Hypochromie dans l'analyse générale du sang chez un enfant

Elle a donné du sang à sa fille (5 mois), l’hémoglobine 114. Le signe plus en face de Hepochromia déroute, comme elle l’a fait. Je lis sur Internet ce qu’il est: L’anémie hypochrome est un trouble caractérisé par une teneur plus faible en hémoglobine dans les globules rouges. Pour confirmer le diagnostic, les paramètres sanguins suivants sont examinés: hématocrite, hémoglobine, indice de couleur (CP). Cependant, pour confirmer le diagnostic, l'hypochromie revêt une importance déterminante dans l'analyse sanguine générale: les globules rouges acquièrent la forme caractéristique d'anneaux avec éclairages au centre et bordures sombres sur les bords.

Au médecin mercredi, elle ne prend pas le téléphone. La question de la fille à vous: est-ce dangereux? Qui l'a eu? L'hémoglobine n'est pas suffisante pour 5 mois. bébé?

Quelle est l'hypochromie dans le test sanguin, le diagnostic et le traitement

L'hypochromie dans l'analyse générale du sang indique des problèmes d'hémoglobine. Il existe d'autres noms pour cette pathologie - hypochromie érythrocytaire ou anémie hypochrome. Tous ces noms font référence à plusieurs types d'anémie, chacun nécessitant un diagnostic et un traitement spécifiques.

Rappelez-vous que l'anémie sous toutes ses formes, en particulier lors d'une exposition prolongée au corps, entraîne une privation d'oxygène des cellules, qui ne peut qu'affecter leur état. Cela est particulièrement vrai des cellules du cerveau. Dans les variantes en cours d'exécution, le développement d'un trait avec le passage à l'état «végétal» avec le stade terminal suivant est possible. Le plus souvent, un tel scénario concerne le corps de la femme.

Quelle est l'hypochromie

Cette condition est appelée ainsi, car uniquement en raison du contenu normal en hémoglobine et en conséquence du fer, les globules rouges sains ont une couleur rouge. Et avec un syndrome tel que l'hypochromie des globules rouges, leur coloration est perdue.

Outre le fait que l’anémie hypochrome est caractérisée par un déficit en hémoglobine dans les globules rouges, les symptômes suivants sont également inhérents:

• Changer la forme des globules rouges.
• Perte de couleur des érythrocytes - l'érythrocyte devient bicolore, avec un anneau externe rouge foncé et un milieu décoloré.
• Acquisition de globules rouges de forme anormale.

Lors de l'examen d'un test sanguin général pour l'hypochromie, il est toujours nécessaire de faire attention à l'indicateur de couleur qui caractérise directement le niveau d'hémoglobine dans les globules rouges. Ces deux indicateurs doivent toujours être vérifiés ensemble pour un diagnostic précis. Un signe de diagnostic important est une diminution de l'indice de couleur en dessous de 0,8.

Les causes

Un symptôme courant de toutes les anémies hypochromes est une diminution du taux d'hémoglobine dans les globules rouges.

Les principales causes de cette pathologie sont:

• Faibles niveaux de fer dans le corps.
• Intoxication chronique au plomb.
• Carence en vitamine B6.
• Processus inflammatoires dans le corps (plus typiques des maladies chroniques, par exemple l'hépatite, les lésions intestinales).
• L'hérédité.
• Menstruation.
• Larges pertes de sang après des blessures et des chirurgies.
• Saignement interne chronique.
• Régime alimentaire déséquilibré, pauvre en protéines.
• La grossesse
• Troubles sanguins.
• Invasions de vers.
• Maladies auto-immunes.
• Don à long terme.

Il existe une «pseudo-perte de sang». Ce phénomène se produit lors de la transformation kystique des ovaires et des néoplasmes bénins de l'utérus. En même temps, les cavités formées sont remplies de sang qui stagne. Dans ce document, l'hémoglobine se décompose en divers composés et disparaît avec le temps.

Classification de l'hypochromie (anémie hypochrome)

1. La carence en fer est microcytaire. C'est le plus fréquent. Caractéristique pour les enfants et les jeunes femmes. Se produit pendant la grossesse, l'allaitement, les saignements, une absorption médiocre et une carence en fer, une diarrhée prolongée, des besoins élevés en fer, une nutrition limitée (manque ou faible teneur en produits carnés).
   
2. Iron - sideroahresticheskaya (sidéroblastique). Dans cette condition, il n'y a pas de carence en fer dans le corps. L'état se développe en raison du fait que le fer n'est pas recyclé. De tels changements se produisent lorsqu'un important dépôt de fer est dû à la mort massive de globules rouges. Les causes les plus courantes de ce processus sont les intoxications chimiques, l’utilisation prolongée de certains groupes de médicaments.
   
3. Zhelezdistransitelnaya - Dans cette situation, les réserves de fer dans le sang sont insuffisantes. La raison en est sa rétention par les cellules. Les facteurs à l'origine de cette pathologie sont la tuberculose, les maladies infectieuses d'étiologies diverses et d'autres réactions inflammatoires.
   
4. Mixte - inclut n'importe quelle combinaison. Une des caractéristiques de cette affection est la difficulté de diagnostic, car lorsqu’on identifie une cause, un traitement est souvent prescrit immédiatement, ce qui, malheureusement, n’est pas totalement efficace, car la thérapie n’agit que sur un seul lien dans le développement de la maladie. Le plus souvent, cette condition est observée avec un manque de cyanocobalamine (vitamine B12) et de fer.

Selon le facteur d'occurrence étiologique, toutes les anémies hypochromes sont divisées en:

• Anomalies congénitales - associées à des maladies du système hématopoïétique.
• Acquis - se manifeste par la masse de causes qui affectent la composition et les paramètres du sang.

Selon la gravité de la maladie est divisée en:

• Le premier degré - l'examen microscopique détermine la zone caractéristique d'une couleur plus claire, qui n'est pas inhérente à un globule rouge en bonne santé.
• Deuxième degré - les globules rouges sont colorés dans la partie périphérique.
• Le troisième degré - la couleur des globules rouges est déterminée uniquement dans la coquille.

Malgré la généralité de la cause principale finale - un indicateur bas de la teneur en hémoglobine, chaque type a ses propres symptômes spécifiques.

Les symptômes

Pour tous les types d'anémie hypochromique énumérés ci-dessous, certains symptômes sont inhérents:

• Faiblesse générale.
• Fatigue accrue.
• Maux de tête
• Vertiges.
• Diminution de la capacité de travail.
• Pâleur de la peau.
• Tachycardie.
• Nervosité, irritabilité.
• Essoufflement.
• Le scintillement "mouche" devant mes yeux.

Un symptôme spécifique est son absence dans les premiers stades. Les patients ne ressentent pas les changements initiaux dans leur état. Même lorsque les premiers symptômes communs commencent à se manifester, ils s'identifient à un rythme de vie élevé, à la fatigue et au stress. En fait, selon les hématologues, dans la plupart des cas, il s'agit déjà des premiers signes de la maladie.

Tout d’abord, ces déclencheurs dépendent du stade de la maladie:

• Le premier degré - les symptômes sont pratiquement absents. Périodiquement, il y a des plaintes de faiblesse, de fatigue générale. L'indice d'hémoglobine dans le même temps à partir de 90 g / l.
  
• Le deuxième degré - apparaissent déjà des vertiges, maux de tête, pâleur, essoufflement, palpitations cardiaques, troubles visuels, augmentation de la photosensibilité. Les taux d'hémoglobine sont compris entre 70 et 90 g / l.
  
• Le troisième degré est accompagné d'un engourdissement des bras et des jambes, de la fragilité des jambes, de la calvitie et de la perversion de l'odorat et du goût. Faible taux d'hémoglobine - chute en dessous de 70 g / l. Dans de tels cas, le développement d'états décompensés, entraînant la mort.

Dans de telles situations, la première place est un diagnostic approfondi. Seules la conscience du patient et l'alphabétisation du médecin permettront de déterminer en temps utile les causes de la détérioration.

Diagnostics

Si vous soupçonnez une anémie hypochrome, le médecin est tenu de poser un diagnostic approfondi du patient. Les principaux critères à vérifier immédiatement sont:

• Effectuer un test sanguin général.
• Le nombre de globules rouges dans le sang périphérique.
• Indices érythrocytaires.
• Concentration en hémoglobine.
• Indicateur de couleur.
• Collection minutieuse d'anamnèse.
• Inspection de la peau, en particulier dans les articulations.

Concentrez-vous sur le fait que chaque type d'anémie hypochrome a ses propres caractéristiques de diagnostic:

1. La carence en fer est déterminée par l'hypochromie des érythrocytes, l'indice de couleur est inférieur à 0,8, les érythrocytes se présentent sous forme d'anneaux, la concentration en fer est réduite.
   
2. Les globules rouges du fer sont décolorés, l'indicateur de couleur est également faible - inférieur à 0,8, le taux de fer dans le sérum correspond à la norme.
   
3. Zhelezraditelnaya - la concentration en hémoglobine est réduite, les globules rouges n'ont pas de couleur normale, le fer est dans les limites de la normale.
   
4. Mixte - les indicateurs dépendent entièrement de la cause dominante.

Afin d’exclure de nombreuses maladies dangereuses, des recherches supplémentaires sont menées, notamment:

• Examen endoscopique du tractus gastro-intestinal.
• Analyse du sang occulte fécal.
• Coloscopie (examen de la muqueuse du colon).
• Analyse d'urine.
• Analyse d'urine pour des marqueurs spécifiques, en fonction des preuves.
• Échographie des reins et du système urinaire.
• Ponction de la moelle osseuse.

En plus de toutes ces anémies hypochromes, il existe un certain état pathologique chez les enfants, qui diffère de l'état pathologique de l'adulte et nécessite la nomination de préparations à base de fer.

Hypochromie chez un enfant

Une telle affection peut survenir pendant la période prénatale, ainsi qu'après
de naissance.

L'anémie hypochromique chez les enfants est de plusieurs types:

• Forme latente - le symptôme principal est un manque de fer, mais sans anémie. Se produit rarement.
  
• L'anémie ferriprive est la forme la plus courante causée par un apport insuffisant en fer. En outre, ces conditions sont caractéristiques des bébés prématurés et des jumeaux, en particulier des femmes. Pour le traitement tardif, le rachitisme est l'un des premiers signes.
  
• La thalassémie est une maladie héréditaire qui affecte au niveau génétique les structures qui déterminent les paramètres d'hémoglobine saine.

L'attention est souvent attirée sur les symptômes qui se développent déjà dans les derniers stades de l'anémie. Par conséquent, les parents de jeunes enfants doivent faire attention aux signes suivants:

• Sommeil perturbé
• Mauvais appétit.
• Pâleur
• Grande susceptibilité aux infections respiratoires.
• Stomatite angulaire (zadyy).
• Retard dans le développement physique, mental, mental.

Traitement

De telles conditions exigent de la minutie et du travail, car le traitement de l'anémie hypochrome est un processus long.

L'objectif principal du traitement est d'éliminer la cause sous-jacente de la maladie. Le choix de la tactique thérapeutique dépend du type d'anémie:

• L'anémie ferriprive - elle nécessite tout d'abord de combler le déficit en glandes et de prendre de la vitamine B12. En outre, il est nécessaire d’ajouter au régime alimentaire des aliments riches en fer - foie, pistaches, betteraves, pommes, grenades. Traitement et régime alimentaire à long terme.
  
• Anémie ferrifère - L’utilisation de la vitamine B6 est l’une des principales méthodes de traitement. Les préparations pour augmenter l'effet de fer ne donnent pas.
  
• Forme de distribution du fer - n'utilise pas non plus de médicaments contenant du fer. L'apport en vitamines du groupe B, la thérapie de l'état principal et l'utilisation de l'excès de fer sont recommandés.
  
• Formes mixtes - le traitement dépend de la nature de la combinaison de plusieurs types d'anémie.

Dans le cas de lésions graves, il est conseillé d'introduire une masse érythrocytaire et un traitement uniquement à l'hôpital.

Quelle est la cause de l'hypochromie érythrocytaire

L'intensité de la couleur des érythrocytes montre le degré de saturation en hémoglobine. Habituellement, les globules rouges ont une couleur rose uniformément répartie avec quelques éclaircissements au centre. Si le niveau d'hémoglobine dans l'érythrocyte diminue, la couleur s'estompe et la zone de clarification au centre de la cellule augmente. Ce phénomène a été appelé hypochromie érythrocytaire.

C'est quoi

Avec un test sanguin général, ces cellules sont dans le champ de vision du chercheur. Ils ont l’apparence de roues avec une jante sombre et une partie centrale brillante. C'est ce que l'hypochromie érythrocytaire est chez l'enfant et l'adulte.

Changement de couleur des érythrocytes dans l'hypochromie

Degrés d'hypochromie

Lorsqu'ils décrivent les résultats des analyses de sang, ils indiquent certainement les étapes du degré d'hypochromie des érythrocytes.

Il y a trois degrés d'hypochromie:

• Le premier Au microscope, la zone d’illumination est clairement visible au centre du globule rouge, dont la zone est évaluée visuellement comme étant plus large que celle d’une cellule normalement peinte;
• La seconde La couleur n'est présente que dans la partie périphérique de l'érythrocyte;
• Troisièmement. La coloration est présente uniquement dans la membrane cellulaire.

Raisons

Les causes les plus courantes d'hypochromie d'ertitrocytes sont les maladies suivantes:

• Anémie ferriprive;
• Anémie hémolytique;
• Intoxication par des composés de plomb;
• Hypochromie congénitale des érythrocytes chez un enfant (thalassémie sanguine);
• Autres anémies congénitales qui bloquent la synthèse de l'hémoglobine.

L'anémie, accompagnée d'une hypochromie des globules rouges, est appelée hypochrome. Le degré d'hypochromie est déterminé par un test sanguin d'indice de couleur. L'hémoglobine dans le sang est un colorant naturel dont la concentration est déterminée par l'intensité de la coloration. L'indicateur de couleur du sang (CPU) est une valeur conditionnelle obtenue par calcul et ne disposant pas d'une unité de mesure. La limite inférieure de la CPU prend un coefficient de 0,85.

Si les calculs ont montré un nombre inférieur, nous pouvons parler du patient souffrant d'anémie hypochrome ou d'hypochromie. La maladie est accompagnée d'une microcytose, autrement dit d'une diminution de la taille de l'érythrocyte.

Diagnostics

Comment diagnostiquer l'hypochromie. Parmi les indicateurs du test sanguin standard, portez une attention particulière aux éléments suivants:

• Teneur en hémoglobine;
• Indicateur de couleur;
• Le degré d'hypochromie de l'érythrocyte;
• Hématocrite dans le sang;
• Le pourcentage de microcytes.

La détermination de la concentration sanguine en hémoglobine (Hb) est une analyse diagnostique importante, sur la base de laquelle une mesure de la gravité de l'anémie est établie. La limite inférieure d'hémoglobine normale dans le sang des femmes est de 120 (g / l), en. les hommes - 135.

Table de taux d'hémoglobine sanguine

L'anémie de grade 1 se caractérise par une chute de la substance de base de l'érythrocyte à 90%. Le deuxième degré de l'anémie est considéré comme une affection dans laquelle 70> Hb

L'anémie hypochromique ne représente pas une menace directe pour la vie du patient, mais contribue à l'apparition d'autres maladies dangereuses. Les personnes âgées, les jeunes enfants et les femmes enceintes sont à risque.

L’hypochromie des érythrocytes pendant la grossesse peut entraîner le développement d’une hypoxie et menacer l’existence du fœtus. L'anémie hypochromique peut provoquer une naissance prématurée et retarder le développement des enfants nés à temps.

Les symptômes

Les symptômes cliniques les plus caractéristiques de l'hypochromie érythrocytaire chez l'adulte sont pris en compte:

Symptômes communs de l'anémie

• Hypertrophie du foie, de la rate;
• Gonflement des jambes, des mains, du visage;
• Engourdissement des membres;
• Pathologie cardiaque

Une demande rapide de soins médicaux est la clé du succès de la guérison après un traitement prolongé de l'anémie.

Traitement

Le traitement de l'hypochromie des érythrocytes consiste à éliminer les causes de la maladie en association avec un traitement symptomatique.

Aliments riches en fer

L’anémie ferriprive cesse avec l’utilisation de suppléments de fer et une alimentation spécifique. Les patients anémiques doivent consommer des aliments riches en fer. L’industrie pharmacologique produit une variété de préparations de fer sous diverses formes, orales ou parentérales. Le pourcentage d'absorption du fer par les médicaments dépend de la forme du composé. L'hémoglobine dans le sang étant un composé organométallique complexe, la meilleure assimilation de l'élément se produira à partir de molécules contenant un métal et un ligand organique.

L'administration parentérale de médicaments contenant du fer est réalisée dans les cas où la voie orale est difficile, par exemple en cas de vomissement ou d'absorption altérée du fer de l'intestin. En cas d'anémie grave, il faut recourir à un traitement symptomatique: transfusion de masse éroitrotique. Le traitement prolongé de l'anémie ferriprive peut durer six mois, car l'accumulation de réserves de fer et la reproduction de son dépôt sont un long processus.

Le traitement des autres types d'anémie hypochrome est légèrement différent des procédures indiquées pour l'anémie ferriprive. À l'exception qu'au lieu des suppléments de fer, vous devez entrer de l'acide folique et de la cyanocobalamine.

L'hypochromie des érythrocytes est observée avec le développement de l'anémie. Cette condition nécessite des procédures de traitement. L'anémie en mauvais état comporte des risques pour la santé.

Anémie hypochromique: ce que vous devez savoir sur la maladie

L'anémie est l'une des maladies du système sanguin les plus courantes chez les personnes de différents âges. Le type le plus fréquent de cette pathologie est l'anémie hypochrome.

Anémie hypochrome: caractéristiques de la pathologie

L'anémie, ou anémie, est une pathologie caractérisée par une diminution du contenu en hémoglobine et en globules rouges (érythrocytes) par unité de volume de sang.

Les globules rouges sont des cellules sanguines dont la fonction principale est le transport de l'oxygène vers les tissus périphériques. Cette capacité se manifeste en raison de l'hémoglobine en leur sein.

Les érythrocytes sont les cellules sanguines les plus nombreuses, dont les indicateurs varient selon les maladies.

Une analyse de sang d'une personne en bonne santé devrait respecter les paramètres suivants:

• nombre de globules rouges:
  • chez les hommes: 3,9 à 4,7 * 10 12 cellules / l;
  • chez la femme, 3,7–4,5 * 10 12 cellules / l;
• teneur en hémoglobine:
  • pour les hommes, 130-160 g / l;
  • pour les femmes - 120–140 g / l.

Avec une diminution de ces indicateurs, une anémie est diagnostiquée, qui peut avoir différents degrés de gravité:

• l'hémoglobine légère est inférieure à la normale, mais non inférieure à 90 g / l;
• hémoglobine moyenne comprise entre 70 et 89 g / l;
• grave - le taux d'hémoglobine est inférieur à 70 g / l.

Cependant, ces tests ne suffisent pas pour trouver le bon traitement.

En général, le test sanguin doit prêter attention aux indicateurs suivants:

• indice de couleur (CPU) - normal 0,8–1,05;
• le volume moyen des globules rouges (MCV) est normalement compris entre 80 et 100 fl;
• la teneur moyenne en hémoglobine dans les érythrocytes (MCH) est normalement de 27 à 35 pg.

Ces indicateurs reflètent le degré de saturation des érythrocytes en hémoglobine.

Une numération sanguine complète est nécessaire pour évaluer l’état du patient et prescrire le traitement approprié.

L'anémie hypochrome est une forme d'anémie caractérisée par une diminution de la masse d'hémoglobine dans une cellule, ce qui se produit pour diverses raisons. L'anémie hypochrome est caractérisée par une diminution du nombre de CPU, ainsi que par des valeurs MCV et MCH normales ou réduites.

L'hémoglobine a du fer dans sa composition. La faible teneur de cet oligo-élément dans les globules rouges entraîne une anémie hypochrome.

Classification

Selon le mécanisme de développement, toutes les anémies hypochromes peuvent être divisées comme suit:

• Carence en fer - le fer dans le corps est en quantité insuffisante ou excessivement consommé;
• saturé de fer (sidéroblastique) - le fer contenu dans l'organisme est disponible en quantité suffisante, mais la formation d'hémoglobine est altérée;
• fer redistributif (anémie de maladies chroniques) - il existe un oligo-élément dans le corps, mais il est «bloqué» dans les cellules et ne peut pas être utilisé pour la production d'hémoglobine.

Toutes les formes d'anémie diffèrent considérablement les unes des autres et nécessitent des approches thérapeutiques différentes.

Tableau: causes de l'anémie hypochrome

• carence en fer:
  • faible teneur en fer dans les aliments, végétarisme;
  • maladies intestinales, chirurgie intestinale, réduisant l'absorption de fer des aliments;
• forte perte en fer:
  • perte de sang aiguë (saignements de nez, traumatismes);
  • perte de sang chronique (règles abondantes, saignements d’ulcère gastrique, gastrite érosive, néoplasmes malins);
• Besoin élevé en fer:
  • période de grossesse et d'allaitement;
  • petite enfance.

• causes héréditaires de violations de la synthèse de l'hémoglobine;
• causes acquises de la formation réduite d'hémoglobine:
  • prendre certains médicaments (médicaments antituberculeux, chloramphénicol);
  • intoxication par des métaux lourds (plomb, zinc);
  • prendre de grandes doses d'alcool.

Symptômes de l'anémie et du métabolisme du fer dans l'organisme

Les manifestations de la maladie peuvent être distinguées des symptômes caractéristiques de l'anémie et des violations du transport et de la distribution du fer.

Les principales manifestations de l'anémie:

• faiblesse
• fatigue accrue;
• des vertiges, parfois des évanouissements;
• essoufflement avec effort physique habituel;
• palpitations cardiaques.

Tous ces symptômes sont associés précisément à un manque d'hémoglobine.

L'hémoglobine est une substance qui transporte l'oxygène dans les cellules du corps et, par conséquent, en cas d'anémie, on parle de "manque d'oxygène".

Le fer dans l'organisme est nécessaire non seulement pour la synthèse de l'hémoglobine, mais également pour le fonctionnement d'autres organes et tissus, c'est pourquoi un certain nombre de symptômes spécifiques se manifestent en violation de son métabolisme.

La carence en fer et l'anémie redistributive sont caractérisées par une diminution de la quantité de fer, non seulement dans les globules rouges, mais aussi dans les tissus corporels. Les symptômes suivants sont caractéristiques de la carence en fer:

• pâleur
• dépendance à manger des choses inhabituelles (craie, terre, dentifrice, etc.);
• ongles cassants;
• changer la forme des ongles ("ongles en forme de cuillère");
• peau sèche.

Les ongles en forme de faux (koilonhi) sont un signe caractéristique de l'anémie, ils sont une dépression dans la partie centrale de l'ongle.

En cas d'anémie sidéroblastique, la quantité de fer dans les érythrocytes est réduite, mais il existe un excès de fer dans les tissus périphériques (syndrome de surcharge en fer), qui s'accompagne de nombreuses manifestations:

• faiblesse
• douleurs articulaires;
• impuissance chez les hommes;
• teint bronze.

Avec l'anémie sidéroblastique, la peau acquiert une teinte bronze.

En cas d'absence prolongée de traitement des patients atteints du syndrome de surcharge en fer, les maladies suivantes peuvent se développer:

• cirrhose du foie;
• le diabète;
• cardiomyopathie (dommages cardiaques).

L'apparition de ces maladies est associée à l'infiltration d'organes internes avec un excès de fer, ce qui entraîne une violation de leur fonction.

Diagnostic différentiel de l'anémie hypochrome

Il est impossible de déterminer la forme de la maladie selon un test sanguin général, ce qui signifie qu'il est impossible de choisir le bon traitement. Afin de distinguer les anémies hypochromes les unes des autres, il est nécessaire de déterminer les paramètres sanguins suivants:

• taux de fer sérique;
• taux de ferritine sérique.

Tableau: analyses pour l'anémie hypochrome

Traitement

L'hématologue s'occupe du diagnostic et du traitement de l'anémie hypochrome. Thérapeute peut également effectuer un traitement de l'anémie ferriprive en cas d'évolution légère.

L’ensemble de médicaments et les modalités de leur introduction diffèrent considérablement selon les formes de la maladie et dépendent directement de la gravité de la pathologie.

Traitement de l'anémie ferriprive

La principale méthode de traitement de l’anémie ferriprive est l’administration de préparations orales (sous forme de comprimés ou de solutions) à base de fer.

Parmi les drogues émettent:

• les sulfates de fer (Sorbifer Durules);
• gluconates (Totem);
• maltozate et polymaltozate (Maltofer, Ferrum Lek).

Les sulfates et les gluconates contiennent du fer dibasique. Ces médicaments sont plus efficaces, mais provoquent plus souvent des réactions négatives (nausées, lourdeurs gastriques, constipation, etc.). Le maltozate et le polymaltozate contiennent du fer ferrique, dont l'absorption est pire. Par conséquent, l'effet de ces médicaments se développe plus lentement, mais les effets secondaires sont extrêmement rares.

L'administration de médicaments par voie intraveineuse (Venofer, Firinzhekt) est administrée par voie intraveineuse moyennement sévère. En cas d'anémie grave, une transfusion de globules rouges est indiquée.

En présence d'anémie ferriprive, il est important de rechercher une cause possible de son développement et d'éliminer ce facteur. Seulement dans ce cas, la guérison finale du patient est possible.

Galerie de photos: médicaments pour l'anémie ferriprive

Traitement de l'anémie sidéroblastique

Le traitement de l'anémie sidéroblastique dépend de la cause de leur développement. Lorsque l’origine alcoolique de cette maladie, ainsi que l’utilisation de médicaments antituberculeux et de lévomycétine, des injections de vitamine B6 sont efficaces. Cette vitamine est impliquée dans la formation de l'hémoglobine et le développement de l'anémie pour ces raisons est associé à une violation de son absorption par le tractus gastro-intestinal.

Pour l'anémie sidéroblastique associée à une intoxication par les métaux lourds, en plus de la vitamine B6, on utilise un groupe de chélateurs du fer (Desferal, Exijad). Ils lient l'excès de fer, empêchant son dépôt dans les organes internes. Dans les cas graves, des transfusions de globules rouges sont effectuées.

La transfusion de globules rouges est efficace dans diverses formes d'anémie hypochrome

En cas d'anémie héréditaire, l'administration de vitamine B6 est de nature auxiliaire. Le traitement repose sur l'utilisation de chélateurs de fer et d'une masse érythrocytaire. Dans le même temps, la masse érythrocytaire est nécessaire pour le traitement de l'anémie elle-même et l'introduction de chélateurs est nécessaire pour prévenir la surcharge en fer.

Traitement de l'anémie des maladies chroniques

Le traitement de l'anémie causée par les maladies chroniques consiste principalement à améliorer l'évolution de la pathologie principale, ce qui permet la guérison. Lors de l'identification de telles anémies, il est nécessaire de consulter un spécialiste (rhumatologue atteint de polyarthrite rhumatoïde, pneumologue atteint de bronchite chronique, etc.).

Les préparations orales à base de fer ne sont pas utilisées pour le traitement de l'anémie redistributive à base de fer en raison de leur faible efficacité. Pour augmenter le niveau d'hémoglobine, seules des formes d'injection sont utilisées (Venofer).

Venofer - un médicament injectable pour le traitement de l'anémie

Si l'anémie est grave, des transfusions de globules rouges sont effectuées.

Médecine alternative

Les méthodes traditionnelles de traitement de l'anémie reposent sur l'utilisation de légumes, de fruits et de baies (pommes, myrtilles, pruneaux, etc.) riches en fer. Ces produits végétaux comprennent:

• son de blé - 11,1 mg / 100 g;
• sarrasin - 6,7 mg / 100 g;
• betteraves - 1,7 mg / 100 g;
• épinards - 2,7 mg / 100 g;
• chou-fleur - 0,4 mg / 100 g;
• abricots secs - 3,7 mg / 100 g;
• kaki, 2,5 mg / 100 g;
• pommes 2,2 mg / 100 g;
• pruneaux - 3,0 mg / 100 g

Le sarrasin contient une grande quantité de fer

La quantité de cet oligo-élément dans les produits végétaux dépend directement de sa teneur dans le sol sur lequel ils ont poussé.

Il faut tenir compte du fait que les produits végétaux contiennent des sels ferriques de fer, qui ne sont pas complètement absorbés. Pour remédier à la carence en fer actuelle avec des remèdes populaires, vous devez prendre quelques kilos de fruits et de légumes par jour. Cuits sur la base de leurs bouillons, infusions, jus ne contribuent pas non plus à une amélioration significative.

Contrairement à la croyance populaire concernant la forte teneur en fer des pommes, il n’y a pas plus d’élément trace qu’elles ne le sont dans les autres fruits et légumes.

Pour compenser la carence en fer, la viande rouge et le foie sont optimaux. Les produits animaux suivants sont les plus riches en fer:

• foie de boeuf - 6,9 mg / 100 g;
• viande de boeuf - 2,7 mg / 100 g;
• viande de porc - 1,7 mg / 100 g

Le foie de boeuf est recommandé pour les personnes souffrant d'anémie ferriprive, car il contient du fer hémique, qui fait partie de l'hémoglobine du sang, ainsi que de la vitamine C et du cuivre, contribuant à sa résorption complète.

Le pourcentage de fer dans ces produits est assez élevé et son degré d'absorption est beaucoup plus élevé que celui des aliments d'origine végétale.

Il est important de rappeler que l'anémie hypochrome peut être associée non seulement à une carence en fer, mais également à une altération de la formation d'hémoglobine. Dans le cas d'un traitement au fer dans ce cas, une détérioration peut survenir. Il est nécessaire de consulter un médecin et de se faire examiner.

Anémie chez les enfants

L'anémie hypochromique chez les enfants est un problème médical important. Si l’anémie survient chez l’enfant, en plus des symptômes susmentionnés, il est possible que le développement du moteur et de la motricité ralentisse, ce qui n’est pas associé à des lésions du système nerveux central du nourrisson pendant la grossesse et l’accouchement. Le fer étant nécessaire au fonctionnement de tous les tissus et organes d'un organisme en croissance, il est donc important de traiter en temps utile l'anémie hypochrome quand il est détecté chez les enfants.

L'anémie ferriprive est la forme de pathologie la plus répandue chez les enfants. Son apparence est associée non seulement à de grands besoins en fer pendant la croissance active, mais également à des facteurs nutritionnels (alimentation artificielle, carence en fer chez une femme qui allaite, manque de produits carnés chez un enfant de plus d'un an). En outre, le manque de fer chez l’enfant entraîne une carence dans le corps de la femme pendant la gestation. Le fœtus crée un dépôt de fer dans le foie et son manque de sang chez la mère peut entraîner une anémie chez l'enfant en l'absence d'autres causes visibles.

Les principes de diagnostic et de traitement de l'anémie chez l'enfant ne diffèrent pas de ceux chez l'adulte.

Il convient de noter que le seuil d'hémoglobine, qui est diagnostiqué avec l'anémie, chez les enfants est légèrement inférieur. Le diagnostic d'anémie n'est posé qu'avec une diminution de l'hémoglobine inférieure à 110 g / l.

Hypochromie pendant la grossesse

Pendant la période de procréation, le besoin en fer augmente considérablement, car il est utilisé pour la formation de globules rouges fœtaux. Pour cette raison, l'anémie ferriprive chez les femmes enceintes est une maladie courante. L'anémie des maladies chroniques et l'anémie sidéroblastique sont beaucoup moins fréquentes.

L'anémie pendant la grossesse a un impact négatif non seulement sur l'état de la future mère, mais aussi sur le développement du fœtus. Après tout, le manque d'hémoglobine qui transporte l'oxygène conduit à une privation d'oxygène. Avec une anémie modérée, on observe souvent un retard de croissance intra-utérin et le nouveau-né naît avec des signes d'hypoxie (couleur bleuâtre, rythme cardiaque rare, tonus musculaire lent). En cas de maladie grave, la mort fœtale est possible.

Une légère diminution de l'hémoglobine pendant la grossesse est considérée comme normale. Par conséquent, l'anémie n'est diagnostiquée que si son niveau est inférieur à 110 g / l.

Le diagnostic et le traitement de la maladie pendant la grossesse ne diffèrent pas de ceux généralement acceptés.

Prévisions

Le pronostic de l'anémie hypochrome dépend en grande partie de la cause de son développement. Si la pathologie est causée par des facteurs temporaires et amovibles (régime strict strict, menstruations abondantes, grossesse et allaitement, etc.), le traitement effectué est suffisant pour oublier ce problème à tout jamais.

Si la cause de l'anémie hypochrome est une maladie héréditaire (anémie sidéroblastique), sa cause ne peut être éliminée. Dans ce cas, un suivi régulier avec un médecin et un traitement d'entretien sont nécessaires. Au respect des recommandations, l'état de santé reste satisfaisant et les analyses correspondent à la norme. En cas de traitement insuffisant des anémies sidéroblastiques, une lésion secondaire des organes internes présentant un excès de fer (foie, cœur, etc.) peut survenir pendant plusieurs années, ce qui peut être fatal.

Si la cause de l'anémie hypochrome est une tumeur maligne, le pronostic dépend principalement de la gravité de la maladie sous-jacente et non de l'anémie elle-même. Grâce au dépistage et au traitement rapides, le pronostic est favorable.

Avec une anémie sévère, qui est la conséquence d'une perte de sang massive et aiguë, avec une assistance inopportune, dans la mesure où un décès est possible. Toutefois, lors de pertes sanguines chroniques, le corps a tendance à s’adapter à de faibles taux d’hémoglobine. Dans ces cas, les patients peuvent se sentir satisfaits même à un niveau de 40 à 50 g / l.

Prévention

La prévention de l'anémie hypochrome consiste à respecter les principes d'une alimentation saine en utilisant une quantité suffisante de viande rouge, à traiter rapidement les maladies chroniques, à éviter l'alcool, chez les femmes, le traitement des pathologies gynécologiques entraînant une perte de sang intense pendant la menstruation.

Le test sanguin général annuel est important. Cela vous permet d'identifier l'anémie à un stade précoce de développement et de prévenir de graves problèmes de santé.

Vidéo: symptômes et traitement de l'anémie

L'anémie hypochromique est une affection qui nécessite un diagnostic complet pour déterminer la cause et le choix des tactiques de traitement. En présence de symptômes caractéristiques d'une violation du métabolisme du fer, il est nécessaire de consulter un médecin.

Hypochromie érythrocytaire

Elle a emmené Anna Oranzhik de Russie et y a trouvé un très grand article contenant une transcription des indicateurs et des valeurs de référence pour différents âges. Source: ici. Je me copie pour ne pas me perdre, eh bien, peut-être que quelqu'un d'autre sera intéressé.Un test sanguin général est considéré comme l'une des méthodes de recherche les plus accessibles, les plus simples et les plus informatives utilisées chez les enfants de tout âge, à partir du moment de la naissance. Dans la terminologie médicale, cette étude s'appelle une analyse sanguine clinique. La préparation d'une analyse sanguine générale n'est pas requise, en particulier la préparation de l'étude n'est pas requise, mais il existe une condition: la fiabilité du résultat.

Compléter la numération globulaire chez les enfants. Norme et interprétation des résultats

Un cauchemar, des plaies avec nous! Pour la première fois passé l'analyse 19.02. (après la grippe) l’indice d’hémoglobine était inférieur à la norme, on ne disait rien du reste, mais au bout d’un moment, je me suis rendu compte que beaucoup des indicateurs de la formule pour les leucocytes ne sont pas normaux. Le 4 avril s'est rendu après ferrumumek. L'hémoglobine est devenue plus élevée, mais les leucocytes étaient au-dessous de la normale, les érythrocytes ont été surestimés, immédiatement réanalysés, la même image a été envoyée à un hématologue, envoyée à nouveau pour une analyse et vient après la récupération du ARVI, nous avons maintenant tout.

Il y a un mois et demi, elle a donné naissance à une fille, mais le problème qui a débuté pendant la grossesse me hante toujours. En général, j'avais un test sanguin complet une semaine avant l'accouchement. J'avais l'hémoglobine 107, les globules rouges étaient abaissés, les leucocytes étaient âgés de 16 ans.. nous avions toujours l'hypochromie +, anisocytose ++ et poïkilocytose ++.. ESR 60. J'ai donné naissance, le sang a été prélevé à la maternité, le taux d'hémoglobine a augmenté, mais le nombre de leucocytes est resté élevé le 14 mai, 30. J'ai donné du sang et le taux de leucocytes est de 12,3 à 11,3. hémoglobine 120. mais à nouveau révélé hypochromie +, anisocytose + et poikilocytose +. ESR 20..Je suis sous le choc ((aujourd'hui, c’était une thérapeute, elle ressemblait au mien).

Aujourd'hui, j'ai reçu les résultats des tests sur la base desquels on m'a administré une leucocytose, une hypochromie et une anisocytose sp-in. En général, les leucocytes, les plaquettes, l’indice d’hétérogénéité des globules rouges, c.-à-d. degré d'anisocytose (RDW), indice d'hétérogénéité des érythrocytes, écart type (RDW-SD), valeurs absolues des basophiles augmentées; l'hémoglobine, l'hématocrite abaissé. Avec quoi me menace-t-il? Je pensais aller chez G. à 7 semaines B, mais il semble que nous devons partir maintenant. HCG 281.67 (du 28.03), 3849.8 (du 3.04) - il semble se développer normalement

L'enfant a une infection virale assez forte. 4 jours très haute température sans battement. Le pédiatre nous a regardés. Les ganglions lymphatiques ne sont pas agrandis. J'étais nerveux à l'estomac (nous sommes minces, les côtes sont toujours collées et ici, c'est bouffé), mais je n'ai ressenti aucun problème de gaz ni d'intestins, pas de constipation. J'ai prescrit un test sanguin et un écouvillon au nez et au pharynx (gorge lâche, avec bouchon, viral). En général, nous sommes avec elle au téléphone. J'ai eu un test sanguin. (nous avons 5 ans si cela) sous le chat

La numération globulaire complète est considérée comme l’une des méthodes de recherche les plus accessibles, les plus simples et les plus informatives, qui est utilisée chez les enfants de tout âge, à partir du moment de la naissance. En terminologie médicale, cette étude s'appelle un test sanguin clinique. Préparation pour l'analyse sanguine complète Une préparation spéciale pour l'étude n'est pas requise, mais il existe une condition: pour que le résultat soit fiable, vous devez faire un don de sang le matin et à jeun, il est conseillé de ne pas manger pendant 8 heures mais mieux 12 heures et ne boire que de l'eau. Il y a des situations, en particulier mortelles, avec.

Néphropathie des femmes enceintes 04-11-2008 01: 22: 46 Néphropathie des femmes enceintes (néphropathie gravidarum). Maladies des reins et des voies urinaires La néphropathie des femmes enceintes est l’une des formes de toxicose tardive de la grossesse, qui repose sur des lésions dystrophiques des capillaires rénaux, généralement accompagnées par le développement d’un syndrome néphrotique prononcé, d’une hypertension artérielle et, souvent, d’une éclampsie. La fréquence du DEP pendant la grossesse est en moyenne de 1%. Le concept de grossesse prophylactique inclut le syndrome le plus fréquemment observé sous cette forme - protéiurie, œdème, hypertension, oligurie. La néphropathie est plus fréquente au cours de la première moitié de la grossesse, chez les femmes primipares jeunes (jusqu’à 20 ans).

Compléter la numération globulaire chez les enfants. Norme et interprétation des résultats

Il y a un mois et demi, elle a donné naissance à une fille, mais le problème qui a débuté pendant la grossesse me hante toujours. En général, j'avais un test sanguin complet une semaine avant l'accouchement. J'avais l'hémoglobine 107, les globules rouges étaient abaissés, les leucocytes étaient âgés de 16 ans.. nous avions toujours l'hypochromie +, anisocytose ++ et poïkilocytose ++.. ESR 60. a donné naissance, a pris du sang à la maternité, l'hémoglobine a augmenté, mais les leucocytes sont restés élevés 14.3..30 Mai donné du sang, et ce que je vois les leucocytes 12,3 à un taux de 11,3. hémoglobine 120. mais à nouveau révélé hypochromie +, anisocytose + et poikilocytose +. ESR 20..Je suis sous le choc ((aujourd'hui, c’était une thérapeute, elle ressemblait au mien).

Compléter la numération globulaire chez les enfants. Norme et interprétation des résultats

Échantillon no: EX-01-040312-019750147700000090097 Sang capillaire 03.03.2012 22: 02: 4004.03.2012 16: 58: 4104.03.2012 20: 08: 55 Nom / Indicateur Valeur Valeurs de référence * Test sanguin clinique général (23 indicateurs) Leucocytes (WBC) 3,17 * 10 ^ 9 / l 6 - 17,5 Globules rouges 5,02 * 10 ^ 12 / l 4 - 5.3 Hémoglobine (HGB) ↓ 106 g / l 114 - 140 Hématocrite (HTC) 33,8% 32 - 40 Hématocrite (MCV) 67,3 fL 70 - 85 Moyenne. Sod. taux d'hémoglobine in vitro (MCH) ↓ 21,1 pg 25 - 30 Moyenne. conc. taux d'hémoglobine in vitro (CMCH) ↓ 314 g / l 320 - 370 plaquettes (PLT) 237 * 10 ^ 9 / l 160 - 390Rasp. érythème selon V.

Compléter la numération globulaire chez les enfants. Norme et transcription des résultats Soumis par Climbing Jeu, 07/19/2012 - 22:31

Échantillon no: EX-01-040312-019750147700000090097 Sang capillaire 03.03.2012 22: 02: 4004.03.2012 16: 58: 4104.03.2012 20: 08: 55 Nom / Indicateur Valeur Valeurs de référence * Test sanguin clinique général (23 indicateurs) Leucocytes (WBC) 3,17 * 10 ^ 9 / l 6 - 17,5 Globules rouges 5,02 * 10 ^ 12 / l 4 - 5,3 Hémoglobine (HGB) ↓ 106 g / l 114 - 140

Compléter la numération globulaire chez les enfants. Norme et transcription des résultats Un test sanguin général est considéré comme l’une des méthodes d’analyse les plus simples, les plus simples et les plus informatives, utilisée chez l’enfant de tout âge, à partir du moment de la naissance. Dans la terminologie médicale, cette étude s'appelle une analyse sanguine clinique. Il n'est pas nécessaire de se préparer pour une numération sanguine complète. Cependant, il existe une condition: le résultat est fiable: vous devez faire un don de sang le matin et à jeun, il est conseillé de ne pas manger pendant 8 heures ou mieux 12. heures et ne buvez que de l’eau.

Elle a trouvé un très grand article avec des indicateurs de décodage et des valeurs de référence pour différents âges. Source: ici. Je me copie pour ne pas être perdu, eh bien, peut-être que quelqu'un d'autre sera intéressé. La formule sanguine complète est considérée comme l’une des méthodes de recherche les plus accessibles, les plus simples et les plus informatives, utilisée chez l’enfant de tout âge, à partir du moment de la naissance. En terminologie médicale, cette étude s'appelle un test sanguin clinique. Préparation pour l'analyse sanguine complète Une préparation spéciale pour l'étude n'est pas requise, mais il existe une condition: le résultat est fiable, il vous faut.

Hypochromie des érythrocytes chez un enfant

Hypochromie chez les nourrissons

Anémie (anémie) - Maladie ou état pathologique dans lequel le taux d'hémoglobine et le nombre de globules rouges dans le sang diminuent fortement. La maladie est commune à la fois chez les enfants et chez les adultes.

Table des matières:

L’hypoxie tissulaire provoquée par l’anémie entraîne un retard de développement et des maladies fréquentes de l’enfant.

Dépendance des globules rouges et de l'hémoglobine selon l'âge de l'enfant

Le nouveau-né prend ses premières respirations indépendantes et commence à produire des globules rouges. Au stade du fœtus, il était complètement dépendant des cellules sanguines maternelles. Ils ont fourni l'oxygène nécessaire et éliminé les scories. Il a été établi que jusqu’à six mois, les enfants conservaient encore des réserves d’hémoglobine, du fer, obtenues de la mère, mais dans la seconde moitié de la vie, tout espoir ne concernait que la «production propre».

Un bébé allaité devrait recevoir les fonds nécessaires en quantité suffisante du lait maternel. Les erreurs d'allaitement, les infections passées, les carences nutritionnelles, les intoxications peuvent affecter la formation de sang chez les enfants.

La deuxième période la plus dangereuse de la vie est la préparation et la puberté (puberté). Le corps de l'enfant a besoin de beaucoup de vitamines et de "matériaux de construction". Les pédiatres détectent jusqu'à 30% des cas d'anémie chez les garçons et les filles - 11-15 ans.

Les tableaux montrent la dépendance du niveau d'érythrocytes et d'hémoglobine en fonction de l'âge de l'enfant.

Nombre de globules rouges (xl litre de sang)

Les tableaux montrent une diminution des économies chez un bébé de 6 mois.

Raisons

Les pédiatres ont remarqué que les bébés nourris au sein souffraient d'anémie beaucoup moins souvent que les sujets artificiels. Cela est dû à la composition qualitative du lait maternel. Il contient un ensemble complet de substances pour la formation d'hémoglobine (cuivre, fer, protéines, vitamines).

Même dans les meilleurs mélanges, il est impossible de fournir le mélange nécessaire de pasteurisation, qui détruit de nombreuses vitamines.

À un âge plus avancé, les enfants ont besoin de micro-éléments (nickel, cobalt, manganèse, cuivre, fer) et d'une quantité suffisante de protéines dans les aliments. Le manque de produits carnés, de légumes et de fruits conduit à une hématopoïèse altérée, à la formation d'une anémie rare. Le corps est particulièrement sensible au manque de vitamines du groupe B, acide folique, C.

Chez un enfant de moins d'un an né à terme, des anémies alimentaire (alimentation déficiente) et alimentaire-infectieuse (conséquences de maladies respiratoires, d'otites, de rhinites) peuvent survenir.

À l'âge préscolaire, la cause peut être une invasion helminthique (ascaridiose), des maladies infectieuses antérieures, des maladies intestinales à absorption réduite.

À l'adolescence, l'anémie est associée à l'intoxication alcoolique, au tabagisme et à la consommation de drogues.

Types de pathologie

La classification de l'anémie infantile est basée sur la dépendance à la cause et les changements morphologiques causés par les cellules de la série érythroblastique.

Post-hémorragique - provoqué par une perte de sang chronique aiguë ou prolongée, se produit lors de blessures ou d'interventions chirurgicales.

Anémie associée à une diminution de la production de globules rouges. blocage des germes érythrocytaires. Ils sont divisés en plusieurs types:

• anémie ferriprive hypochrome chez les enfants;
• anémie avec un niveau normal de fer héréditaire et acquise (sideroachresticheskie, causée par de faibles niveaux de porphyrines);
• mégaloblastique, y compris carence en vitamine B12 et en acide folique;
• anémies aplasiques et hypoplastiques acquises et héréditaires associées à une inhibition générale de la formation de sang.

Le groupe de l'anémie hémolytique sur le mécanisme de l'éducation est associé à une destruction accrue des globules rouges, au retard de la synthèse de nouveaux cellules à partir du besoin (hémoglobinopathie, fermentopathie, maladie hémolytique du nouveau-né, processus auto-immuns).

Étapes de la maladie

Il est habituel de distinguer 3 étapes dans le développement de la maladie:

1. période prélarente - se caractérise par un épuisement du fer dans les tissus, une diminution des processus d'absorption d'origine alimentaire due à un déficit enzymatique, alors que le taux d'hémoglobine dans le sang est normal;
2. latent (caché) - la quantité de réserves de fer dans le dépôt et dans le sérum diminue;
3. stade de manifestations cliniques prononcées - l'hémoglobine et les globules rouges sont considérablement réduits, il existe un symptôme clinique d'hypoxie tissulaire.

Symptômes cliniques

Les symptômes de l'anémie sont regroupés en syndromes selon la nature des dommages causés à certains organes et systèmes. Ils peuvent apparaître ensemble ou présenter des signes préférentiels, en fonction du degré de dommage causé à l'hématopoïèse dans chaque cas particulier. Le plus souvent, les taux d'hémoglobine peuvent atteindre 80 g / l et moins.

1. Épithélium - peau pâle, muqueuses, oreillettes, lorsqu’on examine un enfant, la peau est dite "transparente" en raison de vaisseaux sanguins bien translucides, de desquamation et de pigmentation, de fragilité des ongles, de stomatite de la bouche, de refus de manger, de bébés jusqu’à un an, de régurgitations fréquentes, de diarrhée, la tendance à vomir, chez les enfants plus âgés - une perversion du goût (gratter le mur et manger du citron vert, de la craie, de la terre).
2. Asthénoneurose - les enfants ont du retard dans le développement de la parole et de la pensée, sont irritables, dorment mal, on observe une énurésie (miction nocturne incontrôlée), paresseux à un âge plus avancé, n'ont pas le temps de faire des tâches à l'école, sont marqués par une fatigue accrue, se plaignent de maux de tête fréquents, de vertiges
3. La défaite du système cardiovasculaire - une tendance à l'hypotension artérielle, des battements de coeur perturbés, une tachycardie, des mains et des pieds froids en permanence, avec une auscultation déterminée des sons cardiaques en sourdine, un bruit est possible.
4. Déficit immunitaire - se manifeste par des rhumes fréquents, des infections intestinales, une longue période de récupération, une guérison médiocre des égratignures et des petites plaies.
5. Hépatolienal - des lésions du foie et de la rate sont détectées au cours de l’examen pour rechercher des taux élevés de bilirubine, une altération de la composition en protéines et en enzymes et une taille accrue.

Les enfants sont trop irritables

Diagnostics

Le diagnostic final avec la définition des signes de laboratoire vous permet de définir un type spécifique d'anémie, la gravité et le stade de la maladie.

En général, l'analyse du sang est déterminée par la teneur réduite en hémoglobine et en érythrocytes, l'hypochromie.

• avec un léger degré, les indices d'hémoglobine varient de 90 à 110 g / l, le nombre d'érythrocytes diminue à 3,5 x / l;
• avec 2 degrés (moyenne) - les indicateurs changent, respectivement, 70–90 et 2,5 x plus bas;
• pour 3 degrés (sévères), l'hémoglobine réduite est inférieure à 70, les érythrocytes sont inférieurs à 2,5.

Les tests biochimiques permettent de déterminer la quantité de fer sérique, le niveau de saturation en transferrine, la concentration en ferritine sérique, la bilirubine.

Si nécessaire, des études sont menées sur le contenu de certaines vitamines dans le sang.

Pour le diagnostic de l'anémie aplasique et mégaloblastique, il est nécessaire de pratiquer une ponction et un examen de la moelle osseuse.

Caractéristiques de l'évolution de l'anémie chez les bébés prématurés

Toujours conseillé de lire: Vitamines pour l'anémie ferriprive

L'anémie chez les bébés prématurés est divisée en les types suivants:

• précoce - survient au cours du premier ou du deuxième mois de la vie d'un bébé;
• Tard dans le troisième ou quatrième mois.

Le développement de la forme précoce est influencé par ces facteurs:

• blessure à la naissance à la tête;
• maladies infectieuses antérieures de la mère à la veille de l'accouchement;
• troubles nutritionnels causés par une carence en protéines et en oligo-éléments au cours des 2 derniers mois.

L'anémie est considérée comme physiologique chez certains bébés nés à terme. L'enfant est pâle, les autres manifestations sont absentes. Dans le sang, détectez une normo-ou une hyperchromie.

En forme tardive - une quantité réduite de fer.

Ces types d’anémie doivent être traités en apportant le déficit nécessaire dans le corps de la mère.

Caractéristiques des formes d'anémie les plus courantes

L'anémie ferriprive chez les enfants est détectée à un niveau réduit:

• l'hémoglobine;
• indice de couleur;
• fer sérique (moins de 120 µmol / l);
• saturation plasmatique en transferrine (moins de 25%);
• ferritine sérique (moins de 30 ng / l).

Dans le contexte d’une augmentation des capacités de liaison au fer sérique jusqu’à 60 μmol / l et plus.

L'effet positif de l'utilisation de préparations à base de fer pendant 7 à 10 jours de traitement est déterminé.

En thérapie, des diagnostics différentiels avec des formes atypiques (sidéroachrides, dimorphes), des anémies hypochromes sont nécessaires.

L'anémie sidéro-coeliaque est causée par des défauts dans la structure de l'hémoglobine, dans lesquels le fer n'est pas capturé par les érythrocytes. Le laboratoire détermine un taux suffisant de fer et de transferrine dans le sang et sa capacité à lier le fer est faible. Dans le traitement des préparations de fer ne sont pas nécessaires.

L'anémie dimorphe est associée à une carence simultanée en fer, vitamine B12. acide folique, protéines, autres oligo-éléments. Souvent détecté en nourrissant un enfant avec du lait de chèvre. La clinique est dominée par des retards de développement, des éruptions cutanées hémorragiques et une rate hypertrophiée (moins souvent par le foie).

Dans les tests sanguins: baisse marquée du nombre de globules rouges, leucocytose, présence de mégalocytes, diminution de l'hémoglobine et du fer.

L'anémie par carence en pyridoxine est une forme rare de carence en vitamine B6. ce qui perturbe la synthèse de l'hème. Le nombre d'erythrocytes dans le sang est réduit, ils sont hypochromes, mais le taux de fer est même élevé. Les préparations de fer en thérapie ne sont pas montrées.

La thalassémie est une maladie héréditaire qui entraîne une anémie due à une violation de la synthèse des protéines. Il existe d'autres syndromes génétiques (daunisme, anomalies des os, des dents). Les symptômes apparaissent dans 2 à 8 ans. L'évolution clinique sous forme de crises avec fièvre, pigmentation de la peau, fractures des os du squelette. Dans le sang - la réticulocytose, les érythroblastes, la bilirubine élevée, le fer sérique, le fer est déterminé dans les urines.

La peau jaune d'un bébé peut être un symptôme grave de l'anémie.

Anémie hémolytique

L'anémie hémolytique représentative est une maladie héréditaire - la maladie de Minkowski-Chauffard (microsphérocytose). En raison de la haute perméabilité de la membrane érythrocytaire, celles-ci deviennent sphériques et sont détruites par la rate en tant que cellules étrangères. Il survient à tout âge, mais est plus souvent détecté chez les enfants.

Ictère grave cliniquement manifeste dans un état satisfaisant de l'enfant. Il procède avec des exacerbations et des rémissions. En plus des symptômes communs à toutes les anémies, il existe une dépendance typique au bien-être au froid (apparition de spasmes des vaisseaux sanguins dans les bras et les jambes), un jaunissement de la peau et une sclérotique, une urine sombre est observée périodiquement. Au fil du temps, les effets de la maladie apparaissent - ulcères trophiques sur les pieds et les jambes qui ne se prêtent pas au traitement.

Traitement

Le traitement de l'anémie chez les enfants dépend du type d'anémie, de la gravité de la maladie. En plus des médicaments, une attention particulière est accordée au régime et à la nutrition.

Chaque jour devrait permettre de garder un enfant malade dans les airs. La marche est préférable de faire dans le parc ou la forêt, où l'air est saturé d'oxygène. Il est recommandé même aux écoliers d’organiser leur sommeil de jour.

Le régime alimentaire d’un enfant de moins d’un an souffrant d’anémie doit, outre le lait maternel, être rapidement associé aux jus, aux légumes et aux fruits râpés et à la purée de viande. Lorsque l'alimentation artificielle sont choisis des formules de lait, enrichies en fer et en micro-éléments.

Les exercices matinaux de routine et les massages aident à renforcer les muscles, à augmenter la circulation sanguine et à protéger le système immunitaire.

Dans les groupes plus âgés, il ne faut pas oublier les avantages des produits du foie, du bœuf, du poisson de mer, des légumineuses (haricots, lentilles) et des assaisonnements à base de légumes verts frais. Il est préférable de donner les fruits et les légumes crus dans les salades et les jus de fruits frais.

Selon les indications, des préparations à base de fer sont appliquées: Hemofer, Ferroplex, Konfekon et autres. Ils sont nécessairement combinés avec des vitamines complexes, des antioxydants.

En cas d'anémie à B12, des injections intramusculaires de vitamines et d'acide folique sont prescrites. Si l'anémie est causée par une absorption réduite de l'intestin, il est important que l'enfant normalise les selles. En thérapie, l'utilisation d'enzymes, de préparations à base de plantes.

Dans les cas graves, les transfusions de globules rouges sont indiquées. Le traitement est effectué sous le contrôle de tests sanguins.

Prévention de l'anémie

Si la maladie est détectée rapidement chez un enfant et que la nutrition et le traitement appropriés sont organisés, un rétablissement complet est possible.

La prévention de l’anémie ferriprive chez les enfants commence par la gestion de la grossesse de la mère, par le suivi du schéma correct et par l’organisation de la nutrition. Pour un nouveau-né, vous avez besoin de lait maternel. C'est le moyen le plus nécessaire de prévenir l'anémie. Les mamans avec des enfants devraient marcher plus, dormir suffisamment.

Vous ne pouvez entrer dans le leurre qu'avec l'autorisation du pédiatre de district.

En cas d'anémie pendant la grossesse, le médecin doit alors observer le bébé à haut risque. Vous devrez peut-être déplacer certains vaccins à une date ultérieure.

À l’école, un enfant ne devrait pas être autorisé à manger du fast-food, une grande quantité de bonbons. Il est préférable de mettre une pomme ou une poire dans une sacoche. À la maison, en hiver, préparez une compote de fruits séchés et, en été, ajoutez des baies fraîches au régime.

Dans certains cas, prescrits par un médecin, des doses prophylactiques de préparations à base de fer à court traitement sont recommandées. Nous ne devons pas oublier le danger d'anémie associé aux plaintes de fatigue, de mal de tête et d'échec scolaire d'un enfant. Les enfants sont beaucoup plus sensibles à tous les facteurs frappants que les adultes. Dans quelle direction l’équilibre interne du corps va changer - le renforcement de la protection ou la maladie - dépend des membres adultes de la famille.

Hypochromie dans l'analyse générale du sang chez un enfant

Anémie hypochrome: types et traitement

L'anémie hypochromique est un trouble caractérisé par une teneur réduite en hémoglobine dans les globules rouges. Pour confirmer le diagnostic, les paramètres sanguins suivants sont examinés: hématocrite, hémoglobine, indice de couleur (CP). Cependant, pour confirmer le diagnostic, l'hypochromie revêt une importance déterminante dans l'analyse sanguine générale: les globules rouges acquièrent la forme caractéristique d'anneaux avec éclairages au centre et bordures sombres sur les bords.

On distingue les formes suivantes de cette pathologie:

• carence en fer;
• saturé de fer (sideroahresticheskaya);
• fer redistributif;
• mixte

Anémie ferriprive

Cette forme est la plus courante. Les raisons en sont les suivantes: saignements chroniques en petits volumes, absorption réduite du fer par l'organisme, conditions physiologiques (grossesse, allaitement), manque de fer dans l'alimentation. Critères de diagnostic:

• niveau de processeur inférieur à 0,85;
• l'hypochromie;
• faibles taux de fer sérique;
• dynamique positive de la maladie dans le traitement des médicaments contenant du fer.

Anémie sidéroachémique (fer)

Cette forme se caractérise par un taux normal de fer dans le sang, mais son absorption est insuffisante, ce qui empêche l'hémoglobine de se former. Cette pathologie se développe en cas d'intoxication chronique par des poisons et des produits chimiques industriels, ainsi que par l'utilisation de certains médicaments. Critères de diagnostic:

• l'hypochromie;
• CPU réduit;
• taux normal de fer sérique dans le corps;
• absence d'effet de la thérapie avec des préparations de fer.

Anémie de fer

Cette condition résulte d'une accumulation excessive de fer sérique lors de la dégradation des globules rouges. Critères de diagnostic:

• hypochromie érythrocytaire;
• faible taux d'hémoglobine;
• indicateurs de fer dans la plage normale;
• manque d'effet de la thérapie de fer.

Cette pathologie se développe souvent en même temps qu'une endocardite, une tuberculose ou des maladies infectieuses purulentes.

Symptomatologie

Les manifestations cliniques dépendent de la sévérité, qui est déterminée en fonction de la teneur en hémoglobine:

I degré - plus de 90 g / l; II degré - 70-90g / l; III degré - moins de 70g / l.

Pour toutes les conditions hypochromes, les manifestations cliniques caractéristiques sont la faiblesse, des vertiges, un essoufflement, des mouches clignotantes devant les yeux, une diminution de l’activité physique et mentale et des palpitations.

Traitement

Bien entendu, pour commencer le traitement, il faut éliminer la cause sous-jacente de la maladie. Le traitement spécifique est déterminé par la variante de l'anémie. En cas de carence en fer - prescrire des suppléments de fer; régime alimentaire, qui comprend des aliments à haute teneur en fer (viande, foie). La durée du traitement dure en moyenne 6 mois. Lorsque le sidéro-accès - un traitement efficace avec de la vitamine B6. Avec la thérapie de vitamine de soutien redistributif et l'élimination des troubles inflammatoires associés.

Traitement d'hypochromie chez un enfant

Petit miracle et gros problème

Mon ami a récemment donné naissance à un enfant. Le garçon a grandi, mais au cours de la deuxième année de sa vie, les médecins ont découvert qu'il souffrait d'hypochromie. La mère de l'enfant a d'abord paniqué, puis, après avoir consulté toutes sortes de médecins des pays voisins, s'est un peu calmée. En règle générale, l'hypochromie - selon le manuel de référence médicale - une faible saturation des globules rouges en hémoglobine est caractérisée par un faible indice de couleur. L’hypochromie des érythrocytes est une faible teneur en hémoglobine dans le sang, c’est-à-dire les érythrocytes n'en sont pas saturés; C'est un signe caractéristique de l'anémie. L'hypochromie peut être associée à la thalassémie, à une intoxication au plomb et à divers dommages des globules rouges.

Chez les enfants, ce n'est pas si souvent réglé que chez l'adulte, mais les filles sont plus enclines à le faire, contrairement aux garçons. L'hypochromie des érythrocytes est une caractéristique caractéristique, associée à la microïtose pour l'anémie ferriprive. De nombreuses maladies peuvent conduire à une hypochromie des érythrocytes, un médecin observant un enfant avec un tel diagnostic devrait poser un diagnostic dont la séquence sera déterminée par la solution d'un problème (tâche) afin que l'enfant puisse récupérer rapidement. Selon ma copine, le traitement de l'hypochromie commence par la reconstitution de la quantité de fer dans le sang des enfants. Le fer bivalent absorbé dans le tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal) devient un tel médicament. Les médicaments prescrits principalement fraramid, lactate de fer, etc.

Quel est le meilleur traitement?

Le traitement de l'hypochromie des érythrocytes par un groupe de préparations pharmacologiques contenant du fer prend beaucoup de temps. En moyenne, il faut 2 à 3 semaines pour reconstituer le fer qui manque dans le corps. Et le traitement complet prend environ plusieurs mois. La viande, la vitamine C, constitue un traitement efficace dans le régime alimentaire de l'enfant. En violation de l'absorption du fer par les intestins, on utilise des médicaments nécessitant une administration intramusculaire au patient. L'hypochromie chez un enfant et un adulte présente des symptômes tels que: maux de tête, appétit faible ou inexistant, peau pâle, maux d'estomac et faiblesse générale. Une hypochromie légère et mineure peut survenir avec une thalassémie hétérozygote. Une hypochromie mineure indique une faible quantité d'hémoglobine dans le sang (temporaire ou permanente). Un tel diagnostic n'entraîne pas la mort et se guérit facilement par la relaxation et une nutrition adéquate, riche en vitamines, en minéraux et surtout en fer.

L'auteur: Tankova Svetlana

Commentaires

Une hypochromie mineure accompagne souvent l'anémie. Le sang dans les globules rouges du sang est inférieur à la normale et le sang ne semble donc pas aussi rouge que d'habitude. La coagulabilité du sang est souvent perturbée et la trace de l'injection saigne longtemps. Afin de prévenir l'hypochromie, il est nécessaire de surveiller la quantité d'hémoglobine chez les enfants. Cela est particulièrement vrai pour les enfants jusqu'à un an, lorsque l'hémoglobine joue un rôle important dans le développement du bébé. Tout d’abord, si l’enfant peut déjà manger autre chose que du lait maternel, il est nécessaire d’établir une nutrition adéquate. Eh bien, si un enfant mange du fromage cottage, de la viande, du foie, du bœuf. Si l'enfant est allergique, vous pouvez lui donner de la viande de lapin. En tout état de cause, l'hypochromie mineure répond bien au traitement, ne paniquez donc pas.

Quand mon fils avait 4 mois, nous sommes allés donner du sang. Après avoir reçu les résultats et consulté le médecin, j’ai appris que mon enfant souffrait d’une légère hypochromie. L'anémie a été diagnostiquée sur la carte. J'ai commencé à me demander comment traiter l'enfant et si je devais être soigné du tout. On me dit qu’à 4 mois, la quantité d’hémoglobine est réduite physiologiquement, car l’hémoglobine de la mère provient du sang du bébé et commence à produire le sien. Par conséquent, il n'est pas nécessaire de traiter l'anémie dans mon cas. Cependant, depuis que j'allaite l'enfant, il m'a été conseillé de manger de la viande, du foie, en particulier du bœuf, plus souvent, de boire du jus de grenade et de manger plus de pommes. Après trois semaines, nous avons réaffecté notre analyse, le sang était déjà normal.

Les symptômes de l'hypochromie me sont inconnus et par conséquent, je ne les ai peut-être pas remarqués chez mon enfant. Et ils ont découvert cette maladie chez mon enfant lors d'un examen de routine, ce que nous avons parfois fait. Au début, j'avais peur d'un tel nom et du fait qu'il s'agisse de mon enfant. Mais le médecin m'a rassuré et m'a dit que cette maladie était assez courante chez les enfants et qu'elle n'apparaissait pas dans ma veine. Le médecin a proposé un traitement, sur lequel nous avons immédiatement accepté. Je suis allé à l'hôpital avec l'enfant et en quelques semaines, l'enfant s'est rétabli. J'espère que plus nous n'aurons pas une telle maladie, et nous ne le serons plus à l'avenir. Parce que c'est vraiment difficile à supporter quand votre petit enfant est malade.

Ma fille m'a donné une petite-fille il y a environ 4 ans, la joie était tout un océan, je ne pouvais pas le décrire avec des mots. La petite-fille s’est bien développée, a fleuri comme une petite fleur, mais lors de sa troisième année, il est apparu qu’elle souffrait d’hypochromie, comme l’amie de votre enfant. Toute notre famille est tombée dans un profond désespoir. Le traitement a été long et douloureux pour tout le monde, en particulier pour sa petite-fille. Le traitement de l'hypochromie implique la prise de tout un groupe de médicaments contenant une certaine quantité de fer. Afin d'aider sa petite-fille plus rapidement, sa fille lui donnait quotidiennement de la viande enrichie en fer, et elle recevait en outre des produits riches en vitamines. Après 2-3 semaines, ma petite-fille était déjà en bonne santé!

Mon enfant et moi avons connu la même maladie, à savoir l'hypochromie. Cette maladie suggère qu'il y a une faible teneur en hémoglobine dans le sang. Et même si une telle maladie survient généralement à l'âge adulte, l'hypochromie des érythrocytes chez les enfants survient souvent et est plus douloureuse. En général, le médecin nous a expliqué tout cela après l'examen. Et j'ai remarqué quelque chose d'étrange chez l'enfant, quand il est devenu pâle, son appétit était parti et il s'est plaint de faiblesse. Le médecin nous a mis en garde contre un traitement long et coûteux, mais en vérité, j'étais déjà d'accord avec tout, si seulement l'enfant récupérait. En plus des diverses procédures à l'hôpital, ils nous ont également assigné un régime alimentaire spécial, à savoir consommer plus de viande et de vitamine C, comme l'a expliqué le médecin, afin de remplir le corps de fer. Après quelques mois, nous avons récupéré.

Récemment, cette maladie est souvent observée chez les enfants. Ma nièce a également eu ce problème. Au début, nous ne savions pas quoi faire, nous cherchions beaucoup d’informations, nous nous sommes tournés vers des médecins. L'hypochromie des érythrocytes est en fait traitée pendant très longtemps. Mais ici la patience principale et tout ira bien. L'enfant a complètement récupéré et, maintenant, une telle maladie ne souffrira plus, je l'espère vraiment. Il est bon que de nombreux médecins traitent ce problème et inventent différents médicaments et approches de traitement. Il y aura donc toujours quelque chose de nouveau. Ils sont très nécessaires!

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Qu'est-ce que l'hypochromie dans le test sanguin?

Toute modification de la composition du sang a une valeur diagnostique importante. Ainsi, les modifications morphologiques des globules rouges peuvent être liées à leur taille, à leur forme et à la nature de leur coloration. En effectuant une numération globulaire complète, on peut constater que les globules rouges sont faiblement colorés. Dans le même temps, les globules rouges ont l’apparence de cernes, c’est-à-dire que, sur les bords, un bord foncé et la partie centrale, la lumière.

Ce changement s'appelle l'hypochromie. Elle est causée par une faible teneur en hémoglobine dans les érythrocytes et, par conséquent, par un indice de couleur réduit dans la numération globulaire inférieure à 0,8. Dans ce cas, nous parlons du développement de l'anémie hypochrome, qui n'est pas une forme nosologique indépendante. Ce terme est utilisé comme nom générique pour tous les types d'anémie provoqués par un tel changement des globules rouges.

L'hypochromie est associée à une synthèse altérée de l'hémoglobine. Cela se produit en cas de carence en fer, d’empoisonnement chronique au plomb, de maladies héréditaires dans lesquelles le métabolisme du fer et la synthèse de l’hémoglobine sont violés (thalassémie, anémie sidéroblastique). Il existe plusieurs variétés d'anémie hypochrome:

• carence en fer avec diminution absolue du fer;
• Le fer saturé en fer est normal, mais il ne participe pas à la synthèse de l'hémoglobine;
• distribution de fer;
• type mixte.

Le tableau clinique de l’anémie hypochrome dépend du taux d’hémoglobine, lequel détermine la gravité de la maladie. Pour toute forme de symptômes tels que faiblesse, irritabilité, pâleur de la peau, vertiges, mouches devant les yeux, capacité de travail réduite, palpitations.

Comment déterminer l'hypochromie?

La pathologie est déterminée lors d'une analyse générale au cours de laquelle le sang est prélevé du doigt sur un estomac vide. Ceci tient compte non seulement du niveau d'hémoglobine (normalement chez l'adulte en g / l), mais également de l'indice de couleur du sang, dont la norme varie de 0,85 à 1,15. L'hypochromie survient lorsque le processeur est inférieur à 0,8. La gravité de la pathologie est déterminée par le niveau d'hémoglobine:

• dépasse 90 g / l - 1 degré;
• se situe dans la plage de 70 à 90 g / l - 2 degrés;
• moins de 70 g / l - 3 degrés.

Anémie ferriprive

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L'hypochromie de ce type est la plus courante. La plupart des patients (jusqu'à 95%) sont des femmes âgées de 15 à 50 ans. Ce type d'anémie se produit en cas de consommation excessive de fer par rapport à son absorption dans l'organisme. Cela se produit lors de saignements chroniques, avec une alimentation déséquilibrée, ainsi que lors de processus physiologiques tels que la grossesse et l'allaitement.

Il est déterminé par les caractéristiques de diagnostic suivantes du test sanguin:

• indice de couleur inférieur à 0,8;
• hypochromie érythrocytaire (couleur foncée sur les bords et claire au centre);
• faible teneur en fer.

Après avoir pris des suppléments de fer, les patients se sentent mieux et ont des résultats de laboratoire.

Anémie de fer

Avec cette pathologie, la teneur en fer dans le sang est normale, mais son absorption est altérée et donc la formation d'hémoglobine. Une hypochromie de ce type se développe au cours d'une intoxication chronique par des produits chimiques ou certains médicaments. Diagnostiqué par les caractéristiques suivantes:

• indice de couleur abaissé;
• érythrocytes hypochromes;
• taux sériques normaux de fer.

Dans l'hypochromie, les globules rouges se présentent sous la forme de cernes - sombres sur les bords et clairs au centre

L'acceptation de médicaments contenant du fer dans ce cas ne donne pas l'effet souhaité.

Anémie de fer

Cette pathologie est due à l'accumulation de fer en excès lors de la dégradation rapide des globules rouges. Cette anémie se développe généralement avec la tuberculose, l’endocardite et un certain nombre d’infections purulentes. Les fonctions de diagnostic sont les suivantes:

• taux d'hémoglobine réduit;
• hypochromie érythrocytaire;
• les niveaux de fer sont normaux.

Dans ce cas, il n'y a aucun résultat après avoir pris des médicaments avec du fer.

Traitement

Le traitement consiste principalement à éliminer les causes de l'hypochromie. Il est important de guérir la maladie, ce qui a entraîné une diminution du taux d'hémoglobine. Le traitement spécifique est dû au type d'anémie.

En cas de carence en fer, les produits contenant du fer sont indiqués, et un régime spécial avec une prédominance de viande, de foie et d’autres aliments riches en fer est recommandé. Particulièrement beaucoup de fer dans les raisins secs, les grenades, les abricots secs, les pommes, les betteraves. En règle générale, un long traitement est nécessaire. La réception des préparatifs se déroule environ six mois plus tard.

Vidéo sur les causes et les symptômes de l'anémie ferriprive:

Lorsque le fer forme prescrit de la vitamine B6. Dans le cas de l’anémie à redistribution du fer, on procède au traitement des maladies qui ont provoqué son développement, ainsi qu’au traitement d’entretien par des vitamines. Avec ces deux types de la maladie ne devrait pas prendre des médicaments contenant du fer, sinon il peut entraîner l'accumulation de sa quantité excessive.

Dans les formes sévères, il peut être nécessaire d’administrer par voie intraveineuse des préparations à base de fer, des vitamines et une perfusion de globules rouges.

Si la cause de la pathologie saigne, vous devez l'arrêter. Dans ce cas, un traitement à la fois conservateur et chirurgical peut être nécessaire.

Il est très important de commencer le traitement de l'anémie le plus tôt possible, car dans ce cas uniquement, un résultat positif est possible. Il est impossible de se débarrasser de cette pathologie à l’aide d’aliments contenant uniquement du fer; un traitement médicamenteux est donc nécessaire.

Conclusion

La détection de l'hypochromie lors d'une prise de sang générale permet un diagnostic précoce de divers types d'anémie hypochrome, ce qui est important pour un traitement efficace.

Sources: http://www.infmedserv.ru/stati/gipohromnaya-anemiya-vidy-i-lechenie, http://pcommunity.ru/womans/meditsina/lechenie-gipokhromii-u-rebenka, http: // serdec. ru / krov / chto-takoe-gipohromiya-analize-krovi

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Anémie chez les jeunes enfants

L'anémie chez les nourrissons est l'une des pathologies les plus courantes chez les jeunes parents. Il se caractérise par une diminution du taux d’hémoglobine et de globules rouges dans le sang de l’enfant, principal fournisseur en oxygène des tissus et des cellules du corps. Les globules rouges sont composés à 98% d'hémoglobine, qui est un composé de protéines et de fer. Si le corps manque de fer, la structure de l'hémoglobine est détruite et une anémie se produit. Le traitement opportun de cette pathologie est simplement nécessaire pour éviter des conséquences graves sous forme d'hypoxie chronique et de manque d'oxygène.

Quel est le taux d'hémoglobine

Les taux normaux d’hémoglobine dépendent de l’âge de l’enfant:

• de la naissance à la fin du premier jour - pas moins de 145 g / l et pas plus de 225 g / l (gramme par litre);
• du début du deuxième jour à la fin de 13 jours - g / l;
• de 14 jours à 28 jours –g / l;
• du mois au 6 ans –g / l.

Il convient de garder à l’esprit que de petits écarts par rapport à la norme dans un sens ou dans l’autre sont admissibles et constituent un indicateur individuel.

Pourquoi le taux d'hémoglobine diminue chez les bébés

La quantité de fer dans le corps d'un bébé est assez importante jusqu'à environ six mois. Pendant tout ce temps, il y a un flux de stocks différés dans l'utérus de la mère. Après cela, l'enfant doit les remplir de l'extérieur. Si le fer vient en petites quantités avec de la nourriture, le bébé peut alors montrer des signes de carence. En outre, les causes de l'anémie chez les enfants peuvent être intra-utérines:

• mauvaise alimentation d'une femme en portant un enfant;
• manque de vitamine B12, d'acide folique et de cuivre pendant la grossesse;
• sous-développement du cordon ombilical et du placenta;
• des saignements sont survenus pendant la grossesse;
• carence en fer chez la future mère;
• pathologie du flux sanguin intra-placentaire;
• hypoxie fœtale;
• grossesse multiple;
• conséquences de l'intoxication fœtale.

En outre, une déficience en hémoglobine peut être observée après que l'enfant a subi un traumatisme à la naissance, avec une prématurité et même à la suite d'une ligature précoce ou tardive du cordon ombilical. L'anémie chez les bébés prématurés est retrouvée dans 90% des naissances prématurées. En outre, moins l’âge gestationnel était gestationnel, plus le degré de pathologie était élevé. L'anémie ferriprive chez les enfants peut entraîner la formation d'une carence biliaire aiguë chez les jeunes enfants.

Après la naissance, les causes de l'anémie peuvent être:

• les maladies qui entraînent une violation de l'absorption du fer;
• transfert de l'enfant à une alimentation artificielle;
• infections au cours desquelles le saignement est possible;
• croissance trop rapide du tissu osseux et des muscles;
• troubles de la synthèse des érythrocytes;
• nourrir le lait entier;
• maladies chroniques;
• intoxication au plomb;
• l'incapacité à obtenir du manganèse et du cuivre, ce qui permet à la glande de se transformer en hémoglobine;
• maladies hématologiques et héréditaires.

Comment la pathologie se manifeste

En règle générale, l'anémie chez les nourrissons n'est détectée qu'après un test sanguin général, dont les résultats montrent que le taux d'hémoglobine est abaissé. Normalement, sa quantité ne doit pas tomber en dessous de 110 g / l. C'est le symptôme principal.

Les signes supplémentaires d'anémie comprennent:

• manque d'appétit;
• faiblesse du corps;
• manque de prise de poids nécessaire pour un certain âge;
• pâleur et rugosité de la peau;
• transpiration;
• régurgitations fréquentes;
• mauvais sommeil;
• cheveux et ongles cassants;
• retard psychomoteur et développement physique;
• des fissures se forment aux coins de la bouche;
• les enfants plus âgés ont envie de manger de la terre ou de l'argile.

Plus l'enfant grandit, plus tous les symptômes ci-dessus commencent à apparaître.

L'anémie précoce chez les bébés prématurés s'accompagne des mêmes symptômes et apparaît 4 à 10 semaines après la naissance. Mais l'anémie tardive ne se manifeste qu'au bout de 3-4 mois et peut s'accompagner des symptômes suivants:

• peau sèche;
• manque d'appétit;
• une augmentation de la taille de la rate et du foie (détectée par échographie abdominale).

Classification

La classification de l'anémie chez les enfants est la division de la pathologie en fonction des signes, des causes, de l'étendue et des symptômes.

Séparation du CP (indice de couleur - teneur en hémoglobine dans un globule rouge). C'est pour cet indicateur que le manque d'hémoglobine est divisé en types:

• anémie hypochrome chez les enfants - l’indice de couleur est inférieur à 0,85. Trouvé chez 80% des enfants. Ce type comprend l’anémie ferriprive (synthèse de l’hémoglobine altérée) et la thalassémie (synthèse réduite des chaînes polypeptidiques faisant partie de l’hémoglobine);
• anémie normochrome chez les nourrissons - CP de 0,85 à 1,05. À son tour, cette espèce est divisée en sous-espèce: néoplasique; post-hémorragique (effets de saignements de nature différente); L'anémie hémolytique chez l'enfant est la plus grande destruction de globules rouges, causant d'une part l'érythropoïèse (type d'hématopoïèse au cours de laquelle se forment des globules rouges) et d'autre part l'apparition de produits de dégradation de l'érythrocyte. C'est une conséquence du rhum, une infection intra-utérine du fœtus par le virus de la rubéole, le toxoplasme ou l'herpès. anémie aplasique chez les enfants - causée par une forte inhibition des lignées cellulaires dans la moelle osseuse à la suite de la prise de certains médicaments, intoxication par des produits chimiques. En outre, l'anémie aplastique chez les enfants peut être une conséquence de l'exposition au corps de l'enfant des rayonnements ionisants;
• anémie hyperchromique - indice de couleur supérieur à 1,1. Ce type d'anémie comprend: une carence en acide folique: elle résulte d'un manque de vitamine B1 et d'acide folique dans le corps; Carence en vitamine B12 - violation de la formation de leucocytes due à un manque de vitamine B12; Le syndrome myélodysplasique est une série de maladies causées par l’absence de certains types de cellules sanguines, le développement inapproprié de la moelle osseuse et le risque de développer une leucémie aiguë.

La gravité de l'anémie chez les nourrissons est divisée en 3 types:

• doux - la quantité d'hémoglobine par litre de sang n'est pas inférieure à 90 grammes;
• moyen - cet indicateur diminue à 70 g / l;
• degré grave - état critique nécessitant une intervention urgente - le taux d'hémoglobine est tombé en dessous de 70 g / l.

Le plus souvent, chez les jeunes enfants, l’anémie ferriprive est causée par un manque de fer dans le corps du bébé. En même temps, tous les indicateurs de sang rouge changent. Les symptômes peuvent se manifester sous forme d'anomalies comportementales et psychologiques, d'une coordination altérée, d'une activité réduite.

Comment identifier la pathologie

Le diagnostic d'anémie déficiente chez les enfants est réalisé uniquement avec une analyse de sang. Sur aucun signe externe, il est impossible de faire un diagnostic précis. Une fois que l'analyse sanguine a montré que le niveau d'hémoglobine et le nombre d'érythrocytes étaient inférieurs à ce qu'ils devraient être, des diagnostics supplémentaires sont établis pour aider à identifier le type exact de pathologie et son degré. C'est:

• biochimie sanguine;
• analyse d'urine (clinique);
• analyse générale des matières fécales.

Un diagnostic supplémentaire comprend la ponction de la moelle osseuse (si nécessaire, un examen histologique).

Comment se débarrasser de la maladie

Le traitement de l'anémie chez les jeunes enfants consiste généralement à éliminer complètement les causes et les symptômes ayant conduit au développement de cette pathologie. Si la maladie résulte de maladies accompagnées de saignements, elles sont alors diagnostiquées et traitées.

Avec un léger degré d'incapacité, le bébé reçoit un régime spécial. S'il se nourrit de mélanges, un mélange spécialisé enrichi en fer est prescrit. Lors de l'allaitement, la mère est obligée d'ajuster son alimentation. Son régime est le suivant:

• consommation de jaune d'oeuf, de poisson, de viande (poulet, lapin, boeuf);
• apport au régime alimentaire des légumes frais, composés de fer: laitue, oignons verts, chou de Bruxelles, persil, épinards;
• mangeant souvent des noix, du lait, du foie de morue.

En d’autres termes, une mère qui allaite est obligée de surveiller sa nutrition - elle doit être équilibrée, contenir de grandes quantités de fer et d’autres oligo-éléments.

Les bébés qui ont déjà des aliments complémentaires dans leur régime alimentaire devraient limiter l'alimentation avec des céréales - pas plus d'une fois par jour. L'exception est le sarrasin. En présence de processus inflammatoires et en violation du tractus gastro-intestinal, les bébés sont autorisés à donner du bouillon aux hanches, à la camomille ou à la menthe.

En plus d'améliorer la nutrition, l'anémie chez les enfants doit être traitée avec des médicaments spéciaux qui rétablissent le niveau de substances manquant dans le corps, en particulier pour les grades 2 et 3. Avec un niveau insuffisant de fer, les préparations de fer prescrites. Par exemple:

L’amélioration de l’état de l’enfant et le rétablissement de taux normaux d’hémoglobine sont observés 3 à 4 semaines après le début de l’administration du médicament et de l’alimentation. La carence en fer se rétablit complètement entre 3 et 6 mois. Pour éliminer le risque de récurrence de la maladie, il est nécessaire de poursuivre le traitement même après la normalisation du taux d'hémoglobine, en réduisant la dose quotidienne de moitié.

En plus du traitement principal, le médecin prescrit l’utilisation de préparations multivitaminiques. Si les résultats de l'analyse présentent un manque d'acide folique, alors les médicaments prescrits en contiennent.

Pour traiter l'anémie sévère est nécessaire dans un hôpital sous la surveillance d'un médecin. Cette forme de pathologie chez le nourrisson peut avoir des conséquences graves: dystrophie, manque d’oxygène, insuffisance rénale et hépatique. Par conséquent, le traitement devrait être plus sérieux et plus rapide. Pour cela, la méthode parentérale d’administration de préparations à base de fer est utilisée, à savoir: la façon dont le médicament passe dans le tractus gastro-intestinal. Fondamentalement, un enfant de moins d'un an est administré par voie intraveineuse. Dans les cas graves, des procédures de transfusion massive d’érythrocytes sont nécessaires, lesquelles sont appliquées en cas d’anémie chez les bébés très prématurés (par exemple, chez ceux nés de 30 semaines environ).

Comment prévenir le développement de la maladie

La prévention de l'anémie chez les enfants devrait commencer pendant la grossesse. La future mère devrait absolument surveiller son alimentation, suivre un régime, marcher souvent à l’air frais et, si nécessaire, prendre des complexes de vitamines et de minéraux contenant du fer. Après la naissance d'un bébé, la prévention de l'anémie consiste en une alimentation naturelle, des soins de qualité, un test de dépistage rapide (diagnostic), une observation chez le pédiatre. Au premier soupçon d'anémie, il n'est pas nécessaire de différer le traitement; plus le traitement est précoce, plus le risque de développer un degré plus grave de maladie et d'autres conséquences est faible.

Lait de vache pour les enfants jusqu'à l'année Smekta pour les nourrissons Mélange hypoallergénique pour les enfants Normes de gain de poids chez les nourrissons dans le tableau

Anémie chez les nourrissons de moins d'un an

L'anémie et le syndrome anémique sont les conditions pathologiques les plus courantes en pédiatrie.

Le terme médical commun «anémie» regroupe des maladies d'étiologie et de nature différentes, qui entraînent une réduction du taux d'hémoglobine et de globules rouges dans le sang, ce qui entraîne un apport insuffisant en oxygène aux tissus. (voir plus Anémie)

Le taux d'hémoglobine chez un enfant

Conformément aux critères acceptés, les indicateurs suivants du niveau d'hémoglobine dans le sang d'un enfant sont considérés comme normaux:

• dès la naissance et le premier jour de la vie: plus de 145 grammes par litre;
• du premier au quatorzième jour: 130 g / l;
• du 14 au 28e jour: 120 g / l;
• de 1 mois à 6 ans - 110 g / l.

Types d'anémie chez un enfant jusqu'à un an

Chez les enfants jusqu'à l’année, il existe plusieurs types d’anémie:

1. La carence en fer, ou hypochrome - est la plus fréquente et représente environ 80% de tous les cas d’enfants. Il se développe sur le fond de fer insuffisant dans le corps.

2. La deuxième forme d'anémie la plus répandue est l'hémolyse. Il se manifeste à la suite de:

• conflit rhésus
• infection du fœtus pendant le développement prénatal du virus de la rubéole, de l’herpès ou de la toxoplasmose.

3. Anémie alimentaire - se développe en raison d’une alimentation inadéquate: carence alimentaire en fer, vitamines, protéines, sel. Dans la plupart des cas, il se développe pendant l'alimentation artificielle.

Les experts distinguent également les types suivants de la maladie:

• anémie néonatale;
• anémie de prématurité;
• anémie due aux complications d'un processus d'infection aiguë;
• anémie Yaksh –Gayema ​​(ou type lourd).

Degrés d'anémie

Selon le niveau d'hémoglobine dans le sang, il existe trois degrés de sévérité de l'anémie:

1. Le premier, ou facile: la quantité d’hémoglobine est inférieure à la normale mais supérieure à 90 g / l.
2. La seconde - la moyenne: le niveau d'hémoglobine est maintenu dans la plage de 90 à 70 g / l.
3. Le troisième est lourd: la quantité d’hémoglobine tombe en dessous de 70 g / l.

Stade de la maladie

Au cours de son développement, l'anémie passe par trois étapes principales:

1. Carence en fer prélactive. A ce stade, il y a une réduction contenue dans les stocks de tissus de l'oligo-élément. Dans la composition du sang périphérique, le taux de fer est maintenu dans les limites de la normale. Dans les tissus, son contenu est réduit et des produits entrants, il n'est pas absorbé en raison d'une diminution de l'activité des enzymes intestinales.
2. Carence en fer latente (cachée). La quantité de stocks déposés d'une substance donnée et sa teneur en sérum sanguin sont réduites.
3. La dernière étape de la carence en fer. Il existe une diminution significative du niveau de l’oligo-élément dans une unité de volume sanguin, ainsi qu’une réduction du nombre de globules rouges. En fait, cette condition est appelée anémie ferriprive.

Causes de l'anémie chez les nourrissons

À la naissance, le corps de l’enfant contient une certaine quantité de fer. Ses réserves durent environ six mois. En outre, ils doivent être reconstitués de l'extérieur. Si cela ne se produit pas ou si le fer est en quantité insuffisante, le risque de développer une anémie augmente. Cette condition peut conduire à d'autres raisons:

Pendant le développement fœtal et l'accouchement:

• carence en acide folique, cuivre, vitamine B12;
• saignements de la mère en portant l'enfant;
• la présence d'une carence en fer chez la femme enceinte;
• mauvaise nutrition de la future mère, entraînant une accumulation insuffisante de fer dans le corps du bébé;
• développement anormal du placenta ou du cordon ombilical;
• violation du flux sanguin intra-placentaire;
• traumatisme à la naissance;
• prématurité;
• ligature précoce ou tardive du cordon ombilical.

Après l'apparition de la lumière, les causes de l'anémie peuvent être:

• alimentation artificielle;
• prévalence du lait entier (en particulier du lait de chèvre) dans le régime alimentaire des enfants;
• conditions infectieuses impliquant des saignements;
• pathologies intestinales conduisant à une absorption insuffisante du fer;
• certaines maladies héréditaires;
• développement rapide des systèmes osseux et musculaire;
• trouble de l'absorption du fer;
• malformations congénitales des érythrocytes (conduisant à un type d'anémie falciforme et à une thalassémie);
• intoxication au plomb;
• processus inflammatoires chroniques.

Symptômes de l'anémie chez les nourrissons

Le manque d'hémoglobine dans le sang est la raison pour laquelle les cellules et les tissus ne reçoivent pas la quantité d'oxygène nécessaire à leur développement et à leur croissance. Cette condition entraîne certains symptômes caractéristiques.

A un stade précoce, le tableau clinique est assez effacé. Avec un cours léger de la maladie ne peut pas se manifester à l'extérieur et être diagnostiqué uniquement à la suite de tests sanguins. Une quantité insuffisante d'hémoglobine est le premier et le principal symptôme de la pathologie.

Les symptômes externes incluent:

• faiblesse générale;
• mauvais sommeil;
• état d'anxiété;
• pâleur et sécheresse de la peau;
• des fissures dans les coins des lèvres;
• ongles cassants;
• faible croissance et perte de cheveux;
• perte d'appétit;
• régurgitations fréquentes;
• prise de poids insuffisante ou absence de prise de poids;
• maladies respiratoires fréquentes;
• des problèmes avec le travail du tractus gastro-intestinal;
• retard dans le développement physique et psychomoteur.

Traitement de l'anémie

La base du traitement de l'anémie ferriprive est l'utilisation de préparations à base de fer et la nomination d'un régime alimentaire spécial.

Il est préférable de les donner à l'enfant dans les intervalles entre les tétées, car le régime alimentaire des nourrissons se compose principalement de lait et de produits laitiers et les protéines du lait ont tendance à se lier au fer, ce qui complique grandement son absorption dans le tube digestif.

Dans la plupart des cas, prescrire des formes liquides de drogues. La posologie est de 3 mg par jour pour 1 kg de poids corporel.

Une telle thérapie sur une période assez courte normalise le niveau d'hémoglobine. Indépendamment de ce traitement devrait être poursuivi. La durée moyenne du cours est de 2 à 6 mois: c'est pour cette période qu'un apport suffisant d'oligo-éléments se forme dans le corps de l'enfant.

En cas de maladie grave, l'enfant reçoit des injections de fer.

Nutrition des nourrissons anémiques

Pour la guérison complète de l'anémie et la normalisation du taux d'hémoglobine, un régime alimentaire spécial est prescrit aux enfants. Le régime alimentaire devrait inclure les aliments contenant le sang nécessaire à la formation de substances: vitamines C, PP, groupe B (en particulier B12). Il est également nécessaire de prendre soin de la teneur en protéines des aliments: inclure la viande, le poisson et les œufs dans l'alimentation.

Dans tous les cas, rappelez-vous que le produit idéal pour un enfant de moins de 1 an est le lait maternel. Si, pour certaines raisons, l'allaitement devient impossible ou insuffisant, nourrissez le nourrisson avec des mélanges adaptés contenant beaucoup de fer et de vitamines. Les pédiatres ne recommandent pas de donner du lait de vache aux bébés jusqu'à un an. En complément alimentaire, il est préférable d’utiliser de la bouillie, de la compote de pommes.

Les enfants plus âgés peuvent recevoir une soupe à base de foie, de grenade, de jus de betterave, d'épinard, de persil et de chou de Bruxelles.

Hypochromie ou anémie hypochrome: caractéristiques du déroulement et du traitement

Quelle est l'anémie hypochrome

L'anémie hypochromique est un terme collectif qui désigne plusieurs types d'anémie. Elle se caractérise par une diminution du taux d'hémoglobine (une protéine contenant du fer présente dans la composition des cellules sanguines). Cela conduit à une privation d'oxygène des organes et des tissus du corps. En raison du manque d'oxygène, ils cessent d'exercer leurs fonctions, ce qui engendre de graves complications.

L'anémie du grec se traduit par anémie. Peut survenir dans toute maladie associée de quelque manière que ce soit à des lésions sanguines.

L'hypochromie est caractérisée par une diminution du taux d'hémoglobine et du nombre de globules rouges (érythrocytes)

C'est important! Les personnes à faible taux d'hémoglobine sont deux fois plus souvent malades, atteintes d'infections intestinales et d'infections respiratoires aiguës.

En cas d'anémie, non seulement le taux d'hémoglobine et d'érythrocytes diminue, mais l'indice de couleur change également. Les cellules sanguines changent également de taille et de forme, elles prennent la forme d'un anneau avec illumination au milieu et d'un bord sombre sur les bords.

Avec l'anémie hypochrome, l'indice de couleur des globules rouges change. Ils s'estompent et il y a une bordure sombre autour des bords.

Le problème de l'anémie se rencontre souvent dans la pratique pédiatrique. À la naissance, un bébé produit une certaine quantité de fer. Dans la suite il est nécessaire de reconstituer. Si cela ne se produit pas, la probabilité d'apparition de la maladie augmente.

Raisons

Les causes dépendent du type d'anémie. Cependant, provoquent le plus souvent la maladie:

• saignements abondants (menstruation, blessures postopératoires ou graves);
• alimentation déséquilibrée avec des quantités insuffisantes de vitamines et de protéines. Il est caractéristique des personnes qui suivent un régime strict et des végétariens.
• hémorragie interne. Les pertes de sang peuvent être mineures, mais constantes (fréquentes). Ceux-ci incluent des saignements des gencives, des hémorroïdes et des maladies gastro-intestinales. En cas de myome (tumeur bénigne) de l'utérus et du kyste de l'ovaire, leur cavité est remplie de sang, l'hémoglobine se transforme en d'autres composés et se résorbe progressivement. En médecine, ce phénomène s'appelle «pseudo-perte de sang»;
• maladies infectieuses chroniques - en cas de tuberculose, d’entérocolite, d’hépatite, de redistribution du fer ou d’absorption médiocre. Chez les personnes âgées, l’anémie est souvent provoquée par des maladies du foie et des reins;
• intoxication, intoxication chimique - trouvé avec l'anémie saturée de fer;
• grossesse - pendant cette période, le corps a besoin d’une quantité accrue de fer;
• les vers;
• troubles sanguins;
• les maladies auto-immunes provoquent la mort des globules rouges, ce qui entraîne une diminution de l'hémoglobine.

L'anémie chez les nouveau-nés et les prématurés apparaît lorsque:

• conflit rhésus;
• infection du fœtus pendant la gestation par les virus de l'herpès, de la rubéole;
• mauvaise alimentation de la future mère;
• blessure à la naissance.

Chez les nourrissons, la maladie peut se développer à la suite de la malnutrition. Cela se produit principalement pendant l'alimentation artificielle.

L'anémie hypochromique survient souvent à l'adolescence lorsque des modifications hormonales se produisent.

Classification

Les médecins distinguent plusieurs types d'anémie hypochrome:

• carence en fer (microcytaire) - se produit le plus souvent. Cela peut être dû à des saignements fréquents, à une carence en fer et à sa faible digestibilité, à des processus physiologiques (lactation, grossesse). Il y a plus chez les enfants et les jeunes femmes;
• saturé de fer (sideroachresticheskaya) - caractérisé par un taux normal de fer dans le sang, mais cet élément n'est pas absorbé, de sorte que l'hémoglobine n'est pas produite. Il est plus fréquent chez les personnes âgées. La pathologie est observée avec une intoxication à l'alcool, une intoxication par des poisons ou des produits chimiques, une utilisation prolongée de médicaments;
• redistribution du fer - se produit quand une concentration élevée de fer dans le sang après la dégradation des globules rouges (globules rouges). La maladie se rencontre souvent dans la tuberculose, processus infectieux purulents;
• mixte - se développe en raison d'une carence en vitamine B12 et en fer. Parmi les principaux symptômes émettent une fatigabilité rapide, une immunité réduite, un gonflement des membres supérieurs.

La maladie peut être héréditaire ou acquise.

1. La forme acquise survient après une intervention chirurgicale, des maladies infectieuses, avec empoisonnement.
2. L'anémie congénitale survient lors de maladies du sang.

Selon l'OMS, une femme sur trois et un homme sur six souffrent d'une forme chronique de la maladie. Le fait est que les maladies chroniques, le régime déséquilibré, les régimes entraînent un manque de fer dans le corps et une diminution du taux d'hémoglobine. Les patients s'habituent à la faiblesse, à la mauvaise santé, ce qui explique le surmenage et le stress.

Symptômes d'hypochromie

Pendant longtemps, les patients ne font pas attention à la détérioration de l'état, se désintéressant du stress et de la fatigue.

Les symptômes dépendent complètement de la gravité de l'anémie. Au début, tous les patients se plaignent de:

• malaise général;
• fatigue rapide;
• violation de l'attention;
• endurance physique réduite;
• somnolence

Les signes de la maladie, en fonction de la gravité - tableau

Caractéristiques de la manifestation chez les enfants

Chez les enfants, en particulier les nourrissons, les symptômes sont légers. Il est souvent possible de diagnostiquer une maladie uniquement après une prise de sang. Les parents doivent faire attention aux signes suivants:

• peau pâle;
• manque de sommeil et d'appétit;
• la léthargie;
• rhumes fréquents;
• des fissures dans les coins de la bouche;
• retard dans le développement physique et psychomoteur.

La négligence à long terme de la maladie peut être fatale, de sorte que la pathologie nécessite un traitement obligatoire.

Diagnostics

Tout d'abord, le médecin procède à un examen externe, examine les manifestations cliniques, les maladies héréditaires. Le diagnostic est confirmé sur la base d'un test sanguin général, qui indique le taux d'hémoglobine et le nombre de globules rouges (globules rouges), permettant de déterminer le type d'anémie et l'indice de couleur.

Interprétation des résultats de la formule sanguine complète - tableau

Normalement, la teneur en hémoglobine dans les érythrocytes est comprise entre 0, 85 et 1, 15. Avec l’anémie hypochrome, l’indice de couleur tombe en dessous de 0,85.

De plus, un diagnostic différentiel est réalisé:

• analyse du sang occulte fécal;
• Gastroscopie - examen du tube digestif avec un tuyau flexible inséré par la bouche;
• coloscopie - examen du gros intestin avec une sonde spéciale;
• analyse d'urine;
• Échographie des reins;
• radiographie thoracique;
• examen gynécologique (pour les femmes);
• étude du sérum sur des échantillons de fer et de moelle osseuse.

Un test sanguin clinique est effectué pour confirmer l'anémie.

Traitement

Le traitement dépend entièrement des manifestations cliniques et de la gravité de l'hypochromie. Le premier traitement vise à éliminer les causes de la maladie.

Traitement médicamenteux

L’accent est mis sur la prise de médicaments qui compensent les carences en fer et en vitamine B12.

Il est nécessaire de prendre en compte le fait que les vitamines sont rapidement excrétées dans l'urine. Par conséquent, des résultats rapides ne peuvent être obtenus que par la prise de médicaments contenant des vitamines.

1. Les suppléments de fer prennent de 4 à 8 semaines pour normaliser les taux d'hémoglobine. Ceux-ci peuvent être: Ferrum Lek, Fenüls, Hemofer. Les médicaments qui doivent être administrés goutte à goutte ou sous forme d'injections sont recommandés pour être utilisés uniquement en milieu hospitalier pour écarter les manifestations allergiques.
2. Si un apport insuffisant en vitamine B12 est détecté, des injections sous-cutanées de Cyanocobalamin sont prescrites. Le cours du traitement est 1-2 mois avant la normalisation de la condition.
3. Une carence en vitamine B s'accompagne souvent d'une carence en acide folique. Dans ce cas, des médicaments supplémentaires sont prescrits. Le traitement dure jusqu'à 30 jours.

Les médicaments sont recommandés à prendre sous forme de sirop, de gélules ou de comprimés. Les injections sont prescrites si un patient a une maladie gastro-intestinale ou une perte de sang aiguë.

Il convient de garder à l'esprit que le traitement des formes d'anémie modérée et sévère est effectué uniquement à l'hôpital sous la surveillance d'un médecin.

Médicaments pour traiter la maladie - galerie

Ferrum Lek Fenüls Hemofer

Remèdes populaires

La médecine traditionnelle est prise uniquement comme traitement d'entretien et en association avec des médicaments.

1. Le matin, il est recommandé de manger 100-150 g de carottes râpées avec de la crème sure.
2. Pendant la journée, utilisez quelques morceaux de citrouille bouillie.
3. L'ortie améliore la composition du sang, augmente l'hémoglobine et les globules rouges. Pour préparer l’infusion, vous devez hacher 10 g de feuilles, cuire à la vapeur avec un verre d’eau bouillante et laisser reposer 10 minutes. Prenez le liquide 1 cuillère à soupe. l 3 fois par jour.
4. Un mélange de fruits secs. Moudre les abricots secs, les pruneaux, les raisins secs, les figues, les églantines dans des proportions égales, ajouter le miel. Prendre 3-4 fois par jour et 1 cuillère à soupe. l
5. Bouillon hanches.

Thérapie de régime

En association avec un traitement médical, une thérapie par le régime est recommandée pour les patients.

1. Chaque jour, au moins 130 à 150 g de protéines animales (boeuf, veau) devraient être présents dans l'alimentation.

Les protéines contribuent à la production d'hémoglobine et de globules rouges.

Il est recommandé de limiter la consommation de graisses, car l'anémie provoque l'obésité de la moelle osseuse et du foie, ce qui inhibe la formation de sang.

Chez les patients anémiques, il existe une diminution de l'appétit, qui s'explique par une détérioration de la fonction de sécrétion. Pour améliorer la condition devrait inclure dans le régime alimentaire du poisson, de la viande, des bouillons de champignons.

Le menu doit contenir des aliments riches en vitamine B - œufs, poisson, fromage cottage, levure de bière. Chaque jour ou tous les deux jours, ils consomment 100 g de foie.

• poisson, viande, foie (faible en gras);
• fromage cottage;
• les champignons;
• des oeufs;
• pain noir et blanc;
• levure;
• jus de grenade;
• légumineuses (pois, haricots, lentilles);
• baies et fruits à forte teneur en vitamine C - rose sauvage, cassis, jus de grenade.

Il n'est pas recommandé d'utiliser du jus de grenade pur dans sa forme pure, il est préférable de le diluer avec la betterave dans un rapport de 1: 1.

Produits recommandés - Galerie

Le boeuf est bon pour le sang. La teneur élevée en vitamines B, C et en minéraux a un effet bénéfique sur la qualité du sang: une pomme pénètre dans le corps avec environ 480 mg de fer, ce qui permet de maintenir un taux d'hémoglobine normal. Le poisson, source de vitamine B12

Produits inhibant l'absorption du fer:

• flocons d'avoine, mil;
• le thé;
• les verts feuillus;
• produits laitiers;
• café
• aliments riches en gras.

Aliments à exclure de l'alimentation - Galerie

L'alcool contribue aux processus pathologiques de l'anémie. Les produits laitiers doivent être consommés en quantité limitée, car ils retardent l'absorption du fer. Le café et le thé éliminent le fer et évitent les abus.

Exemple de menu - tableau

Le matériel est publié uniquement à des fins d'information et ne peut en aucun cas être considéré comme un substitut à une consultation médicale avec un spécialiste dans un établissement médical. L'administration du site n'est pas responsable des résultats de l'utilisation des informations postées. Pour le diagnostic et le traitement, ainsi que pour la nomination des médicaments et le schéma posologique de leur admission, nous vous recommandons de contacter votre médecin.

Rappelez-vous: l'automédication est dangereuse!

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Anémie hypochrome

L'anémie hypochromique est l'un des noms communs de toutes les formes d'anémie, caractérisées par un manque d'hémoglobine, où l'indice de couleur quantitatif dans le sang est inférieur à 0,8. En général, l'anémie hypochrome perturbe la formation d'hémoglobine en raison de la diminution du nombre de globules rouges, même en petite quantité. Cela est dû à une carence en fer, à des pathologies héréditaires responsables de la formation d'hémoglobine et à une intoxication chronique au plomb.

Parmi les anémies hypochromes, l’anémie ferriprive, la thalassémie, des modifications pathologiques de la synthèse de composés organiques (porphyrines) et l’anémie survenant dans certaines maladies chroniques sont isolées.

Anémie hypochromique provoque

La carence en fer est la cause principale et fréquente de l'anémie hypochrome. Environ 10% des femmes en âge de procréer souffrent d'anémie hypochrome carencée en fer et 20% présentent une forme cachée de carence en fer.

La perte de sang fait également référence aux causes de l'anémie. Un millilitre de sang contient environ 0,45 mg de fer: ainsi, pendant la période des règles, la femme perd en moyenne près de 30 mg. Dans le corps, lorsque le fer est mal reçu en même temps que la nourriture, même au cours d'un cycle menstruel mineur, son équilibre peut être perturbé et donner lieu à l'apparition d'une anémie ferriprive hypochrome. Des maladies gynécologiques de divers types peuvent également être à l'origine du développement d'une telle anémie. Cependant, au cours de la période post-ménopausique, tant pour les femmes que pour les hommes, la perte de sang gastro-intestinale due à divers types de tumeurs, ulcères, veines hémorroïdaires de l’œsophage, diverticulose, polypose intestinale, est la première cause.

En outre, les premiers signes de cancer du rectum et du côlon sont le manque de fer dans le corps. Par conséquent, en présence d’une anémie ferriprive, tous les patients après quarante ans sont soumis à des tests obligatoires pour l’identification des tumeurs présentant cette localisation. Il existe parfois un lien entre l’anémie ferriprive et la maladie de Crohn hypochrome, ainsi que la colite ulcéreuse d’étiologie non spécifique et l’utilisation, par exemple, de l’aspirine et de la prednisolone. En outre, les causes de ces anémies sont les dons, les saignements de nez, la vascularite hémorragique et des analyses de sang fréquentes pour divers types d’études.

L'anémie ferriprive se manifeste très souvent chez les femmes enceintes par suite d'une augmentation de l'apport en fer, nécessaire au développement du placenta et du fœtus.

L'anémie hypochromique se développe souvent pendant la puberté, lorsque le corps contient une quantité insuffisante de fer, compensée uniquement par un apport incomplet. Le facteur alimentaire est considéré comme une cause rare d'anémie ferriprive. Et dans l'apparition de la thalassémie, sous forme d'anémie hypochrome, est réduite synthèse de la chaîne bêta-polypeptidique, qui sont formées par deux paires de gènes.

Une forme hétérozygote présentant un seul défaut génétique se déroule généralement sans aucune manifestation clinique. Mais la même forme dans laquelle des changements pathologiques se produisent dans les deuxième et quatrième gènes, se développe par le développement d'une anémie hypochrome microcytaire avec une sévérité légère ou modérée. La plupart de ces patients sont porteurs de cette maladie. Le développement de l'anémie grave est favorisé par une forme homozygote de la maladie, dans laquelle une anomalie se produit dans trois gènes sur quatre qui endommagent la chaîne de la bêta-thalassémie. Près de 25% de cette forme d'anémie survient chez les races noires.

Symptômes d'anémie hypochromique

Le tableau clinique de l'anémie hypochrome est caractérisé par une fatigue accrue, une perte d'appétit, une incapacité à effectuer certaines activités physiques et des vertiges.

En ce qui concerne l’anémie ferriprive, la sidéropénie tissulaire est également caractéristique et la faiblesse musculaire est bien prononcée, ce qui est causé par une réduction du taux d’enzymes dans les muscles. En conséquence, les ongles deviennent fragiles, la peau est sèche, les cheveux tombent souvent et un talon angulaire apparaît. Chez de nombreux patients, le goût change, ce qui est marqué par le désir de manger du dentifrice, de l'argile, de la craie. La déficience tissulaire en fer se traduit par des ongles en forme de cuillère, une dysphagie, une incontinence urinaire lors de la toux ou du rire, une sécrétion gastrique est perturbée.

Avec l'anémie hypochrome, il se produit une diminution de la concentration en hémoglobine en nombre supérieur à celui des érythrocytes, ce qui entraîne une diminution de l'indice de couleur. On note souvent une microcytose, mais on trouve parfois une anisocytose et une poïkilocytose. Une augmentation du pourcentage de cellules de la série érythroblastique est détectée dans la moelle osseuse avec un certain retard de maturation. Cette forme d'anémie hypochrome est diagnostiquée sans grande difficulté sur la base d'indicateurs hématologiques et cliniques.

Les symptômes de l'anémie hypochrome dans les tumeurs se manifestent par une anémie d'étiologie inconnue. Les patients ne se plaignent souvent que de faiblesse et certains patients de l'anamnèse ont même un effet prononcé sur le traitement par l'utilisation de préparations à base de fer. Et seuls les examens radiologiques, ainsi que les analyses de sang, donnent une image complète de la maladie. Malheureusement, le médecin peut parfois se calmer avec des résultats radiologiques négatifs et néglige donc les tumeurs aux stades précoces.

Parfois, lors d’une gastrite érosive, il se produit une importante perte de sang, qui n’est pas compensée par des médicaments contenant du fer. De plus, les hernies dans l'ouverture alimentaire du diaphragme, qui se manifestent sans symptômes douloureux ni troubles du tractus gastro-intestinal, mais se caractérisent par tous les signes de l'anémie ferriprive hypochrome, peuvent augmenter et devenir insupportables. Dans d'autres cas, les patients se plaignent d'une sensation de surpopulation derrière la poitrine après un repas, de douleurs au coeur, comme d'angine de poitrine, de vomissements.

Mais la maladie de Crohn devrait être le signe d'une anémie hypochrome modérée, caractérisée par des inflammations peu claires, des diarrhées et des douleurs abdominales, de la fièvre et des saignements du tractus gastro-intestinal.

Une anémie hypochrome chronique est détectée avec l'ankylostodose, qui peut durer assez longtemps. À ce moment, la douleur épigastrique, les nausées, les vomissements et la diarrhée sont caractéristiques. Le sang continue également de sortir des intestins, ce qui entraîne une perte de fer et de protéines, entraînant une hypoprotéinémie.

Anémie hypochrome chez les enfants

Chez l’enfant, comme chez l’adulte, il existe deux formes principales d’anémie hypochromique: la carence en fer et la latence. Cette dernière forme se caractérise par une carence en fer isolée dans les tissus sans anémie. Cette anémie ferriprive est très fréquente chez les jeunes enfants. La maladie se développe principalement à la suite d'une carence en fer lors de grossesses multiples ou de prématurité, ainsi que si l'enfant refuse de manger.

La carence en fer elle-même provoque un certain nombre de désordres dans le tube digestif, qui exacerbent cette carence. La nutrition de l'enfant joue un rôle énorme dans ce déséquilibre. Les nourrissons et les jeunes enfants sont à la traîne de nombreux pairs dans le développement de la parole et en psychomotricité. Cependant, à partir de deux à trois ans, on observe une compensation relative chez les enfants, dans laquelle la quantité d’hémoglobine augmente jusqu’à la normale, mais une carence en fer latente peut être présente.

Les conditions de survenue d'une anémie hypochrome chez l'enfant sont la puberté, en particulier chez les filles. Cette période se caractérise par un besoin accru de fer en raison de l’apparition de la menstruation et de la croissance corporelle accrue. Très souvent, à ce stade, une immunité réduite et une mauvaise nutrition, pouvant être associée à une perte de poids, se joignent.

Les hormones jouent un rôle important. Ainsi, par exemple, les androgènes facilitent le processus d'érythropoïèse et utilisent activement le fer, mais les œstrogènes ne se manifestent pratiquement pas. Lorsque l'anémie ferriprive augmente, la léthargie, l'irritabilité et l'apathie augmentent. Les enfants se plaignent de vertiges et de maux de tête fréquents qui entraînent des troubles de la mémoire. On entend également une dyspnée accrue et des bruits de cœur étouffés. Sur l'électrocardiogramme, tous les signes de modifications des parois myocardiques de nature hypoxique et dystrophique sont notés. Les extrémités de l'enfant sont toujours froides au toucher. Chez de nombreux enfants atteints d'anémie hypochrome modérée et grave, il existe une augmentation du foie et de la rate, en particulier en cas de carence en vitamines et en protéines, ainsi que de rachitisme actif chez les nourrissons. Il y a une diminution de la sécrétion du suc gastrique, une absorption réduite des oligo-éléments, des vitamines et des acides aminés, ainsi qu'une immunité réduite et des facteurs de protection non spécifiques.

Traitement de l'anémie hypochrome

La thérapie de remplacement du fer est considérée comme une méthode fondamentale dans le traitement des patients atteints d'anémie ferriprive. Pour ce faire, utilisez du lactate, du sulfate ou du carbonate de fer. Le sulfate de fer est prescrit le plus souvent - 300 mg trois fois par jour. Très souvent, pour le traitement de l'anémie hypochrome, des médicaments tels que Ferroplex, Feromide, Ferrogradument, appelés médicaments combinés, sont utilisés.

Toutes les préparations de fer contenant du sel irritent fortement la surface muqueuse de l'estomac et des intestins. Près de cinq pour cent des patients présentent des réactions corporelles indésirables sous la forme de nausées, de vomissements et de diarrhée. Cet inconfort doit être éliminé en réduisant la dose du médicament, la durée du traitement et même parfois en l'annulant, ce qui entraîne des résultats médiocres pour le traitement. Certains patients essaient de manger des aliments contenant du fer, mais cela ne peut toujours pas remplacer les médicaments contenant du fer, en particulier pour soigner l'anémie hypochrome. Par conséquent, en moyenne, le traitement au fer pour obtenir le résultat souhaité devrait durer environ six mois. Ceci est très important pour reconstituer la quantité de fer manquante dans le corps, avec son apport ultérieur.

Dans certaines indications cliniques, les médicaments contenant du fer sont prescrits par voie intraveineuse et, en cas d'anémie hypochrome grave, une masse érythrocytaire est administrée. Mais le plus important dans le traitement de cette maladie reste avant tout l’élimination des facteurs de son développement. Cela concerne le traitement de la maladie sous-jacente, qui était à l'origine de cette pathologie, puis un traitement de nature spécifique est prescrit. Cela dépend toujours de la forme de l'anémie hypochrome.

Pour le traitement de la thalassémie homozygote hypochrome, la transfusion de globules rouges a été utilisée dès le plus jeune âge. Principalement utilisés types de globules rouges décongelés. Tout d'abord, une thérapie de choc est effectuée, qui comprend jusqu'à dix transfusions pendant deux ou trois semaines, et une augmentation de l'hémoglobine pouvant atteindre 120 à 140 g / l est atteinte. Après cela, le rendez-vous des injections réduit. Ce traitement de l’anémie hypochrome associé à l’utilisation de transfusions améliore non seulement l’état général du patient, mais réduit également les modifications importantes du squelette, de la taille de la rate, réduit l’incidence des formes graves d’infections chez ces enfants et améliore leur développement physique. Un tel traitement prolonge la vie du patient. Mais parfois, après l’application de cette thérapie, il existe des complications sous la forme de réactions pyrogéniques, d’augmentation de l’hémolyse et de convulsions. En outre, la thérapie transfusionnelle peut provoquer une hémosidérose de nombreux organes. Par conséquent, dans le traitement de cette forme d'anémie, il est nécessaire de prescrire Desferal. Il enlève rapidement du corps une quantité excessive de fer. La dose de ce médicament dépend de l'âge du patient et du nombre de globules rouges transférés. Les jeunes enfants le reçoivent par voie intramusculaire à 10 mg / kg, les adolescents à 500 mg par jour. Desferal est également recommandé d'utiliser de l'acide ascorbique à 200-500 mg, ce qui renforce son action.

Dans certains cas, lorsque la palpation de la rate est augmentée de manière significative et que la thrombocytopénie et la leucopénie sont associées à tous les symptômes de l'anémie élémentaire, une splénectomie est indiquée.

Le traitement de l'étiologie homozygote de la thalassémie, en tant que forme d'anémie hypochrome, ne donne pas de rémission grave, mais améliore considérablement la vie des patients. Dans le traitement de la thalassémie hétérozygote, il est important de rappeler que toutes les préparations à base de fer sont extrêmement contre-indiquées. Depuis cette forme d'anémie hypochrome a toujours une quantité excessive de fer dans le corps. Par conséquent, chez les patients qui vont prendre des médicaments contenant du fer, la situation s'aggravera de manière extrêmement différente de celle des patients qui ne les recevront pas. En conséquence, cela peut entraîner une décompensation grave et la mort des patients à cause de diverses manifestations de l’hémosidérose.

Anémie hypochrome - une maladie des érythrocytes "mats"

Les érythrocytes sont un composant important du système sanguin, car ils jouent un rôle majeur dans la mise en œuvre du transport de l'oxygène. Un échange gazeux normal ne peut être effectué que si des globules rouges complets sont produits dans le sang avec une teneur en hémoglobine suffisante.

Si un dysfonctionnement survient au cours de leur formation, on observe un développement d'anémie, le plus fréquent d'entre eux étant l'anémie hypochrome, qui sera discuté ci-dessous.

L'anémie hypochromique - qu'est-ce que c'est?

L'anémie hypochromique est un nom générique pour un groupe de maladies du sang caractérisé par une diminution de la quantité d'hémoglobine contenue dans les globules rouges et par une modification de leur indice de couleur. De ce fait, les tissus des organes internes manquent d'oxygène, ce qui entraîne l'apparition de divers troubles.

En raison du déficit en hémoglobine, il se produit une synthèse de globules rouges plus petits, entraînant le développement d'une anémie microcytaire. Cette maladie survient partout, mais des cas plus fréquents de la maladie parmi les représentants des peuples du Nord. Ce sont surtout les femmes qui sont touchées.

Il en existe plusieurs variétés: carences en fer, sideroachrestic et mixtes.

Causes chez les adultes et les enfants

Les principales causes de l'anémie hypochrome sont les suivantes:

• L'anémie ferriprive se développe à la suite de la perte de fer dans l'organisme, le plus souvent sous forme de sang. Vous pouvez observer son développement en cas de menstruations abondantes et prolongées chez les femmes présentant des saignements chroniques (par exemple, avec des maladies intestinales (le plus souvent avec une colite ulcéreuse non spécifique) ou avec l'estomac), ainsi que pendant une courte période après un saignement grave.
• Le type sideroachrestrial est observé chez les personnes souffrant de maladies intestinales, accompagné de processus d'absorption avec facultés affaiblies. En conséquence, tout le fer provenant de la nourriture n'est pas absorbé dans l'intestin et est éliminé de l'organisme. Très souvent, cette condition est observée contre l'utilisation de certains médicaments.
• Type mixte se produit chez les personnes atteintes de maladies chroniques des organes internes.

Ces formes d'anémie se produisent principalement chez les adultes. L'anémie hypochromique chez les enfants se développe, le plus souvent, à la suite d'une violation du régime alimentaire de la mère pendant la gestation. Les facteurs de risque pour son développement sont les maladies infectieuses pendant toute la durée de la grossesse, le travail précoce (ou inversement, post-terme), ainsi que les maladies congénitales de la muqueuse intestinale.

Diagnostics

Pour diagnostiquer l'anémie hypochrome, on utilise un test sanguin général (moins communément, sa version avancée, qui comprend la mesure de la taille des globules rouges, de leur volume ainsi que du nombre de formes intermédiaires). Le plus souvent, sur la base de la mesure des paramètres sanguins, il est possible de faire ce diagnostic.

Le premier facteur à prendre en compte est la quantité d'hémoglobine. Sur la base de son changement, la gravité de l'anémie est déterminée.

Le critère de développement de l'anémie est une diminution des taux d'hémoglobine inférieurs à 90 grammes par litre. L'analyse détermine également l'indice de couleur, qui est normalement d'environ 1. Sa diminution indique une diminution de la concentration en hémoglobine et une infériorité des globules rouges.

• L'anémie microcytaire est caractérisée par une diminution de la taille des érythrocytes, qui est détectée par microscopie d'un frottis sanguin ou par un examen du ponction de la moelle osseuse.
• L'anémie ferriprive est détectée lors de tests sanguins biochimiques. Son diagnostic repose sur la mesure du taux de fer sérique, ainsi que des complexes contenant du fer.
• Un coprogramme (analyse des selles, en particulier, détermination de sa couleur et de la quantité de fer qu'il contient) est utilisé pour le diagnostic de l'anémie sideroachrestriale, ainsi que comme étude complémentaire - radioscopie ou duodénoscopie.

Symptômes de la maladie

Les principaux signes cliniques de la maladie sont:

• Faiblesse générale. Ce symptôme se développe du fait que les cellules du corps ne reçoivent pas assez d'oxygène et souffrent de manque d'énergie.
• Pâleur de la peau. En raison de la faible quantité d'hémoglobine, les globules rouges «se fanent», ce qui donne à la peau une couleur pâle. À droite - la main d'une personne en bonne santé, à gauche - un patient souffrant d'anémie hypochrome
• La dyspnée se développe à un stade ultérieur et peut indiquer une progression de l'anémie.
• L'anémie ferriprive peut se manifester par une perversion du goût (bien que ce symptôme soit plus caractéristique d'une anémie déficiente en vitamine B12), ainsi que des lésions des dérivés de la peau (ongles, cheveux).

Traitement

Le traitement de l'anémie hypochrome est effectué de manière exhaustive et doit être prescrit à un stade précoce de la maladie. Plus tôt le traitement spécialisé sera commencé, plus l'effet du traitement sera grand.

En fonction de la forme de la maladie, l'approche de la sélection d'un plan de traitement change également.

1. L'anémie hypochrome carence en fer est traitée avec des suppléments de fer. Dans cet état, l’objectif principal du médecin est de compenser la carence en fer et de restaurer la synthèse de l’hémoglobine complète. Pour ce faire, utilisez des médicaments tels que ferronal, hemofer, actiferrin. Tous sont utilisés selon la prescription du médecin et à une heure fixe. En outre, le traitement médicamenteux doit être complété par une alimentation bien conçue, riche en aliments riches en fer.
2. Le traitement d'une forme sideroachrestic de la maladie diffère de l'approche généralement acceptée. Comme mentionné ci-dessus, ce type est caractérisé par le fait que le fer n'est pas absorbé dans l'intestin. C'est pourquoi, en premier lieu, le patient doit guérir la maladie sous-jacente ayant entraîné une violation de l'absorption, puis procéder à la restauration des réserves de fer. À cette fin, des préparations de vitamines sont utilisées, en particulier des groupes B. Après la prise de vitamines, des préparations de fer sont prescrites et pour déterminer la fonction de l'accumulation de fer, des prélèvements sanguins sur le fer libre et ses complexes de transport sont effectués presque quotidiennement.
3. Les formes mixtes nécessitent non seulement l'utilisation des méthodes déjà mentionnées, mais également un examen plus approfondi de l'organisme, car une combinaison de symptômes peut être observée dans divers processus tumoraux. Au cours de leur développement, il est nécessaire d'utiliser des médicaments cytotoxiques, ou de recourir à des méthodes de traitement plus radicales, allant jusqu'à la chirurgie.

À la fin de l'article, nous vous recommandons de vous familiariser avec une vidéo très utile sur l'anémie, dans laquelle certains mythes existants sur cette maladie sont démystifiés:

Anémie microcytaire: causes, symptômes, complications et caractéristiques du traitement

Lorsque l’étude morphologique des globules rouges, qui tendent à conserver toutes leurs caractéristiques inhérentes tout au long de la vie, révèle au mieux divers écarts par rapport à la norme.

Caractéristiques du globule rouge

La forme des globules rouges ressemble à des disques biconcaves de 7-8 microns de diamètre, leur volume est en moyenne de 80-100 femtolitres, leur couleur est normochrome. Dans le cas de modifications pathologiques des globules rouges dans la microcytose, la macrocytose, la normocytose, l'hypochromie et l'hyperchromie, les états anémiques sont le plus souvent constatés. Le concept de "microcytose" est caractérisé par la présence dans les érythrocytes d'un grand nombre de petites cellules de la lilliput. Cela indique le développement d'une anémie microcytaire.

Déviations de la norme

Les globules rouges remplissent des fonctions nombreuses et très importantes dans le corps. Ils peuvent également indiquer les écarts par leur taille par rapport aux valeurs normales (80–100 fl ou μm3):

• si elles sont inférieures à la normale (VCM dans un analyseur d'hématologie de 100 fl) - macrocytose;
• et si elles ont des tailles normales, on considère alors la normocytose.

La coloration

Un rôle considérable est attribué au diagnostic de diverses anémies à un indicateur de laboratoire tel que la coloration. Il y a respectivement hypochromie, hyperchromie et normochromie. En raison d'une violation de la synthèse du pigment rouge (on l'appelle aussi hémoglobine) en raison d'un manque de fer, une microcytose accompagne l'hypochromie. Cette pathologie est appelée anémie microcytaire.

Dans ce cas, la taille des globules rouges et leur coloration sont des signes permanents de la maladie. Pour une raison quelconque, il existe une microcytose, analysons-nous dans cet article.

Microcytose - qu'est-ce que c'est?

Parmi les trois types d'anisocytose érythrocytaire, la microcytose est la plus courante. Il se caractérise par la présence d'un grand nombre de globules rouges sanguins anormalement réduits dans le nombre total d'érythrocytes.

Si une microcytose est détectée lors de tests sanguins, le médecin peut suggérer que le patient a développé une anémie microcytaire. C'est-à-dire qu'elle était la raison principale de l'augmentation du nombre de microcytes dans le sang humain. Le spécialiste doit trouver la raison d'une telle déviation, en particulier si un tel phénomène n'a pas encore été diagnostiqué, mais a été découvert. Cette condition est inhérente à de nombreuses conditions anémiques, un diagnostic différentiel est donc nécessaire.

Certains types d'anémie peuvent être des causes de microcytose. Qu'est-ce qui était primaire - anémie ou réduction de la taille des globules rouges? Cette question est souvent posée.

En raison des réactions biochimiques complexes survenant dans le corps, il existe une relation entre les causes de l'anémie et l'apparition de microcytes dans le sang. L’anémie hypochrome se produit précisément à cause d’une diminution de la taille des globules rouges.

Anémie ferriprive

La plus fréquente de toutes est l’anémie microcytaire associée à une carence en fer dans le corps.

Il comprend tout un groupe d'états carencés en fer, formés pour diverses raisons:

1. L'anémie due à l'hémoglobinurie (dans laquelle les globules rouges sont endommagés et où l'hémoglobine pénètre dans le plasma, est appelée hémolyse, qui se reflète principalement dans l'urine) et l'hémosidérinurie (l'hémoglobine s'accumule dans les reins et l'hémosidérine est éliminée par son oxydation hémosidérine).
2. L'anémie ferriprive post-hémorragique chronique est une maladie due à de nombreuses maladies accompagnées de saignements (utérine, nasale, rénale, perte de sang dans le tractus gastro-intestinal).
3. Anémie associée à:

• Le fait que réduire l'apport en fer provenant des aliments (avec le végétarisme ou d'autres régimes, forcés ou ciblés, limitant la saturation du corps en fer et en protéines).
• Que le besoin d'un organisme dans cet élément chimique irremplaçable augmente (en cas de grossesse, d'allaitement au sein, d'accouchement fréquent, au moment du don).
• Le fait que l’absorption et le transport du fer soient perturbés (en cas de processus inflammatoire ou malin chronique, localisé au niveau du tube digestif ou du pancréas, tandis que sa fonction sécrétoire est perturbée, avec une résection intestinale étendue).

Quelle autre anémie?

Outre l'anémie ferriprive, il existe en fonction de la taille de l'érythrocyte et de sa couleur, ainsi que d'autres pathologies hématologiques:

• Hémoglobinopathie (thalassémie, maladie de Minkowski-Chauffard, microsphérocytose héréditaire, hémoglobinopathie H).
• Anémie microcytaire sidéroblastique - Conditions pathologiques dans lesquelles le métabolisme du fer est perturbé. Avec une telle anémie, une microcytose, une hypochromie, une diminution des taux de fer dans les globules rouges, une augmentation du taux de fer dans le sang (en raison du fait que cet élément n'est pas pris par la moelle osseuse pour produire de l'hémoglobine). La pathologie peut être acquise, qui se développe souvent chez l'adulte et accompagne d'autres maladies (processus inflammatoires, tumeurs malignes, alcoolisme chronique) et héréditaire (dans le chromosome X, il existe un gène défectueux).
• Anémie associée à une infection chronique.
• Anémie due à une intoxication par les sels de métaux lourds, en particulier par le plomb, qui nuit à l'utilisation du fer et à la production d'hémoglobine. Les signes caractéristiques d'une telle pathologie seront les suivants: microcytes, hypochromie, inclusions intracellulaires grossières (corps de Jolly, granularité basophile, anneaux de Kebot) se trouveront dans le sang.
• Les types les plus rares d'anémie microcytaire hypochrome - leurs causes sont dues à des anomalies congénitales du métabolisme du fer, à une altération du transport et de la réutilisation de cet élément précieux, et à l'absence de protéine fixant le fer.

Comment l'anémie microcytaire hypochrome se manifeste-t-elle chez les enfants?

Les paramètres d'hémogramme doivent être sous contrôle, il est obligatoire de le montrer à un organisme en croissance.

L’hypochromie et la microcytose lorsqu’une analyse sanguine générale ainsi que d’autres signes de troubles (gain ou perte de poids excessifs, besoin naturel de goûter et même de manger des aliments non comestibles, changements de comportement, diminution de la concentration) indiquent que l’enfant souffre apparu en raison de niveaux de fer insuffisants. En effet, seule la synthèse de l'hémoglobine (pigment du sang rouge) dépend de cet élément chimique.

Il est également porteur d'oxygène à travers les tissus et les organes, et sa diminution entraîne l'apparition de symptômes désagréables caractéristiques de l'anémie.

Comment l'empêcher?

Chez les enfants, ces troubles sont plus fréquents. Cela est dû aux particularités du métabolisme du fer et de la nutrition. Le régime alimentaire doit être structuré de manière à ce que le fer soit suffisant pour le bébé. Mais pas toujours il s'avère.

Lorsque vous buvez du lait maternel, à partir duquel le fer est absorbé plus efficacement que le lait de vache ou de chèvre, le risque de développer une anémie est faible.

Après un an de vie, le régime alimentaire du bébé devrait contenir des produits à haute teneur en cet élément pour le développement normal du corps.

S'il y a des signes d'anémie microcytaire (pour les raisons que nous avons examinées), il est facile de le déterminer par la prise de sang, car le taux d'hémoglobine sera réduit.

Qu'est-ce que le déclin du fer implique?

Lorsque le niveau de fer dans le corps diminue, les réactions biochimiques suivantes vont suivre:

• stocks réduits de composants hémogéniques dans la moelle osseuse et le tissu hépatique;
• une baisse des taux de sécrétion et de ferritine (la principale protéine qui dépose du fer);
• augmentation de la capacité du sang à se lier au fer;
• une augmentation du niveau d'erythrocytes de protoporphyrines libres, qui n'ont rien à s'unir pour former de l'hème
• le déclin de l'activité des enzymes contenant du fer à l'intérieur des cellules.

À mesure que la réduction pathologique du fer dans le sang progresse et que, par conséquent, le niveau d'hémoglobine diminue, de plus en plus de globules rouges changent de couleur, leur taille et leur forme externe diminuent. En fin de compte, cela conduira à la déformation des globules rouges, à leur transformation en microcytes. Et conjointement avec la microcytose, l'hypochromie et la poikilocytose seront notés dans les globules rouges.

Tout cela se reflète dans l'hémogramme et l'examen biochimique du sang. Les taux d'hémoglobine réduits, les taux de fer sérique modifiés, les indices érythrocytaires vont changer, l'hypochromie et la microcytose vont apparaître dans le test sanguin général - tout cela confirmera le développement de l'anémie microcytaire hypochrome.

Bien entendu, il n’ya pas de certitude absolue que l’anémie ferriprive se soit développée chez un bébé ou un adulte.

Par conséquent, l'état pathologique doit être différencié des autres types d'anémie. Par exemple, il peut être causé par un empoisonnement au plomb (avec inclusions basophiles dans les érythrocytes, augmentation du taux de plomb dans le sérum sanguin, apparition de protoporphyrines érythrocytaires libres et de captoporphyrines dans les urines). Il peut également s'agir d'une thalassémie (on peut le suspecter d'une augmentation des taux sanguins d'HbA2, d'HbF). Dans le diagnostic de l'anémie microcytaire, le traitement devrait être opportun.

Comment se débarrasser de l'anémie?

Les niveaux de fer normaux doivent être remboursés. Le menu du patient est examiné.

Si l'anémie est associée à une perte de sang persistante, leur cause est éliminée. Avec les règles abondantes, un gynécologue aura besoin d'un traitement. La nature aiguë ou traumatique du saignement est éliminée par la chirurgie. Les saignements ulcératifs impliquent le traitement de maladies du tractus gastro-intestinal.

Lorsqu'une déficience en micro-éléments est provoquée par le corps lui-même, les préparations finies sont administrées sous forme de comprimés ou d'injections. Ils ont des contre-indications et des effets secondaires. La surdose de fer est aussi dangereuse que son absence.

Nous avons examiné en détail l’anémie hypochrome microcytaire.