Symptômes typiques de la sclérodermie focale et méthodes de traitement

Les maladies du tissu conjonctif comprennent la sclérodermie focale, caractérisée par des troubles auto-immuns. L’hypothermie, les lésions locales, l’allergisation peuvent provoquer cette pathologie.

Le plus souvent, le sexe féminin en souffre. Cette maladie est accompagnée par l'apparition de taches blanches ou de stries, ressemblant parfois à des cicatrices, visibles sur la photo.

Rarement peut affecter les organes internes, a donc toujours un pronostic favorable.

Causes de

Les causes de la sclérodermie ne sont pas identifiées avec précision, mais plusieurs hypothèses ont été établies selon lesquelles des facteurs tels que ceux pouvant provoquer une maladie:

• infections virales ou infections bactériennes - streptocoques, papillomavirus humain, VIH, tuberculose et autres;
• tumeurs dans le corps - la sclérodermie peut survenir plusieurs années avant le développement du processus oncologique;
• immunité faible, percevant la production d’anticorps comme étrangère;
• réaction à l'utilisation de certains médicaments;
• pathologies similaires du tissu conjonctif - lupus érythémateux, arthrite, etc.
• mauvais fonctionnement des glandes endocrines;
• transfusion sanguine;
• période de grossesse ou d'allaitement, avortement, syndrome climatique;
• lésion cérébrale traumatique ou stress intense;
• exposition excessive de la peau au soleil;
• prédisposition génétique.

La peau devient rugueuse et dense au toucher car elle perd de son élasticité, ce qui est dû à une production excessive de collagène. Du point de vue de la médecine, la sclérodermie est considérée comme une forme spécifique d'arthrite, car la peau se durcit, ce qui peut être le résultat du développement de maladies neurales.

Soumis à cette maladie peut tous, indépendamment de l'âge, mais les femmes surmontent plus souvent la sclérodermie. Les personnes de certaines professions, en particulier lorsqu'elles sont souvent en surfusion, sont également à risque (constructeurs, ouvriers dans des espaces ouverts, sur le marché, dans des kiosques, etc.).

Symptômes et manifestations initiales

Considérant qu'au départ la maladie est de nature locale, elle fait souvent appel à un dermatologue. En fait, la maladie peut se manifester plusieurs années de suite sous la forme du syndrome dit de Raynaud, lorsque les doigts blanchissent fortement les jours de froid.

Après réchauffement, le blanchiment disparaît et la peau devient bleuâtre, puis acquiert une teinte pourpre.

En parallèle, une maladie des articulations ou une sécheresse des paumes, leur pelage peut être observé. Des foyers de varicosités sont observés sur le visage, souvent situés sur les joues.

Un symptôme typique de la sclérodermie est l'apparition d'un petit anneau sur la zone de la peau, qui devient plus tard violet. Après un certain temps, il y a un gonflement et un épaississement dans la zone de la peau. Les cheveux tombent dans la zone touchée, le motif de la peau disparaît et, au toucher, le phoque est plus froid que la peau en bonne santé. Dans l’enfance, la sclérodermie peut ressembler à un coup de sabre, car les foyers ne se forment pas sous forme de cercles, mais en bandes, ce qui est visible sur la photo.

Dans la plupart des cas, la pathologie tend à se développer chez les jeunes femmes, en particulier celles souffrant de troubles mentaux.

Une telle pathologie focale peut se produire sur la peau des organes génitaux, mais elle est extrêmement rare. Ensuite, sur la membrane muqueuse, on peut voir des taches blanchâtres, parfois de couleur nacrée avec un bord violet. Cela peut être un signe d'irrégularité menstruelle ou de dysfonctionnement ovarien.

La maladie est dangereuse pour son long parcours et s'étend à des zones plus étendues du corps. Avec une attitude indifférente vis-à-vis de la sclérodermie focale, son évolution peut durer plus de 20 ans sans gêne apparente. Mais dans ce cas, l'atrophie des glandes génitales ou sébacées est parfois inévitable, ce qui perturbe la circulation sanguine et la thermorégulation générale du corps.

Maladies pouvant être confondues avec la sclérodermie

Une personne ayant évalué la sclérodermie sur la photo peut rarement diagnostiquer elle-même la maladie, car elle peut être confondue avec d'autres pathologies similaires:

• le psoriasis;
• La maladie d'Addison;
• certaines formes de lèpre;
• le vitiligo;
• tumeurs de la peau.

Pour établir un diagnostic précis ne peut que spécialiste médical, sur la base d'un diagnostic spécifique. Il est à noter que la sclérodermie est difficile à déterminer au stade initial, car l’apparition de plaques est l’endroit où il faut porter un caractère terne.

Diagnostics

Une méthode de biopsie peut être utilisée pour détecter la sclérodermie - une petite zone de tissu cutané est pincée à l’aide d’instruments spéciaux et examinée au microscope. C'est la méthode de diagnostic la plus précise, car dans ce cas, la maladie peut être déterminée à 100%.

Parfois, le débit sanguin est examiné à l'aide d'un transducteur à ultrasons, qui aide également à déterminer l'affection vasculaire. Mais le diagnostic en laboratoire est le plus simple et le plus accessible. Afin d'obtenir des résultats par laboratoire, un abri est examiné et un immunogramme est également créé.

Dans certains cas, ils peuvent tester la réaction de Wasserman, qui sera positive en présence d'une pathologie, mais le mécanisme de cette réaction ne peut pas donner un résultat positif.

Traitement

À ce jour, il existe plusieurs méthodes de traitement de la sclérodermie focale, dont l’essence est de supprimer la synthèse excessive de collagène. En tant que thérapie, les hormones glucocorticoïdes ne sont plus utilisées car elles peuvent avoir un effet indésirable. Parfois prescrit pommade hormonale.

Le traitement consiste essentiellement à prévenir la sclérose tissulaire et à éliminer la source des lésions cutanées. En outre, la pathologie peut disparaître si vous ajustez l'immunité. Parmi les méthodes traditionnelles de traitement comprennent:

• la nomination de fonds pour améliorer la microcirculation sanguine;
• utilisation d'antibiotiques à la pénicilline;
• la nomination de médicaments vasodilatateurs;
• prendre de l'acide ascorbique et les vitamines E, B et autres.

Dans certains cas, un effet positif peut être obtenu en ayant recours à la médecine traditionnelle:

• compresse d'oignon, qui est appliquée sur les zones touchées (se compose de 50 g de kéfir, 5 g de miel et d'oignon moyen);
• Enveloppement au jus d'aloès, qui doit être appliqué pendant au moins 2 semaines;
• l'utilisation de la graisse de porc par voie topique au cours du mois;
• décoctions de calendula, de millepertuis, d'aubépine, de mère et d'autres.

Les méthodes traditionnelles peuvent être utilisées comme traitement adjuvant au cours principal du traitement.

Conséquences de la maladie

Si vous êtes indifférent à la sclérodermie, cela peut avoir des conséquences:

• rhinite ou pharyngite;
• motifs vasculaires sur la peau;
• Le syndrome de Raynaud;
• pathologies trophiques;
• hyperpigmentation de la peau;
• conjonctivite avancée;
• changements de sclérodermie.

Prévention

Afin de ne pas exposer à nouveau votre corps à diverses maladies, vous devez suivre des règles simples de prévention:

• porter des chaussures lâches;
• habillez-vous chaudement par temps froid;
• ne restez pas sous le climatiseur pendant longtemps;
• utiliser moins de café, ce qui contribue au rétrécissement des vaisseaux périphériques.

De plus, si la sclérodermie se manifeste chez des parents proches, la personne est doublement exposée au risque; il est donc tout simplement irrationnel d’ignorer ces précautions. De plus, n'oubliez pas de manger équilibré, évitez les tensions nerveuses et le bronzage excessif. Un régime de repos complet et normalisé est un gage de protection contre diverses formes de sclérodermie.

En présence de symptômes caractéristiques, il est préférable de contacter les médecins à l'avance. Prenez-le particulièrement au sérieux si la sclérodermie affecte la peau d'un enfant, car elle se développe rapidement chez les filles et les garçons.

Comment la sclérodermie focale se manifeste-t-elle, est-elle dangereuse pour la vie et guérit-elle la maladie?

Si nous traduisons littéralement le terme "sclérodermie", il s'avère que sous ce nom se cache une maladie dans laquelle la peau est sclérosée, c'est-à-dire épaissie, perd sa structure d'origine, à l'intérieur meurent les terminaisons nerveuses.

La sclérodermie focale est une pathologie appartenant à la classe du tissu conjonctif systémique (le lupus érythémateux, le syndrome de Sjogren et certaines autres sont également inclus). Contrairement à la sclérodermie systémique, dans le cas du développement de ce sous-type, les organes internes ne souffrent pas. En outre, cette forme de pathologie se caractérise par une meilleure réponse au traitement et peut même disparaître complètement.

L'essence de la pathologie

Dans la sclérodermie focale, la «matière», qui forme les structures de soutien de tous les organes, forme les ligaments, le cartilage, les tendons, les sacs articulaires, les «couches» intercellulaires et les «sceaux» gras. Bien que le tissu conjonctif puisse avoir un état différent (solide, fibreux ou en gel), le principe de sa structure et de ses fonctions est approximativement le même.

La peau humaine est également partiellement composée de tissu conjonctif. Sa couche interne, le derme, nous permet de ne pas brûler des rayons ultraviolets, de ne pas contaminer le sang lors du contact inévitable des microbes de l'air, de ne pas nous couvrir d'ulcères au contact de substances agressives. C'est le derme qui détermine la jeunesse ou le vieillissement de notre peau, permet de faire des mouvements articulaires ou de montrer ses émotions sur le visage, sans pour autant s'engager dans une restauration durable de l'apparence des plis et des gerçures.

Le derme se compose de:

• des cellules individuelles, dont certaines sont responsables de la formation de l'immunité locale, d'autres de la formation de fibrilles et de substance amorphe entre elles;
• fibres (fibrilles) qui donnent à la peau élasticité, tonus;
• des navires;
• terminaisons nerveuses.

Entre ces composants se trouve un "agent de remplissage" semblable à un gel - la substance amorphe mentionnée précédemment, qui assure la capacité de la peau à reprendre immédiatement sa position initiale après le travail des muscles mimiques ou squelettiques.

Des situations peuvent se produire lorsque les cellules immunitaires situées dans le derme commencent à percevoir une autre partie de celui-ci comme une structure étrangère. Ensuite, ils commencent à produire ici des anticorps qui attaquent les cellules de fibroblastes qui synthétisent les fibres du derme. Et cela ne se produit pas partout, mais dans des zones limitées.

Le résultat d’une attaque immunitaire est une production accrue de fibroblastes d’une des fibres - le collagène. Apparaissant en abondance, il rend la peau dense et rugueuse. Il "enveloppe" également les vaisseaux dans les zones touchées du derme, à cause desquelles ces derniers commencent à souffrir d'un manque d'oxygène et de nutriments. C'est ce que la sclérodermie focale est.

Risques de maladie

Présente dans une zone limitée de la peau et rapidement diagnostiquée et traitée, la pathologie ne met pas la vie en danger. Il contribue uniquement à la formation d'un défaut cosmétique, qui peut être éliminé par des méthodes dermatologiques et cosmétologiques. Mais à quel point la sclérodermie focale est-elle dangereuse si vous n'y faites pas attention?

Cette pathologie peut:

1. provoquer l'apparition de zones sombres sur la surface de la peau;
2. provoquer le développement de réseaux vasculaires (télangiectasies);
3. conduisent au syndrome de Raynaud chronique associé à une microcirculation locale altérée. Cela se manifeste par le fait que dans le froid, une personne commence à ressentir de la douleur aux doigts et aux orteils; dans le même temps, la peau de ces zones devient très pâle. Lorsque le réchauffement disparaît, les doigts deviennent d'abord violets, puis acquièrent une teinte violette;
4. compliqué par la calcification, lorsque apparaissent des «nodules» petits et indolores, ayant une densité rocheuse, sous la peau. Ce sont des dépôts de sels de calcium;
5. se propager à des zones étendues de la peau. Dans ce cas, les fibres de collagène pressent les glandes sudoripares et sébacées du derme, ce qui entraîne une violation de la thermorégulation du corps;
6. entrer dans la forme systémique de la sclérodermie, causant des lésions aux organes internes: l'œsophage, le cœur, les yeux et autres.

Par conséquent, si vous vous trouvez dans les symptômes de la pathologie (ils seront décrits ci-dessous), contactez un rhumatologue pour savoir comment ils sont traités.

Qui est plus souvent malade

La sclérodermie, qui ne présente que des manifestations focales, est plus fréquente chez les femmes. Les filles en souffrent trois fois plus souvent que les garçons; la pathologie peut être détectée même chez les nouveau-nés et, à 40 ans, les femmes représentent de tous les patients atteints de sclérodermie. Associé à "l'amour" de la sclérodermie pour le beau sexe avec le fait que:

• l'immunité cellulaire (ce sont des cellules qui, sans l'aide d'anticorps, détruisent des agents étrangers) chez la femme est moins active;
• unité d'immunité humorale (causée par des anticorps) a une activité accrue;
• Les hormones féminines ont un effet prononcé sur le travail des vaisseaux de la microcirculation dans le derme de la peau.

Causes de la maladie

La cause exacte de la pathologie est inconnue. L’hypothèse la plus moderne dit que la sclérodermie focale se présente comme une somme:

1. ingestion d'agents infectieux. Un rôle important est attribué au virus de la rougeole, aux virus du groupe herpétique (herpès simplex, cytomégalovirus, virus d'Epstein-Barr), au virus de la papillomatose et à la bactérie staphylocoque. On pense que la sclérodermie peut être due à la scarlatine, à l'amygdalite et à la maladie de Lyme. Les ADN de Borrelia Burgdorfery, qui cause la maladie de Lyme, ou ses anticorps, sont observés dans les tests sanguins de la plupart des patients atteints de sclérodermie focale;
2. facteurs génétiques. C’est le transport de certains récepteurs sur les cellules immunitaires, les lymphocytes, qui contribuent à l’évolution chronique des infections susmentionnées;
3. des troubles endocriniens ou des états physiologiques dans lesquels les changements hormonaux sont brusquement modifiés (avortement, grossesse, ménopause);
4. les facteurs externes qui déclenchent le plus souvent une sclérodermie «dormante» ou exacerbent une maladie jusque-là cachée. Ce sont: le stress, l'hypothermie ou la surchauffe, les rayons UV en excès, les transfusions sanguines, les blessures (en particulier craniocérébrales).

On pense également que le facteur déclencheur de l'apparition de la sclérodermie est une tumeur présente dans le corps.

L’avis des scientifiques nationaux dirigés par Bolotnaya LA, qui a étudié les modifications des cellules de la peau qui apparaissent au cours de la sclérodermie focale, est également important. Ils croient qu'une diminution de la teneur en magnésium dans le sang peut déclencher le développement de cette pathologie, à cause de laquelle le calcium s'accumule dans les globules rouges et perturbe le travail d'un groupe d'enzymes.

En savoir plus sur la maladie dans l'article "Qu'est-ce que la sclérodermie".

Qui est à risque

Les femmes de 20 à 50 ans sont les plus à risque de développer une sclérodermie focale, mais les hommes sont également à risque:

• les Noirs;
• ceux qui ont déjà d'autres maladies systémiques du tissu conjonctif;
• dont les proches ont souffert d’une des pathologies systémiques du tissu conjonctif (lupus érythémateux, polyarthrite rhumatoïde, dermatomyosite);
• les employés des marchés ouverts et ceux qui vendent des marchandises à partir de plateaux de rue en hiver;
• les constructeurs;
• les personnes qui sont souvent obligées de prendre des produits réfrigérés dans des congélateurs;
• ceux qui protègent les entrepôts de produits alimentaires, ainsi que les représentants d'autres professions qui doivent souvent refroidir ou exposer leurs mains à des mélanges de produits chimiques.

Classification

La sclérodermie focale peut être:

1. Plaque (discoïde). Elle a sa propre division en:

• superficielle;
• profond (noué);
• indurativno-atrophique;
• bullous (un taureau est une grosse bulle remplie de liquide);
• généralisé (sur tout le corps).

• comme "coup de sabre";
• en forme de bande;
• zostériformes (semblables aux vésicules avec zona ou varicelle).

3. Maladie des taches blanches.

4. Idiopathique, atrophie dermique de Pasini-Pierini.

Comment se manifeste la maladie

Les premiers symptômes de sclérodermie focale apparaissent après que le syndrome de Raynaud existe depuis plusieurs années. Anticipez également les symptômes spécifiques de la sclérodermie tels que pelage de la peau des paumes et des pieds, apparition de varicosités dans les zones des joues (en cas de lésion du visage).

Le premier symptôme de la sclérodermie focale est l'apparition d'une lésion:

• un peu comme une bague;
• petites tailles;
• coloration rouge pourpre.

En outre, un tel centre change et devient jaune-blanc, brillant, plus froid au toucher. Un «rebord» autour du périmètre subsiste toujours, mais les cheveux commencent à tomber et les lignes caractéristiques de la peau disparaissent (cela signifie que les capillaires fonctionnent déjà mal). La surface de la peau touchée ne peut pas être pliée; il ne transpire pas et n'est pas recouvert par les glandes sébacées sécrétées, même si la peau autour est grasse.

Progressivement, le «cercle» violet disparaît, la zone blanchâtre est pressée sous la peau saine. À ce stade, il n’est pas tendu, mais doux, souple au toucher.

Le deuxième type principal de pathologie est la sclérodermie linéaire. Il survient le plus souvent chez les enfants et les jeunes femmes. La différence entre la sclérodermie linéaire et la plaque est visible à l'œil nu. C'est:

• une bande de peau blanc jaunâtre;
• en forme ressemblant à une bande de frapper un sabre;
• est situé le plus souvent sur le corps et le visage;
• peut provoquer une atrophie (amincissement, blanchiment, perte de cheveux) sur la moitié du visage. La moitié gauche et la moitié droite du visage peuvent être touchées. La peau de la moitié touchée devient bleuâtre ou jaunâtre, d'abord épaissie puis atrophiée, le tissu sous-cutané et les muscles étant également atrophiés. L'expression du visage sur la zone touchée devient inaccessible, il peut sembler que la peau soit "suspendue" aux os du crâne;
• peut se produire sur les lèvres génitales, où il ressemble à des lésions blanchâtres-nacrées de forme irrégulière entourées d'un bord bleuâtre.

Lésion faciale dans la sclérodermie linéaire

La maladie de Pazini-Pierini se compose de quelques taches violettes-lilas d'environ 10 cm de diamètre ou plus. Leurs contours sont faux et ils se trouvent le plus souvent à l’arrière.

La transition de la sclérodermie focale à la sclérodermie systémique peut être suspectée selon les critères suivants:

1. une personne est tombée malade ou avant 20 ans ou après 50 ans;
2. il existe soit une forme linéaire de pathologie, soit de nombreuses plaques;
3. les foyers de sclérodermie sont soit sur le visage, soit dans les articulations des jambes et des bras;
4. dans le test sanguin d'immunogramme, l'immunité cellulaire est altérée, la composition des immunoglobulines et des anticorps anti-lymphocytes est modifiée.

Diagnostics

Lorsque la sclérodermie focale dans le sang, des anticorps contre les noyaux cellulaires, les enzymes de la topoisomérase I et les ARN polymérase I et II, des centromères (parties de chromosomes dans lesquels une division se produira pendant la fission nucléaire) sont détectés. Mais le diagnostic ne repose pas sur ces anticorps, ni même sur la présence d’anticorps Scl70 dans le sang. Il est établi par une image spécifique qu'un histologue voit au microscope lors de l'examen d'une zone de peau «malade», prise à l'aide d'une biopsie.

Traitement

Premièrement, nous répondons à la question de savoir si la sclérodermie focale est curable, dans l’affirmative. Avant que l’atrophie cutanée ne se produise sur une grande surface, la maladie peut être arrêtée par plusieurs traitements médicamenteux à usage local et systémique.

Le traitement de la sclérodermie focale commence par les médicaments systémiques suivants:

1. Antibiotiques pénicilline. Ils doivent boire les 3 premiers plats.
2. Injections de médicaments qui améliorent le travail des vaisseaux sanguins. Tout d'abord, il s'agit d'agents à base d'acide nicotinique qui dilatent les capillaires, réduisent leur thrombose et la formation de grandes plaques de cholestérol dans les gros vaisseaux. Les seconds sont des médicaments qui empêchent le "colmatage" des capillaires avec les plaquettes: Trental.
3. Inhibiteurs du calcium (Corinfar, Cinnarizine). Ces médicaments détendent les muscles lisses des vaisseaux, améliorent la pénétration des substances nécessaires des vaisseaux dans les cellules de la peau, des muscles et du coeur.

De plus, en cas de sclérodermie linéaire focale, un traitement par pommade topique est utilisé. Il est recommandé d’appliquer non pas un mais plusieurs produits locaux de ce type dans différentes directions et à différentes heures de la journée. Donc, sont nécessaires dans l'application:

• Solcoseryl ou Actovegin - médicaments qui améliorent l'utilisation de l'oxygène par les cellules de la peau, ce qui conduit à la normalisation de sa structure;
• l'héparine, réduisant les caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins;
• crème Egallohit. Il s’agit d’un médicament à base de thé vert qui, à l’aide des catéchines qu’il contient, déclenchera la formation de nouveaux vaisseaux au stade initial de la maladie et réprimera ce processus. Il empêche également la formation d'une quantité accrue de collagène, a des effets anti-inflammatoires et antioxydants;
• Troxevasin-gel, renforce les vaisseaux sanguins;
• Le butadion est un anti-inflammatoire.

L'effet est obtenu par des méthodes physiothérapeutiques (phonophorèse avec préparations de lidaza, applications à la paraffine, bains de radon et de boue), massage, oxygénation hyperbare, plasmaphérèse, autohémothérapie.

Méthodes folkloriques

Le traitement avec des remèdes populaires peut compléter le traitement de la sclérodermie. C'est:

• compresser avec du jus d'aloès appliqué sur de la gaze;
• une compresse faite d'absinthe sèche mélangée à de la gelée de pétrole ou à du jus d'absinthe mélangée à 1/5 avec de la graisse de porc;
• Pommade à l'estragon mélangée 1: 5 avec de l'huile intérieure. La graisse doit être fondue dans un bain-marie et, avec l'estragon, elle est cuite au four pendant environ 6 heures.
• à l'intérieur, 100 ml par jour de décoctions d'herbes d'Hypericum, d'Agripaume, de Calendula, d'aubépine, de trèfle rouge.

Sclérodermie focale: causes, symptômes, traitement

Parmi la sclérodermie, un certain nombre de spécialistes distinguent deux formes de cette maladie: systémique et focale (limitée). L’évolution systémique de cette maladie est considérée comme la plus dangereuse car, dans ce cas, les organes internes, le système musculo-squelettique et les tissus sont impliqués dans le processus pathologique. La sclérodermie focale est caractérisée par des manifestations moins agressives, s'accompagne de l'apparition sur la peau de zones (bandes ou points) de couleur blanche, qui ressemblent dans une certaine mesure à des cicatrices, et présente un pronostic favorable. Cette maladie est souvent détectée chez le beau sexe et 75% des patients sont des femmes âgées de 40 à 55 ans.

Dans cet article, nous vous présenterons les causes, les symptômes et les méthodes de traitement de la sclérodermie focale. Ces informations vous seront utiles, vous pourrez suspecter le début du développement de la maladie à temps et demander au médecin ses options de traitement.

Ces dernières années, cette maladie de la peau est devenue plus courante et certains experts ont noté que son évolution était plus grave. Il est possible que de telles conclusions résultent du non-respect des conditions de traitement et de l'examen clinique des patients.

Causes et mécanisme de la maladie

Les causes exactes du développement de la sclérodermie focale ne sont pas encore connues. Un certain nombre d'hypothèses indiquent l'influence possible de certains facteurs contribuant à l'apparition de changements dans la production de collagène. Ceux-ci comprennent:

• les maladies auto-immunes conduisant à la production d’anticorps contre les propres cellules de la peau;
• le développement de néoplasmes, dont l'apparition s'accompagne parfois de l'apparition de foyers de sclérodermie (ces foyers apparaissent parfois plusieurs années avant la formation d'une tumeur);
• pathologies associées du tissu conjonctif: lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde, etc.
• prédisposition génétique, puisque cette maladie est souvent observée chez plusieurs membres de sa famille;
• infections virales ou bactériennes transférées: grippe, virus du papillome humain, rougeole, streptocoques;
• troubles hormonaux: ménopause, avortement, grossesse et allaitement;
• exposition excessive de la peau aux rayons ultraviolets;
• stress sévère ou tempérament colérique;
• lésion cérébrale traumatique.

Avec la sclérodermie focale, on observe une synthèse excessive de collagène, responsable de son élasticité. Cependant, lorsque la maladie en raison de sa quantité excessive de phoque et grossière de la peau se produit.

Classification

Il n’existe pas de système de classification unifié pour la sclérodermie focale. Les spécialistes appliqueront plus souvent le système proposé par Dovzhansky S. I., qui reflète le mieux toutes les variantes cliniques de cette maladie.

1. Blyashechnaya. Il est divisé en «lilas» induratif-atrophique, superficiel, nodulaire, profond, bulleux et généralisé.
2. Linéaire. Il est divisé en type de "frappe au sabre", en forme d’été ou en bande et zostériforme.
3. Maladie des points blancs (ou lichen scléroatrophique, sclérodermie en gouttes, lichen blanc Tsimbusha).
4. Atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini.
5. Hémiatrophie faciale de Parr-Romberg.

Les symptômes

Forme de la plaque

Parmi toutes les variantes cliniques de la sclérodermie focale, la forme de la plaque est la plus courante. Un nombre insignifiant de foyers apparaissent sur le corps du patient, qui passent par trois phases de développement: des taches, des plaques et un site d'atrophie.

Au départ, la peau présente plusieurs taches ou une tache rose lilas, dont la taille peut être différente. Après un certain temps en son centre, une zone lisse et brillante de phoque jaune-blanc apparaît. Une bordure rose lilas subsiste autour de cette île. Il peut augmenter de taille, il est possible, selon ces signes, de juger de l’activité du processus de la sclérodermie.

La perte de cheveux se produit sur la plaque formée, le sébum et la sécrétion de sueur s'arrêtent et le motif de la peau disparaît. La peau dans cette zone ne peut pas être prise avec le bout des doigts dans le pli. Cette apparence et les signes de la plaque peuvent persister plusieurs fois, après quoi la lésion subit une atrophie.

Linéaire (ou en forme de bande)

Ce type de sclérodermie focale est rarement observé chez les adultes (il est généralement détecté chez les enfants). Sa manifestation clinique ne diffère de la forme de la plaque que par la forme de changements cutanés - ils ont l'apparence de rayures blanches et se situent dans la plupart des cas sur le front ou les membres.

Maladie des points blancs

Ce type de sclérodermie focale est souvent associé à sa forme inégale. Elle présente sur le corps du patient de petites taches éparses ou groupées, d’un diamètre d’environ 0,5 à 1,5 cm, qui peuvent être localisées à différentes parties du corps, mais sont généralement localisées sur le cou ou le torse. Chez les femmes, de telles lésions peuvent survenir dans la région des lèvres.

Atrophodermie idiopathique Pasini - Pierini

Avec ce type de sclérodermie focale, des taches aux contours irréguliers sont situées à l'arrière. Leur taille peut atteindre 10 centimètres ou plus.

L'atrophodermie idiopathique de Pazini - Pierini est plus fréquente chez les jeunes femmes. La couleur des taches est proche d'une teinte bleu-violet. Leur centre s'affaisse un peu et a une surface lisse, et un anneau violet peut être présent le long du contour des changements cutanés.

Pendant longtemps après l'apparition des taches, il n'y a aucun signe de consolidation des lésions. Parfois, ces changements cutanés peuvent être pigmentés.

Contrairement à la variété de plaque de la sclérodermie focale, l’atrophodermie de Pasini - Pierini idiopathique se caractérise par la lésion principale de la peau du corps, et non du visage. En outre, les éruptions cutanées avec atrophoderma ne peuvent pas régresser et progressent progressivement sur plusieurs années.

Parry - Hémiatrophie du visage de Romberg

Ce type rare de sclérodermie focale se manifeste par une lésion atrophique de seulement la moitié du visage. Un tel foyer peut être situé à droite et à gauche. Les altérations dystrophiques sont exposées aux tissus cutanés et à la graisse sous-cutanée, tandis que les fibres musculaires et les os du squelette facial sont impliqués moins ou moins dans le processus pathologique.

L'hémiatrophie faciale de Parry-Romberg est plus fréquente chez les femmes et l'apparition de la maladie survient entre 3 et 17 ans. Le processus pathologique atteint son activité à l'âge de 20 ans et dure dans la plupart des cas jusqu'à 40 ans. Premièrement, sur le visage, il y a des foyers de changements jaunâtres ou bleuâtres. Peu à peu, ils se densifient et subissent au fil du temps des modifications atrophiques, ce qui représente un grave défaut esthétique. La peau de la moitié du visage touchée devient ridée, amincie et hyperpigmentée (focale ou diffuse).

Il n'y a pas de poils sur la moitié touchée du visage et les tissus sous-cutanés sont sujets à de grosses modifications sous forme de déformations. En conséquence, le visage devient asymétrique. Les os du squelette facial peuvent également être impliqués dans le processus pathologique, si le début de la maladie a commencé dans la petite enfance.

Discussions de spécialistes autour de la maladie

Parmi les scientifiques, le débat se poursuit sur la relation possible entre la sclérodermie systémique et limitée. Selon certains d'entre eux, les formes systémique et focale sont des variétés du même processus pathologique dans le corps, alors que d'autres pensent que ces deux maladies diffèrent nettement l'une de l'autre. Cependant, une telle opinion ne trouve toujours pas de preuves précises et les statistiques montrent que dans 61% des cas, la sclérodermie focale est transformée en systémique.

Selon diverses études, le transfert de la sclérodermie focale en systémique est facilité par les 4 facteurs suivants:

• le développement de la maladie avant l'âge de 20 ans ou après 50 ans;
• sclérodermie focale ou linéaire;
• augmentation des anticorps anti-lymphocytes et des complexes grossiers circulant dans le système immunitaire;
• la sévérité de la disimmunoglobulinémie et le manque d'immunité cellulaire.

Diagnostics

Le diagnostic de la sclérodermie focale est entravé par la similitude des signes du stade initial de cette maladie avec de nombreuses autres pathologies. C'est pourquoi le diagnostic différentiel est réalisé avec les maladies suivantes:

• le vitiligo;
• forme indifférenciée de la lèpre;
• Kraurosis de la vulve;
• naevus de type chéloïde;
• Syndrome de Schulman;
• forme semblable à la sclérodermie du carcinome basocellulaire;
• le psoriasis.

En outre, le patient subit les tests de laboratoire suivants:

• biopsie de la peau;
• Réaction de Wasserman;
• biochimie sanguine;
• numération globulaire complète;
• immunogramme.

Effectuer une biopsie cutanée vous permet de poser un diagnostic correct de «sclérodermie focale» avec une garantie de 100% - cette méthode est le «gold standard».

Traitement

Le traitement de la sclérodermie focale doit être complexe et à long terme (multi-cours). En cas d'évolution active de la maladie, le nombre de traitements doit être d'au moins 6 et l'intervalle entre eux doit être compris entre 30 et 60 jours. Avec la stabilisation de la progression des foyers, l'intervalle entre les séances peut être de 4 mois, et avec les manifestations résiduelles de la maladie, les traitements sont répétés à des fins prophylactiques une fois par semestre ou par 4 mois et incluent des médicaments pour améliorer la microcirculation de la peau.

Au stade de l'évolution active de la sclérodermie focale, le plan de traitement peut inclure de tels médicaments:

• antibiotiques pénicillines (acide fusidique, amoxicilline, ampicilline, oxacilline);
• antihistaminiques: Pipolfen, Loratadin, Tavegil, etc.
• Moyens pour supprimer la synthèse excessive de collagène: extrait de placenta, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
• antagonistes des ions calcium: vérapamil, fenigidin, corinfar, etc.
• Médicaments vasculaires: Acide nicotinique et préparations à base de nicotinate de xantinol, komplamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol, etc.

Dans le cas du lichen scléroatrophe, des crèmes contenant les vitamines F et E, du solcoséryle, du rétinol palmate et de l'actovegine peuvent être incluses dans le plan de traitement.

Si un patient a une sclérodermie limitée, le traitement peut être limité à une phonophorèse avec trypsine, ronidase, chimiotrypsine ou lydase et vitamine B12 (en suppositoires).

Pour le traitement local de la sclérodermie focale, des applications de pommade et de physiothérapie doivent être appliquées. Comme les médicaments locaux sont habituellement utilisés:

• Troxevasin;
• Pommade d'héparine;
• Onguent Theonikolovaya;
• Hépararoïde;
• Pommade butadion;
• Dimexide;
• La trypsine;
• Lidaza;
• La chymotrypsine;
• Ronidaza;
• Unithiol.

La lidase peut être utilisée pour effectuer une phonophorèse ou une électrophorèse. Ronidaza est utilisé pour des applications - sa poudre est appliquée sur la serviette imbibée de solution saline.

En plus des méthodes physiothérapeutiques ci-dessus, il est recommandé aux patients de suivre les séances suivantes:

• thérapie magnétique;
• phonophorèse avec l'hydrocortisone et le kuprénil;
• thérapie au laser;
• décompression sous vide.

Au stade final du traitement, les procédures peuvent être complétées par des bains fondants ou de radon et un massage dans la zone des lésions de sclérodermie.

Ces dernières années, pour le traitement de la sclérodermie focale, de nombreux experts recommandent de réduire le volume de médicaments. Ils peuvent être remplacés par des produits combinant plusieurs effets attendus. Ces médicaments comprennent Wobenzym (comprimés et pommade) et les polyenzymes systémiques.

Avec l'approche moderne du traitement de cette maladie, le plan de traitement inclut souvent une procédure telle que l'OHB (oxygénation hyperbare), contribuant à l'oxygénation des tissus. Cette technique permet d'activer le métabolisme au niveau des mitochondries, de normaliser l'oxydation des lipides, d'avoir un effet antimicrobien, d'améliorer la microcirculation sanguine et d'accélérer la régénération des tissus affectés. Cette méthode de traitement est utilisée par de nombreux experts qui décrivent son efficacité.

Un certain nombre de dermatologues utilisent des produits à base de dextran pour le traitement de la sclérodermie focale (Reomacrodex, Dextran). Cependant, d’autres experts pensent que ces médicaments ne peuvent être utilisés qu’avec les formes courantes et progressives de cette maladie.

Quel médecin contacter

Si des taches persistantes apparaissent sur la peau, il est nécessaire de consulter un dermatologue. Un début de traitement en temps voulu ralentira la transformation de la maladie en une forme systémique et permettra de maintenir un bel aspect de la peau.

Un rhumatologue conseille nécessairement au patient d’exclure un processus systémique dans le tissu conjonctif. Dans le traitement de la sclérodermie focale, les méthodes de traitement physiques jouent un rôle important et nécessitent donc la consultation d'un physiothérapeute.

Le spécialiste de la Moscou Doctor Clinic parle de différentes formes de sclérodermie focale:

Sclérodermie focale - symptômes et traitement

La sclérodermie focale est une maladie systémique du muscle et du tissu conjonctif.
Elle se caractérise par une inflammation prolongée et une compaction ligneuse de la peau.
Dans certains cas, la maladie passe d'elle-même.

C'est un sous-type de maladie commune du tissu conjonctif. C'est une maladie persistante caractérisée par une inflammation et un raffermissement de la peau ligneuse. Dans certains cas, la maladie passe d'elle-même.

Causes de la sclérodermie focale

La sclérodermie est une maladie très rare, sa fréquence ne dépasse pas trois cas sur cent mille personnes. Par conséquent, les scientifiques ne peuvent toujours pas répondre avec précision à la question sur les causes de cette maladie.

Les causes de la sclérodermie focale sont vraisemblablement:

• Maladies du système endocrinien.
• Blessé.
• Le stress.
• Acceptation de certains médicaments.
• La surfusion du corps.
• Maladies auto-immunes.
• Complications après la vaccination.
• Maladies infectieuses.
• Les tumeurs.

Il existe également une hypothèse selon laquelle, étant donné que la sclérodermie est associée à une formation accrue de collagène, un tel phénomène peut être incorporé génétiquement. Cela ne signifie pas que vous pouvez tomber malade immédiatement après la naissance.

Il peut s'écouler de nombreuses années avant que les premiers signes n'apparaissent, et seule l'action conjointe de plusieurs facteurs défavorables provoque la maladie au maximum.

Il est prouvé que les femmes souffrent de sclérodermie focale beaucoup plus souvent que les hommes. La maladie affecte les femmes âgées de 20 à 50 ans. En outre, les personnes travaillant dans l'industrie de la construction sont plus souvent malades, ce qui s'explique par leur contact permanent avec des mélanges nocifs.

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Les principaux symptômes de la maladie

Quelques années avant le début de la maladie, le patient peut ressentir une sensibilité au froid.

Dans le froid, ses doigts pâlissent et, dans la pièce, ils acquièrent une riche couleur pourpre, il peut y avoir une certaine douleur.

Avec la sclérodermie focale, seuls la peau et les muscles sont touchés, et non les organes internes. Parfois, avec le temps, il peut même disparaître tout seul.

Les symptômes de la sclérodermie focale apparaissent progressivement à mesure que la maladie progresse:

Tout d'abord, un anneau bleuâtre se forme sur le site de la lésion. Au fil du temps, la peau devient mince, blanchâtre. Les tissus sous-cutanés avec les muscles peuvent s’atrophier. Dans ce cas, la peau repose directement sur les os.

La forme progressive de la sclérodermie affecte d’abord la peau des mains, moins souvent le visage. La patiente se plaint de mains engourdies, se sentant constamment au froid. Ces symptômes peuvent rester au même niveau pendant longtemps. Mais une fois elle commence à progresser.

L'évolution de la sclérodermie est bénigne. Le patient n'est pas gêné par autre chose que le type de peau.

Tests et diagnostics requis

Le diagnostic de cette maladie est très difficile car il n’ya pas de signes diagnostiques précis.

Des symptômes similaires sont présents dans la maladie d'Addison, le psoriasis et le cancer de la peau. En premier lieu, le médecin examine le patient et identifie les modifications cutanées.

Ensuite, le patient est envoyé pour un diagnostic de laboratoire, qui comprend:

• analyse générale du sang et de l'urine;
• test sanguin biochimique;
• immunogramme.
• analyse histologique du muscle.

Dans l'analyse générale des taux sanguins, on peut observer une augmentation du nombre de leucocytes et une ESR accélérée. Une diminution de l'hémoglobine et du nombre de plaquettes est également notée.

L'analyse biochimique du sang est prescrite pour la détection éventuelle d'une grande quantité de protéines. Avec une sclérodermie limitée, le niveau des enzymes musculaires peut augmenter en raison de leur inflammation.

Les auto-anticorps peuvent être vus dans l'immunogramme. Ce sont des immunoglobulines capables d'infecter leurs propres cellules. Une augmentation du niveau d'anticorps peut être observée même avant l'apparition des symptômes cliniques de la sclérodermie.

Lorsque la sclérodermie peut être identifiée, trois types d’autoanticorps:

1. Antinucléaire. Lorsque la sclérodermie focale est détectée presque toujours. Ce sont des immunoglobulines capables de détruire les noyaux cellulaires.
2. Les anticorps dirigés contre la topoisomérase I. La sclérodermie focale sont rarement déterminés et la maladie diffuse presque toujours.
3. Anticorps anti-centromériques. La sclérodermie focale est détectée chez un patient sur deux.
4. Anti-ARN polymérase I et III. Déterminé à chaque cinquième patient.
5. Anticorps antiribonucléoprotéines. Leur détection signifie presque toujours des dommages musculaires.

L'examen histologique montre la présence de sclérose dans le tissu musculaire. La méthode de recherche la plus fiable est la biopsie cutanée. Un morceau de peau est prélevé dans la zone touchée et examiné au microscope.

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Choix du traitement médicamenteux

Le traitement de la sclérodermie focale est effectué à l'aide des médicaments suivants:

1. Antibiotiques pour éliminer les foyers d’infection chronique. S'il n'y a pas de contre-indications, les pénicillines sont le meilleur choix, car elles sont les plus fortes et tuent rapidement l'infection.
2. Préparations contenant de la hyaluronidase, telles que lidaza et ronidaza.
3. Vitamines - mais elles doivent être prescrites avec prudence. Il est prouvé qu'un apport excessif en vitamine C ne peut qu'aggraver l'évolution de la maladie.

Avec une bonne circulation sanguine de la peau, les zones touchées commencent à se rétablir, acquérant leur ombre habituelle. En cas de douleur, prescrire des anti-inflammatoires. Ils réduisent l'enflure et soulagent la douleur.

Méthodes traditionnelles de traitement

Certaines herbes et certains frais peuvent améliorer l'état de la peau du patient et la ralentir.

Pour ce faire, utilisez:

• Jus d'aloès Un morceau de gaze est pris, humidifié dans du jus d'aloès et appliqué sur la zone de peau touchée, à la suite de quoi il devient plus doux et aucune nouvelle zone pathologique n'est formée. Vous pouvez faire une compresse d'aloès 2-3 fois par semaine.
• Pommade d'absinthe. L'absinthe sèche est broyée et additionnée de graisse, principalement de vaseline. Les zones de sclérose se lubrifient 3 fois par jour pendant 2 semaines.
• Infusion de prêle. Cuit à la vapeur dans l'eau chaude et boire 50 ml avant les repas.
• Bouillon Groundwort. Décaper l'herbe et insister quelques heures. Utilisez 30 ml avant chaque repas.
• Infusion d'Hypericum. Infuser un millepertuis et insister pendant plusieurs heures. La perfusion résultante a consommé 100 ml par jour pendant plusieurs mois.

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Prévision et prévention de la maladie

La sclérodermie focale est-elle dangereuse? Le pronostic de la maladie est presque toujours favorable. Avec un traitement rapide, la maladie peut être complètement guérie, sans laisser de traces.

S'il n'est pas traité, il est possible que cette progression et même la transition vers une forme diffuse.

La prévention se résume à la détection et au traitement rapides de maladies hormonales et auto-immunes. Il est nécessaire d'éviter de trop refroidir le corps, les mains doivent toujours être chaudes.

N'oubliez pas non plus les éventuels effets néfastes du soleil. S'il existe une prédisposition génétique à la sclérodermie, des visites annuelles chez le médecin et le diagnostic nécessaire ne seront pas superflus.

Recommandations pour la nutrition pour la sclérodermie

Lors du diagnostic de la sclérodermie, les médecins recommandent:

1. Contrôlez votre poids et abandonnez les mauvaises habitudes.
2. Mangez bien et équilibré, en petites portions. Après tout, le manque de substances utiles peut entraîner la formation de diverses maladies de nature chronique et la détérioration du patient.
3. Il est nécessaire d'augmenter l'utilisation de légumes et de fruits, de riz brun et d'algues. Cela est dû au fait que ces produits ont des propriétés pour renforcer le système immunitaire et nerveux.
4. Il est impératif de manger des aliments contenant de la vitamine C. Après tout, il est considéré comme un antioxydant et aide à lutter contre l'inflammation et les infections. Dans la catégorie de tels aliments comprennent:

• agrumes;
• cassis;
• des pommes;
• kaki;
• fraises et fraises;
• Poivre bulgare;
• chien rose

1. Il est également nécessaire que de telles substances pénètrent dans le corps. comme le bêta-carotène et la vitamine A. Bien qu'ils soient considérés comme diététiques, ils soutiennent parfaitement les défenses de l'organisme et aident à améliorer l'état de la peau. L'utilisation de produits contenant du bêta-carotène est également recommandée car c'est ce nutriment qui est réduit par la sclérodermie. Les produits contenant ces substances incluent:

• carottes et citrouille;
• les épinards et le brocoli;
• les tomates;
• les prunes;
• pois verts;
• les jaunes d'œufs;
• le foie.

1. La vitamine E est également considérée comme un puissant antioxydant, c’est précisément ce qui permet d’éviter le développement d’un nouveau processus inflammatoire et de lésions tissulaires. Recommander à utiliser:

• diverses huiles végétales;
• les amandes;
• avocat;
• les pâtes;
• la farine d'avoine et le sarrasin;
• les noix;
• noix de cajou et noisettes.

1. Vous devez également prendre de la vitamine D, qui est contenue dans le poisson et les œufs.
2. Les vitamines du groupe B seront utiles pour le développement de cet état pathologique et peuvent même être prescrites sous forme de préparations médicales. Ils diffèrent en ce qu'ils stimulent le fonctionnement des cellules du corps, augmentent la résistance aux maladies infectieuses, aident à restaurer la digestion et réduisent le taux de cholestérol. La plus grande quantité de vitamines dans ce groupe sont contenues dans ces aliments:

• dans presque toutes les sortes de noix;
• les lentilles et le mil;
• gruaux de blé et d'orge;
• le maïs;
• porc maigre et boeuf;
• crème sure;
• graines de citrouille;
• haricots.

En ce qui concerne le régime de consommation, dans ce cas, il est recommandé de boire au moins 1,5 litre de liquide par jour. Vous pouvez utiliser des jus de fruits, de l'eau minérale, du lait, des compotes et du thé.

Physiothérapie et physiothérapie

De la physiothérapie, les médecins recommandent d'utiliser:

1. Méthodes qui aident à réduire la réponse immunitaire. Ceux-ci comprennent:

• aérocryothérapie;
• électrophorèse lidazy;
• bains d'azote.

1. Méthodes qui aident à éliminer les manifestations des processus inflammatoires, à savoir:

• UHF-thérapie;
• phonophorèse de l'hydrocortisone;
• échographie.

1. Et aussi des méthodes telles que:

• pelodeterapiya;
• bains d’hydrogène sulfuré et de radon.

1. Méthodes à effet vasodilatateur, à savoir:

• traitement à la paraffine;
• ozokérothérapie

En ce qui concerne les contre-indications, ces méthodes ne s'appliquent pas:

• au stade aigu de la maladie;
• avec de graves problèmes cardiaques;
• maladie rénale;
• avec des maladies du système nerveux central et périphérique.

Et maintenant, nous allons présenter à votre attention un ensemble d'exercices thérapeutiques pour les muscles du visage. Les exercices doivent être effectués tous les jours pendant un mois:

• besoin depuis longtemps de prononcer les sons de "et" et de "u";
• essayez de soulever le bout de la langue, puis pliez-la en arrière;
• déplacez votre langue dans le ciel;
• maintenez la langue sur la coque intérieure des joues;
• bouche grande ouverte et fermée;
• montrer la langue, en prononçant différents sons;
• effectuer des mouvements en imitant le rinçage de la cavité buccale;
• déplacez la mâchoire inférieure d'avant en arrière;
• déplacez la mâchoire inférieure dans différentes directions;
• mettre les lèvres dans un tube et y insuffler de l'air;
• rider le nez;
• sourcils levés, fronce les sourcils.

À la fin de chaque exercice, vous devez faire une pause.

Avis d'activités thérapeutiques

Tout d’abord, je voudrais souligner qu’il est possible de guérir la sclérodermie si des processus atrophiques de la peau ne se sont pas encore produits. Le traitement est effectué avec des médicaments topiques et systémiques.

Un traitement positif a reçu un tel traitement:

1. Tout d'abord, vous devez suivre un traitement par des agents antibactériens à la pénicilline.
2. Il est nécessaire de procéder à des injections de médicaments qui améliorent le fonctionnement des vaisseaux. Tout d'abord, il s'agira de médicaments à base d'acide nicotinique, car ils sont capables de dilater les capillaires et de réduire le risque de formation de thrombus. Ce groupe de médicaments peut être attribué à Trental, car il possède également les propriétés permettant d’éviter le "colmatage" des capillaires par les plaquettes.
3. Les bloqueurs de calcium, Corinfar ou Cinnarizine, sont également prescrits. Ce sont ces médicaments qui entraînent la relaxation du muscle lisse vasculaire, améliorant ainsi la pénétration des nutriments dans la peau et les muscles.
4. C'est cette forme de sclérodermie qui nécessite également un traitement par des agents topiques, à savoir:

• onguent Solcoseryl ou Actovegin - ils améliorent l'absorption d'oxygène par la peau, ce qui conduit finalement à la normalisation de son état;
• Pommade à l'héparine - réduit le risque de formation de caillots sanguins;
• Crème Egallohit - a des effets anti-inflammatoires et antioxydants, empêche la formation de grandes quantités de collagène;
• Troxevasin-gel - a un effet de renforcement vasculaire;
• Butadion - a la capacité d'éliminer le processus d'inflammation.

1. Comme indiqué ci-dessus, l'utilisation de procédures physiothérapeutiques sera également efficace.
2. Dans certains cas, en plus des méthodes traditionnelles, il est conseillé d’utiliser des recettes de médecine traditionnelle, à savoir:

• mettre des compresses en utilisant du jus d'aloès;
• mettre des compresses d'un mélange d'absinthe sèche et de vaseline dans un rapport de un à cinq;
• recevez la décoction d’herbes d’Hypericum, d’agripaume, de fleurs de calendula, d’aubépine et de trèfle rouge à raison de cent millilitres par jour.

Effets possibles de la sclérodermie

Les conséquences résultant du non traitement d'une maladie sont les suivantes:

• changements de sclérodermie (vésicules, rides);
• hyperémie de la peau;
• changements trophiques;
• l'apparition d'un motif vasculaire, qui est localisé sur la peau;
• conjonctivite sous forme chronique;
• pharyngite;
• la rhinite;
• Le syndrome de Raynaud.

En conclusion, il convient de noter que le diagnostic et le traitement ne doivent être effectués que par un médecin qualifié. En aucun cas, ne prenez pas l'automédication, car cela peut entraîner une détérioration et le développement de telles complications qu'il est presque impossible de guérir, même les médecins les plus expérimentés.