Comment traiter les malformations cardiaques

La maladie cardiaque est considérée comme une lésion organique des valves cardiaques, du septum et du myocarde, entraînant une perturbation persistante du travail de pompage de la masse sanguine. Avec la décompensation, ces modifications provoquent une stagnation des veines, des tissus, des organes et une diminution marquée de l'oxygène (hypoxie).

Les défauts de gros vaisseaux (par exemple, une sténose de l'aorte, la fente du canal canalaire, etc.) sont également appelés pathologies cardiaques, bien que certains scientifiques pensent qu'il n'y a pas de motifs suffisants pour cela.

Le problème de la manière de traiter une malformation cardiaque est toujours associé à la détermination du type de malformation, de sa cause principale, du degré de capacité de compensation du myocarde, de la présence et du pronostic de complications.

Il existe une division des maladies en 2 grands groupes de pathologies:

Les vices ont des raisons différentes. Les formes acquises au fil des ans et sont diagnostiquées plus près de l'adolescence et de l'âge adulte, et les congénitales sont détectées chez les nouveau-nés (6 à 8 cas sur 1000). Le mécanisme des dommages cardiaques est le même.

Qu'est-ce qui est endommagé dans le coeur quand il y a un vice?

Parmi les défauts acquis, le plus souvent:

1. Des lésions valvulaires (cuspides et structures impliquées dans la fermeture des cavités cardiaques), accompagnées de rhumatismes, de malformations mitrales et tricuspides se forment chez les jeunes de 10 à 30 ans et la syphilis provoque une insuffisance de la valve aortique à partir de 40 ans. dans la vieillesse et la vieillesse.
2. Réduction ou élargissement des ouvertures entre les cavités cardiaques à travers lesquelles le sang circule (sténose mitrale, rétrécissement de l'orifice aortique, rétrécissement de l'orifice auriculo-ventriculaire droit).
3. La pathologie des membranes cardiaques (épicardium, myocarde et endocarde) dans le contexte de maladies inflammatoires prononcées telles que rhumatismes, sepsis, formes graves d’infections infantiles conduit à la participation de la paroi cardiaque à la formation du défaut.

Avec les malformations congénitales, une pathologie se forme lors de la pose d'organes dans la période embryonnaire. En conséquence, la structure perturbée du cœur est déterminée chez un nouveau-né:

• défauts du septum interventriculaire, ouverture ovale ouverte;
• fente du conduit botanal;
• sténose de l'isthme de l'aorte ou de l'artère pulmonaire;
• la localisation des principaux navires à décharge change de façon spectaculaire;
• sous-développement (hypoplasie) d'un des ventricules.

Comment déterminer le type d'étau?

Il est accepté de classer les défauts en 3 types:

• simple - endommagé l'une des vannes ou le trou;
• complexe - il existe une combinaison de rétrécissement ou de dilatation des trous avec des changements de vanne
• combiné - violations multiples de la structure, le plus typique des défauts congénitaux.

Le nombre de types de malformations cardiaques dépasse cent. Pour un diagnostic précoce, tous les nouveau-nés sont examinés par un néonatologiste. Au niveau actuel, les méthodes par ultrasons, la résonance magnétique et la tomographie par ordinateur, ainsi que l’angiographie, sont utilisées.

Qu'est-ce qui affecte la décompensation du vice?

Dans le cas de défauts acquis, il est impossible de guérir la maladie cardiaque sans des mesures préventives contre les causes sous-jacentes. Ce qui suit est nécessaire:

• prévention des attaques rhumatismales, puisque chaque fois le défaut augmente;
• traitement des complications infectieuses après des maladies aiguës, des blessures, une amygdalite;
• traitement de l'hypertension et de l'athérosclérose chez les adultes atteints de ces maladies;
• guérison complète de la syphilis avant la radiation de l’enregistrement par un vénéréologue.

Le développement de la décompensation cardiaque est déterminé par la perturbation des structures. En raison d'une fermeture insuffisante des valves, le sang libéré au cours de la systole d'une partie du cœur à une autre ou dans les vaisseaux sanguins retourne partiellement. En même temps que le lot suivant, il déborde de la chambre et provoque la stagnation dans les vaisseaux adducteurs.

Lorsque l'ouverture est rétrécie, des difficultés similaires sont créées pour que le cœur fonctionne: à travers l'ouverture rétrécie, le sang ne passe guère dans la section suivante et s'accumule avec la partie reçue pendant la diastole, provoquant une expansion, une hypertrophie. Après un certain temps, la performance du muscle tendu du cœur est perdue. Il n’ya pas assez d’énergie dans les cellules du myocarde pour pousser le volume de sang nécessaire. Ainsi, le manque d’oxygène causé par une insuffisance cardiaque commence à se manifester.

La tâche du traitement conservateur est de soutenir le bilan énergétique du myocarde, la lutte contre l'hypoxie tissulaire.

Quel est utilisé pour le traitement de la maladie cardiaque?

Défauts acquis nécessitent la nomination de médicaments spéciaux en fonction de la maladie spécifique: antibiotiques, hormones stéroïdes, antihypertenseurs.

• groupes glycosides cardiaques;
• diurétique;
• contenant du potassium et du magnésium;
• hormones anaboliques;
• vitamines des groupes B, C, E pour assurer l'activité antioxydante et renforcer l'immunité;
• si nécessaire, médicaments antiarythmiques nommés;
• pendant une attaque inhalé l'oxygène;
• selon les indications prescrites des médicaments qui réduisent la coagulation du sang.

Le traitement conservateur est indiqué dans la période de préparation à une opération planifiée et dans la période postopératoire. Les patients reçoivent un traitement annuel recommandé dans un centre spécialisé, un hôpital de cardiologie et un sanatorium.

Ici, l'attention est toujours portée sur le régime, l'activité motrice réalisable, l'alimentation diététique. Pour prévenir l'hypoxie, des bains d'oxygène, des cocktails, des inhalations sont prescrits. Les promenades dans la forêt de conifères aident à améliorer la respiration et fournissent des phytoncides au patient.

Pourquoi avoir besoin d'une intervention chirurgicale?

Si un adulte est responsable de sa propre santé et des conséquences de l’abandon du type de traitement proposé, les parents et les proches parents doivent alors s’inquiéter pour les enfants. Observer un cardiologue avec une surveillance annuelle du développement d'un défaut chez un bébé en croissance est un devoir permanent important de la mère et du père.

Vous ne devez pas espérer que «tout passera par lui-même». Les statistiques montrent une information plutôt décevante: parmi la population adulte, il y a très peu de malformations congénitales, car 60% sont des enfants de moins de 14 ans. Parmi ceux-ci, jusqu'à 70% des patients décèdent au cours de leur première année de vie sans traitement chirurgical opportun.

En fonction de la gravité de la tache, l'opération peut être retardée si le bébé développe une immunité propre suffisante et est prêt à faire face aux conséquences de l'intervention chirurgicale.

En chirurgie cardiaque, les phases d’adaptation primaire et de compensation sont distinguées lorsque l’état de l’enfant est stable et le mieux adapté à l’opération. De plus, le moment est déterminé par l'état de la circulation sanguine dans le petit cercle (pulmonaire).

La phase de modifications irréversibles (terminales) s'exprime dans la dystrophie des organes internes et du cœur, la jonction de complications graves.

Quelles sont les complications possibles avec le refus de l'opération?

Les complications possibles concernent le cœur lui-même et les personnes les plus intéressées par un apport sanguin adéquat en organes - les poumons et le cerveau.

Du côté du coeur sont observés:

• crises d'insuffisance cardiaque;
• arythmies diverses et troubles de la conduction;
• endocardite septique;
• cardiopathie rhumatismale toujours lente.

Les organes respiratoires réagissent:

• rhumes fréquents;
• bronchite chronique;
• cas prolongés de pneumonie.

Dans le système nerveux central apparaissent:

• circulation sanguine altérée avec des zones d'ischémie ou d'hémorragie dans le cortex cérébral;
• abcès dans le tissu cérébral;
• thromboembolie.

Par conséquent, les défauts graves sont recommandés pour fonctionner dès la petite enfance.

Types d'interventions chirurgicales

L'opération spécifique est choisie par le chirurgien cardiaque en fonction du type de défaut et du degré de défauts des chambres cardiaques et des gros vaisseaux. Actuellement, les centres de cardiologie sont organisés avec un équipement spécial qui permet de faire fonctionner un cœur en arrêt en liaison avec une circulation sanguine artificielle, de recourir à l'hypothermie (diminution de la température corporelle).

1. Avec la ligature des canaux artériels ouverts (botallovy) et l'intersection du vaisseau indésirable.
2. Le défaut du septum interventriculaire ou interatrial nécessite la suture des plastiques du tissu du septum avec imposition d'un "patch" pour la cessation complète de la communication entre les oreillettes ou les ventricules.
3. Les vaisseaux rétrécis, si possible, sont dilatés avec des stents ou enlèvent une zone étroite (en cas de sténose de la bouche aortique).
4. En cas de violation de la position des artères déviantes, il est nécessaire de corriger la localisation lors du mouvement des vaisseaux.
5. Les défauts de valve sont éliminés avec l'installation d'analogues artificiels ou d'homotransplant.
6. Lors de la sténose des valvules et de l'orifice auriculo-ventriculaire, une commissurotomie est réalisée, en se dilatant avec la mise en place d'un anneau pour éviter la re-fusion.

Il n'y a pas encore de vannes parfaites. Ils sont divisés en 2 types:

• mécanique - en métal, en tissus synthétiques, simples ou doubles, conçus pour durer jusqu'à 50 ans, nécessitent l'utilisation constante d'anticoagulants;
• biologique - fabriqué à partir de tissu humain ou de porc, après 12 ans, il risque de perdre son élasticité et devra être remplacé. Montré dans la vieillesse et quand il est impossible de recevoir des anticoagulants.

Si des valves artificielles sont utilisées, le patient doit prendre un médicament qui favorise l’éclaircissement du sang pour le reste de sa vie. Lors de l'utilisation d'hototransplantations, les cytostatiques sont nécessaires pour prévenir le rejet des tissus.

Les défauts complexes et combinés peuvent nécessiter des interventions répétées en ce qui concerne les interruptions de plusieurs mois à un an.

Traitement postopératoire

L'hémodynamique après une chirurgie est surveillée dans l'unité de soins intensifs. Le patient est connecté à un moniteur continu et surveille la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la respiration.

Les analgésiques sont introduits à des fins d'anesthésie. Veillez à utiliser un masque à oxygène pour la respiration. Une solution nutritive, des vitamines et des médicaments antibactériens destinés à prévenir la pneumonie sont injectés dans le cathéter sous-clavier.

Les exercices de respiration sont recommandés à partir du troisième jour. Le schéma thérapeutique du patient dépend du degré de difficulté de la chirurgie et est déterminé par le médecin traitant.

Lors de l’installation de la valve artificielle de type mécanique, des anticoagulants indirects sont prescrits dès les premiers jours (Fenilin, Warfarin). Le dosage est choisi en fonction des résultats de la détermination de l'indice de prothrombine. Il est maintenu au niveau de 35–45%.

Après la sortie de l'hôpital, il est nécessaire de vérifier la prothrombine au moins une fois par mois. De plus, il est nécessaire d’exclure des aliments riches en vitamine K, car ils augmentent la coagulation et réduisent l’effet des anticoagulants.

Ces produits comprennent:

• thé vert
• chou (surtout le brocoli),
• épinards
• les légumineuses
• fromage,
• le café
• laitue frisée

Comment l'activité physique est-elle restaurée?

La période de récupération pour différentes opérations est de 3 à 6 mois, selon l’état du cœur avant l’intervention. Les 3 premiers mois, il y a accumulation de tissu osseux du sternum. Il est donc déconseillé de soulever des poids supérieurs à 5 kg, de tirer des objets lourds avec la main ou de le pousser avec l'épaule.
Vous pouvez pleinement effectuer des travaux ménagers clairs. Il est recommandé de commencer à conduire une voiture 3 mois après l'opération.

Prévisions

Les attaques répétées de rhumatisme au cours de l'enfance et de l'adolescence aggravent considérablement le pronostic pour la vie du patient.

Avec un retard dans le traitement chirurgical, l'enfant devient handicapé à un âge précoce. Les jeux rapides ne lui sont pas accessibles, il est impossible d'étudier beaucoup.

Dans le contexte du succès de la chirurgie cardiaque, la létalité postopératoire reste de 3% lors de la ligature du canal botanique. Une opération réussie permet au patient de vivre et de travailler pleinement.

Après des interventions complexes et radicales au stade de la décompensation, jusqu'à 30% des patients ne peuvent être sauvés. Par conséquent, le moment du traitement chirurgical est si important.

Les parents devraient penser à l'avance à la santé des futurs enfants. Des facteurs tels que la consommation d'alcool, le tabagisme, les maladies infectieuses transmises par la future mère au début de la grossesse affectent de manière significative le développement correct du fœtus.

Dans l'enfance, l'enfant doit toujours être protégé du rhume, habillé selon la saison et traité pour une amygdalite. Le renforcement de l'immunité aide à vaincre les maladies possibles.

Comment traiter les maladies cardiaques: le moyen le plus efficace

Dans cet article, nous verrons comment traiter correctement les maladies cardiaques chez les adultes.

Bases de traitement

Un traitement complet du défaut qui en résulte peut être divisé en traitement thérapeutique (médicament) et chirurgical (opérations sur la cavité cardiaque). De plus, il existe aujourd'hui un assez grand nombre de remèdes populaires utilisés pour traiter cette maladie.

L'efficacité du traitement, ainsi que le pronostic pour une récupération ultérieure réussie, éveille tout d'abord l'envie de la gravité, ainsi que du type de maladie cardiaque développée. Il est conseillé au patient de prendre régulièrement les médicaments nécessaires, dans le respect des prescriptions du médecin traitant - cardiologue - car le traitement de la maladie doit être effectué de manière permanente.

Traitement thérapeutique

La base de cette méthode est la réception des médicaments nécessaires au renforcement du muscle cardiaque. Médicaments prescrits par le médecin traitant - cardiologue, les médicaments doivent être pris régulièrement, à la fois pour les maladies congénitales et à la suite d'une maladie cardiaque acquise.

Si la maladie cardiaque est accompagnée d'une tachycardie grave, rappelons que tous les médicaments ne peuvent pas être pris avec cette complication.

Les groupes de médicaments les plus efficaces sont:

• les vasodilatateurs (Cavinton, Fezam, Cinalotropil);
• antihypertenseurs (coronal, captopril, berlipril, captopress, sloz, liprazid);
• nootropique (piracétam, Aminalon);
• cardiaque (asparkam, digoxine, korglikon, vérapamil, riboxine);
• les diurétiques (furosémide, veroshpiron);
• antithrombotique (aspirine, cardiomagnyl, aspecard);
• vitamines (B1, B6, B12), contribuant au renforcement des forces de protection immunitaire du corps.

La réception de ces médicaments est prescrite pour une longue période en fonction de la gravité du patient. Le principal effet médicinal des médicaments présentés est d’améliorer la circulation sanguine dans les artères coronaires du cœur, de normaliser le cerveau, de réduire la pression artérielle, de lutter contre la formation de caillots sanguins et d’améliorer l’immunité du corps en absorbant les vitamines et les micro-éléments nécessaires au renforcement du cœur et des vaisseaux sanguins phosphore).

N'oubliez pas que le traitement et la dose du médicament prescrit par un cardiologue ne doivent en aucun cas être auto-prescrits, ils ne peuvent qu'aggraver le bien-être général du patient et provoquer le développement de complications indésirables.

Chirurgical

Une intervention chirurgicale à 70 - 80% est le traitement principal et le plus efficace contre les imperfections. La chirurgie cardiaque d'urgence est indiquée pour les anomalies acquises et congénitales. Le but principal de l'opération est d'éliminer les défauts développés dans la cavité cardiaque. La technique chirurgicale consiste à endosser les artères coronaires, ce qui consiste à relier les zones touchées du muscle cardiaque.

En outre, il est possible de remplacer complètement l’une des valves endommagées qui remplissent la fonction de pompage du sang.Après une opération efficace du cœur, le patient doit éliminer complètement les efforts physiques lourds pendant une longue période et éviter les situations stressantes. La période de rééducation, selon la gravité de la maladie, dure de 2 à 6 mois.

Dans la plupart des cas, après le traitement chirurgical d’une malformation cardiaque, le patient peut, après un certain temps, mener la même activité à part entière.

Remèdes populaires

• La teinture de calendula renforce très bien le cœur, améliore le système cardiovasculaire. Pour préparer, vous devez prendre 10 à 15 g de feuilles broyées, verser 1 l. vodka et insistez au moins 3 à 4 jours. Pour recevoir la solution reçue sur 20 - 30 ml. 2 à 3 fois par jour;
• prendre 2 c. feuilles d'aubépine, versez 1/2 l. l'eau bouillante, mettre dans un endroit froid, insister pour une journée. Avant de prendre il est bon de filtrer, prenez 5 à 10 ml. 2 fois par jour pendant environ 1 mois. Contient un grand nombre d'oligo-éléments utiles pour le cœur, contribuant à l'amélioration de son efficacité;
• 20 g Laisse la mère et la belle-mère verser 1 l. eau bouillante, insister 2 à 3 jours. Filtrer le mélange, boire 15 - 20 ml. 1 - 2 p. un jour après les repas. Le traitement principal dure 3-4 semaines;
• Feuilles d'herbe broyées pour 1 litre. eau bouillante, insistez tout au long de la journée. Pour recevoir la solution reçue sur 10 - 15 ml. après avoir mangé 2 - 3 fois par jour. Le médicament a un bon effet sédatif, améliore considérablement le travail du cœur et des vaisseaux sanguins.

Physiothérapie

L’application de ces méthodes consiste à effectuer des massages thérapeutiques, des efforts physiques mineurs (marcher, courir, nager), dont le but principal est d’améliorer considérablement la circulation sanguine dans les muscles du cœur. Un massage thérapeutique est recommandé par petites séances de 10 à 15 jours avec des pauses de 1 à 2 semaines, à répéter si possible.

Il est nécessaire de commencer le massage en exerçant une légère pression sur le corps, puis en le renforçant progressivement, afin que le corps ait le temps de s’adapter au nouveau processus de traitement.

Prévention

• refus d'abus de mauvaises habitudes (tabagisme, alcoolisme);
• traitement rapide des maladies chroniques du cœur et des vaisseaux sanguins;
• traitement complet et opportun des rhumatismes, en tant que cause la plus formidable du développement de la maladie;
• dans la mesure du possible, il est recommandé de pratiquer régulièrement une culture physique et sportive (course à pied, marche);
• il faut éviter les troubles stressants, psychoémotifs;
• traiter en temps opportun les maladies inflammatoires aiguës des voies respiratoires supérieures du corps (amygdalite, infections à streptocoques).

Attention: il est recommandé au moins 1 à 2 fois par an de se soumettre à un examen médical complet avec la consultation obligatoire d’un cardiologue et de retirer un électrocardiogramme du coeur afin d’empêcher le développement d’une éventuelle maladie cardiaque.

Dans cet article, nous avons découvert comment traiter correctement les maladies cardiaques à la maison.

la maladie cardiaque est-elle traitée?

Traitement chirurgical. Dépend de la phase du vice.
Dans la première phase, il y a une opération d'urgence (avec l'enrichissement de la CBI, une sténose artificielle de l'avion selon Müller-Albert, avec l'épuisement de la CAI, le botal artificiel du conduit). L’opportunité de ces opérations est toutefois une question ambiguë et très individuelle.
Dans la deuxième phase - l'opération de manière planifiée (spécifique pour un défaut spécifique). Délais - la question est controversée et est constamment révisée (dans la littérature, les termes varient d'une opération intra-utérine à la puberté, mais ils sont encore plus enclins à une opération précoce).
Dans la troisième phase - l'opération n'est pas montrée.
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Traitement thérapeutique

En tant que radical montré rarement. Un exemple classique est un PDA, lorsque la prescription d'indométacine selon le schéma approprié conduit à l'oblitération du canal botulique.

Comment le traitement symptomatique implique:
CH ventriculaire gauche aigu (asthme cardiaque, œdème pulmonaire).
Attaques cyanotiques unanimes (CPV).
HF chronique.
Arythmies.
Ischémie myocardique.

La maladie cardiaque est guérie ou non

La maladie cardiaque est considérée comme une lésion organique des valves cardiaques, du septum et du myocarde, entraînant une perturbation persistante du travail de pompage de la masse sanguine. Avec la décompensation, ces modifications provoquent une stagnation des veines, des tissus, des organes et une diminution marquée de l'oxygène (hypoxie).

Les défauts de gros vaisseaux (par exemple, une sténose de l'aorte, la fente du canal canalaire, etc.) sont également appelés pathologies cardiaques, bien que certains scientifiques pensent qu'il n'y a pas de motifs suffisants pour cela.

Le problème de la manière de traiter une malformation cardiaque est toujours associé à la détermination du type de malformation, de sa cause principale, du degré de capacité de compensation du myocarde, de la présence et du pronostic de complications.

Il existe une division des maladies en 2 grands groupes de pathologies:

Les vices ont des raisons différentes. Les formes acquises au fil des ans et sont diagnostiquées plus près de l'adolescence et de l'âge adulte, et les congénitales sont détectées chez les nouveau-nés (6 à 8 cas sur 1000). Le mécanisme des dommages cardiaques est le même.

Qu'est-ce qui est endommagé dans le coeur quand il y a un vice?

Parmi les défauts acquis, le plus souvent:

Des lésions valvulaires (cuspides et structures impliquées dans la fermeture des cavités cardiaques), accompagnées de rhumatismes, de malformations mitrales et tricuspides se forment chez les jeunes de 10 à 30 ans et la syphilis provoque une insuffisance de la valve aortique à partir de 40 ans. chez les personnes âgées et les personnes âgées. Constriction ou expansion des ouvertures entre les cavités du cœur, à travers lesquelles le sang coule (sténose mitrale, rétrécissement de l'orifice aortique, rétrécissement de l'orifice auriculo-ventriculaire droit). Pathologie du cœur les membranes (épicarde, myocarde et endocarde) dans le contexte de maladies inflammatoires prononcées telles que rhumatismes, sepsis, formes sévères d’infections infantiles entraînent la participation de la paroi cardiaque à la formation du défaut.

Avec les malformations congénitales, une pathologie se forme lors de la pose d'organes dans la période embryonnaire. En conséquence, la structure perturbée du cœur est déterminée chez un nouveau-né:

défauts septaux interventriculaires, ouverture ovale ouverte, non-fermeture du canal canalaire, sténose de l'aorte ou de l'isthme pulmonaire, localisation des vaisseaux de décharge principaux, sous-développement (hypoplasie) de l'un des ventricules.

Comment déterminer le type d'étau?

Il est accepté de classer les défauts en 3 types:

simple - une des valves est endommagée ou le trou; complexe - il y a une combinaison de contraction ou de dilatation des trous avec des changements de valve; combinés - de multiples troubles structurels, le plus typique des malformations congénitales.

Le nombre de types de malformations cardiaques dépasse cent. Pour un diagnostic précoce, tous les nouveau-nés sont examinés par un néonatologiste. Au niveau actuel, les méthodes par ultrasons, la résonance magnétique et la tomographie par ordinateur, ainsi que l’angiographie, sont utilisées.

Déterminer le type de défaut est important pour choisir une méthode de traitement. En outre, le cardiologue doit savoir à quel point les mécanismes d’adaptation compensatoire du cœur du patient sont perturbés. Si la violation de la structure est bénigne et n'entraîne pas de dysfonctionnement de l'apport sanguin aux organes et aux tissus (par exemple, en cas de défaut du septum interaural), le patient est suivi et traité de manière conservatrice.

Qu'est-ce qui affecte la décompensation du vice?

Dans le cas de défauts acquis, il est impossible de guérir la maladie cardiaque sans des mesures préventives contre les causes sous-jacentes. Ce qui suit est nécessaire:

prévention des attaques rhumatismales, chaque fois que le défaut augmente, traitement des complications infectieuses après des maladies aiguës, des blessures, des amygdalites, traitement de l'hypertension et de l'athérosclérose chez l'adulte souffrant de ces maladies, une guérison complète de la syphilis avant d'être radiée par un vénéréologue.

Le développement de la décompensation cardiaque est déterminé par la perturbation des structures. En raison d'une fermeture insuffisante des valves, le sang libéré au cours de la systole d'une partie du cœur à une autre ou dans les vaisseaux sanguins retourne partiellement. En même temps que le lot suivant, il déborde de la chambre et provoque la stagnation dans les vaisseaux adducteurs.

Lorsque l'ouverture est rétrécie, des difficultés similaires sont créées pour que le cœur fonctionne: à travers l'ouverture rétrécie, le sang ne passe guère dans la section suivante et s'accumule avec la partie reçue pendant la diastole, provoquant une expansion, une hypertrophie. Après un certain temps, la performance du muscle tendu du cœur est perdue. Il n’ya pas assez d’énergie dans les cellules du myocarde pour pousser le volume de sang nécessaire. Ainsi, le manque d’oxygène causé par une insuffisance cardiaque commence à se manifester.

La tâche du traitement conservateur est de soutenir le bilan énergétique du myocarde, la lutte contre l'hypoxie tissulaire.

Quel est utilisé pour le traitement de la maladie cardiaque?

Défauts acquis nécessitent la nomination de médicaments spéciaux en fonction de la maladie spécifique: antibiotiques, hormones stéroïdes, antihypertenseurs.

Il est impossible de corriger une pathologie organique et une altération de la structure cardiaque par des méthodes conservatrices. Le traitement consiste à aider et à prévenir les crises d’insuffisance cardiaque aiguë.

des groupes de glycosides cardiaques, de diurétiques, contenant du potassium et du magnésium, des hormones anabolisantes, des vitamines B, C et E pour fournir une activité antioxydante et renforcer l’immunité, si des médicaments antiarythmiques sont prescrits, une inhalation d’oxygène est nécessaire lors d’une attaque et des médicaments qui réduisent la coagulabilité. du sang.

Le traitement balnéologique avec des bains d'oxygène est utilisé dans des conditions de sanatorium.

Le traitement conservateur est indiqué dans la période de préparation à une opération planifiée et dans la période postopératoire. Les patients reçoivent un traitement annuel recommandé dans un centre spécialisé, un hôpital de cardiologie et un sanatorium.

Ici, l'attention est toujours portée sur le régime, l'activité motrice réalisable, l'alimentation diététique. Pour prévenir l'hypoxie, des bains d'oxygène, des cocktails, des inhalations sont prescrits. Les promenades dans la forêt de conifères aident à améliorer la respiration et fournissent des phytoncides au patient.

Pourquoi avoir besoin d'une intervention chirurgicale?

Si un adulte est responsable de sa propre santé et des conséquences de l’abandon du type de traitement proposé, les parents et les proches parents doivent alors s’inquiéter pour les enfants. Observer un cardiologue avec une surveillance annuelle du développement d'un défaut chez un bébé en croissance est un devoir permanent important de la mère et du père.

Vous ne devez pas espérer que «tout passera par lui-même». Les statistiques montrent une information plutôt décevante: parmi la population adulte, il y a très peu de malformations congénitales, car 60% sont des enfants de moins de 14 ans. Parmi ceux-ci, jusqu'à 70% des patients décèdent au cours de leur première année de vie sans traitement chirurgical opportun.

Identifier les malformations constituant un danger de mort nécessite un traitement chirurgical urgent dès la petite enfance

En fonction de la gravité de la tache, l'opération peut être retardée si le bébé développe une immunité propre suffisante et est prêt à faire face aux conséquences de l'intervention chirurgicale.

En chirurgie cardiaque, les phases d’adaptation primaire et de compensation sont distinguées lorsque l’état de l’enfant est stable et le mieux adapté à l’opération. De plus, le moment est déterminé par l'état de la circulation sanguine dans le petit cercle (pulmonaire).

La phase de modifications irréversibles (terminales) s'exprime dans la dystrophie des organes internes et du cœur, la jonction de complications graves.

Quelles sont les complications possibles avec le refus de l'opération?

Les complications possibles concernent le cœur lui-même et les personnes les plus intéressées par un apport sanguin adéquat en organes - les poumons et le cerveau.

Du côté du coeur sont observés:

crises d’insuffisance cardiaque, arythmies diverses et troubles de la conduction, endocardite septique, cardiopathie rhumatismale à circulation continue.

Les organes respiratoires réagissent:

rhumes fréquents, bronchite chronique, cas prolongés de pneumonie.

Dans le système nerveux central apparaissent:

circulation sanguine altérée avec zones d'ischémie ou d'hémorragie dans le cortex cérébral, abcès du tissu cérébral, thromboembolie.

Par conséquent, les défauts graves sont recommandés pour fonctionner dès la petite enfance.

Types d'interventions chirurgicales

L'opération spécifique est choisie par le chirurgien cardiaque en fonction du type de défaut et du degré de défauts des chambres cardiaques et des gros vaisseaux. Actuellement, les centres de cardiologie sont organisés avec un équipement spécial qui permet de faire fonctionner un cœur en arrêt en liaison avec une circulation sanguine artificielle, de recourir à l'hypothermie (diminution de la température corporelle).

La ligature des canaux artériels ouverts (botalla) et l'intersection d'un vaisseau inutile sont atteints. Le défaut du septum interventriculaire ou interauriculaire nécessite la suture, la plasticité du tissu de la cloison avec l'imposition d'un patch pour arrêter complètement la communication entre l'oreillette ou les ventricules. en cas de sténose de la bouche aortique). En cas de position anormale des artères déviantes, il est nécessaire de corriger la localisation lors du mouvement des vaisseaux. Les défauts valvulaires sont éliminés à l'aide de analogues synthétiques anovki ou une sténose gomotransplantata.Pri et ouvertures de valve atrio-ventriculaires est réalisée commissurotomie, l'extension de la bague de montage pour empêcher la ré-coalescence.

Le chirurgien tient littéralement le coeur du patient dans ses mains

Il n'y a pas encore de vannes parfaites. Ils sont divisés en 2 types:

mécaniques - en métal, en tissus synthétiques, simples ou doubles, conçus pour une durée allant jusqu'à 50 ans, nécessitent l'utilisation constante d'anticoagulants, biologiques - en tissu humain ou de porc, après 12 ans, peuvent perdre de l'élasticité et doivent être remplacés. Montré dans la vieillesse et quand il est impossible de recevoir des anticoagulants.

Si des valves artificielles sont utilisées, le patient doit prendre un médicament qui favorise l’éclaircissement du sang pour le reste de sa vie. Lors de l'utilisation d'hototransplantations, les cytostatiques sont nécessaires pour prévenir le rejet des tissus.

Les défauts complexes et combinés peuvent nécessiter des interventions répétées en ce qui concerne les interruptions de plusieurs mois à un an.

Traitement postopératoire

L'hémodynamique après une chirurgie est surveillée dans l'unité de soins intensifs. Le patient est connecté à un moniteur continu et surveille la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la respiration.

Les analgésiques sont introduits à des fins d'anesthésie. Veillez à utiliser un masque à oxygène pour la respiration. Une solution nutritive, des vitamines et des médicaments antibactériens destinés à prévenir la pneumonie sont injectés dans le cathéter sous-clavier.

Les exercices de respiration sont recommandés à partir du troisième jour. Le schéma thérapeutique du patient dépend du degré de difficulté de la chirurgie et est déterminé par le médecin traitant.

Les interventions sur les valves enlèvent les sutures après 7 à 10 jours

Lors de l’installation de la valve artificielle de type mécanique, des anticoagulants indirects sont prescrits dès les premiers jours (Fenilin, Warfarin). Le dosage est choisi en fonction des résultats de la détermination de l'indice de prothrombine. Il est maintenu au niveau de 35–45%.

Après la sortie de l'hôpital, il est nécessaire de vérifier la prothrombine au moins une fois par mois. De plus, il est nécessaire d’exclure des aliments riches en vitamine K, car ils augmentent la coagulation et réduisent l’effet des anticoagulants.

Ces produits comprennent:

thé vert, chou (surtout le brocoli), épinards, haricots, fromage, café, laitue.

Comment l'activité physique est-elle restaurée?

La période de récupération pour différentes opérations est de 3 à 6 mois, selon l’état du cœur avant l’intervention. Les 3 premiers mois, il y a accumulation de tissu osseux du sternum. Il est donc déconseillé de soulever des poids supérieurs à 5 kg, de tirer des objets lourds avec la main ou de le pousser avec l'épaule.
Vous pouvez pleinement effectuer des travaux ménagers clairs. Il est recommandé de commencer à conduire une voiture 3 mois après l'opération.

Les femmes qui veulent avoir un bébé devraient être prévenues par le médecin traitant. Le fait est que l’utilisation régulière d’anticoagulants peut provoquer des saignements utérins. Cela provoque une menace pour la mère, contribue à la fausse couche. La grossesse émergente est observée simultanément par un gynécologue et un chirurgien cardiaque. Livraison seulement par chirurgie.

Prévisions

Les attaques répétées de rhumatisme au cours de l'enfance et de l'adolescence aggravent considérablement le pronostic pour la vie du patient.

Amygdalite non traitée provoque des rhumatismes

Avec un retard dans le traitement chirurgical, l'enfant devient handicapé à un âge précoce. Les jeux rapides ne lui sont pas accessibles, il est impossible d'étudier beaucoup.

Dans le contexte du succès de la chirurgie cardiaque, la létalité postopératoire reste de 3% lors de la ligature du canal botanique. Une opération réussie permet au patient de vivre et de travailler pleinement.

Après des interventions complexes et radicales au stade de la décompensation, jusqu'à 30% des patients ne peuvent être sauvés. Par conséquent, le moment du traitement chirurgical est si important.

Les parents devraient penser à l'avance à la santé des futurs enfants. Des facteurs tels que la consommation d'alcool, le tabagisme, les maladies infectieuses transmises par la future mère au début de la grossesse affectent de manière significative le développement correct du fœtus.

Dans l'enfance, l'enfant doit toujours être protégé du rhume, habillé selon la saison et traité pour une amygdalite. Le renforcement de l'immunité aide à vaincre les maladies possibles.

La maladie cardiaque congénitale est une malformation cardiaque d'origine congénitale. Fondamentalement, une telle pathologie affecte le septum du cœur, l’artère qui fournit le sang veineux ou l’un des principaux vaisseaux du système artériel aux poumons - l’aorte, ainsi que la non croissance du canal de Botallov (OAD). Lorsque la maladie cardiaque congénitale perturbe le mouvement du sang dans la circulation systémique (BKK) et petite (ICC).

Maladie cardiaque est un terme qui combine certaines maladies cardiaques, dont la préférence est un changement de la structure anatomique de l'appareil valvulaire cardiaque ou de ses plus gros vaisseaux, ainsi que la non-union des cloisons entre les oreillettes ou les ventricules du cœur.

Cardiopathie congénitale provoque

Les principales causes de cardiopathie congénitale sont les anomalies des chromosomes - elles sont proches de 5%; mutation génique (2–3%); divers facteurs tels que l'alcoolisme et la dépendance des parents; maladies infectieuses (rubéole, hépatite), médicaments (1-2%), ainsi que prédisposition héréditaire (90%) transférés au cours du premier tiers de la grossesse.

Avec différentes distorsions de chromosomes, leurs mutations apparaissent sous une forme quantitative et structurelle. Si des aberrations de chromosomes de taille moyenne ou grande se produisent, ceci est principalement fatal. Mais lorsque des distorsions avec compatibilité pour la vie se produisent, c’est alors que des maladies congénitales de différents types apparaissent. Lorsque le troisième chromosome apparaît dans le jeu de chromosomes, des défauts apparaissent entre les valves du septum auriculaire et ventriculaire ou leur combinaison.

Les cardiopathies congénitales avec modifications des chromosomes sexuels sont beaucoup moins fréquentes qu'avec la trisomie autosomique.

Les mutations d'un gène conduisent non seulement à une cardiopathie congénitale, mais également au développement d'anomalies d'autres organes. Les malformations du système cardiovasculaire (CVS) sont associées à un syndrome autosomique dominant et autosomique récessif. Ces syndromes sont caractérisés par une image d'une lésion dans le système de gravité légère ou sévère.

La formation de cardiopathies congénitales peut être favorisée par divers facteurs environnementaux qui endommagent le système cardiovasculaire. Parmi eux se trouvent les rayons X qu'une femme pourrait recevoir pendant la première moitié de sa grossesse; rayonnement de particules ionisées; certains types de drogues; maladies infectieuses et infections virales; alcool, drogues, etc. Par conséquent, les malformations cardiaques, qui se sont formées sous l’influence de ces facteurs, sont appelées embryopathie.

Sous l’influence de l’alcool, la malformation la plus fréquente est l’anomalie septale ventriculaire (anomalie septale ventriculaire), le canal artériel dégagé (PDA) et la pathologie septale interaurale. Par exemple, les médicaments anticonvulsivants entraînent le développement d'une sténose de l'artère pulmonaire et de l'aorte, la coartation de l'aorte, le PDA.

L’alcool éthylique est au premier rang des substances toxiques, ce qui contribue à l’apparition de malformations cardiaques congénitales. Un enfant né sous l'influence de l'alcool sera atteint du syndrome d'alcoolisme foetal. Les mères alcooliques donnent naissance à près de 40% des enfants atteints de cardiopathie congénitale. L'alcool est particulièrement dangereux dans le premier tiers de la grossesse - c'est l'une des périodes les plus critiques du développement du fœtus.

Le fait qu'une femme enceinte soit atteinte de rubéole est très dangereux pour le fœtus. Cette maladie provoque un certain nombre de pathologies. Et la maladie cardiaque congénitale ne fait pas exception. L'incidence des cardiopathies congénitales après la rubéole est comprise entre 1 et 2,4%. Parmi les malformations cardiaques, les plus courantes en pratique sont les suivantes: PDA, AVK, tétrade de Fallot, VSD, sténose de l'artère pulmonaire.

Les données expérimentales suggèrent que presque toutes les malformations cardiaques congénitales sont essentiellement d'origine génétique, ce qui est compatible avec la transmission multifactorielle. Bien entendu, il existe une hétérozygotie de nature génétique et certaines formes de CHD sont associées à des mutations monogéniques.

Outre les facteurs étiologiques, causes de la cardiopathie congénitale, il existe également un groupe à risque dans lequel les femmes sont âgées; perturbation endocrinienne; avec toxicose des trois premiers mois de la grossesse; qui ont des enfants mort-nés dans l’histoire, ainsi que des enfants déjà atteints de cardiopathie congénitale.

Symptômes de maladie cardiaque congénitale

Le tableau clinique de la cardiopathie congénitale est caractérisé par les caractéristiques structurelles du défaut, le processus de guérison et les complications survenant dans diverses étiologies. Les premiers symptômes de la cardiopathie congénitale comprennent l’essoufflement, qui survient après un petit effort physique, une accélération du rythme cardiaque, une faiblesse périodique, une pâleur ou une cyanose du visage, une douleur cardiaque, un gonflement et une perte de connaissance.

Les cardiopathies congénitales peuvent survenir à intervalles réguliers. Il y a donc trois phases principales.

Dans la phase primaire d'adaptation, le corps du patient tente de s'adapter aux perturbations du système circulatoire causées par une malformation. En conséquence, les symptômes de la manifestation de la maladie sont généralement légers. Mais lors de perturbations hémodynamiques graves, une décompensation cardiaque se développe rapidement. Si les patients atteints de cardiopathie congénitale ne meurent pas au cours de la première phase de la maladie, leur état de santé et leur développement s'améliorent au bout de 2 à 3 ans.

Dans la deuxième phase, une compensation relative et une amélioration de l’état général sont notées. Et le second vient inévitablement le troisième, lorsque toutes les capacités d'adaptation du corps s'épuisent, se développent la nature dystrophique et dégénérative des modifications du muscle cardiaque et de divers organes. Fondamentalement, la phase terminale conduit à la mort du patient.

Parmi les symptômes les plus prononcés de la cardiopathie congénitale, il y a le bruit, la cyanose et l'insuffisance cardiaque.

Le bruit au cœur de la nature systolique et d'intensité différente est observé dans presque tous les types de défauts. Mais parfois, ils peuvent être complètement absents ou présenter une inconstance manifeste. En règle générale, les meilleurs bruits audibles sont situés dans la partie supérieure gauche du sternum ou près de l'artère pulmonaire. Même une légère augmentation de la forme du cœur permet d'entendre le son du cœur.

Au cours de la sténose de l'artère pulmonaire et de la TMS (transposition des gros vaisseaux), la cyanose se manifeste nettement. Et avec d'autres types d'étau, il peut être complètement absent ou être petit. La cyanose est parfois permanente ou apparaît lors des pleurs, c'est-à-dire avec périodicité. Ce symptôme peut être accompagné d'un changement des phalanges terminales des doigts et des ongles. Parfois, ce symptôme est exprimé par la pâleur d'un patient souffrant d'une cardiopathie congénitale.

Dans certains types de défauts, la matité cardiaque peut varier. Et son augmentation dépendra de la localisation des changements dans le cœur. Afin de faire un diagnostic précis, afin de déterminer la forme du cœur et de la bosse cardiaque, on a recours à une radiographie, utilisant à la fois une antiographie et une cymographie.

En cas d'insuffisance cardiaque, un vasospasme périphérique peut se développer, qui se caractérise par un blanchissement, un refroidissement des extrémités et du bout du nez. Le spasme se manifeste par l'adaptation du patient à l'insuffisance cardiaque.

Cardiopathie congénitale chez le nouveau-né

Les nourrissons ont un cœur assez gros et une capacité de réserve importante. La maladie cardiaque congénitale se forme généralement entre 2 et 8 semaines de grossesse. La raison de son apparition chez un enfant est considérée être due à diverses maladies de la mère, de nature infectieuse et virale; le travail de la future mère dans la production dangereuse et, bien sûr, un facteur héréditaire.

Environ 1% des nouveau-nés ont des troubles cardiovasculaires. Désormais, il n’est pas difficile de diagnostiquer avec précision une cardiopathie congénitale à un stade précoce. Ainsi, il aide à sauver la vie de nombreux enfants grâce à des traitements médicaux et chirurgicaux.

La maladie cardiaque congénitale est le plus souvent diagnostiquée chez les enfants de sexe masculin. Et pour différents défauts caractérisés par une certaine prédisposition sexuelle. Par exemple, les PDA et les DMF prédominent chez les femmes, et la sténose aortique, les anévrismes congénitaux, la coarctation aortique, la tétrade de Fallot et la TMA chez les hommes.

L'un des changements les plus courants dans le cœur des enfants est considéré comme la non-fermeture du septum - il s'agit d'une ouverture anormale. Ce sont principalement des VSD situés entre les cavités supérieures du cœur. Pendant toute la durée de la première année de vie du bébé, des défauts mineurs des cloisons peuvent se fermer spontanément et ne pas nuire au développement ultérieur de l’enfant. Eh bien, pour les pathologies majeures, une intervention chirurgicale est indiquée.

Le système cardiovasculaire du fœtus avant la naissance correspond à la circulation du sang qui contourne les poumons, c’est-à-dire que le sang n’y entre pas, mais circule dans le canal artériel. Quand un bébé naît, ce canal se ferme généralement en quelques semaines. Mais si cela ne se produit pas, l'enfant reçoit le PAO. Cela crée une certaine charge sur le coeur.

La cyanose sévère chez les enfants est due à la transposition de deux grandes artères lorsque l’artère pulmonaire se connecte au ventricule gauche et l’aorte au ventricule droit. Ceci est considéré comme une pathologie. Sans chirurgie, les nouveau-nés meurent immédiatement au cours des premiers jours de la vie. De plus, chez les enfants atteints de cardiopathie congénitale grave, des crises cardiaques sont très rarement observées.

Les signes caractéristiques de cardiopathie congénitale chez les enfants sont le gain de poids insuffisant, la fatigue et la pâleur de la peau.

Traitement des maladies cardiaques congénitales

Les cardiopathies congénitales peuvent parfois avoir un tableau clinique différent. Par conséquent, le traitement et les méthodes de traitement dépendront largement de la gravité et de la complexité des manifestations cliniques de la maladie. Fondamentalement, lorsqu'un patient est pleinement indemnisé pour un défaut, son mode de vie est absolument normal, comme chez les personnes en bonne santé. En règle générale, ces patients n'ont pas besoin des conseils d'un médecin. On peut leur donner des recommandations dont le but est de pouvoir maintenir le défaut dans un état compensatoire.

Tout d'abord, un patient souffrant d'une maladie cardiaque congénitale devrait être retenu par un travail physique pénible. Ce travail, qui affectera négativement le bien-être du patient, il est conseillé de passer à un autre type d’activité.

Une personne ayant des antécédents de cardiopathie congénitale doit refuser de participer à des sports complexes et de participer à des compétitions. Pour réduire la charge sur le cœur, le patient doit dormir environ huit heures.

Une bonne nutrition doit être accompagnée à vie par les patients atteints de cardiopathie congénitale. La nourriture doit être prise 3 fois par jour pour qu'un repas copieux ne crée pas de stress pour le système cardiovasculaire. Tous les aliments ne doivent pas contenir de sel et, en cas d’insuffisance cardiaque, la quantité de sel ne doit pas dépasser cinq grammes. Il faut garder à l'esprit qu'il est nécessaire de ne manger que des aliments bouillis, car ils sont mieux digestibles et réduisent considérablement la charge de tous les organes digestifs. Il est strictement interdit de fumer et de prendre des boissons alcoolisées, afin de ne pas provoquer le système cardiovasculaire.

Les médicaments sont l’une des méthodes de traitement de la cardiopathie congénitale, lorsqu’il est nécessaire d’augmenter la fonction contractile du cœur, de réguler le métabolisme des sels d’eau, d’éliminer les excès de liquide du corps, de lutter contre la modification des rythmes cardiaques et d’améliorer les processus métaboliques du myocarde.

Le traitement de la cardiopathie congénitale change parfois en raison de la nature et de la gravité de l’anomalie. L'âge du patient et son état de santé général sont également toujours pris en compte. Par exemple, parfois, les enfants atteints de petites formes de malformations cardiaques n'ont pas besoin de traitement. Et dans certains cas, il est immédiatement nécessaire de procéder à une intervention chirurgicale même en bas âge.

Près de 25% des enfants atteints de cardiopathie congénitale ont besoin d’une intervention chirurgicale précoce et urgente. Pour déterminer l'emplacement du défaut et sa gravité, dans les premiers jours de la vie, les enfants mettent un cathéter dans le cœur.

La méthode chirurgicale principale pour le traitement de la cardiopathie congénitale est la méthode de l'hypertension profonde, qui utilise un rhume fort. Ce type d'opération est pratiqué sur des bébés qui ont un coeur de la taille d'une noix. En utilisant cette méthode pour des opérations sur le cœur des nourrissons, le chirurgien a la possibilité d’effectuer l’opération la plus compliquée pour restaurer le cœur, grâce à sa relaxation complète.

À l'heure actuelle, d'autres traitements radicaux pour les malformations cardiaques congénitales sont largement utilisés. Parmi celles-ci, on peut distinguer la commissurotomie, qui consiste à pratiquer l’incision des valvules secondaires et des prothèses, lorsqu’une valvule auriculo-ventriculaire mitrale ou tricuspide modifiée est retirée, puis une suture. Après de telles interventions chirurgicales, en particulier la commissurotomie mitrale, le pronostic du traitement chirurgical a un résultat positif.

Fondamentalement, les patients après une opération retrouvent une vie normale, ils sont capables de travailler. Les enfants ne se limitent pas à des capacités physiques. Cependant, toutes les personnes qui ont subi une chirurgie cardiaque doivent toujours être examinées par un médecin. Un défaut d'étiologie rhumatismale nécessite une prophylaxie répétée.

Dans cet article, nous verrons comment traiter correctement les maladies cardiaques chez les adultes.

Bases de traitement

Un traitement complet du défaut qui en résulte peut être divisé en traitement thérapeutique (médicament) et chirurgical (opérations sur la cavité cardiaque). De plus, il existe aujourd'hui un assez grand nombre de remèdes populaires utilisés pour traiter cette maladie.

L'efficacité du traitement, ainsi que le pronostic pour une récupération ultérieure réussie, éveille tout d'abord l'envie de la gravité, ainsi que du type de maladie cardiaque développée. Il est conseillé au patient de prendre régulièrement les médicaments nécessaires, dans le respect des prescriptions du médecin traitant - cardiologue - car le traitement de la maladie doit être effectué de manière permanente.

Traitement thérapeutique

La base de cette méthode est la réception des médicaments nécessaires au renforcement du muscle cardiaque. Médicaments prescrits par le médecin traitant - cardiologue, les médicaments doivent être pris régulièrement, à la fois pour les maladies congénitales et à la suite d'une maladie cardiaque acquise.

Si la maladie cardiaque est accompagnée d'une tachycardie grave, rappelons que tous les médicaments ne peuvent pas être pris avec cette complication.

Les groupes de médicaments les plus efficaces sont:

les vasodilatateurs (Cavinton, Fezam, Cinalotropil); antihypertenseurs (coronal, captopril, berlipril, captopress, sloz, liprazid); nootropique (piracétam, Aminalon); cardiaque (asparkam, digoxine, korglikon, vérapamil, riboxine); les diurétiques (furosémide, veroshpiron); antithrombotique (aspirine, cardiomagnyl, aspecard); vitamines (B1, B6, B12), contribuant au renforcement des forces de protection immunitaire du corps.

La réception de ces médicaments est prescrite pour une longue période en fonction de la gravité du patient. Le principal effet médicinal des médicaments présentés est d’améliorer la circulation sanguine dans les artères coronaires du cœur, de normaliser le cerveau, de réduire la pression artérielle, de lutter contre la formation de caillots sanguins et d’améliorer l’immunité du corps en absorbant les vitamines et les micro-éléments nécessaires au renforcement du cœur et des vaisseaux sanguins phosphore).

N'oubliez pas que le traitement et la dose du médicament prescrit par un cardiologue ne doivent en aucun cas être auto-prescrits, ils ne peuvent qu'aggraver le bien-être général du patient et provoquer le développement de complications indésirables.

Chirurgical

Une intervention chirurgicale à 70 - 80% est le traitement principal et le plus efficace contre les imperfections. La chirurgie cardiaque d'urgence est indiquée pour les anomalies acquises et congénitales. Le but principal de l'opération est d'éliminer les défauts développés dans la cavité cardiaque. La technique chirurgicale consiste à endosser les artères coronaires, ce qui consiste à relier les zones touchées du muscle cardiaque.

En outre, il est possible de remplacer complètement l’une des valves endommagées qui remplissent la fonction de pompage du sang.Après une opération efficace du cœur, le patient doit éliminer complètement les efforts physiques lourds pendant une longue période et éviter les situations stressantes. La période de rééducation, selon la gravité de la maladie, dure de 2 à 6 mois.

Dans la plupart des cas, après le traitement chirurgical d’une malformation cardiaque, le patient peut, après un certain temps, mener la même activité à part entière.

Remèdes populaires

La teinture de calendula renforce très bien le cœur, améliore le système cardiovasculaire. Pour préparer, vous devez prendre 10 à 15 g de feuilles broyées, verser 1 l. vodka et insistez au moins 3 à 4 jours. Pour recevoir la solution reçue sur 20 - 30 ml. 2 à 3 fois par jour; prendre 2 c. feuilles d'aubépine, versez 1/2 l. l'eau bouillante, mettre dans un endroit froid, insister pour une journée. Avant de prendre il est bon de filtrer, prenez 5 à 10 ml. 2 fois par jour pendant environ 1 mois. Contient un grand nombre d'oligo-éléments utiles pour le cœur, contribuant à l'amélioration de son efficacité; 20 g Laisse la mère et la belle-mère verser 1 l. eau bouillante, insister 2 à 3 jours. Filtrer le mélange, boire 15 - 20 ml. 1 - 2 p. un jour après les repas. Le traitement principal dure 3-4 semaines; Feuilles d'herbe broyées pour 1 litre. eau bouillante, insistez tout au long de la journée. Pour recevoir la solution reçue sur 10 - 15 ml. après avoir mangé 2 - 3 fois par jour. Le médicament a un bon effet sédatif, améliore considérablement le travail du cœur et des vaisseaux sanguins.

Physiothérapie

L’application de ces méthodes consiste à effectuer des massages thérapeutiques, des efforts physiques mineurs (marcher, courir, nager), dont le but principal est d’améliorer considérablement la circulation sanguine dans les muscles du cœur. Un massage thérapeutique est recommandé par petites séances de 10 à 15 jours avec des pauses de 1 à 2 semaines, à répéter si possible.

Il est nécessaire de commencer le massage en exerçant une légère pression sur le corps, puis en le renforçant progressivement, afin que le corps ait le temps de s’adapter au nouveau processus de traitement.

Prévention

refus d'abus de mauvaises habitudes (tabagisme, alcoolisme); traitement rapide des maladies chroniques du cœur et des vaisseaux sanguins; traitement complet et opportun des rhumatismes, en tant que cause la plus formidable du développement de la maladie; dans la mesure du possible, il est recommandé de pratiquer régulièrement une culture physique et sportive (course à pied, marche); il faut éviter les troubles stressants, psychoémotifs; traiter en temps opportun les maladies inflammatoires aiguës des voies respiratoires supérieures du corps (amygdalite, infections à streptocoques).

Attention: il est recommandé au moins 1 à 2 fois par an de se soumettre à un examen médical complet avec la consultation obligatoire d’un cardiologue et de retirer un électrocardiogramme du coeur afin d’empêcher le développement d’une éventuelle maladie cardiaque.

Dans cet article, nous avons découvert comment traiter les maladies cardiaques.