Cardiopathie chez les enfants

Chaque année, les médecins diagnostiquent de plus en plus souvent des maladies affectant le système cardiovasculaire de leurs patients. Au fil du temps, le nombre de ces pathologies chez les adolescents et les enfants augmente progressivement. La majorité des déviations par rapport au développement normal sont attribuables aux cardiopathies. Cette pathologie implique une combinaison de maladies associées à un retard de développement du myocarde.

Traduit du grec, le concept de "cardiopathie" peut être littéralement traduit par "insuffisance cardiaque". Par conséquent, les médecins référent souvent toute pathologie cardiaque à ce concept. Cependant, il est toujours accepté d'appeler cardiopathie un certain nombre de déviations chez les enfants qui ont une certaine classification. Chaque changement dans le développement du myocarde a ses propres caractéristiques.

Types de cardiopathie

Une cardiopathie congénitale est diagnostiquée dans les premières semaines de la vie d'un enfant. Cette pathologie est souvent associée à des malformations congénitales ou à des maladies auto-immunes rhumatoïdes du nouveau-né.

Le médecin peut rapprocher le diagnostic de cardiopathie acquise de l'adolescence. Cela est dû au fait que l'enfant grandit activement entre 9 et 12 ans. Des anomalies dans le développement du système cardiovasculaire sont souvent diagnostiquées dans les 15 à 16 ans. Cela est dû aux changements hormonaux et à la puberté.

Le plus souvent, la cardiopathie est déterminée par un ou plusieurs des changements suivants:

• anomalies du développement de gros vaisseaux cardiaques;
• une augmentation du septum interventriculaire dans le coeur;
• violation du rythme cardiaque et conduction de l'influx nerveux;
• changement de l'axe électrique du coeur;
• des anomalies dans le développement d'un ou des deux ventricules du coeur;
• violation des valves cardiaques (leur ouverture incomplète).

Certains des changements ci-dessus indiquent directement la malformation du cœur chez un enfant. D'autres sont des signes communs de diverses maladies. C'est pour cette raison que certaines études instrumentales sont nécessaires pour un diagnostic fiable.

Il y a 4 types principaux de cardiopathie chez les enfants, qui sont classés en fonction de la variante du cours et les causes:

1. Fonctionnel.
2. Dysplasique
3. Dilatational.
4. Secondaire.

La cardiopathie fonctionnelle survient lorsque les enfants sont excessivement impliqués dans le sport et reçoivent un effort physique supérieur à la norme d'âge. Sous leur action, le myocarde tente de s’adapter de manière urgente à ce mode de fonctionnement. Il en résulte des modifications dites fonctionnelles du muscle cardiaque.

Un exemple frappant du développement d'une telle pathologie est l'entraînement régulier des athlètes qui passent en violation des régimes et des réglementations. L'essentiel est que des entraîneurs et des professeurs d'éducation physique insuffisamment qualifiés forcent les enfants à faire un travail considérable sans préparer au préalable le corps de celui-ci. En outre, une cardiopathie similaire peut être observée chez un enfant élevé dans une famille dysfonctionnelle.

La cardiopathie dysplasique se développe comme une maladie indépendante. En règle générale, la pathologie n'est associée à aucune violation d'autres systèmes et organes du corps. Certains experts estiment que la maladie implique la présence de tissu conjonctif dans n’importe quelle partie du cœur. Une autre partie des médecins associe de tels changements à la cardiopathie fonctionnelle.

À l'âge d'enfant, la cardiomyopathie dysplasique n'est pas exposée en tant que diagnostic indépendant. Dans certains pays, ce terme est encore utilisé, ce qui signifie prolapsus de la valve mitrale. Une telle pathologie dans sa majorité de variantes ne nécessite absolument aucun traitement particulier.

Le terme «cardiopathie dysplasique» est également utilisé lorsqu'une pathologie inexpliquée est trouvée dans le cœur, dont la cause ne peut pas être comprise. Avec cette option, les agents prophylactiques et les manipulations sont généralement prescrits comme traitement.

La cardiopathie dilatée est une extension d'une ou plusieurs zones du cœur. Cette pathologie se développe lorsque des toxines, des virus et des bactéries agissent sur le myocarde. En conséquence, au cours des processus inflammatoires à long terme, l'élasticité du muscle cardiaque diminue, entraînant une expansion de la cavité auriculaire ou du ventricule. Théorie prouvée et héréditaire de l'occurrence de cette maladie, parce que on le trouve souvent dans les membres de la famille de génération en génération.

La cardiopathie secondaire se développe en présence de maladies associées non seulement au système cardiovasculaire. Les enfants et les adolescents sont naturellement les plus exposés. Une pathologie peut apparaître sur le fond des maladies suivantes:

• maladie cardiaque inflammatoire (endo- et myocardite);
• maladie pulmonaire (pneumonie, asthme bronchique);
• troubles métaboliques;
• toute maladie inflammatoire prolongée ou chronique.

Dans ce dernier cas, il est assez simple de diagnostiquer une pathologie cardiaque, car la personne malade est déjà sous surveillance médicale au moment du traitement.

Les symptômes

La douleur est la principale manifestation de la cardiopathie chez les enfants. Les sensations douloureuses ou pressantes sont le plus souvent localisées derrière le sternum dans la région du cœur. L'inconfort est souvent de courte durée, bien qu'il existe des cas de douleur prolongée. Les autres symptômes dépendent entièrement de la forme de la pathologie et des caractéristiques de l'enfant et de son corps.

Avec la cardiopathie fonctionnelle, en raison du fait que les organes sont enrichis en oxygène, les symptômes suivants peuvent apparaître:

• malaise général et faiblesse;
• fatigue accrue;
• essoufflement, même avec un léger effort physique.

La forme dysplasique peut être accompagnée par un manque d'oxygène, des étourdissements et une sensation de ralentissement du rythme cardiaque.

Dans la cardiopathie secondaire, les symptômes sont très divers, car toutes les manifestations dépendent de la maladie primaire primaire.

Diagnostic de cardiopathie chez l'enfant

Habituellement, ces trois études sont suffisantes pour déterminer la maladie et choisir une méthode de traitement. De plus, une radiographie thoracique peut être prescrite au moyen de laquelle on détermine l'expansion du ventricule (en cas de cardiopathie dilatée).

Caractéristiques de la maladie chez les nouveau-nés

Les nouveau-nés peuvent également souffrir de cardiopathie. La maladie se développe souvent sur le fond de la déficience en oxygène soufferte. De plus, peu importe le moment de l'hypoxie, l'accouchement ou la grossesse. En raison du manque d'oxygène, la régulation du travail du cœur avec des modifications du système nerveux autonome est perturbée. Le dysfonctionnement du myocarde est dû à une perturbation du métabolisme énergétique.

En moyenne, 50 à 70% des nouveau-nés hypoxiques souffrent de cardiopathies. La gravité de la pathologie dépend en grande partie de la durée de l'hypoxie transférée. Si le manque d'oxygène a été observé après la naissance, la pathologie du coeur est plus susceptible de se développer, ce qui doit alors être traité de manière spécifique. Habituellement, ces cardiopathies persistent chez environ le tiers des enfants malades pendant un mois ou trois ans.

Traitement de cardiopathie

Toute thérapie dépend entièrement de la forme de la pathologie. La cardiopathie fonctionnelle est une physiothérapie traitée. À cette fin, un appareil spécial est utilisé qui, à l'aide de courants parasites, agit sur l'organisme. Par son principe, cette procédure est plus prophylactique que curative. Selon le mécanisme d’action, c’est la même chose que les procédures similaires qui sont effectuées dans les sanatoriums. Amélioration de tous les processus métaboliques, y compris la circulation sanguine. Réduit certaines douleurs.

Sous d'autres formes, le traitement médicamenteux est utilisé. De plus, le schéma thérapeutique est choisi strictement individuellement. Cela est dû au fait que le concept de "cardiopathie" est très étendu. Il comprend un grand nombre de changements complètement différents dans le cœur.

Pendant le traitement, il est impératif que le patient adhère au style de vie et à la routine quotidienne appropriés. Des promenades régulières et une alimentation équilibrée sont nécessaires. Toutes les maladies infectieuses, y compris le rhume banal, doivent être traitées rapidement. Toute manifestation ou symptôme similaire à un signe de maladie cardiaque ne peut en aucun cas être ignoré. Au cours d'une maladie diagnostiquée et du traitement commencé, il y a toujours un risque élevé de devenir favorable. Pratiquement toutes les cardiopathies chez l'enfant ont une très forte probabilité de guérison complète.

Cardiomyopathie chez les enfants

Université médicale d'État Kuban (Université médicale d'État Kuban, Académie médicale d'État Kuban, Institut médical d'État Kuban)

Niveau d'éducation - Spécialiste

"Cardiologie", "Cours sur l'imagerie par résonance magnétique du système cardiovasculaire"

Institut de cardiologie. A.L. Myasnikova

"Cours sur le diagnostic fonctionnel"

NTSSSH eux. A.N. Bakuleva

"Cours de pharmacologie clinique"

Académie russe de médecine de l'enseignement supérieur

Hôpital cantonal de Genève, Genève (Suisse)

"Cours de thérapie"

Institut médical d'Etat russe de Roszdrav

La cardiomyopathie chez l’enfant est une maladie cardiaque associée à une formation anormale de la structure du cœur et de tous ses tissus. Sans traitement approprié, la pathologie conduit à une insuffisance cardiaque grave, au retard de développement de l'enfant et à une mort subite précoce. La cardiomyopathie s'exprime sous plusieurs formes, dont certaines se développent lentement et de manière asymptomatique.

Raisons

La cardiomyopathie chez les enfants se développe de différentes manières. La cause exacte de la maladie ne peut pas être établie dans tous les cas. Les facteurs qui contribuent au développement de la pathologie diffèrent selon l'âge du patient.

Les facteurs qui provoquent le développement de la cardiomyopathie chez les nourrissons:

• la génétique
• malformations fœtales

Les écoliers dans la formation de la pathologie jouent un rôle:

• prédisposition génétique
• maladies virales infectieuses (p. ex. grippe)
• condition de stress

Causes de la cardiomyopathie chez les adolescents:

• la croissance rapide du corps dans le "retard de développement" des organes internes
• stress physique ou psycho-émotionnel excessif

Les changements pathologiques dans le ventricule droit du cœur se produisent généralement "seuls", sans l'influence de facteurs externes ou de maladies du corps. L'expansion du ventricule gauche est presque toujours associée à des processus pathologiques des bronches, des poumons, à des troubles du système endocrinien ou à une défaillance du métabolisme (métabolisme).

Classification des maladies

La cardiomyopathie à un âge précoce se forme avant la naissance de l'enfant, en cours de développement intra-utérin. À l'école, le déclenchement de changements pathologiques dans les tissus du muscle cardiaque peut être une surcharge physique ou émotionnelle.

Les formes suivantes de la maladie se distinguent selon le mécanisme de leur développement:

• dilaté
• hypertrophique
• arythmogène
• restrictif

La cardiomyopathie arythmogène se développe à la suite de processus marqués de transformation des tissus myocardiques de muscles musculaires en tissus adipeux ou fibreux, souvent malignes. La pathologie affecte le ventricule droit. La maladie a une nature génétique ou se développe comme une complication de la maladie sous-jacente.

La cardiomyopathie restrictive est une maladie dans laquelle les tissus du myocarde perdent progressivement leur élasticité pour devenir rigides (rigides). Le remplissage du cœur en sang diminue, le débit cardiaque diminue. Les symptômes d'insuffisance cardiaque augmentent progressivement le bleu de la peau, la fatigue, la léthargie, l'enflure des jambes, les ballonnements.

Les formes dilatées et hypertrophiques de la maladie sont beaucoup plus courantes.

Cardiomyopathie pédiatrique dilatée

La pathologie myocardique la plus courante est la cardiomyopathie dilatée chez l’enfant (DCMP). La maladie est une dilatation prononcée (dilatation) des parois cardiaques avec une diminution simultanée de leur contractilité. La maladie est difficile, même si pendant des années elle peut se développer sans symptômes graves. La fin de la maladie est l’insuffisance cardiaque, l’invalidité et la mort.

Actuellement, il n'existe pas de méthode spécifique développée pour diagnostiquer une forme dilatée de maladie cardiaque. Il n'est souvent pas possible d'établir la cause exacte et l'apparition de l'enfant en raison de l'évolution latente et du développement lent de la pathologie. Les symptômes de la maladie sont déterminés par le degré d'insuffisance cardiaque.

Chez les enfants atteints de cardiomyopathie, les symptômes suivants sont possibles:

• Prise de poids retardée chez les nourrissons
• penchant pour l'évanouissement
• pneumonie sans raison apparente
• faiblesse physique, apathie

Lors de l'examen d'une note d'enfant:

• abaissement de la pression artérielle
• pouls faible
• bleueur, peau pâle
• déplacement des frontières du coeur
• tons clairs

La cardiomyopathie dilatée chez l'enfant, appelée congestive, conduit à la formation de caillots sanguins et à la stagnation du sang dans la (petite) circulation pulmonaire. Cette caractéristique se manifeste lors de l'examen aux rayons X d'un maillage vasculaire veineux grave sur la photo.

Le pronostic pour les enfants est défavorable, car la maladie est têtue, maligne, difficile à administrer un traitement conservateur, se terminant souvent par une mort subite. Le traitement efficace de la maladie est la transplantation cardiaque.

Cardiomyopathie hypertrophique

La cardiomyopathie hypertrophique chez un enfant se traduit par une augmentation de l'épaisseur de la paroi du ventricule gauche du cœur ou du septum interventriculaire tout en maintenant les limites de l'organe. Le danger de cette forme de la maladie réside dans son développement asymptomatique et la manifestation soudaine d'une syncope suivie de la mort. Ce type de cardiomyopathie chez les enfants est la cause de la mort subite de jeunes athlètes lors d'un entraînement ou d'une compétition intense.

La cardiomyopathie hypertrophique chez les enfants diffère des autres formes de la maladie en ce qu’il n’ya aucun signe d’insuffisance cardiaque. La pathologie suspectée peut être un évanouissement, une douleur thoracique, un essoufflement non motivé. Cependant, une telle manifestation ne se produit que chez 1 patient sur 7. Il existe des formes obstructives de cardiomyopathie hypertrophique et non obstructives.

La perturbation du rythme cardiaque, l'élargissement ventriculaire est déterminée par des études instrumentales:

• Électrocardiographie (ECG) - montre un rythme cardiaque anormal spécifique à cette pathologie.
• Échocardiographie (échographie du cœur) - montre l'état (épaisseur) des parois du cœur et la taille des ventricules

La cardiomyopathie chez les nourrissons est héréditaire et consiste en la formation aléatoire des fibres musculaires de la paroi cardiaque, remplaçant une partie des muscles par des fragments fibreux.

Traitement

Le choix du traitement de la cardiomyopathie chez un enfant dépend du stade et du type de maladie. Avec un diagnostic précoce, la pharmacothérapie, associée aux efforts des parents, peut donner d’excellents résultats: la cardiomyopathie s’inverse et l’enfant récupère complètement.

Le traitement de la cardiomyopathie pédiatrique pour insuffisance cardiaque vise à maintenir la qualité de vie de l'enfant et à compenser les manifestations de la maladie. Il est nécessaire de minimiser les troubles de la circulation et d '"éliminer" les symptômes de l'insuffisance cardiaque. L'ensemble des mesures thérapeutiques est sélectionné individuellement, après un examen approfondi de l'enfant.

Il est possible de traiter une maladie jusqu'à la transition de celui-ci vers une forme grave d'insuffisance cardiaque. Pour un traitement ultérieur chez un enfant, le potentiel de contractilité du myocarde est déterminé. Ceci est important pour le choix des tactiques permettant de soutenir la circulation sanguine en prévision d'un organe du donneur.

Que peuvent faire les parents?

Il est impossible d'éviter le développement d'une cardiomyopathie chez les enfants, car la cause de la pathologie est souvent héréditaire ou idiopathique (indétectable). Le rôle des parents est d'élever attentivement un enfant.

Si vous soupçonnez une violation du cœur de l'enfant, contactez un pédiatre ou un rhumatologue. L'examen échographique (échographie) de la procédure cardiaque est accessible, indolore et extrêmement informatif.

Si vous pensiez que votre enfant avait:

• tourne périodiquement les lèvres bleues, triangle nasolabial
• parfois essoufflement
• gonflement

Si votre enfant se fatigue rapidement, la plupart du temps, il est lent, manque d’initiative, puis consultez un médecin. Cela sauvera peut-être sa vie.

Qu'est-ce que la cardiomyopathie chez les enfants?

La cardiomyopathie est une maladie qui endommage toutes les couches du cœur (endocarde, myocarde et péricarde). Dans ce cas, les causes de la maladie restent mal connues.

La cardiomyopathie est caractérisée par une augmentation du coeur et de l'insuffisance cardiaque. La fréquence d'apparition de cette maladie dans la population ne dépasse pas 0,06%.

Clinique

Il est habituel de distinguer 3 types principaux de cette maladie:

• Toutes les informations sur le site sont à titre informatif seulement et ne constitue pas un manuel pour l'action!
• Seul un médecin peut vous donner un diagnostic exact!
• Nous vous exhortons à ne pas vous auto-guérir, mais à vous inscrire auprès d'un spécialiste!
• Santé à vous et à votre famille!

• stagnant (dilaté);
• restrictif;
• hypertrophique.

Les signes de cardiomyopathie sont divisés en 2 groupes:

• retard de croissance intra-utérine;
• adynamie (impuissance);
• difficultés associées à l'adaptation du nouveau-né;
• retard de développement physique.

• étouffement;
• syndrome de détresse respiratoire;
• cyanose de certaines parties du corps en raison de leur faible apport sanguin;
• hypertrophie cardiaque;
• ton cœur affaibli;
• essoufflement;
• hypertrophie du foie;
• gonflement des membres;
• palpitations cardiaques accompagnées de douleur;
• pas de gonflement prononcé de la peau.

Il existe également des signes qui aident à établir la forme de la pathologie:

• Développez toutes les cavités du coeur, c'est-à-dire que la dilatation se produit. Dans ce cas, la couche musculaire perd partiellement sa fonction contractile.
• La cardiomyopathie dilatée chez les enfants au stade initial est presque invisible, car la maladie ne se manifeste pas. Plus tard, des symptômes d'insuffisance cardiaque du type ventriculaire gauche apparaissent. Ces signes se manifestent le plus souvent après que le patient ait contracté le SRAS.
• Au cours de la radiographie, un élargissement du coeur est noté. L’ECG établit la présence, bloque et enregistre également les modifications du complexe OTCHZ et de R.

• Le plus caractéristique des enfants à un âge précoce. Cette maladie se manifeste par une croissance excessive et un épaississement de la paroi cardiaque, plus précisément de son ventricule gauche.
• Au début, il est presque impossible de déterminer la présence de la maladie, car elle n’est accompagnée d’aucun symptôme. Plus tard, le patient a l'essoufflement, la tachycardie, le foie devient plus gros. D'autres signes d'insuffisance cardiaque apparaissent.
• Les limites du cœur se sont considérablement élargies. Une radiographie montre que l'orgue a commencé à ressembler à une balle. De nombreux changements sont enregistrés pendant un ECG.
• Il est impossible de guérir une cardiomyopathie restrictive, tout traitement est inefficace. Les enfants ainsi diagnostiqués vivent en moyenne 1 an et 4 mois après le début de la maladie.

• Exprimé dans l'augmentation du ventricule gauche du coeur (son septum interne, en particulier). Dans ce cas, l'expansion du corps ne se produit pas. Le mouvement du sang dans le ventricule gauche est gravement compromis.
• Au stade initial, la maladie ne se manifeste pas. Un peu plus tard, le patient commence à ressentir une douleur cardiaque et un essoufflement. L'homme commence à se fatiguer rapidement.
• À l'aide d'un ECG, il est possible de déterminer une augmentation du ventricule gauche. La principale méthode utilisée pour le diagnostic de la cardiomyopathie hypertrophique est l’écho-KG en deux dimensions.

Dans plus de détails sur les symptômes de la cardiomyopathie, nous allons dire ici.

Classification

Des formulaires

Aujourd'hui, il est de coutume de distinguer les formes innées de cardiomyopathie acquises, mixtes et acquises. Cette dernière espèce apparaît en raison de l'impact sur le corps de facteurs défavorables. Les médecins diagnostiquent le plus souvent la forme congénitale au cours des deux premières semaines de la vie d'un nouveau-né.

La cardiomyopathie acquise peut apparaître chez un enfant à tout âge. Le plus souvent, cette forme concerne les enfants âgés de 7 à 12 ans. Chez les adolescents après 15 ans, la maladie peut survenir en raison de changements hormonaux dans le corps.

Les cardiomyopathies ont pour la plupart les manifestations suivantes:

• épaississement du septum entre les ventricules du coeur;
• anastomose des vaisseaux;
• constriction ou même fermeture complète des valves cardiaques;
• Déviation EOS;
• développement pathologique de l'un des ventricules;
• diminution de la conductivité des impulsions électriques;
• développement pathologique ou mauvaise localisation des gros vaisseaux.

Toutes ces formes de pathologie peuvent provoquer des modifications du rythme cardiaque. Ils peuvent entraîner une insuffisance pulmonaire ou cardiaque. La circulation sanguine peut chuter de façon spectaculaire. Une personne a un œdème dû à ces maladies.

Il est presque impossible de guérir la cardiomyopathie chez les enfants. Cette maladie est maligne. Un traitement médicamenteux peut soulager l’état du patient, mais pas le guérir.

Cette maladie mène souvent à la mort. Vous pouvez éviter la mort avec une greffe du coeur. Aujourd'hui, cet organe est transplanté non seulement chez les adultes, mais aussi chez les enfants de tout âge.

La cardiomyopathie peut se développer dans les régions du cœur suivantes:

• ventricule gauche;
• ventricule droit;
• septum interventriculaire.

Il est accepté de distinguer les types de cardiomyopathie suivants chez les enfants:

• Cette forme de la maladie est caractérisée par une augmentation du muscle.
• Un tel changement pathologique peut entraîner un rétrécissement de l'aorte, si la croissance a eu lieu du côté gauche du cœur.
• Cela augmente considérablement la charge sur le ventricule gauche en raison de la nécessité de pousser le sang dans l'aorte.

• Cette maladie est caractéristique des enfants dont le volume ventriculaire est supérieur à la norme.
• Les muscles cardiaques sont à la fois plus étirés et trop minces.
• Le taux de circulation sanguine est sérieusement réduit en raison de l'incapacité des muscles à se contracter de manière habituelle.
• Avec la cardiomyopathie dilatée, les symptômes d’une insuffisance aiguë de la circulation sanguine peuvent être détectés.

• La cardiomyopathie dysmétabolique et métabolique chez l'enfant ne fait pas partie d'un groupe séparé.
• Ce type de maladie est considéré comme une manifestation de maladies systémiques.

Symptômes de cardiomyopathie chez les enfants

La cardiomyopathie chez les enfants ne présente aucun signe caractéristique. Ils n'ont pas toujours de lien direct avec la forme de la pathologie.

Cette maladie peut être diagnostiquée chez un nouveau-né qui souffre déjà de troubles circulatoires graves. Chez les adolescents, la cardiomyopathie n'est pas toujours détectée immédiatement, parfois ils découvrent la pathologie par hasard lors d'un ECG, par exemple.

Une fois la maladie diagnostiquée, des études supplémentaires sont prescrites, y compris Echo-KG. Cette technique vous permet de rechercher toutes les pathologies disponibles et les défauts du muscle cardiaque afin de déterminer le type de cardiomyopathie.

Il est important que les patients subissent le moins de stress possible. Une activité physique sérieuse est également contre-indiquée pour eux. Il est préférable de limiter la marche. Les sections sportives et les sports actifs ont des effets néfastes sur la santé, aggravant le cours de la maladie.

Le symptôme principal indiquant la présence d'une cardiomyopathie est une douleur à la poitrine, notamment dans la région du cœur. Cela peut durer quelques minutes et parfois plusieurs jours.

Le patient se plaint également d'essoufflement constant. Au début, elle commence à apparaître pendant les sports, puis peut poursuivre au cours de la marche normale. L'enfant se fatigue vite. La cardiomyopathie en développement perturbe le cœur. En conséquence, les organes n'ont pas assez de sang et d'oxygène pour fonctionner normalement.

Les cardiopathies dysplasiques se produisent le plus souvent chez les enfants atteints de rhumatisme. Une pathologie secondaire peut survenir chez les patients asthmatiques ou atteints de pneumonie. La maladie se développe rapidement. Il est diagnostiqué plus rapidement que d'autres types de cardiopathie.

Des symptômes supplémentaires peuvent dans certains cas être:

• transpiration;
• lourdeur derrière le sternum;
• les poches

La présence de symptômes permet au médecin de poser un diagnostic préliminaire. Les conclusions finales ne sont formulées qu’après un examen complet de l’enfant.

Traitement

Aujourd'hui, dans le traitement de la cardiomyopathie chez les enfants, on utilise principalement un traitement conservateur. Les patients sont prescrits des fonds qui peuvent améliorer les processus métaboliques dans le corps. Ces médicaments comprennent les vitamines et les anabolisants.

Plus la maladie est détectée tôt, plus elle a de chances de guérir complètement l'enfant atteint de cardiomyopathie. Il est important d'effectuer les diagnostics nécessaires et de prescrire le traitement approprié.

Si la maladie est accompagnée d'insuffisance cardiaque, le traitement médicamenteux vise à éliminer l'œdème et à réduire la charge sur le cœur. Pour cela, des glycosides et des diurétiques sont utilisés.

Lors du choix d'un médicament, le médecin accorde une attention particulière à l'âge du patient, aux caractéristiques de la cardiomyopathie. Il pré-évalue également l'état de tous les organes internes du patient.

Nous expliquerons plus en détail les causes et les symptômes de la cardiomyopathie post-partum.

À partir de là, vous pouvez trouver la classification OMS de la cardiomyopathie.

Les méthodes de traitement de la cardiomyopathie dépendent en grande partie de sa variété. Ils peuvent être complétés par une interférothérapie et d’autres techniques de physiothérapie.

Si la poche cardiaque est considérablement agrandie, une transplantation cardiaque est prescrite au patient.

Cardiomyopathie chez les enfants traités

Cardiomyopathie chez les enfants: traitement et symptômes

Cardiomyopathie - maladies d'étiologie inconnue, accompagnées d'une altération de la fonction cardiaque (contractilité systolique et relaxation diastolique).

Quelle est la maladie exprimée?

Au cours de la période néonatale, la cardiomyopathie chez l'enfant se manifeste par une cardiomégalie et une insuffisance cardiaque de gravité variable. La cardiomyopathie est plus susceptible de survenir chez les nouveau-nés lors de troubles métaboliques, de diabète maternel et de fibroélastose myocardique.

Cardiomyopathie chez les enfants atteints de troubles métaboliques

Le tableau clinique n'est pas spécifique. Des bruits de cœur étouffés, un souffle systolique se fait entendre, le cœur s’agrandit, ses cavités se dilatent et les cloisons s’épaississent souvent.

Traitement: élimination des troubles métaboliques et lutte contre l'insuffisance cardiaque.

La fibroélastose myocardique est une maladie d’étiologie peu claire, caractérisée par l’apparition sur la surface interne du ventricule gauche, moins souvent dans les autres parties du cœur d’une membrane fibroélastique blanche et brillante, qui est un endocarde épaissi de manière diffuse. Le cœur est considérablement élargi, ses cavités sont dilatées. Signes précoces d’insuffisance cardiaque.

Traitement: les glucosides et diurétiques cardiaques symptomatiques sont prescrits en traitement d'entretien.

Matériaux sur le même sujet:

Cardiomyopathie restrictive chez l'enfant: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La cardiomyopathie restrictive chez l'enfant est une maladie rare du myocarde, caractérisée par une altération de la fonction diastolique et une augmentation de la pression de remplissage ventriculaire au cours d'une fonction myocardique systolique normale ou peu altérée, ainsi que par une hypertrophie significative. Les phénomènes d'insuffisance circulatoire chez ces patients ne s'accompagnent pas d'une augmentation du volume du ventricule gauche.

Code 10 de la CIM

142.3. Endomyocardial (éosinophile). 142.5. Une autre cardiomyopathie restrictive.

Épidémiologie

La maladie se rencontre dans divers groupes d'âge, à la fois chez les adultes et chez les enfants (de 4 à 63 ans). Cependant, les enfants, les adolescents et les jeunes hommes sont plus souvent malades, leur maladie commence plus tôt et est plus difficile. La part de cardiomyopathie restrictive représente 5% de tous les cas de cardiomyopathie. Cas de famille possibles de la maladie.

Classification de la cardiomyopathie restrictive

Parmi les deux formes de cardiomyopathie restrictive identifiées dans la nouvelle classification (1995): la première, le myocarde primaire. se poursuit par une lésion myocardique isolée semblable à celle d’une cardiomyopathie dilatée, la seconde, endomyocardique, est caractérisée par un épaississement endocardique et des modifications infiltrantes, nécrotiques et fibrotiques du muscle cardiaque.

En cas de forme endomyocardique et de détection d'infiltration éosinophilique du myocarde, la maladie est considérée comme une endocardite fibroblastique de Löffler. En l'absence d'infiltration éosinophilique du myocarde, on parle de fibrose endomyocardique de Davis. Il existe un point de vue selon lequel l’endocardite à éosinophiles et la fibrose endomyocardique sont des stades de la même maladie, principalement dans les pays tropicaux d’Afrique du Sud et d’Amérique latine.

Dans le même temps, une cardiomyopathie myocardique primaire restrictive, qui ne se caractérise pas par des modifications endocardiques ni par une infiltration éosinophilique du muscle cardiaque, a été décrite dans des pays d'autres continents, y compris notre pays. Dans ces cas, après un examen approfondi, y compris une biopsie du myocarde et une coronarographie, ou à l’autopsie, aucun changement spécifique n’a été constaté, il n’y avait pas d’athérosclérose des artères coronaires ni de péricardite constrictive. L'examen histologique de ces patients a révélé une fibrose myocardique interstitielle, le mécanisme de son développement reste flou. Cette forme de cardiomyopathie restrictive se rencontre tant chez l'adulte que chez l'enfant.

Causes de cardiomyopathie restrictive

La maladie peut être idiopathique (primaire) ou secondaire, causée par des maladies systémiques infiltrantes (par exemple, amyloïdose, hémochromatose, sarcoïdose, etc.). Le déterminisme génétique de la maladie est supposé, mais la nature et la localisation du défaut génétique sous-jacent au processus fibroplastique n’ont pas encore été clarifiées. Les cas sporadiques peuvent être le résultat de processus auto-immuns déclenchés par des maladies transférées bactériennes (streptocoques) et virales (entérovirus Coxsack B ou A) ou parasitaires (filariose). Une des causes identifiées de cardiomyopathie restrictive est le syndrome hyperéosinophilique.

Pathogenèse de la cardiomyopathie restrictive

Dans la forme endomyocardique, le rôle principal dans le développement de la cardiomyopathie restrictive appartient à la déficience de l’immunité avec syndrome hyperéosinophilique, contre laquelle se forment des perturbations morphologiques grossières de la structure cardiaque dues à l’infiltration de formes dégradées de granulocytes éosinophiles. Dans la pathogenèse de la carence en T-suppresseurs, conduisant à l'hypéréosinophilie, la dégranulation des granulocytes éosinophiles. qui s'accompagne de la libération de protéines cationiques ayant un effet toxique sur les membranes cellulaires et les enzymes impliqués dans la respiration mitochondriale, ainsi que d'un effet thrombogène sur le myocarde endommagé. Les facteurs dommageables des granules de granulocytes éosinophiles sont partiellement identifiés. Ils comprennent les neurotoxines, une protéine éosinophile ayant une réaction basique, endommageant apparemment les cellules épithéliales. Les granulocytes neutrophiles peuvent également avoir des effets néfastes sur les myocytes.

En raison de la fibrose endomyocardique ou de lésions myocardiques infiltrantes, la compliance ventriculaire diminue, leur obturation est perturbée, ce qui entraîne une augmentation de la pression diastolique, une surcharge et une dilatation des oreillettes et une hypertension pulmonaire. La fonction systolique du myocarde n'est pas altérée pendant longtemps et la dilatation ventriculaire n'est pas non plus observée. L'épaisseur de leurs parois n'est généralement pas augmentée (sauf pour l'amylose et le lymphome).

À l'avenir, la fibrose endocardique progressive conduit à une violation de la fonction diastolique du cœur et au développement d'une insuffisance cardiaque chronique résistante au traitement.

Symptômes de cardiomyopathie restrictive chez les enfants

La maladie est subclinique depuis longtemps. La détection de la pathologie est due à l'apparition de symptômes prononcés d'insuffisance cardiaque. Le tableau clinique dépend de la gravité de l'insuffisance cardiaque chronique, généralement caractérisée par une stagnation prédominante de la circulation systémique. l'insuffisance cardiaque progresse rapidement. La stagnation veineuse du sang est détectée sur les voies d'écoulement des ventricules gauche et droit. Les plaintes caractéristiques avec la cardiomyopathie restrictive sont:

faiblesse, fatigue; essoufflement avec peu d'effort; toux une augmentation de l'abdomen; gonflement de la moitié supérieure du corps.

Diagnostic de cardiomyopathie restrictive chez l'enfant

Le diagnostic de cardiomyopathie restrictive est établi sur la base des antécédents familiaux, du tableau clinique, des résultats de l'examen physique, de l'ECG, de l'EchoCG, de la radiographie pulmonaire, de la tomodensitométrie ou de l'IRM, ainsi que du cathétérisme cardiaque et de la biopsie endomyocardique. Ces tests de laboratoire ne sont pas informatifs. Des lésions myocardiques restrictives suspectées doivent être suspectées chez les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique en l'absence de dilatation et des violations prononcées de la fonction contractile du ventricule gauche.

Pendant longtemps, la maladie se transmet graduellement, lentement et imperceptiblement aux autres et aux parents. Enfants depuis longtemps, pas de plaintes. La manifestation de la maladie est causée par la décompensation de l'activité cardiaque. Environ la durée de la maladie montre un retard important dans le développement physique.

Examen clinique

Les manifestations cliniques de la maladie sont causées par l'apparition d'insuffisances circulatoires, principalement le long du type ventriculaire droit, et les troubles des voies de circulation veineuses dans les deux ventricules s'accompagnent d'une augmentation de la pression dans la circulation pulmonaire. À l'examen, on note un blush cyanotique, gonflement des veines du cou, plus prononcé en position horizontale. Pouls faible remplissage, la pression artérielle systolique est réduite. L'impulsion apicale est localisée, la limite supérieure est décalée vers le haut à cause de l'atriomégalie. Écoutez souvent le "rythme de galop", dans la plupart des cas - murmure systolique non intensive de l'insuffisance mitrale ou tricuspide. Hépatomégalie exprimée de manière significative, le foie est dense, le bord est tranchant. Notez souvent un œdème périphérique, une ascite. En cas d'insuffisance grave de la circulation sanguine, l'auscultation est à l'écoute de fins râles en bulles sur la partie inférieure des deux poumons.

Électrocardiographie

Lorsque l'ECG enregistre des signes d'hypertrophie des parties affectées du cœur, en particulier une surcharge auriculaire prononcée. Notez souvent une diminution du segment ST et l'inversion de l'onde T. Possibilité de troubles du rythme cardiaque et de la conduction. La tachycardie n'est pas caractéristique.

Radiographie de la poitrine

Lorsque la radiographie thoracique augmente légèrement ou pas la taille du cœur, on note une augmentation des oreillettes et une congestion veineuse au niveau des poumons.

Échocardiographie

Les signes échocardiographiques sont les suivants:

la fonction systolique n'est pas altérée; la dilatation auriculaire est prononcée; réduction de la cavité du ventricule affecté; régurgitation mitrale et / ou tricuspide fonctionnelle; dysfonctionnement diastolique restrictif de l’étain (raccourcissement du temps de relaxation isovolumique, augmentation du pic de remplissage précoce, réduction du pic de remplissage auriculaire tardif, augmentation du taux de remplissage précoce à tardif); signes d'hypertension pulmonaire; l'épaisseur des parois du coeur n'est généralement pas augmentée.

L'échocardiographie permet d'exclure une cardiomyopathie dilatée et hypertrophique, mais pas suffisamment informative pour exclure une péricardite constrictive.

Tomographie et imagerie par résonance magnétique

Ces méthodes sont importantes pour le diagnostic différentiel de la cardiomyopathie restrictive avec une péricardite constrictive, nous permettent d’évaluer l’état des feuilles péricardiques et d’exclure leur calcification.

Biopsie endomyocardique

Cette étude vise à clarifier l’étiologie de la cardiomyopathie restrictive. Il révèle la fibrose myocardique dans la fibrose idiopathique du myocarde, des modifications caractéristiques de l'amylose, de la sarcoïdose et de l'hémochromatose.

La technique est rarement utilisée en raison de son caractère invasif, de son coût élevé et du besoin de personnel spécialement formé.

Diagnostic différentiel de cardiomyopathie restrictive

Le PCMP se différencie principalement par la péricardite constrictive. Pour ce faire, évaluez l’état des feuilles péricardiques, excluez leur calcification par CT. Des diagnostics différentiels sont également effectués entre les GRC, de causes différentes (en cas de maladies à accumulation - hémochromatose, amylose, sarcoïdose, glycogénose, lipidose).

Traitement de la cardiomyopathie restrictive pour la cardiomyopathie restrictive chez les enfants

Le traitement de la cardiomyopathie restrictive chez les enfants est inefficace, une amélioration temporaire se produit lors d'interventions thérapeutiques aux premiers stades de l'apparition de la maladie. Le traitement symptomatique est effectué conformément aux principes généraux du traitement de l'insuffisance cardiaque, en fonction de la gravité des manifestations cliniques et, le cas échéant, du traitement des arythmies cardiaques.

Dans l'hémochromatose, des améliorations de la fonction cardiaque sont obtenues en agissant sur la maladie sous-jacente. Le traitement de la sarcoïdose avec l'utilisation de glucocorticoïdes n'affecte pas le processus pathologique du myocarde. Avec la fibrose endocardique, la résection de l'endocarde avec remplacement de la valve mitrale peut parfois améliorer l'état des patients.

La transplantation cardiaque est le seul traitement radical contre la cardiomyopathie idiopathique restrictive. Dans notre pays, les enfants ne le dépensent pas.

Pronostic pour cardiomyopathie restrictive chez les enfants

Le pronostic de cardiomyopathie restrictive chez l'enfant est souvent défavorable, les patients décèdent d'insuffisance cardiaque chronique réfractaire, de thromboembolie et d'autres complications.

Cardiomyopathie chez les enfants

La cardiomyopathie est une forme très rare de maladie cardiaque. Chaque enfant sur 100 000 est atteint de cardiomyopathie. Cela signifie que le muscle cardiaque ne peut pas pomper suffisamment de sang, ce qui peut entraîner une insuffisance cardiaque.

Il existe plusieurs formes de cardiomyopathie:

La cardiomyopathie dilatée est la forme la plus courante de cardiomyopathie chez les enfants. Les enfants atteints de cardiomyopathie dilatée ont une cavité cardiaque élargie, ce qui explique pourquoi une quantité normale de sang provenant du cœur ne peut pas bouger. Le cœur est affaibli, car les cellules musculaires qui composent les parois des deux sections inférieures (ventricules) sont étirées et affaiblies.

La cardiomyopathie hypertrophique est un état d'épaississement anormal du muscle cardiaque dans un ou plusieurs ventricules. Parfois, les parois du cœur peuvent devenir si denses qu’elles bloquent l’écoulement du sang du cœur. Les cellules musculaires sont également organisées dans une forme désordonnée, ce qui conduit à des arythmies cardiaques (ici vous pouvez lire sur les arythmies cardiaques chez les enfants).

Le ventricule gauche sans compaction est un état de structure anormale du muscle cardiaque, dans lequel le muscle cardiaque est «spongieux». Un cœur souffrant de cette maladie peut pomper mal le sang, entraînant des arythmies cardiaques.

La cardiomyopathie restrictive bloque les cellules musculaires du cœur de manière à ce qu'elles restent immobiles, ce qui empêche le cœur de se remplir de sang lorsqu'il revient du corps et des poumons. Chez les enfants atteints de cardiomyopathie restrictive, une hypertension artérielle se développe souvent dans les artères qui acheminent le sang vers les poumons.

Lorsque cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit, les cellules musculaires s'atrophient et sont remplacées par des cellules adipeuses. Le ventricule droit ne peut généralement pas pomper le sang et les patients peuvent souffrir de rythmes cardiaques anormaux.

Bien que toutes les formes de cardiomyopathie puissent survenir chez les enfants. cardiomyopathie restrictive et arythmogène du ventricule droit chez les enfants sont extrêmement rares.

La cardiomyopathie sous toutes ses formes est anormale et peut causer de nombreux problèmes, voire même être fatale.

La cardiomyopathie peut se développer chez les enfants pour diverses raisons. tels que:

1. Infections virales

2. Un enfant peut naître avec une structure cardiaque anormale qui n’a pas été traitée rapidement.

3. Certaines conditions métaboliques (ici vous pouvez lire sur le syndrome métabolique chez les enfants), qui sont liées à la façon dont le corps crée et utilise l'énergie

4. Certains médicaments

5. Quelques antécédents génétiques

6. manque de puissance

7. Effets des toxines, tels que certains types de chimiothérapie dans le traitement du cancer.

(CCF) - Un organisme national sans but lucratif axé sur la cardiomyopathie pédiatrique et les maladies chroniques du muscle cardiaque. La CCF est conçue pour accélérer la recherche d’options de guérison, améliorer le diagnostic, le traitement et la qualité de vie des enfants atteints de cardiomyopathie.

La CCF collabore activement avec des ministères fédéraux, des sociétés médicales, des organisations de santé bénévoles et des hôpitaux de différents pays pour sensibiliser et promouvoir l’éducation en cardiomyopathie pédiatrique. Il y a de l'espoir que le jour viendra où tous les enfants pourront être guéris afin de mener une vie active et bien remplie.

Cardiopathie chez les enfants - de quoi s'agit-il, quels sont les symptômes et peut-elle être guérie?

La cardiopathie est une maladie qui se développe au stade chronique, lorsque le myocarde est agrandi, les parois du myocarde se condensent.

La structure du myocarde est brisée, les cavités cardiaques sont agrandies. La maladie est capable de processus de progression.

Les anomalies commencent dans les ventricules et à un stade ultérieur du développement, et des anomalies se produisent dans les oreillettes.

Cela ne donne pas la fonctionnalité correcte (pompage du sang) de l'organe, ce qui entraîne des arythmies ou une insuffisance cardiaque.

Cardiopathie chez les enfants est divisé en:

Forme congénitale est diagnostiquée chez les enfants dans les premiers jours après la naissance.

La forme acquise du trouble du développement peut se développer à n'importe quelle enfance, mais survient le plus souvent entre sept et douze ans.

Pendant cette période, la maturation intensive du corps chez les enfants a lieu.

Si la cardiopathie survient après l'âge de 15 ans, la cause de la pathologie est alors une perturbation hormonale et une restructuration dans le corps de l'adolescent.

Types de cardiopathie chez les enfants

Classé par type

La classification dépend de la localisation des dommages dans l'organe:

• compactage du septum entre les ventricules;
• développement non proportionnel de l'estomac droit et du ventricule gauche;
• anastomose artérielle;
• pas de développement naturel des grandes artères;
• mauvaise localisation des grandes artères;
• sténose de la valve cardiaque;
• conduction anormale au coeur des impulsions électriques;
• l'axe du coeur est décalé d'un côté.

Toutes ces anomalies et troubles de la fonctionnalité de l'organe entraînent une altération du rythme cardiaque, une insuffisance cardiaque, une insuffisance pulmonaire, un gonflement et une diminution du volume de sang pompé par le cœur.

Par espèce

La cardiopathie dépend de la pathogenèse et est divisée en les types suivants:

• forme fonctionnelle de la cardiopathie;
• secondaire;
• dysplasique;
• dilatation

Fonctionnel.

Cette cardiopathie se développe sur le fond d'un effort physique accru.

De grande importance dans l'évolution de la maladie a un état émotionnel chez les enfants.

Provoque le plus souvent cette étape de la maladie chez les enfants des normes trop élevées en éducation physique et sportive.

Secondaire.

La cardiopathie survient à la suite de troubles des organes vitaux internes.

Cette maladie est provoquée par des maladies infectieuses et virales et leur longue période de traitement, ainsi que par un traitement médical mal choisi.

Stade dysplasique de la pathologie.

Elle n’est pas causée par des maladies des organes internes, mais bien par le remplacement des tissus du myocarde par des fibres à élasticité réduite.

De ce fait, la structure fibreuse perd son intégrité, ce qui entraîne la destruction des tissus.

Phase de dilatation.

Cela conduit à une augmentation des parois du myocarde, due à une élasticité insuffisante.

Classification de la pathologie chez l'enfant

La cardiomyopathie est divisée en type de pathologie ischémique et de type non ischémique. La cardiomyopathie chez les enfants présente un type de pathologie non ischémique.

Cette pathologie est associée à des anomalies de la structure du muscle cardiaque et non à des troubles des artères coronaires, qui ne sont pas suffisamment pompés dans le myocarde sanguin.

Dans ce cas, le myocarde ne reçoit pas la nutrition nécessaire pour un fonctionnement normal.

La cardiomyopathie non ischémique est divisée en:

• stade primaire;
• étape secondaire.

La cardiopathie primaire est une lésion du muscle cardiaque qui a provoqué une maladie génétique chez un enfant. Les provocateurs peuvent également être des agents infectieux.

Les causes de la cardiomyopathie dans le corps de l'enfant peuvent également être des désordres du système immunitaire, des anomalies génétiques et la défaillance du système immunitaire chez une femme pendant la période où elle porte un enfant.

Le stade secondaire est causé par des complications de la maladie, qui ne sont pas associées au système cardiaque. Ce sont des complications de maladies telles que: oncologie chez les enfants, virus de l'immunodéficience humaine, dystrophie musculaire, fibrose kystique.

Types de cardiopathie non ischémique

La cardiomyopathie n'est pas un type de maladie ischémique dans le corps de l'enfant est divisée en types:

• hypertrophique symétrique;
• hypertrophique asymétrique;
• vue dilatatton;
• vue restrictive.

Chaque forme de cardiopathie non ischémique diffère par la nature du dommage.

Le type de pathologie dilatatoire chez l’enfant est le plus répandu - il s’agit de 58% des cas de cardiopathie. Vue symétrique hypertrophique - 30% des cas.

Les espèces restantes occupent un faible pourcentage de la maladie.

Cardiopathie Dilatée

La forme dilatée de la cardiopathie se forme lorsqu'il y a une augmentation des cardiomyocytes et que ceux-ci se développent dans l'une des chambres de l'organe. Parfois, plusieurs cavités cardiaques s'agrandissent.

Le processus commence par le ventricule du côté gauche de l'organe, puis l'expansion vers l'oreillette du côté gauche se produit.

Ensuite, le même processus se déroule du côté droit du corps. Le volume du coeur est augmenté. La raison en est une augmentation du volume des chambres musculaires.

Complications d'une telle augmentation dans les chambres du coeur, il y a des déviations dans la santé de la valve mitrale.

Pour cette raison, le volume de sang pompé à travers le myocarde diminue et la forme initiale d'insuffisance cardiaque se développe. Le liquide biologique stagne dans les poumons, la cavité abdominale, ce qui provoque un gonflement du corps.

La cardiopathie dilatée chez l'adulte est une forme acquise.

La dilatation des cavités provoque une pathologie de la valve mitrale (prolapsus), qui provoque une insuffisance cardiaque de nature congestive.

Cardiomyopathie hypertrophique

La forme hypertrophique de la cardiomyopathie est également une forme obstructive de la maladie.

En raison de cette forme, une sténose de type subaortique et une hypertrophie de la paroi entre le ventricule et l'oreillette se développent dans l'organe, qui est asymétrique.

Chez l’enfant, l’hypertrophie a également des propriétés de progression qui entraînent des arythmies, ainsi que la mort.

La forme hypertrophique de la cardiomyopathie provoque une sténose sous-aortique, qui interfère avec la sortie de sang du ventricule gauche.

Symptômes de sténose:

• douleur thoracique au repos,
• après le chargement, l'état est presque inconscient,
• essoufflement, à la suite d'un atrium gauche débordant de liquide biologique.
• Les parois du myocarde s'agrandissent et s'épaississent.

Dans l'hypertrophie asymétrique, la majeure partie du muscle se trouve dans la chambre du ventricule gauche. La chambre de ce ventricule, lorsque la paroi est comprimée, devient rigide et moins élastique.

Du ventricule est difficile à jeter du sang dans le corps. L'hypertrophie progresse, puis il y a des problèmes de circulation sanguine dans le cœur.

La cause de cette maladie chez les enfants n'est pas claire, mais un grand pourcentage de cas sont d'origine génétique.

Cardiomyopathie dysplasique

C'est la forme la plus rare de la maladie. Avec cette forme de la paroi ventriculaire, produire des réductions dans la plage normale.

Seul le myocarde ne peut pas se détendre normalement.

La structure des murs a un aspect modifié, ce qui les rend moins élastiques et rigides.

Avec cette maladie, les maladies auriculaires augmentent et l’organe inférieur n’est pas affecté. Dans ce cas, le flux de sang dans le corps est limité.

La cause de la pathologie peut être une cicatrisation du tissu myocardique après une chirurgie ouverte du cœur, par irradiation du sein.

Chez les enfants, cette condition est idiopathique. Dans le corps adulte, cette maladie est une conséquence de la maladie d'amylose ou de l'hémochromatose.

Symptômes de cardiopathie sous toutes ses formes

Symptômes communs à tous les types de cardiopathie:

• douleur à la poitrine;
• essoufflement;
• fatigue sévère;
• malaise du corps;
• état de faiblesse.

Au début du développement de la maladie, l'essoufflement survient après un sport actif ou un effort physique, mais à mesure que la maladie progresse, l'essoufflement se produit également à l'état détendu.

La douleur mammaire peut durer plusieurs minutes, mais en fonction du rythme de développement de la maladie - et jusqu’à plusieurs jours.

Le diagnostic tardif de ces symptômes fait que le muscle cardiaque ne reçoit pas la dose d'oxygène nécessaire à son fonctionnement normal.

Cardiomyopathie dysplasique, enfants malades souffrant de rhumatismes.

Les tissus détruits par la maladie ne font pas face à la charge du cœur. Par conséquent, la pathologie se développe dans un tel corps et il apparaît une fatigue accrue et une faiblesse de tout l'organisme.

En outre, la peau devient pâle, un essoufflement apparaît. Cette pathologie se transforme en insuffisance cardiaque.

Type secondaire de cardiopathie. Les causes profondes de ce stade de la maladie sont:

• une pneumonie;
• asthme bronchique;
• maladie de myocardite;
• endocardite.

La cardiomyopathie chez les enfants progresse rapidement. Il y a des symptômes prononcés.

Par conséquent, cette maladie est diagnostiquée dans les premiers stades de la maladie, assez souvent.

Les symptômes d'un type de pathologie secondaire peuvent être différents.

Cela dépend de la localisation du foyer, de la place de la source principale de l'impulsion, du stade de destruction du myocarde.

Avec la localisation de la pathologie dans l'oreillette droite, les enfants développent un gonflement, une transpiration accrue, une toux sèche et une lourdeur derrière la poitrine.

Lors d'un examen diagnostique, il y a violation de la solidité du tissu cardiaque.

Ces symptômes permettent au médecin d’établir un diagnostic préliminaire et d’orienter le patient vers un examen complet du cœur et du système vasculaire.

Diagnostics

Le pédiatre examine l'enfant, en cas de détection d'une déviation du travail du muscle cardiaque, envoie le patient consulter un pédiatre pour un cardiologue.

Lorsqu’il détecte une pathologie, un cardiologue dirige le patient vers un examen complet des organes internes, du cœur, ainsi que pour déterminer les troubles éventuels du système vasculaire et du système endocrinien.

Très souvent, une cardiopathie est détectée lors de l'examen du patient, avec des plaintes d'une autre maladie qui n'est pas liée au système cardiaque.

Afin de commencer un traitement opportun pour la cardiopathie, il est nécessaire d'établir un diagnostic.

Pour cela, les mesures de diagnostic suivantes sont effectuées:

• Échographie du coeur;
• électrocardiogramme;
• écho cardiographie;
• ECG

De plus, une radiographie du sein peut être effectuée afin de détecter le degré d'élargissement ventriculaire. Ce type de recherche est utilisé au stade dilaté de la cardiopathie.

Cardiopathie chez le nouveau-né

Une cardiopathie peut se développer en raison d'un manque d'oxygène dans l'utérus.

De plus, l'hypoxie peut survenir pendant la période du processus d'accouchement, lorsque l'enfant passe par le canal utérin.

Peu importe à quelle période la privation d'oxygène est apparue, pendant la période de gestation ou pendant l'accouchement.

Au cours de l'hypoxie, des anomalies dans la performance du muscle cardiaque et une pathologie du système nerveux se développent. Perturbation du métabolisme énergétique dans le corps.

Si le manque d'oxygène survient après la naissance, une maladie cardiaque se développe, nécessitant un traitement spécialisé.

Chez 30% des nouveau-nés malades atteints de cardiopathie, la maladie disparaît après trois ans.

Traitement de la caridopathie chez les enfants

Les méthodes modernes de traitement permettent un diagnostic opportun, sur un laps de temps relativement court, pour soigner presque tous les types de cette maladie chez les jeunes enfants, ainsi que chez les adolescents.

La cardiopathie fonctionnelle est traitée par la physiothérapie.

La méthode de traitement est la thérapie d'interférence. Avec l'aide d'un appareil de physiothérapie, des impulsions de fréquence moyenne sont envoyées à l'intérieur du muscle cardiaque.

Les fluctuations de fréquence excitent les tissus myocardiques, ce qui conduit à une amélioration du processus de circulation sanguine et à une réduction de la douleur.

Grâce aux impulsions, les processus métaboliques du corps d'un petit enfant sont améliorés.

La méthode de traitement de la pathologie dépend du type de maladie et de la nature de la maladie.

Les autres types de cardiomyopathie sont guéris par une méthode médicamenteuse.

La durée du traitement et les médicaments sont choisis individuellement et dépendent de l'âge des enfants, du stade de développement de la maladie.

Dans le traitement des médicaments, on prescrit des médicaments qui abaissent la tension artérielle, restaurent le rythme cardiaque et préviennent le développement d'arythmies.

Soutenir l'équilibre électrolytique dans le corps, est ajusté à l'aide de médicaments.

Traitement chirurgical.

Il s'agit d'une méthode de chirurgie ouverte dans l'organe, dans laquelle le médecin peut retirer une partie du septum de la chambre de l'un des ventricules et remplacer la valvule mitrale. L'installation d'un stimulateur cardiaque est réalisée par une méthode d'intervention chirurgicale dans l'organe.

Un traitement inopiné entraîne un développement accéléré de la pathologie et, à un stade ultérieur de la maladie, cette maladie ne peut être guérie que par une intervention chirurgicale - une transplantation cardiaque.

Pour le traitement de la cardiomyopathie occupent une place importante: mode de vie sain et convenable et culture alimentaire. Exercice modéré, plus de repos à l'air frais.

Le menu du patient ne devrait pas inclure de gras trans.

Limitez votre consommation de sel et de sucre. Inclure dans le régime alimentaire des enfants des protéines d'origine animale et végétale.

Complications chez les enfants

Un traitement insuffisant peut entraîner des complications de cardiopathie. La complication la plus grave de cette maladie est la transplantation d'organe.

Les complications peuvent aussi être:

• arythmie sévère;
• thrombose ou thromboembolie - la formation de caillots sanguins, ce qui peut être fatal;
• insuffisance cardiaque chronique, qui est lourde de mort;
• insertion d'un stimulateur cardiaque;
• arrêt cardiaque soudain. Dans tous les types de cardiopathie, un arrêt cardiaque peut survenir chez les jeunes enfants. Cela peut être une conséquence d'une arythmie sévère.

Un diagnostic et un traitement médical opportuns préviendront le développement de complications cardiaques et aideront à guérir complètement la maladie chez les enfants.