parfois, l’apparition d’une anémie est associée à des maladies chroniques et elle ne peut être éliminée que par un rétablissement complet du corps. Par exemple, l'anémie aplasique est traitée assez longtemps. Dans ce cas, le patient doit être dans l'isolateur afin d'éviter une maladie infectieuse provenant de l'environnement externe. Le traitement comprend l'introduction d'antibiotiques, ainsi que des transfusions sanguines en vue du rétablissement ultérieur des fonctions de la moelle osseuse. Parfois, sa greffe est utilisée, si d'autres méthodes n'affectent pas le rétablissement du patient.

L’administration du portail ne recommande pas l’autotraitement et recommande de consulter un médecin dès les premiers symptômes de la maladie. Notre portail présente les meilleurs médecins spécialistes auxquels vous pouvez vous inscrire en ligne ou par téléphone. Vous pouvez choisir le bon médecin vous-même ou nous allons le chercher pour vous tout à fait gratuitement. De plus, le prix de la consultation sera moins élevé que dans la clinique elle-même. C'est notre petit cadeau pour nos visiteurs. Vous bénisse!

Qu'est-ce qui déclenche la microcytose et comment traite-t-on la pathologie?

Microcytosis, MK (de l'anglais. Microcytosis, se lit comme Microcytosis) est l'une des violations qualitatives des globules rouges dans laquelle leur dimension diminue.

Une telle condition peut survenir à la fois dans des conditions pathologiques individuelles et sous l'influence d'autres facteurs.

Ce diagnostic indique qu'une anémie microcytaire évidente progresse dans le corps.

La déviation des globules rouges par rapport à la taille normale peut être un signe de violation mineure et indiquer un état pathologique grave. La microcytose est bien traitable avec un diagnostic opportun, même dans les cas graves.

Quelle est la taille normale des globules rouges?

Pour bien comprendre le phénomène de la microcytose et ce qu’il en est, il est nécessaire de déterminer la taille normale des globules rouges.

Le diamètre normal des érythrocytes, dans la catégorie d'âge adulte, est un indicateur allant de 6,8 à 7,5 microns.

De plus, le corpus de sang rouge devrait avoir une forme normale, qui est un disque bombé sur les bords des deux côtés, avec un volume, une couleur et une forme normaux - de tels corps sont appelés normocytes.

À un âge précoce, leurs dimensions légèrement accrues dans la plage de 7 à 8,12 microns sont considérées comme normales.

Les états suivants peuvent être déterminés à partir des écarts par rapport aux indicateurs de taille normale:

• Normocytose - caractérisée par la taille normale des érythrocytes (normocytes);
• Macrocytose - augmentation du nombre de globules rouges sur 10 microns (macrocytes);
• Microcytose - caractérisée par une diminution de la taille du VCM dans l'analyseur d'hématologie de moins de 7 microns (microcytes).

La taille des globules rouges

De plus, pour le diagnostic de pathologies individuelles, les valeurs de laboratoire telles que la couleur, dans lesquelles la normochromie, l'hyperchromie et l'hypochromie diffèrent, sont très importantes.

Comme le principal pigment rouge est l'hémoglobine, la violation de sa synthèse, qui entraîne un manque de fer, viole la couleur du sang.

Ce phénomène est appelé hypochromie, qui, dans la plupart des cas, accompagne la microcytose, et un état pathologique évoluant dans le contexte de telles déviations est appelé anémie hypochrome microcytaire.

C'est pourquoi, si vous soupçonnez une anémie (anémie), il est possible d'étudier efficacement les indicateurs qualitatifs des globules rouges.

De plus, dans les états pathologiques individuels qui peuvent être diagnostiqués, selon les indicateurs du test sanguin général, la forme et la dimension des globules rouges peuvent changer, ce qui indique la progression de l'anémie.

Le principal danger de telles cellules, en violation de leurs dimensions, est qu'elles ne peuvent pas transporter la protéine d'hémoglobine dans le corps en quantités suffisantes.

En médecine, on distingue les types de microcytes suivants, indiqués dans le tableau ci-dessous.

Qu'est-ce que le MK?

Une des trois variétés de la maladie telle que l'anisocytose est directement la microcytose. Le terme le plus courant ici est microanisocytose. Il se caractérise par la présence d'un nombre suffisant de globules rouges, mais avec une diminution à des tailles non naturelles.

Si la microcytose est détectée lors de l'analyse clinique du sang, elle suscite des suspicions quant à la progression de l'une des variétés à anémie microcytique, facteur principal de la propagation de petits globules rouges dans le sang.

Si la microcytose n'a pas été diagnostiquée plus tôt, il sera alors nécessaire de rechercher la cause fondamentale qui a provoqué une telle affection.

La microcytose actuelle est caractéristique d'un grand nombre de pathologies anémiques. Très souvent, cet indicateur sert de marque d’anémie microcytaire, le distinguant d’autres types de taille caractéristique et de modifications du sang.

Dans cette condition, il diminue à trente pour cent des globules rouges. Tous les indicateurs qui dépassent cette marque sont une microcytose. Les érythrocytes, dans un tel état, ne peuvent normalement pas transférer de cellules à oxygène dans les tissus, car l'indice quantitatif de l'hémoglobine contenu dans les érythrocytes diminue.

L’anémie ferriprive est l’un des états pathologiques du sang les plus fréquemment signalés lors de la fixation de la microcytose.

Classification

La microcytose se manifeste en trois types, en fonction du pourcentage de globules rouges réduits.

Ceux-ci comprennent:

• Modéré - se caractérise par une diminution de trente à cinquante pour cent du nombre total de globules rouges;
• Degré moyen - diminue de cinquante à soixante dix pour cent des corps rouges;
• Exprimé explicitement - une augmentation de plus de soixante dix pour cent de l'indice de microcytose est provoquée.

La détermination de la dimension des microcytes est effectuée à l'aide d'un microscope à immersion. Pour cela, un frottis sanguin est placé sous la lentille et étudié.

Les résultats finaux de l’étude sont enregistrés sous l’abréviation RDW dans la formule sanguine complète.

Qu'est-ce qui provoque l'apparition de MK?

La fixation dans le matériel biologique de la présence humaine de globules rouges de forme normale et modifiée est assez probable. La seule condition est que les globules rouges altérés ne représentent pas plus de quinze pour cent du nombre total de globules rouges.

Le principal facteur causant la microcytose est une violation de la production de protéines, qui entraîne certaines maladies et conditions pathologiques. Et la deuxième place est occupée par les conditions pathologiques des membranes plasmiques.

Le plus souvent, la pathogenèse est provoquée par l'impact sur le corps des maladies suivantes.

Le diagnostic des maladies ne se fait pas sur la seule base de l'analyse avec la présence de microcytose. Dans de tels cas, des méthodes de recherche supplémentaires sont affectées pour diagnostiquer avec précision une maladie particulière.

Les autres causes affectant la progression de la maladie sont:

• Grands volumes de sang perdus en raison de diverses situations traumatiques;
• Une petite quantité de nourriture avec une concentration normale de fer;
• Période de gestation;
• Période d'allaitement;
• Pathologies associées à une production réduite d'hormones;
• Complications de diverses maladies virales;
• Pathologie du foie;
• Manque de vitamines A et B12.

L'anémie ferriprive comme microcytose provocateur

La microcytose provocatrice la plus fréquente est l’anémie ferriprive (IDA). Elle est causée par une saturation quantitative insuffisante du corps en fer.

Provoquant peuvent être différents types d'IDA, les carences en fer qui apparaissent pour diverses raisons.

Les types d'IDA suivants sont distingués:

• Anémie ferriprive hémorragique de type chronique. Ce groupe comprend les maladies dans lesquelles des saignements se produisent (utérine, nasale, hémorragies d'organes internes, etc.);
• IDA, progressive en raison de la présence de conditions pathologiques, de la déformation des globules rouges et de la libération de la protéine hémoglobine dans le plasma. Ce phénomène s'appelle l'hémolyse;
• L'IDA est progressive avec accumulation de la protéine d'hémoglobine dans les reins et élimination du produit d'oxydation dans l'urine;
• IDA associé à une augmentation des besoins corporels en consommation de fer (grossesse, allaitement, don de sang, accouchements fréquents);
• Déviations dans l'absorption et le transport du fer. Un tel état peut provoquer une inflammation de type chronique ou une formation de tumeur maligne localisée dans le tractus gastro-intestinal ou dans le pancréas, entraînant une déviation de la fonction qu'elle produit, etc.
• Consommation alimentaire réduite avec une concentration en fer normale. Cette condition est déclenchée par le végétarisme ou d'autres régimes, ainsi que par les restrictions alimentaires nécessaires, associées à certaines maladies.

Tous les types ci-dessus d'anémie ferriprive conduisent à la progression de la microcytose.

Quels types d'anémie provoquent la MK?

En plus de la carence en fer, d'autres types d'anémie violant la taille et l'indice de couleur de l'érythrocyte peuvent également provoquer une microcytose. L'enregistrement de la microcytose chez ces espèces est un peu moins important qu'en présence des maladies énumérées dans le tableau ci-dessus, mais le risque existe toujours.

Ceux-ci comprennent:

• L'anémie, qui est associée à l'intoxication par le sel de matériaux lourds affectant la production d'hémoglobine et utilisant intensivement le fer;
• Conditions d'anémie associées à l'exposition à des maladies infectieuses chroniques;
• L'anémie sidéroblastique est un type d'anémie caractérisée par une faible concentration de fer dans les globules rouges, car la moelle osseuse ne l'utilise pas pour la synthèse de l'hémoglobine;
• Un grand nombre de maladies, avec des violations de la quantité d'hémoglobine. Ce groupe comprend l’hémoglobinopathie (anomalie héréditaire ou congénitale ou altération de la structure protéique de l’hémoglobine), la microsphérocytose héréditaire (diverses modifications de la structure de la protéine membranaire entraînant une augmentation de la perméabilité membranaire des érythrocytes, l’invasion passive des ions sodium à travers la cellule), la maladie de Minkowski-Shoffar ( une maladie héréditaire causée par un manque de protéines membranaires des érythrocytes, prenant une forme sphérique avec leur destruction ultérieure par les macrophages de la rate).

Tous les types d'anémie ci-dessus, dans une certaine mesure, affectent les globules rouges, ou l'hémoglobine, ce qui affecte la violation de la dimension des globules rouges.

Quand la présence de MK n'est pas une condition pathologique?

On note souvent la présence de microcytose, qui est un indicateur de la norme, dans certaines situations.

Normale, la réduction du nombre de globules rouges est dans les cas suivants:

• Adolescence Dans ce cas, la microcytose est un changement de l'organisme lié à l'âge et disparaît avec un régime alimentaire équilibré, au fil du temps;
• La période de maternité et d'allaitement;
• Chez les nourrissons jusqu'à trois mois. À cet âge, la microcytose est causée par une composition de sang non encore complètement formée. La quantité et la qualité des globules rouges sont stabilisées au bout de six mois.

Le diagnostic final incombe toujours au médecin traitant, car même avec les facteurs susmentionnés, les maladies peuvent évoluer progressivement.

Qu'est-ce que l'hypochromie?

Ce nom provoque la violation du travail des globules rouges, avec un net déclin de la protéine d'hémoglobine. L'indice d'hypochromie est fixé dans l'étude du sang par analyse clinique. Pour déterminer les résultats de l'analyse, le médecin évalue le spectre de couleurs du globule rouge.

Dans l'hémoglobine normale, les corps rouges doivent être complètement rouges.

Les indicateurs normaux d'hypochromie varient de 0,85 à 1,05.

Avec la diminution de la quantité de protéine d'hémoglobine dans le sang, elle apparaît immédiatement, changeant de couleur. Un centre blanc est observé dans le globule rouge à l'étude.

Les protéines de l'hémoglobine sont souvent perturbées par une consommation insuffisante d'aliments riches en fer ou par une perte de sang, peut-être même mineure, mais fréquente.

Une attention particulière est portée aux résultats des tests sanguins sur les organismes en croissance. La fixation de la microcytose et de l'hypochromie dans le corps de l'enfant en présence d'autres symptômes de mal-être suggère la suspicion d'une progression des processus anémiques dans le corps, déclenchée par la faible teneur en fer requise par l'hémoglobine.

Dans l'enfance, la microcytose est assez souvent enregistrée, à mesure que le corps se développe et est reconstruite à sa forme adulte.

Dans certains cas, la fixation de la microcytose, sans signes de désordres associés, n'indique pas de conditions pathologiques. L’approximation des indicateurs aux niveaux d’un organisme adulte s’effectue sur une période de quinze ans.

À cet âge, il est nécessaire de fournir au corps suffisamment de fer pour une production normale d'hémoglobine.

Chez les enfants de moins d’un an, les chances de trouver suffisamment de fer pendant l’allaitement sont plus grandes. Avec ce processus, le fer est absorbé beaucoup plus rapidement.

Si, au cours de la période de développement, le corps ne reçoit pas une quantité suffisante de fer, l’anémie microcytaire peut évoluer.

Comment déterminer les symptômes?

Avec n'importe quel provocateur, la microcytose présente presque les mêmes symptômes.

Les symptômes clairement prononcés incluent:

• Faible endurance physique, fatigue constante;
• Respiration lourde, à la fois pendant l'exercice et au repos;
• Troubles du rythme cardiaque;
• Accélération des contractions cardiaques;
• Pâleur de la peau;
• La fragilité des cheveux et des ongles;
• Muqueuses sèches;
• Il y a souvent des "grappes" dans les coins des lèvres;
• Difficulté à avaler (nodule dans la gorge).

Si l'un des symptômes est détecté, contactez immédiatement l'hôpital pour un examen.

Diagnostics

La principale méthode de diagnostic de la microcytose est une numération globulaire complète, méthode de base pour traiter un patient qui se plaint du médecin.

Lors de l'inscription à l'analyse clinique de la microcytose sanguine, des études supplémentaires sont effectuées afin de diagnostiquer avec précision les maladies qui ont provoqué cette affection.

Les études suivantes peuvent être prescrites pour prescrire un traitement précis:

• Analyse biochimique du sang. Analyse sanguine approfondie pour aider à déterminer l'état de presque tous les organes du corps. En fonction des fluctuations des indicateurs dans un sens ou dans l’autre, il est possible de déterminer non seulement l’organe touché, mais également l’ampleur des lésions. Une telle analyse est prise à jeun le matin, fournissant le sang d'une veine ou d'un doigt;
• Analyse d'urine. Avec cette étude, les médecins diagnostiquent les facteurs de lésion rénale en contrôlant le niveau de protéines et de globules rouges dans l'urine;
• Échographie (échographie) des organes. Il aide à diagnostiquer d'éventuelles anomalies structurelles dans les organes à un stade précoce;
• Sonographie Doppler. Est-ce une étude complémentaire à l'échographie, avec laquelle déterminer la vitesse du flux sanguin dans les vaisseaux;
• Numérisation recto verso. L’utilisation simultanée des ultrasons Doppler et des ultrasons, qui donne les résultats les plus précis de l’étude;
• IRM Donne des informations complètes sur l'état du corps.

Le choix de l'étude est soumis au médecin traitant, qui l'assigne en fonction des plaintes du patient et des symptômes clairement exprimés.

Traitement

Après le diagnostic de la microcytose et la détermination de la maladie initiale, le traitement est prescrit. L'objectif principal de la thérapie est d'éliminer les facteurs qui ont provoqué la réduction des globules rouges.

L'éventail des médicaments est très vaste et la nomination de l'un ou l'autre médicament dépend de la maladie initiale. La thérapie appliquée est prescrite exclusivement par le médecin traitant sur la base de recherches en laboratoire et sur le matériel.

Avec la prescription appropriée de médicaments efficaces, il faut rétablir le niveau de normocytes et récupérer. Tout dépend des indicateurs individuels, des maladies associées et des charges possibles.

Étant donné que, dans la plupart des cas, la microcytose provoque une carence en fer, on prescrit au patient un régime dont le contenu est accru, ce qui contribue à l'élévation et à la restauration de l'hémoglobine.

Les produits contenant une concentration élevée de fer comprennent:

• Bœuf, porc, foie de poulet, rognons, veau, agneau;
• Moules, huîtres, crevettes;
• Champignons blancs;
• Pois, haricots rouges, soja, lentilles;
• Épinards, pommes de terre, carottes, chou-fleur;
• Pommes, bananes, abricots, pêches, fraises, myrtilles, framboises;
• La farine d'avoine;
• Pain de blé et de seigle;
• Œufs de poule;
• Pruneaux, noix, amandes.

Le respect d'un tel régime aide à la fois à rétablir les niveaux de fer et d'hémoglobine et à prévenir leurs anomalies.

Si, après l'utilisation du traitement et le respect du régime alimentaire, l'hémoglobine n'est pas rétablie, cela indique une possible formation de tumeur. Dans ce cas, la microcytose persistera jusqu'à ce que la tumeur soit retirée.

Prévention

Afin de prévenir la microcytose, il est recommandé d’observer les actions préventives visant à maintenir une quantité normale de tous les composants sanguins et à prévenir de nombreuses maladies:

• Bonne nutrition. Vous avez besoin d'une alimentation équilibrée, avec une consommation adéquate d'aliments saturés en fer;
• Un mode de vie sain est un facteur essentiel dans la prévention de la plupart des maladies. Il est recommandé de faire du sport pour maintenir le tonus et éviter un excès de poids;
• Éviter le stress. Limitez-vous autant que possible de la tension nerveuse, des influences stressantes et des fortes charges émotionnelles. Tous ont un effet négatif sur l’état de santé général;
• Prenez régulièrement des médicaments si prescrits par votre médecin. L'absence de suivi du traitement peut entraîner des complications.
• Observez l'équilibre de l'eau. Utilisez au moins un litre et demi d’eau pure par jour;
• Évitez l'alcool et les cigarettes.
• Une fois par an, vous êtes examiné par un médecin. Faites une analyse de sang et examinez complètement le corps. Cela aidera à détecter la maladie à un stade précoce de développement, ce qui facilitera grandement le déroulement du traitement et la possibilité de charges.

Cette liste d'actions vise à prévenir un grand nombre de maladies et aidera à minimiser les risques de dommages pour le corps.

Vidéo: Cellules sanguines: Globules rouges.

Quelle est la prévision?

Lors du diagnostic de la microcytose, le pronostic ultérieur dépend de la maladie initiale, de son stade et de son degré de complication, des maladies associées, de la rapidité du diagnostic et de l'efficacité du traitement utilisé.

La prédiction de la vie future est déterminée par le médecin traitant en fonction des facteurs susmentionnés.

Ne pas se soigner soi-même et être en bonne santé!