Causes et symptômes de la dystrophie myocardique

La question du métabolisme dans le muscle cardiaque inquiète les esprits d'Esculape du monde entier. Ils essaient d'établir exactement quelle est la cause de la pathologie, pourquoi la dystrophie myocardique se produit. Une chose est claire: avec cette maladie, les parois musculaires du cœur s'affaiblissent considérablement et sa fonction contractile diminue.

Le concept de dystrophie myocardique

Alors, considérons le concept de dystrophie myocardique, de quoi il s'agit. La dystrophie myocardique non normale, ou MCD, est une pathologie cardiaque complexe associée à des troubles métaboliques du myocarde. Il y a une maladie sur le fond des pathologies du coeur ou des maladies non cardiaques. Avec cette maladie, rythme cardiaque marqué, essoufflement, douleur, fatigue.

Le concept de dystrophie du myocarde a été introduit en 1936 par le médecin généraliste soviétique G.F. Langom C'est durant ces années qu'il est devenu développeur et a introduit la terminologie des maladies cardiovasculaires, qui existe encore aujourd'hui. Ce classement a été accepté avec enthousiasme par les médecins du Congrès médical de l’ensemble des syndicats. Cet événement a joué un rôle important dans la pratique des médecins.

La dystrophie myocardique est l’une des maladies cardiaques les plus courantes. La pathologie provoque l'émergence de formes complexes d'insuffisance cardiaque et touche les jeunes de moins de quarante ans et même les nouveau-nés. Mais au fil des ans, le risque de maladie augmente. Cependant, la médecine moderne ne reste pas immobile: il existe aujourd'hui de nombreuses opportunités pour le traitement de cette pathologie sans conséquences graves.

Auparavant, la dystrophie du myocarde était exprimée sous forme de phrase et, dans la plupart des cas, la maladie s’est terminée dans une triste issue. La plupart des gens ignorent les premiers symptômes, car ils ne suscitent pas beaucoup d'inquiétude.

La dystrophie myocardique dysmétabolique est dangereuse avec les troubles suivants:

• des stress fréquents rendent le muscle cardiaque instable vis-à-vis de l'adrénaline et finissent par l'épuiser;
• un muscle affaibli n'est pas en mesure d'absorber la quantité d'oxygène nécessaire à l'ensemble du corps;
• cette situation entraîne l’accumulation de radicaux libres dans le muscle cardiaque;
• lorsqu'ils sont libérés, les radicaux endommagent le tissu cardiaque;
• en conséquence, le nombre de cellules saines, les cardiomyocytes, diminue fortement;
• alors - que la mort.

Une telle description en plusieurs phases devrait indiquer clairement à la personne ce qu’elle est dangereuse, la myocardiodystrophie du coeur. Par conséquent, chaque personne doit connaître tous les symptômes caractéristiques, être capable de les décrire avec précision, afin de permettre aux médecins de sauver sa vie.

Symptômes de la maladie

Les premiers symptômes de la dystrophie du myocarde apparaissent soit de manière abrupte, soit à peine perceptibles. Ceux-ci peuvent être:

• douleur intense dans la région du coeur, donnant sous l'omoplate ou dans le bras;
• douleur intense qui ne disparaît pas après avoir pris de la nitroglycérine;
• des interruptions dans le rythme du coeur;
• la tachycardie;
• essoufflement;
• inconfort physique;
• des vertiges;
• manque d'oxygène;
• crises d'asthme;
• des nausées;
• gonflement;
• cernes sous les yeux;
• couleur de peau pâle;
• violation de la fréquence du pouls;
• perte de conscience;
• troubles mentaux.

La dystrophie myocardique se caractérise par des symptômes, certains prononcés, et d'autres ressemblant à une surcharge physique et même à une intoxication alimentaire. Lorsqu’on s’adresse à un cardiologue, l’examen montre que le cœur s’est considérablement élargi et détermine le bruit.

Etapes et classification de la myopathie dysmétabolique

La dystrophie du myocarde se produit en raison de multiples circonstances. La maladie est donc classée selon plusieurs stades et spécificités. Il n'y a que trois étapes:

1. Compensatoire. Les changements dystrophiques du myocarde n'ont aucun signe brillant. Il y a une légère douleur au cœur après un effort physique, un pouls rapide ou lent, un essoufflement après un effort et les jambes peuvent gonfler le soir.
2. Subcompensatory. Les symptômes sont déjà plus prononcés, la douleur est plus forte. La circulation sanguine est perturbée, le coeur est élargi.
3. Décomposant ou irréversible. Des symptômes vifs et douloureux apparaissent même au repos. Le cœur est fortement élargi, le foie l'est aussi beaucoup et la congestion commence dans les poumons.

Classification

La maladie est classée par étiologie, comme suit:

• forme non conventionnelle: se produit sur le fond d'un déséquilibre hormonal dans la période de la ménopause, les maladies de la thyroïde, les maladies des glandes surrénales et des organes génitaux féminins;
• forme métabolique: déséquilibre métabolique causé par le diabète, l'anémie, l'obésité;
• dystrophie du myocarde de genèse mixte, cette forme se produit avec tous les facteurs déjà énumérés;
• forme non spécifiée, si vous ne pouvez pas établir la cause;
• anémique: lors de l'identification du bruit caractéristique;
• alcoolique: abus d'alcool;
• stupéfiant;
• congénital

Tout cela est en partie raisonnable et compréhensible, mais il est néanmoins nécessaire de connaître les causes exactes de la survenue d'une pathologie. Ceci est particulièrement important pour les médecins lors de la collecte de l'anamnèse afin d'établir avec précision le diagnostic et de prescrire le traitement de la dystrophie du myocarde à un niveau qualifié.

Causes de la maladie

Les causes de la maladie sont nombreuses. Il est plus facile de dire qu’il est possible de combiner toutes les causes des maladies les plus diverses chez les enfants, les adultes et les personnes âgées. Les facteurs suivants contribuent aux changements dystrophiques de diffusion dans le myocarde:

• régime alimentaire inapproprié;
• abus d'alcool;
• tabagisme et consommation de drogue;
• effort physique intense;
• maladies chroniques et aiguës du tractus gastro-intestinal;
• perturbation endocrinienne;
• insuffisance rénale;
• maladies cardiovasculaires;
• perturbations hormonales, également pendant la puberté;
• prédisposition génétique;
• congénitale: sur le fond des infections intra-utérines, hypoxie foetale, encéphalopathie;
• maladies infectieuses et virales.

Cette liste aide donc à répondre à la question de savoir ce qu’est la «dystrophie du myocarde» et comment elle se pose.

Vous pouvez également souvent entendre le diagnostic de myocardiodystrophie de genèse complexe, faite par un médecin.

Ce sont des processus métaboliques altérés dans le cœur dus à l'influence de facteurs externes sans rapport avec l'activité du cœur et ses pathologies. Ce type de dystrophie myocardique diffère par son évolution sévère.

Diagnostic de la maladie

Afin d'établir avec précision le diagnostic de "dystrophie du myocarde", de prescrire un traitement, une histoire complexe et approfondie est nécessaire, ainsi que le passage de l'examen de laboratoire et de l'instrument. C'est une procédure très importante pour éliminer l'erreur. Toutes les pathologies cardiaques sont pré-détectées. Les mesures diagnostiques comprennent donc les étapes suivantes de l’enquête:

1. Au début, une palpation, une auscultation cardiaque est réalisée afin de déterminer les limites cardiaques, d'identifier les troubles du rythme cardiaque, les tons dans l'apex du coeur, le bruit, etc.
2. Les rayons X de la poitrine, le cœur aide à déterminer la taille du cœur, son degré d'augmentation, la pulsation des ventricules. ECG, ergométrie de vélo utilisée pour identifier une insuffisance coronaire, une maladie coronarienne. En outre, un électrocardiogramme montrera les changements dans le myocarde, quel type d'arythmie est présent.
3. Échographie, échocardiogramme - pour identifier les défauts de la valve.
4. Tests pharmacologiques - pour la sensibilité des médicaments et confirmer le diagnostic.
5. Tests de laboratoire - pour déterminer les causes contribuant à la survenue d'une dystrophie du myocarde.
6. Analyse hormonale de l'hypophyse, des hormones des ovaires, des glandes surrénales, de la glande thyroïde.

Il analyse également la biopsie du cœur, mais cela est fait lorsque la maladie est déjà à 2 ou 3 étapes de développement. Et ce n'est pas tout. Le patient doit se rappeler que rien ne peut être caché au médecin, même si la maladie a été provoquée par une dépendance à l’alcool ou à la drogue. Sans l'historique correct, il est impossible de trouver le bon complexe de traitement.

Traitement

Dans la dystrophie du myocarde, les symptômes sont importants car le traitement doit être adéquat. Après avoir identifié la cause de la maladie appelée dystrophie du myocarde, la patiente est traitée à l'hôpital. Le complexe est généralement assez complexe et comprend les étapes suivantes:

• traitement de la pathologie sous-jacente provoquant la MCD;
• thérapie métabolique;
• traitement symptomatique.

Le cours du traitement est prescrit non seulement par le cardiologue traitant. Ceci est une consultation médicale, qui comprend:

• hématologue;
• oto-rhino-laryngologiste;
• urologue;
• gynécologue;
• rhumatologue;
• endocrinologue.

On recommande aux patients une diète épargnante, un rejet complet des mauvaises habitudes, une activité physique. Il est également nécessaire d’exclure tout contact possible avec des produits chimiques ménagers. C'est important! Seule la myocardiodystrophie au stade 3 est dangereuse avec des effets irréversibles. La thérapie implique l'inclusion de:

• complexe de vitamines;
• un certain nombre de drogues,
• le potassium,
• magnésium,
• Les stéroïdes anabolisants et de nombreux autres qui sont responsables du métabolisme et de la nutrition du muscle cardiaque.

Si une insuffisance cardiaque est détectée, des glycosides, des diurétiques et des antiarythmiques sont prescrits. Si la cause de la pathologie est marquée comme la dystrophie myocardique climatérique, alors le THS, les médicaments hypotenseurs et sédatifs seront prescrits.

Les symptômes de la dystrophie du myocarde chez les enfants

La dystrophie du myocarde chez les enfants est rare. Si cela se produit, le plus souvent, cela est associé à une mauvaise alimentation, au mode de vie de la mère du bébé, à une asphyxie fœtale, à des infections et à une anémie.

Au début, la maladie évolue sans aucun symptôme. Tout se passe assez brusquement, alors les médecins appellent cela «une poussée pathologique». Chez un enfant plus adulte, la maladie est due à une activité excessive, à une intoxication, à des troubles endocriniens et végétatifs-vasculaires. Afin d'identifier en temps voulu la pathologie, les parents doivent surveiller de près l'état de l'enfant. Les événements suivants doivent être alertés:

• fatigue
• essoufflement;
• peau pâle;
• cercles bleus sous les yeux;
• transpiration excessive.

Si l'un des cas mentionnés ci-dessus survient dans le cas d'un enfant, le médecin ne peut pas être renvoyé avec une visite.

La dystrophie myocardique pédiatrique est dangereuse car le corps est en train de former et de développer activement tous les organes internes, et des changements se produisent qui exercent une pression sur le cœur. La violation du flux sanguin et la charge supplémentaire que représente le cœur d'un enfant menacent de graves anomalies physiques. Des soins médicaux opportuns peuvent arrêter le processus pathologique. Autrement, ce sont diverses maladies cardiaques, le sous-développement, l'infériorité et même la mort.

Mode de vie et régime avec MCD

Les patients atteints de cette pathologie se voient prescrire un repos complet, un repos au lit, un régime alimentaire rigide. Après avoir posé un diagnostic, toute personne sensée devrait comprendre que les mauvaises habitudes, les drogues, les mauvaises habitudes de vie devraient désormais disparaître de sa vie pour toujours. Sinon, un examen complexe et un traitement encore plus difficile n’ont aucun sens.

Être au lit constamment, bien sûr, n'en vaut pas la peine. À faible effort physique, le cœur est saturé en oxygène. Classes Les exercices spéciaux peuvent durer 30 minutes 4 fois par semaine. Si l'état de santé s'aggrave, les cours peuvent être temporairement reportés et repris lorsque le médecin le permet.

1. Il est nécessaire de dormir 8 heures et un peu plus, assurez-vous de vous reposer pendant la journée pendant deux heures. Le sommeil devrait être effectué en même temps.
2. S'engager dans des exercices de respiration, marche lente, vous pouvez nager.
3. Évitez les charges lourdes, le stress et la musculation.
4. Assurez-vous que lorsque vous marchez, les exercices ne semblent pas essoufflés. Si cela se produit, informez le médecin et ajustez les cours pendant un moment.
5. Surchauffe, refroidissement excessif exclu. Dans une telle situation, le cœur accélère, ce qui est nocif pour le myocarde, et l'hypothermie peut également provoquer un vasospasme.
6. La clinique devrait se voir proposer une physiothérapie. Ce sont des bains chauds aux pins ou au sel marin, une douche.

À la fin du cours thérapeutique, le médecin traitant organisera une visite annuelle dans un sanatorium spécialisé. S'il n'est pas possible de se faire soigner dans un sanatorium, vous devez vous rendre au dispensaire deux fois par an et faire un massage pour améliorer la circulation sanguine au moins deux fois par an. Ces activités améliorent la circulation sanguine, normalisent le métabolisme et préviennent la formation de caillots sanguins. La vie du patient devrait consister en des alternances uniformes de repos et d'activité.

Régime alimentaire

La nutrition diététique pour les personnes atteintes de myocardiodystrophie définit au départ les règles strictes de base pour manger. Devrait:

• limiter la consommation de sel: pas plus de 3 g par jour;
• boire un liquide ne dépassant pas un litre et demi par jour, y compris les boissons, les repas liquides;
• contrôler l'apport calorique;
• suivre le poids;
• entrer des aliments riches en fibres, magnésium et potassium dans le régime alimentaire;
• utiliser des aliments enrichis, multivitamines.

Le fait qu'il soit nécessaire d'éliminer l'alcool a déjà été mentionné. En outre, il est nécessaire d'abandonner le café, les boissons gazeuses, les aliments gras, les aliments frits, les produits épicés et fumés.

C'est important! Si vous suivez ces conseils et recommandations du médecin, une régression rapide se produira, ce qui signifie qu’il n’y aura aucune plainte concernant l’activité de votre cœur.

Le menu du jour devrait être un médecin ou un nutritionniste. Mais dans le régime alimentaire doit être:

• abricots secs;
• les figues;
• les dates;
• les raisins secs;
• les pruneaux;
• les noix;
• graines de citrouille et de tournesol;
• le miel;
• le raifort;
• le céleri;
• le gingembre;
• l'aneth;
• le persil;
• types maigres de viande, de volaille;
• des fruits de mer;
• fruits secs;
• l'ail;
• huiles végétales;
• des oeufs;
• des fruits;
• baies.

La quantité de consommation de produits doit être convenue avec le médecin. Les produits à base de lait fermenté ne sont pas interdits, mais seulement écrémés et à dose limitée.

Médecine traditionnelle pour les patients atteints de MKD

Malgré le fait qu'un concept tel que la myocardiodystrophie soit apparu il y a moins de 100 ans, les gens ont eu des problèmes cardiaques à tout âge. Par conséquent, la médecine traditionnelle offre non seulement des recettes éprouvées, mais donne également de bons conseils. Tout ce qui arrive à une personne est l'activité de son cerveau. Toute maladie est une combinaison de toutes sortes de facteurs.

Quand une personne cesse de croire en une aide réelle, le cerveau cesse de donner des informations correctes. Et le système cardiovasculaire en souffre en premier lieu. Dans l’assistance efficace de la médecine traditionnelle, il faut bien sûr y croire. Mais toutes les ordonnances proposées ne seront utiles que comme composante d’une thérapie complexe pendant le traitement, pendant la période de récupération et pour la prévention. La maladie est grave, vous ne devez donc pas vous fier uniquement à la médecine traditionnelle. Les professionnels doivent faire confiance à votre cœur, et vous devez repenser et changer votre vie.

C'est important! La clé d'un rétablissement rapide de la dystrophie myocardique est une attitude positive et une conviction du succès!

Rose musquée, aubépine avec du miel

Cette boisson est un véritable réservoir de vitamines pour un cœur malade. Pour préparer le bouillon, vous devez utiliser un thermos. Volume pas plus d'un litre. Il faut se rappeler que les patients atteints de MKD ne devraient pas utiliser plus d'un litre et demi de liquide par jour.

Deux cuillères à soupe de fruits versez de l'eau bouillante et laissez infuser pendant au moins 12 heures. Mieux vaut le faire la nuit. Buvez la boisson à parts égales, à intervalles égaux tout au long de la journée. Ajoutez du miel une cuillère à chaque fois. Vous ne pouvez pas ajouter de miel à une boisson chaude, car il perd ses propriétés curatives à des températures supérieures à 60 degrés. Buvez préparé pendant un mois, puis prenez une pause de deux semaines et poursuivez le traitement.

Frais de fines herbes

Les préparations à base de plantes constituent un moyen fiable d’éliminer l’essoufflement, de calmer les nerfs et de renforcer le muscle cardiaque. Pour cela, vous pouvez utiliser:

À cette collection d'herbes, vous pouvez ajouter des fruits d'aubépine. Tous les ingrédients secs sont mélangés dans un récipient. Deux cuillères du mélange fini versez un verre d'eau bouillante et insistez une demi-heure. Si des fruits d’aubépine sont utilisés pour la fabrication de ce bouillon, il est préférable de prendre un thermos et d’insister 12 heures. Buvez un demi-verre de boisson additionné de miel trois fois par jour.

Fruits secs pour aider le coeur

Cette recette est connue de nombreux noyaux, mais beaucoup l'ont tout simplement oubliée. Pour la préparation aura besoin de fruits secs - raisins secs, abricots secs, pruneaux - tous les 200 grammes. Les fruits secs trempent, sèchent et tordent dans un hachoir à viande. Au mélange, ajoutez deux citrons, moulus dans un hachoir à viande, avec la peau et un verre de noix, de meilleures noix de cajou. Mélangez tout à fond. Conserver au réfrigérateur et prendre à jeun une cuillère à soupe par jour.

C'est important! Tout moyen de médecine traditionnelle choisi doit être convenu avec votre médecin. L'auto-admission est indésirable.

Prévisions

Avec le traitement commencé en temps voulu de la dystrophie myocardique, le pronostic est favorable. Mais cela ne s'applique qu'aux cas où les premier et deuxième stades de la maladie sont diagnostiqués. En ce qui concerne la troisième étape, aucun médecin ne donnera de telles garanties. Après le traitement, vous devez contrôler votre poids et suivre les recommandations concernant la nutrition et le mode de vie. Les cinq premières années, il est nécessaire de suivre un traitement répété une fois par an. Mais si la dyspnée attaque, des troubles du rythme cardiaque sont observés, il est préférable de suivre un tel traitement plus tôt.

Dystrophie myocardique (dystrophie myocardique) - de quoi s'agit-il, pourquoi apparaît-il et quel est le pronostic pour la vie?

La dystrophie myocardique (MCD) est un état pathologique du muscle cardiaque qui provoque des anomalies dans les processus métaboliques du myocarde.

Ses murs deviennent plus minces et diminuent la fonctionnalité du cœur.

La maladie est secondaire, c’est-à-dire qu’un cœur en bonne santé n’est pas une réalité, elle est provoquée par d’autres maladies et pathologies du cœur.

Si la dystrophie myocardique progresse, des battements de coeur anormaux, des vertiges, une respiration lourde et une douleur dans la région du cœur apparaissent. Un diagnostic inclut à la fois une recherche en laboratoire et une recherche sur le matériel.

Cette maladie a été identifiée pour la première fois par George Lang en 1936. Pour le moment, c'est assez courant.

Selon les statistiques, la dystrophie myocardique entraîne des complications dans un tiers des cas d'enregistrement de l'insuffisance cardiaque.

L'incidence ne dépend pas du groupe d'âge, mais les personnes âgées risquent davantage d'être endommagées.

Qu'est-ce que MKD?

Sous le nom général de dystrophie myocardique, dans les maladies cardiologiques, le groupe de dommages myocardiques n'est pas associé à des processus inflammatoires et non dégénératifs, qui s'accompagnent de troubles métaboliques prononcés et d'une forte diminution de la capacité du cœur à se contracter.

Cela est dû au fait que, en raison d’une nutrition insuffisante des tissus du cœur en nutriments, un dysfonctionnement survient dans les processus métaboliques. Cela conduit au fait que les parois du muscle cardiaque commencent à devenir plus minces, ce qui conduit à des violations des contractions du cœur.

Le nom identique de MCD est la dystrophie myocardique. De plus, en cas d'échec des processus métaboliques, il existe une défaillance de l'excitabilité des impulsions nerveuses ainsi que de leur conductivité. La maladie nécessite non seulement un traitement, mais également la poursuite des actions préventives.

Les objectifs du traitement de la dystrophie du myocarde sont d’éliminer la maladie initiale et d’appliquer un traitement visant à rétablir le processus métabolique normal. Ignorer la pathologie peut entraîner de lourdes charges, voire un handicap.

Le mécanisme de développement de la dystrophie myocardique comprend les étapes suivantes:

• Il y a une défaillance de la régulation nerveuse du cœur, associée à un trouble hormonal. Le muscle cardiaque est influencé par l'adrénaline et le système nerveux, ce qui augmente la fréquence des contractions du cœur, ce qui appauvrit ensuite les parois du myocarde;
• Ceci viole l'absorption d'oxygène par les tissus cardiaques, bien que le myocarde nécessite une saturation normale;
• Des changements se produisent dans les cellules du cœur: augmentation du calcium, entraînant une violation de la respiration des tissus. Active les substances qui déforment la structure des cellules cardiaques;
• En cas d’échec du métabolisme des graisses, il se produit une accumulation de radicaux libres qui déforme le muscle cardiaque;
• Les lysosomes déformés libèrent des enzymes qui détruisent la structure cellulaire.

Tous ces processus entraînent une diminution du nombre de cellules cardiaques saines.

Classification

La classification d'une maladie telle que la myocardiodystrophie se produit en fonction de groupes de maladies qui la provoquent.

Parmi eux:

Anémique. Ce type de dystrophie myocardique évolue avec de grandes quantités de sang perdu, ainsi qu’avec un manque de fer dans le corps ou une anémie hémolytique.

Dans de telles maladies, le corps manque d'enrichissement en oxygène, ce qui entraîne des déviations dans le muscle cardiaque.

Non normale (métabolique). Ce type de MCD progresse quand une défaillance survient dans les processus métaboliques généraux du corps, ainsi qu'en violation de la synthèse des hormones.

Dans la plupart des cas, les femmes sont atteintes après quarante-cinq ans, ce qui est associé à la ménopause, au cours de laquelle la synthèse de la testostérone et de l'œstrogène échoue.

Les symptômes dépendent de la maladie initiale et de la quantité d’hormones produites. Ils diffèrent par la ménopause, l’hypothyroïdie, ainsi que par l’hyperthyroïdie et la thyréotoxicose.

Amygdalogénique. Cette forme se manifeste par un mal de gorge ou une amygdalite chronique. Dans la plupart des cas, les jeunes sont malades.

L'épuisement du muscle cardiaque est associé aux composants du système immunitaire endommagés par le myocarde. Des anticorps sont produits, identifiant l'identité des streptocoques.

Physique. Cette sous-espèce de dystrophie du myocarde se manifeste chez les personnes qui effectuent un travail physique pénible ou qui participent activement à des activités sportives.

Après des efforts prolongés, des sensations douloureuses apparaissent, suivies par une symptomatologie manifeste.

Pendant ces périodes, il est particulièrement important de surveiller le maintien d'une quantité suffisante de substances utiles dans le corps, car elles sont très consommées.

Alcoolique. Ce type de MCD est également qualifié de toxique. Il est enregistré chez les personnes souffrant d'alcoolisme. Cela se produit parce que les toxines endommagent les membranes protectrices des cellules. Cette forme est caractérisée par des déviations des systèmes nerveux et cardiaque.

ECG pour dystrophie alcoolique du myocarde

La séparation de la dystrophie du myocarde se produit également selon les stades de la maladie.

Ceux-ci comprennent:

1ère étape. Aussi appelé phase de compensation. Lorsque le métabolisme échoue, les cellules de différentes parties du muscle cardiaque sont déformées.

Le mécanisme de protection du cœur tente de compenser ce phénomène, ce qui entraîne la croissance des cellules environnantes, ce qui entraîne une augmentation du volume du cœur.

Il y a une usure accrue du muscle cardiaque.

Manifesté dans la réduction de l'endurance, la douleur dans la région du coeur, la respiration lourde. Mais sur l'électrocardiogramme, les modifications ne sont pas visibles.

2ème étape. Aussi appelé étape de sous-compensation. La saturation du muscle cardiaque s'aggrave, la lésion s'agrandit, plusieurs lésions peuvent s'agrandir.

Des cellules entières grossissent pour remplacer celles détruites. La conséquence en est un épaississement des parois du myocarde, ce qui entraîne une augmentation de la taille du cœur.

Il commence à diminuer plus lentement, ce qui ralentit la circulation sanguine. À ce stade, la dystrophie myocardique peut être guérie en restaurant les cellules affectées et en ajustant la fonctionnalité normale du cœur.

La manifestation se produit pendant un effort physique, une défaillance de la rythmicité des contractions cardiaques, un léger gonflement des jambes. Déviations initiales visibles sur l’électrocardiogramme.

3ème étape. Ce s'appelle également l'étape de décompensation. À ce stade de la dystrophie myocardique, il existe une violation grave de la structure du myocarde. Le muscle est considérablement aminci et le cœur ne peut pas se contracter avec suffisamment de force pour maintenir une circulation normale.

Les modifications apportées à cette étape sont irréversibles. Cet état du myocarde conduit à une insuffisance cardiaque.

Les signes de ce stade sont évidents et très graves: stagnation du sang dans les vaisseaux pulmonaires, douleur dans la région du cœur, gonflement des jambes, respiration difficile même au repos, peau pâle. Il y a aussi des changements évidents sur l'électrocardiogramme.

Code CIM-10

La classification, selon la CIM-10, appartient à la section Myocardiodystrophy, sous le code I42. Cette section comprend également les dépôts pathologiques de produits métaboliques dans le myocarde.

Causes MCD

La dystrophie myocardique peut survenir à partir de divers facteurs externes, ainsi que de maladies et de pathologies cardiaques.

Les principales causes de la dystrophie du myocarde sont les suivantes:

1. Échec des processus métaboliques du coeur. Se produit lorsque les violations de sa nutrition avec de l'oxygène et des nutriments.

La raison en est peut-être:

• Défaillance de la circulation cardiaque;
• Saturation en oxygène dans le sang insuffisante (anémie);
• Faible taux d'hémoglobine dans le sang, qui peut atteindre 90 g / l;
• Manque d'oxygène, provoqué par un long séjour dans les hautes terres (plus de 2 heures);
• Malformations cardiaques;
• Coeur pulmonaire. L'augmentation du cœur droit, avec une pression artérielle élevée dans la circulation pulmonaire, a progressé en raison de lésions des poumons et des vaisseaux pulmonaires, ainsi que de blessures à la poitrine;
• Augmentation permanente de la pression artérielle.

1. Surtrainer le système nerveux. Un stress constant et prolongé, une tension nerveuse, une dépression, des dépressions nerveuses, une excitation émotionnelle excessive, entraînent une augmentation des taux d'adrénaline produite, ce qui entraîne un travail cardiaque excessif et son épuisement rapide;
2. Exercice excessif. L'exécution à long terme d'un travail physique pénible, d'un entraînement intensif et intense des athlètes, ainsi que d'un effort physique après une maladie du groupe infectieux, entraînent la progression de la dystrophie du myocarde;
3. Pathologies du tube digestif chronique. La mort du tissu hépatique, la pancréatite, l'absorption de problèmes intestinaux entraînent une saturation insuffisante du corps en nutriments;
4. Mauvaise nutrition. Lorsqu'un régime déséquilibré ne parvient pas à équilibrer l'équilibre électrolytique, ce qui provoque un manque de vitamines, ainsi que le respect des régimes à faible teneur en protéines et en minéraux;
5. Perturbation de la synthèse des hormones. Les déviations dans la production normale d'hormones entraînent une contraction excessive du muscle cardiaque, ce qui conduit à un épuisement rapide du myocarde. De tels troubles surviennent chez les femmes ménopausées, chez les adolescentes à la puberté, ainsi que chez les thyrotoxicoses;
6. Empoisonnement du corps avec des toxines. La consommation excessive de boissons alcoolisées, de cigarettes, de drogues, entraîne des lésions des cellules du muscle cardiaque et la progression de la dystrophie du myocarde. En outre, des dommages aux cellules du cœur peuvent être des méthodes à long terme de glycosides et un empoisonnement par des substances toxiques industrielles;
7. Troubles métaboliques. Les désordres métaboliques dans tout le corps, affectent également le coeur. Ces maladies incluent: diabète, insuffisance hépatique et rénale, excès de poids, goutte.

Chez les enfants désemparés, des infections de la mère, une encéphalopathie périnatale ainsi qu'une oxygénation insuffisante du fœtus peuvent être à l'origine de la myocardiodystrophie.

Principes de traitement de la dystrophie myocardique

Comment fonctionne le MCD?

La manifestation des symptômes dépend directement de la forme clinique de la maladie initiale.

Le groupe principal de symptômes de la dystrophie du myocarde comprend:

Échecs du rythme des contractions cardiaques. Les déviations des contractions cardiaques sont dues à des déviations métaboliques, qui endommagent les canaux sodiques et potassiques, car ils favorisent la conduction normale des impulsions électriques dans le cœur.

Lorsqu'ils sont endommagés, le nœud sinusal, qui émet des impulsions nerveuses, les émet avec une fréquence irrégulière, ce qui affecte la déviation des contractions normales du cœur;

Douleur dans le coeur. En raison d'une insuffisance métabolique, les déchets cellulaires et l'acide lactique s'accumulent dans les cellules du cœur, ce qui affecte les terminaisons nerveuses et provoque des douleurs.

Les douleurs durent longtemps et ne peuvent pas être arrêtées par la nitroglycérine. Dans la plupart des cas, ils surviennent après l'exercice.

Dans certains cas, la douleur se développera après quelques heures, après une tension nerveuse et une excitation émotionnelle.

Respiration lourde Un petit nombre de battements de coeur conduit à une circulation sanguine altérée. Tous les organes souffrent alors d'une saturation insuffisante en oxygène.

Lors des phases initiales, l’essoufflement est présent après une tension physique et nerveuse, puis ne passe pas au repos.

Augmenter la taille du coeur. Lorsque les tissus sont déformés, le mécanisme de défense du cœur commence à augmenter le volume des tissus sains autour de la lésion.

Cela conduit ensuite à une augmentation de la dimension du cœur.

Gonflement des jambes. Des dysfonctionnements du système circulatoire entraînent un œdème des membres inférieurs.

Murmures de coeur. Lors de l'auscultation, des bruits de coeur sourd se font entendre car le muscle ne se contracte pas assez fort. On entend des sons systoliques, on entend le son d'étirement des ventricules, qui n'est pas inhérent à une personne en bonne santé.

Si vous identifiez l'un des symptômes ci-dessus, vous devez contacter d'urgence l'hôpital pour une consultation et un examen qualifiés. Même dans le cas d'une maladie cardiaque, vous devez toujours être sous le contrôle d'un cardiologue.

Diagnostics

Lors de la première visite, le médecin écoute toutes les plaintes du patient, examine les antécédents et effectue également un examen primaire pour identifier les symptômes évidents. En cas de suspicion de myocardiodystrophie, le médecin peut consulter à la fois des examens de laboratoire et des examens cliniques.

Ceux-ci comprennent:

Analyse clinique du sang. Il montrera l'état de santé général du patient et les écarts par rapport aux valeurs normales des éléments saturant le sang. Déterminer la saturation du sang de certains nutriments;

Analyse biochimique du sang. Analyse sanguine approfondie pour aider à déterminer l'état de presque tous les organes du corps. En fonction des fluctuations des indicateurs dans un sens ou dans l’autre, il est possible de déterminer non seulement l’organe touché, mais également l’ampleur des lésions.

Donne également une image détaillée des niveaux de nutriments qui saturent le sang.

Électrocardiographie (ECG). Il est utile de marquer les battements de cœur anormaux, d'identifier leur fréquence et de voir l'état des cellules et des voies du myocarde.

Echographie du coeur (échographie). L’étude, qui permet de voir visuellement l’état du cœur, de déterminer son intégrité structurelle et de diagnostiquer d’éventuelles anomalies sous forme de parois amincissantes.

Il aide à détecter l'expansion du coeur, le déclin de ses contractions, l'épaississement des parois, l'œdème du myocarde dans la dystrophie du myocarde et les anomalies des ventricules.

Sonographie Doppler. Est-ce une étude supplémentaire à l'échographie, avec laquelle déterminer la vitesse du flux sanguin dans les vaisseaux.

En cas de dystrophie du myocarde, il aide à déterminer la réduction de la pression dans le cœur, une augmentation du taux de circulation sanguine pendant la thyréotoxicose, des signes de maladie cardiaque, un reflux sanguin des ventricules vers les oreillettes, provoqués par une déviation du fonctionnement des valves.

Radiographie Sur la radiographie peuvent être détectés: fréquence cardiaque réduite, augmentation de sa taille, sang stagnant dans les vaisseaux des poumons;

IRM Donne des informations complètes sur l'état du corps. Mais est une analyse très coûteuse. Aide à identifier: lésions ponctuelles du muscle cardiaque, épaississement inégal des parois du muscle cardiaque, dimensions de la croissance des cavités du coeur.

Myocardiodystrophie et taux

Votre médecin peut vous prescrire d'autres types de recherche, en fonction de ses soupçons sur la maladie initiale. Tous les tests sont attribués individuellement, après avoir examiné et étudié l'historique de la maladie.

Traitement

L'objectif principal de la thérapie est la restauration du métabolisme normal, l'élimination de la maladie initiale et l'amélioration de la saturation du cœur en nutriments.

Les principaux médicaments utilisés pour la dystrophie du myocarde sont:

Dystrophie myocardique d'origine mixte

Dystrophie myocardique de genèse complexe

Publié le 16 juillet 2014

La dystrophie myocardique de la genèse complexe se réfère à des maladies du muscle cardiaque, est l'une des variétés du concept général de la myocardiodystrophie. Cette maladie n'est pas inflammatoire. La principale cause de la dystrophie myocardique de genèse complexe est une violation des processus métaboliques du cœur sous l'influence de facteurs externes non liés au travail du cœur. Ce concept de dystrophie du myocarde est très déroutant et incompréhensible pour de nombreux patients. Nous allons donc essayer d’examiner plus en détail les causes de la maladie, les méthodes de prévention et de traitement de la dystrophie du myocarde. Le principal problème avec un tel diagnostic est, bien sûr, les raisons qui ont causé la survenue d'une dystrophie du myocarde. Parmi ces causes, on distingue les intoxications par organisme causées par une consommation excessive d'alcool, le tabagisme, la toxicomanie, des troubles métaboliques et un dysfonctionnement du système endocrinien. La dystrophie myocardique peut être causée par un empoisonnement ou un diabète sucré progressif, une carence en vitamines, une surcharge physique, des virus infectieux.

Dystrophie myocardique de genèse complexe - symptômes

Les principales manifestations externes de la dystrophie du myocarde peuvent survenir comme une maladie cardiaque commune. Par conséquent, les symptômes sont souvent les mêmes. Chez les patients présentant un dysfonctionnement du myocarde, il existe un niveau élevé de fatigue, d’essoufflement en cas de surcharge physique, parfois une tachycardie est présente. Si le corps est empoisonné par l'alcool ou des poisons, la tachycardie en cas de dystrophie myocardique de genèse complexe est très prononcée, il existe de graves douleurs cardiaques, une pression au pouls et une pression systolique considérablement augmentées, pouvant dans certains cas provoquer une insuffisance cardiaque.

Le traitement de la dystrophie du myocarde est effectué en éliminant la principale cause pathologique à l'origine de cette maladie. Dans le cadre du médicament pour le traitement de la dystrophie du myocarde, prescrire des médicaments spéciaux qui contribueront à la normalisation du métabolisme dans le myocarde. Ces produits médicaux comprennent la cocarboxylase, le nerobol, les multivitamines, la méthandrosténolone, l'orotate de potassium. Cependant, non seulement les médicaments aident à éliminer le développement d'un processus pathologique tel que la dystrophie du myocarde. Le traitement sera efficace si le patient observe le régime de travail et de repos, ne fait pas trop d'effort physique, mange rationnellement et ajuste en même temps le métabolisme de son corps et le ramène à la normale, assainit le centre de l'infection chronique. Avec un traitement approprié de la dystrophie myocardique de genèse complexe, une issue favorable est garantie.

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Traitement des méthodes traditionnelles de la dystrophie myocardique

Microcardiodystrophie: de quoi s'agit-il?

Une dystrophie cardiaque a été diagnostiquée chez ma belle-mère. Cette maladie non inflammatoire du muscle cardiaque d'origine mixte, qui peut survenir en raison de troubles métaboliques dans le système. L'obésité, la consommation excessive d'alcool, le diabète sucré, la thyrotoxicose et d'autres troubles endocriniens et métaboliques peuvent contribuer au développement de cette maladie. Microcardioedema inclut l'accumulation pathologique de produits métaboliques dans le muscle cardiaque, qui peuvent être du glycogène, du fer et d'autres substances. Nous avons déjà appris tout cela au cours du traitement, car la belle-mère nous rendait visite régulièrement et partageait toutes ses connaissances dans le domaine de la maladie qu'elle venait de découvrir. Tout a commencé avec le fait qu'elle avait des symptômes tels que l'essoufflement, la fatigue, une fatigue sans fin et une douleur au cœur, un gonflement, un rythme cardiaque rapide. Véritable gardien de sa santé, la belle-mère a subi un examen complet qui a permis d'établir le diagnostic.

Traitement de la microcardiodystrophie

Le traitement de cette maladie nécessite une approche assez complexe. Tout d'abord, la maladie doit être clairement diagnostiquée, la cardiopathie ischémique, la myocardite, la cardiomyapathie sont exclus. Ensuite, vous devriez prendre le contrôle de la maladie, qui a conduit à la dystrophie microcardiaque, rationaliser le mode de travail et de repos, abandonner l'effort physique, réviser le régime alimentaire et le régime alimentaire, se débarrasser du stress et des expériences nerveuses. Eh bien, pour favoriser la normalisation du métabolisme dans le myocarde, on prescrit l'inosine (riboxine), la cocarboxylase, le mildronate phosphocréatine (néoton), l'ATP, le potassium opomame et le magnésium opomame. Ce qu’il faut choisir dans cette liste, c’est à un spécialiste de décider, en s’appuyant sur les résultats d’analyses, sur les maladies concomitantes et sur le stade de microcardiodystrophie.

Ma belle-mère, et avant cela ne se gênait pas beaucoup avec le travail, a commencé à montrer pratiquement son impuissance. Et aller au magasin et nettoyer son appartement et faire la cuisine - tout est tombé sur mes épaules pendant qu'elle se couchait et cherchait toutes les informations détaillées sur la dystrophie du myocarde dans la littérature. Il s’est avéré que les remèdes populaires peuvent être utilisés comme traitement supplémentaire: diverses herbes cardiaques qui renforcent le muscle cardiaque, des produits contenant une grande quantité de potassium et de magnésium, par exemple des tomates. Tout cela est immédiatement entré en action.

Un traitement précoce est la clé d'un bon résultat.

Avec le traitement opportun à un traitement spécialisé et complexe, les processus métaboliques du myocarde se normalisent et une personne est capable de se débarrasser complètement de la maladie. Si le traitement approprié n’est pas appliqué, il peut en résulter une fibrillation auriculaire, une insuffisance cardiaque et même une crise cardiaque. Dans notre cas, la microcardiodystrophie n'était pas autorisée et, apparemment fatiguée des mensonges sans fin, environ six mois plus tard, la belle-mère a déclaré qu'elle se sentait bien et qu'elle pouvait cuisiner elle-même, ce qui m'a fait énormément plaisir. Donc, à partir d’un certain point, je lui suis reconnaissant de sa vigilance.

Dystrophie myocardique d'origine mixte

Sous myocardiodystrophie se réfère à une lésion non inflammatoire du muscle cardiaque (basée sur des changements dégénératifs), qui se manifeste par une violation de son métabolisme. Les scientifiques partagent trois types de cette maladie:

Immédiatement après l'apparition de la maladie, une diminution des fonctions contractiles du myocarde, une modification de la composition biochimique et une violation des fonctions fondamentales des fibres musculaires sont observées.

Ne négligez pas cette maladie, car très souvent, elle finit par conduire à un handicap. La dystrophie myocardique de genèse mixte a un effet important sur le muscle cardiaque lui-même ou, plutôt, elle le déforme au fil du temps. En conséquence, le tissu ventriculaire est étiré et devient un peu mou, et les cloisons deviennent plus minces au fil du temps. Les indicateurs généraux, à savoir le rythme, la fraction d'éjection et la conductivité totale, sont considérablement réduits. Afin d'éviter le développement de cette maladie, il est recommandé de subir en permanence divers examens à des fins prophylactiques.

Dystrophie myocardique de genèse mixte. Raisons

Comme on le sait, on entend par myocardiodystrophie une lésion secondaire du coeur, raison pour laquelle lors du diagnostic, il est important d'indiquer les principales maladies. Tout d'abord, selon les spécialistes, les principales raisons de l'apparition de la dystrophie mixte du myocarde sont attribuées à des troubles du système endocrinien et, partant, au métabolisme (obésité, famine, B-avitaminose, thyrotoxicose) tant chez les enfants que chez les adultes. En outre, l'apparition précoce de l'anémie, en particulier chez les enfants à l'avenir, peut être à la base du développement de cette maladie. En outre, les experts incluent les causes courantes suivantes de la dystrophie du myocarde: activité physique fréquente sans préparation adéquate, infection (amygdalite), maladies aiguës et chroniques, maladies systémiques. Un diagnostic ultérieur permet d'identifier les véritables causes de l'émergence et du développement ultérieur de cette maladie.

Dystrophie myocardique de genèse mixte. Les symptômes

On pense que les symptômes de la dystrophie du myocarde de genèse mixte sont très souvent masqués en tant que maladie sous-jacente. Les patients présentent une fatigue accrue, dans certains cas un essoufflement (surtout pendant l'exercice), une tachycardie modérée.

Selon les experts, avec la dystrophie myocardique progressive de genèse mixte, une insuffisance cardiaque se développe, en règle générale, et des perturbations et des dysfonctionnements du rythme cardiaque se produisent souvent. Les modifications de l'ECG sont le plus souvent mineures et se manifestent principalement par la réduction ou l'inversion des dents de T. Le diagnostic différentiel est réalisé dans les cas de cardiopathie ischémique chronique, de cardiomyopathies et de myocardite.

Dystrophie myocardique de genèse mixte. Traitement

Bien entendu, la question du traitement de la myocardiodystrophie de genèse mixte reste toujours éternelle. En effet, cette maladie nécessite une approche prudente et un traitement efficace, car elle en dépend la vie future du patient. À ce jour, la méthode la plus populaire et la plus efficace pour le traitement de cette maladie est le traitement avec des cellules souches. Comment fonctionne cette méthode?

Tout d'abord, grâce à l'implication des cellules souches, le cœur est à nouveau capable de se contracter de manière autonome au bon rythme. Presque tous les scientifiques s'accordent pour dire que les cellules souches sont aujourd'hui le seul traitement correct. En général, la thérapie par cellules souches de cette maladie se déroule en trois étapes. Dans un premier temps, des experts effectuent la collecte de cellules souches provenant du corps des patients. Au deuxième stade, les biologistes travaillent principalement. Ils se sont engagés à choisir les cellules les plus viables et les plus saines, puis à cultiver le matériel sélectionné jusqu'à un volume de 200 000 000 cellules. Certaines des cellules en culture subissent une différenciation dans les cellules du cœur. Au stade final, les médecins injectent deux fois les cellules souches dans votre corps. Le traitement direct des cellules souches commence après leur introduction dans le corps humain. Là, ils s'attachent à d'autres cellules saines de la région cardiaque. La récupération du muscle lui-même est due au remplacement des cellules malades par des cellules saines. Après environ neuf mois, il est possible de diagnostiquer la régénération complète du muscle principal du corps humain.

Le traitement de la dystrophie myocardique de genèse mixte avec des cellules souches améliore considérablement l'état général des vaisseaux sanguins. Il existe une résorption de plaques de cholestérol et de divers types de couches, qui interfèrent à leur tour avec une bonne circulation sanguine et une bonne circulation de l'oxygène. Le tissu des vaisseaux eux-mêmes devient un peu plus élastique et en même temps plus fort.

En résumé, nous pouvons dire que le traitement de la dystrophie myocardique de genèse mixte avec des cellules souches est actuellement la seule solution correcte pour parvenir à un cœur fort et en bonne santé.

Traitement de la dystrophie myocardique

Le myocarde est la couche musculaire du cœur responsable de l'activité contractile. Lorsque le métabolisme des cellules (cardiocytes) se détériore, elles subissent des modifications dystrophiques. Qu'est-ce que la dystrophie myocardique? Selon la classification internationale des maladies, une lésion myocardique similaire a son propre code CIM-10 (142).

Causes de la dystrophie du myocarde

Cette pathologie n'est pas liée à des processus inflammatoires ou à une maladie cardiaque. Le disbolisme dans le tissu musculaire se produit sous l'influence négative de facteurs externes et internes. La dystrophie du myocarde est une maladie secondaire, elle est toujours le résultat d’une autre anomalie se développant dans le corps. Les changements dystrophiques au fil du temps entraînent une détérioration de la fonction de "pompage" du tissu musculaire du coeur. Les symptômes et le traitement de la dystrophie myocardique sont le sujet de cet article.

Dans de rares cas, vous pouvez entendre parler de l'identification de la dystrophie idiopathique du myocarde - une pathologie dont l'origine fiable n'a pas été établie. La majeure partie des violations peuvent toujours être classées, en fonction de la cause qui les a provoquées.

La cause de ce type de pathologie est l’impact négatif des éléments toxiques sur les cellules du myocarde. Les boissons alcoolisées, les produits du tabac, les narcotiques, les poisons, certains groupes de médicaments (cytostatiques, antibactériens, glycosides cardiaques, anti-inflammatoires non stéroïdiens), utilisés à fortes doses, peuvent servir de telles sources d’empoisonnement. L'alcool et d'autres types de dystrophie s'accompagnent de tremblements des membres supérieurs, transpiration excessive, comportement capricieux, difficultés respiratoires, œdème, fibrillation auriculaire, pouls faible, asthme cardiaque. La taille du coeur augmente.

La MCD (dystrophie myocardique) comprend dans ce cas des troubles résultant de troubles endocriniens ou hormonaux. Par exemple, la forme diabétique (dans le diabète sucré), thyrotoxique (hypothyroïdie, hyperthyroïdie - états dysfonctionnels de la glande thyroïde), l'adolescence. La cause peut être la formation de phéochromocytome (tumeurs des glandes surrénales). Selon la cause spécifique de la dystrophie myocardique dyshormonale ou métabolique, divers symptômes se manifestent sous la forme d'œdème des extrémités, de douleurs cardiaques, de différents types d'arythmie avec de fréquentes contractions du myocarde ou de bradycardie, ralentissant le métabolisme.

La cause des modifications dystrophiques dans la structure des myocardiocytes est la ménopause, le syndrome prémenstruel, les fibromes utérins, le dysfonctionnement ovarien. Le fond hormonal du corps dans ces conditions change de manière significative, ce qui conduit au développement de phénomènes démétaboliques dans le myocarde. Les principaux symptômes de la ménopause: bouffées de chaleur, tachycardie, transpiration, sensibilité au cœur, sautes d'humeur.

Un type de dystrophie basé sur des troubles prononcés du système nerveux (par exemple, IRR). Ces pathologies sont caractérisées par une libération accrue d'adrénaline, qui crée à son tour les conditions préalables au travail du myocarde en mode amélioré. Une personne ressent constamment de l'anxiété, de la peur, du désespoir et tombe dans un état dépressif. En même temps, le cœur est instable, le rythme est perdu, la respiration s'accélère, la pression artérielle augmente.

Le plus souvent, cette forme de pathologie survient dans le contexte de maladies infectieuses chroniques (amygdalite, amygdalite). Soumis à des troubles dystrophiques, principalement chez les jeunes. Les anticorps immunitaires «attaquent» les cardiomyocytes en les percevant comme des éléments hostiles aux côtés de la flore pathogène (streptocoques). Les manifestations typiques: palpitations, essoufflement pendant l'exercice, l'intoxication générale du corps sont aggravées par la soirée.

Il est associé à un effort physique accru pendant un entraînement intense. Des problèmes liés au travail du myocarde surviennent au cours de la phase préparatoire avant la prochaine compétition. Les signes pathologiques suivants sont notés: palpitations marquées, douleurs piquées à la poitrine, baisse de la pression artérielle et bradycardie.

La MCD se développe avec une carence en fer, des saignements abondants et une anémie hémolytique. Le résultat de telles conditions est l'hypoxie. Le manque d'oxygène affecte négativement les processus métaboliques, la structure cellulaire du myocarde subit des modifications pathologiques. Que ressent une personne? La peau devient exsanguinée et pâlit, le cœur bat souvent, un essoufflement se produit, les artères carotides palpitent intensément et des bruits se font entendre lors de l'écoute.

Outre ce qui précède, vous pouvez spécifier d'autres causes de troubles myocardiodystrophiques:

• Les néphrogènes comprennent la glomérulonéphrite (réorganisation pathologique des tissus rénaux), la compression des reins par des néoplasmes tumoraux.
• Maladies avec syndrome cumulatif (mucopolysaccharidose, amylose, glycogénose, syndrome de Wilson-Konovalov).

• Dysfonctionnements du tractus gastro-intestinal (hépatite, insuffisance hépatique, gastrite).
• Exposition à des objets physiques ou à d'autres influences externes (lésions de la région thoracique, état d'apesanteur, vibrations prolongées, surchauffe, radiations).
• Excès de poids ou perte de poids soudaine sur une courte période.
• Une carence en vitamines et en micro-éléments associés à une mauvaise alimentation, un jeûne prolongé, l'utilisation d'un régime alimentaire mono-équilibré dans le but de perdre du poids.
• Hypokalimia, dépôts de sel dans les tissus cardiaques.
• Grossesse, en particulier avec l'apparition d'une toxicose tardive.
• Réactions allergiques.

Il existe des lésions dystrophiques et focales diffuses du myocarde.

Les changements diffus affectent toute la couche musculaire du cœur et se propagent uniformément dans toutes les directions. La dystrophie focale du myocarde cardiaque ne concerne que certaines sections de ses tissus.

Qu'est-ce que la myocardiodystrophie de la genèse complexe?

Séparément, il est possible de distinguer de telles formes de MCD en tant que troubles de genèse mixte ou complexe. Dans ce cas, l’origine des phénomènes pathologiques dans les cardiomyocytes est associée à la fois à plusieurs causes, par exemple dysfonctionnement de la glande thyroïde, carence en vitamines, baisse du taux d’hémoglobine dans le sang, lésions infectieuses.

Il est assez difficile de déterminer exactement laquelle des raisons a un effet plus marqué sur les changements en cours. Le traitement de ces patients entraîne également certaines difficultés, car il est nécessaire de prendre en compte divers facteurs lors du choix des médicaments. Cette pathologie est plus prononcée sur l'état du myocarde: sous l'influence de plusieurs phénomènes négatifs à la fois, le muscle cardiaque s'use plus rapidement, il se déforme, les cellules s'étirent, perdent de la force et les cloisons deviennent plus minces.

Caractéristiques MCD chez les enfants

La myocardiodystrophie chez les enfants se développe souvent au cours du processus de développement fœtal. Au cours d'une grossesse défavorable, l'enfant à naître peut, pour diverses raisons, faire face à une privation aiguë ou chronique d'oxygène. Une autre raison de l'apparition de processus dégénératifs - l'infection du fœtus dans l'utérus. Vous pouvez spécifier d'autres causes courantes du développement de la MKD chez les enfants:

• exposition du corps à des rhumes et à des maladies virales fréquents;
• détection de l'encéphalopathie périnatale;
• l'anémie;
• mode de vie sédentaire;
• exercice excessif;
• plénitude excessive;
• dysfonctionnement endocrinien;
• intoxication médicamenteuse.

Le plus souvent, ce type de pathologie est diagnostiqué comme une dystrophie du ventricule gauche. Cela s'explique par le fait que la majeure partie de la charge liée au processus d'activité contractile repose sur cette partie du cœur. Zones particulièrement sensibles du myocarde, bloquant la partie postérieure du ventricule gauche et de l'oreillette, et faisant la distinction entre les deux ventricules.

Une hospitalisation est-elle nécessaire pour le traitement?

En règle générale, il n'est pas nécessaire d'hospitaliser les patients présentant un diagnostic de dystrophie du myocarde. Le patient peut très bien suivre un traitement médicamenteux à domicile. Le médecin prescrit les médicaments nécessaires et contrôle le processus de traitement. L'exception concerne les formes avancées de la maladie. Dans de tels cas, la personne ressent les symptômes caractéristiques:

• difficulté à respirer au repos;
• le développement d'arythmies cardiaques graves;
• gonflement permanent dans les membres.

Tous ces signes indiquent une insuffisance cardiaque en développement. En même temps, les modifications du myocarde deviennent irréversibles. Le processus de traitement d'un patient présentant un tel diagnostic doit donc être organisé à l'hôpital.

Stades de la dystrophie myocardique

Les perturbations de la structure des cellules myocardiques traversent plusieurs étapes de développement.

1. La première étape est appelée compensation.

La période initiale de changements sous l'influence du dysmetabolism est caractérisée par une lésion de type focal. Dans le même temps, le mécanisme de compensation fonctionne: de nouvelles cellules apparaissent autour des zones endommagées, la taille du tissu cardiaque augmente. Les processus en cours sont considérés comme réversibles. Symptomatologie de la première étape: douleurs dans la région thoracique d’un caractère pressant au repos, essoufflement lors d’un effort modéré, fatigue rapide.

1. La deuxième étape est connue sous le nom de sous-compensation.

Le manque d'éléments nutritifs du myocarde est aggravé. Les lésions touchées grossissent et se confondent. Les tissus sains sont envahis par un grand nombre de nouvelles cellules, essayant de remplacer des groupes de cardiomyocytes altérés. En conséquence, les parois du cœur s'épaississent, la fonction contractile se détériore. Les violations peuvent toujours être traitées avec un traitement opportun et bien organisé. Symptômes de la deuxième étape: apparition d'une arythmie, essoufflement constant, gonflement des membres inférieurs vers la fin de l'après-midi.

1. La troisième étape est décompensatoire.

Les modifications structurelles des cellules du myocarde sont prononcées et deviennent diffuses. Les violations sont reconnues comme irréversibles. Les contractions du coeur deviennent inférieures. L'insuffisance cardiaque se développe. Symptômes du troisième stade: essoufflement grave même en l'absence d'effort physique, perte presque totale de la capacité de travail, aggravation des anomalies du rythme sinusal, foie hypertrophié, œdème persistant, pâleur de la peau, sang dans les poumons, cardiogramme reflétant des modifications importantes du cœur.

Les symptômes

La dystrophie cardiaque est accompagnée de symptômes caractéristiques:

Exprimé sous forme d'essoufflement. De faibles mouvements contractiles du myocarde entraînent un apport sanguin insuffisant et un manque d'oxygène. Le service de la moelle épinière, responsable de la fonction respiratoire, résout ce problème par une respiration rapide et provoque une gêne dans la zone de la cellule minéralisée.

• Violations du rythme des contractions.

La dystrophie myocardique dysmétabolique est accompagnée de lésions des canaux de passage du sodium et du potassium. Ces éléments contribuent au bon fonctionnement des sentiers. Quand ils sont endommagés, le centre sino-auriculaire ne fonctionne pas bien avec ses fonctions, il définit une fréquence cardiaque déformée. Les parties restantes du système conducteur, respectivement, ne transmettent pas correctement l'onde d'excitation aux oreillettes et aux ventricules, ce qui provoque un fonctionnement non coordonné des chambres. Types possibles de troubles du rythme: tachycardie, fibrillation auriculaire, extrasystole, blocage de diverses sections du myocarde.

• Détérioration de la circulation sanguine.

La circulation sanguine est altérée en raison d'une insuffisance cardiaque progressive. En conséquence, les parties les plus éloignées du corps réagissent à l'apparition d'un œdème.

Des réactions d'échange incorrectes contribuent à l'accumulation de produits de dégradation et d'acide lactique. Les éléments nommés agissent sur les récepteurs nerveux, une personne ressent une douleur provenant de la partie supérieure du cœur. Les sensations douloureuses ne passent pas longtemps, elles ne peuvent pas être éliminées avec la nitroglycérine. Le syndrome survient même en l'absence d'activité physique.

• La présence de bruit lors de l'écoute.

Les contractions lentes du myocarde se manifestent par des bruits cardiaques sourds et l'apparition de bruits. Ils sont libérés par les chambres ventriculaires étirées, ainsi que par la valve mitrale, dont les volets ne se ferment pas complètement, ce qui permet au sang de refluer dans l'oreillette gauche.

• Augmenter la taille du coeur.

Cela est dû à l'étirement des cavités cardiaques et à l'épaississement de la couche musculaire.

Diagnostics

Les mesures de diagnostic visent à déterminer la nature des changements, les causes du développement de la pathologie, ainsi que la différenciation des troubles dystrophiques des autres affections présentant des symptômes similaires. Par exemple, la radiculopathie thoracique. Elle se manifeste par une douleur à la poitrine, une perte de sensibilité dans cette région, une fréquence cardiaque rapide, une anxiété accrue, la douleur peut se propager à la main gauche.

Pour le diagnostic correct en utilisant les méthodes suivantes:

Cette étude permet d'identifier une taille d'organe élargie, un œdème, des anomalies dans le travail des ventricules à différentes phases de la contraction, le niveau de compactage des parois du cœur, une dégradation de l'activité contractile.

Détecte les symptômes de malformations cardiaques, d’insuffisance chronique du myocarde, d’accélération du flux sanguin et de son volume accru, de pressions basses dans les ventricules et les oreillettes, ainsi qu’à l’intérieur des vaisseaux.

1. ECG cardiaque (électrocardiographie).

Sur le cardiogramme, vous pouvez voir: des dents en T plus plates, reflétant de faibles contractions ventriculaires, une diminution de l'amplitude de tous les types de dents due à une fonction cardiaque insuffisante, des signes de blocages incomplets dans les branches de ses complexes contractiles irréguliers.

1. L'imagerie par résonance magnétique nucléaire permet de détecter les modifications suivantes: présence de troubles focaux ou diffus, coupes cardiaques élargies, consolidation myocardique asymétrique à un stade précoce, amincissement de la couche musculaire à un stade avancé de la MCD.
2. Examen aux rayons x.

Il révèle un pouls faible, une hypertrophie du ventricule gauche ou droit, une congestion de sang dans les poumons.

La biopsie du tissu myocardique peut également être utilisée. Son analyse permet d'identifier les désordres pathologiques du métabolisme enzymatique, le degré de destruction des fibres musculaires, les modifications structurelles des cardiomyocytes.

Une scintigraphie est réalisée pour déterminer les anomalies associées à la pénétration de particules de potassium et de sodium à travers la membrane cellulaire.

Le test sanguin ne détecte pas les anomalies.

Traitement

Les principaux objectifs des mesures thérapeutiques sont:

• élimination du dysmetabolism;
• reconstitution des éléments nutritifs manquants;
• impact sur la cause de la dystrophie.

Caractéristiques du traitement de certains types de MKD:

1. La dystrophie dyshormonale est traitée avec succès. Des difficultés apparaissent lors de l’élimination des changements survenus dans le contexte des maladies héréditaires.
2. Les pathologies infectieuses nécessitent des antibiotiques.
3. La dystrophie sportive ne devrait être éliminée qu’en optimisant l’activité physique.
4. La dystrophie myocardique neurogène nécessite l'utilisation de sédatifs, consultez un psychologue.
5. Troubles dystrophiques alcooliques intractables. Le processus de réhabilitation dure des années. Dans ce cas, la réussite du traitement ne sera pas atteinte si la personne continue à être impliquée dans des boissons alcoolisées.

Traitement médicamenteux - la base de la lutte contre la MCD.

Pour rétablir l'équilibre électrolytique dans les tissus du myocarde, une technique est nécessaire:

• "Rétabolil";
• Asparkam;
• Panangina;
• acide folique;
• Orotata de potassium;
• complexes de vitamines (en particulier avec le groupe B et l'acide ascorbique).

Soutenir le cœur dans les conditions de carence en nutriments et en présence d'hypoxie aidera à:

Les préparations du groupe des bêta-bloquants ("Anaprilin") aident à réduire l'activité du système nerveux sympathique vis-à-vis du myocarde, en éliminant la tachycardie.

Effet Mildronate

Fait intéressant: à partir du 1er 2016, le meldonium - l’élément actif de Mildronate, une fois détecté dans le sang des athlètes, entraînera la disqualification. Cela s'est déjà produit avec la célèbre joueuse de tennis Maria Sharapova, qui utilise ce médicament depuis longtemps. L'athlète ne soupçonnait pas que le meldonium avait récemment été interdit.

Ce médicament peu coûteux mais utile a été assimilé aux vitamines du cœur. Il a été largement utilisé dans les sports professionnels pour renforcer le cœur et l’adapter à un entraînement de haute intensité. Le médicament a été inventé dans les années 1980 dans les laboratoires scientifiques lettons. Depuis lors, il a été largement utilisé dans le traitement des maladies cardiaques. Son action consiste à restaurer les structures endommagées des cardiomyocytes en raison du manque d'oxygène. Mais à présent, l’effet «mildronate» est reconnu par la stimulation dopante et le médicament lui-même est inclus dans la liste des substances interdites aux athlètes.

Traitement de la tige

Traitement des souches de la dystrophie du myocarde genèse mixte ou complexe: de quoi s'agit-il? L’une des méthodes thérapeutiques les plus efficaces aujourd’hui est reconnue comme méthode d’exposition aux cellules souches. Ils sont dans la phase de formation en raison de leur immaturité et peuvent donc être modifiés dans n'importe quelle autre structure cellulaire. En pénétrant dans la zone touchée, ces éléments peuvent remplacer les zones de tissu conjonctif, qui se propagent dans la couche musculaire, ce qui nuit à son travail.

Les cellules souches provoquent l'émergence de nouveaux capillaires, activent la croissance de cardiomyocytes sains, restaurent efficacement le tissu cardiaque après une crise cardiaque. En conséquence, la fonction de l'organe est normalisée, les vaisseaux acquièrent de l'élasticité, sont débarrassés des formations athérosclérotiques et le flux sanguin s'améliore.

Médecine populaire

Quant aux méthodes de la médecine traditionnelle, il est recommandé de les utiliser comme moyen supplémentaire de renforcer le muscle cardiaque après avoir consulté un médecin. Voici des exemples de frais de médicaments éprouvés.

Ingrédients: verge d’or, racine de valériane, écorce de boule de neige, rhizome d’agripaume.

• prendre tous les ingrédients également;
• moudre
• mélanger;
• faire bouillir au bain-marie pendant 10-15 minutes;
• laisser reposer pendant une heure;
• souche.

Comment appliquer: une cuillère à soupe peu de temps avant les repas, le nombre de réceptions - 3-4 fois par jour.

Ingrédients: lavande (inflorescence), rue parfumée, adonis, bobrovnik, feuille de romarin.

• amener à un état fondamental;
• utiliser plusieurs cuillères à soupe de chaque composant pour obtenir un mélange homogène;
• prendre 1 cuillère à soupe. l collecte de 300 ml d'eau (il devrait bouillir);
• faire bouillir le médicament au bain-marie pendant 15 minutes;
• cool, insister 30-40 minutes

Comment appliquer: boisson filtrée et pressée, boire un verre avant chaque repas.

Salade pour le coeur. Cuire le gruau d'oignons et de pommes avec une râpe. Prenez les ingrédients à parts égales. Manger trois fois par jour peut aider à rétablir le métabolisme des cardiomyocytes.

Grains germés pour le traitement de divers types de dystrophie du myocarde

Une demi-tasse de grains de blé verser de l'eau. Attendez que les germes apparaissent. Quand ils atteignent 1-2 mm, laver les grains, les broyer. Ajoutez le miel (1 c. À soupe.), Les raisins secs et les pruneaux. Assaisonner le plat avec de l'huile végétale. Pour manger un mélange utile dont vous avez besoin le matin avant les repas quotidiens. Traiter la maladie de cette manière est nécessaire jusqu'à l'élimination complète des troubles cardiaques.

Si la maladie est détectée au stade initial, il suffit de reconsidérer le mode de vie, de normaliser la nutrition, d’éliminer la surcharge nerveuse et d’éliminer les mauvaises habitudes. Afin de prévenir la progression de la MKD, il est utile de se rendre dans un centre de santé ou de participer à des activités de loisirs dans un sanatorium spécialisé dans les maladies cardiologiques.

Prévisions

La dystrophie myocardique du tissu cardiaque est considérée comme curable aux premier et deuxième stades du développement de modifications pathologiques. Lorsque les troubles dangereux deviennent irréversibles et entraînent des conséquences telles que l'insuffisance cardiaque, le pronostic pour les patients sera défavorable. La maladie progressive conduit à l'invalidité et la forme grave de la maladie se caractérise par un taux de mortalité élevé. Les personnes ne vivent pas plus de deux ans, même si la thérapie est bien choisie.

Une insuffisance cardiaque aiguë peut entraîner un arrêt cardiaque soudain. Les athlètes sont particulièrement à risque s'ils dépassent le seuil de leurs capacités pendant le processus d'entraînement.

Les processus dystrophiques dans le myocarde nécessitent une réponse rapide. Aucun symptôme suspect concernant l'état du muscle cardiaque ne doit être ignoré. Cet organe joue un rôle important dans la mise en œuvre de tous les processus vitaux et doit donc être particulièrement protégé. Cela dépend beaucoup de la personne elle-même, elle peut empêcher le développement d'une pathologie ou minimiser le risque de complications supplémentaires. Ce n’est que par des efforts concertés que le médecin et le patient pourront réussir à traiter toute maladie.