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Dystonie

Maladies cardiaques chez les nouveau-nés

Les maladies cardiaques chez les nouveau-nés ne sont hélas pas rares. Récemment, les statistiques médicales capturent sans émotion la croissance de problèmes cardiaques chez les bébés. Les raisons de ce phénomène peuvent être massives: ici le "mauvais" environnement "essayé" et le comportement insuffisamment correct de la mère pendant la grossesse, la négligence des médecins et la génétique notoire...

Dans tous les cas, le résultat est le suivant: un nouveau-né atteint d'une maladie cardiaque nécessite une attention accrue et des soins médicaux spéciaux.

Cardiopathie congénitale chez le nouveau-né

Les maladies cardiaques, en particulier celles qui résultent du développement du fœtus, constituent un grave problème pour les parents et le nouveau-né.

Maladie cardiaque - anomalie physiologique congénitale. Il est pondu au début de la grossesse - dans les 2-8 premières semaines. Les causes de ce phénomène le plus souvent (dans 90 cas sur 100) sont l’hérédité, des anomalies chromosomiques spontanées (5%), des mutations géniques (2-3%) et une négligence dans la grossesse (1-2%): consommation d’alcool, tabagisme, drogues, certains médicaments et virus.

Certains facteurs objectifs augmentent le risque de développer une cardiopathie congénitale chez le nouveau-né. Ceux-ci comprennent:

  • l'âge des parents
  • perturbation endocrinienne,
  • prendre certains médicaments
  • sévère au début de la grossesse
  • maladies virales subies par la mère pendant la grossesse
  • facteurs environnementaux: rayonnement solaire, pression atmosphérique, etc.,
  • hérédité et pathologie des antécédents familiaux de reproduction.

Les malformations cardiaques chez les nouveau-nés sont différentes en physiologie et en gravité, mais aucune d'entre elles ne doit être sous-estimée. Aux premiers symptômes devraient consulter un médecin.

Détection de maladie cardiaque chez le nouveau-né

L'examen de la présence d'une maladie cardiaque chez un nouveau-né est effectué le premier jour de sa vie - les premières données sur le fonctionnement du système cardiovasculaire sont prises en compte par l'échelle Apgar. Souvent, cette enquête révèle la présence de bruit caractéristique, appelé fonctionnel. Ne paniquez pas à l'avance - ce diagnostic ne signifie pas que l'enfant développe une malformation cardiaque, mais bien entendu, le bébé devrait faire l'objet d'une surveillance médicale spéciale. Il entre sur le compte en cardiologie locale et doit être examiné à temps - à 8 mois, au moment de l'exécution de l'année à l'enfant et à mesure que la situation évolue.

Les parents doivent également être alertés par les symptômes suivants:

  • Fatigue rapide du bébé, son incapacité à «suivre» ses pairs actifs. Si les situations se répètent, il est temps de diagnostiquer.
  • L'œdème du triangle nasolabial avec une teinte bleuâtre caractéristique effraiera tout parent. N'hésitez pas, appelez une ambulance.
  • Évanouissement, même à court terme - également des symptômes évidents de troubles du système cardiovasculaire
  • Seuls les enfants adultes peuvent se plaindre de douleurs à la poitrine, mais si un enfant a le cœur mauvais, croyez-moi, il a de vraies douleurs.

Ne craignez pas de déclencher une fausse alerte: la plupart des maladies cardiaques chez les nouveau-nés peuvent être traitées sans tarder, mais les chances de succès dépendent d'un diagnostic précoce.

Coeur nouveau-né

- maladie cardiaque congénitale ou acquise;

- hypotension ou hypertension;

J'aimerais parler plus en détail de la maladie cardiaque, car ce problème survient le plus souvent et peut avoir des conséquences très terribles s'il n'est pas détecté à temps et si le traitement n'est pas commencé. Si vous donnez quelques exemples tirés des statistiques, alors chaque centième enfant souffre d’une forme de maladie cardiaque et chaque milleième d’une pathologie grave. En outre, il convient de noter que les enfants souffrant de maladie cardiaque souffrent de certaines violations dans la formation du système cardiovasculaire. Les causes de cardiopathie congénitale sont très nombreuses, mais les principales sont les suivantes:

  • hérédité génétique;
  • si l’âge de la femme pendant la grossesse a dépassé 35 ans et que son père a 45 ans;
  • infection intra-utérine;
  • mauvaise écologie;
  • dépendance à l'alcool ou aux drogues de la mère, effet des toxines sur le corps de la femme enceinte;
  • échec dans le métabolisme normal d'une femme ou diabète;
  • médicaments susceptibles de provoquer ces complications et à ne pas prendre pendant la grossesse.

Quelles pathologies du système cardiovasculaire sont congénitales

La maladie cardiaque congénitale est une structure de coeur ou de vaisseau anormalement formée au cours du développement de l'embryon. Pour diviser les pathologies qui se produisent chez les nouveau-nés peuvent être divisés en trois catégories.

  1. S'il y a des perturbations dans la formation du septum auriculaire ou interventriculaire, l'artère est complètement ouverte. De telles anomalies doivent être attribuées au groupe de défauts blancs pouvant survenir chez les nouveau-nés.
  2. Il existe un déplacement important des vaisseaux sanguins ou plusieurs déviations par rapport à la norme dans la structure des vaisseaux cardiaques: sténose du ventricule droit, localisation anormale de l'aorte, septum entre les ventricules présentant des défauts prononcés. Ces pathologies appartiennent au groupe bleu.
  3. Il y a une sténose de l'aorte et de l'artère pulmonaire, ce qui cause des problèmes de flux sanguin complet, cette pathologie sans dérivation.

Le gros plus est que vous pouvez déterminer la présence de pathologies du cœur même pendant la grossesse et avant la naissance de l'enfant, vous pouvez faire les premières tentatives pour traiter le problème. Si vous avez une maladie cardiaque bleue, vous ne pouvez pas vous passer de la chirurgie, mais

le diagnostic est fait à l'enfant avant la naissance. En présence de cette pathologie, l'accouchement devrait avoir lieu dans une clinique de chirurgie cardiaque. Il était donc possible de se faire opérer immédiatement après la naissance. La cardiopathie blanche peut être guérie avec l'aide de la thérapie et le traitement se produira à mesure que l'enfant se développe.

Il convient de noter que même dans l’utérus, le cœur du bébé a une caractéristique: une fenêtre ovale. Cette fenêtre ne se ferme qu’après la naissance de l’enfant et constitue le septum interaural. Chez environ la moitié des nouveau-nés, cette fenêtre se fermera au cours de la première année de vie. Cette anomalie s'appelle une anomalie mineure du développement normal d'un nouveau-né.

Signes de maladie cardiaque chez les enfants

Symptômes pouvant être des signes de maladie cardiaque chez un enfant

La mortalité infantile est souvent associée à des anomalies cardiaques et des pathologies du système cardiovasculaire non détectées et non traitées. Le plus souvent, les coupables non désirés sont les mères, pas les médecins. Il joue une blague cruelle ignorance de la physiologie et une inattention banale à des changements dans l'état de son enfant.

De nombreux décès auraient pu être évités. Cela est dû au fait que les maladies identifiées par le temps sont rarement mortelles et se prêtent bien au traitement. Comment identifier indépendamment les symptômes qui peuvent être des signes de maladie cardiaque chez un enfant?

Symptômes alarmants

Les signes externes de la maladie sont si évidents qu'ils sont difficiles à manquer. Le premier symptôme - triangle bleu nasolabial ou la zone autour des yeux. Peut être bleuâtre et le teint en général. Cela est dû à une faible saturation en oxygène dans le sang, à une diminution du taux d'hémoglobine et à une aggravation du débit veineux.

En cas de stagnation du sang et de manque d’oxygène, une dyspnée compensatoire se produit. Un tel essoufflement aux premiers stades de la maladie survient après un jeu normal ou une charge, avec des pathologies plus graves observées après un repas, dans la salle de bain, même en position couchée. Avec la dyspnée, il apparaît que la fatigue n’est pas associée à un exercice physique adéquat. L'allaitement peut refuser de manger. L'essoufflement peut entraîner une toux causée par l'asthme cardiaque. Cet asthme est associé à la stagnation du sang dans les poumons.

La tachycardie survient lorsque le cœur réagit à l’incapacité de fonctionner normalement. En raison de la fréquence des contractions, le cœur tente de dépasser plus de sang et d’assurer une bonne circulation sanguine. Dans ce cas, la mère observe chez l'enfant un rythme cardiaque très fréquent et une augmentation pathologique du pouls. Une circulation sanguine insuffisante ne peut pas produire un métabolisme complet, une rétention hydrique se produit, des électrolytes, un syndrome œdémateux se produisent. Maman peut remarquer que les jambes ne vont pas dans les chaussures habituelles ou le visage très enflé du bébé. Il peut y avoir un gonflement sous les yeux. Une diminution de la température corporelle chez les enfants atteints de pathologies cardiaques est également associée à un écoulement sanguin plus lent, car le sang chaud n'a pas le temps d'atteindre les membres dans les délais requis.

Les principaux signes pouvant indiquer une maladie cardiaque:
    essoufflement; la tachycardie; évanouissement; fatigue pathologique; peau bleue; douleur au coeur, à l'épaule, à la main gauche; gonflement du visage, des membres; hypothermie persistante (basse température corporelle); transpiration; soif constante; langue rouge vif; paumes et pieds froids.
Parentage raisonnable

Si les symptômes énumérés ci-dessus commencent à se manifester, vous devez prendre rendez-vous avec un cardiologue. Il écoute le coeur, détermine si l'enfant a besoin de plus de recherche (ECG, échographie du coeur, ECG, rayons X). L'espoir que les symptômes eux-mêmes disparaîtront et qu'il ne s'agisse pas d'une maladie grave peut avoir des conséquences désastreuses. Les bébés agités qui refusent de prendre le sein et dont le triangle nasolabial est bleuâtre ne doivent pas être laissés sans l'aide d'un expert, car ils peuvent sauver sa vie. Et la petite fille qui tombe après le jeu de balle habituel n’est pas à blâmer pour le fait qu’elle a le cœur douloureux et que sa mère n’a pas le temps de la montrer au médecin.

Symptômes de maladie cardiaque chez les enfants

La maladie cardiaque est une maladie caractérisée par une activité cardiaque altérée en raison de modifications pathologiques des vaisseaux, des parois de l'organe, de ses septums et de ses valvules. En raison du développement du défaut, le flux sanguin dans le cœur, ainsi que dans la grande et petite circulation, se détériore.

Les anomalies congénitales les plus courantes rencontrées chez 5 à 10 nouveau-nés sur 1 000. Les malformations cardiaques acquises chez les enfants sont moins fréquemment diagnostiquées. En règle générale, les déviations de l'activité du cœur constatées pendant l'adolescence ont également un caractère d'origine congénitale, mais la maladie ne s'est pas immédiatement manifestée, mais seulement après des années.

Les changements anormaux survenant au cours de la période de développement prénatal du fœtus sont associés aux effets néfastes des facteurs environnementaux et à la présence de prédispositions héréditaires. Les malformations cardiaques congénitales chez les enfants se manifestent par des lésions des parois du myocarde et des artères et des veines adjacentes. Ces pathologies anormales deviennent le plus souvent les causes de mortalité chez les bébés causés par des malformations.

Signes de maladie

Les symptômes de maladie cardiaque chez les enfants peuvent se manifester de différentes manières, car leur nature dépend de la gravité de la pathologie et de son type. Parfois, la maladie évolue de manière asymptomatique pendant de longues années ou commence à causer de l’anxiété dès les premiers stades de la vie.

Tous les signes d'anomalies cardiaques congénitales peuvent être classés en plusieurs groupes.

Syndrome cardiaque. Il se caractérise par les phénomènes suivants:

  1. violation de l'activité cardiaque;
  2. douleurs à la poitrine;
  3. palpitations cardiaques;
  4. peau pâle;
  5. modifications de la muqueuse (cyanose).

Syndrome d'insuffisance cardiaque. La condition est exprimée par de tels signes:

  • accès de tachycardie;
  • essoufflement;
  • cyanose des muqueuses et de la peau.

Syndrome d'hypoxie chronique. Les symptômes de maladie cardiaque chez les enfants se manifestent souvent par des troubles du développement, tels que:

  • mauvais développement physique;
  • retard mental;
  • changement dans les phalanges extrêmes des doigts (épaississement);
  • déformation de la plaque à clous.

Syndrome de troubles respiratoires. Avec le travail compliqué du coeur chez les bébés et les enfants plus âgés, la respiration est altérée, ce qui se manifeste par des signes caractéristiques:

  • essoufflement;
  • échecs de pression d'impulsion (accélération et décélération);
  • maintien périodique du souffle;
  • rétraction thoracique systolique;
  • surdité des tons cardiaques.

Certains signes de maladie cardiaque chez les enfants sont difficiles à détecter à l'œil nu, en particulier lorsque les enfants eux-mêmes ne peuvent toujours pas se plaindre de malaise ou de douleur. C'est pourquoi les spécialistes de la cardiologie pédiatrique recommandent aux parents de prêter attention à de tels changements dans le comportement et la condition du nouveau-né, tels que:

  • pleurs fréquents et déraisonnables du bébé, provoquant des sueurs froides sur le front et la peau bleue du visage;
  • accélération ou ralentissement du rythme cardiaque;
  • gonflement des bras et des jambes;
  • pâleur bleue ou grave sur la lèvre supérieure, sur les doigts et les pieds du bébé;
  • expression d'anxiété lors de l'application au sein, refus du bébé de se nourrir, faible succion;
  • mauvaise digestion des aliments, régurgitations régulières et prise de poids lente;
  • un essoufflement constant, des accès fréquents de respiration rapide, accompagnés d'un bleuissement de la peau du visage et des extrémités.

Les enfants plus âgés qui développent une malformation peuvent se plaindre de douleurs à la poitrine du côté gauche, dans la région du cœur. Ils s'inquiètent aussi souvent de l'essoufflement à la fois pendant l'activité physique et au repos. Il est important de ne pas ignorer de tels signes chez l'enfant et de demander immédiatement l'aide d'un médecin. Le spécialiste effectuera un examen et un examen, établira un diagnostic et donnera les recommandations nécessaires pour une action ultérieure.

Classification des malformations cardiaques

Compte tenu des types de pathologies anormales chez l'enfant, il est nécessaire de distinguer deux groupes: les défauts bleus et les blancs. Chaque groupe a ses propres caractéristiques. Les malformations cardiaques bleues surviennent chez les bébés en début de vie. Dans le cas de l'évolution de cette maladie, il se produit un écoulement droite-gauche, à la suite duquel le sang artériel est mélangé à du sang veineux. La maladie se manifeste par de brusques attaques de phénomènes tels que l'essoufflement, l'agitation nerveuse, la peau bleue et parfois même une perte de conscience.

Avec le développement de malformations cardiaques blanches, le sang ne se mélange pas, comme la décharge gauche-droite se produit. Un symptôme distinct des pathologies de ce groupe est le faible développement du bas du corps chez les enfants. En règle générale, une anomalie est détectée dès l'adolescence.

Rhumatisme: quand un enfant souffre

Le rhumatisme est une maladie inflammatoire systémique du tissu conjonctif pouvant entraîner des lésions cardiaques. Cette maladie n'affecte pas que les adultes. Le rhumatisme chez les enfants est également courant. Plus des deux tiers des cas sont observés chez des enfants âgés de 10 à 15 ans, environ 20% des patients sont âgés de 1 à 5 ans, chez les enfants plus jeunes, les rhumatismes sont très rares.

3 formes de rhumatisme

Le concept de rhumatisme comprend trois formes de la maladie: articulaire, cardiaque et nerveuse. Chacun d’entre eux a ses propres caractéristiques et, par conséquent, ses propres symptômes.

Forme articulaire

Donc, si les signes de la maladie sont détectés dans les articulations, alors vous êtes confronté à une forme commune de rhumatisme chez un enfant. Les causes de la maladie dans ce cas sont le plus souvent des infections diverses. Par exemple, le rhumatisme chez les enfants peut commencer à cause d’un mal de gorge, auquel cas l’infection affecte les amygdales. Comment cela se produit, vous pouvez voir sur la photo. Ou la cause du rhumatisme chez les enfants peut servir une maladie comme la scarlatine. Quoi qu’il en soit, les véritables causes de la maladie ne sont pas le pathogène lui-même, mais une restructuration allergique du corps, dans laquelle le rhumatisme provoque des streptocoques. En partie, les raisons peuvent également être couvertes par une simple surfusion.

Les symptômes de la maladie sont des douleurs dans la région des articulations des jambes, le plus souvent au genou et à la cheville. En outre, l'enfant a de la fièvre, il y a des tumeurs des zones touchées des jambes. Habituellement, la douleur passe d'une partie du corps à une autre, d'une articulation à une autre, et apparaît rarement dans les mêmes articulations pendant plus d'une semaine. Le plus souvent, la douleur à un endroit dure deux à trois jours. Dans certains cas, l'enfant n'a pas de fièvre et il n'y a pas de tumeur dans les zones touchées. Mais il y a des plaintes de douleur dans les articulations des bras ou des jambes. Ce sont aussi des signes de rhumatisme. La douleur peut passer assez rapidement, mais il y a un risque de dommage cardiaque. Il est très important de reconnaître les symptômes de la maladie à temps et de commencer le traitement des articulations afin de protéger l’enfant des manifestations sévères du rhumatisme, en particulier du cœur.

Forme de coeur

Une autre forme de maladie est la maladie cardiaque. Dans ce cas, le rhumatisme comporte un risque de maladie valvulaire. Les symptômes dans cette situation sont différents. Tout d'abord, ils touchent le coeur. L'enfant ne se plaint pas de douleurs aux articulations des mains ou des pieds. Les signes dans ce cas sont une fatigabilité rapide lors de la course et une augmentation de la fréquence cardiaque. Un besoin urgent de consulter un médecin pour un examen et un diagnostic précis. Une visite tardive chez le médecin peut être dangereuse pour le cœur. Le rhumatisme est une maladie dangereuse avec laquelle vous ne devriez pas plaisanter.

Forme nerveuse

Si le rhumatisme se poursuit avec la participation du système nerveux, l'enfant commence par développer des troubles mentaux - il peut s'agir d'une irritabilité excessive et d'une irritabilité, l'enfant pleurant souvent sans raison. Les muscles du visage, des bras ou des jambes peuvent commencer à se contracter. Si ces symptômes et signes sont observés, vous devez immédiatement montrer l’enfant au médecin. Cette forme de la maladie peut menacer de paralysie ou de problèmes d'élocution. Ce type de rhumatisme est également appelé chorée et est le plus souvent observé non pas chez l'adulte, mais chez l'enfant et l'adolescent. Et les filles y sont soumises beaucoup plus souvent que les garçons.

Prévention du rhumatisme chez l'enfant

La prévention du rhumatisme chez les enfants est un élément important de la lutte contre cette maladie. Pour prévenir les rhumatismes, il est nécessaire que le corps ne refroidisse pas trop, il est important de garder les pieds au chaud, le corps de l'enfant doit recevoir suffisamment de vitamines et de minéraux. Une bonne nutrition est importante. Il est nécessaire de surveiller de près l'hygiène de la cavité buccale et des amygdales, car c'est ainsi que l'infection peut pénétrer dans l'organisme.

Il est nécessaire de maintenir l’immunité de l’enfant afin d’éviter les maladies courantes telles que l’amygdalite ou le rhume. Le durcissement est parfait pour maintenir l'immunité, et il est recommandé de prendre des complexes multivitaminés créés spécialement pour les enfants, car ils ont particulièrement besoin de nutriments en raison de leur croissance. En présence d'immunodéficience médicamenteuse, on utilise des immunostimulants. Mais lors du choix de ce médicament, vous devriez consulter votre médecin.

Si divers symptômes de maladies inflammatoires se manifestent, l’enfant a besoin de repos au lit et de l’ingestion de grandes quantités de liquide afin d’éliminer les germes responsables de l’inflammation le plus rapidement possible. Vous devez également consulter périodiquement un spécialiste pour vérifier le fonctionnement du cœur. Prévenir les rhumatismes chez les enfants aidera à réduire considérablement le pourcentage de cas.

Traitement des rhumatismes chez l'enfant

En cas de rhumatisme, il est très important de noter les signes de la maladie à temps, de poser un diagnostic précis et de commencer le traitement. Le diagnostic opportun du rhumatisme chez les enfants est très important. Le rhumatisme, en particulier chez les enfants, est une maladie lorsque l'automédication est inappropriée. Un spécialiste devrait donc s'occuper de la santé des enfants.

Si nous parlons d'un diagnostic comme un rhumatisme, un enfant malade doit être soigné à l'hôpital avec un repos au lit strict. Habituellement, cette étape dure une à deux semaines. La prochaine étape, qui prend environ deux à trois semaines, est le même repos au lit, mais dans une version moins stricte. Par exemple, un enfant est autorisé à participer à des jeux de société et à des exercices de respiration.

Après cela, le patient est transféré au régime avec une visite à la salle à manger et aux toilettes. Lors du traitement des rhumatismes, une alimentation contenant toutes les vitamines et tous les minéraux nécessaires, y compris le sel de potassium, est obligatoire. Il est recommandé de prendre la nourriture plusieurs fois par jour en petites portions. Les aliments salés et les aliments difficiles à digérer doivent être exclus du régime alimentaire.

Si le rhumatisme prend une forme nerveuse, il est impératif de considérer que le patient a besoin de repos complet. Il est donc bon qu’il soit gardé dans une pièce séparée. Montrer des bains chauds apaisants. Les boissons telles que le café et le cacao doivent être exclues de l’alimentation, car elles peuvent nuire au système nerveux de l’enfant.

Remèdes populaires pour le traitement des rhumatismes chez les enfants

Parmi les remèdes populaires figurent ceux qui peuvent améliorer l’état des articulations chez les enfants atteints de rhumatisme. Naturellement, les enfants doivent être traités en consultation avec le médecin.

Pour les maladies des articulations des jambes, il est utile de manger des baies sauvages, telles que les bleuets, les airelles et les canneberges. Il est également bon d’inclure une pastèque dans le régime alimentaire de l’enfant. Avant le petit-déjeuner, mélangez le jus de citron pressé avec de l'eau chaude et laissez l'enfant boire. Un produit aussi utile que le miel est fortement recommandé. Il peut être mélangé avec du jus de canneberges ou d'airelles.

En cas de douleur dans les articulations des jambes, faites des compresses à partir du gruau de pommes de terre (pour cela, râpez des pommes de terre fraîches sur une râpe). La photo montre comment effectuer cette procédure. Les feuilles de tremble conviennent également aux compresses. Les feuilles fraîches doivent être cuites à la vapeur au préalable. Pour préparer des bains médicinaux pour les pieds, qui aideront à vaincre les rhumatismes, vous pouvez utiliser des feuilles de cassis ou de la décoction à base de boutons de pin. Un autre outil disponible en été est la décoction de feuilles de cassis que vous devez boire un demi-verre trois fois par jour.

Au stade actuel, la situation concernant un problème comme le rhumatisme chez les enfants s’améliore. Les cas de manifestations graves de cette maladie sont devenus beaucoup moins fréquents et les cas de conséquences létales ont considérablement diminué. Cela est dû à la lutte en cours contre les infections à streptocoques.

Les parents doivent toujours se rappeler que le durcissement, la prise de complexes vitaminiques et le renforcement de l'immunité des enfants sont les principaux éléments de la prévention de maladies telles que le rhumatisme et d'autres maladies graves chez l'enfant. Nous vous souhaitons, à vous et à votre bébé, une bonne santé du fond de nos cœurs!

Secrets de coeur. Malformations cardiaques chez les enfants

Maladie cardiaque chez un enfant: symptômes, diagnostic, développement et traitement

Les cardiopathies congénitales chez les bébés sont rares et peuvent ne pas apparaître au premier abord. Par conséquent, les pédiatres et les parents ne prêtent parfois pas suffisamment attention à cette pathologie, qui, dans l'intervalle, nécessite souvent une assistance urgente. Il est nécessaire de connaître les malformations cardiaques congénitales pour aider les miettes à temps.

Les malformations cardiaques congénitales sont des lésions intra-utérines apparaissant avant la naissance, des anomalies anatomiques du cœur, de son appareil valvulaire ou de ses vaisseaux. Ils se produisent à une fréquence de 6 à 8 cas pour 1 000 naissances et occupent le premier rang dans la mortalité des nouveau-nés et des enfants au cours de la première année de vie.

Malheureusement, même si la grossesse est bien surveillée, les médecins oublient souvent une malformation cardiaque congénitale. Cela est dû non seulement au manque de qualifications suffisantes des spécialistes dans ce domaine (pathologie rare - peu d'expérience) et à un équipement imparfait, mais également à la particularité du débit sanguin foetal.

Par conséquent, même si la grossesse s'est déroulée dans de bonnes conditions et que tous les examens nécessaires ont été effectués, il est nécessaire de contrôler le cœur du bébé après la naissance. Malheureusement, dans le cadre des examens médicaux, seul l'électrocardiographie est incluse dans la gamme des méthodes d'examen de dépistage obligatoires en un mois. Cependant, sur un électrocardiogramme à cet âge, il ne peut y avoir de changement, même dans les malformations cardiaques congénitales complexes. En outre, toutes les cliniques n’ont pas un personnel formé pour retirer le film d’ECG chez les nourrissons. 100% excluent la présence de maladie cardiaque congénitale peut être utilisé pour des recherches telles que l'échocardiographie ou l'échographie du cœur. Mais à une condition: si elle est effectuée, ce sera un médecin expérimenté. Toutes les cliniques ne disposent pas d'un tel dispositif et d'un spécialiste hautement qualifié. Si une maladie cardiaque congénitale est suspectée, le pédiatre dirigera l'enfant vers une autre clinique ou un autre centre de chirurgie cardiaque pour mener à bien cette étude. Cependant, certaines cardiopathies congénitales au cours des premiers mois de la vie sont asymptomatiques, à savoir: n'ont aucune manifestation, ou ils sont très mineurs. Pour avoir confiance en la santé du bébé, les parents peuvent faire cette recherche sans recommandation, dans un centre médical.

Qu'est-ce qui peut alerter le médecin et les parents?

  • Bruit dans le coeur. Son médecin s'identifie en écoutant le cœur du bébé. L'échocardiographie est nécessaire dans ce cas. Les bruits sont organiques, associés à une maladie cardiaque, et inorganiques, ou fonctionnels.
    Le bruit fonctionnel chez les enfants est la norme. En règle générale, ils sont associés à la croissance de cavités et de vaisseaux du cœur, ainsi qu’à la présence d’une corde ou de trabécules supplémentaires dans la cavité du ventricule gauche (cavité cardiaque). Une corde ou trabécule est un cordon qui s'étend d'une paroi du ventricule à une autre, un flux sanguin turbulent est créé autour de celle-ci, ce qui entraîne l'écoute du bruit caractéristique. Dans ce cas, nous pouvons dire: «beaucoup de bruit provenant de rien», car cette caractéristique n'est pas une maladie cardiaque congénitale et ne conduit pas à une maladie cardiaque.
  • Prise de poids médiocre. Si le bébé en ajoute moins de 400 g au cours des premiers mois de sa vie, consultez un cardiologue pédiatrique pour un examen approfondi, car de nombreuses malformations cardiaques se manifestent précisément par un retard dans le développement physique de l'enfant.
  • Essoufflement (violation de la fréquence et de la profondeur de la respiration) et fatigue. Voir dyspnée modérée - c'est la prérogative du médecin, car cela nécessite une expérience suffisante. Maman peut remarquer la fatigue du bébé pendant la tétée, la miette mange peu à peu et souvent, il a besoin d’une pause pour retrouver ses forces.
  • Tachycardie (palpitations cardiaques).
  • Cyanose (cyanose de la peau). Caractéristique du complexe, les malformations cardiaques dites "bleues". Dans la plupart des cas, il est lié au fait que dans le sang artériel riche en oxygène (rouge vif), qui traverse les vaisseaux jusqu’à la peau et d’autres organes, le sang veineux est mal mélangé à l’oxygène (sombre, plus proche de la couleur violette), ce qui aux poumons pour l'enrichissement en oxygène. La cyanose peut être exprimée légèrement, il est alors difficile de remarquer même un médecin et peut être intense. Avec une cyanose modérée, les lèvres prennent une teinte pourpre, la peau sous les ongles du bébé devient bleue et les talons deviennent bleus.

J’aimerais ajouter qu’en présence d’une malformation cardiaque, aucun de ces signes n’est présent ou s’exprimera très légèrement au cours des premiers mois de la vie d’un enfant. L’échocardiographie est donc souhaitable pour tous les enfants. Il est impossible de parler de toutes les malformations cardiaques congénitales dans un article, il y en a environ 100. Arrêtons-nous sur les plus fréquentes. Ceux-ci incluent le canal artériel ouvert, le défaut septal ventriculaire.

Canal artériel ouvert

C'est un vaisseau reliant l'aorte (un gros vaisseau qui quitte le coeur et transporte le sang artériel) et l'artère pulmonaire (un vaisseau qui quitte le ventricule droit et transporte le sang veineux vers les poumons).

Normalement, le canal artériel ouvert existe pendant la période prénatale et doit être fermé au cours des deux premières semaines de la vie. Si cela ne se produit pas, ils disent qu'il y a une malformation cardiaque. La présence ou l'absence de manifestations externes (essoufflement, tachycardie, etc.) dépend de la taille du défaut et de sa forme. Les manifestations externes qui sont perceptibles pour la mère peuvent ne pas être identiques chez un bébé d'un an, même avec de gros conduits (6-7 mm).

Le canal artériel ouvert présente des symptômes sonores et le médecin, en règle générale, écoute facilement les souffles cardiaques. Son degré d'intensité dépend du diamètre du conduit (plus le conduit est large, plus le bruit est fort), ainsi que de l'âge de l'enfant. Dans les premiers jours de la vie, même les gros canaux sont difficiles à entendre, car pendant cette période, la pression dans l'artère pulmonaire est normale et élevée chez l'enfant. Par conséquent, il n'y a pas de grand écoulement de sang de l'aorte vers l'artère pulmonaire (qui détermine le bruit), car la différence de pression entre le sang petits navires. Par la suite, la pression dans l'artère pulmonaire diminue et devient 4 à 5 fois inférieure à celle de l'aorte, le débit sanguin augmente et le bruit augmente. En conséquence, les médecins de la maternité peuvent ne pas entendre le bruit, il apparaîtra plus tard.

Ainsi, en raison du fonctionnement du canal artériel ouvert, les vaisseaux sanguins des poumons deviennent plus que normal, en raison de la charge accrue au fil du temps, leurs parois changent irréversiblement, deviennent moins souples, plus denses, leur lumière se rétrécit, ce qui conduit à la formation d'une hypertension pulmonaire ( qui augmente la pression dans les vaisseaux des poumons). Aux premiers stades de cette maladie, lorsque les modifications des vaisseaux pulmonaires sont encore réversibles, le patient peut être aidé en effectuant une opération. Les personnes en phase terminale d'hypertension artérielle pulmonaire ont une durée de vie courte et une qualité médiocre (essoufflement, fatigue accrue, limitation importante de l'activité physique, maladies broncho-pulmonaires inflammatoires fréquentes, syncope, etc.). L'hypertension artérielle pulmonaire ne se forme qu'avec de gros canaux (plus de 4 mm) et à son stade irréversible - généralement à l'adolescence. L’hypertension artérielle pulmonaire ne se forme pas avec un canal de petite taille, mais il existe un risque d’endocardite bactérienne - principalement en raison du fait que le flux sanguin sous haute pression "frappe" la paroi de l’artère pulmonaire, qui au fil du temps se modifie et est davantage sujet à l’inflammation que des tissus sains. L’endocardite bactérienne est un type particulier d’infection sanguine qui affecte l’endocarde (la couche la plus interne du cœur et des vaisseaux) et les valvules. La prévention de cette maladie consiste à lutter contre les foyers d'infection chroniques, notamment: dents carieuses, amygdalite chronique (inflammation des amygdales), adénoïdite chronique (inflammation de l'amygdale du rhinopharynx), maladies inflammatoires des reins, furunculose, etc. Même avec des interventions telles que, par exemple, l'extraction d'une dent, il est nécessaire de «se couvrir» avec des antibiotiques (ces médicaments sont prescrits par le médecin).

Au cours de la première année de vie, la réduction de la fermeture importante et spontanée de petits conduits est possible. S'agissant de la chirurgie, les parents sont confrontés à un choix. La chirurgie peut être de deux types. Dans un cas, le canal est ligoté, ouvrant la poitrine à l'aide d'une ventilation artificielle des poumons (c'est-à-dire que l'appareil «respire» pour l'enfant). Dans le second cas, le canal est fermé de manière endovasculaire. Qu'est ce que cela signifie? À travers le vaisseau fémoral jusqu'au canal artériel ouvert, entrez dans le conducteur, au bout duquel se trouve le dispositif de fermeture, et il est fixé dans le canal. Pour les petits conduits (jusqu'à 3 mm), les spirales sont généralement utilisées, pour les grands conduits, les obturateurs (ils ressemblent à un champignon ou à une forme de serpentin, en fonction de la modification). En règle générale, une telle opération est réalisée sans ventilation artificielle. Les enfants sont renvoyés à la maison pendant deux à trois jours, même les coutures ne restent pas. Et dans le premier cas, la décharge est généralement effectuée le jour 6-8 et le point reste sur la surface postérolatérale du dos. Avec tous les avantages visibles d'une intervention endovasculaire, il existe également des inconvénients: il n'est généralement pas pratiqué pour les enfants avec de très gros canaux (plus de 7 mm), cette opération est payante pour les parents car, contrairement à la première, le ministère de la Santé ne paye pas pour cela. et après toute intervention, il peut y avoir des complications, principalement liées au fait qu'un dispositif d'assez grand diamètre doit être passé dans de petits vaisseaux pour enfants. Les plus fréquentes sont la thrombose (formation de caillots sanguins) dans l'artère fémorale.

Défaut septal auriculaire

C'est un message entre deux oreillettes (chambres du cœur dans lesquelles la pression artérielle est basse). Un tel message (fenêtre ovale ouverte) est in utero. Après la naissance, il ferme: plus de la moitié - dans la première semaine de vie, le reste - jusqu'à 5-6 ans. Mais il y a des gens qui ont une fenêtre ovale ouverte reste pour la vie. Si ses dimensions sont petites (jusqu'à 4 à 5 mm), le travail du cœur et la santé humaine ne sont pas altérés. Dans ce cas, la fenêtre ovale ouverte n'est pas considérée comme une maladie cardiaque congénitale, ne nécessite pas de traitement chirurgical. Si la taille du défaut est supérieure à 5-6 mm, on parle alors de défaut cardiaque - de défaut septal auriculaire. Très souvent, il n’ya pas de manifestation externe de la maladie jusqu’à 2-5 ans, et pour les petits défauts (jusqu’à 1,0 cm) - et beaucoup plus longtemps. Ensuite, le développement physique de l'enfant commence à prendre du retard, il y a une fatigue accrue, des rhumes fréquents, une bronchite, une pneumonie (pneumonie), un essoufflement. La maladie est due au fait que du «surplus» de sang pénètre dans les vaisseaux sanguins des poumons en raison d’un défaut, mais comme la pression dans les deux oreillettes est basse, le débit sanguin à travers l’ouverture est faible. L’hypertension artérielle pulmonaire se forme lentement, généralement à l’âge adulte (à quel âge elle dépendra en premier lieu de la taille du défaut et des caractéristiques individuelles du patient). Il est important de savoir que les défauts septaux auriculaires peuvent considérablement diminuer en taille ou se fermer spontanément, en particulier s'ils mesurent moins de 7 à 8 mm de diamètre. Ensuite, le traitement chirurgical peut être évité. Et, en règle générale, les personnes présentant de petites anomalies du septum auriculaire ne sont pas différentes des personnes en bonne santé, leur risque d'endocardite bactérienne est faible - identique à celui des personnes en bonne santé. Le traitement chirurgical est également possible dans deux types. Le premier concerne la circulation sanguine artificielle, l'arrêt cardiaque et la doublure du patch ou la suture du défaut septal auriculaire. La seconde est la fermeture endovasculaire à l'aide d'un obturateur, qui est inséré dans la cavité cardiaque à l'aide d'un conducteur à travers les vaisseaux.

Défaut septal ventriculaire

C'est un message entre les ventricules (cavités du cœur), dans lequel, contrairement aux oreillettes, la pression est élevée, et dans le ventricule gauche, 4 à 5 fois plus que dans le droit. La présence ou l'absence de manifestations cliniques dépend de la taille du défaut et de la région du septum interventriculaire où il se trouve. Ce vice se caractérise par un murmure fort dans le coeur. L'hypertension artérielle pulmonaire peut se former rapidement à partir du deuxième semestre de l'année. Il convient de noter que lors de la formation d’une hypertension pulmonaire et d’une augmentation de la pression dans les parties droites du cœur, le bruit dans le cœur commence à diminuer, car le débit à travers le défaut diminue. Ceci est souvent interprété par le médecin comme une réduction de la taille du défaut (sa prolifération), et l'enfant continue à être observé sur le lieu de résidence, sans faire référence à une institution spécialisée. Avec la progression de l'hypertension artérielle pulmonaire à des stades irréversibles, la pression dans le ventricule droit devient supérieure à celle du gauche, et le sang veineux du cœur droit (transportant le sang vers les poumons pour l'enrichissement en oxygène) commence à circuler dans le gauche (le sang riche en oxygène est envoyé à tous les organes). tissus). Le patient apparaît cyanose de la peau (cyanose), activité physique réduite. Dans un tel état, seules les greffes du cœur et des poumons peuvent aider un patient, ce qui chez nous n’est pas le cas chez les enfants.

D'autre part, les défauts septaux ventriculaires sont sujets à la fermeture spontanée, ce qui est associé aux caractéristiques de croissance des structures intracardiaques chez le bébé. Ils ne sont donc généralement pas pressés d'être éliminés par des méthodes chirurgicales immédiatement après la naissance. En présence d'insuffisance cardiaque, dont les symptômes sont déterminés par le médecin, des médicaments sont prescrits pour soutenir le travail du cœur et surveiller la dynamique du processus, en inspectant le bébé tous les 2-3 mois et en réalisant une échocardiographie. Si la taille du défaut est réduite à 4-5 mm ou moins, ces défauts ne fonctionnent généralement pas, car ils ne nuisent pas à la santé, ne provoquent pas d’hypertension pulmonaire. S'il s'agit d'une intervention chirurgicale, les défauts du septum interventriculaire sont alors résolus dans la grande majorité des cas, en utilisant un pontage cardiopulmonaire, un arrêt cardiaque à l'aide d'un patch. Cependant, au-delà de 4-5 ans, avec un défaut de petite taille et une certaine localisation du défaut, la fermeture endovasculaire est possible avec un obturateur à travers les vaisseaux. Il convient de noter qu'il vaut mieux être observé dans le centre de chirurgie cardiovasculaire (il y a des médecins, y compris les échocardiographies, ce qui est très important, plus d'expérience). Si la taille du défaut est réduite à 4-5 mm ou moins, ces défauts ne fonctionnent généralement pas, car ils ne nuisent pas à la santé, ne provoquent pas d’hypertension pulmonaire.

Maladie cardiaque en question

Si un enfant a une suspicion de maladie cardiaque, il est nécessaire d'inscrire un enfant à une consultation avec un cardiologue pédiatre ou un chirurgien cardiaque pédiatrique dès que possible, de préférence au centre de chirurgie cardiovasculaire, où il sera en mesure de mener des études de haute qualité en échocardiographie et électrocardiographie. L'enfant sera examiné par un cardiologue expérimenté. Les indications et l'heure de l'opération sont toujours définies individuellement. Au cours de la période néonatale et jusqu’à six mois, le risque de complications après la chirurgie est plus élevé chez les enfants que chez les enfants plus âgés. Par conséquent, si l'état de santé de l'enfant le permet, il a la possibilité de grandir en prescrivant, si nécessaire, un traitement médicamenteux, afin de prendre du poids. Pendant ce temps, les systèmes nerveux, immunitaire et autres du corps deviennent plus matures et parfois les défauts sont fermés et l'enfant ne doit plus être opéré.

De plus, en présence de cardiopathie congénitale, il est nécessaire d’examiner chez l’enfant la présence d’anomalies et de désordres de la part d’autres organes, qui sont souvent combinés. Souvent, les malformations cardiaques congénitales se produisent chez les enfants atteints de pathologie génétique et héréditaire, de sorte que vous devez consulter une génétique. Plus on en sait sur la santé du nourrisson avant l'opération, plus le risque de complications postopératoires est faible.

En conclusion, je voudrais noter que si l'enfant ne peut toujours pas éviter un traitement chirurgical avec les défauts dont nous avons parlé, dans la grande majorité des cas, l'enfant récupère après l'opération, ne diffère pas de ses pairs, tolère l'exercice physique, il n'a pas de limites. au travail, à l'école et dans la vie de famille.

Ekaterina Aksenova, pédiatre, Cand. chérie Sciences, NTSSSH. A.N. Bakulev RAMS, Moscou

Classification des malformations cardiaques chez le nouveau-né, causes, signes et méthodes de traitement de la maladie

La planification d'une grossesse est un moment excitant dans la vie de nombreuses femmes, mais parfois, même si vous êtes constamment examiné par des médecins, un enfant peut naître avec diverses maladies. Les maladies cardiaques congénitales chez les nouveau-nés ne sont pas rares actuellement. Personne n'est à l'abri de cela. Les raisons pour lesquelles un bébé développe une cardiopathie congénitale peuvent être nombreuses et il n’est pas toujours possible de les identifier.

Qu'est-ce qu'une malformation cardiaque?

Cardiopathie congénitale - la prétendue maladie, caractérisée par le développement de défauts anatomiques des valves, des articulations vasculaires ou de toute autre partie du cœur qui se développe dans l'utérus

Actuellement dans la pratique médicale, il existe un grand nombre de variétés de la maladie. C'est la cardiopathie congénitale qui est la cause de décès la plus fréquente chez les nouveau-nés de moins d'un an. La détection rapide de problèmes cardiaques permet de sauver la vie de l'enfant.

Pourquoi la pathologie se développe-t-elle?

Les causes des maladies cardiaques chez les nouveau-nés peuvent être divers facteurs. La plupart d'entre eux, même avec l'aide de médicaments, ne peuvent être affectés.

Pourquoi la cardiopathie congénitale se développe-t-elle chez le nouveau-né?

  • Mutations chromosomiques génétiques en tant que cause de maladie cardiaque chez les nouveau-nés.
  • Maladies infectieuses chez les femmes pendant la grossesse (rubéole, toxoplasmose, grippe et beaucoup d'autres). Ils peuvent être particulièrement nocifs si une femme tombe malade au premier trimestre lorsque tous les organes de l'embryon sont pondus.
  • Les maladies chroniques telles que le diabète, le lupus et d’autres.
  • Dans de rares cas, la cause est l'âge des parents.
  • Vivre dans un environnement écologique défavorable.
  • L'usage de drogues sans l'autorisation d'un médecin.
  • Mauvaises habitudes (alcool, tabac, drogues).
  • Inconfort psychologique enceinte. Si une femme a eu une fausse couche ou une grossesse congelée, lors de grossesses ultérieures, elle peut être constamment stressée par son expérience.
  • L'hérédité. L'hérédité joue un rôle important dans le développement des maladies cardiaques chez les enfants. Si des membres de la famille souffrent d'une maladie similaire, l'enfant peut également naître avec une pathologie.

Les causes et les conséquences des maladies cardiaques chez chaque bébé peuvent être variées.

Classification

La classification dans la pratique médicale de la maladie cardiaque chez le nouveau-né est divisée en 3 catégories.

  • Transposition (les veines sont déplacées à la place des artères et vice versa).
  • Tétrade de Fallot (hypertrophie pathologique du ventricule droit due à une luxation aortique sur le côté droit).
  • Atrésie (lumière dans l'artère pulmonaire dans ce cas envahi).
  • Pathologie du septum situé entre les oreillettes.
  • Pathologie du septum entre les ventricules du coeur chez un nouveau-né.
  • Les types SPS sont également des sténoses (valve aortique trop étroite ou trop large).
  • Échec d'une des vannes.

Tout enfant peut naître avec des défauts, l’essentiel est de détecter et de commencer la thérapie à temps. La classification de la pathologie varie selon les symptômes.

Quels sont les signes d'une maladie?

Une maladie cardiaque chez un enfant peut être remarquée par divers symptômes.

Symptômes de pathologie chez un enfant:

  • Le premier symptôme est le souffle cardiaque. Mais il est souvent impossible de les retrouver immédiatement après la naissance.
  • L'enfant a une couleur douloureuse de la peau et des muqueuses (le plus souvent une teinte bleuâtre ou pâle).
  • Manque, immobilité, quand il essaie de donner un sein à l'enfant, il refuse.
  • En raison du manque d'oxygène dans le corps, la peau du visage et du corps peut devenir bleue.
  • L'enfant pleure constamment et crie.
  • Palpitations.
  • La peau est sèche, les extrémités de l'enfant sont froides.
  • Arythmie.
  • Un gonflement peut se produire dans la région du cœur.
  • L'apparition d'un essoufflement, même si l'enfant n'est pas actif.

Les symptômes de la tache varient selon le type de pathologie.

Si une cardiopathie congénitale ne peut pas être diagnostiquée avant un an, elle peut être reconnue ultérieurement. Si l'enfant se fatigue rapidement, il n'absorbe pas bien le matériel scolaire. Après le sport, la peau devient bleue. Par conséquent, il est préférable que la maladie coronarienne soit détectée chez un enfant d'un an.

Que faire si un enfant a eu une coronaropathie?

Le plus souvent, en pratique médicale, il est possible de révéler des anomalies cardiaques chez les bébés, même pendant la grossesse, lors d'une échographie. Si le diagnostic est confirmé, le médecin préparera une femme pour ces nouvelles. L'accouchement a lieu sous contrôle spécial et, le plus souvent, l'opération est effectuée immédiatement après la naissance, si la pathologie n'est pas grave, si possible.

Si vous soupçonnez une cardiopathie congénitale chez un enfant, on lui prescrit une série de tests et de tests pour s'assurer du diagnostic. Après cela, si les soupçons du médecin sont confirmés, l’enfant recevra un traitement. Avec de tels bébés, vous devez être constamment vigilant, surveiller votre bien-être et consulter régulièrement votre médecin.

Un diagnostic et un traitement opportuns permettront à l'enfant de grandir en bonne santé. Par conséquent, les nourrissons sont plus faciles à traiter. Et à l'avenir, une telle personne devra régulièrement consulter un cardiologue et être examinée.

Méthodes de traitement

Le traitement des cardiopathies congénitales devrait être complet. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire. Si l'enfant a un tel diagnostic, il devrait être examiné par un pédiatre et un cardiologue tous les trois mois après la naissance et jusqu'à l'âge de 1 an. Après 1 an - une fois en 6 mois.

Le régime quotidien, une nutrition adéquate et des exercices modérés sont également importants.

Conditions d'élever un enfant atteint de coronaropathie:

  • Il est souhaitable de ne donner que du lait maternel au bébé.
  • Le nombre de repas devrait être fréquent, mais les portions elles-mêmes sont petites.
  • Aussi souvent que possible, marcher à l'air frais.
  • Activité physique (l'intensité est préférable de consulter votre médecin).
  • Il n'est pas souhaitable que le bébé soit exposé au froid ou au soleil.
  • Prévention des maladies.
  • Vaccinations
  • Bonne nutrition. Les aliments doivent être riches en potassium.

Les méthodes de traitement conservatrices, le plus souvent, ne donnent aucun résultat et constituent plutôt un complément à l'intervention chirurgicale. En règle générale, un traitement conservateur est prescrit soit avant la chirurgie (pour préparer le corps), soit après (pour le soutenir).

Grâce à l'opération, l'enfant a la possibilité de guérir complètement la maladie (si la pathologie n'était pas grave) ou à l'avenir de mener une vie normale et de ne pas devenir handicapé.

Le succès de l'opération dépendra du professionnalisme du chirurgien, ainsi que des soins prodigués aux enfants des parents.

Pour les défauts complexes, plusieurs opérations peuvent être nécessaires. Parfois, la différence entre eux est de quelques années. Plus important encore, la lutte contre cette maladie peut commencer à l’heure.

Les conséquences de la pathologie et de la prévention

La médecine moderne ne peut pas influer sur le développement des organes de l'embryon et, par conséquent, aucun médecin ne sera en mesure de prédire avec précision si un enfant sera en bonne santé. Cependant, essayez de prévenir le développement de maladies sous la force des parents de l’enfant. Surtout une femme, car beaucoup dépend du mode de vie et des habitudes d'une femme enceinte.

L'essentiel est d'être moins nerveux, de ne pas stresser le corps et de ne pas le surcharger, de bien manger et de consulter régulièrement le médecin. Quelques mois avant de planifier une grossesse, il vaut la peine d'abandonner les mauvaises habitudes d'un homme et d'une femme. Pendant la grossesse, toutes les mauvaises habitudes doivent être exclues.

Il serait utile d'étudier leur ascendance. Si des membres de la famille sont atteints de coronaropathie, le risque d'avoir un bébé atteint du même mal augmente. Par conséquent, vous devez avertir les médecins à l'avance.

Les bébés cardiaques sont protégés contre les infections, en particulier contre les endocardites infectieuses. Une infection peut survenir au cours de la plupart des procédures dentaires, telles que se brosser les dents, enlever les obturations et nettoyer les canaux dentaires. Avant d'effectuer toute procédure chez le dentiste, il devrait être informé de la santé de votre enfant.

La cause de l'événement est également une opération de la gorge, de la bouche et un examen de l'intestin ou de l'estomac. Les adolescents atteints de cette pathologie souffrent de scoliose.

Un facteur important dans l'amélioration de la condition de l'enfant et le maintien de sa santé sera le régime.

Les aliments qui devraient être dans le régime:

  • Aliments protéinés (viande maigre, poisson, œufs).
  • Un grand nombre de fruits et légumes.
  • Les verts

Ne donnez pas de thé, café et cacao. Mieux vaut au contraire, le bébé brasse les hanches, les jus de fruits frais et les fruits compotés. Les plus petits donnent des sucreries et abandonnent complètement la restauration rapide, ce qui a en principe un effet négatif sur le corps, même d'un enfant en bonne santé.

Ne désespérez pas et dessinez des images horribles dans votre tête. La médecine a pris de l'avance et la maladie cardiaque chez un enfant n'est pas une phrase.

Beaucoup de gens vivent très vieux avec cette maladie. En observant toutes les recommandations d'un cardiologue, un examen régulier et l'observance du régime quotidien aideront votre enfant à grandir en parfaite santé.

Maladies cardiovasculaires chez les enfants

Quand un enfant "vilain" coeur.

On croit que les problèmes cardiaques - seulement le sort des adultes. Pendant ce temps, année après année, les maladies cardiovasculaires chez les enfants rajeunissent rapidement. Parfois, un enfant est né avec une maladie cardiaque congénitale.

Malheureusement, il est difficile de détecter rapidement les problèmes cardiaques chez un enfant. Pourquoi cela se passe-t-il? Le corps de l'enfant immature a des capacités compensatoires étonnantes, de sorte que le bébé se sent bien pendant longtemps. Et les maladies cardiaques elles-mêmes n'ont souvent pas de manifestations spécifiques, se faisant passer habilement pour d'autres maladies.

Malformations cardiaques congénitales: quelque chose s'est mal passé

Ils se forment en cas de développement intra-utérin inadéquat de vaisseaux partant du cœur, de valves cardiaques, de cloisons ou de parois.

Défaut septal ventriculaire ou inter-auriculaire le plus courant, une fenêtre ovale ouverte, une corde supplémentaire, un canal aortique ouvert, une sténose aortique ou un tronc pulmonaire. Les vices sont simples ou combinés. Les changements violent le mouvement du sang dans le cœur et / ou à travers les vaisseaux.

Les défauts graves sont diagnostiqués à l'échographie dans l'utérus de la mère ou immédiatement après la naissance. Cependant, il est souvent difficile d'identifier la maladie au cours des premiers mois ou des premières années de la vie. Souvent, le défaut est «inaudible» et l'enfant se développe normalement jusqu'à un certain moment.

Que peut garder les parents

À un âge précoce

Pendant l'allaitement, l'enfant se fatigue rapidement, il ne prend pas de poids. Il y a une peau bleue autour des lèvres ou une pâleur inhabituelle, un essoufflement au cours d'une partie ou au repos. L'enfant souffre souvent d'infections virales respiratoires aiguës ou de pneumonie et peut s'évanouir brièvement.

Dans la vieillesse

Les enfants se plaignent de douleurs à la poitrine, de maux de tête, de "décolorations" ou d'interruptions du cœur, de difficultés respiratoires. Mauvais exercice: exercice, monter les escaliers, courir.

Quelle est la ruse

Ralentissement du développement physique et mental, insuffisance cardiovasculaire, pneumonie prolongée et fréquente, changements de doigts tels que des "baguettes", des ongles - "lunettes de montre", épisodes de perte de conscience souvent accompagnés d'une insuffisance de la circulation sanguine dans le cerveau.

Comment procéder

Sans assistance médicale ne peut pas faire. Une miette avec un vice grave n'est pas viable et nécessite un traitement chirurgical immédiatement après la naissance. La correction des défauts moins complexes est effectuée plus tard, lorsque l'enfant grandit un peu et devient plus fort.

Les enfants atteints de malformations doivent faire l’objet d’un suivi prolongé auprès d’un cardiologue, qui leur prescrit des médicaments pour que le cœur reste actif avant et après la chirurgie.

Avec de petites anomalies, l'opération n'est pas montrée - par exemple, avec un accord supplémentaire. L’enfant n’est pas en retard sur son développement et, ayant atteint l’âge adulte, mène une vie normale.

Cœur et infections - une relation dangereuse

Les agents pathogènes peuvent endommager le tissu cardiaque: ils provoquent une inflammation musculaire (myocardite) ou des modifications de la structure du muscle cardiaque (cardiomyopathie), une inflammation de la membrane interne ou externe (endocardite, péricardite).

Les "coupables" les plus courants sont les infections des voies respiratoires supérieures: virus respiratoires, virus de la grippe et bactéries (streptocoques, staphylocoques).

Risque élevé de complications cardiaques

Il existe chez les enfants jusqu'à l'âge de trois ans, atteints de malformations cardiaques congénitales ou de la présence d'une maladie chronique.

Si l'enfant souffre d'une infection des "jambes" ou, sans attendre son rétablissement, retourne à l'école et retourne à une activité physique normale.

Que peut garder les parents

Trois à quatre semaines après une maladie infectieuse aiguë, un ou plusieurs symptômes apparaissent:

* La température corporelle augmente à nouveau entre 37,2 et 37,5 ° C et persistera longtemps.

* Douleur dans la poitrine ou le côté gauche de la poitrine, douleur abdominale et / ou selles molles.

* Peau pâle et transpiration excessive.

* Les pieds gonflent en fin d’après-midi, les chaussures deviennent petites.

* L'enfant se plaint de "décoloration" au niveau du cœur et / ou du rythme cardiaque, de vertiges et de maux de tête.

* Le manque d'air pendant l'effort physique, dans les cas graves, l'essoufflement apparaît même au repos.

* Changements de comportement: le bébé se fatigue rapidement et s’assied souvent pour se reposer, se couche tôt, sans cause.

Quelle est la ruse

Des conséquences graves se forment jusqu'à la mort

* Insuffisance cardiovasculaire aiguë ou chronique.

* Troubles du rythme cardiaque possibles.

* Fermeture avec des caillots sanguins (caillots sanguins) de la lumière des vaisseaux lors du développement d'un infarctus du myocarde, du rein, de la rate ou d'autres organes.

Comment procéder

Contactez un médecin dès que possible. Si vous manquez l'heure, il y a une forte probabilité que l'enfant développe des complications graves.

Les arythmies chez les enfants - quand le cœur s'emballe

Normalement, le cœur bat sous l’influence d’impulsions électriques qui lui sont successives, assurant régulièrement l’acheminement du sang vers les organes et les tissus.

Dans les arythmies, la fréquence, le rythme et la séquence des contractions du cœur sont perturbés. "Moteur" fonctionne par intermittence, diminue ou augmente la fréquence cardiaque.

Les arythmies surviennent chez environ 20 à 25% des enfants d’âges différents.

Troubles cardiaques

Avec défauts congénitaux ou acquis, maladies infectieuses ou auto-immunes, arythmies héréditaires.

Troubles extracardiaques

Ils surviennent le plus souvent chez les enfants et sont les manifestations d'une autre maladie ou condition:

* Traumatisme à l'accouchement, manque d'oxygène dans l'utérus ou au moment de la naissance, infection intra-utérine.

* Immaturité du système nerveux.

* Augmentation ou diminution de la fonction thyroïdienne, diabète.

* Adaptation hormonale à l'adolescence.

* Maladies chroniques: amygdalite, antrites, lésions du tractus gastro-intestinal, anémie ferriprive et bien d’autres.

Dans le traitement de la maladie sous-jacente et éliminer la cause du coeur normal.

Que peut garder les parents

Les enfants se plaignent rarement, mais certains symptômes peuvent être une arythmie suspectée.

À un âge précoce

Bouffées de chaleur en rampant ou en se retournant, sommeil agité, caprices sans cause. Échec de la poitrine ou succion lente, prise de poids médiocre.

Dans la vieillesse

Fatigue, faible tolérance à l'effort, hypotension artérielle, étourdissements et évanouissements. Sensations de "décoloration", de chocs violents ou d'interruptions du cœur.

Quelle est la ruse

Chez environ 20% des enfants, les arythmies «disparaissent» avec l’âge et ne nécessitent pas de traitement spécial.

La maladie peut également survenir avec des complications: circulation sanguine altérée, crises cardiaques soudaines d’une fréquence pouvant aller jusqu’à 100-250 battements / minute, certaines parties du cœur commencent à se contracter à un rythme différent.

Comment procéder

Ne remettez pas à "faire attention" à un cardiologue pour des conseils et un examen complet.

Augmentation de la pression artérielle - "jeu" de vaisseaux sanguins

Elle est causée par une augmentation du tonus musculaire vasculaire et une rétention hydrique dans le corps. Le degré et la gravité de l'hypertension artérielle (AH) sont déterminés en fonction des normes d'âge de la pression artérielle.

AG primaire

Se produit avec des malformations congénitales du coeur et des vaisseaux sanguins, prédisposition héréditaire.

Hypertension secondaire

Il se développe le plus souvent dans les cas de maladies des reins et des voies urinaires, du diabète sucré, de l'obésité, des maladies de la thyroïde, de la surmenage psycho-émotionnelle et des modifications hormonales au cours de l'adolescence.

Que peut garder les parents

Au début, l'enfant ne se plaint pas. Au fil du temps, maux de tête et vertiges, malaises, fatigue et faiblesse, douleurs cardiaques.

Quelle est la ruse

La transformation de la forme infantile de la maladie en hypertension «adulte» est possible. Rarement une crise hypertensive se développe avec une augmentation persistante de la pression artérielle, qu'il est difficile de réduire avec des médicaments.

Comment procéder

L'enfant a besoin d'un examen approfondi, avec l'aide non seulement d'un cardiologue, mais également de médecins d'autres spécialités. Objectif: identifier la véritable cause de la maladie et le traitement approprié.

Les maladies cardiovasculaires chez les enfants constituent un problème assez grave. Pour identifier une maladie cardiaque, il est important que l'enfant subisse les examens médicaux prévus à temps. Et, bien sûr, quand il y a des signes avant-coureurs, vous devriez consulter un médecin rapidement.

Auteur: Koretskaya Valentina Petrovna, pédiatre,