Sclérodermie focale: causes, symptômes et traitement

La sclérodermie focale est une pathologie du tissu conjonctif dans le corps, caractérisée par un durcissement et un engourdissement de la peau. La maladie est souvent qualifiée d'arthrite, dans laquelle le tissu cicatriciel se forme sur la peau. Bien que la maladie soit connue depuis longtemps, elle n’est pas bien comprise.

Causes de

La maladie appartient au groupe du collagène et les adultes (surtout les femmes) sont plus souvent atteints que les enfants.

La sclérodermie focale ou limitée est beaucoup moins dangereuse que la sclérodermie généralisée (systémique), car elle affecte rarement les organes internes, mais peut entraîner de graves défauts esthétiques et des modifications négatives sous-cutanées irréversibles.

La médecine scientifique identifie plusieurs facteurs pouvant déclencher cette maladie:

• infections du système nerveux;
• corps d'hypothermie;
• exposition à des produits chimiques;
• blessures de nature différente;
• troubles endocriniens;
• effets négatifs des médicaments.

Ces facteurs indésirables peuvent provoquer une inflammation des vaisseaux sanguins, ce qui, avec un processus défavorable supplémentaire, entraîne la croissance du tissu fibreux et du collagène, ce qui entraîne un épaississement des parois vasculaires et une perte d'élasticité.

L'altération concomitante de la circulation sanguine conduit à un état pathologique non seulement de la peau et de la couche sous-cutanée, mais également à des anomalies du fonctionnement des organes internes.

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Symptômes et signes de la maladie

Cette maladie a un début typique: un petit anneau de couleur pourpre se forme sur la peau, qui devient progressivement enflée, grossière et change de couleur en jaune blanchâtre. Sur la zone touchée, le motif de la peau et les cheveux disparaissent. En raison d'une circulation sanguine insuffisante, cet endroit est plus froid que les tissus sains environnants.

Dans certains cas, la maladie se manifeste sous la forme de rayures blanchâtres ressemblant à un «coup de sabre» situé sur le visage ou le torse.

L'un des principaux symptômes de la maladie est le syndrome de Raynaud. Il se manifeste par une lésion des mains, à savoir de petits vaisseaux dans celles-ci. Lorsque les spasmes vasculaires deviennent douloureux, une sensation de refroidissement, le bout des doigts pâlit à une teinte bleuâtre.

Les signes spécifiques pour la peau sont leur compaction et leur épaississement, et cela commence toujours par les doigts, puis plus tard jusqu'au torse. Les zones touchées perdent leur sensibilité et deviennent grossières.

Il affecte non seulement la peau, mais aussi les articulations perdent leur élasticité, deviennent inactives en raison de la prolifération des tissus fibreux.

Les troubles circulatoires des organes internes sont un symptôme terrible de la maladie, dans laquelle les organes des systèmes respiratoire et urinaire sont particulièrement touchés.

Chez les patients présentant des effets d'intoxication, une insuffisance rénale, un essoufflement, une toux.

Quelle est la sclérodermie focale dangereuse

Même si la maladie évolue facilement pendant des décennies sans causer beaucoup de gêne, le traitement ne peut être interrompu.

L’inaction après de nombreuses années peut se transformer en un moyen déplorable: sudation et glandes sébacées des vaisseaux affectés s’atrophie au fil du temps, des processus adhésifs irréversibles se développent, ce qui conduit finalement à des troubles circulatoires persistants, à la thermorégulation du corps et au déséquilibre de tous ses organes et systèmes.

Traitement de la toxicomanie

Malgré le fait que le traitement de la sclérodermie soit assez compliqué et long, le nombre impressionnant de cas de sclérodermie focale est sujet à un rétablissement complet avec une approche qualifiée. En même temps, il existe des cas où un complexe bien choisi de correction d'immunité devient suffisant pour la disparition des symptômes.

Le complexe de mesures médicales comprend:

• nécessairement un traitement antibiotique pour enrayer les infections;
• vasodilatateurs pour prévenir le vasospasme (acide nicotinique, mildronate, théophylline);
• traitement anti-inflammatoire visant à éliminer la synthèse excessive de collagène (lydaza);
• traitement de la peau par application de pommades hormonales (indométacine, butadion);
• les vitamines (doivent être traitées avec précaution, certaines d'entre elles contribuant à la synthèse du collagène);
• procédures de purification du sang - hémosorption et échange plasmatique;
• oxygénation hyperbare (méthode d'exposition à l'oxygène).

De plus, à titre de mesures thérapeutiques et réparatrices,

• séances de massage thérapeutique;
• exercice thérapeutique;
• thérapie par ultrasons;
• bains de conifères et de radon;

Méthodes folkloriques

La médecine traditionnelle propose les médicaments suivants en plus du traitement de base de la sclérodermie:

• Bouillons d'herbes médicinales: Hypericum, Calendula, Aubépine, Agripaume, Succession, Camomille. Leur réception peut améliorer la circulation sanguine dans les tissus malades, réduisant ainsi la zone de lésion. La méthode de préparation ne diffère pas de celle indiquée sur les emballages.
• Bien apaise la peau enflammée compresse avec du jus d'aloès, qui devrait être appliqué 2 fois par jour pendant 10-14 jours.
• Il est également recommandé d'appliquer sur les zones touchées la graisse interne du porc avec l'ajout de compression de l'absinthe, dans un rapport de 1/5, pendant un mois.
• La méthode suivante est également populaire: cuire un oignon moyen, hacher, mélanger avec une cuillère à café de miel et deux cuillères de kéfir et appliquer sous forme de compresse avant de se coucher toute la nuit 4 fois par semaine.

Maladie des enfants

La sclérodermie focale chez les enfants est appelée sclérodermie juvénile. Enfants, cette maladie est extrêmement rare et se présente sous deux formes: linéaire et en plaque. Le premier, caractéristique des garçons, se manifeste par l’apparition d’un motif de peau en forme de bande. La seconde, sous forme de plaque, se développe principalement chez les filles et se manifeste sous la forme de taches arrondies bleuâtres, qui sont ensuite converties en une région cicatricielle atrophiée.

Dans les deux cas, la maladie se développe rapidement, affectant la peau et les tissus sous-cutanés, sans affecter les organes internes, mais cela ne prouve pas que la maladie a évolué lentement.

La sclérodermie juvénile présente des symptômes très similaires aux signes d'autres maladies graves. Elle nécessite donc une attitude urgente et hautement qualifiée à l'égard du traitement.

Sclérodermie pendant la grossesse

La présence d'un diagnostic de sclérodermie focale et son traitement ne constituent pas un danger grave pour la future mère et son enfant, contrairement à la forme systémique de la maladie. Cependant, dans tous les cas, il faut être discipliné à l’égard de sa propre santé, effectuer régulièrement les tests nécessaires et suivre les recommandations médicales.

Une attention particulière devrait être portée au travail considérablement accru du cœur, des reins et des poumons. Avec le développement défavorable de la sclérodermie chez une femme enceinte, une croissance médiocre de l'enfant, des conditions associées à une hypertension artérielle et à une naissance prématurée peuvent menacer.

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Conseils de prévention

Comme les experts ne sont pas d’accord sur les causes de la sclérodermie, la gamme de conseils de prévention est la même que pour toutes les maladies auto-immunes:

• éviter l'hypothermie;
• ne pas abuser des mauvaises habitudes, en particulier - la consommation de café, qui entraîne des spasmes et un rétrécissement des vaisseaux périphériques;
• éliminer les causes de la tension nerveuse;
• ne pas être exposé à la lumière du soleil excessive;
• Ne pas trop travailler et se détendre complètement.

Dans la vidéo suivante, l’émission télévisée «Tout sur l’essentiel» raconte les causes et le traitement de la sclérodermie:

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Sclérodermie focale: causes, symptômes, traitement

Parmi la sclérodermie, un certain nombre de spécialistes distinguent deux formes de cette maladie: systémique et focale (limitée). L’évolution systémique de cette maladie est considérée comme la plus dangereuse car, dans ce cas, les organes internes, le système musculo-squelettique et les tissus sont impliqués dans le processus pathologique. La sclérodermie focale est caractérisée par des manifestations moins agressives, s'accompagne de l'apparition sur la peau de zones (bandes ou points) de couleur blanche, qui ressemblent dans une certaine mesure à des cicatrices, et présente un pronostic favorable. Cette maladie est souvent détectée chez le beau sexe et 75% des patients sont des femmes âgées de 40 à 55 ans.

Dans cet article, nous vous présenterons les causes, les symptômes et les méthodes de traitement de la sclérodermie focale. Ces informations vous seront utiles, vous pourrez suspecter le début du développement de la maladie à temps et demander au médecin ses options de traitement.

Ces dernières années, cette maladie de la peau est devenue plus courante et certains experts ont noté que son évolution était plus grave. Il est possible que de telles conclusions résultent du non-respect des conditions de traitement et de l'examen clinique des patients.

Causes et mécanisme de la maladie

Les causes exactes du développement de la sclérodermie focale ne sont pas encore connues. Un certain nombre d'hypothèses indiquent l'influence possible de certains facteurs contribuant à l'apparition de changements dans la production de collagène. Ceux-ci comprennent:

• les maladies auto-immunes conduisant à la production d’anticorps contre les propres cellules de la peau;
• le développement de néoplasmes, dont l'apparition s'accompagne parfois de l'apparition de foyers de sclérodermie (ces foyers apparaissent parfois plusieurs années avant la formation d'une tumeur);
• pathologies associées du tissu conjonctif: lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde, etc.
• prédisposition génétique, puisque cette maladie est souvent observée chez plusieurs membres de sa famille;
• infections virales ou bactériennes transférées: grippe, virus du papillome humain, rougeole, streptocoques;
• troubles hormonaux: ménopause, avortement, grossesse et allaitement;
• exposition excessive de la peau aux rayons ultraviolets;
• stress sévère ou tempérament colérique;
• lésion cérébrale traumatique.

Avec la sclérodermie focale, on observe une synthèse excessive de collagène, responsable de son élasticité. Cependant, lorsque la maladie en raison de sa quantité excessive de phoque et grossière de la peau se produit.

Classification

Il n’existe pas de système de classification unifié pour la sclérodermie focale. Les spécialistes appliqueront plus souvent le système proposé par Dovzhansky S. I., qui reflète le mieux toutes les variantes cliniques de cette maladie.

1. Blyashechnaya. Il est divisé en «lilas» induratif-atrophique, superficiel, nodulaire, profond, bulleux et généralisé.
2. Linéaire. Il est divisé en type de "frappe au sabre", en forme d’été ou en bande et zostériforme.
3. Maladie des points blancs (ou lichen scléroatrophique, sclérodermie en gouttes, lichen blanc Tsimbusha).
4. Atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini.
5. Hémiatrophie faciale de Parr-Romberg.

Les symptômes

Forme de la plaque

Parmi toutes les variantes cliniques de la sclérodermie focale, la forme de la plaque est la plus courante. Un nombre insignifiant de foyers apparaissent sur le corps du patient, qui passent par trois phases de développement: des taches, des plaques et un site d'atrophie.

Au départ, la peau présente plusieurs taches ou une tache rose lilas, dont la taille peut être différente. Après un certain temps en son centre, une zone lisse et brillante de phoque jaune-blanc apparaît. Une bordure rose lilas subsiste autour de cette île. Il peut augmenter de taille, il est possible, selon ces signes, de juger de l’activité du processus de la sclérodermie.

La perte de cheveux se produit sur la plaque formée, le sébum et la sécrétion de sueur s'arrêtent et le motif de la peau disparaît. La peau dans cette zone ne peut pas être prise avec le bout des doigts dans le pli. Cette apparence et les signes de la plaque peuvent persister plusieurs fois, après quoi la lésion subit une atrophie.

Linéaire (ou en forme de bande)

Ce type de sclérodermie focale est rarement observé chez les adultes (il est généralement détecté chez les enfants). Sa manifestation clinique ne diffère de la forme de la plaque que par la forme de changements cutanés - ils ont l'apparence de rayures blanches et se situent dans la plupart des cas sur le front ou les membres.

Maladie des points blancs

Ce type de sclérodermie focale est souvent associé à sa forme inégale. Elle présente sur le corps du patient de petites taches éparses ou groupées, d’un diamètre d’environ 0,5 à 1,5 cm, qui peuvent être localisées à différentes parties du corps, mais sont généralement localisées sur le cou ou le torse. Chez les femmes, de telles lésions peuvent survenir dans la région des lèvres.

Atrophodermie idiopathique Pasini - Pierini

Avec ce type de sclérodermie focale, des taches aux contours irréguliers sont situées à l'arrière. Leur taille peut atteindre 10 centimètres ou plus.

L'atrophodermie idiopathique de Pazini - Pierini est plus fréquente chez les jeunes femmes. La couleur des taches est proche d'une teinte bleu-violet. Leur centre s'affaisse un peu et a une surface lisse, et un anneau violet peut être présent le long du contour des changements cutanés.

Pendant longtemps après l'apparition des taches, il n'y a aucun signe de consolidation des lésions. Parfois, ces changements cutanés peuvent être pigmentés.

Contrairement à la variété de plaque de la sclérodermie focale, l’atrophodermie de Pasini - Pierini idiopathique se caractérise par la lésion principale de la peau du corps, et non du visage. En outre, les éruptions cutanées avec atrophoderma ne peuvent pas régresser et progressent progressivement sur plusieurs années.

Parry - Hémiatrophie du visage de Romberg

Ce type rare de sclérodermie focale se manifeste par une lésion atrophique de seulement la moitié du visage. Un tel foyer peut être situé à droite et à gauche. Les altérations dystrophiques sont exposées aux tissus cutanés et à la graisse sous-cutanée, tandis que les fibres musculaires et les os du squelette facial sont impliqués moins ou moins dans le processus pathologique.

L'hémiatrophie faciale de Parry-Romberg est plus fréquente chez les femmes et l'apparition de la maladie survient entre 3 et 17 ans. Le processus pathologique atteint son activité à l'âge de 20 ans et dure dans la plupart des cas jusqu'à 40 ans. Premièrement, sur le visage, il y a des foyers de changements jaunâtres ou bleuâtres. Peu à peu, ils se densifient et subissent au fil du temps des modifications atrophiques, ce qui représente un grave défaut esthétique. La peau de la moitié du visage touchée devient ridée, amincie et hyperpigmentée (focale ou diffuse).

Il n'y a pas de poils sur la moitié touchée du visage et les tissus sous-cutanés sont sujets à de grosses modifications sous forme de déformations. En conséquence, le visage devient asymétrique. Les os du squelette facial peuvent également être impliqués dans le processus pathologique, si le début de la maladie a commencé dans la petite enfance.

Discussions de spécialistes autour de la maladie

Parmi les scientifiques, le débat se poursuit sur la relation possible entre la sclérodermie systémique et limitée. Selon certains d'entre eux, les formes systémique et focale sont des variétés du même processus pathologique dans le corps, alors que d'autres pensent que ces deux maladies diffèrent nettement l'une de l'autre. Cependant, une telle opinion ne trouve toujours pas de preuves précises et les statistiques montrent que dans 61% des cas, la sclérodermie focale est transformée en systémique.

Selon diverses études, le transfert de la sclérodermie focale en systémique est facilité par les 4 facteurs suivants:

• le développement de la maladie avant l'âge de 20 ans ou après 50 ans;
• sclérodermie focale ou linéaire;
• augmentation des anticorps anti-lymphocytes et des complexes grossiers circulant dans le système immunitaire;
• la sévérité de la disimmunoglobulinémie et le manque d'immunité cellulaire.

Diagnostics

Le diagnostic de la sclérodermie focale est entravé par la similitude des signes du stade initial de cette maladie avec de nombreuses autres pathologies. C'est pourquoi le diagnostic différentiel est réalisé avec les maladies suivantes:

• le vitiligo;
• forme indifférenciée de la lèpre;
• Kraurosis de la vulve;
• naevus de type chéloïde;
• Syndrome de Schulman;
• forme semblable à la sclérodermie du carcinome basocellulaire;
• le psoriasis.

En outre, le patient subit les tests de laboratoire suivants:

• biopsie de la peau;
• Réaction de Wasserman;
• biochimie sanguine;
• numération globulaire complète;
• immunogramme.

Effectuer une biopsie cutanée vous permet de poser un diagnostic correct de «sclérodermie focale» avec une garantie de 100% - cette méthode est le «gold standard».

Traitement

Le traitement de la sclérodermie focale doit être complexe et à long terme (multi-cours). En cas d'évolution active de la maladie, le nombre de traitements doit être d'au moins 6 et l'intervalle entre eux doit être compris entre 30 et 60 jours. Avec la stabilisation de la progression des foyers, l'intervalle entre les séances peut être de 4 mois, et avec les manifestations résiduelles de la maladie, les traitements sont répétés à des fins prophylactiques une fois par semestre ou par 4 mois et incluent des médicaments pour améliorer la microcirculation de la peau.

Au stade de l'évolution active de la sclérodermie focale, le plan de traitement peut inclure de tels médicaments:

• antibiotiques pénicillines (acide fusidique, amoxicilline, ampicilline, oxacilline);
• antihistaminiques: Pipolfen, Loratadin, Tavegil, etc.
• Moyens pour supprimer la synthèse excessive de collagène: extrait de placenta, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
• antagonistes des ions calcium: vérapamil, fenigidin, corinfar, etc.
• Médicaments vasculaires: Acide nicotinique et préparations à base de nicotinate de xantinol, komplamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol, etc.

Dans le cas du lichen scléroatrophe, des crèmes contenant les vitamines F et E, du solcoséryle, du rétinol palmate et de l'actovegine peuvent être incluses dans le plan de traitement.

Si un patient a une sclérodermie limitée, le traitement peut être limité à une phonophorèse avec trypsine, ronidase, chimiotrypsine ou lydase et vitamine B12 (en suppositoires).

Pour le traitement local de la sclérodermie focale, des applications de pommade et de physiothérapie doivent être appliquées. Comme les médicaments locaux sont habituellement utilisés:

• Troxevasin;
• Pommade d'héparine;
• Onguent Theonikolovaya;
• Hépararoïde;
• Pommade butadion;
• Dimexide;
• La trypsine;
• Lidaza;
• La chymotrypsine;
• Ronidaza;
• Unithiol.

La lidase peut être utilisée pour effectuer une phonophorèse ou une électrophorèse. Ronidaza est utilisé pour des applications - sa poudre est appliquée sur la serviette imbibée de solution saline.

En plus des méthodes physiothérapeutiques ci-dessus, il est recommandé aux patients de suivre les séances suivantes:

• thérapie magnétique;
• phonophorèse avec l'hydrocortisone et le kuprénil;
• thérapie au laser;
• décompression sous vide.

Au stade final du traitement, les procédures peuvent être complétées par des bains fondants ou de radon et un massage dans la zone des lésions de sclérodermie.

Ces dernières années, pour le traitement de la sclérodermie focale, de nombreux experts recommandent de réduire le volume de médicaments. Ils peuvent être remplacés par des produits combinant plusieurs effets attendus. Ces médicaments comprennent Wobenzym (comprimés et pommade) et les polyenzymes systémiques.

Avec l'approche moderne du traitement de cette maladie, le plan de traitement inclut souvent une procédure telle que l'OHB (oxygénation hyperbare), contribuant à l'oxygénation des tissus. Cette technique permet d'activer le métabolisme au niveau des mitochondries, de normaliser l'oxydation des lipides, d'avoir un effet antimicrobien, d'améliorer la microcirculation sanguine et d'accélérer la régénération des tissus affectés. Cette méthode de traitement est utilisée par de nombreux experts qui décrivent son efficacité.

Un certain nombre de dermatologues utilisent des produits à base de dextran pour le traitement de la sclérodermie focale (Reomacrodex, Dextran). Cependant, d’autres experts pensent que ces médicaments ne peuvent être utilisés qu’avec les formes courantes et progressives de cette maladie.

Quel médecin contacter

Si des taches persistantes apparaissent sur la peau, il est nécessaire de consulter un dermatologue. Un début de traitement en temps voulu ralentira la transformation de la maladie en une forme systémique et permettra de maintenir un bel aspect de la peau.

Un rhumatologue conseille nécessairement au patient d’exclure un processus systémique dans le tissu conjonctif. Dans le traitement de la sclérodermie focale, les méthodes de traitement physiques jouent un rôle important et nécessitent donc la consultation d'un physiothérapeute.

Le spécialiste de la Moscou Doctor Clinic parle de différentes formes de sclérodermie focale:

Sclérodermie

Méthodes de traitement remèdes populaires

La peau n'est pas pour rien appelée le vêtement le plus polyvalent et optimal. Cet organe du toucher perçoit le froid et la chaleur, la douleur et la pression, et est capable de réagir de manière adéquate à toutes ces manifestations C'est la peau qui parle immédiatement de l'état émotionnel d'une personne et des signes de maladie du corps.

La sclérodermie est une forme spécifique d'arthrite, accompagnée d'un durcissement de la peau, due à une violation du travail fonctionnel des tissus conjonctifs. Si la maladie n'est pas traitée, le durcissement et l'épaississement s'étendent aux organes internes et au tissu osseux.

La sclérodermie touche des personnes de tout âge, y compris des enfants. Mais le plus souvent, la maladie survient chez les femmes de trente à cinquante ans. La sclérodermie a deux formes de flux - localisée et systémique. Dans le premier cas, seules la surface de la peau et les tissus sont affectés, situés directement sous le site de localisation. Les signes d'une forme localisée sont la formation de plaques ou de bandes compactées.

La sclérodermie ("durcissement de la peau") est l'une des maladies diffuses de la peau humaine. Elle se caractérise par un épaississement de la peau et du tissu sous-cutané. Si la maladie est systémique et capture les tissus et les vaisseaux sanguins, elle peut alors conduire à une fibrose des poumons, du myocarde, de l'œsophage, c'est-à-dire à la défaite des organes internes. En se propageant, le tissu cicatriciel formé au cours de la maladie va brûler pour apparaître dans le système locomoteur, les reins.

La sclérodermie appartient au groupe des maladies du collagène (avec les rhumatismes, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, la dermatomyosite et la périartérite nodeuse) et se caractérise par des troubles des fibres de collagène de la peau. Toutes les maladies du collagène ont en commun d’affecter le tissu conjonctif et les vaisseaux sanguins.

Des complications

La sclérodermie est dangereuse pour ses complications, il est donc nécessaire de la traiter. Parmi les cas possibles - nécrose des doigts et des orteils à la suite d'une vasoconstriction et, par conséquent, d'une amputation; la fibrose pulmonaire provoque une dyspnée et une augmentation de la pression dans les artères des poumons; l'insuffisance rénale peut être une complication grave; la cicatrisation du tissu cardiaque peut provoquer une arythmie et une péricardite.

La sclérodermie systémique se propage à grande vitesse dans tout le corps et la peau, entraînant des brûlures d'estomac, une hypertension artérielle, des difficultés à respirer et d'autres symptômes divers.

Causes de la maladie

La véritable cause de la sclérodermie n'est pas définitivement établie. On pense que la maladie est associée à une perturbation du système immunitaire, bien que les causes puissent être un stress grave, une hypothermie, des blessures diverses ou la prise de certains médicaments. La maladie est rare et principalement localisée. La maladie survient rarement et est mal comprise. Le collagène est produit en excès de la norme et un durcissement se produit.

Parmi les provocateurs de la maladie figurent les suivants:

• hypothermie systématique
• traumatisme physique et psychologique,
• stress
• vibrations au travail
• irradiation
• maladies infectieuses chroniques ou passées (amygdalite, amygdalite, diphtérie, scarlatine, tuberculose, infection à streptocoques),
• allergie aux médicaments ou réactions aux vaccinations.

Le mécanisme de la maladie est déclenché par une microcirculation altérée dans les vaisseaux ou une violation du tissu conjonctif. La sclérodermie se développe progressivement et commence par des symptômes tels qu'une sensation de vasospasme des membres ou une raideur, une douleur et un craquement dans les articulations, des lésions cutanées.

Symptômes de la sclérodermie

La sclérodermie ne présente aucun signe particulier, à l'exception des phoques à la surface de la peau. Tout d'abord, les mains sont touchées puis se répandent sur toute la surface du corps. Avec la défaite des organes internes apparaissent des symptômes qui caractérisent la performance altérée d'un organe.

La sclérodermie est divisée en une phase aiguë, subaiguë et chronique, cette dernière se déroulant de manière très active.

La maladie est diagnostiquée par diverses méthodes de recherche: scopie capillaire, pléthysmographie, débitmétrie.

Types de sclérodermie

La sclérodermie peut être de deux types: systémique et limitée (focale).

La sclérodermie focale (limitée), à ​​son tour, est subdivisée en une plaque (apparaît sur n'importe quelle partie de la peau comme une tache ovale rose, lilas ou rouge, qui se condense ensuite au milieu; la peau devient jaunâtre; une atrophie de la peau à cet endroit se produit après quelques mois ou années); en forme de bande (plus fréquente chez les enfants sur le visage, la peau du front ou des membres et semblable à la frappe d'un sabre) et superficielle (plus commune chez les femmes; elle est blanche avec une bordure rouge ou brune sur le dos ou la poitrine, le cou avec un lustre nacré ou en porcelaine, organes génitaux où se développe une atrophie ultérieure de la peau). La sclérodermie focale ne constitue pas un danger pour la vie humaine, contrairement à la sclérodermie systémique, mais provoque des défauts cosmétiques.

La sclérodermie systémique se caractérise par des modifications sclérotiques du tissu conjonctif et des petits vaisseaux. Ce type de maladie se divise en sclérose systémique commune (affecte non seulement la peau et les systèmes du corps - œsophage, articulations, intestins, cœur, reins, poumons) et une sclérose systémique limitée (seule la peau est atteinte). Les symptômes courants de la sclérodermie systémique sont les douleurs névralgiques et articulaires, la dégradation de la sensibilité de la peau et de l'appétit, la perte de poids, la sensation de faiblesse et de fatigue, la fièvre.

La sclérodermie diffuse est une sous-espèce systémique, principalement observée sur le visage, le torse et les membres. Oedème, induration et atrophie peuvent être combinés ici. La peau sur le site de la maladie est aussi brillante. L'expression faciale est perturbée.

La sclérodermie se déroule en trois étapes: l’œdème, la sclérose et l’atrophie. La première étape, l'œdème, se caractérise par un changement de couleur de peau de rose ou rouge à bleuâtre; apparemment la peau tendue et brillante. Après quelques jours ou quelques semaines, l'œdème entre dans la phase de vol - les phoques. Ici, la peau est ligneuse, dense, froide au toucher, non prise dans le pli. La couleur de la peau devient grise ou jaune. Au stade de l'atrophie, la peau devient plus fine et prend l'apparence du papier parchemin. La couche de graisse sous-cutanée et les muscles s’atrophient et la peau est immédiatement adjacente aux os.
Pour le diagnostic de la maladie, des tests sanguins sont effectués, une biopsie (au cours de laquelle des échantillons de tissus seront prélevés), un examen externe de la peau peut être dirigé vers l'échographie des organes internes.

Traitement de la sclérodermie

Le traitement de la maladie vise à prévenir les complications cardiovasculaires et à éliminer les lésions fibreuses. Dans le processus de traitement est très important de contrôler, pour prévenir la propagation de la sclérodermie. Il est nécessaire de suivre un régime, pas de super-cool, d'arrêter de fumer et de boire des boissons à base de caféine, d'éviter le processus de vibration. Physiothérapie utile, massage, acupuncture.

La maladie est difficile à traiter; pour réussir, il doit être long et scrupuleux. On a déjà dit que la véritable cause de la maladie est inconnue aujourd'hui, il n'y a que des hypothèses. En conséquence, il n’existe pas de traitement spécifique pour la sclérodermie, il ne fait qu’accompagner et aider à atténuer la manifestation des symptômes de la maladie, mais pas la cause de la maladie dans son ensemble. Une intervention chirurgicale (excision de la peau affectée) n'arrête pas la maladie.

Les patients sont invités à protéger la peau du froid, à avoir une alimentation équilibrée, à arrêter de fumer, au café et à l'alcool, à éviter les excès alimentaires et le surmenage, le stress et les vibrations.

Le traitement médicamenteux comprend la nomination de corticostéroïdes, de vasodilatateurs, d'antibiotiques et d'immunosuppresseurs (inhibe le système immunitaire et, par conséquent, la réaction auto-immune du corps, comme mentionné ci-dessus). Affichage physiothérapie, traitement dans des sanatoriums (Sochi, Matsesta).

Bien prouvé dans le traitement de la sclérodermie ozone (thérapie à l'ozone). Cette méthode aide à améliorer le système immunitaire et à réduire l'inflammation.

Lorsque la sclérodermie focale sera utile bains de douche au sulfure ou de sulfure, pin, chlorure de sodium; avec bains systémiques - radon.

Montrant échographie et électrophorèse, massage, physiothérapie.

Au début de la maladie, la méthode de l’hémopuncture s’est révélée excellente. Il est basé sur le fait que le patient prélève du sang d’une veine et l’injecte à certains moments. Avant cela, le sang est modifié (c’est-à-dire qu’un type d’immunomodulateur est obtenu à partir du sang du patient). En conséquence, les réactions auto-immunes du corps s’affaiblissent et l’immunité s’améliore, le corps luttant efficacement contre les infections.

La phytothérapie a également fait ses preuves, bien qu’en raison du manque de connaissances sur la maladie, il n’y ait pas un grand nombre de phytocepteurs. Bien sûr, il est préférable de combiner un traitement à base de plantes avec un traitement médicamenteux.

Traitement des remèdes traditionnels de la sclérodermie

Le traitement des remèdes populaires contre la sclérodermie est effectué conjointement avec la thérapie principale. La médecine traditionnelle offre plusieurs suppléments de légumes qui aident le corps à lutter contre la maladie.

Sclérodermie focale - symptômes et traitement

La sclérodermie focale est une maladie systémique du muscle et du tissu conjonctif.
Elle se caractérise par une inflammation prolongée et une compaction ligneuse de la peau.
Dans certains cas, la maladie passe d'elle-même.

C'est un sous-type de maladie commune du tissu conjonctif. C'est une maladie persistante caractérisée par une inflammation et un raffermissement de la peau ligneuse. Dans certains cas, la maladie passe d'elle-même.

Causes de la sclérodermie focale

La sclérodermie est une maladie très rare, sa fréquence ne dépasse pas trois cas sur cent mille personnes. Par conséquent, les scientifiques ne peuvent toujours pas répondre avec précision à la question sur les causes de cette maladie.

Les causes de la sclérodermie focale sont vraisemblablement:

• Maladies du système endocrinien.
• Blessé.
• Le stress.
• Acceptation de certains médicaments.
• La surfusion du corps.
• Maladies auto-immunes.
• Complications après la vaccination.
• Maladies infectieuses.
• Les tumeurs.

Il existe également une hypothèse selon laquelle, étant donné que la sclérodermie est associée à une formation accrue de collagène, un tel phénomène peut être incorporé génétiquement. Cela ne signifie pas que vous pouvez tomber malade immédiatement après la naissance.

Il peut s'écouler de nombreuses années avant que les premiers signes n'apparaissent, et seule l'action conjointe de plusieurs facteurs défavorables provoque la maladie au maximum.

Il est prouvé que les femmes souffrent de sclérodermie focale beaucoup plus souvent que les hommes. La maladie affecte les femmes âgées de 20 à 50 ans. En outre, les personnes travaillant dans l'industrie de la construction sont plus souvent malades, ce qui s'explique par leur contact permanent avec des mélanges nocifs.

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Les principaux symptômes de la maladie

Quelques années avant le début de la maladie, le patient peut ressentir une sensibilité au froid.

Dans le froid, ses doigts pâlissent et, dans la pièce, ils acquièrent une riche couleur pourpre, il peut y avoir une certaine douleur.

Avec la sclérodermie focale, seuls la peau et les muscles sont touchés, et non les organes internes. Parfois, avec le temps, il peut même disparaître tout seul.

Les symptômes de la sclérodermie focale apparaissent progressivement à mesure que la maladie progresse:

Tout d'abord, un anneau bleuâtre se forme sur le site de la lésion. Au fil du temps, la peau devient mince, blanchâtre. Les tissus sous-cutanés avec les muscles peuvent s’atrophier. Dans ce cas, la peau repose directement sur les os.

La forme progressive de la sclérodermie affecte d’abord la peau des mains, moins souvent le visage. La patiente se plaint de mains engourdies, se sentant constamment au froid. Ces symptômes peuvent rester au même niveau pendant longtemps. Mais une fois elle commence à progresser.

L'évolution de la sclérodermie est bénigne. Le patient n'est pas gêné par autre chose que le type de peau.

Tests et diagnostics requis

Le diagnostic de cette maladie est très difficile car il n’ya pas de signes diagnostiques précis.

Des symptômes similaires sont présents dans la maladie d'Addison, le psoriasis et le cancer de la peau. En premier lieu, le médecin examine le patient et identifie les modifications cutanées.

Ensuite, le patient est envoyé pour un diagnostic de laboratoire, qui comprend:

• analyse générale du sang et de l'urine;
• test sanguin biochimique;
• immunogramme.
• analyse histologique du muscle.

Dans l'analyse générale des taux sanguins, on peut observer une augmentation du nombre de leucocytes et une ESR accélérée. Une diminution de l'hémoglobine et du nombre de plaquettes est également notée.

L'analyse biochimique du sang est prescrite pour la détection éventuelle d'une grande quantité de protéines. Avec une sclérodermie limitée, le niveau des enzymes musculaires peut augmenter en raison de leur inflammation.

Les auto-anticorps peuvent être vus dans l'immunogramme. Ce sont des immunoglobulines capables d'infecter leurs propres cellules. Une augmentation du niveau d'anticorps peut être observée même avant l'apparition des symptômes cliniques de la sclérodermie.

Lorsque la sclérodermie peut être identifiée, trois types d’autoanticorps:

1. Antinucléaire. Lorsque la sclérodermie focale est détectée presque toujours. Ce sont des immunoglobulines capables de détruire les noyaux cellulaires.
2. Les anticorps dirigés contre la topoisomérase I. La sclérodermie focale sont rarement déterminés et la maladie diffuse presque toujours.
3. Anticorps anti-centromériques. La sclérodermie focale est détectée chez un patient sur deux.
4. Anti-ARN polymérase I et III. Déterminé à chaque cinquième patient.
5. Anticorps antiribonucléoprotéines. Leur détection signifie presque toujours des dommages musculaires.

L'examen histologique montre la présence de sclérose dans le tissu musculaire. La méthode de recherche la plus fiable est la biopsie cutanée. Un morceau de peau est prélevé dans la zone touchée et examiné au microscope.

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Choix du traitement médicamenteux

Le traitement de la sclérodermie focale est effectué à l'aide des médicaments suivants:

1. Antibiotiques pour éliminer les foyers d’infection chronique. S'il n'y a pas de contre-indications, les pénicillines sont le meilleur choix, car elles sont les plus fortes et tuent rapidement l'infection.
2. Préparations contenant de la hyaluronidase, telles que lidaza et ronidaza.
3. Vitamines - mais elles doivent être prescrites avec prudence. Il est prouvé qu'un apport excessif en vitamine C ne peut qu'aggraver l'évolution de la maladie.

Avec une bonne circulation sanguine de la peau, les zones touchées commencent à se rétablir, acquérant leur ombre habituelle. En cas de douleur, prescrire des anti-inflammatoires. Ils réduisent l'enflure et soulagent la douleur.

Méthodes traditionnelles de traitement

Certaines herbes et certains frais peuvent améliorer l'état de la peau du patient et la ralentir.

Pour ce faire, utilisez:

• Jus d'aloès Un morceau de gaze est pris, humidifié dans du jus d'aloès et appliqué sur la zone de peau touchée, à la suite de quoi il devient plus doux et aucune nouvelle zone pathologique n'est formée. Vous pouvez faire une compresse d'aloès 2-3 fois par semaine.
• Pommade d'absinthe. L'absinthe sèche est broyée et additionnée de graisse, principalement de vaseline. Les zones de sclérose se lubrifient 3 fois par jour pendant 2 semaines.
• Infusion de prêle. Cuit à la vapeur dans l'eau chaude et boire 50 ml avant les repas.
• Bouillon Groundwort. Décaper l'herbe et insister quelques heures. Utilisez 30 ml avant chaque repas.
• Infusion d'Hypericum. Infuser un millepertuis et insister pendant plusieurs heures. La perfusion résultante a consommé 100 ml par jour pendant plusieurs mois.

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Prévision et prévention de la maladie

La sclérodermie focale est-elle dangereuse? Le pronostic de la maladie est presque toujours favorable. Avec un traitement rapide, la maladie peut être complètement guérie, sans laisser de traces.

S'il n'est pas traité, il est possible que cette progression et même la transition vers une forme diffuse.

La prévention se résume à la détection et au traitement rapides de maladies hormonales et auto-immunes. Il est nécessaire d'éviter de trop refroidir le corps, les mains doivent toujours être chaudes.

N'oubliez pas non plus les éventuels effets néfastes du soleil. S'il existe une prédisposition génétique à la sclérodermie, des visites annuelles chez le médecin et le diagnostic nécessaire ne seront pas superflus.

Recommandations pour la nutrition pour la sclérodermie

Lors du diagnostic de la sclérodermie, les médecins recommandent:

1. Contrôlez votre poids et abandonnez les mauvaises habitudes.
2. Mangez bien et équilibré, en petites portions. Après tout, le manque de substances utiles peut entraîner la formation de diverses maladies de nature chronique et la détérioration du patient.
3. Il est nécessaire d'augmenter l'utilisation de légumes et de fruits, de riz brun et d'algues. Cela est dû au fait que ces produits ont des propriétés pour renforcer le système immunitaire et nerveux.
4. Il est impératif de manger des aliments contenant de la vitamine C. Après tout, il est considéré comme un antioxydant et aide à lutter contre l'inflammation et les infections. Dans la catégorie de tels aliments comprennent:

• agrumes;
• cassis;
• des pommes;
• kaki;
• fraises et fraises;
• Poivre bulgare;
• chien rose

1. Il est également nécessaire que de telles substances pénètrent dans le corps. comme le bêta-carotène et la vitamine A. Bien qu'ils soient considérés comme diététiques, ils soutiennent parfaitement les défenses de l'organisme et aident à améliorer l'état de la peau. L'utilisation de produits contenant du bêta-carotène est également recommandée car c'est ce nutriment qui est réduit par la sclérodermie. Les produits contenant ces substances incluent:

• carottes et citrouille;
• les épinards et le brocoli;
• les tomates;
• les prunes;
• pois verts;
• les jaunes d'œufs;
• le foie.

1. La vitamine E est également considérée comme un puissant antioxydant, c’est précisément ce qui permet d’éviter le développement d’un nouveau processus inflammatoire et de lésions tissulaires. Recommander à utiliser:

• diverses huiles végétales;
• les amandes;
• avocat;
• les pâtes;
• la farine d'avoine et le sarrasin;
• les noix;
• noix de cajou et noisettes.

1. Vous devez également prendre de la vitamine D, qui est contenue dans le poisson et les œufs.
2. Les vitamines du groupe B seront utiles pour le développement de cet état pathologique et peuvent même être prescrites sous forme de préparations médicales. Ils diffèrent en ce qu'ils stimulent le fonctionnement des cellules du corps, augmentent la résistance aux maladies infectieuses, aident à restaurer la digestion et réduisent le taux de cholestérol. La plus grande quantité de vitamines dans ce groupe sont contenues dans ces aliments:

• dans presque toutes les sortes de noix;
• les lentilles et le mil;
• gruaux de blé et d'orge;
• le maïs;
• porc maigre et boeuf;
• crème sure;
• graines de citrouille;
• haricots.

En ce qui concerne le régime de consommation, dans ce cas, il est recommandé de boire au moins 1,5 litre de liquide par jour. Vous pouvez utiliser des jus de fruits, de l'eau minérale, du lait, des compotes et du thé.

Physiothérapie et physiothérapie

De la physiothérapie, les médecins recommandent d'utiliser:

1. Méthodes qui aident à réduire la réponse immunitaire. Ceux-ci comprennent:

• aérocryothérapie;
• électrophorèse lidazy;
• bains d'azote.

1. Méthodes qui aident à éliminer les manifestations des processus inflammatoires, à savoir:

• UHF-thérapie;
• phonophorèse de l'hydrocortisone;
• échographie.

1. Et aussi des méthodes telles que:

• pelodeterapiya;
• bains d’hydrogène sulfuré et de radon.

1. Méthodes à effet vasodilatateur, à savoir:

• traitement à la paraffine;
• ozokérothérapie

En ce qui concerne les contre-indications, ces méthodes ne s'appliquent pas:

• au stade aigu de la maladie;
• avec de graves problèmes cardiaques;
• maladie rénale;
• avec des maladies du système nerveux central et périphérique.

Et maintenant, nous allons présenter à votre attention un ensemble d'exercices thérapeutiques pour les muscles du visage. Les exercices doivent être effectués tous les jours pendant un mois:

• besoin depuis longtemps de prononcer les sons de "et" et de "u";
• essayez de soulever le bout de la langue, puis pliez-la en arrière;
• déplacez votre langue dans le ciel;
• maintenez la langue sur la coque intérieure des joues;
• bouche grande ouverte et fermée;
• montrer la langue, en prononçant différents sons;
• effectuer des mouvements en imitant le rinçage de la cavité buccale;
• déplacez la mâchoire inférieure d'avant en arrière;
• déplacez la mâchoire inférieure dans différentes directions;
• mettre les lèvres dans un tube et y insuffler de l'air;
• rider le nez;
• sourcils levés, fronce les sourcils.

À la fin de chaque exercice, vous devez faire une pause.

Avis d'activités thérapeutiques

Tout d’abord, je voudrais souligner qu’il est possible de guérir la sclérodermie si des processus atrophiques de la peau ne se sont pas encore produits. Le traitement est effectué avec des médicaments topiques et systémiques.

Un traitement positif a reçu un tel traitement:

1. Tout d'abord, vous devez suivre un traitement par des agents antibactériens à la pénicilline.
2. Il est nécessaire de procéder à des injections de médicaments qui améliorent le fonctionnement des vaisseaux. Tout d'abord, il s'agira de médicaments à base d'acide nicotinique, car ils sont capables de dilater les capillaires et de réduire le risque de formation de thrombus. Ce groupe de médicaments peut être attribué à Trental, car il possède également les propriétés permettant d’éviter le "colmatage" des capillaires par les plaquettes.
3. Les bloqueurs de calcium, Corinfar ou Cinnarizine, sont également prescrits. Ce sont ces médicaments qui entraînent la relaxation du muscle lisse vasculaire, améliorant ainsi la pénétration des nutriments dans la peau et les muscles.
4. C'est cette forme de sclérodermie qui nécessite également un traitement par des agents topiques, à savoir:

• onguent Solcoseryl ou Actovegin - ils améliorent l'absorption d'oxygène par la peau, ce qui conduit finalement à la normalisation de son état;
• Pommade à l'héparine - réduit le risque de formation de caillots sanguins;
• Crème Egallohit - a des effets anti-inflammatoires et antioxydants, empêche la formation de grandes quantités de collagène;
• Troxevasin-gel - a un effet de renforcement vasculaire;
• Butadion - a la capacité d'éliminer le processus d'inflammation.

1. Comme indiqué ci-dessus, l'utilisation de procédures physiothérapeutiques sera également efficace.
2. Dans certains cas, en plus des méthodes traditionnelles, il est conseillé d’utiliser des recettes de médecine traditionnelle, à savoir:

• mettre des compresses en utilisant du jus d'aloès;
• mettre des compresses d'un mélange d'absinthe sèche et de vaseline dans un rapport de un à cinq;
• recevez la décoction d’herbes d’Hypericum, d’agripaume, de fleurs de calendula, d’aubépine et de trèfle rouge à raison de cent millilitres par jour.

Effets possibles de la sclérodermie

Les conséquences résultant du non traitement d'une maladie sont les suivantes:

• changements de sclérodermie (vésicules, rides);
• hyperémie de la peau;
• changements trophiques;
• l'apparition d'un motif vasculaire, qui est localisé sur la peau;
• conjonctivite sous forme chronique;
• pharyngite;
• la rhinite;
• Le syndrome de Raynaud.

En conclusion, il convient de noter que le diagnostic et le traitement ne doivent être effectués que par un médecin qualifié. En aucun cas, ne prenez pas l'automédication, car cela peut entraîner une détérioration et le développement de telles complications qu'il est presque impossible de guérir, même les médecins les plus expérimentés.

Sclérodermie focale: traitement

Contrairement à la sclérodermie systémique, avec la nature localisée de la maladie, seule la peau sans atteinte des organes internes est impliquée dans le processus.

Causes et pathogenèse

Comme mentionné ci-dessus, la cause immédiate de la maladie n'a pas encore été identifiée. Cependant, il existe un certain nombre de théories à ce sujet.

1. Théorie infectieuse (confirmation non trouvée avec étude approfondie).
2. Théorie héréditaire, y compris la théorie de la nature multifactorielle de la maladie.
3. La théorie du métabolisme avec facultés affaiblies, dysfonctionnement du système immunitaire (autoagression du corps).
4. Hypothèse de dysfonctionnement du système nerveux autonome.
5. Théorie des troubles endocriniens.

Une étude minutieuse des processus pathogéniques sous-jacents à la formation d'une sclérodermie limitée permet de constater que presque toutes les hypothèses y sont reflétées. Mais le rôle principal est attribué aux maladies auto-immunes.

Au cours de son développement, la sclérodermie localisée traverse trois étapes successives en alternance: œdème, induration et atrophie. La première dure plusieurs semaines, souvent invisible. La peau devient lisse, brillante, tendue. Sa densité et sa consistance changent - il acquiert un caractère pâteux. La couleur varie de la normale à la teinte rouge et bleuâtre.

Après la phase d'œdème, le processus pathologique entre rapidement dans la phase de compactage. La peau devient froide, devient dense, ne bouge pas, ne prend pas le pli. Une corolle bleuâtre (zone de croissance périphérique) entoure la zone touchée, tandis que la zone elle-même présente une teinte pâle à la cire ou gris sale.

La dernière étape est l'atrophie. La peau de la zone touchée devient plus fine. Acquiert une sorte de papier parchemin. Implication possible dans le processus des tissus adipeux et des muscles. Dans ce cas, la peau est directement adjacente aux structures osseuses.

Classification

La sclérodermie focale est classée comme suit:

1. Sclérodermie en plaques.
2. Linéaire.
3. Multifocal.
4. Profonde
5. Sclérodermie panscléreuse.
6. Forme bulleuse.
7. Atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini.
8. Hémiatrophie progressive du visage de Parry-Romberg.
9. Lichen scléroatrophique Tsumbusha (maladie des points blancs).

Les symptômes

La sclérodermie focale a une clinique et des symptômes différents, selon la forme. Dans ce cas, une personne peut éprouver une combinaison de plusieurs types de maladie. Mais considérons chacun des cas séparément.

La sclérodermie en plaques est le type de pathologie le plus courant. Il survient principalement chez les femmes d'âge moyen (30 à 50 ans). Comme pour les autres options, trois processus sont successivement remplacés dans la peau - œdème, induration, atrophie. Caractérisé par l'apparition dans différentes parties du corps (tête, torse, membres) de zones d'érythème et d'induration.

Souvent, les lésions sont causées par une traumatisation et une compression de la peau (ceinture contractée, ceinture, soutien-gorge serré). Premièrement, il y a des taches rondes ou ovales d'une nuance rose-lilas, un peu gonflées. Ils augmentent lentement en taille (de quelques centimètres à 20 cm), avec une consolidation progressive de la peau au centre. À la périphérie, un halo rose-lilas est conservé. La peau affectée devient progressivement pâle (couleur ivoire), devient lisse (le motif de la peau est effacé).

Par la suite, le bord de la périphérie disparaît et est remplacé par des astérisques vasculaires et la pigmentation. La peau devient plus fine et va se replier. Avec le traitement en temps opportun commencé, le processus peut être inversé. L'hyperpigmentation apparente de la zone touchée est un signe de bon pronostic.

La sclérodermie en plaques peut être sous la forme de:

• morphée (foyers) - décrite ci-dessus;
• noeuds (de type chéloïde) - une ou plusieurs zones sclérosées apparaissent dans le corps sous forme de nodules qui ressemblent à des cicatrices chéloïdes;
• Pasropini Pierini atrophoderma est une variante légère et superficielle de l'évolution de la sclérodermie. Il survient chez les filles âgées de 10 à 20 ans avec une localisation prédominante de foyers pathologiques sur le dos.

Sclérodermie linéaire (en forme de bande) - Les foyers de couleur rose-bleuâtre qui apparaissent d'un côté du corps ou le long du faisceau neurovasculaire (zone de Zakharyin-Ged), souvent sur la tête ou les membres, ont une forme linéaire. Il survient plus souvent dans l'enfance, peut être combiné avec une hémiatrophie de Parry-Romberg.

La formation d’un foyer de sclérodermie passe par trois étapes connues. Le plus souvent, un seul foyer s'étend du cuir chevelu au visage et ressemble à la traînée d'un coup de sabre.

Maladie des taches blanches (lichen scléroatrophique, sclérodermie de goutte) - la zone touchée est représentée par de petites taches blanchâtres nacrées (3-10 mm), des plaques brillantes. Les centres peuvent fusionner, avoir des bords festonnés, des bords clairs. Autour - corolle érythémateuse. La peau au stade d'atrophie rappelle le papier froissé de papyrus. Localisation fréquente - cou, épaules, haut de la poitrine.

Hémiatrophie faciale - la sclérodermie focale débute à l’adolescence (20 ans). Tout aussi commun chez les hommes et les femmes. Le visage est affecté, le plus souvent, le processus commence par la capture de la zone autour des yeux, des pommettes et de la mâchoire inférieure. Avec cette forme, les structures sous-jacentes de la peau - les tissus adipeux et les muscles - sont principalement impliquées dans le processus. Les patients ressentent de la douleur, perturbant le processus de mastication des aliments et de la parole.

Quel médecin traite la sclérodermie focale?

La sclérodermie focale étant caractérisée par une lésion cutanée prédominante, un dermatologue doit s’occuper de cette pathologie. Mais pour exclure les dommages systémiques et le diagnostic différentiel d'autres maladies auto-immunes, il est nécessaire de consulter un thérapeute ou un rhumatologue.

En outre, pour identifier les pathologies concomitantes et les solutions pour un traitement ultérieur, l'élimination des malformations graves, des examens peuvent être prescrits par le médecin traitant:

• ophtalmologiste;
• gynécologue;
• endocrinologue;
• un chirurgien;
• un neurologue.

Diagnostics

Le diagnostic est fait sur la base des données de l'anamnèse et du tableau clinique. Comme moyens supplémentaires de confirmation du diagnostic, sont utilisés:

1. Prise de sang (générale, biochimique).
2. Etude immunologique du sang (identification des anticorps antinucléaires, du facteur rhumatoïde, des anticorps dirigés contre les cellules de leur propre organisme, étude du taux d'Ig).
3. Analyse d'urine
4. Examen histologique de la peau (si nécessaire).
5. Échographie des organes abdominaux, des reins, de la glande thyroïde.
6. ECG
7. Radiographie de la poitrine, os du crâne.
8. Encéphalographie.
9. CT
10. IRM

Traitement

Le traitement de la sclérodermie limitée est une tâche difficile. Il est impossible d'y faire face de manière indépendante, le contrôle et la supervision d'un spécialiste sont nécessaires. Dans ce cas, le traitement doit être long et complexe. Il doit être choisi en tenant compte des caractéristiques de chaque patient.

La sclérodermie limitée est traitée à l'aide de trois méthodes: pharmacothérapie, physiothérapie et chirurgie.

Premièrement, il est nécessaire de guérir ou de porter au stade de la rémission (s'il est impossible de guérir) les maladies chroniques, pour changer le mode de vie. Parallèlement, les efforts sont dirigés vers l'élimination de la sclérodermie elle-même. En mode actif, le mode stationnaire est recommandé.

Parmi les médicaments contre la sclérodermie, on trouve ceux qui améliorent la microcirculation et ont un effet immunosuppresseur:

1. La pénicilline.
2. Kuprenil.
3. Méthotrexate.
4. GKS (prednisone).
5. Theoniol, acide nicotinique, pentoxifylline.
6. Lidaza (im ou sc) et d’autres agents résorbables (trypsine, hyaluronidase).
7. Unithiol.
8. Vitamines (A, E, groupe B).
9. ATP.
10. Produits locaux - corticostéroïdes topiques (bétaméthasone sous forme de crème ou de pommade, Aklometazon et autres.).

Parmi les méthodes physiothérapeutiques de traitement de la maladie de sclérodermie limitée, utilisez l’irradiation par les UVA, la thérapie par PUVA, les ultrasons, le laser, la gymnastique et le massage.

Les opérations avec la sclérodermie sont effectuées selon les indications dans le cas de la formation de contractures, limitant la fonction motrice des articulations.

Thérapie populaire

La sclérodermie focale est une maladie grave qui ne peut être guérie sans recourir à toute une gamme de mesures, y compris des médicaments. Mais comme aide, vous pouvez utiliser des décoctions d'herbes.

Parmi les plantes qui ont un effet bénéfique sur la sclérodermie, vous pouvez utiliser le houblon, la mélisse, l'origan, le millepertuis, l'Agripaume, le calendula, la prêle des champs. Pour utiliser un mélange d'herbes sèches, versez de l'eau bouillante (un verre d'eau sur une cuillère à soupe de la collection), insistez pendant 2-3 heures et prenez 1/5 tasse 3 fois par jour pendant une demi-heure avant les repas. Avant utilisation, il est obligatoire de consulter votre médecin pour prévenir les réactions allergiques et autres effets indésirables.

La maladie est-elle dangereuse pour la vie?

Avec un traitement approprié pour la sclérodermie, le pronostic à vie est favorable.

Prévention des complications

Les patients présentant une sclérodermie focale identifiée sont invités à éviter les traumatismes de la peau, les températures élevées et basses et le stress.

Malgré la difficulté du traitement et les manifestations cutanées parfois sévères, la sclérodermie locale peut et doit être traitée. La chose principale - le temps de demander de l'aide et suivez clairement les instructions du médecin traitant.

Auteur: Valentina Anit, spécialiste,
spécifiquement pour Dermatologiya.pro

Vidéo utile sur le traitement de la sclérodermie

Liste des sources:

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• Akbarova S.N., Abidova N.A., Begmanov S.A., Solibaeva N.O., Yuldosheva P.Zh. Modifications externes de la sclérodermie focale // Théorie et pratique de la science moderne. 2018. №17.