L'anémie

L'anémie, ou anémie, est un groupe de syndromes clinico-hématologiques dont le point commun est une diminution de la concentration d'hémoglobine dans le sang, le plus souvent associée à une diminution simultanée du nombre de globules rouges (ou du volume total de globules rouges). Le terme «anémie», sans préciser, ne définit pas une maladie spécifique, c’est-à-dire que l’anémie doit être considérée comme l’un des symptômes de diverses pathologies. Il faut distinguer l’hydrémie (pseudo-anémie, par exemple, les femmes enceintes) et l’anémie: en cas d’hydrémie, le nombre d’éléments formés et d’hémoglobine reste identique, mais le volume de la partie liquide du sang augmente.

Causes et facteurs de développement

Les principales causes de l'anémie comprennent:

• La nature du pouvoir. Une utilisation insuffisante d'aliments contenant du fer peut entraîner une anémie ferriprive. Cette situation est plus caractéristique des populations dans lesquelles le niveau d'anémie nutritionnelle est déjà élevé. L'anémie peut entraîner une carence nutritionnelle en fer, en vitamines B12, en acide folique ou en vitamine C.
• Production déficiente de globules rouges dans la moelle osseuse. En règle générale, dans ce cas, une anémie se développe, qui s'accompagne de maladie rénale, d'épuisement des protéines, d'insuffisance endocrinienne, d'infections chroniques et de cancers.
• Hémolyse C’est la destruction ou la réduction de la durée de vie des globules rouges dans le sang. Normalement, les globules rouges vivent 4 mois, mais avec certains processus pathologiques, leur durée de vie peut être considérablement réduite. La principale cause de l'hémolyse est un dysfonctionnement des globules rouges ou de leur anomalie. Dans certains cas, la cause de l'hémolyse est la pathologie de la rate.
• Violation du tractus gastro-intestinal (en violation du processus d'absorption). Comme l'absorption du fer se produit dans l'estomac et dans la partie supérieure de l'intestin grêle, l'anémie se développe lorsque le processus d'absorption est perturbé, la membrane muqueuse du tube digestif.
• Hémorragie chronique (saignements gastro-intestinaux, saignements de nez, hémoptysie, hématurie, saignements utérins). Appartient à l'une des causes les plus importantes de carence en fer.

Les symptômes

• Faiblesse, fatigue, diminution des performances, irritabilité, somnolence.
• Étourdissements, maux de tête, acouphènes, "mouches" clignotantes devant les yeux.
• Palpitations avec peu d'effort ou au repos.
• Essoufflement avec peu d'effort ou au repos.
• Souvent, chez les patients âgés atteints de coronaropathie, le premier symptôme est une augmentation des crises d'angor, même après un effort physique. La nature et la gravité des plaintes liées à l'anémie sont variées et dépendent du type, de la gravité de l'anémie, de la vitesse de son développement et des caractéristiques individuelles du patient.

Types de maladie

Selon la cause et la nature de la violation, on distingue les principaux types d'anémie suivants:

1. L'anémie ferriprive est la forme la plus courante de la maladie. Sa cause est une carence en fer associée à un apport insuffisant, à une absorption réduite ou à une consommation excessive de cet élément par les tissus corporels. L'anémie ferriprive souffre souvent de régimes rigides, de personnes atteintes d'un ulcère peptique et d'hémorroïdes (en raison de saignements chroniques d'ulcères et d'hémorroïdes), de femmes aux règles abondantes, de femmes enceintes ou allaitantes. Dans l'analyse du sang, le principal signe d'anémie ferriprive est une diminution du taux d'hémoglobine, parfois associée à une réduction du nombre de globules rouges.
2. L'anémie par carence en vitamine B12 est associée à un manque de vitamine B12 et d'acide folique. La cause principale de cette forme d'anémie est une mauvaise alimentation. Étant donné que les produits d'origine animale sont la principale source de vitamine B12 et d'acide folique, ce type d'anémie se développe souvent chez les adeptes du véganisme - la forme la plus courante de végétarisme, qui interdit l'ingestion de tout aliment d'origine animale. En outre, la cause de l’anémie par déficit en vitamine B-12 peut être due à certaines maladies de l’estomac et des intestins, entraînant une absorption réduite de ces vitamines. Un examen sanguin montre une augmentation du taux d'hémoglobine dans le sang, une augmentation de la taille des globules rouges et l'apparition de cellules anormales - les mégaloblastes (cette anémie étant également appelée mégaloblastique). La gravité de ce type d'anémie provoque une autre de son appellation - l'anémie maligne (pernicieuse).
3. L'anémie aplasique est une forme assez rare de la maladie, dont la cause est une violation de la synthèse des globules rouges dans la moelle osseuse. Le plus souvent, les infections virales graves, l'exposition à des produits chimiques toxiques, les rayonnements ionisants, l'hypersensibilité aux médicaments et les maladies auto-immunes conduisent au développement d'une anémie aplastique. Dans l'analyse du sang a révélé une nette diminution du nombre de globules rouges et des niveaux d'hémoglobine.
4. L'anémie hémolytique est due à un raccourcissement significatif de la durée de vie des globules rouges et à leur destruction dans le sang ou la rate. Avec la dégradation active des érythrocytes, une grande quantité de bilirubine pénètre dans le sang, ce qui, à des concentrations élevées, est toxique pour notre corps. La destruction des érythrocytes peut être provoquée par des causes mécaniques (par exemple, des valves cardiaques artificielles non pressurisées), des infections, l'exposition à des toxines, des maladies auto-immunes, ainsi que des anomalies de la structure érythrocytaire congénitale. Un test sanguin révèle une diminution du nombre de globules rouges et d'hémoglobine, ainsi qu'un taux élevé de bilirubine.
5. La drépanocytose est une maladie héréditaire dans laquelle la structure du composant protéique de l'hémoglobine est perturbée. Les globules rouges dont l'hémoglobine est défectueuse changent de forme et ne peuvent pas remplir correctement leurs fonctions. La durée de vie de ces globules rouges est raccourcie et ils subissent rapidement une hémolyse (destruction). Le diagnostic est posé sur la base de la détection dans le sang de globules rouges spécifiques ayant la forme d'une faucille.
6. Anémie de maladies chroniques. Certaines maladies chroniques - telles que le cancer, le VIH / sida, la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn et d’autres processus inflammatoires chroniques, ainsi que les maladies graves des reins - peuvent interférer avec la production d’hémoglobine et de globules rouges, entraînant le développement d’une anémie chronique.

Identifiez également le degré d'anémie, en fonction du taux d'hémoglobine dans le sang:

• doux (taux d'hémoglobine supérieur à 90 g / l);
• degré moyen (taux d'hémoglobine compris entre 90 et 70 g / l);
• grave (taux d'hémoglobine inférieur à 70 g / l).

Facteurs de risque d'anémie

Compte tenu de la variété des causes possibles de l'anémie, les facteurs suivants ont été identifiés pour identifier les personnes à risque élevé de développer la maladie.

1. Un régime qui est constamment pauvre en protéines, en fer, en vitamine B12 et en acide folique.
2. Maladie de l'intestin, maladie de Crohn; opérations antérieures sur l'estomac et l'intestin grêle.
3. Menstruations abondantes.
4. La grossesse
5. Toute maladie chronique, en particulier les maladies associées à une insuffisance rénale ou hépatique.
6. Cancer (toute forme de cancer).
7. Saignements chroniques (par exemple, avec un ulcère peptique ou des hémorroïdes).
8. La présence d'anémie héréditaire (par exemple, drépanocytose) dans les antécédents familiaux.
9. Autres facteurs (maladies infectieuses, maladies du sang, maladies auto-immunes, alcoolisme, exposition à des produits chimiques toxiques, ainsi que l’utilisation de certains médicaments).

Diagnostics

Tout type d'anémie est diagnostiqué uniquement sur la base des résultats des analyses de sang. Tout d'abord, une numération sanguine complète est effectuée. Elle fournit des données sur le taux d'hémoglobine dans le sang, le nombre d'érythrocytes et de leucocytes, l'hématocrite et la RSE. En outre, si le niveau d'hémoglobine est faible, pour déterminer le type d'anémie, un certain nombre de tests dits supplémentaires sont effectués. Par exemple, un test sanguin biochimique est effectué. Il indique le niveau de fer sérique dans le sang, les capacités de liaison du fer au sérum lui-même, le niveau de bilirubine, de protéines et d’indicateurs de purification du sang. Une analyse d'urine générale peut également être prescrite (détermination de l'urobilinogène et des pigments biliaires) et des matières fécales (détection de parasites, débris de nourriture, stercobiline).

Des études supplémentaires sont également menées pour déterminer les causes de la maladie. La gastroscopie, la coloscopie, la tomodensitométrie sont nécessaires. Et dans chaque cas d'anémie, de manière individuelle, le médecin spécialiste peut prescrire d'autres tests et études.

Principes de traitement de l'anémie

La nature du traitement de l'anémie dépend du type d'anémie et de la cause de la maladie.

1. Anémie ferriprive. La base du traitement est un changement de régime alimentaire avec une augmentation de la proportion de produits contenant du fer dans sa composition. En outre, des suppléments de fer sont prescrits (sous forme de comprimés, de gélules ou d'injections), qui augmentent rapidement le niveau de l'élément dans le sang. Si la cause de l'anémie ferriprive est un saignement - la base du traitement est de trouver la source et d'arrêter le saignement. Parfois, à cette fin, ils ont recours à des interventions chirurgicales.
2. L'anémie par carence en vitamine B12 est également corrigée par la nutrition clinique et des préparations contenant de la vitamine B12 et de l'acide folique. En présence de maladies ou d’effets toxiques à l’origine de cette forme d’anémie, leur correction ou leur élimination est obligatoire.
3. L'anémie des maladies chroniques n'a pas de traitement spécifique. Toute l'attention devrait être concentrée sur le traitement de la maladie sous-jacente. En cas d'anémie grave, des transfusions de globules rouges ou des injections d'érythropoïétine synthétique (une hormone qui stimule la formation de globules rouges dans la moelle osseuse) peuvent être prescrits.
4. Anémie aplastique. Le traitement de cette anémie peut inclure des transfusions de globules rouges pour augmenter leurs taux sanguins. En cas de lésion grave de la moelle osseuse, une greffe peut être nécessaire.
5. Anémie hémolytique. Le traitement de cette forme d'anémie repose sur l'abolition des médicaments qui ont un effet destructeur sur les globules rouges, le traitement des co-infections et l'utilisation de médicaments protégeant les globules rouges des attaques du système immunitaire. Dans les cas graves, l’érythromasse peut être transfusée ou une plasmaphérèse peut être prescrite (procédure de filtration du sang). Dans certains cas, les médecins ont eu recours à l'ablation de la rate.
6. L'anémie falciforme. Le traitement de ce type d'anémie comprend l'introduction d'oxygène, de médicaments contre la douleur et d'actions visant à prévenir les complications. Des transfusions sanguines, l’utilisation de médicaments et de suppléments contenant de l’acide folique peuvent également être indiqués.

Prévention de l'anémie

La prévention de l'anémie implique l'inclusion dans le régime alimentaire du plus grand nombre possible de légumes et de fruits verts - ils contiennent de l'acide folique. On le trouve également dans les produits céréaliers, en particulier le sarrasin. Ce dernier a une teneur élevée en fer, le sarrasin est donc recommandé aux patients anémiques. De plus, à titre de prophylaxie de l'anémie, la prise de multivitamines contenant tout le groupe des vitamines B en association avec de l'acide folique est indiquée.

Causes de l'anémie

Causes de l'anémie

Il existe plus de 400 types d'anémie, classés en 3 groupes:

Anémie causée par une perte de sang

La perte de globules rouges peut être due à des saignements qui peuvent se développer sur une longue période et rester non détectés.

Ce type de saignement chronique a généralement les causes suivantes:

Anémie causée par une production insuffisante de globules rouges

Une quantité insuffisante de globules rouges peut être produite dans le corps ou peut ne pas fonctionner correctement. Dans les deux cas, une anémie peut se développer. Les globules rouges peuvent être endommagés ou en quantités insuffisantes, ce qui peut être dû à un manque de minéraux et de vitamines nécessaires au fonctionnement normal des globules rouges.

Dans ces cas, les conditions suivantes se développent:

La drépanocytose est une maladie héréditaire qui affecte les Afro-Américains. Les érythrocytes prennent la forme d'une faucille en raison de facteurs génétiques. Ils sont détruits prématurément et l'oxygène ne circule pas dans les organes, ce qui entraîne l'apparition d'une anémie. Les globules rouges de la faucille obstruent également les vaisseaux sanguins minces, provoquant de la douleur.

L'anémie ferriprive se développe en raison d'une carence en fer dans le corps. La moelle osseuse, située à l'intérieur de l'os, a besoin d'hémoglobine, un composant des globules rouges qui fournit de l'oxygène aux organes. En cas de carence en fer dans l'organisme, la production d'hémoglobine est insuffisante, ce qui est nécessaire à la production de globules rouges. En conséquence, l'anémie se développe.

Les causes de l'anémie ferriprive peuvent inclure:

L'anémie causée par une carence en vitamines se développe en raison d'une carence en vitamine B12 et en sels d'acide folique. Ces substances sont impliquées dans la formation des globules rouges. Avec l'anémie causée par une carence en vitamines, les conditions suivantes peuvent se développer:

Au début de la grossesse, l’acide folique normal peut prévenir le développement de défauts dans le tube médullaire du fœtus, tels que la hernie spinale cérébrale congénitale.

Les pathologies de la moelle épinière et des cellules souches peuvent interférer avec la formation de globules rouges. Certaines cellules souches contenues dans la moelle épinière sont transformées en globules rouges. L'anémie peut se développer en raison d'un nombre insuffisant de cellules souches, de leur défaut ou si elles sont remplacées par des cellules cancéreuses métastatiques. L'anémie provoquée par une pathologie de la moelle épinière ou des cellules souches est caractérisée par les conditions suivantes:

L'anémie

L'anémie est une affection qui affecte les globules rouges, dont le but est de transporter l'oxygène des poumons au corps entier. La protéine présente dans les globules rouges et leur permettant de transporter l'oxygène s'appelle l'hémoglobine. L'organisme a besoin de fer pour le produire.

Qu'est-ce que l'anémie?

L'anémie est une affection qui affecte les globules rouges, dont le but est de transporter l'oxygène des poumons au corps entier. La protéine présente dans les globules rouges et leur permettant de transporter l'oxygène s'appelle l'hémoglobine. L'organisme a besoin de fer pour le produire.

L'anémie est donc que les personnes qui en souffrent n'ont pas assez d'hémoglobine. La carence en fer est la cause la plus fréquente de production insuffisante d'hémoglobine. Le type d'anémie correspondant est appelé carence en fer.

Une autre cause fréquente d'anémie est le manque de globules rouges, une quantité tout à fait normale étant disponible. Ce type d'anémie s'appelle normocytique.

Quels sont les symptômes de l'anémie?

• Très souvent, les symptômes sont absents
• Pâleur
• Fatigue
• Respiration inhabituellement courte pendant l'exercice
• L'apparition de préférences culinaires inhabituelles (également connu sous le nom de distorsion de l'appétit)
• Palpitations cardiaques
• Mains et pieds froids
• Ongles cassants et perte de cheveux
• Maux de tête
• Étourdissements ou malaises

Que peut causer une carence en fer dans le corps?

La carence en fer peut avoir plusieurs causes, notamment:

Régime alimentaire Les faibles niveaux de fer peuvent être dus au fait que vous ne mangez pas d'aliments riches en fer. En règle générale, ce problème est souvent observé chez les enfants, ainsi que chez les femmes et les personnes assises sur des régimes à la mode qui ne consomment pas de viande.

L'incapacité du corps à absorber le fer. Le fer contenu dans les aliments est absorbé par le corps dans l'intestin grêle. Cependant, certaines maladies, telles que la maladie de Crohn ou la maladie coeliaque, affectent négativement la capacité de cette partie de l'intestin à absorber toute substance, ce qui, à son tour, provoque une carence en fer dans le corps. En outre, certains aliments et médicaments peuvent également réduire l’absorption de fer. Ceux-ci incluent le lait, ainsi que les antiacides - médicaments, dont l'action est basée sur la neutralisation de l'acide gastrique.

Croissance de la course. Les enfants de moins de 3 ans grandissent si vite que leur corps ne peut tout simplement pas maintenir le niveau de fer nécessaire.

Le groupe à risque comprend les bébés qui consomment du lait de vache au cours de leur première année de vie. En fait, c'est la principale cause nutritionnelle de la carence en fer chez les nourrissons. Le fait est que le lait de vache ne contient pas assez de fer pour la croissance et le développement d'un petit organisme. Ne l'utilisez donc pas pendant votre enfance dans les 12 premiers mois suivant la naissance. Sont également à risque les bébés nourris au sein qui ne consomment pas de céréales riches en fer ou ne prennent pas de suppléments de fer spéciaux après 4 mois de vie.

Enfin, les enfants âgés de 12 à 24 mois risquent de développer une anémie ferriprive: ils consomment beaucoup de lait de vache, mangent peu d'aliments contenant du fer ou ont déjà présenté une carence en fer avant l'âge de 12 mois.

La grossesse Les femmes enceintes ou qui allaitent ont besoin de plus de fer. C'est pourquoi on vérifie souvent si elles sont anémiques et on les oblige à prendre des aliments riches en fer ou des suppléments spéciaux.

En état de grossesse, le corps produit plus de sang (jusqu'à 30%) pour le partager avec le bébé. Si vous n'avez pas assez de fer, le corps ne peut pas produire les globules rouges nécessaires à la production de sang supplémentaire.

Les facteurs suivants peuvent augmenter le risque d'anémie pendant la grossesse:

• Trop de nausées matinales.
• Manque d'aliments riches en fer
• Menstruations abondantes avant la grossesse
• Peu de temps entre deux grossesses
• La grossesse est des jumeaux, des triplés, etc.
• Grossesse chez les adolescentes
• Perte de sang abondante (par exemple, en cas de blessure ou pendant la chirurgie)

Rappelez-vous que si vous ne recevez pas assez de fer pendant votre grossesse, vous êtes automatiquement à risque.

Perte de sang Des règles abondantes ou des saignements internes, généralement dans le tube digestif, peuvent provoquer une faible concentration en fer dans le corps de la femme. Ces derniers incluent les ulcères d'estomac, la colite ulcéreuse, le cancer ou l'utilisation à long terme d'aspirine et de médicaments similaires.

Maladies génétiques. Si vous souffrez de drépanocytose ou de thalassémie, le corps a du mal à produire des globules rouges sains, ce qui peut entraîner une anémie. Entre autres choses, ces maladies peuvent être transmises à votre enfant à naître. Si un membre de votre famille a contracté ces maladies, demandez à votre médecin comment prévenir l'anémie pendant la grossesse.

Quelles sont les causes de l'anémie normocytaire?

L'anémie normocytaire peut être congénitale ou acquise à la suite d'une infection ou d'une maladie.

La cause la plus courante de la forme acquise de l’anémie normocytaire est constituée de maladies chroniques telles que les maladies rénales, le cancer, la polyarthrite rhumatoïde et la thyroïdite. En outre, dans de très rares cas, l’anémie normocytaire peut déclencher la prise de certains médicaments.

Comment détecter l'anémie?

Si vous pensez avoir une anémie, consultez votre médecin. Pour le diagnostiquer, il vous demandera probablement de faire un test sanguin. En cas de suspicion d'anémie, le médecin peut avoir besoin d'autres tests pour déterminer la cause de la maladie.

L'anémie normocytaire est généralement détectée par les tests les plus courants, qui font partie d'un examen thérapeutique régulier. Il peut également être détecté en prenant un test sanguin standard. Mais pour savoir si vous avez une anémie normocytaire, seul un test sanguin détaillé peut vous aider.

Si une analyse détaillée indique un faible nombre de cellules sanguines de taille normale, votre médecin pourra vous demander de passer une série de tests pour comprendre les sources de l'anémie. Si vous avez une maladie congénitale, d'autres membres de la famille doivent également être examinés.

Est-il nécessaire d'examiner l'enfant pour une éventuelle carence en fer?

Si vous avez des soupçons ou des inquiétudes, consultez d'abord un médecin. Les enfants en bas âge soupçonnés d'être carencés en fer subissent un test sanguin à l'âge de 9 à 12 mois, puis six mois plus tard et enfin à 24 mois.

Dois-je subir un dépistage de l'anémie pendant la grossesse?

Dans le cadre de la première visite prénatale chez le médecin, un test sanguin vous sera administré, notamment pour écarter le risque d'anémie. Et même si vous ne trouvez pas d'anémie aux premiers stades de la grossesse, le médecin voudra sans doute avoir un autre examen au deuxième ou au troisième trimestre.

Comment traite-t-on l'anémie?

Le traitement de l'anémie dépend directement des raisons de son apparition. Par exemple, si la cause en est une perte de sang abondante, la source du traitement doit être traitée en premier. Si la raison en est un manque de fer dans les aliments que vous mangez, le médecin vous recommandera de changer de régime ou de vous prescrire des suppléments de fer.

Recommandations pour prendre des suppléments de fer

• Prendre des pilules avec de la nourriture.
• Commencez graduellement. Au départ, prenez 1 comprimé par jour pendant 3 à 5 jours. Ensuite, prenez 2 comprimés par jour et ainsi de suite jusqu'à ce que vous preniez la quantité prescrite par le médecin.
• Si vous souffrez de constipation, ajoutez plus de fibres à votre alimentation. Bien que cela puisse affecter la capacité de votre corps à absorber le fer, vous devez quand même le prendre.
• Si les suppléments de fer provoquent des maux d'estomac, ne les prenez pas au coucher.
• N'oubliez pas qu'il existe de nombreuses préparations à base de fer. Si vous ressentez un inconfort évident en prenant l'un d'eux, demandez à votre médecin de vous prescrire un médicament avec une formule différente ou un autre fabricant.

Comment traiter l'anémie normocytaire?

L'essentiel du traitement consiste à identifier et à éliminer la source du développement de l'anémie. Cela signifie que vous devrez peut-être arrêter de prendre certains médicaments, guérir une maladie chronique ou vous débarrasser d'une autre cause de la perte de globules rouges.

En cas d’anémie normocytaire très grave, il se peut que vous receviez une série d’injections d’érythropoïétine, ce qui amène la moelle osseuse à produire davantage de globules rouges.

Comment traite-t-on l'anémie chez les enfants?

Si votre bébé allaite, demandez à votre médecin d’ajouter du fer sous forme de céréales ou de gouttes vitaminées au régime alimentaire de votre bébé à partir de 4 à 6 mois.

Attention: Tous les produits contenant du fer doivent être rangés hors de la portée des enfants. Lorsqu'elles sont utilisées en grande quantité, elles peuvent nuire au corps.

Quels problèmes un enfant peut-il avoir en raison d'une carence en fer?

L'anémie ferriprive entraînera des problèmes psychologiques, physiologiques ou comportementaux chez un enfant. De plus, même après un traitement réussi de l'anémie, ces problèmes peuvent ne pas disparaître immédiatement.

Qu'est-ce qu'une anémie dangereuse pendant la grossesse?

Si l'anémie n'est pas traitée, cela augmente le risque d'accouchement prématuré ou de faible poids à la naissance. Vous pouvez également avoir besoin d'une transfusion sanguine avec une perte de sang abondante pendant le travail. Enfin, l'anémie peut causer ou aggraver la dépression post-partum.

Dans de très rares cas d'anémie ferriprive sévère chez la mère, les problèmes associés à de faibles niveaux de fer dans l'organisme peuvent être transmis au bébé. Ceci, à son tour, peut conduire à une croissance et à un retard mental. Cependant, les nourrissons reçoivent généralement la quantité de fer dont ils ont besoin de la part de la mère; éliminer la carence en fer dans son corps résout donc tous les problèmes dans la plupart des cas.

Quelle est l'efficacité des préparations de fer?

Les comprimés de fer peuvent provoquer une indigestion, des brûlures d'estomac et la constipation. Par conséquent, dans chaque cas, assurez-vous d'abord de consulter votre médecin. Le fait est que le manque de fer dans le régime alimentaire peut ne pas être la cause de l'anémie dans votre cas, alors que son excès ne présage pas non plus. Et si le médecin vous prescrivait toujours des suppléments de fer, assurez-vous de l'informer de tout inconfort lié à leur consommation.

Peut-on prévenir l'anémie?

Les types d'anémie associés au régime peuvent en fait être évités en augmentant la quantité de fer consommée dans les aliments.

Comment augmenter la quantité de fer consommée avec de la nourriture?

Il est nécessaire d'introduire des aliments riches en fer dans le régime alimentaire, car c'est le corps qui absorbe le mieux le fer fourni avec les aliments. Consommer même une petite quantité de viande avec d'autres sources de fer, comme certains légumes, aidera à en extraire encore plus de fer. En outre, une meilleure absorption du fer contribue à la consommation de vitamine C sous forme de pilule ou d'agrumes pendant les repas ou en prenant des suppléments de fer.

Parallèlement, un certain nombre de produits empêchent le corps d'absorber le fer. Ceux-ci incluent le café, le thé, le blanc d'oeuf, le lait, les fibres et les protéines de soja. Essayez de vous abstenir de tout ce qui précède dans le processus de consommation d'aliments riches en fer.

Produits avec la plus haute teneur en fer

• Du foie
• Viande rouge
• Fruits de mer
• Fruits secs (abricots secs, pruneaux, raisins secs)
• Les noix
• Légumineuses, en particulier les haricots de Lima
• Légumes à feuilles vertes tels que les épinards et le brocoli
• Mélasse crue
• Grains entiers
• Aliments riches en fer tels que de nombreux produits de boulangerie et des céréales (voir les informations sur l'emballage)

Comment prévenir une carence en fer pendant la grossesse?

Ce n'est pas toujours possible, mais manger des aliments riches en fer aidera certainement à réduire le risque. Les médecins recommandent aux femmes enceintes de prendre au moins 27 mg de fer par jour, et la posologie quotidienne recommandée est en général de 30 mg. La plupart des suppléments et des vitamines pour les femmes enceintes peuvent satisfaire à cette exigence.

Les agrumes et les fraises contenant beaucoup de vitamine C aident le corps à absorber le fer. Essayez donc de les utiliser simultanément avec des aliments riches en fer. Par exemple, si vous prenez des suppléments de fer, buvez-les avec du jus d'orange. En même temps, certains produits bloquent l'absorption du fer, évitez donc le lait, les blancs d'œufs, le café et le thé au moins tout en consommant des aliments contenant du fer. Les antiacides et plusieurs autres médicaments contenant du calcium ont le même effet. Si vous souhaitez augmenter le taux de fer dans le corps, consultez d’abord votre médecin qui vous indiquera en détail les aliments que vous devez ajouter à votre alimentation et ceux que vous devriez refuser.

Comment prévenir l'anémie ferriprive chez les nourrissons?

Si la mère comble la déficience de son propre corps, il est en même temps impossible de donner au bébé des gouttes de vitamines avec du fer. Cette combinaison entraînera une teneur excessive en fer, ce qui est également dangereux. Si vous décidez d'arrêter d'allaiter jusqu'à ce que votre bébé ait 12 mois, il aura besoin de suppléments spéciaux.

Après avoir atteint l’âge de 12 mois, si vous arrêtez d’allaiter ou si vous prenez des suppléments, introduisez progressivement la viande, le poulet, le poisson, les céréales complètes, le pain et les céréales riches en fer, les légumes et les légumineuses vert foncé. La vitamine C est également importante car elle aide le corps à absorber le fer. De plus, limitez la quantité de lait de vache consommée par l’enfant à 0,7 litre par jour (environ 3 tasses). Vous pouvez essayer de lui donner des yaourts et des fromages. Enfin, consultez votre médecin si votre enfant doit continuer à prendre des vitamines avec du fer.

Anémie - symptômes et traitement, causes, types, prévention

Les maladies du système sanguin occupent l'une des premières positions sur la prévalence dans la structure globale de l'incidence. Parmi eux, le leader incontesté est l'anémie sanguine. Un signe clair de l'anémie est la peau pâle. Une cause fréquente d'anémie est le manque de fer dans le corps humain, qui peut être causé par une perte de sang fréquente. Plus en détail ce que c'est, quels sont les symptômes, les types et les méthodes de traitement de l'anémie, plus loin dans l'article.

Qu'est-ce que l'anémie?

L'anémie est un syndrome clinique et hématologique caractérisé par une diminution de la concentration d'hémoglobine dans le sang et par une diminution du nombre de globules rouges.

L'anémie affaiblit la capacité du corps à échanger des gaz, ce qui réduit le nombre de globules rouges et perturbe le transport de l'oxygène et du dioxyde de carbone. En conséquence, une personne peut présenter des signes d'anémie tels qu'une sensation de fatigue constante, une perte de force, une somnolence et une irritabilité accrue.

Les formes sévères d'anémie dues à une hypoxie tissulaire peuvent entraîner des complications graves telles que des états de choc (choc hémorragique, par exemple), une hypotension, une insuffisance coronaire ou pulmonaire.

Les valeurs d'hémoglobine dans le cadre du taux autorisé:

Raisons

Il n'y a pas quelques raisons qui peuvent conduire au développement de l'anémie. En tant que maladie indépendante, l'anémie se développe rarement. Le plus souvent, le déclenchement de ce syndrome est dû à diverses maladies des organes internes ou à des facteurs indésirables affectant la composition du sang.

La base de l'anémie est:

1. Réduire la quantité d'hémoglobine;
2. Réduire le nombre de globules rouges (dans la plupart des cas);
3. Signes d'altération de l'apport sanguin dans les tissus et de leur hypoxie (manque d'oxygène).

L'anémie est également dangereuse car elle se développe souvent en association avec des maladies pouvant avoir des conséquences graves. Ces maladies incluent, par exemple, divers types de maladies inflammatoires et infectieuses, des tumeurs malignes.

Une perte de sang importante peut également être la cause de l'anémie. Un grand nombre de globules rouges peut être perdu avec le sang lors de saignements prolongés ou non remarqués. Ces saignements sont souvent le résultat de maladies du système gastro-intestinal, telles que les ulcères, les hémorroïdes, la gastrite (inflammation de l'estomac) et le cancer.

Avec un manque d'oxygène, qui est transporté par le sang, une privation d'oxygène peut se développer. Cela conduit à la dégénérescence des tissus et des organes.

L'anémie peut être causée par une quantité insuffisante de fer, de vitamine B12 et d'acide folique dans le corps et, dans de rares cas, principalement chez les enfants, par une carence en vitamine C et en pyridoxine. Ces substances sont nécessaires à la formation de globules rouges dans le corps.

Symptômes de l'anémie

L'anémie est une condition dangereuse. C'est insidieux, car les signes de carence en fer n'apparaissent pas immédiatement. Au début, le corps utilise d’abord les réserves internes et essaie de faire face à la maladie.

Les symptômes de l'anémie sont si variés qu'ils affectent presque tous les systèmes fonctionnels du corps. Leur gravité dépend du degré de diminution du taux d'hémoglobine.

Par conséquent, une interprétation et une comparaison correctes des données disponibles pour le patient permettront de poser un diagnostic correct, même pendant l’examen initial. La définition d’un type spécifique d’anémie et de ses causes est tout à fait différente.

Selon les critères généralement acceptés, l'anémie chez l'homme indique:

• diminution de l'hémoglobine de 130 g / l;
• taux de globules rouges inférieur à 4 * 1012 / l;
• l'hématocrite est inférieur à 39%.

Chez les femmes, ces indicateurs sont les suivants:

• hémoglobine inférieure à 120 g / l;
• globules rouges moins de 3,8 * 1012 g / l;
• hématocrite - 36% et moins.

Les symptômes communs de l'anémie incluent:

• faiblesse, une baisse significative de la performance;
• fatigue, irritabilité, somnolence sans raison apparente;
• maux de tête, acouphènes, "mouches" vacillantes devant les yeux, vertiges;
• troubles dysuriques;
• la géophagie (désir irrépressible de manger de la craie ou de la chaux);
• essoufflement avec peu d'effort physique ou au repos;
• troubles trophiques des cheveux, de la peau, des ongles;
• douleur dans la région cardiaque du type d'angine de poitrine;
• évanouissements, acouphènes;
• faiblesse musculaire, courbatures.

Expliquez ce qu'est l'anémie et quels peuvent être les signes d'une personne sur le squelette d'une affection capillaire. Lorsque la concentration en hémoglobine érythrocytaire diminue, une perte de cheveux est observée, les ongles deviennent cassants.

Chez les patients âgés souffrant de coronaropathie, avec anémie, il y a augmentation des crises d'angor, même après un effort physique.

Des symptômes d'anémie peuvent se développer, aussi bien graduellement que par la foudre. Tout dépend de la cause de son apparition.

Types d'anémie

Les anémies peuvent être causées par des raisons complètement différentes, il est donc courant de diviser toutes les anémies en fonction de signes différents, y compris les raisons qui les ont provoquées.

Tous les types d'anémie chez l'homme sont divisés en:

• résultant d'une perte de sang - post-hémorragique (aiguë et chronique);
• développé à la suite de violations de la création de globules rouges ou de la construction d'hémoglobine: carence en fer, mégaloblastique, sidéroblastique, anémie de maladies chroniques, aplastique;
• causée par une destruction accrue des érythrocytes ou de l'hémoglobine - hémolytique.

• picotements dans les mains et les pieds,
• perte de sensation des membres
• perturbation de la démarche,
• spasmes musculaires.

• faiblesse générale du corps
• vertige et léthargie
• maux de tête caractéristiques
• essoufflement et gonflement des tissus
• gêne corporelle

• faiblesse grave;
• douleur dans le coeur;
• des vertiges;
• rythme cardiaque irrégulier;
• ecchymoses sous les yeux;
• fatigue accrue.

Les symptômes communs de l'anémie de toutes sortes sont:

• faiblesse
• vertige, "vole" devant les yeux;
• palpitations, essoufflement avec effort physique habituel;
• L'un des principaux symptômes de l'anémie est la pâleur de la peau et des muqueuses;
• chez les personnes âgées - l'apparition ou l'augmentation des crises d'angor;
• symptôme clinique de l'anémie chez les femmes en âge de procréer - troubles menstruels.

Degrés

Il existe trois degrés d'anémie: légère, modérée et grave, en fonction de l'hémoglobine et des globules rouges. Plus la performance est basse, plus il sera difficile et la forme de cette maladie.

1. L'anémie bénigne ou de 1 degré est caractérisée par une diminution de l'hémoglobine à 100-120 g / l. Il n'y a pas de symptômes à ce stade. Pour augmenter l'hémoglobine, il suffit de bien manger, de manger le plus possible d'aliments contenant du fer.
2. L'anémie moyenne ou en 2 phases est accompagnée d'une diminution de l'hémoglobine à 70-80 g / l. Pendant cette période, les symptômes de l'anémie sont assez prononcés. Une personne ressent de la faiblesse, des maux de tête fréquents, des vertiges. Les médicaments et une nutrition appropriée aideront à augmenter le taux d'hémoglobine.
3. Lourde ou stade 3 - la vie en danger. La quantité d'hémoglobine dans le sang est inférieure à 70 g / l. A ce stade, le patient ressent une anomalie dans le travail du cœur, son état général se détériore considérablement.

En plus de la gravité de la maladie, il est habituel de distinguer:

• anémie relative - souvent caractérisée pendant la grossesse ou dans le cadre d'une perte de sang importante, caractérisée par une augmentation du plasma dans le sang;
• anémie absolue - diminution sensible du nombre de globules rouges et, par conséquent, diminution des valeurs d'hémoglobine.

Des complications

Les conséquences de l'anémie peuvent être assez graves, dans certains cas, on peut même parler de mort. Le plus souvent, l'anémie cause de tels problèmes:

• diminution de l'immunité et, par conséquent, augmentation des maladies à ARVI;
• l'apparition de troubles neurologiques et même de déformations du système nerveux;
• gonflement des jambes;
• hypertrophie du foie et de la rate;
• pathologies du coeur et des vaisseaux sanguins, etc.

Diagnostics

Le diagnostic de l'anémie comporte plusieurs étapes importantes:

1. Pour déterminer le type d'anémie, il est nécessaire d'identifier le mécanisme qui provoque une diminution du taux de globules rouges et d'hémoglobine.
2. Déterminer la cause de la maladie sous-jacente à l'anémie.
3. Réalisation d'essais de laboratoire, interprétation des résultats obtenus lors de l'enquête.

L’examen approfondi de la pathologie comprend un certain nombre de tests de laboratoire:

• Test sanguin général. Le sang est prélevé au doigt, le taux d'hémoglobine est déterminé.
• Numération globulaire complète. Ce test vous permet de déterminer la quantité moyenne d'hémoglobine dans le globule sanguin et le nombre de réticulocytes. Cela permet de juger de l'état de la moelle osseuse.
• Analyse biochimique du sang. Dans ce cas, le sang est prélevé dans une veine. Cette étude vous permet de déterminer les taux sanguins de fer et de bilirubine.
• Des études complémentaires visant à étudier l'état du tractus gastro-intestinal.

Pour détecter l'anémie, vous devez subir une numération globulaire complète. Les principaux signes d'anémie sont des déviations de tels indicateurs:

• l'hémoglobine dans le sang n'atteint pas 100 g / l;
• globules rouges moins de 4 * 1012 / l;
• la teneur en fer dans les cellules sanguines est inférieure à 14,3 µmol / l.

S'il existe de telles anomalies, des analyses de sang plus détaillées sont nécessaires pour identifier un type d'anémie spécifique.

Traitement de l'anémie sanguine

L'anémie, causée par une diminution de la production d'érythrocytes et résultant de maladies chroniques telles que le cancer, les infections, l'arthrite, les maladies rénales et l'hypothyroïdie, est souvent mal définie et ne nécessite pas de traitement spécial. Le traitement de la maladie sous-jacente devrait également avoir un effet bénéfique sur l'anémie. Dans certains cas, il est nécessaire d’annuler les médicaments qui inhibent la formation de sang - antibiotiques ou autres agents chimiothérapeutiques.

Le traitement de l'anémie dépend de la cause de son apparition:

1. Si un patient présente l'une des variétés d'anémie par carence, il est prescrit des médicaments à haute teneur en fer et en vitamines.
2. Avec une perte de sang importante, lorsque le problème est posé récemment (opérations plastiques, blessures, etc.), la transfusion sanguine est recommandée.
3. Chez les enfants, l'anémie peut causer des vers, alors prescrits des médicaments antiparasitaires.

Les médicaments contre l'anémie ne doivent être pris que sur ordonnance. Ainsi, une surdose de fer peut entraîner constipation, hémorroïdes, ulcères d'estomac. Dans une situation où les résultats d'études de laboratoire confirment la forme d'anémie déficiente, le patient se voit attribuer l'un des médicaments suivants:

Le processus de formation du sang est le plus affecté par: les minéraux:

• fer, cuivre, zinc;
• Vitamines B;
• acide ascorbique;
• vitamines A, D, E.

Le traitement doit avoir lieu exclusivement sur les conseils d'un médecin, vous ne devez pas vous auto-traiter, surtout pendant la grossesse, lorsque vous pouvez exposer un enfant adulte à des risques supplémentaires. Après examen, le médecin sera en mesure de déterminer la cause de l'anémie.

Remèdes populaires pour l'anémie

Le traitement est autorisé remèdes populaires. Cependant, la plupart des recettes populaires sont réduites à la simple utilisation de fruits et de légumes contenant du fer. Les modifications de votre régime alimentaire doivent également être coordonnées avec votre médecin. Ces produits comprennent la viande rouge, les légumineuses, le jaune d'oeuf, les produits à base de céréales complètes, etc.

1. Avec une forte perte de force, il est utile de prendre une cuillère à soupe d'ail cuite avec du miel avant de la manger.
2. Une cuillère à café d'inflorescences de trèfle des prés (trèfle rouge) versez 1 verre d'eau chaude, faites bouillir pendant 5 minutes, égouttez. Prendre 1 cuillère à soupe 4-5 fois par jour.
3. 6 g des racines et des herbes de pissenlit médicinales versez un verre d'eau, faites bouillir pendant 10 minutes, insistez 30 minutes, prenez une cuillère à soupe 3 fois par jour avant les repas.
4. Cette recette est une excellente combinaison de goût et d'avantage. Chaque jour avant de manger, mangez une petite quantité de carottes râpées avec l'ajout de crème sure.
5. Rose musquée, fruit. 5 cuillères à soupe de fruits hachés pour 1 litre d'eau. Faire bouillir pendant 10 minutes. Enveloppez-vous pour la nuit. Buvez comme du thé à tout moment de la journée avec n'importe quoi. Nettoie parfaitement le système circulatoire, améliore le métabolisme. La perfusion est riche en vitamine «C» et est utilisée pour le traitement de l’anémie, du scorbut, des reins et de la vessie, ainsi que du foie malade comme tonique.
6. L'infusion de fruits de cendre de montagne est utilisée comme un remède multivitaminé contre l'épuisement et l'anémie. 2 cuillères à café de fruits versez 2 tasses d'eau bouillante, laissez reposer pendant 1 heure, ajoutez du sucre à votre goût et buvez pendant 3 à 4 doses pendant la journée.
7. Le muesli est une source supplémentaire de fer. Le petit-déjeuner au muesli contient des substances biologiquement actives qui accompagnent régulièrement les molécules de fer trouvées sur le chemin du corps. Pour améliorer le goût et la valeur d'un petit-déjeuner aussi rapide, vous pouvez ajouter des fruits et des noix à votre muesli.

Régime alimentaire

A en juger par le nom de la maladie, le patient a besoin d'une correction du fer dans le sang. Il est nécessaire de prendre en compte l'interaction des produits contenant du fer avec d'autres composants.

Produits utiles pour l'anémie:

1. viande, crème, beurre - contiennent des acides aminés, des protéines;
2. Les betteraves, les carottes, les haricots, les pois, les lentilles, le maïs, les tomates, le poisson, le foie, les flocons d'avoine, les abricots, la levure de bière et de boulangerie - contiennent les oligo-éléments nécessaires au processus de formation du sang;
3. légumes verts, salades et légumes verts, céréales de petit déjeuner - contient une quantité suffisante d'acide folique;
4. eau de sources minérales avec une composition d'eau à base de sulfate de fer, d'hydrocarbure et de magnésium faiblement minéralisée, qui contribue à l'absorption du fer sous forme ionisée par le corps (par exemple: sources minérales de la ville d'Uzhgorod);
5. Aliments enrichis de fer (confiseries, pain, aliments pour bébés, etc.)
6. miel - favorise l'absorption du fer;
7. jus de prune - contient jusqu'à 3 mg de fer dans un verre.

Le menu est divisé en 5 repas.

• œuf à la coque;
• thé noir sucré;
• 2 sandwichs à la pâte de foie.

2ème petit-déjeuner: pomme ou poire.

• salade de légumes frais, assaisonnée d'huile végétale;
• bortsch à la viande bouillie;
• un morceau de poulet avec accompagnement de sarrasin;
• décoction de rose sauvage.

Déjeuner: jus de grenade dilué.

• poisson bouilli avec des pommes de terre;
• thé sucré avec des biscuits.

Prévention

La prévention de certains types d'anémie est très réelle. Ce sont d’abord des types de carence en fer. Cette anémie est souvent due à une mauvaise alimentation et à de mauvais choix de vie. Par conséquent, il peut être évité en suivant les principes:

1. Mode de vie sain;
2. Examens médicaux périodiques;
3. Traitement précoce de la pathologie chronique;
4. Afin de prévenir le développement de l'anémie, les aliments riches en fer (pain de grains entiers, haricots, légumes verts, laitue, légumes verts, viande rouge maigre) doivent être inclus dans le régime alimentaire.

Anémie: causes et types, signes et manifestations, comment traiter

Dans sa composition, le sang humain est un mélange de plasma (base liquide) et de particules solides élémentaires, représentés par les plaquettes, les leucocytes et les globules rouges. À leur tour, les plaquettes sont responsables de la coagulation, les globules blancs supportent une immunité normale et les globules rouges sont des transporteurs d'oxygène.

Si, pour une raison quelconque, la teneur en sang des érythrocytes (hémoglobine) diminue, cette pathologie est appelée anémie ou anémie. Les symptômes communs de l'anémie se manifestent sous forme de pâleur, de faiblesse, de vertiges, etc. À la suite de l'anémie, un manque aigu d'oxygène commence dans les tissus de notre corps.

L'anémie est le plus souvent détectée chez les femmes que chez les hommes. Cette pathologie peut se produire sur le fond de n'importe quelle maladie, ainsi que se développer en tant que maladie indépendante.

Causes et signes courants d'anémie

Un certain nombre de facteurs peuvent provoquer une anémie. L’une des causes les plus courantes d’anémie est le manque d’acide folique, de fer ou de vitamine B12. En outre, l'anémie se développe en raison de saignements abondants pendant la menstruation ou sur le fond de certaines maladies oncologiques. L'anémie se manifeste souvent par l'insuffisance de substances responsables de la production d'hémoglobine, ainsi que par des défaillances dans le processus de formation des globules rouges. Les maladies héréditaires et l'exposition à des substances toxiques peuvent également provoquer une anémie.

Les symptômes les plus communs de l'anémie incluent les symptômes suivants:

• Jaunâtre, squameuse, froide au toucher et à la peau pâle.
• Faiblesse, fatigue, somnolence et vertiges, accompagnés d’évanouissements dans les cas graves.
• Hypotension artérielle
• Nuance jaunâtre des protéines oculaires.
• Essoufflement.
• Tonus musculaire affaibli.
• Battement de coeur rapide.
• Augmentation de la taille de la rate.
• Changement de couleur de la chaise.
• Sueurs collantes et froides.
• Vomissements, nausées.
• Picotements dans les jambes et les bras.
• Commencez à tomber les cheveux et à casser les ongles.
• Maux de tête fréquents.

Vidéo: qu'est-ce que l'anémie et quelles parties du corps en souffrent?

Classification de l'anémie

En général, la classification de l'anémie est basée sur trois groupes:

1. Anémies posthemorrhagic, c.-à-d. anémie causée par une perte de sang importante.
2. L'anémie, formée sur le fond des désordres dans le processus de formation du sang, ainsi que des pathologies dans la synthèse de l'ARN et de l'ADN - anémie mégaloblastique, carencée en fer, foliodéficiente, carencée en B-12, hypoplastique, aplastique, de Fanconi et autres types d'anémie.
3. Anémie hémolytique, c'est-à-dire anémie due à une destruction accrue des érythrocytes (anémie hémolytique auto-immune, drépanocytose, etc.).

En outre, l'anémie est divisée en plusieurs degrés de sévérité, qui dépendent de la teneur en hémoglobine. C'est:

• Sévère - lorsque l'hémoglobine dans le sang est inférieure à 70 hl.
• Moyenne - 70-90 g / l.
• Lumière - plus de 90 g / l (anémie de 1 degré).

Anémie post-hémorragique

Ces types d'anémie peuvent être chroniques ou aiguës. L'anémie de forme chronique est généralement la conséquence de pertes de sang répétées, par exemple en cas de blessures, de règles abondantes, d'ulcère de l'estomac, d'hémorroïdes ou de cancer, etc. La forme aiguë de l'anémie post-hémorragique se développe suite à une perte de sang unique mais significative.

Dans le même temps, la clinique de l'anémie post-hémorragique aiguë est représentée par une détérioration significative de l'état général du patient associée à une hypoxie (manque d'oxygène): rythme cardiaque rapide, "moucherons", faiblesse, essoufflement, acouphènes, vertiges, etc. La couleur de la peau devient beaucoup plus pâle, parfois avec une teinte jaunâtre. La température globale du corps du patient est réduite, les pupilles oculaires sont dilatées.

Un fait intéressant est qu'un test sanguin effectué dans les 2-3 heures suivant la perte de sang (avec la forme aiguë d'anémie post-hémorragique) montre des taux normaux de globules rouges et d'hémoglobine. Leur performance commence à décliner plus tard. Il convient de noter que dans le même temps le sang coagule beaucoup plus rapidement.

La transfusion sanguine est considérée comme le moyen le plus efficace de traiter l'anémie post-hémorragique. Après cela, le médecin recommande généralement au patient de recevoir des médicaments anti-anémiques, des aliments enrichis en protéines.

Si le formulaire est chronique, alors, en règle générale, le patient ne remarque aucun changement particulier dans l'état. Habituellement, il y a une pâleur, des vertiges accompagnés d'une montée brusque et d'une faiblesse. Aux stades initiaux, la composition normale du sang est fournie par la moelle osseuse. Au fil du temps, il ne remplit plus cette fonction et développe une anémie hypochrome. Il s'agit d'une anémie, dans laquelle l'indice de couleur du sang est faible, ce qui indique une faible teneur en hémoglobine dans les globules rouges. Les ongles du patient commencent à se briser et les cheveux tombent.

Dans la forme chronique de l'anémie post-hémorragique, la glande devient difficile à digérer dans l'organisme, ce qui entraîne des troubles importants associés à la formation d'hémoglobine. L'efficacité maximale du traitement est obtenue en neutralisant la source de perte de sang.

De plus, des suppléments de fer sont prescrits. Les médicaments les plus populaires et les plus efficaces dans ce cas sont les médicaments contre l’anémie: ferroplex, ferrum lek, conferenceon, ferrocal, feromid, etc. Le traitement avec des médicaments contenant du fer dure depuis assez longtemps. Les médecins conseillent de réviser le régime alimentaire - celui-ci devrait être basé sur des produits enrichis en protéines animales (viande, foie) et contenant beaucoup de fer (sarrasin, pommes, grenade).

Anémie, se développant sur le fond des désordres de sang

Anémie ferriprive

En règle générale, l'anémie ferriprive (IDA) se développe en raison de l'absence d'un élément tel que le fer dans l'organisme. Cela peut être facilité par divers troubles liés à l'absorption du fer, ou la nourriture consommée est pauvre en cet élément (par exemple, ceux qui suivent un régime alimentaire rigide et prolongé). On trouve également souvent de l’IDA chez les donneurs et les personnes souffrant de troubles hormonaux.

En plus de ce qui précède, l'IDA peut survenir en raison de saignements menstruels prolongés et abondants ou de cancers. Très souvent, cette anémie est diagnostiquée chez les femmes enceintes, car leurs besoins en cet élément pendant la grossesse augmentent considérablement. Et en général, l'IDA se rencontre le plus souvent chez les enfants et les femmes.

L'anémie ferriprive au microscope

Il existe de nombreux symptômes de l'anémie ferriprive et ils ressemblent souvent aux symptômes d'autres anémies:

1. D'abord la peau. Il devient terne, pâle, squameux et sec (généralement sur les mains et le visage).
2. Deuxièmement, les ongles. Ils deviennent fragiles, ternes, mous et commencent à exfolier.
3. Troisièmement, les cheveux. Chez les personnes atteintes d'IDA, elles deviennent fragiles, se fendent, commencent à tomber de manière intensive et se développent lentement.
4. Quatrièmement, les dents. L'un des signes caractéristiques de l'anémie ferriprive est la coloration des dents et les caries. L'émail sur les dents devient rugueux et les dents elles-mêmes perdent leur lustre antérieur.
5. Un signe d'anémie est souvent une maladie, par exemple une gastrite atrophique, des troubles fonctionnels de l'intestin, une région génito-urinaire, etc.
6. Les patients atteints d'IDA souffrent de distorsion gustative et olfactive. Cela se manifeste par le désir de manger de l'argile, de la craie, du sable. Souvent, ces patients commencent soudain à aimer l'odeur de vernis, de peinture, d'acétone, d'essence, de gaz d'échappement, etc.
7. L'anémie ferriprive affecte l'état général. Elle est accompagnée de douleurs fréquentes dans la tête, de battements de coeur rapides, de faiblesses, de clignotements de "moucherons", de vertiges, de somnolence.

Un test sanguin pour IDA montre une chute importante de l'hémoglobine. Le taux d'érythrocytes est également réduit, mais dans une moindre mesure, car l'anémie est de nature hypochrome (l'indice de couleur a tendance à diminuer). Dans le sérum sanguin, la teneur en fer diminue considérablement. Les sidérocytes disparaissent complètement du sang périphérique.

Médicaments pour l'anémie ferriprive

Le traitement repose sur la prise de médicaments contenant du fer, sous forme de comprimés et d'injections. Le plus souvent, le médecin prescrit des suppléments de fer dans la liste ci-dessous:

• Ferrum-lek;
• Ferrocal;
• Forken;
• La ferramide;
• Ferroplex;
• Ferbitol;
• La gémostimuline;
• Imferon;
• Conférence, etc.

Régime alimentaire pour l'anémie

En plus des médicaments, les médecins vous conseillent de suivre un régime spécifique associé à la restriction de la farine, des produits laitiers et des aliments gras. Produits utiles tels que le sarrasin, les pommes de terre, l'ail, les herbes, le foie, la viande, l'églantier, les raisins de Corinthe, etc.

Le plus souvent, cette anémie se développe pendant la grossesse. Les patients atteints d'IDA peuvent bénéficier de l'éducation physique en forêt et en montagne. Il est conseillé d'utiliser de l'eau minérale provenant des sources de Zheleznovodsk, Marcial et Uzhgorod. N'oubliez pas la prévention dans les périodes automne-printemps, lorsque le corps est particulièrement affaibli. Pendant ces périodes, une alimentation avec anémie, riche en aliments contenant du fer (voir ci-dessus et dans la figure à droite) sera utile.

Vidéo: anémie ferriprive - causes et traitement

Anémie aplasique et hypoplastique

Ces anémies sont un complexe de pathologies caractérisées par une insuffisance fonctionnelle de la moelle osseuse. L'anémie aplastique diffère du sang hypoplastique plus déprimé.

Le plus souvent, l'apparition d'une anémie hypoplastique est favorisée par les radiations, certaines infections, l'influence négative de préparations chimiques ou médicinales ou l'hérédité. Toutes les formes possibles d'anémie hypo et aplasique ont une nature progressive de développement.

Ces anémies se manifestent par de la fièvre, des maux de gorge, une septicémie, une obésité, une pâleur, des saignements nasal et gingival, des hémorragies capillaires ponctuées sur les muqueuses et la peau et des brûlures dans la bouche. La maladie est souvent accompagnée de complications de nature infectieuse, par exemple un abcès après une injection, une pneumonie, etc.). Le foie souffre souvent - il grossit habituellement.

La circulation du fer dans le corps est perturbée, alors que la quantité de fer dans le sang est élevée. Le nombre de globules blancs dans le sang diminue beaucoup, à l'instar de l'hémoglobine, mais les formes jeunes de globules rouges sont totalement absentes. Il y a souvent des impuretés sanglantes dans les selles et l'urine.

Formation de cellules sanguines à partir de la moelle osseuse. Lorsque des anémies aplasiques et hypoplastiques sont observées, des violations de la production de leucocytes

L'anémie aplasique sévère (ainsi que l'hypoplasique) entraîne la mort. Le traitement ne donnera de bons résultats qu'en cas de rapidité. Elle est réalisée uniquement à l'hôpital et implique des soins hygiéniques accrus de la cavité buccale et de la peau. Dans ce cas, des transfusions sanguines répétées, une antibiothérapie, la prise de vitamines et d'hormones, ainsi qu'une bonne alimentation avec anémie sont souhaitables. Parfois, les médecins recourent à la greffe de moelle osseuse (transfusion) (cela est possible s’il ya un donneur compatible avec le système HLA, qui permet une sélection spéciale).

Anémie fanconi

Il s'agit d'un type assez rare d'anémie congénitale associée à des anomalies chromosomiques, des défauts dans les cellules souches. Se produit de préférence chez les garçons. Chez les nouveau-nés, cette pathologie n'est généralement pas observée. Elle se caractérise par des manifestations symptomatiques à l'âge de 4 à 10 ans sous la forme de saignements et d'hémorragies.

Une augmentation des tissus adipeux est observée dans la moelle osseuse, alors que la cellularité est réduite et que la formation de sang est réduite. Des études montrent que chez les enfants atteints d'anémie de Fanconi, les érythrocytes vivent live trois fois moins que la norme.

Une pigmentation anormale, une petite taille, un sous-développement du crâne ou du squelette et le pied bot sont caractéristiques de l'apparence du patient avec cette anémie. Ces symptômes sont souvent complétés par un retard mental, un strabisme, une surdité, un sous-développement des organes génitaux, des reins, des maladies cardiaques.

Les analyses de sang montrent des changements similaires à ceux de l'anémie aplastique, mais ils sont beaucoup moins prononcés. L'analyse de l'urine chez la plupart des patients montre une teneur élevée en acides aminés.

Anémie de Fanconi - cas particulier d'anémie aplastique avec altération de la formation de globules rouges dans la moelle osseuse

Selon les recherches, les patients atteints d'anémie de Fanconi présentent une forte propension à la leucémie aiguë.

L'anémie de Fanconi est à la base une forme grave d'anémie aplastique décrite ci-dessus. Le traitement consiste à retirer la rate et à utiliser ensuite une globuline anti-lymphocytaire. Également utilisé immunosuppresseurs, androgènes. Mais le traitement le plus efficace s'est révélé être une greffe de moelle osseuse (les donneurs sont le frère ou la soeur du patient ou des étrangers correspondant au phénotype HLA).

Cette pathologie n'est pas bien comprise. Bien que, malgré la nature innée, cette anémie chez les nourrissons ne se produise pas. Si la maladie est diagnostiquée tardivement, ces patients ne vivent pas plus de 5 ans. La mort survient à la suite d'hémorragies à l'estomac ou au cerveau.

Anémie mégaloblastique

Ces anémies sont à la fois héréditaires et acquises. Ils se caractérisent par la présence de mégaloblastes dans la moelle osseuse. Ce sont des cellules nucléées qui sont des précurseurs des érythrocytes et contiennent de la chromatine non condensée (dans une cellule de ce type, le noyau est jeune, mais le cytoplasme qui l’entoure est déjà ancien).

L’anémie à carence en F-12 et la carence en folie sont toutes deux des sous-espèces de l’anémie mégaloblastique. Parfois, on diagnostique même une anémie par carence mixte B-12-folique, mais cela reste assez rare.

Anémie par déficit en B-12

Une carence en vitamine B-12 se développe en raison d'un manque de vitamine B-12. Cet oligo-élément est nécessaire au bon fonctionnement du système nerveux. La moelle osseuse en a également besoin pour la formation et la croissance de globules rouges. B-12 est directement impliqué dans la synthèse de l'ARN et de l'ADN, raison pour laquelle le processus de formation du développement des globules rouges est perturbé lorsqu'il fait défaut.

Pour l'anémie par carence en vitamine B12, un symptôme distinctif est une démarche précaire, un engourdissement et une sensation de picotement dans les doigts. En outre, la maladie est accompagnée de douleurs cardiaques, gonflement des extrémités, faiblesse, performance réduite, pâleur jaunâtre et amincissement du visage, acouphènes, brûlures et démangeaisons sur la langue.

Habituellement, une pénurie de B-12 se produit en raison de violations de son absorption. Ceci est plus susceptible aux personnes souffrant d’atrophie des muqueuses gastriques, d’entérites chroniques, de maladie cœliaque. Une carence en vitamine B-12 peut être une conséquence de la pancréatite. On le trouve souvent chez les végétariens ainsi que chez les personnes âgées.

Cette anémie est également appelée anémie pernicieuse. La maladie se développe très lentement et se transforme généralement en une forme récurrente chronique.

Le traitement consiste à administrer de la vitamine B-12 par voie parentérale (des injections intramusculaires quotidiennes sont effectuées). On y trouve également un régime enrichi en aliments contenant du B-12: foie, œufs, produits laitiers, viande, fromage et rognons.

Anémie par carence en acide folique

L'anémie par carence en acide folique est une pénurie aiguë d'acide folique dans le corps. Elle aussi (comme B-12) participe activement à la formation des globules rouges. L'acide folique est délivré à notre corps par les aliments (viande, épinards, etc.), mais pendant le traitement thermique de ces produits, il perd son activité.

L'anémie par carence en acide folique est généralement susceptible aux personnes atteintes de maladie cœliaque, de toxicomanie et d'alcoolisme. Il est également observé chez les personnes qui prennent des médicaments contre les crises pendant longtemps (phénobarbital, difénine, etc.). En outre, les polypes ou le cancer de l'estomac, les pathologies intestinales et les parasites, l'hépatite et la cirrhose peuvent provoquer cette anémie.

Une telle anémie se manifeste souvent chez les enfants nourris au lait de chèvre ou en poudre et chez les femmes enceintes. Dans ce cas, la maladie est accompagnée de vertiges et de faiblesses, d'essoufflement et de fatigue. La peau devient sèche et prend une teinte jaune citron pâle. Un patient peut souvent avoir de la fièvre et des frissons.

Les changements dans le sang sont identiques à l'anémie par déficit en B-12. En règle générale, l'hémoglobine reste normale et parfois même élevée. Les macrocytes sont présents dans le sang - ce sont des globules rouges qui ont une taille accrue. L'anémie à l'acide folique se caractérise généralement par un nombre réduit de globules sanguins et une augmentation de leur taille. C'est une anémie hyperchromique avec un indice de couleur plutôt élevé. La biochimie sanguine montre que la bilirubine libre est légèrement élevée.

L'anémie par carence en acide folique est traitée avec des comprimés d'acide folique sous forme de comprimés. En outre, la nutrition du patient doit être adaptée (légumes à feuilles, foie, davantage de fruits sont préférables).

Séparément, il convient de noter que l'anémie par déficit en B-12 et folique sont des variétés d'anémie macrocytaire - une pathologie caractérisée par une augmentation de la taille des érythrocytes en raison d'une pénurie aiguë de B-12 ou d'acide folique.

Anémie hémolytique

Toutes les variétés de ces anémies sont causées par une destruction excessive des globules rouges. Normalement, la durée de vie des érythrocytes est d'environ 120 jours. Quand une personne a des anticorps contre ses érythrocytes, une destruction aiguë des érythrocytes commence, c.-à-d. La durée de vie des globules rouges est considérablement raccourcie (13 jours). L'hémoglobine dans le sang commence à se décomposer, raison pour laquelle le patient développe une jaunisse sur fond d'anémie hémolytique.

Le symptôme de laboratoire de cette anémie est une augmentation de la bilirubine, la présence d'hémoglobine dans les urines, etc.

Parmi les anémies de ce type, les variétés héréditaires occupent une place importante. Ils sont la conséquence de nombreux défauts dans la formation des globules rouges au niveau génétique. Les variétés acquises d'anémie hémolytique se développent dans le contexte de certains facteurs qui ont un effet destructeur sur les érythrocytes (effets mécaniques, poisons divers, anticorps, etc.).

Anémie à cellules de Serpovye

La drépanocytose est l’une des anémies hémolytiques héréditaires courantes. Cette maladie implique la présence d'hémoglobine anormale dans les globules rouges. Cette pathologie affecte souvent les Afro-Américains, mais se retrouve également chez les personnes à la peau claire.

La présence dans le sang de globules rouges en forme de faucille, caractéristiques de cette pathologie, n'est généralement pas menacée par son porteur. Mais si les deux parents ont cette hémoglobine pathologique dans le sang, leurs enfants risquent de naître avec la forme la plus dure d'anémie falciforme, ce qui explique pourquoi cette anémie est dangereuse.

photo: sang pour l'anémie hémolytique. Érythrocytes - forme irrégulière

Ce type d'anémie s'accompagne de douleurs rhumatismales, d'une faiblesse, de douleurs à l'estomac et à la tête, d'une somnolence, d'un gonflement des jambes, des mains et des pieds. L'examen physique révèle une pâleur des muqueuses et de la peau, une hypertrophie de la rate et du foie. Pour les personnes atteintes, cette pathologie se caractérise par un corps mince, une colonne vertébrale haute et courbée.

Le test sanguin montre un degré d'anémie modéré ou sévère et l'indice de couleur sera normal.

Cette pathologie est une maladie grave. En règle générale, la majorité des patients décèdent avant l'âge de dix ans, du fait d'une infection (généralement la tuberculose) ou d'une hémorragie interne.

Le traitement de cette anémie est symptomatique. Bien que cela soit considéré comme une anémie chronique, les enfants tolèrent assez facilement de faibles taux de globules rouges et d'hémoglobine. C'est pourquoi ils effectuent plutôt rarement des transfusions sanguines (plus souvent en cas de crise aplasique ou hémolytique). Évitez toutes sortes d'infections, en particulier les enfants.

Anémie hémolytique auto-immune

Parmi les espèces acquises, l'anémie hémolytique auto-immune est plus fréquente. Cela implique l'impact d'anticorps formés dans le corps du patient. Ce type se rencontre généralement dans les cas de cirrhose et d’hépatite chroniques, de polyarthrite rhumatoïde, de leucémie aiguë ou de leucémie lymphocytaire chronique.

Il existe une forme chronique ainsi qu'une forme aiguë d'anémie hémolytique auto-immune. La forme chronique se déroule avec peu ou pas de symptômes caractéristiques. Dans la forme aiguë, le patient souffre de jaunisse, d'essoufflement, de faiblesse, de fièvre et de battements de coeur fréquents. Les masses fécales dues à une teneur excessive en stercobiline ont une teinte brun foncé.

Bien que rare, on peut trouver une anémie auto-immune avec des anticorps complets contre le rhume, caractéristique des personnes âgées. Le froid dans de tels cas agit comme un facteur provoquant, entraînant un œdème et des doigts, un visage et des pieds bleus. Ce type d'anémie auto-immune s'accompagne souvent du syndrome de Raynaud, qui peut malheureusement entraîner une gangrène des doigts. De plus, chez les patients atteints d’anémie auto-immune froide, il est impossible de déterminer le groupe sanguin par les méthodes traditionnelles.

Le traitement est effectué à l'aide d'hormones glucocorticoïdes. Un rôle important dans le traitement est joué par sa durée et le dosage correct des médicaments. Également dans le traitement des médecins utilisant des médicaments cytotoxiques, dépensez plasmaphérèse et, si nécessaire - splénectomie.

Vidéo: l'anémie dans le programme “Live is great!”

Il faut se rappeler que de nombreuses variétés d'anémie mal traitées peuvent avoir des conséquences désastreuses pour le corps, voire la mort. Par conséquent, ne vous soignez pas vous-même. Le diagnostic doit être posé par un médecin qualifié, ainsi que par un traitement efficace et correct!