Comment savoir que vous avez une maladie cardiaque?

Maladie cardiaque - une pathologie chronique en constante évolution, caractérisée par une violation des valvules cardiaques, des parois et des vaisseaux sanguins. La pathologie est enregistrée dans 7 cas sur 1 000 nouveau-nés et occupe l'une des principales places en termes de mortalité infantile à l'âge d'un an. Comment découvrir une maladie cardiaque?

Signes de maladie

La pathologie découle de défauts dans les muscles du cœur, des valves et des vaisseaux sanguins. Les malformations cardiaques congénitales se forment par voie intra-utérine.
Symptômes de la maladie:

• fatigue accrue et essoufflement;
  
• manque d'appétit;
  
• évanouissement;
  
• souffle cardiaque;
  
• retard de développement, faible taille et faible poids;
  
• Peau bleue autour du nez, de la bouche et des oreilles;
  
• chez les enfants plus âgés, la maladie se manifeste par la réticence à bouger.
  

Parfois, tous ces signes ne se présentent pas du tout. C'est pourquoi tous les nouveau-nés doivent subir une échocardiographie.
Il existe des malformations cardiaques acquises, dont 90% sont rhumatismales. Ils peuvent être diagnostiqués à la fois dans l'enfance et à l'âge adulte. Cela se manifeste par un défaut dans une ou plusieurs vannes.
Les causes de la maladie sont l'athérosclérose, une endocardite infectieuse, rarement des blessures et la spondylarthrite ankylosante.
Le patient peut éprouver une augmentation du rythme cardiaque, un essoufflement, un gonflement et d’autres manifestations de l’insuffisance cardiaque.

La maladie est diagnostiquée lors d'un examen clinique. Au cours de ce processus, le médecin peut détecter un souffle cardiaque causé par un travail impropre. En outre, un spécialiste corrige la respiration sifflante dans les poumons provoquée par la stagnation du sang dans les vaisseaux de cet organe.
Pour clarifier le diagnostic du patient est envoyé à l'échocardiographie, la radiographie et l'électrocardiographie. Après avoir analysé tous les résultats obtenus, le médecin peut établir ou réfuter une maladie cardiaque.
Le médecin accorde une attention particulière à la pâleur de la peau et à la présence de poches, et détecte également une augmentation du foie à la palpation.
La méthode la plus précise pour détecter une anomalie cardiaque consiste à effectuer une échocardiographie, c'est elle qui est capable de détecter une image précise du travail et des paramètres du cœur.

Nous avertissons du danger: les symptômes et les signes de malformations cardiaques congénitales et acquises, des moyens efficaces de diagnostiquer

Le corps humain fonctionne comme un système unique, dans lequel chaque organe remplit sa fonction. Le cœur est l'organe principal du système circulatoire et est responsable du remplissage de tous les vaisseaux sanguins du corps.

Si la structure des cavités cardiaques ou des gros vaisseaux est différente de la normale, cela indique un défaut. Mais comment déterminer la présence d'une maladie cardiaque - congénitale ou acquise (CHD et PPS)? Est-il possible de comprendre par des sensations qu'il est temps pour un cardiologue? Voyez-vous des symptômes de coronaropathie chez les nouveau-nés? Quelles procédures aideront les médecins à reconnaître la maladie et sur quels signes? Nous allons tout raconter sur les manifestations et les symptômes d'anomalies cardiaques chez les adultes et les enfants, les plaintes de patients possibles et les méthodes modernes de diagnostic!

Qu'est ce que c'est

Maladie cardiaque - une maladie causée par des modifications de la structure des valves, du septum ou des vaisseaux sanguins. Ces défauts entraînent une diminution de la circulation sanguine dans le corps. Il existe une classification des maladies en fonction de la zone de dommage.

Toutes les pathologies cardiaques sont divisées en congénitales et acquises.

Types et symptômes de CHD

Les congénitaux sont des défauts anatomiques qui se forment dans l'utérus. Sur les 1000 nouveau-nés, 6 à 8 enfants naissent avec des vices. Malgré la fiabilité des équipements modernes en raison des particularités du système circulatoire du fœtus, le défaut n'est parfois détecté qu'après l'accouchement.

Même si la grossesse était normale et que tous les tests nécessaires ont été effectués, il convient de les examiner soigneusement après la naissance du bébé.

Les principaux types de malformations cardiaques congénitales:

1. Défaut du septum interventriculaire. La pathologie la plus commune. En raison du trou dans le septum augmente la charge sur le côté gauche du cœur.
2. Absence de septum interventriculaire. Le sang se mélange dans les ventricules, le coeur grossit.
3. Trou ovale ouvert. La partition entre les oreillettes ne grandit pas ensemble. La pression augmente, le côté gauche du cœur augmente de taille.
4. Sténose aortique. Le sang ne peut pas circuler normalement, le processus de circulation du sang total est perturbé.
5. Le rétrécissement de la bouche de l'artère pulmonaire. Le développement anormal des valves cardiaques mène à la pathologie.
6. Tetrad Fallot. Malformation congénitale combinée sévère chez les nourrissons.

Signes chez les nouveau-nés et les nourrissons

Les symptômes et les signes de malformations cardiaques congénitales chez les jeunes enfants, qui peuvent alerter les parents des nourrissons, ressemblent à ceci:

1. Bruit dans le coeur. Lorsqu’il écoute le cœur du bébé, le médecin peut entendre un bruit caractéristique. Dans ce cas, il est nécessaire de faire une échocardiographie pour éliminer le défaut.
2. Prise de poids insuffisante. Si, au cours des premiers mois de sa vie, le bébé reçoit une quantité suffisante de nourriture mais que le gain de poids n’excède pas 400 g, il vaut la peine de s’inscrire pour une consultation chez un pédiatre.
3. L'enfant est léthargique et souffre d'essoufflement. La fatigue peut survenir pendant la tétée, le bébé mange peu, mais souvent. Dyspnée devrait remarquer un pédiatre et donner des instructions à un cardiologue.
4. Tachycardie. Lors de l'examen de contrôle, le médecin peut détecter un rythme cardiaque rapide.
5. Cyanose Les lèvres, les talons et le bout des doigts de l’enfant deviennent bleuâtres. Cela peut indiquer un manque d'oxygène dans le sang en raison d'un défaut du système cardiovasculaire.

Symptomatologie chez l'enfant et l'adolescent

Il y a des cas où l'UPU ne se fait pas sentir avant l'âge scolaire. Les parents doivent se rappeler les principaux symptômes des malformations cardiaques congénitales, avec l'apparence desquelles vous devez vous adresser à un cardiologue. Ces symptômes incluent:

• douleur et lourdeur dans la poitrine;
• gonflement des jambes;
• la pression artérielle saute;
• essoufflement après une activité physique;
• faiblesse et fatigue.

Quelles sont les manifestations chez les adultes?

Chez l'adulte, les anomalies congénitales sont rarement retrouvées, plus souvent elles sont acquises. Mais la pratique médicale connaît très tardivement des cas d’identification des cardiopathies congénitales, et certaines maladies commencent tout juste à se manifester à l’âge de 20 ans.

Les symptômes restent les mêmes: essoufflement, intolérance à l'effort physique, fatigue, arythmies et sauts de pression, douleurs à l'abdomen et au sternum, sons cardiaques.

Le tableau clinique du développement de la faculté

Le PPP est autrement appelé défaut de valvule: dans ces maladies, ce sont les valvules cardiaques qui sont touchées. Les causes de leur développement sont les infections, l'inflammation, les processus auto-immuns, la surcharge des cavités cardiaques.

Considérons brièvement la classification de ces maladies.

Par localisation:

• Mono valves - une seule valve est affectée.
• Combiné - plus d'une vanne est affectée: double vanne, trois vannes.

Selon la forme fonctionnelle:

• Simple - sténose ou échec.
• Combined - combinez quelques défauts simples sur plusieurs vannes.
• Combiné - sténose et insuffisance uniquement sur l’une des valves.

En raison du développement (étiologie) de la maladie, il s'agit de rhumatismes (jusqu'à 30 à 50% de toutes les sténoses mitrales - effets du rhumatisme), d'athérosclérose, causés par une endocardite bactérienne, la syphilis (maladie cardiaque syphilitique figurant sur la liste des cardiopathologies rares) et d'autres maladies.

Si les défauts sont minimes, ils ne se manifestent pas cliniquement. Au cours des phases de décompensation, des troubles hémodynamiques apparaissent, caractérisés par une dyspnée lors d'un exercice physique, une peau bleue, des poches, une tachycardie, une toux et une douleur au sternum.

Examinons plus en détail les symptômes de la maladie cardiaque acquise: comment apparaissent-ils?

Échec et sténose de la valve mitrale

Au stade de la compensation en cas d'insuffisance mitrale, les personnes ne ressentent pas de problèmes d'aggravation de l'état pathologique, un essoufflement peut survenir (d'abord avec des exercices physiques, puis au repos), des palpitations, une toux sèche, des douleurs thoraciques (dans la région du cœur). Plus tard, gonflement des membres inférieurs, douleur dans l'hypochondre droit.

Les médecins lors de l'examen révèlent le bleu de la peau et le gonflement des veines du cou. En écoutant, un affaiblissement ou une absence de tonalité, un bruit systolique est perçu. Il n'y a pas de changements caractéristiques dans le pouls et la pression artérielle.

Dans la sténose mitrale, de nouvelles sont ajoutées aux plaintes ci-dessus. Une personne qui s'est levée brusquement peut souffrir d'asthme cardiaque. Une toux sèche, peut-être un peu de crachats, une hémoptysie se produit. La voix respire, il y a une fatigue accrue. Souvent, sur fond de douleur cardiaque et de tachycardie, une arythmie commence - des interruptions du rythme.

Que verra le docteur? Sur la peau pâle, une «rougeur» bleuâtre nettement définie apparaît - un triangle de la pointe du nez aux lèvres. Avec l'auscultation, vous pouvez entendre le soi-disant "rythme de caille" à trois termes, bruit protodiastolique et présystolique. Une hypotension est possible (la pression a tendance à diminuer), le pouls varie en fonction du lieu de mesure.

Sténose aortique et insuffisance

La sténose aortique dure longtemps sans symptômes, les premières plaintes commencent lorsque l'ouverture de la valve se rétrécit de plus de 2/3 de l'état normal. Ce sont des douleurs de nature constrictive dans la poitrine pendant l'exercice physique, des évanouissements, des vertiges.

Plus tard, l'asthme cardiaque, la dyspnée au repos, la fatigue et la faiblesse peuvent se développer. Le développement ultérieur provoque un gonflement des jambes et une douleur dans l'hypochondre droit.

Le médecin observera également les signes externes du défaut: peau blanchissante ou bleue, gonflement des veines du cou. Ferez attention au tremblement systolique du chat, affaiblissement du premier et du deuxième ton, souffle systolique, aggravé en position couchée sur le côté droit, si vous retenez votre souffle pendant l'expiration.

Pouls rare, faible. La pression systolique est faible, normale ou diastolique accrue.

En cas d'insuffisance aortique, il n'y a pratiquement pas de plaintes au cours de la compensation, on observe parfois une tachycardie et des pulsations derrière le sternum. Au stade de la décompensation, douleurs de poitrine douloureuses à l’angine de poitrine, dues à la nitroglycérine, et symptômes classiques: vertiges, évanouissements, essoufflement (avec exercice, puis au repos), gonflement, sensation de lourdeur ou douleur du côté droit sous les côtes.

À l'examen, pâleur, pulsation des artères périphériques, décoloration rythmique de la peau sous les ongles et sur les lèvres avec une légère pression, peut-être, un tremblement de la tête qui est synchrone avec le pouls est possible. Lors de l'auscultation, des bruits organiques et fonctionnels seront entendus, l'écoute de l'artère fémorale affichera un double ton de Traube et un double bruit de Vinogradov-Durozier.

Pouls accéléré, élevé. La pression systolique et la pression artérielle augmentent, la diastolique diminue.

Diagnostic: comment identifier une maladie cardiaque?

La méthode de diagnostic la plus répandue et la plus efficace est la cardioscopie ECHO avec doppler. Cela permet non seulement de détecter le défaut, mais aussi d'évaluer sa gravité, le degré de décompensation.

Ils effectuent également un ECG et un ECG quotidien (Holter) - ils montrent le rythme cardiaque, la phonocardiographie - pour déterminer les tonalités et les bruits du cœur. La clarification du type de défaut se produit avec la radiographie.

Chez l'enfant, la pathologie peut être identifiée lors d'un examen programmé. Un pédiatre, qui entend des bruits extérieurs tout en écoutant le cœur, donnera des directives à un cardiologue pédiatre. Le spécialiste vous prescrira les tests nécessaires et établira un diagnostic précis.

Est-il possible et comment déterminer la maladie cardiaque du fœtus? Si une cardiopathie congénitale est suspectée même pendant la grossesse, une échocardiographie fœtale est effectuée - une échographie du fœtus dans l'utérus. La structure du cœur peut raisonnablement être étudiée dès 10 semaines. Les mamans à risque subissent une échocardiographie améliorée. Des diagnostics de haute qualité peuvent détecter 60 à 80% des cardiopathies congénitales avant la naissance.

Les malformations cardiaques sont la cause la plus fréquente de mortalité infantile jusqu'à un an. C'est pourquoi il est si important de connaître la maladie et ses symptômes. Après tout, un accès opportun à un spécialiste peut sauver la vie d'un enfant. Peut-être que le défaut n’est pas confirmé et que les peurs des parents seront vains, mais s’agissant de la santé de l’enfant, il est préférable d’être en sécurité.

Les adultes doivent se conformer à la prévention des maladies du système cardiovasculaire. Le refus de mauvaises habitudes, une alimentation saine, une activité physique modérée et un examen régulier par un spécialiste - tout cela contribuera à maintenir un cœur en bonne santé pendant de nombreuses années.

Pas de messages liés.

En outre, il convient d’ajouter que les malformations cardiaques se produisent souvent chez les bébés prématurés et de porter une attention particulière à la condition des valves et du muscle cardiaque au moment précis de la naissance du bébé. Il est impossible de retirer brusquement un tel enfant de l'appareil car il existe une forte probabilité de rupture des cloisons et d'hémorragie. À propos, c’est à cause d’une hémorragie que le plus souvent, les bébés prématurés meurent en réanimation à cause de la négligence des médecins.

Un enfant peut-il avoir une malformation cardiaque et pas de souffle cardiaque? Mon amie a une malformation cardiaque congénitale chez un enfant, mais le médecin de la clinique n'a entendu aucun bruit. Jusqu'à ce que l'enfant devienne bleu, ils ne savaient rien. Ensuite, ils ont juste commencé à examiner et à confirmer une maladie cardiaque. Ou est-ce une question de compétence du médecin?

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Signes et diagnostic de malformations cardiaques

Université d'État Kabardino-Balkarienne. H.M. Berbekova, Faculté de médecine (KBSU)

Niveau d'éducation - Spécialiste

Cycle de certification pour le programme "Cardiologie clinique"

Académie de médecine de Moscou. I.M. Sechenov

La maladie cardiaque est une pathologie assez grave dans laquelle le travail de l'appareil valvulaire est perturbé. La complexité de la gravité des symptômes inclut la sténose, les micropores des types combinés et combinés, le développement de l'insuffisance cardiaque. En l'absence de traitement approprié, de tels facteurs peuvent entraîner une invalidité grave ou la mort. C'est pourquoi il est important de diagnostiquer à temps et de commencer le traitement.

Qu'est-ce que vous devez savoir sur le problème?

En cas de violations graves de la structure du cœur, le fonctionnement de l'organe vital est défaillant et, par conséquent, tout le corps commence à souffrir. La maladie cardiaque est une lésion des valves cardiaques ou de ses structures.

Le caractère inné se révèle lors de l'enquête du patient. Cette forme est une cause fréquente d'invalidité et de décès à un jeune âge. Qu'est-ce qui provoque la pathologie? Les principales causes sont les rhumatismes (90% des cas), l’athérosclérose (environ 6%) et d’autres maladies (traumatismes, tumeurs).

Les malformations congénitales constituent un groupe important et diversifié de maladies du cœur et des gros vaisseaux. Accompagné par des changements dans le flux sanguin, une surcharge et une insuffisance cardiaque. Il est diagnostiqué chez 1 à 2% des nouveau-nés. Un certain nombre de signes caractéristiques vous permettent de diagnostiquer la maladie.

La sévérité du tableau clinique: une description complète des symptômes

Les symptômes suggérant qu'une personne présente ce type de pathologie sont nombreux. La manifestation du tableau clinique est commune aux formes congénitales et acquises de la maladie. La maladie cardiaque se distingue par les symptômes suivants.

1. Perturbation de l'activité cérébrale. Le cerveau humain en raison d'une circulation sanguine altérée commence à traiter les informations au ralenti. Chez les enfants, on observe un retard de développement et chez l’adulte, une perception médiocre des processus de la vie normale. Une personne ajoute mal des chiffres, oublie souvent les mots et autres informations simples.
2. Cyanose de la peau ou pâleur excessive. La teinte bleuâtre est évidente dans la région du nez, des oreilles ou dans tout le corps.
3. Modification de la forme des doigts et du renflement des ongles - le seuil du cœur peut être diagnostiqué en attirant l’attention sur les doigts. Si une personne a des problèmes de circulation sanguine, ses extrémités gonflent fortement et ses ongles deviennent convexes (ils ressemblent à du verre de montre).
4. Respiration rapide, fatigue fréquente. Après un effort physique, il existe un essoufflement important. La faiblesse, qui se produit toutes les 2-3 heures, parle également de problèmes cardiaques.
5. Évanouissements fréquents. Ce signe indique un formulaire en cours d'exécution. En cas de perte de conscience fréquente sans raison apparente (ou après une activité sportive), vous devez immédiatement consulter un médecin.

Parmi les symptômes associés, il y a une légère toux. En outre, le patient peut expectorer du sang. Dans des cas exceptionnels, les personnes avec un tel diagnostic développent une fibrillation auriculaire (arythmie cardiaque) et un œdème pulmonaire.

Qu'il s'agisse de malformations cardiaques, il n'y a aucune activité sur le plan physique. Quelle que soit la charge, la fréquence cardiaque augmente sensiblement. Le sang commence à "traverser" le corps plus rapidement, fournissant des nutriments au tissu musculaire impliqué. Dans le même temps, un cœur malade s’acquitte mal d’une telle tâche.

Stades de la pathologie et spécificité des symptômes

La gravité du tableau clinique dépend du stade de perturbation du cœur dans le corps.

1. Compensatoire. L'absence totale de gravité de la maladie. Le cœur produit des mécanismes adaptatifs et corrige indépendamment les violations. Le corps s'adapte aux problèmes existants.
2. Stade de sous-compensation. Les symptômes apparaissent après le moindre effort physique (marche rapide). Le patient commence à avoir l'essoufflement, accélère le pouls, apparaît une cyanose (teint violet ou bleu), un gonflement, un état pré-inconscient.
3. Vient ensuite la phase de décompensation. Les fonctions de compensation du cœur sont épuisées, les symptômes typiques apparaissent dans un état de repos complet. En raison de la difficulté à pomper le sang, un essoufflement accompagne le patient même en position couchée. Les changements dystrophiques se produisent dans le corps.
4. La dernière étape est terminale. Fatal.

Etablir un diagnostic précis: la spécificité de détecter une maladie chez l'enfant

Les diagnostics permettant d'identifier une telle pathologie cardiaque commencent généralement par l'examen préventif d'une femme dans le ventre de laquelle un enfant se développe. L'écoute des contractions et du travail du cœur permet de déterminer une malformation cardiaque chez un nourrisson à un stade précoce de développement. Dès la naissance d'un enfant, les médecins procèdent à un examen, écoutent les bruits du cœur, observent les premiers jours de la vie. Si le besoin s'en fait sentir, le nouveau-né est transféré dans des centres spéciaux.

L'examen médical préventif des enfants d'âge préscolaire et des écoliers comprend un examen par un pédiatre et une vérification cardiaque complète. Si un bruit obscur est trouvé chez un enfant, il est ensuite soumis à l'examen d'un cardiologue qui effectue un certain nombre de procédures de laboratoire et d'instruments.

La phonocardiographie est considérée comme la méthode la plus efficace pour diagnostiquer le bruit cardiaque. Grâce à ce type de recherche, vous pouvez enregistrer puis décrypter des sons. La méthode permet de distinguer le bruit organique du bruit fonctionnel.

Description détaillée des méthodes de diagnostic

Si, après avoir examiné la liste des symptômes, vous avez trouvé une correspondance avec votre propre situation, il est préférable de rester en sécurité et de vous rendre à la clinique où un diagnostic exact révèle une maladie cardiaque.

Le diagnostic initial peut être déterminé en utilisant le pouls (mesure, être au repos). La méthode de palpation est utilisée pour examiner le patient, écouter le rythme cardiaque pour détecter les bruits et les changements de ton. Les poumons sont également contrôlés, la taille du foie est déterminée.

La liste des méthodes instrumentales permettant de confirmer un diagnostic comprend un certain nombre de procédures.

1. Échographie - une méthode universelle et éprouvée. Ce n'est qu'avec son aide qu'il est possible de détecter une maladie cardiaque chez les bébés avant leur naissance. Il s'agit d'une mesure préventive prise plusieurs fois pour obtenir ou confirmer le résultat. Les informations obtenues aident à comprendre le travail de différentes parties du cœur, à déterminer les zones épaissies des muscles et à révéler le retour du sang.
2. Photocardiographie - Étude de l’état du muscle cardiaque, fondée sur un bruit d’écoute complet au cours de son fonctionnement.
3. La radiographie est une méthode basée sur une évaluation graphique de la taille du cœur et de la présence de liquide en excès dans les cavités pleurales. Pour information, un instantané de la poitrine humaine est analysé.
4. Tomographie À l'aide d'un équipement spécial, le médecin mène des recherches. Le principe de fonctionnement est basé sur la résonance. Actuellement détenu en quelques minutes en utilisant un ordinateur. Il est utilisé pour identifier les formes rares de malformations congénitales.

L'électrocardiogramme est obligatoire. Cette procédure est une analyse complète du myocarde (couche musculaire principale) et des nerfs, qui assurent le fonctionnement correct du cœur.

La méthode de diagnostic la plus courante est la radiographie. Cette étude offre l’occasion d’analyser le développement de certaines parties de l’aorte et du cœur lui-même. Dans certains cas, on utilise un contraste de l'œsophage. Le patient avale un agent de contraste et le radiologue surveille sa progression dans le corps. Avec des défauts anatomiques, un élargissement de la cavité cardiaque peut provoquer une déviation de l'œsophage. Le diagnostic final est fait sur cette base.

Électrocardiographie: tout sur la méthode

Cette méthode est l'une des plus efficaces et les plus fiables. L'électrocardiographie (ECG) est une méthode qui représente une image graphique de la contraction du muscle cardiaque. Pour retirer l'ECG, utilisez des plaques placées à la surface du corps humain (jambes, poignets, poitrine) et connectées à l'appareil. L'appareil génère un graphique imprimé sur une feuille de papier. Il est considéré comme un spécialiste qui tire une conclusion.

L'utilisation de l'ECG dans les malformations cardiaques permet d'identifier un certain nombre d'indicateurs:

• établir le rythme exact du muscle cardiaque;
• déterminer la présence d'arythmies, de blocages et d'ischémie;
• analyse de l'épaisseur du muscle cardiaque;
• la présence d'une demande de sang inversé.

Cette méthode pour des pathologies de types variés permet de faire une évaluation qualitative du travail de toutes les valves et de toutes les parties du cœur.

La précision du diagnostic permet d’atteindre les méthodes associées: échocardiographie, tomodensitométrie ou imagerie par résonance magnétique du cœur. Il est impératif de passer des tests de laboratoire pour déterminer le niveau de sucre et de cholestérol. Des analyses de sang et d'urine sont effectuées, la composition biochimique du sang est examinée.

Rappelez-vous que le diagnostic de maladie cardiaque n'est pas fatal. Le temps principal pour le détecter. Un certain nombre de méthodes de diagnostic et de thérapies complexes minimisent les risques de complications dangereuses et redonnent au patient une vie normale et épanouissante.

Comment déterminer une maladie cardiaque

Les maladies cardiaques chez l’adulte sont aujourd’hui un phénomène assez fréquent, caractérisé par un défaut du myocarde, obtenu durant la vie ou présent dès la naissance d’une personne. Il existe de nombreux types de cette maladie, mais nous allons examiner les plus élémentaires d'entre eux et voir comment identifier une anomalie cardiaque, car elle devient souvent une question de vie ou de mort pour une personne.

Maladie cardiaque aortique

Cette maladie se manifeste par une fermeture incomplète des cuspides de la valve aortique ou par une sténose (rétrécissement) de l'entrée de l'aorte. Ces troubles affectent fortement l'hémodynamique, qui affecte finalement tout le corps à travers diverses manifestations pathologiques. La maladie cardiaque aortique se manifeste chez les adultes et les enfants.

Cardiopathie aortique: causes

Pour les nouveau-nés, les causes de cette maladie sont généralement:
- prédisposition génétique;
- maladies infectieuses de la mère pendant la grossesse;
- tabagisme maternel et abus d'alcool;
- trouble du développement intra-utérin.

La cardiopathie aortique chez l’adulte est généralement due à une maladie (principalement cardiovasculaire):
- athérosclérose de l'aorte;
- endocardite rhumatismale ou infectieuse;
- l'hypertension;
- la syphilis du 3ème stade;
- anévrisme aortique (stratification);
- divers dommages au muscle cardiaque.

Comment identifier une maladie cardiaque aortique

Il existe des symptômes spécifiques pour déterminer cette maladie:
- Le premier de ces symptômes est l'apparition d'une "bosse" cardiaque résultant de la pression du muscle cardiaque sur la paroi thoracique;
- Le deuxième symptôme est un tremblement de la paroi ventriculaire gauche du myocarde, très bien sentie dans la paroi thoracique;
- pression systolique élevée et diastolique relativement faible - ce que l’on appelle la pulsation dans tout le corps.

Il existe d'autres symptômes communs:
- essoufflement, même pendant un effort physique mineur;
- se sentir tout à fait des palpitations.

Maladie cardiaque mitrale

Ce défaut est le plus commun. Il se caractérise par la défaite de la valve mitrale. Le plus souvent, cela se produit avec une endocardite rhumatismale; moins souvent, les causes de la maladie cardiaque mitrale sont des effets hémodynamiques (accélération ou ralentissement du flux sanguin, pression artérielle).

Comment identifier une maladie cardiaque mitrale

Chez les femmes, la maladie survient deux fois plus souvent que chez les hommes. Les principaux symptômes de la maladie cardiaque mitrale sont les suivants:
- dyspnée à l'effort (même légère), parfois accompagnée de toux;
- palpitations cardiaques;
- douleur dans le coeur;
- maladie asthénique (syndrome de fatigue chronique);
- cyanose des lèvres

La maladie cardiaque mitrale est déterminée par les méthodes de diagnostic suivantes: échocardiographie, électrocardiographie, radiographie pulmonaire, surveillance de Holter.

Maladie de la valve cardiaque: traitement

Le choix de la méthode de traitement des pathologies cardiovasculaires dépend de nombreux facteurs: le type de maladie, sa gravité, le statut immunitaire du patient, son état et ses caractéristiques individuelles.

La méthode la plus radicale de traitement des maladies des valves cardiaques est la chirurgie. Avec le niveau de médecine actuel, ces chirurgies sont très efficaces. Si un défaut valvulaire cardiaque est détecté chez un enfant, il est alors préférable de procéder à l'opération au cours de la première année de sa vie et même au cours des premiers jours suivant sa naissance.

Aussi complexe thérapie très efficace avec l'utilisation d'un médicament immunitaire Facteur de transfert Cardio. De ce qui précède, on peut comprendre que la cause la plus fondamentale de la cardiopathie valvulaire est le mauvais fonctionnement du système immunitaire (IP) en raison de divers facteurs. Et par conséquent, parallèlement au traitement de ces pathologies, il est nécessaire d’éliminer les défaillances du système immunitaire humain. C’est pourquoi Cardio Transfector est le médicament le plus efficace pour le traitement complexe des malformations cardiaques chez l’adulte et l’enfant. Cet immunomodulateur est constitué des molécules immunitaires du même nom, qui sont des composants de notre système d'information. Une fois dans notre corps, ils remplissent les fonctions suivantes:
1. Éliminer tous les effets secondaires causés par la prise de divers médicaments et améliorer en même temps leur effet cicatrisant.
2. Le système immunitaire de l'enfant et de l'adulte est optimisé.
3. En tant que «mémoire immunitaire» d'un organisme, ces particules «se souviennent» des informations sur chaque élément étranger (antigène) envahissant un corps humain, stockent ces informations et, lorsqu'elles répètent l'invasion de ces mêmes antigènes, «transmettent» ces informations au système immunitaire pour les neutraliser.

Les personnes cardiaques ne sont plus une rareté aujourd'hui, et c'est malheureusement un fait. Mais nous avons un outil très puissant pour lutter contre cette maladie. Si vous ou votre famille souffrez de ces maladies - ne tardez pas, contactez-nous, nous vous aiderons.

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Malformations cardiaques: comment reconnaître dans le temps?

Les maladies cardiaques constituent l’un des problèmes les plus courants chez les nouveau-nés. Ces troubles du développement doivent être diagnostiqués et traités à temps. Le professeur Philippe Genti, responsable de la section de diagnostic par ultrasons du Fetal Medicine Center à Nashville (États-Unis), consultant clinique de Philips pour les études en échographie, a reconnu expert international en échocardiographie fœtale.

À quelle fréquence les enfants développent-ils des malformations cardiaques? Existe-t-il des statistiques pour différents pays et spécifiquement pour la Russie?

Dans diverses études, l'incidence des maladies cardiaques varie de 4 à 50 cas pour 1 000 bébés nés vivants. La fréquence des types les plus courants de coronaropathie est également très différente d’une étude à l’autre. Cela s'explique en partie par les différences de diagnostic des nouveau-nés et en partie par la variabilité locale. Les pathologies sévères surviennent en moyenne dans six cas sur mille. Malheureusement, je ne dispose pas d'informations complètes sur les statistiques relatives aux maladies en Russie. Je ne peux donc pas fournir de données précises. Cependant, j'ai réussi à remarquer que les statistiques sur les malformations cardiaques dans les différents pays sont à peu près identiques, mais il existe une différence assez notable dans le diagnostic et la détection de telles pathologies. Par exemple, aux États-Unis, au Canada et dans d’autres États, de telles études sont réalisées par des spécialistes étroits du domaine de la sonographie par ultrasons. En Russie, la situation est différente. Ici, ces diagnostics sont effectués par les médecins traitants.

En Russie, à mon avis, l'écologie peut influer sur le développement des maladies cardiaques: les personnes vivant dans des régions non respectueuses de l'environnement courent un risque plus élevé de maladie cardiaque que les personnes vivant dans un environnement plus naturel.

A quel stade de la grossesse est testé?

Habituellement, une telle enquête est effectuée entre 18 et 22 semaines. À ce jour, des progrès ont été accomplis dans le développement d’instruments à ultrasons innovants, qui, nous l’espérons, permettront d’effectuer plus tôt l’échocardiographie fœtale. Cependant, la décision de prendre des mesures supplémentaires en cas de pathologie est encore généralement prise au cours du deuxième trimestre. Nous devons comprendre que dans les périodes précédentes, le cœur du fœtus est si petit qu'il est parfois très difficile de poser un diagnostic précis. En outre, certaines malformations cardiaques se manifestent pleinement et ne peuvent être observées qu’après le premier trimestre.

Qu'est-ce qui peut provoquer une malformation du cœur - une mauvaise écologie, une hérédité, d'autres facteurs? Et comment peut-il être évité?

Tous ces facteurs peuvent jouer un rôle. Si l'un des enfants a déjà atteint la maladie, la mère doit être examinée avec soin au cours des grossesses suivantes. En outre, plus d'attention exige des futures mères atteintes de leurs propres maladies cardiologiques. De nombreuses raisons peuvent conduire au développement de malformations cardiaques chez un enfant. Parmi eux - la consommation d'alcool ou de drogues pendant la grossesse, ainsi que le tabagisme. Bien sûr, de nombreux facteurs concomitants, outre le tabagisme, contribuent à la formation de pathologies cardiaques, et cette habitude en soi n'est pas la cause principale du développement de la maladie. En plus de la recommandation d'abandonner les mauvaises habitudes, je vous conseille également de vous tourner vers l'hérédité, afin qu'en cas de détection de pathologies chez des membres de votre famille, vous compreniez quoi accorder une attention particulière pendant la grossesse.

Existe-t-il des indications selon lesquelles une femme portant un enfant devrait définitivement subir un tel examen (par exemple, si elle-même a des problèmes cardiaques)?

Bien sur. Je pense que chaque femme devrait être dépistée entre 18 et 22 semaines de grossesse. Au moins, cela évitera les surprises lors de la naissance d'un enfant. Toutes les anomalies ne peuvent pas être diagnostiquées, mais la plus dangereuse d'entre elles sera détectée. Surtout, vous devriez certainement consulter les futures mères qui ont une maladie cardiaque. Bien sûr, cela ne signifie pas que si une femme a une pathologie cardiaque, elle donnera certainement naissance à un enfant présentant des problèmes similaires, mais un tel risque existe malheureusement. C'est pourquoi le diagnostic en début de grossesse ne sera jamais superflu. Dans certains cas, une échographie du cœur du bébé est simplement nécessaire. Par exemple, si une femme a déjà fait une fausse couche. En outre, les médecins établissent souvent un tel diagnostic si une femme était malade pendant sa grossesse, elle prenait des antibiotiques et d’autres médicaments.

Signes et symptômes de maladie cardiaque

Une maladie cardiaque est une anomalie dans le développement ou le fonctionnement du muscle cardiaque, des vaisseaux sanguins, des valves ou des septums. La circulation normale est perturbée et une insuffisance cardiaque se développe.

Sans traitement rapide, de telles pathologies peuvent être fatales. Par conséquent, il est important de noter les symptômes de la maladie cardiaque à temps.

Les signes de cette pathologie dépendent du type de maladie et de son stade. Il existe des maladies cardiaques congénitales et acquises. Leurs symptômes sont légèrement différents, bien qu'il existe des signes communs.

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Les manifestations cliniques des pathologies congénitales sont moins prononcées et parfois asymptomatiques. La maladie cardiaque acquise a des symptômes plus spécifiques.

Manifestation chez les enfants

Cette pathologie se produit même au stade de développement intra-utérin en raison d'une mauvaise formation d'organes. Maintenant, de plus en plus d'enfants naissent avec une maladie cardiaque. Dans de nombreux cas, la pathologie est diagnostiquée immédiatement après la naissance.

Les signes externes de malformations sont les souffles cardiaques, l'essoufflement et une nuance pâle ou bleuâtre des lèvres et des membres. Ce sont des symptômes communs, les manifestations cliniques restantes de la pathologie sont associées au lieu de sa localisation.

Parmi les malformations cardiaques congénitales telles sont courantes:

• sténose de la valve mitrale ou aortique;
• pathologie du développement du septum interatrial ou interventriculaire;
• des anomalies du développement et du fonctionnement des vaisseaux cardiaques;
• Le défaut congénital le plus dangereux est la tétrade de Fallot, qui combine plusieurs pathologies graves.

Toutes ces anomalies du développement sont dangereuses pour la vie et la santé de l'enfant car elles conduisent à une altération de la circulation sanguine. L'insuffisance cardiaque et le manque d'oxygène se développent.

• le rythme cardiaque est perturbé, le pouls sur les mains est mal palpable;
• la poitrine peut être déformée;
• la croissance et le développement ralentissent;
• peau bleue ou pâle;
• il y a un essoufflement grave et des problèmes d'allaitement.

Habituellement, un défaut est diagnostiqué au cours des trois premières années de la vie d’un enfant et le traitement est effectué à temps. Mais la pathologie a un impact sur toute la vie future du patient.

• fatigue, léthargie et faiblesse;
• évanouissements fréquents;
• la peau de l'enfant est pâle et peut devenir bleue au niveau des lèvres et des extrémités;
• la pression artérielle est instable;
• un œdème survient souvent;
• immunité réduite et rhumes fréquents;
• la dyspnée apparaît au moindre effort physique;
• Les membres sont froids et deviennent souvent bleus.

La plupart des manifestations cliniques se produisent avec une maladie cardiaque combinée.

Dans certains cas, cela peut se produire de manière presque imperceptible et ne peut être diagnostiqué qu'à l'âge adulte.

Symptômes de maladie cardiaque par type

Le plus souvent, ces pathologies sont formées en raison d'anomalies de l'aorte ou de la valve mitrale reliant les gros vaisseaux du cœur. Les maladies cardiaques peuvent se développer en raison de cardiosclérose, de maladie coronarienne, d’hypertension et d’autres maladies.

Les méthodes de traitement et de diagnostic du prolapsus de la valve mitrale à 1 degré sont décrites ci-après.

Selon la localisation de la pathologie et ses caractéristiques, différentes manifestations cliniques sont possibles:

La maladie modifie la forme de la valve et perturbe son fonctionnement normal. Parfois, cette anomalie se développe dans le développement du fœtus. La valve prend la forme d'un entonnoir et la circulation est perturbée.

Mais avec un traitement en temps opportun, le patient peut mener une vie normale.

Il ne s'inquiète que de ces symptômes:

• tachycardie ou arythmie, il peut même y avoir des interruptions dans le travail du cœur;
• le retard du pouls sur la main gauche par rapport à la droite;
• douleur à la poitrine;
• toux sèche;
• difficulté à respirer.

Au premier degré d'endommagement de la valve, ces symptômes ne sont observés que pendant l'exercice. Dans les cas graves et avec un traitement inapproprié, ils sont ressentis même au repos.

Il peut également y avoir des lésions pulmonaires, qui se traduisent par une forte toux, souvent accompagnée de sang, un gonflement est possible.

Par conséquent, une personne ressent les symptômes de manque d’oxygène:

• maux de tête fréquents;
• faiblesse menant à une perte de conscience;
• peut se sentir étourdi;
• ressentez des acouphènes;
• la vue peut se détériorer;
• la pression est souvent réduite;
• la peau devient pâle.

En raison du travail incorrect du cœur, le pouls et l'essoufflement sont rapides. Il y a le soi-disant pouls de Quincke à la base du clou.

Mais le signe le plus caractéristique de la maladie de la valve aortique est ce qu'on appelle le syndrome de Landolfi. Il se caractérise par le fait que les pupilles du patient réagissent aux battements de coeur. Lorsque le sang est libéré, ils rétrécissent et, lorsque le muscle cardiaque est relâché, il se dilate.

Avec cette pathologie, les modifications du muscle cardiaque progressent rapidement et une insuffisance cardiaque se développe.

Cette anomalie peut être due à une pathologie valvulaire elle-même due à des anomalies du développement intra-utérin ou à une endocardite rhumatoïde.

Il se trouve que le trou qu’il recouvre est plus grand que la taille des volets. Tout cela conduit au fait que le sang retourne dans l'oreillette gauche.

Les principales manifestations cliniques de la pathologie sont similaires aux symptômes de toutes les maladies cardiovasculaires:

• lourdeur et douleur dans la poitrine;
• essoufflement et difficulté à respirer;
• trouble du rythme cardiaque;
• faiblesse et fatigue.

Mais il existe des symptômes spécifiques causés par une insuffisance de la valve mitrale:

• lèvres et joues bleues;
• gonflement des veines du cou;
• le son frémissant caractéristique lors de l'écoute d'un battement de coeur - on l'appelle "le ronronnement du chat";
• dans certains cas, en raison d'une circulation sanguine altérée augmente le foie.

Cela conduit aux symptômes suivants:

• le pouls faiblit et devient rare;
• la pression supérieure diminue, à cause de laquelle il existe une petite différence entre les indices systolique et diastolique;
• la peau devient pâle;
• vertiges et évanouissements;
• souvent maux de tête;
• en position couchée sur le côté gauche, des tremblements dans le cœur se font sentir.

Et bien sûr, comme pour tous les vices du cœur, le patient s'inquiète de la douleur derrière le sternum. Lors de la sténose de la bouche de l'aorte, elles sont paroxystiques, souvent très fortes.

Ce défaut s'exprime dans la stase veineuse dans le sang, ce qui provoque les symptômes suivants:

• gonflement grave;
• rétention d'eau dans le foie;
• sensation de lourdeur dans l'abdomen due au débordement des vaisseaux sanguins dans la cavité abdominale;
• augmentation du rythme cardiaque et baisse de la pression artérielle.

Parmi les signes communs à toutes les malformations cardiaques, on peut noter une peau bleue, un essoufflement et une faiblesse grave.

Comment déterminer la forme acquise de la pathologie

Après des blessures, des maladies infectieuses et inflammatoires, une endocardite rhumatoïde, ainsi que dans les cas d'hypertension grave ou de maladie coronarienne, une maladie cardiaque survient souvent chez l'adulte. Dans ce cas, une ou plusieurs valvules peuvent être touchées, le rétrécissement de l'aorte et la pathologie des septums intracardiaques se développent.

Au moindre soupçon de maladie cardiaque, vous devez consulter un médecin. Étant donné que bon nombre des symptômes d'anomalies valvulaires et vasculaires sont similaires à ceux de l'angine de poitrine, il est nécessaire de subir un examen.

Le médecin vous prescrit un électrocardiogramme, une radiographie du cœur, une IRM et un échocardiogramme. Des analyses de sang sont prises pour déterminer la glycémie et le cholestérol. Le symptôme principal du vice lors de l'examen externe sera un souffle cardiaque.

Pour commencer le traitement à temps, vous devez connaître les symptômes de la maladie cardiaque acquise:

• fatigue, évanouissements, maux de tête;
• difficulté à respirer, essoufflement, toux et même œdème pulmonaire;
• rythme cardiaque rapide, perturbation de son rythme et modification de l'emplacement de la pulsation
• douleur au coeur - aiguë ou pressante;
• peau bleue due à la stagnation du sang;
• augmentation des artères carotides et sous-clavières, gonflement des veines du cou;
• développement de l'hypertension;
• gonflement du foie, hypertrophie du foie et sensation de lourdeur dans l'estomac.

Il est très important d’être examiné régulièrement par un médecin, surtout lorsque des symptômes d’insuffisance cardiaque apparaissent.

Souvent, la maladie se développe progressivement et acquiert une forme chronique. À des dommages insignifiants à une valve, un défaut ne peut pas se manifester pendant longtemps. Dans ce cas, le bien-être du patient se détériore constamment, une insuffisance cardiaque se développe, ce qui n'est perceptible que pendant l'exercice.

Parmi les malformations cardiaques acquises, la pathologie de l'aorte est plus courante. Cela est dû à un mode de vie et à une nutrition inappropriés. Il affecte la bouche de l'aorte le plus souvent chez les personnes âgées, ce qui se traduit par une insuffisance cardiaque progressive. Le patient ressent une douleur paroxystique au cœur, un essoufflement, une faiblesse.

Les maladies cardiaques acquises, telles que la pathologie de la valvule mitrale, sont plus courantes chez les jeunes. Dans ce cas, il existe des symptômes tels que l'essoufflement et des palpitations lors de tout effort physique, une insuffisance pulmonaire, une pâleur de la peau et des lèvres bleues.

Les experts décriront l'hypoplasie du cœur gauche dans cet article.

À partir de cet article, vous apprendrez comment identifier une maladie cardiaque chez le nouveau-né.

Il arrive souvent que les patients consultent un médecin lorsque la maladie cardiaque se manifeste déjà sérieusement. Au début, les pathologistes ne font parfois pas attention aux manifestations cliniques.

Mais pour un pronostic positif, il est nécessaire d'identifier la maladie le plus tôt possible.

Maladie cardiaque - quels sont ses types, causes, signes, symptômes, traitement et pronostic

Les maladies cardiaques sont une série particulière d’anomalies structurelles et de déformations des valves, des cloisons, des ouvertures entre les cavités cardiaques et des vaisseaux qui gênent la circulation sanguine dans les vaisseaux cardiaques internes et prédisposent à la formation de formes aiguës et chroniques de circulation sanguine insuffisante.

Il en résulte un état pathologique appelé «hypoxie» ou «faim d’oxygène» en médecine. L'insuffisance cardiaque augmentera progressivement. Si vous ne fournissez pas une assistance médicale qualifiée en temps voulu, cela entraînera une invalidité, voire la mort.

Qu'est-ce qu'une malformation cardiaque?

Les maladies cardiaques sont un groupe de maladies associées à un dysfonctionnement congénital ou acquis et à la structure anatomique du cœur et des vaisseaux coronaires (gros vaisseaux alimentant le cœur), à la suite desquelles diverses déficiences hémodynamiques se développent (circulation du sang dans les vaisseaux).

Si la structure habituelle (normale) du cœur et de ses gros vaisseaux est perturbée - soit avant la naissance, soit après la naissance en tant que complication de la maladie, on peut alors parler de vice. En d'autres termes, une maladie cardiaque est un écart par rapport à la norme qui interfère avec le flux sanguin ou modifie son remplissage en oxygène et en dioxyde de carbone.

Le degré de maladie cardiaque est différent. Dans les cas bénins, il peut ne pas y avoir de symptômes, alors qu'avec le développement prononcé de la maladie, une maladie cardiaque peut entraîner une insuffisance cardiaque congestive et d'autres complications. Le traitement dépend de la gravité de la maladie.

Raisons

Les modifications de la structure structurale des valvules, des oreillettes, des ventricules ou des vaisseaux cardiaques qui perturbent les mouvements du sang dans les grands et les petits cercles, ainsi qu’à l’intérieur du cœur, sont définies comme des défauts. Il est diagnostiqué chez les adultes et les nouveau-nés. Ceci est un processus pathologique dangereux qui conduit au développement d'autres désordres du myocarde, dont le patient peut mourir. Par conséquent, la détection rapide des défauts fournit un résultat positif de la maladie.

Dans 90% des cas chez l'adulte et l'enfant, les défauts acquis résultent d'un rhumatisme articulaire aigu aigu (rhumatisme). Il s’agit d’une maladie chronique grave qui se développe en réponse à l’introduction dans le corps du streptocoque hémolytique du groupe A (maux de gorge, scarlatine, amygdalite chronique) et se manifeste par une lésion du cœur, des articulations, de la peau et du système nerveux.

L'étiologie de la maladie dépend de quel type de pathologie: congénitale ou apparaissant dans le processus de la vie.

Causes des défauts acquis:

• Endocardite infectieuse ou rhumatismale (75%);
• Rhumatisme;
• Myocardite (inflammation du myocarde);
• Athérosclérose (5 à 7%);
• Maladies systémiques du tissu conjonctif (collagénose);
• Blessures;
• Septicémie (lésion générale du corps, infection purulente);
• Maladies infectieuses (syphilis) et néoplasmes malins.

Causes de la maladie cardiaque congénitale:

• externe - mauvaises conditions environnementales, maladie de la mère pendant la grossesse (infections virales ou autres), utilisation de médicaments ayant un effet toxique sur le fœtus;
• interne - associé à une prédisposition héréditaire dans la lignée des pères et mères, aux changements hormonaux.

Classification

La classification divise les malformations cardiaques en deux grands groupes selon le mécanisme d'apparition: acquis et congénital.

• Acquis - surviennent à tout âge. Les causes les plus courantes sont les rhumatismes, la syphilis, les maladies hypertendues et ischémiques, l’athérosclérose vasculaire marquée, la cardiosclérose, les lésions du muscle cardiaque.
• Congénital - formé chez le fœtus à la suite d'un développement anormal d'organes et de systèmes au stade de la mise en favori de groupes de cellules.

Selon la localisation des défauts, on distingue les types de défauts suivants:

• Mitral - le plus fréquemment diagnostiqué.
• Aortique.
• Tricuspide

• Isolés et combinés - les modifications sont simples ou multiples.
• Avec la cyanose (dite "bleue") - la peau change de couleur normale en teinte bleuâtre ou sans cyanose. Il existe une cyanose généralisée (générale) et une acrocyanose (doigts et orteils, lèvres et bouts de nez, oreilles).

Malformations cardiaques congénitales

Les malformations congénitales sont un développement anormal du cœur, un trouble de la formation des gros vaisseaux sanguins pendant la période prénatale.

S'il s'agit de malformations congénitales, le plus souvent parmi celles-ci sont des problèmes de septum interventriculaire. Dans ce cas, le sang du ventricule gauche entre dans le tube droit et augmente ainsi la charge exercée sur le petit cercle. Lors de la réalisation de rayons X, cette pathologie a l'aspect d'une boule, associée à une augmentation de la paroi musculaire.

Si ce trou est petit, l'opération n'est pas requise. Si le trou est grand, alors un tel défaut est suturé, après quoi les patients vivent normalement jusqu'à la vieillesse, l'invalidité dans de tels cas ne donne généralement pas.

Maladie cardiaque acquise

Les malformations cardiaques sont acquises, alors qu'il existe des violations de la structure du cœur et des vaisseaux sanguins, leur effet se manifeste par une violation de la capacité fonctionnelle du cœur et de la circulation sanguine. Parmi les malformations cardiaques acquises, la valvule mitrale et la valvule aortique semi-lunaire sont les plus courantes.

Les malformations cardiaques acquises font rarement l'objet d'un diagnostic opportun, ce qui les distingue des maladies coronariennes. Très souvent, les personnes atteintes souffrent de nombreuses maladies infectieuses «aux pieds» qui peuvent provoquer des rhumatismes ou une myocardite. Les malformations cardiaques d'étiologie acquise peuvent également être causées par un traitement mal prescrit.

Cette maladie est la cause la plus fréquente d'invalidité et de décès chez les jeunes. Pour les maladies primaires, les défauts sont répartis:

• environ 90% - rhumatismes;
• 5,7% - athérosclérose;
• environ 5% - lésions syphilitiques.

Les autres maladies pouvant entraîner une perturbation de la structure du cœur sont la sepsie prolongée, les traumatismes, les tumeurs.

Symptômes de maladie cardiaque

Dans la plupart des cas, le défaut qui en résulte peut ne pas causer de violations du système cardiovasculaire pendant une longue période. Les patients peuvent faire de l’exercice pendant assez longtemps sans se plaindre. Tout cela va se réveiller en fonction du service du cœur qui a souffert d'un défaut congénital ou acquis.

Le premier premier signe clinique d'un défaut de développement est la présence de souffles pathologiques dans les tons du cœur.

Le patient fait les plaintes suivantes dans les étapes initiales:

• essoufflement;
• faiblesse constante;
• les enfants sont caractérisés par un retard de développement;
• fatigue
• diminution de la résistance aux activités physiques;
• battement de coeur;
• inconfort derrière le sternum.

À mesure que la maladie progresse (jours, semaines, mois, années), d'autres symptômes se rejoignent:

• gonflement des jambes, des bras, du visage;
• toux, parfois striée de sang;
• troubles du rythme cardiaque;
• des vertiges.

Signes de cardiopathie congénitale

Les anomalies congénitales sont caractérisées par les symptômes suivants, qui peuvent se manifester chez les enfants plus âgés et les adultes:

• Dyspnée persistante.
• Les bruits du coeur sont entendus.
• Une personne perd souvent conscience.
• Il existe des ARVI inhabituellement fréquents.
• Pas d'appétit.
• Croissance lente et prise de poids (caractéristique des enfants).
• L’apparence d’un tel signe comme le bleuissement de certaines zones (oreilles, nez, bouche).
• État de léthargie et d'épuisement constants.

Symptômes de la forme acquise

• fatigue, évanouissements, maux de tête;
• difficulté à respirer, essoufflement, toux et même œdème pulmonaire;
• rythme cardiaque rapide, perturbation de son rythme et modification de l'emplacement de la pulsation
• douleur au coeur - aiguë ou pressante;
• peau bleue due à la stagnation du sang;
• augmentation des artères carotides et sous-clavières, gonflement des veines du cou;
• développement de l'hypertension;
• gonflement du foie, hypertrophie du foie et sensation de lourdeur dans l'estomac.

Les manifestations du vice dépendront directement de la gravité, ainsi que du type de maladie. Ainsi, la définition des symptômes dépendra de la localisation de la lésion et du nombre de valves affectées. De plus, le complexe de symptômes dépend de la forme fonctionnelle de la pathologie (plus de détails dans le tableau).

• Les patients présentent souvent une coloration cyanose des joues roses (bouffée mitrale).
• Il y a des signes de stagnation dans les poumons: râles humides dans les parties inférieures.
• Il est sujet aux crises d'asthme et même à l'œdème pulmonaire.

• douleurs cardiaques;
• faiblesse et léthargie;
• toux sèche;
• murmures de coeur

• sensation de contractions accrues du cœur dans la poitrine,
• et également pouls périphérique dans la tête, les bras, le long de la colonne vertébrale, en particulier dans la position couchée.

En cas d'insuffisance aortique sévère, on note:

• vertige
• dépendance à l'évanouissement
• augmentation de la fréquence cardiaque au repos.

Vous pouvez ressentir une douleur au cœur, qui ressemble à une angine.

• étourdissements sévères jusqu'à l'évanouissement (par exemple, si vous vous levez brusquement d'une position couchée);
• en position couchée sur le côté gauche il y a une sensation de douleur, pousse dans le coeur
• augmentation de la pulsation dans les vaisseaux;
• acouphènes agaçants, vision floue;
• fatigue
• le sommeil est souvent accompagné de cauchemars.

• gonflement grave;
• rétention d'eau dans le foie;
• sensation de lourdeur dans l'abdomen due au débordement des vaisseaux sanguins dans la cavité abdominale;
• augmentation du rythme cardiaque et baisse de la pression artérielle.

Parmi les signes communs à toutes les malformations cardiaques, on peut noter une peau bleue, un essoufflement et une faiblesse grave.

Diagnostics

Si, après avoir examiné la liste des symptômes, vous avez trouvé une correspondance avec votre propre situation, il est préférable de rester en sécurité et de vous rendre à la clinique où un diagnostic exact révèle une maladie cardiaque.

Le diagnostic initial peut être déterminé en utilisant le pouls (mesure, être au repos). La méthode de palpation est utilisée pour examiner le patient, écouter le rythme cardiaque pour détecter les bruits et les changements de ton. Les poumons sont également contrôlés, la taille du foie est déterminée.

Il existe plusieurs méthodes efficaces permettant d'identifier les anomalies cardiaques et sur la base des données obtenues pour prescrire le traitement approprié:

• méthodes physiques;
• L’ECG est réalisé pour diagnostiquer un blocage, une arythmie, une insuffisance aortique;
• Phonocardiographie;
• Radiogramme du cœur;
• Échocardiographie;
• IRM du coeur;
• techniques de laboratoire: échantillons rhumatoïdes, OAK et OAM, détermination de la glycémie, ainsi que du cholestérol.

Traitement

Pour les malformations cardiaques, le traitement conservateur est la prévention des complications. En outre, tous les efforts de thérapie thérapeutique visent à prévenir la récurrence de la maladie primaire, par exemple les rhumatismes, l’endocardite infectieuse. Assurez-vous de corriger les troubles du rythme et l'insuffisance cardiaque sous le contrôle d'un chirurgien cardiaque. Sur la base de la forme de maladie cardiaque, un traitement est prescrit.

Les méthodes conservatrices ne sont pas efficaces dans les anomalies congénitales. L'objectif du traitement est d'aider le patient et de prévenir l'apparition d'attaques d'insuffisance cardiaque. Seul un médecin détermine ce qu'il faut boire des comprimés pour les maladies cardiaques.

Les médicaments suivants sont généralement indiqués:

• glycosides cardiaques;
• les diurétiques;
• les vitamines D, C, E sont utilisées pour renforcer l’immunité et l’effet antioxydant;
• préparations de potassium et de magnésium;
• hormones anaboliques;
• en cas de crise aiguë, l'inhalation d'oxygène est réalisée;
• dans certains cas, des médicaments antiarythmiques;
• dans certains cas, peut prescrire des médicaments pour réduire la coagulation du sang.

Remèdes populaires

1. Jus de betterave En combinaison avec du miel 2: 1 vous permet de maintenir l'activité cardiaque.
2. Un mélange de pied de pied peut être préparé en remplissant 20 g de feuilles avec 1 litre d’eau bouillante. Insister signifie que vous avez besoin de quelques jours dans un endroit sec et sombre. Ensuite, la perfusion est filtrée et prise après les repas 2 fois par jour. Une seule dose va de 10 à 20 ml. L'ensemble du traitement devrait durer environ un mois.

Opération

Le traitement chirurgical des malformations cardiaques congénitales ou acquises est le même. La différence ne concerne que l'âge des patients: la majorité des enfants atteints de pathologies graves opèrent au cours de la première année de vie afin de prévenir le développement de complications mortelles.

Les patients présentant des anomalies acquises sont généralement opérés après 40 ans, à un stade où l'état devient menaçant (sténose des valves ou des ouvertures de passage de plus de 50%).

Il existe de nombreuses options chirurgicales pour les défauts congénitaux et acquis. Ceux-ci comprennent:

• plasticité du patch;
• prothèses valvules artificielles;
• excision d'un trou sténotique;
• dans les cas graves, transplantation cœur-poumon.

Le type d'opération à effectuer est décidé individuellement par le chirurgien cardiaque. Le patient est observé après une chirurgie pendant 2 à 3 ans.

Après avoir subi une intervention chirurgicale pour une maladie cardiaque, les patients sont placés dans des centres de rééducation jusqu’à ce qu’ils aient terminé l’ensemble des traitements de rééducation médicale avec prévention de la thrombose, amélioration de la nutrition du myocarde et traitement de l’athérosclérose.

Prévisions

Bien que le stade de compensation (sans manifestations cliniques) de certaines malformations cardiaques soit calculé pendant des décennies, l’espérance de vie totale peut être raccourcie, car le cœur "s'use", une insuffisance cardiaque se développe avec une insuffisance de l'apport sanguin et de la nutrition de tous les organes et tissus, ce qui entraîne une mort jusqu'au bout

Avec la correction chirurgicale du défaut, le pronostic à vie est favorable, à condition que les médicaments soient prescrits par un médecin et préviennent l’apparition de complications.

Combien vivent avec une malformation cardiaque?

Beaucoup de gens qui entendent un diagnostic aussi terrible se posent immédiatement la question suivante: «Combien de temps vivent-ils avec de tels maux? ". Il n’ya pas de réponse sans équivoque à cette question, car toutes les personnes sont différentes et il existe également des situations cliniques. Ils vivent aussi longtemps que leur cœur peut fonctionner après un traitement conservateur ou chirurgical.

Si des malformations cardiaques se développent, les mesures de prévention et de rééducation comprennent un système d'exercices qui augmentent le niveau de l'état fonctionnel du corps. Le système d’éducation physique récréative vise à élever le niveau de la condition physique du patient à des valeurs sûres. Elle est nommée pour la prévention des maladies cardiovasculaires.