Granulocytopénie

Qu'est-ce que la granulocytopénie?
Granulocytopénie - une teneur réduite en granulocytes dans le sang périphérique. Comme vous le savez, les granulocytes dans le corps jouent le rôle de phagocytes qui assurent l'immunité cellulaire. Par conséquent, une réduction significative de leurs taux sanguins menace le corps avec le développement de diverses infections bactériennes.
D'autre part, une diminution du contenu en leucocytes peut contribuer au développement de maladies bactériennes telles que la fièvre typhoïde et la fièvre paratyphoïde, la tuberculose miliaire, la tularémie, etc., en raison des effets toxiques des poisons bactériens. De nombreuses infections inhibent la production de granulocytes dans la moelle osseuse.
La granulocytopénie nécessite un diagnostic approprié et un traitement approprié.

Quelles sont les mesures préventives?
Afin d'éviter la nécessité de signaler les facteurs dont il convient d'éviter les effets:
• contact avec diverses sources d'infection;
• contact avec divers composés chimiques toxiques: essence, colle, huile, vernis, peintures, solvants, pesticides et insecticides, etc.
d.
• rayonnements ionisants et substances radioactives;
• les produits utilisés pour obtenir des pesticides, des conservateurs, des agents de fermentation ainsi que des produits avariés;
• antibiotiques, sulfamides, analgésiques et anti-inflammatoires, etc. sans ordonnance d'un médecin;
Il est important de traiter diverses maladies sous la supervision d'un médecin. Il convient de noter que la réaction de chaque organisme face à ces facteurs est strictement individuelle. Il arrive qu'un seul et même facteur puisse provoquer un léger malaise ou une faible réaction chez une personne, et une réaction très violente chez une autre, voire une granulocytopénie aiguë, voire la mort.

Granulocytopénie: causes et traitement

La granulocytopénie appartient à la catégorie des maladies circulatoires. Cette condition s'accompagne d'une diminution du nombre de granulocytes dans le sang. Le nombre total de leucocytes est également généralement réduit, mais reste dans certains cas normal.

Les granulocytes sont l'un des types de globules blancs appelés leucocytes. En fait, les leucocytes sont divisés en granules, c'est-à-dire granulocytes et agranulocytes (non granulaires).

À leur tour, le groupe des granulocytes comprend les neutrophiles, les basophiles et les éosinophiles. Cette séparation est due à la réaction des cellules granulaires au traitement de diverses matières colorantes. Ainsi, les éosinophiles sont affectés par les peintures acides, c.-à-d. éosine, sur des basophiles - alcaline, c.-à-d. hématoxyline, pour neutrophiles - les deux types de peintures, c.-à-d. dans ce cas, le dernier groupe de cellules présente des propriétés neutres vis-à-vis des composants de la coloration: d'où son nom.

Fonctions des granulocytes

Les propriétés des granulocytes sont dues à la présence de microgranules contenant des enzymes qui jouent un rôle important pour l'organisme: détruisent les microorganismes pathogènes.

Ainsi, les granulocytes sont un élément nécessaire du système immunitaire humain, car ils réagissent aux antigènes dangereux qui pénètrent dans l'organisme par l'extérieur.

Avec un manque notable de granulocytes dans le sang, l'immunité est d'abord réduite, car les cellules qui jouent le rôle de phagocytes ("dévorantes" de cellules exotiques) n'ont pas le temps de faire leur travail et de détruire rapidement les microorganismes dangereux. Dans ce cas, le corps devient vulnérable à tous les germes abondants dans divers objets, dans l'air et même dans le corps humain lui-même.

Variétés de granulocytopénie

Selon le type de granulocytes dont le contenu dans le sang est pathologiquement réduit, la granulocytopénie est divisée en les types suivants:

• neutropénie - avec déficit en neutrophiles;
• basopénie - avec un manque de basophiles;
• éosinopénie - avec un déficit en éosinophiles.

Déterminer de manière fiable que le type de maladie n’est possible qu’après avoir effectué un test sanguin détaillé.

Ainsi, le diagnostic de neutropénie (une des variétés de granulocytopénie) peut être posé si le contenu en neutrophiles dans un échantillon de sang s'écarte de manière significative de la norme, qui est de 1500/1 μl.

Sur cette base, déterminez le stade de la maladie:

• facile - si l'indicateur spécifié est supérieur à 1000 neutrophiles contenus dans 1 μl;
• modéré - de 500 à 1000 dans 1 μl;
• lourd - inférieur à 500 neutrophiles par 1 μl.

La maladie peut survenir dans aigu (se développant dans quelques jours) ou forme chronique. Une forme aiguë et en même temps sévère de la maladie est considérée comme dangereuse.

Causes de la granulocytopénie

L'effet de certains facteurs peut provoquer le développement de la granulocytopénie:

• infections bactériennes, en particulier dommages aux poumons, à la peau et au larynx;
• prédisposition génétique;
• Le syndrome de Richter, qui est une maladie congénitale se manifestant par des maladies du sang, notamment la granulocytopénie;
• les maladies de la moelle osseuse, y compris l'anémie aplasique, la leucémie, la myélofibrose, etc.
• intoxication par certaines plantes, par exemple le podofillome thyroïdien. Cette petite plante contient des substances utilisées en médecine pour éliminer les verrues et les papillomes. Les fruits de Podofilla ne sont comestibles qu’en petites quantités. En cas d'abus, une intoxication est possible, accompagnée de modifications de la composition du sang;
• troubles pathologiques dans les réticulocytes. À la suite de cette violation, les macrophages commencent à détruire les granulocytes et autres cellules sanguines.
• réduction de la synthèse des granulocytes dans les structures de la moelle osseuse. Des effets similaires sur le processus de formation cellulaire ont trait à l'utilisation de médicaments et à la radiothérapie;
• hypersplénisme - destruction excessive des cellules sanguines dans le bolet;
• l'utilisation de certains médicaments, en particulier - certains médicaments antiarythmiques, antibiotiques, antimétabolites. Par conséquent, l’utilisation à long terme de tels médicaments entraîne des modifications pathologiques dangereuses dans la composition des cellules sanguines;
• une carence importante en certaines vitamines, notamment en vitamine B12 et en acide folique;
• les effets des substances individuelles utilisées en chimiothérapie pour le traitement des cancers;
• effet négatif de la radiothérapie.

Parfois, la cause de la granulocytopénie est assez difficile à établir, en particulier lors de l’examen initial du patient. Le médecin prescrit donc les examens nécessaires à cette fin.

Symptômes de la granulocytopénie

La granulocytopénie étant une maladie plutôt rare, le patient lui-même ne peut pas toujours poser un tel diagnostic. En outre, en raison de la présence de symptômes individuels, il est presque impossible de soupçonner ce trouble sanguin particulier.

Le tableau clinique du développement de la granulocytopénie est généralement dû aux symptômes de la maladie sous-jacente. Puisque l'apparition de cette maladie dans le sang diminue avec le nombre de granulocytes qui agissent comme des phagocytes («défenseurs» du corps contre les infections), toute maladie bactérienne peut survenir sous sa forme la plus sévère.

Même les maladies respiratoires simples dans ce cas sont très douloureuses, sans parler de la grippe ou de la bronchite. Un patient atteint de granulocytopénie risque également de développer une tularémie, une tuberculose miliaire, une fièvre typhoïde et d'autres maladies infectieuses dangereuses.

Par conséquent, si les infections «collent» littéralement à une personne et agissent sous une forme sévère, cela signifie que l’on peut suspecter la présence d’une granulocytopénie ou d’autres maladies du sang.

Confirmer un soupçon ou dissiper rapidement les inquiétudes peut vous aider à réussir des tests simples.

Diagnostics

Afin de diagnostiquer la granulocytopénie, des tests sanguins, généraux et biochimiques, sont généralement prescrits. Si nécessaire, effectuez des analyses plus détaillées de l'échantillon de sang, ainsi que l'étude de la moelle osseuse.

Le patient a une forte probabilité de granulocytopénie, si:

• dans le sang, le nombre de leucocytes est nettement réduit;
• il n'y a que des granulocytes simples dans les échantillons de sang;
• neutropénie prononcée;
• au cours de la ponction de la moelle osseuse, des échantillons extrêmement immatures de cellules précurseurs de la granulocytopoïèse (processus de formation de granulocytes) ont été découverts.

La granulocytopénie est diagnostiquée en comptant soigneusement les cellules sanguines et en analysant les résultats d'autres tests.

Traitement Granulocytopenia

Lors de la confirmation du diagnostic de granulocytopénie, on prescrit au patient les mesures thérapeutiques suivantes:

• la nomination de médicaments stimulant la formation de granulocytes dans les tissus de la moelle osseuse;
• refus de prendre des médicaments susceptibles de provoquer le développement de la maladie;
• éviter l'exposition aux radiations, certaines substances toxiques;
• éviter l'utilisation de produits fumés et marinés, ainsi que d'aliments présentant des moisissures;
• lutter contre les effets d'infections susceptibles de se développer après la réduction du nombre de granulocytes dans le sang ou la survenue d'un état similaire;
• antibiotiques pour l'élimination des infections bactériennes, ainsi que pour la prévention;
• si nécessaire, la nomination de médicaments antifongiques;
• dans les cas graves - fournir au patient des conditions stériles dans une pièce spéciale, qui est traitée régulièrement avec une lumière ultraviolette à des fins de désinfection;
• utilisation de corticostéroïdes ou d'immunoglobulines, si des troubles hormonaux ou auto-immuns ont entraîné l'apparition d'une granulocytopénie;
• la nomination de vitamines en présence de signes d'une pénurie de ces substances;
• traitement de la maladie sous-jacente, qui pourrait causer la granulocytopénie, en prenant des anti-inflammatoires ou d'autres moyens.

Comment prévenir le développement de la granulocytopénie?

La prévention de la granulocytopénie est la suivante:

• réduction maximale possible du contact avec les porteurs actuels ou potentiels de l'infection;
• réduire ou éliminer les effets sur le corps d'un certain nombre de substances toxiques: essence, colle, vernis, huile, peintures, solvants divers, pesticides;
• réduction de la consommation de ces types de produits traités avec des conservateurs, des pesticides, ainsi que l'exclusion du régime des aliments gâtés ou de qualité médiocre;
• prévenir la consommation de médicaments, notamment d'antibiotiques, d'analgésiques, de sulfamides, sans consulter de spécialiste;
• traitement opportun et de haute qualité des maux existants, en particulier des maladies infectieuses et inflammatoires;
• surveiller les effets des radiations sur le corps. Évitez de dépasser la dose maximale possible de rayonnement.

Faites attention! L'impact des facteurs provoquants sur le corps de chaque personne est toujours individuel. Certaines personnes restent en bonne santé même après avoir reçu une dose importante de radiations ionisantes dangereuses. D'autres peuvent devenir gravement malades après avoir été en contact avec des substances toxiques.

Il est presque impossible d'éviter totalement l'influence de tous les facteurs, mais si vous maintenez votre santé au bon niveau, mangez pleinement et maintenez un niveau acceptable d'activité physique, vous pouvez réduire le risque de maladies du sang, y compris de granulocytopénie.

Le maintien d'une composition sanguine normale est particulièrement important, car même une légère diminution du nombre de granulocytes, en particulier de neutrophiles, réduit considérablement la résistance du corps à tous les types d'infections. En même temps, même les bactéries relativement inoffensives qui habitent en permanence la surface de la peau ou les muqueuses de divers organes peuvent causer des maladies graves. C’est pourquoi la prévention est le maillon le plus important dans la lutte contre une maladie aussi grave.

Sovinskaya Elena, commentatrice médicale

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Granulocytopenia c'est quoi

Granulocytopénie

1. Petite encyclopédie médicale. - M.: Encyclopédie médicale. 1991—96 2. Premiers secours. - M.: La grande encyclopédie russe. 1994 3. Dictionnaire encyclopédique de termes médicaux. - M.: Encyclopédie soviétique. - 1982-1984

Voyez ce que “Granulocytopénie” est dans d'autres dictionnaires:

granulocytopenia - granulocytopenia... Dictionnaire de référence orthographique

GRANULOCYTOPÉNIE - réduction du contenu en granulocytes dans le sang périphérique... Dictionnaire encyclopédique complet

granulocytopénie - diminution du contenu des granulocytes dans le sang périphérique. * * * GRANULOCYTOPIA GRANULO CYTOPENES, réduction du contenu en granulocytes (voir GRANULOCYTES) dans le sang périphérique... Dictionnaire encyclopédique

granulocytopénie - (granulocytopénie, granulocyte + pauvreté grecque, pénie, manque de) contenu réduit en granulocytes dans le sang périphérique... Grand dictionnaire médical

GRANULOCYTOPÉNIE - réduction de la teneur en granulocytes dans les régions périphériques. sang... sciences naturelles. Dictionnaire encyclopédique

GRANULOCYTOPÉNIE - (granulocytopénie) une diminution du nombre de granulocytes (une variété de leucocytes) dans le sang. See Neutropen... Dictionnaire explicatif de la médecine

Granulocytopenia (Granulocytopenia) - une diminution du nombre de granulocytes (une variété de leucocytes) dans le sang. Voir Neutropensch. Source: Dictionnaire médical... Termes médicaux

ANALGIN - Principe actif ›› Métamizole sodique * (Métamizole sodique *) Nom latin Analgin ATX: ›› N02BB02 Métamizole sodique Groupe pharmacologique: AINS - Pyrazolones. Composition et libération: 1 ml de solution injectable contient du métamizole... Dictionnaire des médicaments

Analginum - Analginum (Analginum). Méthanesulfonate de sodium 5 N de 1-phényl-2,3-diméthyle-4-méthylaminopyrazolone. Synonymes: Dipirone, Ronalgin, Algocalmin, Algopyrin, Analgetin, Dipyrone, Métamizol, Métapyrine, Methylmelubrin, Minalgin, Neomelubrin,...... Dictionnaire des médicaments

Velbe - Substance active ›› Vinblastine * (Vinblastine *) Nom latin de Velbe ATX: ›› L01CA01 Vinblastine Groupe pharmacologique: Antinéoplasiques d'origine végétale Classification nosologique (CIM 10) ›› C50 Maligne...... Dictionnaire des médicaments

Vero-Vinblastine water - Principe actif ›› Vinblastine * (Vinblastine *) Nom latin Vero Vinblastine ATX aqueux: ›› L01CA01 Vinblastine Groupe pharmacologique: Antinéoplasiques d'origine végétale Classification nosologique (CIM 10)...... Dictionnaire des médicaments

Granulocytopénie

La granulocytopénie est une teneur réduite en granulocytes dans le sang périphérique. Comme vous le savez, les granulocytes dans le corps jouent le rôle de phagocytes qui assurent l'immunité cellulaire. Par conséquent, une réduction significative de leurs taux sanguins menace le corps avec le développement de diverses infections bactériennes.

Symptômes de la granulocytopénie:

Le tableau clinique est dû aux symptômes de la maladie sous-jacente.

Causes de la granulocytopénie:

Une diminution du contenu en leucocytes peut contribuer au développement de maladies bactériennes telles que la typhoïde et la fièvre paratyphoïde, la tuberculose miliaire, la tularémie, etc., en raison des effets toxiques des poisons bactériens. De nombreuses infections inhibent la production de granulocytes dans la moelle osseuse.

Traitement de la granulocytopénie:

La maladie principale est en cours de traitement, à la suite de laquelle une granulocytopénie s'est développée.
Afin d'éviter la nécessité de signaler les facteurs dont il convient d'éviter les effets:
• contact avec diverses sources d’infection,
• contact avec divers composés chimiques toxiques: essence, colle, huile, vernis, peintures, solvants, pesticides et insecticides, etc.,
• rayonnements ionisants et substances radioactives,
• les produits utilisés pour obtenir des pesticides, des conservateurs, des agents de fermentation ainsi que des produits avariés,
• antibiotiques, sulfamides, analgésiques et anti-inflammatoires, etc. sans ordonnance d'un médecin,
Il est important de traiter diverses maladies sous la supervision d'un médecin. Il convient de noter que la réaction de chaque organisme face à ces facteurs est strictement individuelle. Il arrive qu'un seul et même facteur puisse provoquer un léger malaise ou une faible réaction chez une personne, et une réaction très violente chez une autre, pouvant aller jusqu'à la granulocytopénie aiguë, voire la mort.

Causes et traitement de la granulocytopénie - diminution du nombre de globules blancs

La granulocytopénie est une diminution, inférieure au taux accepté, du nombre de granulocytes avec une diminution générale du nombre de leucocytes dans le sang. Il arrive parfois que le nombre total de leucocytes dans le sang reste normal et que le nombre de granulocytes diminue.

Une déficience en globules blancs est le plus souvent associée à une infection bactérienne, mais peut également apparaître pendant la leucémie. Le traitement consiste à prendre des agents qui augmentent la production de granulocytes dans la moelle osseuse.

Caractérisation des granulocytes

Les granulocytes sont un type de globules blancs qui sont remplis de microgranules contenant des enzymes qui détruisent les microorganismes.

Ils font partie du système immunitaire inné non spécifique, car ils répondent à tous les antigènes qui pénètrent dans l'organisme.

Les globules blancs protègent le corps contre l'invasion de micro-organismes pathogènes et remplissent ainsi la fonction de protection du corps contre les infections.

Les granulocytes peuvent être divisés en:

Sur la base de ces types de granulocytopénie est divisé en:

• neutropénie (déficit en neutrophiles),
• éosinopénie (déficit en éosinophiles),
• basopénie (carence en basophiles).

Causes de la granulocytopénie

La granulocytopénie est le résultat d'infections bactériennes chroniques fréquentes de la peau, des poumons, de la gorge, etc. La maladie peut également être héréditaire ou être causée par l'apparition d'une leucémie chez un patient.

• Syndrome de Richter (une maladie congénitale rare caractérisée par un manque de pigmentation de la peau et des yeux, une altération du système immunitaire, des maladies du sang et d'autres anomalies),
• Intoxication par la thyroïde par le poison (une petite plante à fleurs avec des fleurs simples et des fruits ressemblant à des pommes qui jaunissent à maturité),
• les pathologies des réticulocytes (prolifération anormale de cellules réticulaires (histiocytes) qui pénètrent dans les organes. En conséquence, les macrophages détruisent les cellules sanguines)

La granulocytopénie est due à une réduction de la production de granulocytes dans la moelle osseuse, à une destruction accrue ou à une utilisation active. Les effets inhibiteurs sur la production de granulocytes dans la moelle osseuse ont des médicaments et la radiothérapie.

La granulocytopénie est l’un des effets secondaires de nombreux médicaments. Les antimétabolites, certains antibiotiques et les antiarythmiques ont un effet négatif.

Traitement Granulocytopenia

La granulocytopénie n'a pas besoin d'être traitée, mais la personne doit consciemment empêcher son apparition.

Ceci est réalisé principalement à travers:

• éviter le contact avec des sources d'infection
• Évitez le contact avec des substances telles que le benzène, le xylène, le toluène et d’autres solvants organiques.
• éviter les rayonnements ionisants
• éviter l'utilisation de produits traités aux pesticides, ainsi que marinés, fumés et moisis,
• restriction des médicaments pris
• pincer la germination des infections.

Une diminution du niveau de granulocytes est détectée lors de recherches en laboratoire (numération globulaire complète). Le médecin décide alors d'un traitement éventuel consistant en un traitement antibiotique ou en un médicament antifongique. Appliquez des médicaments qui stimulent la production de neutrophiles dans la moelle osseuse.

Granulocytopénie: causes et traitement

La granulocytopénie appartient à la catégorie des maladies circulatoires. Cette condition s'accompagne d'une diminution du nombre de granulocytes dans le sang. Le nombre total de leucocytes est également généralement réduit, mais reste dans certains cas normal.

Les granulocytes sont l'un des types de globules blancs appelés leucocytes. En fait, les leucocytes sont divisés en granules, c'est-à-dire granulocytes et agranulocytes (non granulaires).

À leur tour, le groupe des granulocytes comprend les neutrophiles, les basophiles et les éosinophiles. Cette séparation est due à la réaction des cellules granulaires au traitement de diverses matières colorantes. Ainsi, les éosinophiles sont affectés par les peintures acides, c.-à-d. éosine, sur des basophiles - alcaline, c.-à-d. hématoxyline, pour neutrophiles - les deux types de peintures, c.-à-d. dans ce cas, le dernier groupe de cellules présente des propriétés neutres vis-à-vis des composants de la coloration: d'où son nom.

Fonctions des granulocytes

Les propriétés des granulocytes sont dues à la présence de microgranules contenant des enzymes qui jouent un rôle important pour l'organisme: détruisent les microorganismes pathogènes.

Ainsi, les granulocytes sont un élément nécessaire du système immunitaire humain, car ils réagissent aux antigènes dangereux qui pénètrent dans l'organisme par l'extérieur.

Avec un manque notable de granulocytes dans le sang, l'immunité est d'abord réduite, car les cellules qui jouent le rôle de phagocytes ("dévorantes" de cellules exotiques) n'ont pas le temps de faire leur travail et de détruire rapidement les microorganismes dangereux. Dans ce cas, le corps devient vulnérable à tous les germes abondants dans divers objets, dans l'air et même dans le corps humain lui-même.

Variétés de granulocytopénie

Selon le type de granulocytes dont le contenu dans le sang est pathologiquement réduit, la granulocytopénie est divisée en les types suivants:

• neutropénie - avec déficit en neutrophiles,
• la basopénie - avec un manque de basophiles,
• éosinopénie - avec un déficit en éosinophiles.

Déterminer de manière fiable que le type de maladie n’est possible qu’après avoir effectué un test sanguin détaillé.

Ainsi, le diagnostic de neutropénie (une des variétés de granulocytopénie) peut être posé si le contenu en neutrophiles dans un échantillon de sang s'écarte de manière significative de la norme, qui est de 1500/1 μl.

Sur cette base, déterminez le stade de la maladie:

• facile - si l'indicateur spécifié est supérieur à 1000 neutrophiles contenus dans 1 μl,
• modéré - de 500 à 1000 dans 1 μl,
• lourd - inférieur à 500 neutrophiles par 1 μl.

La maladie peut survenir dans aigu (se développant dans quelques jours) ou forme chronique. Une forme aiguë et en même temps sévère de la maladie est considérée comme dangereuse.

Causes de la granulocytopénie

L'effet de certains facteurs peut provoquer le développement de la granulocytopénie:

Parfois, la cause de la granulocytopénie est assez difficile à établir, en particulier lors de l’examen initial du patient. Le médecin prescrit donc les examens nécessaires à cette fin.

Symptômes de la granulocytopénie

Le tableau clinique du développement de la granulocytopénie est généralement dû aux symptômes de la maladie sous-jacente. Puisque l'apparition de cette maladie dans le sang diminue avec le nombre de granulocytes qui agissent comme des phagocytes («défenseurs» du corps contre les infections), toute maladie bactérienne peut survenir sous sa forme la plus sévère.

Même les maladies respiratoires simples dans ce cas sont très douloureuses, sans parler de la grippe ou de la bronchite. Un patient atteint de granulocytopénie risque également de développer une tularémie, une tuberculose miliaire, une fièvre typhoïde et d'autres maladies infectieuses dangereuses.

Par conséquent, si les infections «collent» littéralement à une personne et agissent sous une forme sévère, cela signifie que l’on peut suspecter la présence d’une granulocytopénie ou d’autres maladies du sang.

Confirmer un soupçon ou dissiper rapidement les inquiétudes peut vous aider à réussir des tests simples.

Diagnostics

Afin de diagnostiquer la granulocytopénie, des tests sanguins, généraux et biochimiques, sont généralement prescrits. Si nécessaire, effectuez des analyses plus détaillées de l'échantillon de sang, ainsi que l'étude de la moelle osseuse.

Le patient a une forte probabilité de granulocytopénie, si:

• dans le sang, le nombre de leucocytes est nettement réduit,
• il n'y a que des granulocytes simples dans les échantillons de sang,
• neutropénie sévère révélée,
• au cours de la ponction de la moelle osseuse, des échantillons extrêmement immatures de cellules précurseurs de la granulocytopoïèse (processus de formation de granulocytes) ont été découverts.

La granulocytopénie est diagnostiquée en comptant soigneusement les cellules sanguines et en analysant les résultats d'autres tests.

Traitement Granulocytopenia

Lors de la confirmation du diagnostic de granulocytopénie, on prescrit au patient les mesures thérapeutiques suivantes:

Comment prévenir le développement de la granulocytopénie?

La prévention de la granulocytopénie est la suivante:

• réduction maximale possible du contact avec les porteurs d'infection réels ou potentiels,
• réduire ou éliminer les effets sur le corps de plusieurs substances toxiques: essence, colle, vernis, huile, peintures, solvants divers, pesticides,
• réduction de la consommation de ces types de produits traités avec des conservateurs, des pesticides, ainsi que l'exclusion du régime alimentaire des aliments gâtés ou de qualité médiocre,
• prévenir la consommation de médicaments, notamment d'antibiotiques, d'analgésiques, de sulfamides, sans consultation d'un spécialiste,
• traitement de qualité en temps opportun et maximum des maux existants, en particulier de nature infectieuse et inflammatoire,
• surveiller les effets des radiations sur le corps. Évitez de dépasser la dose maximale possible de rayonnement.

Il est presque impossible d'éviter totalement l'influence de tous les facteurs, mais si vous maintenez votre santé au bon niveau, mangez pleinement et maintenez un niveau acceptable d'activité physique, vous pouvez réduire le risque de maladies du sang, y compris de granulocytopénie.

Le maintien d'une composition sanguine normale est particulièrement important, car même une légère diminution du nombre de granulocytes, en particulier de neutrophiles, réduit considérablement la résistance du corps à tous les types d'infections. En même temps, même les bactéries relativement inoffensives qui habitent en permanence la surface de la peau ou les muqueuses de divers organes peuvent causer des maladies graves. C’est pourquoi la prévention est le maillon le plus important dans la lutte contre une maladie aussi grave.

Sovinskaya Elena, commentatrice médicale

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Qu'est-ce que la leucopénie et l'agranulocytose?

Granulocytopénie (granulocytopénie) - diminution du nombre de granulocytes (une variété de leucocytes) dans le sang. voir Neutropensh. Granulocytopenia granulocytopenia diminution du contenu des granulocytes à la périphérie.

La leucopénie sévère s'accompagne généralement d'une forte diminution du nombre de neutrophiles dans le sang périphérique et s'appelle agranulocytose.

Il existe des différences dans les manifestations cliniques de l'agranulocytose myélotoxique et immunitaire. Les causes de la granulocytopénie, avec toute leur diversité, sont divisées en deux catégories: exogène (agissant de l'extérieur), endogène (apparaissant dans l'organisme même) et héréditaire.

Il y a agranulocytose immunitaire aux haptènes et auto-immune. On note une agranulocytose sanguine immunisée, une leucopénie, une agranulocytose absolue. Dans certains cas, un "début agranulocytaire" possible d'une leucémie aiguë, qui au début de la maladie, est considéré à tort comme une agranulocytose.

Contrairement à l'anémie aplasique, il n'y a pas de syndrome anémique et thrombocytopénique dans l'agranulocytose. Dans le traitement de l'agranulocytose immunitaire, les hormones corticostéroïdes jouent un rôle majeur.

Le pronostic de l'agranulocytose immunitaire est relativement favorable. Dans l'agranulocytose myélotoxique, le pronostic dépend de la gravité de la lésion. En particulier, le médicament ayant provoqué une agranulocytose ou une leucopénie devrait être complètement exclu.

Cependant, il ne faut pas oublier que la granulocytopénie peut être la première manifestation de l'agranulocytose ou être observée pendant les périodes de rémission de cette dernière. Ceci est directement lié au diagnostic différentiel de l'agranulocytose à différents stades de son développement.

Dans de tels cas, la thrombocytopénie commence par une hémorragie dans la diathèse hémorragique. L'agranulocytose commence par une granulocytopénie; L'anémie hypoplasique débute par un syndrome anémique.

Qu'est-ce que la leucopénie et l'agranulocytose?

L'agranulocytose est réversible. Granulocytopénie Granulocytopénie (granulocytopénie; pauvreté des granulocytes + pénis grecs, absence de) réduction de la teneur en granulocytes dans le sang périphérique. 1. Petite encyclopédie médicale. Pour de nombreuses formes d'agranulocytose, la pathogenèse n'est pas bien comprise.

Le mécanisme de la réaction d'un individu à l'administration du médicament dans l'agranulocytose de l'haptène n'est pas complètement compris. Une fois apparue, l'agranulocytose des haptènes sera invariablement répétée avec l'introduction du même médicament, l'haptène.

Agranulocytose (Alekeya, granulocytopénie).

Les caractéristiques (notamment l'agranulocytose médicamenteuse) sont l'apparition aiguë et l'augmentation rapide des symptômes cliniques. Dans l'agranulocytose des haptènes, la progression de la maladie est rapide.

Avec le rétablissement du nombre de granulocytes dans le sang, le tableau clinique de la pneumonie devient typique [3].

Agranulocytose - causes, types, symptômes, traitement

Dans l'agranulocytose des haptènes, l'administration de glucocorticoïdes n'est pas efficace. Mais la leucopénie et la neutropénie peuvent être une manifestation de l’hématopoïèse altérée de la moelle osseuse dans les pathologies sanguines systémiques: leucémie aiguë, états hypo et aplasiques.

Ces dernières années, un groupe particulier de neutropénies héréditaires (neutropénies permanentes et périodiques) a été distingué. En outre, la leucopénie peut être symptomatique sous la forme d'un signe hématologique non permanent dans certaines maladies.

La moelle osseuse est normale. L'agranulocytose immunitaire, associée au traitement médicamenteux de l'haptène, se développe souvent de manière aiguë, avec une augmentation rapide des symptômes. L'amygdalite nécrotique est une manifestation classique de l'agranulocytose.

Traitement et prévention de l'agranulocytose

En l'absence de tout signe subjectif de la maladie dans le sang, le contenu des leucocytes et, en règle générale, des réticulocytes et des plaquettes diminue. D'autres complications infectieuses de l'agranulocytose incluent également la sepsie (souvent un staphylocoque), la médiastinite (inflammation médiastinale) et la pneumonie.

Le diagnostic d'agranulocytose doit être nécessairement différencié de la leucémie aiguë (sa forme leucopénique). L'une de ces mesures est le contrôle de la composition de leur sang et des mesures opportunes pour garantir la sécurité.

Actuellement, la clinique utilise une quantité importante de médicaments capables de stimuler la maturation des granulocytes. Cependant, l'efficacité thérapeutique de ces médicaments n'est justifiée que par une leucopénie modérée, en particulier un médicament.

Le traitement des complications bactériennes avec des antibiotiques devrait être urgent dès les premiers jours du diagnostic d'agranulocytose. Dans l'agranulocytose immunitaire, un traitement antibiotique est effectué jusqu'à ce que le leucogramme soit restauré et que les complications bactériennes soient éliminées.

La restauration de la pousse blanche de la moelle osseuse est rapide.

Les hormones stéroïdiennes sont contre-indiquées chez les patients présentant une agranulocytose myélotoxique. Les personnes souffrant d’agranulocytose doivent faire l’objet d’une surveillance médicale. Cela est particulièrement vrai pour les patients sortis de l'hôpital dans un état satisfaisant avec un nombre suffisant de globules blancs (3 000 à 4 000), mais souvent avec une faible teneur en granulocytes.

Causes et pathogenèse de l'agranulocytose immunitaire et de la leucopénie

La surveillance hématologique périodique du sang périphérique des patients permet de détecter une diminution progressive du nombre de granulocytes. La prévention est réelle s’il existe une cause connue au développement de cette maladie.

Auparavant, des scientifiques ont signalé que le thé et le café sont capables de protéger contre le développement de pathologies cérébrales telles que la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer. L'étiologie de l'agranulocytose, qui s'est développée sur le fond d'une maladie, peut être l'effet toxico-allergique des médicaments utilisés.

Le cours de l'agranulocytose est généralement grave et souvent évolutif. Avec l'évolution progressive de l'agranulocytose, la moelle osseuse est dévastée par une forte inhibition des trois pousses d'hématopoïèse - granulo-, thrombo- et érythrocytopoïèse.

L'agranulocytose compliquée d'hémorragie thrombocytopénique est appelée Aleikia hémorragique. Ce dernier cas est observé le plus souvent avec une intoxication au benzène, une mycotoxicose et des lésions dues aux radiations.

Dans l'agranulocytose immunitaire, la dose du facteur causal n'est pas cruciale, car le rôle le plus important dans ce cas appartient à la sensibilité individuelle de l'organisme. Dans le développement de cette leucopénie, ce qui compte avant tout, ce sont les caractéristiques constitutionnelles individuelles de la régulation de la formation du sang chez chaque personne.

Granulocytopenia c'est quoi

L'agranulocytose est un syndrome clinico-hématologique, accompagné d'une disparition partielle ou totale des agranulocytes du sang périphérique. L'agranulocytose est de deux types: myélotoxique et immunitaire. La première est caractérisée par la préservation de granulocytes simples et est appelée maladie cytostatique.

Agranulocytose myélotoxique

Cette maladie survient à la suite de la perturbation de la formation de granulocytes dans la moelle osseuse ou de sa mort dans la moelle osseuse ou dans le sang périphérique. L'agranulocytose myélotoxique se développe en raison de la suppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse et de l'arrêt de la différenciation des granulocytes sous l'influence de médicaments de chimiothérapie cytostatique (cyclophosphamide, myélosan, chlorbutine, etc.), de radiations ionisantes.

La formation de sang est également supprimée dans les leucémies aiguës, les métastases cancéreuses dans la moelle osseuse et les sarcomes. L'agranulocytose à base de chloramphénicol se développe à la suite d'une carence en enzymes qui transforment les médicaments en forme soluble et assurent leur élimination de l'organisme.

Les nouveau-nés ont une sensibilité accrue au chloramphénicol et aux sulfamides, car ils se caractérisent par une fermentopénie.

La cause de l'agranulocytose immunitaire

La cause de l'agranulocytose immunitaire est la consommation de médicaments qui sont des antigènes incomplets ou des haptènes (amidopirine, analgine, sulfamides, arsenic, diurétique du mercure, quinine, ftivazide, etc.).

En raison de la combinaison d’anticorps et d’antigènes localisés à la surface des leucocytes, il se produit une agglutination (collage et précipitation), une lyse (destruction) et la mort cellulaire. L'agranulocytose immunitaire, comme toutes les maladies immunitaires, se caractérise par un développement rapide, quelle que soit la dose du médicament prise.

De plus, la cause de l'agranulocytose immunitaire peut être l'apparition dans le sang d'auto-anticorps anti-leucocytes dans des collagénoses aussi importantes que la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus érythémateux disséminé.

Symptômes de l'agranulocytose

Les symptômes de l'agranulocytose commencent à apparaître lorsque le contenu en anticorps sanguins anti-leucocytes atteint une certaine limite. Ce processus s'accompagne d'une forte augmentation de la température corporelle. Les recherches en laboratoire montrent une absence complète de granulocytes dans le sang périphérique et une augmentation de la RSE. De plus, certains patients ont une rate hypertrophiée.

Les manifestations cliniques des agranulocytes myélotoxiques et immunitaires varient. L'agranulocytose myélotoxique est caractérisée par un développement lent. Au stade initial, la maladie est asymptomatique. La suspicion de la présence de la maladie n'est possible qu'avec des recherches en laboratoire, qui montrent une diminution du nombre de leucocytes.

En règle générale, la leucopénie est accompagnée d'une thrombocytopénie et d'une réticulopénie, suivie d'un érythrocytopénie. La maladie cytostatique est caractérisée par le développement séquentiel de deux syndromes: buccal, dont les manifestations sont la stomatite, l'œdème, l'hyperkérose, la nécrose profonde et l'hématologie, accompagnés de leucopénie, de thrombocytopénie, de diminution du nombre de réticulocytes.

En cas d'évolution sévère de la maladie, la numération plaquettaire est réduite à des limites critiques, qui s'accompagnent de saignements et d'hémorragies aux points d'injection et de blessures. De fortes doses de médicaments cytostatiques entraînent des complications telles qu'une entérite cytostatique, une colite, une œsophagite, une gastrite, une entéropathie nécrotique.

Cette dernière maladie résulte des effets néfastes des cytostatiques sur l'épithélium du tractus gastro-intestinal. L'entéropathie nécrotique entraîne l'activation de la flore intestinale à Gram négatif endogène. Les symptômes de la maladie ressemblent aux manifestations cliniques de l’entérocolite: fièvre, diminution de la pression artérielle, syndrome hémorragique.

En outre, la pneumonie complique souvent la maladie cytostatique. L'agranulocytose immunitaire, qui est provoquée par le traitement médicamenteux du groupe hapténique, est caractérisée par un début aigu. La granulocytopénie, ou agranulocytose, qui ne s'accompagne pas d'une diminution des plaquettes sanguines, des lymphocytes et des réticulocytes, se développe immédiatement après la prise du médicament.

En raison de modifications pathologiques dans le sang du patient, la température corporelle augmente rapidement et des complications microbiennes se développent (angine de poitrine, pneumonie, stomatite, etc.). Avec la récurrence de l'agranulocytose, la cellularité de la moelle osseuse diminue, puis elle est dévastée.

Pour la période de récupération qui survient après le traitement approprié, la leucocytose réactive est caractéristique avec un décalage vers la gauche. Avec ce type de leucocytose, le nombre de leucocytes augmente jusqu'à 15-20 x 103 dans 1 μl ou entre 15 000 et 20 000 dans 1 mm3. Une augmentation du contenu en promyélocytes et en myélocytes est observée dans la moelle osseuse, ce qui indique une récupération.

Traitement

Les patients atteints d'agranulocytose sont présentés en traitement hospitalier dans une pièce isolée dans laquelle une stérilisation à l'air par ultraviolets est effectuée. Lorsque l'entéropathie nécrotique signifie à jeun, nutrition parentérale. En outre, le patient nécessite des soins minutieux de la muqueuse buccale, la stérilisation de l'intestin avec des antibiotiques non absorbables.

Si la température du patient atteint 38 ° C, on lui prescrit des antibiotiques à large spectre: 2 à 3 grammes de cémérine et 80 mg de garamycine par jour. En outre, l'administration intraveineuse de carbénicilline est indiquée, la dose journalière pouvant atteindre 30 g. Le traitement dure 5 jours ou plus.

En présence de complications bactériennes de la maladie cytostatique, des antibiotiques sont prescrits, qui suppriment non seulement la flore à Gram négatif, mais également la flore à Gram positif, ainsi que les champignons. Les gluco-corticoïdes ne sont pas utilisés dans ce cas. En outre, un traitement symptomatique est effectué.

Lorsque la température est élevée, analgin est prescrit pour les troubles du système cardiovasculaire, les transfusions de strophantine, d'érythrocytes et de plaquettes (1 à 2 fois par semaine).

La transfusion de plaquettes revêt une grande importance dans la prévention et le traitement des saignements thrombocytopéniques. Cette procédure est prescrite non seulement en cas de saignement interne, mais également en cas d'hémorragie mineure sur la peau du thorax et du visage.

Pour la prévention de la maladie cytostatique dans le processus de traitement par des médicaments cytostatiques, il est nécessaire de procéder à une surveillance hématologique régulière, en particulier du nombre de leucocytes, au moins 2 à 3 fois par semaine.

En cas de réduction du taux de leucocytes, la dose du médicament est réduite de 2 fois. En cas de diarrhée, jaunisse, fièvre, stomatite, le traitement doit être arrêté.

La création de conditions d'asepsie pour les patients revêt une importance particulière pour la prévention des complications infectieuses. Lorsque des signes d'agranulocytose immunitaire apparaissent, il est nécessaire d'arrêter immédiatement l'utilisation du médicament haptène, qui est à l'origine de la maladie.

Pour arrêter la formation d'anticorps dans le sang, le patient reçoit une prescription de stéroïdes gluco-corticoïdes - prednisone, triamcilone ou leurs analogues. Dans la période aiguë de la dose de ces médicaments devrait être assez élevé. Par exemple, la dose quotidienne de prednisone sera dans ce cas de 60 à 80 mg.

À mesure qu'augmente la teneur en leucocytes dans le sang du patient, la dose de stéroïdes est rapidement réduite et, lorsque la composition sanguine est normalisée, le traitement est complètement arrêté. Outre l'utilisation de glucocorticoïdes, il est nécessaire de traiter les complications bactériennes.

Dans les premiers jours de la maladie, des doses importantes d'antibiotiques sont prescrites. Il est recommandé d’utiliser simultanément 2 ou 3 médicaments ayant des effets différents. Pour prévenir la formation de nécrose dans la cavité buccale, il est indiqué de procéder à un rinçage fréquent avec des solutions de gramicidine, dont 1 ml est dilué dans 100 ml d’eau, ainsi que de la furatsiline dans un rapport de 1: 5000.

Pour la prévention de la candidose utilisé nystatin. Lorsque l'œsophagite montre des aliments liquides froids et l'ingestion d'huile d'olive et 1 cuillère à café 3-4 fois par jour. Le traitement antibiotique est arrêté immédiatement après la normalisation des leucocytes sanguins et l'élimination complète des complications bactériennes.

Après la récupération, le patient est contre-indiqué consommation de médicaments qui ont provoqué le développement de l'agranulocytose immunitaire. Avec un traitement opportun et approprié, le pronostic de la maladie est favorable. En ce qui concerne l'agranulocytose myélotoxique, le pronostic de la maladie est déterminé par la gravité de la lésion. Dans de rares cas, le décès est causé par une septicémie, une nécrose ou une gangrène. Auteur: Victor Zaitsev

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Agranulocytose et granulocytopénie

La granulocytopénie est une affection caractérisée par une diminution du nombre de granulocytes, principalement des neutrophiles, ou par leur absence complète dans le sang périphérique.

Il existe un avis selon lequel, lorsque le niveau de granulocytes est inférieur à 0,75 * 10 9 / l et le nombre total de leucocytes est inférieur à 1 * 10 9 / l, le terme «agranulocytose» devrait être utilisé. Cependant, le principe d'utilisation des termes en fonction du degré de granulocytopoïèse n'est pas observé: dans la littérature étrangère, les concepts de «granulocyto ou neutropénie» sont plus courants, dans le terme national il y a «agranulocytose».

Une seule classification de la granulocytopénie n'existe pas encore.

Classifications fondées sur des principes étiologiques (non liés à un médicament, radiologiques, idiopathiques), pathogénétiques (toxiques, immunitaires, radiations), génétiques (congénitales, héréditaires, acquises), ainsi que sur les caractéristiques cliniques de la maladie (aiguë, subaiguë, chronique) récurrent, cyclique).

Nous pensons que la granulocytopénie peut être divisée en 2 grands groupes: congénital et acquis. Une telle unité est conditionnelle.

Ainsi, bien qu’il soit logique d’attribuer à toutes les affections congénitales la granulocytopoïèse, déjà détectée à la naissance d’un enfant, la neutropénie iso-immune congénitale des enfants est attribuée au groupe acquis, acquis au cours de la période néonatale.

Il ne fait aucun doute que chez certains patients, la granulocytopénie, traitée comme acquise, peut être associée à des anomalies congénitales des cellules granulocytaires, raison pour laquelle elles deviennent une sorte de "cible" pour certaines substances qui n'endommagent généralement pas les cellules.

Enfin, il ne peut être exclu que parmi les soi-disant granulocytopénies idiopathiques, considérées comme ayant acquis une étiologie non identifiée, celle-ci puisse être due à des anomalies génétiques des cellules ou de leur micro-environnement.

Ci-dessous sont des neutropénies, isolées sous une forme nosologique indépendante et apparaissant comme symptôme dans divers processus pathologiques.

«Dépression du sang», O.K. Gavrilov,
F.E.Fainshtein, N.S.Turbina

Dans la dyskératose congénitale avec lésions de la peau, des muqueuses et des glandes endocrines, des modifications de la granulocytopoïèse apparaissent chez les jeunes et les moins jeunes. Ils provoquent l'ajout d'infections répétées, souvent la cause du décès des patients. La pathogenèse de la neutropénie dans la dyskératose est presque inconnue; Une importance primordiale est attachée aux mécanismes immunitaires [N. N. Nauen, R. Nixon, 1965]. Le syndrome de Chediaka-Higashi est caractérisé par un taux élevé de muramidase dans...

Les neutropénies congénitales sont extrêmement rares. Selon la pathogenèse et le tableau clinique, il s'agit d'un groupe hétérogène de maladies. Une agranulocytose génétique infantile a été signalée pour la première fois par R. Kostman en 1956. La maladie est héréditaire de manière autosomique récessive. Ses symptômes apparaissent généralement dès les premiers jours de la vie d’un enfant, sous la forme d’infections sévères (pneumonie, sepsis, otite) qui entraînent la mort des patients 5. -...

La neutropénie bénigne chronique des enfants est décrite par G. Fanconi en 1941. Les troubles hématologiques apparaissent tôt, associés à des défauts constitutionnels (palais élevé, polydactylie). La pathogenèse de la maladie n’est pas bien comprise, on suppose qu’il existe un défaut dans la différenciation des cellules souches hématopoïétiques. Insuffisance pancréatique avec neutropénie H. Schwachman a signalé une insuffisance pancréatique avec neutropénie en 1964; il existe environ 30 descriptions de ce type dans la littérature. La maladie...

L’une des preuves de l’efficacité de l’utilisation combinée d’antibiotiques à large spectre et de transfusions de granulocytes peut servir de nombreuses observations dans notre clinique pour les patients atteints d’agranulocytose myélotoxique profonde induite par chimio et chimio-radiothérapie pour une greffe histocompatible de la moelle osseuse. Ils n’ont présenté aucune infection grave au cours des 20 premiers jours de la période post-transplantation dans le contexte de l’absence presque totale de granulocytes. Nous apportons...

La neutropénie chronique comprend les maladies qui ont été isolées sous une forme nosologique indépendante ou qui sont un syndrome dans divers processus pathologiques. La pathogenèse de la neutropénie chronique est associée à une maturation altérée des cellules de la granulocytopoïèse, à leur destruction accrue, à un défaut des mécanismes de redistribution. Chez certains patients, la neutropénie est due à la pathologie des cellules souches hématopoïétiques, chez d'autres, une violation du système de régulation de la granulocytopoïèse et une destruction accrue des cellules sont causées par des anticorps,...

Le développement d'une immunoneutropénie "secondaire" est associé à la fois à la destruction d'éléments de la granulocytopoïèse par des anticorps et à la lyse de granulocytes par des complexes immuns en circulation. La fréquence des complications infectieuses chez les patients atteints de neutropénie chronique varie. En règle générale, il existe une lésion isolée d'un germe de granulocytes avec une neutropénie absolue dans les hémogrammes et une diminution du nombre de granulocytes matures dans le myélogramme, généralement associée à une augmentation des éléments promyélocytaires-myélocytaires. Avec neutropénie secondaire, avec...

On les trouve dans divers processus pathologiques, en particulier des maladies de la glande thyroïde, à jeun. On pense que le principal mécanisme de leur développement est une violation de la production de granulocytes, très probablement associée à un trouble des processus métaboliques. Le traitement doit être orienté vers la correction du processus principal. Dans l'hyperthyroïdie, les sels de lithium sont utilisés avec succès. Neutropénie dans les maladies du système sanguin Chez certains patients atteints de leucémie aiguë typique...

Le traitement antibiotique doit être massif et complexe. Premièrement, 2 à 3 antibiotiques actifs contre les microorganismes à Gram positif et négatif sont prescrits simultanément. Parmi ceux-ci, aucun médicament ne devrait être à l'origine du développement de l'agranulocytose chez un patient. Le médicament est administré par voie intraveineuse au moyen d’un cathéter élastique (les injections intramusculaires ne sont pas recommandées) ou sous forme d’inhalations, de préférence à l’aide d’inhalateurs générateurs finement dispersés autorisant des antibiotiques...

Grâce à l'utilisation de nouvelles méthodes de recherche modernes dans les pratiques cliniques et expérimentales, de nombreux aspects du mécanisme de développement des états granulocytopéniques ont été clarifiés. Ainsi, à l’aide d’études culturelles et de radionucléides, les concepts de cinétique des cellules de la granulocytopoïèse et les modifications de diverses formes de neutropénie ont été élargis. Les méthodes d'étude morphologiques, histochimiques et cytologiques utilisant la microscopie à contraste de phase, électronique et à balayage ont révélé des anomalies cellulaires internes...

Les troubles de la granulocytopoïèse de type I sont caractéristiques de l'agranulocytose myélotoxique. Il existe des mécanismes cytolytiques, antimétaboliques et idiosyncratiques de développement [Williams J. et al., 1972]. Par type cytolytique, des médicaments tels que le cyclophosphamide, la vincristine, la vinblastine, le natulan et les radiations ionisantes agissent. Ces agents capables d’endommager l’ADN perturbent la prolifération des cellules de la moelle osseuse et la cessation de la myélopoïèse. Un type de médicament antimétabolique peut...

Granulocytose

Qu'est ce que la granulocytose?

La granulocytose survient lorsqu'il y a trop de granulocytes dans le sang, une affection étroitement associée à la leucémie myéloïde chronique (LMC) et à d'autres troubles de la moelle osseuse.

Les granulocytes sont des globules blancs avec de petits granules ou particules. Ces granules contiennent de nombreuses protéines responsables de la lutte contre le système immunitaire des virus et des bactéries. Les neutrophiles, les éosinophiles et les basophiles sont trois types de granulocytes.

Les granulocytes se forment et mûrissent dans la moelle osseuse. La moelle osseuse est un tissu spongieux que l'on trouve dans de nombreuses cellules de votre moelle osseuse et qui contient des cellules souches, qui se développent en fin de compte en différents types de cellules sanguines, y compris les g de granulocytes. Lorsque les granulocytes quittent la moelle osseuse, ils circulent dans le sang et répondent aux signaux du système immunitaire. Leur rôle est d’attaquer les substances étrangères qui causent une inflammation ou une infection.

L'augmentation du nombre de granulocytes se produit en réponse à des infections, à des maladies auto-immunes et au cancer des cellules sanguines. Un nombre anormalement élevé de globules blancs indique généralement une infection ou une maladie. La granulocytose est une affection caractérisée par un nombre élevé de leucocytes.

Granulocytose et leucémieGranulocytose et leucémie myéloïde chronique

La granulocytose est une caractéristique majeure de la LMC. Il s'agit d'un cancer rare des cellules sanguines qui commence dans la moelle osseuse. La LMC est plus courante chez les personnes âgées, mais elle peut survenir chez des personnes de tout âge. Il affecte également plus les hommes que les femmes. Les personnes exposées aux radiations, telles que la radiothérapie pour le traitement du cancer, ont un risque plus élevé de développer une LMC.

Les personnes atteintes de LMC peuvent développer les symptômes suivants:

• saignements anormaux
• infections fréquentes
• fatigue
• perte d'appétit
• peau pâle
• douleur sous les côtes du côté gauche du corps
• transpiration excessive pendant le sommeil

La LMC provoque une accumulation de granulocytes sous-développés dans la moelle osseuse et la circulation sanguine. Habituellement, la moelle osseuse produit des cellules souches immatures de manière contrôlée. Ces cellules mûrissent ensuite et se transforment en globules rouges, globules blancs ou plaquettes. Pour les personnes atteintes de LMC, ce processus ne fonctionne pas correctement. Des granulocytes immatures et d'autres globules blancs commencent à se former et à se multiplier de manière incontrôlée, déplaçant tous les autres types de globules sanguins nécessaires.

Causes Quelles sont les causes de la granulocytose?

La présence de granulocytes dans le sang est normale. Ces globules blancs font partie de votre système immunitaire et aident à protéger votre corps contre les bactéries et les virus nocifs. Cependant, un grand nombre de granulocytes dans le sang n'est pas normal et indique généralement un problème de santé.

Les troubles de la moelle osseuse sont la principale cause de la granulocytose. La moelle osseuse est un tissu spongieux situé à l'intérieur des os. Il contient des cellules souches qui produisent des globules blancs, des globules rouges et des plaquettes. Vos globules blancs aident à combattre les infections et l'inflammation, vos globules rouges transportent l'oxygène et les nutriments, et vos plaquettes vous permettent d'épaissir le sang.

Troubles communs de la moelle osseuse pouvant causer une granulocytose:

• LMC, qui est un cancer des globules blancs
• polycythemia vera, trouble dans lequel l'organisme produit trop de globules rouges
• thrombocytémie primaire, une maladie dans laquelle l'organisme produit trop de plaquettes
• myélofibrose primitive, cancer du sang provoquant une accumulation de tissu cicatriciel dans la moelle osseuse

La granulocytose peut également être observée en association avec:

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