Hémostase S'il vous plaît commenter.

Cette entrée a été publiée par Ger * D @ // · 14 septembre 2010

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Résultats de l'hémostase: signes de coagulation normale chronométrique (par l'activité totale des facteurs de coagulation).
Marqueurs de thrombinémie aiguë - non identifiés.
La concentration en fibrinogène est normale.
La numération plaquettaire est normale.
L'activité principale d'agrégation des plaquettes lors de la stimulation de l'ADP est normale, avec un rayon normal des agrégats formés.
L'activité de l'héparine-cofacteur de l'antithrombine III est normale.
L'activation interne de la fibrinolyse par makhanizm est réduite.
Lors de l’étude des inhibiteurs pathologiques des facteurs de coagulation dans un test, un résultat positif a été obtenu pour l’AV, qui est estimée comme un laboratoire douteux. Kreteriy APS.

La première grossesse est gelée, la deuxième fausse couche à court terme.

Auparavant, il avait une hémostase 2 fois, mais la VA était négative. Après fausse couche, la SFMC et la trombonémie bénigne étaient élevées.

Que pensez-vous que le VA pourrait être présent dans le corps et être activé que lorsque B? Et à l'état non enceinte n'est pas détecté.

Et son traitement n'est possible qu'avec l'aide de la plasmaphérèse.

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8. Glucose160
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20. Benzoate de sodium135

Coagulation normale

Trouvé (45 messages)

Bonjour, dites-moi s'il vous plaît, l'hémostasiogramme et le coagulogramme ont été analysés. En conclusion, la coagulation normale a été écrite. Qu'est-ce que cela signifie? ouvrir

. - 57 secondes (norme 31-44 secondes) Conclusion: coagulation normale, fibrinogène non perturbé, agrégation dans les limites de la normale. Plus Normal L'hématologue de Saint-Pétersbourg tire les conclusions suivantes: coagulation normale, légers signes de trombonémie.Curantil est recommandé, fémion 1. Passe. ouvrir

. 7-10 jours, Cardiomagnyl, Duphaston, acide folique. Hémostase répétée en 2012. et au printemps 2014. les indicateurs sont normaux, la conclusion - normocoagulation. Actuellement, j'ai une grossesse de 11 semaines, j'ai passé l'hémostase à 10 semaines, toutes les règles sauf D-dimères - 315. ouvrir

. * - Commandé séparément. Traitement en cours: kétorol, analgine. Conclusion L'agrégation plaquettaire est modérément lente. Coagulation normale. Augmentation modérée des niveaux de produits de coagulation. L'activité du système de la protéine C est inchangée. Anticoagulants du lupus. ouvrir

. Technologie Moscou. Détermination quantitative de l’expertise du gène bcr-abl de type p 210 par la méthode de la PCR en temps réel - Hémostase négative - Coagulation normale. Biokhim.an.krovi: O. Belok-84,9 g / l, O. bilubin 12,28, ALT-0,2, AST-0,1, syv.zheleza-46,3 µmol / l. Par. ouvrir

. agrégation plaquettaire dans les limites de la normale. L'agrégation plaquettaire induite est réduite. Hypercoagulation modérée le long de la coagulation interne et normale le long de la cascade de coagulation externe. Les complexes monomères de fibrine solubles sont modérément élevés (RFMK = 14,0).. ouvrir

. ralenti L’agrégation plaquettaire totale de leucocytes est légèrement accélérée, l’activité des leucocytes est modérément accrue. Coagulation normale. Augmentation du niveau de produits de coagulation. L'activité de la fibrinolyse dépendante de XII est légèrement réduite.. ouvrir

. les normes. L'agrégation induite par l'ADP et le collagène est modérément réduite. - La tendance à l'hypercoagulation le long de la cascade de la coagulation interne. Coagulation normale dans la cascade externe. - Les complexes monomères fibrine-soluble ne sont pas élevés (RFMK-10.0). - Dans la série. ouvrir

. Cependant, les anticorps anti-hCG et cardiolipine sont normaux. L'hémostasiogramme a été donné à plusieurs reprises: augmentation du D dimère pour la première fois, coagulation normale après traitement. Au cours de la dernière grossesse, seul Rfmk 5 a été élevé conformément à Nome 0-4. Je veux aussi noter que dans. ouvrir

. Cependant, les anticorps anti-hCG et cardiolipine sont normaux. L'hémostasiogramme a été donné à plusieurs reprises: augmentation du D dimère pour la première fois, coagulation normale après traitement. Au cours de la dernière grossesse, seul Rfmk 5 a été élevé conformément à Nome 0-4. Je veux aussi noter que dans. ouvrir

Hypocoagulation - sur les causes, les symptômes et le traitement de la maladie

Le sang est le fluide le plus important de notre corps. C’est elle qui est responsable de l’approvisionnement en organes et en systèmes en nutriments et en oxygène, qui assure en outre l’élimination efficace des produits de décomposition de l’organisme. Par conséquent, toute violation des propriétés du sang affecte négativement les activités des organes et des systèmes et peut même constituer une menace pour la santé et la vie du patient. L'une des qualités importantes d'un tel liquide est sa capacité de coagulation. Et sous la violation de la coagulabilité, la maladie d'hypocoagulation peut être cachée. Parlons sur www.rasteniya-lecarstvennie.ru d'une maladie telle que l'hypocoagulation, les symptômes, le traitement, ainsi que des raisons de cette maladie.

L’hypocoagulation est une pathologie assez rare dans laquelle le sang d’une personne se caractérise par une capacité réduite de coagulation.

Pourquoi l'hypocoagulation survient, ce qui cause la maladie?

La coagulation du sang peut être provoquée par diverses affections du foie, principalement l'hépatite. De telles conditions pathologiques entraînent souvent une diminution de la production de la plupart des facteurs de coagulation.

Une perte de sang aiguë peut également causer de telles violations, y compris celles qui sont rapidement reconstituées par des perfusions ou des transfusions. De telles conditions pathologiques entraînent une diminution des taux sanguins de diverses enzymes, facteurs naturels de coagulation, globules sanguins et autres particules.

Dans certains cas, une réduction de la coagulation sanguine due à une thrombocytopathie héréditaire - une activité plaquettaire altérée (de telles conditions est accompagnée de l’apparition du type de saignement meurtri).

Une autre maladie similaire peut se développer avec une thrombocytopénie, une thrombocytopathie acquise, avec l'insuffisance d'un certain nombre de facteurs de coagulation. Les maladies héréditaires, représentées par l'hémophilie et la maladie de von Willebrand, peuvent la provoquer. Une coagulation sanguine réduite est parfois due à l'utilisation excessive d'anticoagulants. Parfois, il est causé par le CID et d'autres conditions pathologiques: carence en vitamine K, anémie, etc.

Les manifestations d'insuffisance de la coagulation sanguine peuvent différer selon le facteur ayant provoqué une telle violation. Les principaux symptômes sont exprimés en saignements, qui peuvent durer longtemps ou être exprimés par une forte intensité. Les saignements sont dans la plupart des cas plus graves que d'habitude, sans raison apparente.

Les manifestations possibles de ce type de troubles de la coagulation incluent l'apparition d'ecchymoses inexpliquées, de saignements menstruels abondants, de saignements de nez fréquents. Il y a trop longtemps arrêter le saignement, même de petites plaies. Les saignements peuvent prendre la forme de lésions sur la peau - de petites pointes. Des hémorragies peuvent se produire dans les articulations et les muscles, ainsi que dans l'espace sous-cutané.

Comment corrige l'hypocoagulation, comment le traitement de la maladie est-il efficace?

Si vous soupçonnez une diminution de la coagulation du sang, il est nécessaire de procéder à un examen complet pour déterminer la cause de la violation. Le traitement d'un tel problème doit être long et complexe. Lorsque des anomalies congénitales apparaissent, un traitement à vie peut être nécessaire - prise de certains médicaments. Avec une réduction sérieuse de la coagulation et des affections aiguës, de nombreux patients sont hospitalisés dans une unité de soins hospitaliers.

Dans le traitement de la coagulation sanguine réduite peut être utilisé une variété de médicaments. Les médecins peuvent utiliser des inhibiteurs de la fibrinolyse, représentés par l'acide aminocaproïque et l'acide tranexamique, à l'inverse. Ces médicaments ralentissent efficacement les processus physiologiques de dissolution des caillots sanguins, en produisant un effet hémostatique prononcé.

En outre, le traitement peut impliquer l’utilisation de coagulants à action directe. Ces fonds sont isolés du plasma provenant de donneurs. La thrombine ou une éponge hémostatique peuvent être utilisés pour une utilisation locale. Lors de la correction de l'hypofibrinogénémie, le fibrinogène est utilisé, il est administré par voie intraveineuse.

Dans le traitement de la coagulation sanguine réduite, des coagulants à action indirecte peuvent être utilisés. Il s'agit notamment de la vitamine K, qui participe activement au développement de la prothrombine et de certains facteurs de coagulation du sang. En outre, la vitamine K a un effet direct sur la production de fibrinogène. Cet élément lui-même, ainsi que son analogue synthétique appelé Vikasol, peuvent être utilisés pour la correction de l'hypoprothrombinémie, ainsi que pour la surdose d'anticoagulants ayant un effet indirect.

Le sulfate de protamine devient souvent le médicament de choix dans le traitement de la coagulation sanguine réduite. C'est un antagoniste de l'héparine, qui est une préparation d'origine animale. Les experts le sécrètent dans le sperme de saumon et l’utilisent pour corriger les effets d’un surdosage d’héparine.

À la diminution de la coagulabilité, l'excellent effet est obtenu par transfusion de plasma sanguin contenant divers facteurs de coagulation.

Dans certains cas, améliorer la condition du patient aide la médecine traditionnelle. L'utilisation de l'achillée millefeuille, du maïs séché dans les marais et du maïs donne donc un bon effet. Même les patients présentant de tels problèmes doivent modifier leur régime alimentaire en le saturant de produits contenant du calcium, du potassium, de l'acide folique et des acides aminés.

Si vous pensez que la coagulation sanguine est réduite, contactez immédiatement votre médecin.

Qu'est-ce que vous devez savoir sur l'hypercoagulation?

Le sang est le fluide physiologique le plus important du corps humain. Il se compose de plasma et d’éléments formés (leucocytes, plaquettes, érythrocytes). Les changements dans sa composition affectent le travail de la plupart des organes et des systèmes, ce qui explique pourquoi les syndromes sont si dangereux, accompagnés d'une augmentation ou d'une diminution des propriétés de la suspension, de l'équilibre électrolytique et de la densité.

L'hypercoagulation est une condition de coagulation sanguine accrue, observée dans certaines maladies (notamment le cancer), la prise de contraceptifs oraux, des anomalies génétiques. Elle se manifeste généralement par une augmentation anormale du nombre de plaquettes - des cellules qui forment ce qu'on appelle les bouchons primaires pour bloquer les vaisseaux sanguins en cas de lésion et fournir leur surface pour accélérer la coagulation plasmatique. Normalement, la concentration de plaquettes dans le plasma sanguin est comprise entre 180 et 360 * 10 ^ 9 unités par litre.

La réduction de la concentration de plaquettes menace les saignements constituant un danger de mort, et son augmentation excessive conduit à la formation de caillots (caillots sanguins), capables de bloquer les vaisseaux sanguins et donc de provoquer des crises cardiaques, des embolies et des accidents vasculaires cérébraux.

En cas de suspicion de violation du processus de coagulation, des analyses aideront à clarifier la situation:

• KLA et hématocrite (il est important d'établir la somme de tous les éléments formés par rapport au volume sanguin total);
• un coagulogramme (étude du système hémostatique permettant d'obtenir des informations sur son état général et l'intégrité des vaisseaux sanguins, ainsi que sur l'efficacité des voies de coagulation internes et générales).

L'hypercoagulation se caractérise par des symptômes non spécifiques, tels que somnolence et fatigue, faiblesse générale et confusion, augmentation de la pression artérielle, maux de tête, bouche sèche, humeur dépressive, sensation de froid dans les membres. Mais souvent, toutes les manifestations de la maladie sont absentes et rien n'indique une coagulation sanguine excessive, de sorte que sans les résultats de l'analyse, aucun médecin ne peut évaluer objectivement la situation.

Hypercoagulation chronométrique et structurelle

En comparant les mots «hypercoagulation chronométrique et structurelle» pour déchiffrer les analyses, les patients commencent à devenir nerveux. En fait, ce résultat en soi ne signifie rien de grave - par exemple, pour les femmes enceintes, une légère augmentation du taux de coagulation du sang à l'approche de l'accouchement, à partir du deuxième trimestre environ, est considérée comme la norme. Le corps essaie donc naturellement d’éviter une perte de sang importante.

Mais si nous ne parlons pas de grossesse et que l'examen révèle une hypercoagulation, vous devez rechercher la raison pour laquelle le processus de coagulation du sang est perturbé.

Les raisons pour lesquelles le sang devient plus épais qu'il ne devrait l'être peuvent être très diverses, parmi lesquelles:

• production excessive de globules rouges, d'hémoglobine et de plaquettes;
• exposition à des rayonnements ionisants (rayonnements);
• manque de certaines enzymes;
• perte de sang ou déshydratation;
• maladies du foie, de la rate et d'autres organes.

Il existe également un syndrome d'hypercoagulation primaire (thrombophilie): cette pathologie est provoquée par une déficience en protéines du plasminogène ou C, S, des mutations géniques, une hyperhomocystéinose et un syndrome des antiphospholipides.

Syndrome d'hypercoagulation dans la cirrhose du foie

Un déséquilibre procoagulant est souvent observé chez les patients atteints de cirrhose du foie, et la fréquence et la gravité des complications thrombotiques sont généralement corrélées à la gravité de la maladie. Néanmoins, le système d'hémostase reste fonctionnel pendant longtemps, bien qu'il soit instable: le corps continue à fonctionner, mais certains dysfonctionnements sont constamment observés dans son travail et il existe des déviations évidentes de la norme dans le sang.

L'organisation d'un traitement efficace de ces patients n'est pas une tâche facile pour le médecin, car il existe un risque de développer des complications thrombotiques et hémorragiques. En d'autres termes, le patient peut souffrir de thrombose et de perte de sang.

Hypercoagulation pendant la grossesse

Un facteur important qui influence clairement la composition du sang est la grossesse: à la fois avant et après la naissance et quelques semaines après, l'équilibre physiologique du corps subit certains changements.

S'inquiéter uniquement parce que le sang est devenu un peu plus épais ne vaut pas la peine: c'est un processus naturel provoqué par une restructuration hormonale et fonctionnelle, qui s'accompagne de toute grossesse. Il est nécessaire de s'inquiéter si le syndrome hypercoagulant pendant la grossesse est pathologique: dans ce cas, le sang s'épaissit prématurément ou plus fort que nécessaire.

Le groupe à risque comprend les femmes atteintes de maladies cardiovasculaires chroniques et la gestose de femmes enceintes dans l'anamnèse. On sait que la grossesse augmente considérablement (environ 5 à 7 fois) le risque de thromboembolie, une condition dangereuse dans laquelle un vaisseau sanguin est bouché par un thrombus et les tissus et organes qui en dépendent souffrent d'un manque d'oxygène.

Mais ce n’est pas le seul danger d’une coagulation anormalement intense. Si le système d'hémostase change trop, le risque de conséquences négatives augmente, non seulement pour la mère, mais également pour son enfant.

Ce syndrome est chargé de:

• retard de croissance fœtale;
• usure trop rapide du placenta;
• interruption de grossesse dans les premiers stades et mort fœtale dans les dernières périodes;
• thrombose du cordon ombilical;
• exfoliation ou présentation du chorion;
• coups et crises cardiaques;
• le développement de la maladie variqueuse;
• thrombose des vaisseaux rétiniens.

Une influence indirecte sur le développement du syndrome hypercoagulant pendant la grossesse est exercée par des facteurs externes - stress, déshydratation, surchauffe et hypodynamie (tout cela affecte l’état général de la femme enceinte et la composition de son sang).

Mais les facteurs de risque internes sont considérés comme beaucoup plus significatifs: porteur des polymorphismes des gènes de la thrombophilie responsables de la coagulation (certains d'entre eux se retrouvent dans 30% de la population), syndrome des antiphospholipides, faiblesse vasculaire congénitale.

Dans certains cas, les complications causées par un basculement de l'équilibre vers l'hypercoagulation ne se développent pas au cours de la première grossesse, mais au cours de la seconde. Cela s'explique par le fait que même la première grossesse qui se déroule normalement sur le plan physiologique parvient toujours à déclencher certains processus pathologiques dans le corps, en agissant comme activateur. Et au cours de la deuxième grossesse, les pathologies cachées se manifestent pleinement.

Pour éviter une telle tournure des événements, il est recommandé de surveiller la composition du sang et de prendre des mesures préventives au cours du premier trimestre.
Quels experts doivent être consultés en cas de suspicion de syndrome d'hypercoagulabilité?

Tout d’abord - avec un gynécologue et un médecin généraliste (qui s’adresse, si nécessaire, au patient), vers un spécialiste étroit - un hématologue ou un coagologue (médecins traitant des maladies du sang). Afin de prévenir le développement de complications, un médecin observant une grossesse peut, sur la base de résultats de tests, prescrire des médicaments spéciaux - des anticoagulants qui empêchent la coagulation.

Il est impossible d'utiliser des anticoagulants seuls, ainsi que de remplacer les médicaments prescrits par un médecin par des médicaments choisis par soi-même - les conséquences peuvent être désastreuses.

Thrombophilie, coagulation normale et déficit latent en vitamine B12 pendant la planification de la grossesse

Il y a trois ans, la grossesse a été gelée pour une période de 6 à 7 semaines. Maintenant, j'ai une thrombophilie héréditaire (multigénique), une coagulation normale et un déficit latent en vitamine B12. Je joins les résultats des analyses. Il n’ya pas d’analyse des vitamines B9 et B12 sur les mains. Je me souviens que B9 est normal et que B12 est inférieur de 20 unités à la limite inférieure des valeurs normales de référence. Ce résultat a été déterminant dans la formulation d'un tel diagnostic.
Maintenant je prépare une grossesse. On me prescrit "Angiovit" sur 1 onglet. 2 p / j 3 mois avant la grossesse et au 1er trimestre. Avec le début de la grossesse "Curantil" 1 onglet. 3 p / j au premier trimestre, contrôle de la coagulation du sang et nouvelle décision sur la question de la sc / une introduction de "Clexana". Je veux éviter de prendre des médicaments inutiles.

posté le 02/08/2014 17:18
Mise à jour le 29/10/2015
- la santé des femmes

Berezovskaya Ye. P. réponses

J'ai parcouru vos résultats et je veux comprendre sur quelles bases avez-vous de tels diagnostics? Un membre de votre famille souffre-t-il de thrombophilie? Juste parce que vous avez trouvé différentes combinaisons de gènes? Mais de telles combinaisons se retrouvent chez la plupart des gens. Ou parce que vous avez eu une fausse couche à une date précoce,
bien que la moitié des femmes perdent leur première grossesse?
Comment comprendre ce "déficit latent en B12"? Tapez votre manque de vitamine B12, mais cela ne se manifeste pas? Le manque de vitamine B12 latente ne se produit pas, il se manifeste sous la forme d'anémie mégaloblastique. Voici comment comprendre ces diagnostics étranges?

Et maintenant, quelques explications concernant les résultats de votre profil génétique, que vous avez soumises:
Le profil de laboratoire et génétique de la thrombophilie est bien décrit ici.
Bien sûr, vous ne comprenez vraiment rien de cette publication.
Le dépistage de la thrombophilie a été fait superficiellement, mais le plus important est que, d’après les résultats du coagulogramme, vous n’avez AUCUNE thrombophilie, ainsi que le tableau clinique.
Vous avez vérifié la masse de gènes, mais de nombreux polymorphismes ne sont pas liés à la thrombophilie. Quels sont les gènes importants du point de vue de la perte de grossesse? Les gènes suivants et leurs allèles:
le facteur V G1691 A est votre résultat G / G, qui est NORM,
V H1299 R (R2) - vous n'avez pas déterminé,
Prothrombine facteur II G20210 A - vous avez G / G. quelle est la norme
facteur XIII V34L - vous avez G / T, qui est NORM
beta-fibrinogen -455G> A - vous avez G / G, qui est NORM,
PAI-1 4G / 5G - vous avez 4G / 4G, ce qui augmente le risque de formation de caillots sanguins,
HPA1 a / b (L33P) - vous n'avez pas déterminé
MTHFR C677T - vous avez C / C cette NORM,
MTHFR A1298C - vous A / C -
la pathologie peut être avec C / C et A1298C + C677T (vous avez C - voir la précédente), cela signifie que vous avez une NORM.

Alors résumons. Parmi tous les polymorphismes de gènes, vous avez le PAI-1 4G / 4G. Cela ne signifie PAS que vous avez une thrombophilie héréditaire, car une telle combinaison se produit chez de nombreuses personnes en bonne santé. Cela signifie seulement que vous avez un certain risque de thrombose. RISQUE, pas 100% garanti. Vous allez mener une vie saine, rien de grave ne se passera.

Vous êtes une femme en parfaite santé qui est simplement tombée entre les mains de médecins ignorants et ignorants.

Signes, traitement et prévention de l'hypercoagulabilité

Le terme hypercoagulation fait référence à la modification de la coagulation sanguine, ou plutôt à son augmentation. Une maladie similaire peut être indépendante ou accompagner d’autres changements de l’état de santé. D'une manière ou d'une autre, il est nécessaire de lutter de manière urgente et efficace contre la pathologie manifestée, sinon le risque de thrombose est élevé.

On sait que le sang humain est représenté par deux composants principaux: il s’agit de la partie liquide sous forme de plasma et d’éléments uniformes. Si le nombre d'éléments formés dépasse considérablement le volume plasmatique total, la viscosité du sang augmente.

Qu'est-ce qui cause l'hypercoagulation?

Symptômes de la maladie

Le phénomène décrit n'est pas aléatoire, ne se produit pas rapidement et spontanément. Le facteur provoquant, à savoir l'épaississement du sang, peut être représenté par les situations suivantes:

1. Empoisonnement, accompagné de vomissements sévères et de diarrhée. Avec la perte d'une grande quantité de liquide, le sang devient plus épais. Dans ce cas, le patient n'a pas besoin de mener des activités spécifiques. Avec récupération, sang normalisé et détérioré.
2. L'utilisation de certains médicaments, qui nécessitent une forte consommation d'eau pour subir une réaction chimique positive. Cette déshydratation survient dans la plupart des cas à la fin du traitement.
3. Cholestérol, présent dans le corps en grande quantité. Cela conduit à une utilisation excessive d'aliments insalubres et gras qui sollicitent fortement le cœur.
4. Infections de nature différente, infection parasitaire. Dans ce dernier cas, les parasites au cours de leur vie produisent des substances toxiques qui bloquent les vaisseaux sanguins. Cet indicateur, s'il est détecté rapidement, est facilement neutralisé par un traitement approprié.
5. Période de port d'un enfant. La charge supplémentaire sur le corps de la femme peut entraîner la défaillance de tout système, y compris le système circulatoire.

Caractéristiques de l'évolution de la maladie pendant la grossesse

L'hypercoagulation chronométrique est souvent diagnostiquée chez les femmes qui portent un enfant. Cette condition est la norme, car l'organisme de la future femme en travail produit des qualités protectrices avant la prochaine naissance et la coagulation sanguine augmente en conséquence.

Pendant la grossesse, le taux de fibrinogène dans le sang peut augmenter de 1,5 à 2 fois si on compare le chiffre actuel et le chiffre précédent. Mais il existe des cas où le taux de coagulation augmente plusieurs fois. Ce phénomène ne doit pas être ignoré, car la mort fœtale peut survenir au début de la période et un décollement prématuré du placenta à la fin de la période. En médecine, on connaît le syndrome d'hypercoagulabilité, qui est la cause d'une grossesse complète et appropriée.

Il y a des causes principales de la coagulation du sang au cours de la période de procréation, à laquelle il convient de prêter attention. En particulier, c'est:

• maladies cardiovasculaires;
• changements liés aux gènes associés à l'hémostase;
• maladie rénale;
• dépression persistante et situations stressantes;
• les femmes de plus de 40 ans.

Pour surveiller attentivement l'hémostase, ce qui est nécessaire pendant la grossesse, il est recommandé de subir une telle procédure, telle qu'un coagulogramme. Si la pathologie est trouvée, le traitement est obligatoire. La détection opportune de la maladie décrite par le syndrome empêchera les complications dans le développement du fœtus.

Traitement

Comme les symptômes d'une maladie telle que la coagulation du sang sont différents, le traitement, la sélection des médicaments les plus efficaces, est effectué individuellement.

Les héparines de bas poids moléculaire sont couramment utilisées pendant la grossesse. Si des anomalies auto-immunes sont observées, les hormones stéroïdes et les échanges plasmatiques ne sont pas possibles. Si un athérosclérose est diagnostiquée chez un patient, il est courant d'utiliser des anticoagulants.

Dans le cas où la maladie décrite est directement liée à une blessure et à une perte de sang ultérieure, les saignements sont obligatoires et, dans certains cas, des transfusions sanguines sont effectuées. Dans ce cas, les solutions de colloïde et de sel sont efficaces.

Si le régime sera utile

Si un patient est diagnostiqué avec une hypercoagulation modérée, il est possible de réduire le risque de son développement en révisant le régime alimentaire et en utilisant des produits recommandés par des spécialistes. Devrait refuser:

• aliments trop salés et épicés;
• farine et bonbons;
• aliments gras;
• aliments frits;
• viande fumée;
• boissons gazeuses;
• l'alcool;
• nourriture en conserve.

Obligation d'utiliser des produits laitiers faibles en gras, des fruits et légumes frais, des citrons, du chocolat amer, du gingembre, de l'ail, etc. Lors du diagnostic de la maladie décrite chez les personnes sédentaires, une éducation physique régulière est indiquée. Sinon, un accident vasculaire cérébral peut se développer.

Si vous surveillez régulièrement votre état de santé, portez une attention particulière aux symptômes indiqués ci-dessus, il peut facilement être prévenu rapidement. L'essentiel est de diagnostiquer correctement et de sélectionner le traitement approprié.

Hypercoagulation (syndrome d'hypercoagulation): causes, formes, symptômes, tests, traitement

L'hypercoagulation est un terme médical qui désigne un état d'activité accrue du système de coagulation du sang. Cette pathologie peut être une maladie indépendante ou une manifestation d'affections concomitantes. Le syndrome d'hypercoagulation s'accompagne dans la plupart des cas d'une tendance accrue à la thrombose. Le caillot sanguin résultant est de structure lâche et dépourvu d'élasticité.

Le sang est l’environnement vital du corps, assurant une fonction de transport et assurant l’apport d’oxygène et de nutriments à tous les organes internes. Il s'agit d'un plasma - la partie liquide dans laquelle se trouvent les éléments cellulaires. Le nombre de cellules sanguines et de plasma est dans le rapport 4: 6. Lorsque cet équilibre est perturbé et que le nombre d'éléments cellulaires commence à prévaloir, le sang s'épaissit.

La coagulation du sang est un problème grave qui doit être activement traité. Lorsque le sang commence à s'épaissir, sa viscosité augmente, les processus d'oxydation et de régénération des tissus sont perturbés.

L'hypercoagulation est primaire. Sa cause est une prédisposition génétique. L'hypercoagulation secondaire se développe en présence de pathologies dans le corps.

Raisons

Les causes de l'hypercoagulation sont très diverses. La pathologie ne se pose jamais spontanément. Les facteurs suivants provoquent ce processus pathologique:

• Pendant la grossesse, le corps féminin fragile est soumis à une charge supplémentaire, qui perturbe le fonctionnement du système de coagulation du sang.
• L’intoxication avec signes de dyspepsie - vomissements et diarrhée, ainsi que polyurie, causés par le diabète, une maladie rénale, un œdème pulmonaire, des brûlures et des blessures, sont des causes courantes d’hypercoagulation. Une perte de liquide abondante rend le sang hautement concentré. La déshydratation perturbe le cerveau et l'état des vaisseaux sanguins. Après la récupération du corps malade, le volume sanguin et la viscosité sont normalisés.
• Prendre de nombreux médicaments entraîne également une déshydratation. Le traitement à long terme des femmes avec des contraceptifs hormonaux altère le flux sanguin. Sa concentration devient normale après la fin du traitement.
• L'hypercholestérolémie résulte d'une consommation excessive d'aliments gras. Dans ce cas, le sang devient très visqueux. Pour le faire passer dans les vaisseaux sanguins, le cœur commence à travailler dur.
• Les infections virales ou bactériennes du corps et les invasions helminthiques sont accompagnées de lésions toxiques des organes cibles, de lésions des vaisseaux sanguins et de caillots sanguins.
• Les fermentopathies acquises et congénitales ralentissent le flux sanguin et entraînent une hypercoagulation.
• Maladie du foie - l'hépatite et la cirrhose perturbent la microcirculation et le déséquilibre en oxygène.
• Oncopathologie - hémangiome, myome, lipome, certaines formes de leucémie, myélome.
• Prédisposition héréditaire
• Maladies du sang et des vaisseaux sanguins - athérosclérose, thrombophilie, érythémie, varices et congestion veineuse, CID.
• Caractéristiques du mode de vie - tabagisme, hypodynamie et surcharge pondérale.
• Interventions chirurgicales sur le coeur, prothèses de ses valves.
• Maladies systémiques du tissu conjonctif - vascularite, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie.
• Dysfonctionnement surrénal, amylose.

L'hypercoagulation est un problème dont personne n'est à l'abri. Face à elle, ne paniquez pas et ne vous soignez pas. Vous devez vous ressaisir et consulter un médecin. Prendre des médicaments anticoagulants sans réflexion peut avoir de tristes conséquences.

diagramme - la distribution des causes des états hypercoagulables congénitaux

Du point de vue du mécanisme de l'hypercoagulation se produit à la suite de:

1. L'augmentation de la concentration de pro-coagulants dans le sang et de leur activation excessive, qui survient en cas d'hyperprothrombinémie sévère, d'hyperfibrinogénémie ou de thrombocytose;
2. Suppression de l'activité des anticoagulants avec choc, sepsie, brûlures, CID;
3. Déficit et inhibition des facteurs de coagulation fibrinolytique dans les cas de syndrome thrombotique grave, de lésion de la paroi vasculaire, de vascularite, d’athérosclérose.

L'hypercoagulation dans les cas avancés entraîne la formation de multiples caillots sanguins dans les gros vaisseaux et la microvascularisation.

Hypercoagulation et grossesse

L'hypercoagulation chronométrique est souvent diagnostiquée chez les femmes qui portent un enfant. Cela est dû à l’activité accrue du système de coagulation sanguine de la mère et du fœtus. À son tour, le syndrome d'hypercoagulabilité protège le corps de la femme contre les pertes de sang importantes au cours de l'accouchement. L'hypercoagulation pendant la grossesse survient au deuxième trimestre et constitue une variante de la norme.

L’augmentation pathologique de la coagulation chez la femme enceinte est due à divers facteurs:

• Maladies internes,
• Mutations génétiques
• Stress, conflit, dépression,
• Âge mûr - plus de 40 ans.

Toutes les femmes enceintes doivent donner du sang pour la coagulation et la coagulation une fois par mois afin de contrôler l'hémostase. Lorsque des signes d'hypercoagulation sont détectés, ils reçoivent un traitement sûr qui ne nuit pas au fœtus. Dans le cas contraire, une thrombose des artères spiralées chez une femme enceinte entraîne des complications graves: développement retardé du fœtus, usure rapide du placenta et mort prénatale.

Tableau clinique et diagnostic

L'hypercoagulation est souvent un symptôme de diverses maladies, mais il peut aussi s'agir d'une maladie indépendante qui n'a pas de clinique prononcée. Le ralentissement du flux sanguin, son épaississement, la formation de microboupes se traduisent cliniquement par des maux de tête, une paresthésie et une asthénie générale du corps. Les patients se plaignent de la détérioration de leur état de santé général, de la léthargie, de la léthargie, de l'apathie, de la somnolence, de la confusion, de l'hypertension, de la sécheresse de la bouche, de la mauvaise humeur et du refroidissement des extrémités.

Les signes cliniques de la maladie peuvent être absents. Dans de tels cas, il est possible de déterminer une coagulabilité sanguine accrue uniquement par les résultats des tests de laboratoire, sans lesquels les spécialistes ne peuvent donner une évaluation objective de la situation.

En l'absence de traitement opportun et adéquat, l'hypercoagulation conduit à l'apparition de complications thrombotiques et hémorragiques.

Pour détecter le syndrome hypercoagulatif, il est nécessaire de subir un examen de laboratoire complet. Pour ce faire, les patients sont pris pour l'analyse du sang de la veine cubitale.

En laboratoire, déterminez les indicateurs du coagulogramme et examinez le sang pour la coagulation. UAC, la mesure de l'hématocrite et les indicateurs de base de l'acide complètent les données.

Le diagnostic est établi par les signes caractéristiques et les tests de laboratoire du système hémostatique.

Traitement

Pour rétablir un flux sanguin normal et éliminer l'hypercoagulation, vous devez consulter un spécialiste qui procédera à un examen diagnostique et fournira une assistance spécialisée. Les médecins choisiront individuellement un plan de traitement tenant compte de toutes les caractéristiques du corps.

Le traitement de l'hypercoagulation vise à éliminer les facteurs en cause, à effectuer un traitement anti-choc, à restaurer le volume sanguin circulant, à améliorer la microcirculation, à maintenir l'hématocrite à un niveau optimal, à corriger les troubles hémodynamiques et de la coagulation:

1. Médicaments anticoagulants: médicaments à base d’aspirine qui préviennent la thrombose: agents antiplaquettaires - «ACC thrombothique», «Cardiomagnyl», «acide acétylsalicylique»; anticoagulants - warfarine, héparine, Fragmin; fibrinolytiques - Tromboflux, Fortelizin, Streptase.
2. Thérapie symptomatique - antispasmodiques "No-shpa", "Papaverin", "Spazmalgon"; médicaments anti-inflammatoires - Ibuklin, Indomethacin, médicaments vasculaires Pentoxifylline, Curantil.
3. En présence d'une infection bactérienne dans le corps, un traitement antibactérien est effectué avec l'addition d'antiprotéases, par exemple, Cefazolin et Contrical, Azithromycine et Gordox.
4. Pour atténuer l’état de choc en développement, on injecte des solutions salines intraveineuses, du plasma contenant de l’héparine, «Reopolyglucin», une solution d’albumine.
5. Avec le développement de l'anémie et une diminution de l'hématocrite, une masse ou une suspension de globules rouges est réalisée.
6. Dans les maladies auto-immunes, une plasmaphérèse est administrée et des hormones stéroïdiennes sont prescrites - Prednisone, Dexaméthasone.

Dans les cas graves, on injecte par voie intraveineuse aux patients des solutions colloïdales et cristalloïdes et transfuse le sang du donneur. Les transfusions de sang de donneur sauvent la vie des patients après une blessure, accompagnée d'une perte de sang.

Parallèlement à la pharmacothérapie traditionnelle, des recettes de médecine traditionnelle sont utilisées. La teinture d'herbes est le substitut de l'aspirine. Cette plante est utilisée pour traiter non seulement les maladies du sang, mais aussi le système cardiovasculaire. La décoction à base de fruits d’aubépine, de trèfle des prés, de racine de valériane, de mélisse, de trèfle jaune améliore l’état des vaisseaux sanguins et a un effet bénéfique sur la circulation sanguine.

La diététique nécessite la consommation de produits naturels préparés par cuisson, cuisson ou traitement à la vapeur. Les produits enrichis en vitamine E restaurent le flux sanguin. Le jour, il est bon de manger une cuillère à soupe de grains de blé germés. Les produits laitiers, les légumes, les fruits, les plats de viande et de poisson et les fruits de mer doivent être présents dans le régime alimentaire des patients. Les baies et les fruits les plus utiles sont: les canneberges, les groseilles, les cerises, les raisins, les pommes, les agrumes, les pêches. Assurez-vous d’exclure les aliments en conserve, fumés, gras, frits et marinés, les sucreries, la pâtisserie, le sarrasin, les pommes de terre, l’alcool et les sodas.

• Arrêter de fumer
• Bien manger,
• Beaucoup marchent au grand air,
• Faire du sport,
• Optimiser votre quotidien,
• Dors suffisamment
• Évitez les situations stressantes et les conflits
• Mener une vie saine
• Passer périodiquement des tests sanguins.

Le pronostic du syndrome hypercoagulatif est ambigu et dépend de la gravité de la maladie sous-jacente, de l'état général du corps et des modifications existantes de l'hémostase.

La prévention de l'hypercoagulation consiste à identifier les patients à risque - femmes enceintes, personnes âgées et personnes atteintes de cancer - ainsi que dans le traitement de la maladie de fond.

Symptômes de sang hypercoagulable et traitement

Le sang est le tissu conjonctif le plus important de l’environnement interne du corps.

Son fonctionnement incorrect garantit le développement de pathologies et de graves problèmes de santé. Y compris une chose telle que le sang hypercoagulable. C'est un dangereux signe avant-coureur de maladies du système cardiovasculaire et des organes internes vitaux.

Quel est cet état

Le syndrome d'hypercoagulation n'est pas courant dans la population. Selon les statistiques officielles, il y a 5 à 7 cas pour 100 000 personnes. Mais pour savoir ce que c'est et comment éviter les risques du syndrome, il vous faut.

La maladie est causée par une coagulation sanguine élevée due à des modifications de sa composition.

Le rapport habituel de la partie liquide et des éléments denses est de 60 à 40%. En raison du manque de liquide, de nutriments ou pour d'autres raisons, le plasma dans le sang devient beaucoup plus petit et plus dense.

En conséquence, le sang devient très épais, lâche et visqueux. En même temps, sa coagulabilité change qualitativement.

Dans l'état normal d'une personne, les saignements cessent après 2-4 minutes et un caillot résiduel sur la peau se forme après 10-12 minutes. S'il a été formé plus tôt, on soupçonne une tendance au syndrome d'hypercoagulothérapie et les tests nécessaires devraient être effectués pour identifier les pathologies.

Mécanismes de développement

1. Une cause fréquente est l'hyperactivation des procoagulants (éléments de coagulation du sang) à la suite d'une blessure, d'une intervention chirurgicale, de brûlures, etc.
2. Une concentration élevée de procoagulants est une caractéristique physiologique rare.
3. Activation réduite des anticoagulants et des inhibiteurs de la fibrinolyse (dissolution des caillots sanguins), caractéristique des maladies du système vasculaire, des risques de cancer, etc.

Le tableau clinique de la maladie n’est pas clairement exprimé, le diagnostic est donc difficile. La première étape consiste à analyser le sang veineux et à évaluer l'hématocrite des globules rouges. Après cela, il est possible de déterminer la présence, le type de pathologie et de prescrire le traitement approprié.

Étapes et formes

L'hypercoagulation est la première étape du développement de maladies graves associées à une hémostase altérée - le processus de la coagulation du sang. Le développement du syndrome hypercoagulatif s'exprime de différentes manières.

Les étapes

1. Hypercoagulation en cours de développement - l’émergence de la substance thromboplastine, qui influence activement le développement des caillots sanguins.
2. La coagulopathie est le début de la consommation intensive des principaux procoagulants.
3. En raison du développement de la deuxième étape, on observe une incoagulabilité et une thrombocytopénie.

La première étape se caractérise par des défaillances dans la formation de caillots sanguins, entraînant une violation des fonctions du système vasculaire.

Avec le développement d’une telle pathologie, il existe un risque de chevauchement complet du vaisseau sanguin par le thrombus et d’arrêter l’approvisionnement en sang du corps.

Les sources de la maladie apparaissent dans l’histoire du patient et sont d’origine différente.

Des formulaires

• Pathologie congénitale. Initialement, il existe des violations de la composition qualitative ou quantitative du tissu circulatoire indépendamment du sexe.
• Forme acquise. C'est une conséquence de maladies infectieuses, virales, oncologiques et de nombreuses autres.

La deuxième forme d'hypercoagulation structurelle concerne principalement les personnes âgées. Pour les personnes de plus de 50 ans se caractérise par une diminution physiologique de la fibrinolyse, due à l'âge.

Causes de la pathologie

Toute violation de l'hémostase pour plusieurs raisons. La plupart d'entre eux sont le résultat d'une violation des règles de nutrition et de l'apparition de maladies d'organes vitaux.

Facteurs de risque

Ceux-ci comprennent:

• Mauvais mode de vie: surconsommation d'alcool, de tabagisme, d'embonpoint.
• Le manque de fluide, ce qui entraîne l'absence d'une composition plasmatique complète.
• Enzymopathie - État pathologique associé à une division incorrecte de la nourriture, des fragments denses non transformés pénètrent dans le sang.
• Le contenu dans le régime alimentaire des aliments qui violent la digestion des aliments, en particulier des protéines et des glucides.
• Manque de vitamines hydrosolubles qui améliorent la qualité du sang.
• Maladie du foie due à un dysfonctionnement de la biosynthèse.
• Infections bactériennes.
• Dysfonctionnement de la rate et des glandes surrénales.
• Dommages aux vaisseaux sanguins.
• Des maladies telles que les fibromes, les lipomes et la leucémie.
• Maladies systémiques des tissus conjonctifs du corps (par exemple, une vascularite).
• Mauvais médicament.

En outre, le risque de coagulation sanguine accrue existe chez les patients subissant une chirurgie cardiaque, en particulier lors de l'installation de valves ou d'un stent. Dans ce cas, un examen supplémentaire est nécessaire - un coagulogramme, ainsi que l'introduction de médicaments thrombolytiques pendant la chirurgie.

Une bonne nutrition, le respect de l'équilibre hydrique de l'organisme et un contrôle précis de la consommation de glucides, de sucre et de fructose permettent de réduire les risques de pathologie, même en présence des maladies susmentionnées.

Symptômes et signes

La règle principale de la santé du sang et du corps dans son ensemble est un traitement en temps opportun. En présence d'une maladie provoquant une violation de la coagulation du sang ou d'une analyse douteuse, il est nécessaire d'établir une anamnèse et d'enquêter sur les symptômes associés.

Les symptômes de la pathologie incluent:

• Fatigue, "vole dans les yeux", visibilité floue due au manque d'oxygène.
• Maux de tête uniformes pulsant la nature.
• Vertiges avec perte simultanée brève de coordination.
• Faiblesse et tremblement des muscles.
• Nausée sévère.
• Perte de sensation des membres, sensation de picotement, sensation de brûlure et atrophie complète.
• Peau sèche et muqueuses, ecchymoses fréquentes (même avec des effets légers).
• Une réaction perceptible au froid - frissons, réflexion.
• Mauvais sommeil, étouffement.
• Douleur dans la région du cœur - picotements, insuffisance cardiaque, manque d'air, essoufflement.
• Dépression, accompagnée de dépression nerveuse, de larmoiement.
• Brûlure de la membrane muqueuse des yeux, sensation d'une particule supplémentaire.
• Ralentissement du flux sanguin dans les plaies, sa "congélation" rapide.
• Avortement répété.
• Maladies de nature systématique.
• Besoin fréquent de bâiller.
• Extrémités froides, lourdeur dans les jambes, passages veineux bien visibles.

Seule la présence simultanée de plusieurs des symptômes ci-dessus nous permet de penser aux troubles de la coagulation sanguine, entre autres pathologies. Mais pour un diagnostic correct, il est nécessaire de procéder à un certain nombre d'examens médicaux spéciaux.

Diagnostics

Outre les premiers symptômes apparaissant dans l'apparence et le bien-être, des analyses de sang ont également été modifiées. Les symptômes de l'hypercoagulation se manifestent également dans un certain nombre d'indicateurs.

Paramètres sanguins

• Analyse CEC. La présence confirme la progression dans le corps des corps étrangers, l’indication d’activation des compléments C1-C3.
• Erythrocytose - augmentation des érythrocytes à partir de 6 T / L.
• Hyperthrombocytose - plaquettes à un niveau de 500 000 par mm cube.
• Indice d'hémoglobine de 170 g / l.
• La pression artérielle baisse, une tendance à des taux bas.
• Augmentation de l'indice de prothrombine (plus de 150%).
• Symptôme agrégation plaquettaire (collage).

Une étude clinique du plasma a également révélé la formation de caillots spontanés. Cela suggère une hypercoagulation prononcée.

Parfois, la complexité du diagnostic est causée par l’absence complète de manifestations cliniques spécifiques, car la plupart des symptômes sont caractéristiques d’autres maladies du système cardiovasculaire, le système nerveux central.

Prévention et traitement

Les maladies vasculaires sont souvent dues à un diagnostic tardif et à un mode de vie provocateur. L’attachement au tabac, à l’alcool, au fast-food et au sucre n’est pas bon pour la santé. Par conséquent, la prévention est importante pour la prévention des maladies et la formation de caillots sanguins.

Prévention

• Régime alimentaire
• L'inadmissibilité du tabagisme et de l'alcool.
• Exclusion d'effort physique intense.
• Marcher dans la forêt de conifères ou tout simplement dans un parc verdoyant.

Il est nécessaire d'exclure les aliments sucrés, marinés, salés et frits, ainsi que les bananes, les pommes de terre et les sodas. Les glucides peuvent être obtenus sous forme de légumes, de fruits et de jus naturels.

Buvez du thé non sucré, la marmelade et les sucreries sont autorisées au minimum.

Protéines - dans la composition des céréales et des soupes de céréales, viande maigre, poisson. Parmi les huiles, il est préférable d'utiliser de la crème et de l'olive en petites quantités.

Des médicaments

Rendez-vous obligatoire du traitement de la toxicomanie. Nul besoin de chercher des substituts, il ne faut prendre que ce qui est prescrit par le médecin.

En traitement, les médicaments diluant les plaquettes sont fréquents: aspirine, héparine, fragmin, clopidogrel, curantil, pentoxifylline, etc. On y ajoute une thérapie physique et des injections de vitamines E, C et P (ou de les prendre en comprimés).

Remèdes populaires

Le traitement avec des remèdes maison n’est permis qu’avec un régime médical. Les recettes folkloriques sont basées sur l’effet cicatrisant des plantes - raisin, succession, réglisse, etc.

De plus, vous devez prendre du miel - 1 à 2 cuillères à thé le matin à jeun, vous appuyer sur de l'ail et toutes les préparations à la framboise.

Conséquences et complications

Les conséquences de la maladie sont très graves et, à un stade avancé, ne laissent aucune chance de mener une vie saine.

Les complications les plus courantes sont la stagnation et la formation de caillots sanguins dans les vaisseaux. Peut-être le chevauchement complet du canal vasculaire ou de l'artère coronaire. Le résultat est un arrêt de la circulation sanguine dans les systèmes vitaux.

• Hypertension prononcée.
• Violation de l'élasticité des artères, accompagnée d'un dépôt de plaques de cholestérol.
• Varices
• AVC et crise cardiaque.
• Migraine systématique.
• Thrombose
• Thrombocytopénie.
• Avortement systématique et unique.
• Arrêt du développement fœtal.
• Infertilité

Pathologie pendant la grossesse

L’évidence est le grave danger d’hypercoagulation pendant la grossesse. À propos, ce syndrome est plus fréquent chez les hommes et les femmes âgés qui occupent ce poste.

Dans l'histoire d'une femme enceinte, le syndrome de coagulation élevée est plus souvent appelé «hypercoagulation modérée» ou «hypercoagulation chronométrique».

Dans les deux cas, il s'agit de "l'inclusion" de mécanismes spéciaux dans le corps de la mère. Ils travaillent pour éviter les pertes de sang importantes lors de l'accouchement, ils nécessitent une surveillance constante.

Danger pour l'enfant

En cas d'augmentation de la densité et de la viscosité du sang, le fœtus ne reçoit pas une nutrition adéquate. En raison d'un manque de contrôle ou d'un traitement retardé, nous parlerons de conséquences graves pour l'enfant.

Il peut y avoir des anomalies dans le développement physiologique du fœtus, la cessation de l'activité vitale de son organisme dans l'utérus.

Risques pour les femmes enceintes

Ceux-ci comprennent:

• Fausse couche
• Saignements utérins.
• Décollement placentaire.
• Formes actives de toxicose tardive, etc.

Important à savoir

Souvent, le patient qui reçoit les résultats d’examens sur les mains se prescrit un traitement, en privilégiant le médicament commun, l’aspirine. C'est absolument impossible à faire!

À différents stades et types de maladie, les schémas thérapeutiques utilisés sont différents. Une voie de traitement mal choisie pose de graves complications et aboutit parfois à une transfusion de sang de donneur ou à des conséquences plus graves.

Hypercoagulation du sang et son traitement

Le sang est le principal milieu de vie qui remplit une fonction très importante dans le corps humain, à savoir le transport de l'oxygène, des nutriments et d'autres éléments. Le travail du système cardiovasculaire et de tous les organes internes dépend directement de son état.

Qu'est-ce qui fait épaissir le sang?

Dans la plupart des cas, l'hypercoagulation du sang ne s'accompagne pas de la formation de caillots sanguins dans le sang. Malgré le fait que les tests de laboratoire montreront que le patient a tendance à s'effondrer rapidement, il ne doit pas paniquer ni prendre de médicaments anticoagulants. Si un caillot de sang s'y forme, alors sa structure sera lâche, raison pour laquelle il sera dépourvu d'élasticité.

Les causes de l'hypercoagulation peuvent être variées. Chez certains patients, des problèmes sanguins sont apparus à cause du cancer. Chez d'autres personnes, le facteur héréditaire a provoqué une hypercoagulation. Il convient également de noter les facteurs suivants qui peuvent modifier la composition du sang:

• lésion vasculaire, y compris l'athérosclérose;
• thrombophilie (hématogène);
• surpoids (n'importe quel stade de l'obésité);
• mode de vie sédentaire;
• mauvaises habitudes
• érythrémie, hémangiome ou syndrome des antiphospholipides;
• opérations cardiaques transférées au cours desquelles une valve artificielle a été installée;
• maladies de nature auto-immune;
• utilisation de la grossesse ou de la contraception, etc.

Comment identifier la pathologie?

La complexité du diagnostic de cette pathologie réside dans le fait que l'hypercoagulation n'a pas de tableau clinique prononcé. Certains patients présentant ce syndrome se plaignent de léthargie, de faiblesse générale, de douleur à la tête. Pour identifier cette maladie, il est nécessaire de subir un examen de laboratoire consistant à recueillir du sang veineux. Le technicien de laboratoire remarquera immédiatement que le matériel biologique prélevé sur le patient présente des signes d'hypercoagulation, car le sang s'effondrera presque immédiatement dans l'aiguille.

Un coagulogramme révèle facilement un syndrome hypercoagulant, car au cours des études de laboratoire, une modification des indicateurs suivants sera révélée: