Troubles du métabolisme

Les troubles métaboliques sont un complexe de maladies métaboliques (affections) qui affectent principalement les processus chimiques du corps impliqués dans la croissance, le maintien de tissus sains et l'élimination des déchets énergétiques. En conséquence, certaines substances présentes dans l'organisme, telles que les protéines, les lipides ou les glucides, peuvent présenter un excès ou une carence. Ce déséquilibre interfère souvent avec les fonctions normales de divers tissus et organes.

Troubles métaboliques congénitaux

Il y a près de cent ans, le scientifique britannique Archibald Garrod a suggéré que les personnes puissent hériter des informations génétiques à l'origine des problèmes métaboliques dans le corps. Un gène est une unité de l'hérédité et transporte des caractéristiques physiques d'un parent à l'autre. En règle générale, les parents n’ont pas de maladie spécifique associée à des troubles métaboliques; Cependant, ils portent tous les deux le gène muté «caché» (modifié ou anormal) du trouble, qui est transmis à l'enfant.

La théorie de Garrod était révolutionnaire à son époque, puisque personne n'a encore supposé que les processus chimiques du corps peuvent être liés d'une manière ou d'une autre à l'hérédité. De plus, on pensait que les maladies ne pouvaient être causées que par des facteurs externes, tels que les microbes et les bactéries.

Dans les conférences données en 1908, Garrod a décrit plusieurs maladies héréditaires qui causaient le manque ou l'absence complète de certaines enzymes. Une enzyme est une protéine qui accélère ou contrôle certaines réactions chimiques dans le corps. En prenant comme exemple certaines maladies, Garrod a montré que certaines formes d'acides et de sucres avaient des taux anormalement élevés dans l'urine, ce qui prouvait que le corps ne les traitait pas correctement. Cela suggérait que les enzymes nécessaires au traitement manquaient ou ne fonctionnaient pas correctement. Le Dr Garrod a qualifié ces maladies de "troubles métaboliques congénitaux" - ce terme persiste encore de nos jours.

Cela fait presque cent ans que Archibald Garrod a fait sa découverte. Au fil des ans, les scientifiques ont identifié plus de 200 mutations génétiques responsables de divers troubles métaboliques.

Quel est le métabolisme

La plupart des gens mangent et boivent des boissons tous les jours, sans aucune idée de ce qui va se passer ensuite, si ce n’est que l’estomac et les intestins digèrent ce qu’ils consomment. Mais en réalité, la digestion n'est que le début d'un processus complexe. Une fois que manger et boire sont décomposés en substances pouvant être utilisées par l'organisme, le processus de métabolisme commence. Le métabolisme est en fait une série de processus chimiques par lesquels le corps utilise les nutriments contenus dans les aliments pour remplir ses fonctions: cultiver et préserver les tissus, éliminer les déchets, produire l'énergie nécessaire au mouvement, courir, sauter, jouer. Le processus dans son ensemble est assez complexe, avec des centaines de réactions différentes se produisant les unes après les autres, transformant les nutriments en matières dont le corps a besoin pour vivre. Le métabolisme comprend deux étapes principales: la «construction» (anabolisme) et la «destruction» (catabolisme).

Anabolisme

La phase de «construction», également appelée anabolisme, comprend tous les processus qui se produisent lorsque le corps utilise des nutriments pour se développer et créer de nouveaux tissus. L'anabolisme implique la conversion de substances simples en substances plus complexes. Par exemple, au cours du processus de digestion, des composés importants tels que les acides aminés sont libérés et l’organisme les convertit en protéines nécessaires à la croissance, au développement et à la santé de notre corps. La protéine est le principal matériau de construction de tous les tissus vivants, y compris les muscles, la peau et les organes internes. L'anabolisme contribue également à la formation d'enzymes, d'hormones et d'anticorps essentiels au fonctionnement normal de l'organisme.

Catabolisme

La phase de «destruction», ou catabolisme, implique des processus qui vont dans le sens opposé: ils «décomposent» des substances complexes en des formes plus simples, libérant l'énergie utilisée pour travailler, se déplacer ou produire de la chaleur. Par exemple, les tissus corporels stockent des glucides tels que le glycogène dans le foie et les muscles. Lorsque le corps a besoin d'énergie, le processus de catabolisme décompose le glycogène en glucose, une forme de sucre. Le glucose est ensuite métabolisé dans les cellules du corps pour libérer l'énergie nécessaire.

Maladies métaboliques

Aucun des processus impliqués dans le métabolisme n'est possible sans enzymes. Ces protéines accélèrent et régulent les réactions chimiques dans le corps. Chaque enzyme est constituée d'acides aminés, qui sont les éléments constitutifs de toutes les protéines. La séquence d'acides aminés dans l'enzyme est déterminée par des gènes humains. Les personnes nées atteintes de maladies métaboliques héritent d'une mutation génétique (changement) d'un gène particulier. Cette mutation affecte négativement le corps, de sorte que ce dernier est incapable de reproduire certaines enzymes. En conséquence, l'activité des enzymes dans le corps est réduite ou totalement absente.

Il existe des centaines de troubles de ce type pouvant causer différents types de problèmes métaboliques. Certains d'entre eux sont plus sérieux que d'autres. Beaucoup d'entre eux peuvent être traités, certains sont incurables. Dans tous les cas, le déséquilibre résulte de problèmes liés aux fonctions et à la croissance de nombreux tissus et organes du corps, y compris le cerveau.

Des exemples spécifiques de toutes les maladies métaboliques ne constituent pas un seul répertoire médical. Voici quelques exemples parmi les plus courants.

Phénylcétonurie

Maladie lorsque le corps ne peut pas manipuler la phénylalanine. Cet acide aminé est essentiel à la croissance normale des nourrissons et des enfants plus âgés, ainsi qu’à la production normale de protéines tout au long de la vie. Cependant, son excédent d’alimentation provoque une intoxication du tissu cérébral et, en fin de compte, un retard mental.

Maladie du sirop d'érable (MSUD)

Cette maladie, dans laquelle l'urine a l'odeur du sirop d'érable, est un autre exemple de trouble métabolique. MSUD survient lorsqu'un déficit enzymatique est nécessaire pour traiter trois autres acides aminés: la valine, la leucine et l'isoleucine. Ces acides sont essentiels à la croissance normale du corps et à son fonctionnement. Lorsqu'ils ne sont pas métabolisés correctement, ces acides aminés peuvent s'accumuler dans le corps et donner à l'urine une odeur caractéristique. Le sirop d'érable pathologique peut entraîner un retard mental, une incapacité physique et même la mort.

Galactosémie

Une carence d'une quantité suffisante d'une enzyme qui décompose le sucre dans le lait (galactose). Cette enzyme est généralement produite dans le foie, mais en cas de trouble du processus, le galactose s'accumule dans le sang et peut causer de graves problèmes de santé.

Intolérance au fructose

Une maladie dans laquelle une personne ne peut pas absorber certaines des formes de sucre. Comme la galactosémie, cette maladie est traitée en excluant certains aliments du régime alimentaire. L'intolérance au fructose peut causer des dommages au foie et aux reins, ainsi qu'un retard mental.

Troubles du métabolisme des glucides

Causée par une carence en une ou plusieurs enzymes pouvant entraîner une affection appelée glycogénose. L'excès de glycogène, par exemple, provoque des problèmes au niveau du foie, des muscles, des cellules sanguines, du cœur, du cerveau et d'autres organes. Le traitement de ces affections comprend généralement des modifications drastiques du régime alimentaire.

Porphyrie

Différents symptômes affectant la peau, le système nerveux et d’autres organes internes. Dans la porphyrie, une personne peut souffrir de cloques, de démangeaisons, d’enflure et d’une sensibilité extrême au soleil. Lorsque la maladie affecte le cerveau, des hallucinations, des délires, des convulsions, une dépression, une anxiété et une paranoïa peuvent survenir. D'autres symptômes physiques peuvent inclure des douleurs thoraciques ou abdominales, des crampes musculaires, une faiblesse et une urine pourpre foncé ou rougeâtre.

La "folie" du roi George

George III, roi d'Angleterre, a connu de violents accès de folie, qui l'ont finalement conduit à une incapacité à prendre des décisions. Le roi était sujet à des douleurs atroces, une hyperactivité agitée, une paralysie et un délire à divers moments de sa vie. Des "problèmes nerveux" se sont succédé au cours des trois ou quatre dernières décennies de sa vie, qui se sont terminées en 1820, alors que le dirigeant avait 81 ans.

Certains historiens pensent cependant que les problèmes du roi George étaient dans son corps et non dans son esprit. Lorsque les psychiatres ont étudié les lettres du roi et vérifié les dossiers des médecins de la cour, ils ont constaté que les symptômes comprenaient non seulement des attaques nerveuses, mais également des urines rouge foncé. Les scientifiques ont suggéré que le roi avait une maladie métabolique - la porphyrie. D'autres recherches historiques les ont amenés à conclure que d'autres membres de la famille royale étaient peut-être dans le même état.

Danger de troubles métaboliques

Il existe de nombreux troubles métaboliques et pourtant, même quelques-uns des exemples décrits ci-dessus illustrent la chaîne d'événements qui surviennent dans de nombreuses maladies métaboliques héréditaires.

Une personne hérite d'une mutation génétique ou d'une anomalie. Pour cette raison, une certaine enzyme n'est pas produite par lui ou ne fonctionne pas correctement. Par conséquent, le métabolisme ne se produit pas normalement. La substance qui devait être digérée, scindée ou altérée s'accumule dans le corps ou n'est pas produite en quantité suffisante.

Le système de l'organisme est déséquilibré, ce qui peut entraîner des problèmes si le trouble n'est pas résolu avec un régime alimentaire ou des médicaments. Dans certains cas, le déséquilibre ne peut être corrigé et peut avoir des effets irréversibles, voire la mort.

L'auteur de l'article: Valery Viktorov, «Portail de la médecine de Moscou» ©

Avertissement: Les informations fournies dans cet article sur les maladies métaboliques, ou troubles métaboliques, sont uniquement destinées à informer le lecteur. Il ne peut remplacer les conseils d'un professionnel de la santé.

Troubles métaboliques
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Auteur de l'article: Salomatina Julia

Qu'est-ce que le métabolisme et sa violation?

Le métabolisme est une série de réactions chimiques interdépendantes qui se produisent dans le corps. Ce processus a pour but de maintenir les fonctions et les conditions essentielles à la survie dans l’environnement. Au cours du processus métabolique, les substances organiques passent par deux étapes principales: la division en substances plus simples (catabolisme) et la production par l’organisme de protéines, de lipides et d’acides nucléiques (anabolisme). Les troubles métaboliques affectent le plus souvent les processus associés aux graisses. En raison de diverses causes, le foie cesse de transformer complètement les graisses et le corps peut être sursaturé en lipoprotéines de basse densité et en cholestérol. Il y a une accumulation progressive de ces substances - des troubles métaboliques, qui se déposent sur les parois des vaisseaux sanguins, provoquant des maladies cardiaques et végétatives-vasculaires.

Troubles métaboliques - symptômes:

• -en surpoids
• -les poches
• -cheveux et ongles lâches
• -peau malsaine,
• -hypertension artérielle
• -athérosclérose précoce
• -cardiopathie ischémique
• -fatigue
• -essoufflement
• -augmentation de l'appétit, de la soif,
• -mictions fréquentes,
• -mal de tête
• -transpiration

Le diagnostic du syndrome métabolique a impliqué un médecin, un endocrinologue. Le médecin doit procéder à un examen approfondi en modifiant le poids et le tour de taille et en mesurant la pression artérielle. Il est également nécessaire de désigner un certain nombre de tests de laboratoire, tels que: analyse sanguine biochimique, détermination de l'insuline, des hormones sexuelles, etc.

Les complications des troubles métaboliques peuvent être des maladies telles que:

-diabète de type 2

-hépatose grasse du foie,

-maladie vasculaire périphérique

Troubles métaboliques - traitement.

Le spécialiste prescrit un traitement en fonction du degré de désordres métaboliques dans le corps. Le traitement doit viser à corriger le métabolisme des glucides, à réduire le poids corporel et à arrêter l'hypertension. Le traitement des troubles métaboliques doit être ciblé sur le régime alimentaire et le régime alimentaire. Il est nécessaire de réduire et de mieux contrôler la quantité de graisses animales et de glucides consommés. Des repas séparés fréquents peuvent réduire la quantité d'aliments consommés à la fois, ce qui permet d'obtenir progressivement une réduction significative de l'appétit et une diminution du volume de l'estomac. Le respect des habitudes de sommeil est également l'un des facteurs les plus importants dans le processus de prévention et de traitement des troubles métaboliques.

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Syndrome métabolique

Le syndrome métabolique est un complexe symptomatique, se manifestant par une violation du métabolisme des graisses et des glucides, une augmentation de la pression artérielle. Les patients développent une hypertension artérielle, une obésité, une résistance à l'insuline et une ischémie du muscle cardiaque. Le diagnostic comprend un examen endocrinologue, la détermination de l’indice de masse corporelle et du tour de taille, l’évaluation du spectre lipidique, la glycémie. Si nécessaire, effectuez une échographie du cœur et mesurez chaque jour la pression artérielle. Le traitement consiste en un changement de mode de vie: poursuite de sports actifs, régime alimentaire spécial, normalisation du poids et du statut hormonal.

Syndrome métabolique

Le syndrome métabolique (syndrome X) est une maladie comorbide qui comprend plusieurs pathologies à la fois: diabète sucré, hypertension artérielle, obésité, maladie coronarienne. Le terme "syndrome X" a été introduit pour la première fois à la fin du XXe siècle par le scientifique américain Gerald Riven. La prévalence de la maladie varie de 20 à 40%. La maladie affecte souvent les personnes âgées de 35 à 65 ans, principalement des hommes. Chez les femmes, le risque de syndrome après la ménopause est multiplié par 5. Au cours des 25 dernières années, le nombre d'enfants atteints de ce trouble est passé à 7% et continue d'augmenter.

Causes du syndrome métabolique

Le syndrome X est une pathologie qui se développe sous l'influence simultanée de plusieurs facteurs. La principale raison est une violation de la sensibilité des cellules à l'insuline. La base de la résistance à l'insuline est la prédisposition génétique, les maladies du pancréas. Les autres facteurs contribuant à l'apparition d'un complexe de symptômes incluent:

• Panne de courant. L'augmentation de la consommation de glucides et de lipides, ainsi que de trop manger, conduit à un gain de poids. Si la quantité de calories consommée dépasse les coûts énergétiques, la graisse corporelle s'accumule.
• Adynamia. Les modes de vie inactifs, le travail «sédentaire», le manque de charge sportive contribuent au ralentissement du métabolisme, à l'obésité et à l'émergence d'une résistance à l'insuline.
• Cardiopathie hypertensive. Des épisodes d’hypertension non contrôlés de longue durée entraînent une altération de la circulation sanguine dans les artérioles et les capillaires, il ya un spasme des vaisseaux sanguins et un métabolisme perturbé dans les tissus.
• Stress nerveux. Le stress et les expériences intenses mènent à des troubles endocriniens et à une alimentation excessive.
• Perturbation de l'équilibre hormonal chez les femmes. Pendant la ménopause, les niveaux de testostérone augmentent et la production d'œstrogènes diminue. Cela provoque un ralentissement du métabolisme corporel et une augmentation de la graisse corporelle sur le type androïde.
• Déséquilibre hormonal chez l'homme. Une diminution du taux de testostérone après 45 ans contribue à la prise de poids, à une altération du métabolisme de l'insuline et à une augmentation de la pression artérielle.

Symptômes du syndrome métabolique

Les premiers signes de troubles métaboliques sont la fatigue, l'apathie, une agression non motivée et une mauvaise humeur dans un état de faim. En général, les patients choisissent un aliment de manière sélective, préfèrent les glucides «rapides» (gâteaux, pain, bonbons). La consommation de sucreries provoque des sautes d'humeur à court terme. Le développement ultérieur de la maladie et les modifications athérosclérotiques dans les vaisseaux entraînent des douleurs cardiaques récurrentes, une crise cardiaque. Une insuline élevée et l'obésité provoquent des troubles du système digestif, l'apparition de constipation. La fonction des systèmes nerveux parasympathique et sympathique est altérée, une tachycardie et des tremblements des extrémités se développent.

La maladie se caractérise par une augmentation de la masse adipeuse, non seulement au niveau de la poitrine, de l'abdomen et des extrémités supérieures, mais également au niveau des organes internes (graisse viscérale). Un gain de poids important contribue à l'apparition de vergetures bordeaux (vergetures) sur la peau de l'abdomen et des cuisses. Il y a de fréquents épisodes d’augmentation de la pression artérielle au-dessus de 139/89 mm Hg. Art., Accompagné de nausées, maux de tête, bouche sèche et vertiges. Il existe une hyperémie de la moitié supérieure du corps, due à une altération du tonus des vaisseaux périphériques, à une augmentation de la transpiration due à des perturbations du système nerveux autonome.

Des complications

Le syndrome métabolique conduit à l'hypertension, à l'athérosclérose des artères coronaires et des vaisseaux cérébraux et, par conséquent, à une crise cardiaque et à un accident vasculaire cérébral. L'état de résistance à l'insuline provoque l'apparition du diabète de type 2 et de ses complications - rétinopathie et néphropathie diabétique. Chez les hommes, le complexe de symptômes contribue à l'affaiblissement de la puissance et à l'altération de la fonction érectile. Chez les femmes, le syndrome de X est la cause de la maladie des ovaires polykystiques, de l'endométriose et d'une diminution de la libido. En âge de procréer, troubles menstruels possibles et développement de l'infertilité.

Diagnostics

Le syndrome métabolique ne présente aucun symptôme clinique évident, la pathologie est souvent diagnostiquée à un stade tardif après le début des complications. Le diagnostic comprend:

• Spécialiste en inspection. L'endocrinologue étudie les antécédents de vie et les maladies (hérédité, routine quotidienne, régime alimentaire, comorbidités, conditions de vie), effectue un examen général (paramètres de la pression artérielle, de la pesée). Si nécessaire, le patient est envoyé pour consultation chez un nutritionniste, un cardiologue, un gynécologue ou un andrologue.
• Détermination des indicateurs anthropométriques. Le type d'obésité Android est diagnostiqué en mesurant le tour de taille. Dans le syndrome X, cet indicateur est supérieur à 102 cm chez les hommes et à 88 cm chez les femmes.L'excès de poids est détecté en calculant l'indice de masse corporelle (IMC) à l'aide de la formule BMI = poids (kg) / taille (m) ². Le diagnostic d'obésité est établi avec un IMC supérieur à 30.
• Analyses de laboratoire. Le métabolisme lipidique est perturbé: le niveau de cholestérol, LDL, triglycérides augmente, le taux de cholestérol HDL diminue. Des troubles du métabolisme des glucides entraînent une augmentation du glucose et de l'insuline dans le sang.
• Recherche supplémentaire. Selon les indications, une surveillance quotidienne de la pression artérielle, de l’ECG, de l’échocardiogramme, des ultrasons du foie et du rein, du profil glycémique et du test de tolérance au glucose est prescrite.

Les troubles métaboliques font suite à une maladie différenciée et au syndrome d'Itsenko-Cushing. En cas de difficultés, la détermination de l'excrétion quotidienne du cortisol avec l'urine, le test à la dexaméthasone, la tomographie des glandes surrénales ou de l'hypophyse est réalisée. Le diagnostic différentiel de trouble métabolique est également réalisé avec une thyroïdite auto-immune, une hypothyroïdie, un phéochromocytome et un syndrome de l'hyperplasie ovarienne stromal. Dans ce cas, les niveaux d'ACTH, de prolactine, de FSH, de LH et d'hormone thyrotropique sont également déterminés.

Traitement du syndrome métabolique

Le traitement du syndrome X implique une thérapie complexe visant la normalisation du poids, des paramètres de la pression artérielle, des paramètres de laboratoire et des niveaux hormonaux.

• Mode d'alimentation. Les patients doivent exclure les glucides facilement digestibles (pâtisseries, bonbons, boissons sucrées), les fast-foods, les aliments en conserve, limiter la quantité de sel et de pâtes consommée. La ration journalière devrait comprendre des légumes frais, des fruits de saison, des céréales, du poisson et de la viande faibles en gras. Les aliments doivent être consommés 5 à 6 fois par jour en petites portions, en mastiquant bien et en ne buvant pas d'eau. Parmi les boissons, il est préférable de choisir du thé vert ou blanc non sucré, des boissons aux fruits et des boissons aux fruits sans sucre ajouté.
• Activité physique En l'absence de contre-indications du système musculo-squelettique, il est recommandé de faire du jogging, de la natation, de la marche nordique, du Pilates et de l'aérobic. L'exercice devrait être régulier, au moins 2 à 3 fois par semaine. Exercices matinaux utiles, promenades quotidiennes dans le parc ou la ceinture forestière.
• Traitement médicamenteux. Les médicaments sont prescrits pour traiter l'obésité, réduire la pression, normaliser le métabolisme des graisses et des glucides. En cas de violation de la tolérance au glucose, des préparations à base de metformine sont utilisées. La correction de la dyslipidémie avec l'inefficacité de la nutrition est réalisée avec des statines. Dans l'hypertension, les inhibiteurs de l'ECA, les bloqueurs des canaux calciques, les diurétiques, les bêta-bloquants sont utilisés. Pour normaliser le poids des médicaments prescrits qui réduisent l'absorption des graisses dans l'intestin.

Pronostic et prévention

Avec le diagnostic et le traitement opportuns du syndrome métabolique, le pronostic est favorable. La détection tardive de la pathologie et l'absence de traitement complexe entraînent des complications graves des reins et du système cardiovasculaire. La prévention du syndrome inclut une alimentation équilibrée, le rejet des mauvaises habitudes, des exercices réguliers. Il est nécessaire de contrôler non seulement le poids, mais également les paramètres de la silhouette (tour de taille). En présence de maladies endocriniennes concomitantes (hypothyroïdie, diabète sucré), il est recommandé de consulter un endocrinologue au dispensaire et d'étudier les taux hormonaux.

Métabolisme brisé: les premiers signes de troubles métaboliques

Les médecins parlent de problèmes de métabolisme, disent les fabricants de divers additifs, n'oubliez pas de mentionner les instructeurs des clubs de crossfit. Un trouble du métabolisme est-il un motif de spéculation ou un problème réel? Nous allons comprendre ce que c'est, quelles en sont les causes et les symptômes, quel est le traitement.

Métabolisme, ou métabolisme - est un cycle de réactions chimiques qui assure l’activité et le développement du corps. En raison des processus les plus compliqués, les substances provenant de l’extérieur répondent à nos besoins vitaux de base. Un trouble métabolique est une défaillance de tout système responsable du flux d'énergie et des processus biochimiques. Les glandes surrénales, la thyroïde ou les glandes sexuelles, l'hypophyse, etc., peuvent échouer.

Disbolism (métabolisme) dans le corps

Le problème peut être dans le mauvais régime. La nutrition peut être inadéquate, excessive ou totalement inadéquate. Cela se reflète dans le travail du système nerveux, qui régule finement le métabolisme. Dans les centres cérébraux individuels, le tonus change. Dans le contexte du métabolisme, le problème concerne le plus souvent l'hypothalamus, responsable des processus d'accumulation et de construction, de la nature et de la vitesse de conversion de l'énergie des aliments.

Parmi les causes de désordres métaboliques:

Âge Les échecs liés à l'âge se produisent plus souvent chez les femmes. Au fil du temps, la production d'hormones sexuelles féminines s'arrête, ce qui provoque des problèmes de processus métaboliques.

Tension nerveuse. Le stress est une cause fréquente de troubles métaboliques.

Abus d'alcool et tabagisme.

Prédisposition génétique.

Facteurs parasites (vers et microorganismes).

Mode aléatoire de la journée.

Transféré à certaines maladies, etc.

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Types de troubles métaboliques

Il existe plusieurs types d'échecs des processus métaboliques. Il y a des violations:

Échange de protéines. La protéine est un composant important des hormones et des enzymes. Mais les stocks de ces composants dans le corps ne le font pas, ils doivent régulièrement provenir de la nourriture. Avec un manque de protéines, le corps le tire des muscles, des organes internes et des os. Cela ne peut pas se transformer en problèmes métaboliques. L'excès de protéines est également dangereux.

Métabolisme des graisses. Les causes de cette pathologie sont l'épuisement et l'obésité. Le jeûne entraîne un déséquilibre hormonal, une immunité réduite, une perte de cheveux, des carences en vitamines et d'autres problèmes. Avec l'obésité augmente le risque de développer un diabète, des maladies cardiovasculaires, une maladie hypertensive, l'athérosclérose.

Échange de glucides. Parmi les pathologies associées aux processus glucidiques, les plus courantes sont l'hyperglycémie et l'hypoglycémie. Dans le premier cas, nous avons affaire à une augmentation de la glycémie. Le problème peut se développer et s'aggraver avec des excès alimentaires, le diabète, avec certaines maladies de la glande thyroïde et des glandes surrénales.

L'hypoglycémie est la condition opposée dans laquelle la glycémie diminue. Le problème provient de maladies des reins et du foie, ainsi que d'un régime alimentaire pauvre en glucides et de troubles du système digestif.

Échange d'eau. Les conséquences sont la rétention d'eau ou, à l'inverse, la déshydratation. Les deux sont très dangereux. Par exemple, une perte excessive de liquide entraîne un épaississement du sang, un dysfonctionnement des systèmes excréteurs, une augmentation de la pression, etc.

L'échange de vitamines. Les pathologies associées à cette maladie sont l'avitaminose, la multivitaminose et l'hypoavitaminose. Dans chaque cas, il y a de graves problèmes.

Échange de minéraux. Un déséquilibre minéral entraîne un affaiblissement du système immunitaire, des lésions des tissus et des organes et d’autres pathologies.

Balance acido-basique. Dans un corps en bonne santé, la teneur en alcalis et en acides est stable. Le déséquilibre des composants peut se manifester de différentes manières - de l'irritabilité à la mort.

Les premiers signes de troubles métaboliques

Il y a beaucoup de signes de troubles métaboliques. Leur caractère dépend des caractéristiques de l'organisme et du problème spécifique. Mais il existe un certain nombre de «signes» qui indiquent sans équivoque la présence d’un échec dans les processus d’échange.

Extérieurement, une personne ne peut pas montrer l’existence d’un problème. Mais les analyses peuvent donner un réel état des lieux. Un taux d'hémoglobine bas, un taux de sucre élevé, un excès de cholestérol et des sels - un signe qu'au niveau cellulaire, tout ne se passe pas bien.

Même avant que le syndrome métabolique ne prenne une coloration sauvage, ses pousses peuvent se manifester par une apathie, une faiblesse, une fatigue chronique, des troubles du sommeil, une perte de cheveux et des maux de tête. Avec une diminution de l’énergie et de la soif de vivre, vous devez d’abord creuser dans la direction des dysfonctionnements métaboliques.

Symptômes de troubles métaboliques

Les symptômes incluent:

réduction ou gain de poids;

problèmes de cheveux;

éruptions cutanées et rougeurs;

fatigue et incapacité à récupérer même après un bon sommeil;

(chez les enfants) retard de développement - physique et / ou mental.

C'est le symptôme principal. Répéter - les troubles métaboliques manifestes peuvent être complètement différents. Comme les causes, les symptômes sont très variables. Par conséquent, le traitement peut être difficile à trouver la racine du problème.

Méthodes de traitement

La lutte contre les causes et les conséquences des troubles métaboliques est une affaire responsable et difficile. Les maladies métaboliques congénitales nécessitent une surveillance médicale constante et un traitement régulier. Les maladies acquises peuvent généralement être stoppées aux premiers stades de leur développement. De nombreuses maladies sans traitement se transforment en formes très problématiques.

Cependant, même sans médecin, les victimes de troubles métaboliques ont quelque chose à faire. L'accent devrait être mis sur l'alimentation et l'alimentation. La quantité de glucides consommés et de graisses animales doit être réduite et surveillée en permanence. Nutrition fractionnée - la capacité de réduire la quantité de nourriture qui arrive à la fois. Cette manœuvre répond en réduisant l'estomac et une diminution progressive de l'appétit.

Il est également important de ranger le mode veille. L’état du système nerveux est d’une grande importance. Vous devez éviter les situations stressantes et apprendre à réagir de manière adéquate à celles qui se produisent. Sans effort physique régulier, il est presque impossible de réaliser l'autre et le troisième - l'éducation physique devrait faire partie de la vie.

Mais les moments essentiels et évidents ne doivent en aucun cas vous arrêter sur le chemin d'un spécialiste - le médecin vous expliquera comment traiter un trouble métabolique du corps. La question est à qui courir?

Qui contacter en cas de troubles métaboliques?

Aux premiers signes d'un trouble métabolique, vous devez vous adresser au thérapeute. Il examinera, prescrira des tests et établira le diagnostic principal. Et aussi envoyer au médecin de profil. Presque n'importe quel médecin spécialiste peut devenir tel.

Pour les pathologies de la thyroïde, des glandes surrénales ou du pancréas, vous devrez consulter un endocrinologue pour un rendez-vous. Pour les troubles du système digestif, le gastro-entérologue s’adressera probablement au patient. Et peut-être même un psychothérapeute - son aide est indispensable pour ceux qui abusent des régimes. Pour faire un régime avec compétence, nous avons besoin de connaissances - un nutritionniste les possède.

Symptômes athérosclérotiques - la raison d'être dans le bureau d'un neurologue, d'un cardiologue ou d'un chirurgien vasculaire. Si la conséquence de problèmes de métabolisme sera l'ostéoporose, une voie directe chez un traumatologue ou un rhumatologue. Nous devrons probablement être examinés par un immunologiste - le système immunitaire doit être mis en ordre pour la plupart d'entre nous.

Néphrologue traitera des problèmes de reins. En cas d'irrégularités menstruelles et / ou d'infertilité, vous devez vous adresser au gynécologue. Ces problèmes peuvent également être le reflet d'un déséquilibre métabolique. Après avoir remarqué une éruption cutanée, il est nécessaire de s’adresser au dermatologue.

Revenons à l'effort physique. Ils sont utiles et nécessaires dans tous les cas, mais il vaut toujours mieux prendre l’initiative de participer au problème du spécialiste. Un médecin en physiothérapie aidera à élaborer un plan d’entraînement physique tenant compte des perspectives et des caractéristiques individuelles de l’organisme.

Nous avons répertorié un grand nombre de spécialistes. Malheureusement, le problème est très vaste. Quoi qu'il en soit, une approche intégrée est la plus importante en traitement. Le problème ne vient pas seul et le déséquilibre métabolique est extrêmement rarement local. Par conséquent, les meilleurs résultats sont possibles avec une thérapie combinée. Mieux encore, prévenez la maladie.

Prévention des troubles métaboliques

La meilleure défense est l'attaque. Prévenir la maladie est toujours plus facile que de la surmonter. Prenez soin de votre nourriture, évitez les tensions nerveuses, laissez le sport entrer dans votre vie. Si vous envisagez le problème du point de vue des disciplines de sports de pouvoir, il est important de prendre en compte le nombre de calories et de protéines consommées. Réduction excessive des calories et perte de muscle. La distorsion dans l'autre sens et la couche de graisse reste en place. En luttant avec le problème, vous devez contourner le visage et calculer avec précision les composants du régime alimentaire. Publié sur econet.ru.

Aliment recommandé pour les troubles métaboliques:

Symptômes de la maladie - troubles métaboliques

Violations et leurs causes par catégorie:

Violations et leurs causes par ordre alphabétique:

perturbation métabolique -

Métabolisme (du grec. Μεταβολή, "transformation, changement"), métabolisme - processus complet de transformation des produits chimiques dans le corps, assurant sa croissance, son développement, son activité et sa vie en général.

Dans un organisme vivant, l'énergie est consommée en permanence, pas seulement pendant le travail physique et mental, mais aussi pendant le repos complet (sommeil).

Le métabolisme est un complexe de processus biochimiques et énergétiques qui garantit l'utilisation de nutriments pour les besoins de l'organisme et pour répondre à ses besoins en substances plastiques et énergétiques.

Des troubles métaboliques peuvent survenir lors de modifications de la glande thyroïde, de l'hypophyse, des glandes surrénales, des glandes sexuelles et lors du jeûne général. Il est également violé par une alimentation inappropriée - excessive, inadéquate ou qualitativement inférieure. Dans ces cas, il y a un échec dans la régulation fine du métabolisme par le système nerveux. Cela modifie le ton des différents centres du cerveau et, plus probablement, spécifiquement de l'hypothalamus. C’est lui qui régule le taux de production d’énergie et les processus de construction et d’accumulation dans le corps.

Quelles maladies provoquent des perturbations métaboliques:

Le plus souvent, un trouble métabolique concerne son composant lipidique, gras, lorsque les graisses ne fonctionnent plus normalement dans le foie. Les graisses, à savoir le cholestérol et les lipoprotéines de basse densité, deviennent beaucoup plus dans le sang que nécessaire et commencent à se déposer dans la réserve. Elles agissent également sur les lésions vasculaires, ce qui, à terme, entraînera des maladies cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux. Et si davantage de matières grasses proviennent des aliments, la question se complique progressivement. Ceux que nous obtenons de grandes quantités de viande et de produits laitiers suppriment le système immunitaire et d'autres processus métaboliques vitaux.

Il n’est pas naturel pour une personne de consommer autant de matière grasse qu’aujourd’hui; elle n’a besoin que des acides gras essentiels polyinsaturés oméga-3 contenus dans les huiles végétales de noix, de lin, de colza et de marines. Le produit le plus optimal était et reste l'huile d'olive dont les effets sur le métabolisme sont totalement neutres. Au lieu de cela, nous absorbons les huiles du groupe oméga-6 (maïs, tournesol) et les graisses saturées solides dix fois plus, ce qui entraîne des perturbations métaboliques sous la forme d'activation de l'enzyme delta-6-désaturase et de la production de prostaglandines et d'hormones nocives. Et ils provoquent à leur tour des problèmes tels que l'athérosclérose, le cancer, l'apparition de thromboses, les allergies, l'asthme et l'arthrite, une insuffisance de la circulation sanguine et une augmentation de la pression artérielle pouvant aller jusqu'à une production excessive d'insuline.

Par conséquent, il est nécessaire d'atteindre le ratio de santé le plus favorable dans le régime des acides gras essentiels oméga-3 et oméga-6, compris entre 1: 1 et 1: 4, afin que l'organisme synthétise des prostaglandines équilibrées et que la cascade hormonale naturelle ne soit pas bloquée.

La normalisation de la nutrition en général sera le point central du traitement des troubles métaboliques. On suppose un régime avec une restriction de la consommation de graisses animales, une augmentation de la teneur en acides gras polyinsaturés et une restriction générale de l'apport calorique. Un tel régime, observé depuis de nombreuses années, selon les résultats de recherches scientifiques sérieuses, conduit à une diminution du taux de lipides nocifs tels que le cholestérol et, dans le pronostic à long terme, réduit l'incidence de l'infarctus du myocarde.

Trouble métabolique, possible dans toute violation de la maladie de l'un des nombreux processus chimiques impliqués dans le métabolisme dans le corps. Une variété de manifestations pathologiques incluent des modifications du taux de croissance, de la production de chaleur, de la production d'énergie pour l'activité musculaire et de l'apport énergétique des fonctions vitales du corps. Il est connu, cependant, un grand nombre de soi-disant. maladies métaboliques, ou maladies métaboliques, dont la cause est sa violation spécifique; Vous trouverez ci-dessous les plus importants.

Maladie de Girke. Il s'agit d'un trouble métabolique congénital caractérisé par l'accumulation d'un excès de glycogène dans les tissus du corps. Il est associé à la déficience de l'enzyme glucose-6-phosphatase, nécessaire à la dégradation du glycogène, ce qui lui permet de s'accumuler dans les tissus. La maladie se manifeste généralement dès l'enfance avec un retard de croissance, une saillie de l'abdomen due à une augmentation de la taille du foie et à une diminution du taux de sucre dans le sang. Le seul remède est le régime alimentaire; une alimentation fréquente et l'ajout de glucose à l'alimentation sont recommandés. Avec l'âge, l'état de l'enfant s'améliore progressivement.

La phénylcétonurie est un retard mental héréditaire causé par l’absence d’une enzyme unique, la phénylalanine hydroxylase, nécessaire à la conversion de l’acide aminé phénylalanine en un autre acide aminé, la tyrosine. L'accumulation de phénylalanine a un effet toxique sur les tissus cérébraux. La maladie a été décrite pour la première fois en 1934 par A. Felling. Il survient avec une fréquence de 1 à 20 000 nouveau-nés, sans distinction de sexe, et est plus fréquent chez les Européens.

Les nouveau-nés ont l'air en bonne santé, mais à l'âge de trois ou quatre mois, ils commencent à montrer un retard dans leur développement mental. À l'âge de 2 ou 3 ans, les enfants se développent bien physiquement, mais ils sont mentalement à la traîne. Puisque la déficience mentale est traitable, un diagnostic précoce est essentiel. en l'absence de traitement, le facteur de développement intellectuel (QI) diminue de 5 points toutes les 5 semaines. La phénylcétonurie peut être détectée dès le premier jour de la vie en fonction des résultats d'un test sanguin ou urinaire sur un nouveau-né.

Le seul traitement est le régime alimentaire. Étant donné que tous les produits protéiques normaux contiennent de la phénylalanine (à raison de 4 à 6%), il est nécessaire d’utiliser des produits synthétiques sans cet acide aminé.

Albinisme. Dans le métabolisme normal de la phénylalanine et de la tyrosine (les deux acides aminés sont liés dans le métabolisme), il se forme une mélanine pigmentée noire de la peau. L'absence congénitale de ce pigment dans les yeux, la peau et les cheveux des personnes atteintes d'albinisme est due à la déficience de l'un des métabolites de la phénylalanine et de la tyrosine.

Alcaptonurie. Cette maladie est causée par une déficience génétiquement déterminée d'une enzyme impliquée dans le métabolisme de l'acide homogentisique, un produit intermédiaire du métabolisme de la phénylalanine et de la tyrosine. L’acide homogentisique accumulé est excrété dans l’urine, ce qui lui donne une couleur noire ou brune. À un âge plus avancé, un pigment noir bleuâtre se dépose dans le tissu conjonctif et le cartilage, ce qui favorise l'apparition de l'arthrite. En tant que traitement, prescrire un régime alimentaire excluant la consommation de phénylalanine et de tyrosine.

Hypercholestérolémie. L'incapacité de l'organisme à détruire le cholestérol et les lipoprotéines de basse densité (dans lesquelles il se trouve principalement) entraîne l'accumulation de cholestérol dans les tissus en raison de son taux excessivement élevé dans le sang. La xanthomatose est une affection dans laquelle le cholestérol se dépose dans les tissus sous-cutanés.

Les dépôts de cholestérol dans les parois des vaisseaux sanguins provoquent l'athérosclérose. Dans l'hypercholestérolémie, une hypertrophie de la rate, du foie ou des ganglions lymphatiques est également possible. Pour le traitement et la prévention, utilisez un régime.

La goutte Goutte et arthrite goutteuse - maladies chroniques causées par une altération du métabolisme de l'acide urique endogène (formé dans le corps); ses sels (urates) se déposent principalement dans le cartilage, notamment articulaire, et dans les reins, provoquant un œdème inflammatoire douloureux. L’alimentation peut prévenir l’accumulation d’urates. Pour réduire la douleur, utilisez des outils spéciaux.

Troubles des fonctions endocriniennes. De nombreux processus métaboliques sont directement contrôlés par les hormones. Par conséquent, un dysfonctionnement des glandes endocrines peut également entraîner des troubles métaboliques.

Le mode de vie d’une personne a également une grande influence sur son métabolisme: nature de son régime alimentaire, alimentation équilibrée, durée du sommeil, fréquence des situations stressantes qu’une personne subit et activité physique.

Un trouble métabolique peut être causé par plusieurs raisons. Les défaillances du système endocrinien et du système nerveux déjà mentionnées jouent un rôle fondamental, en second lieu une violation du processus de synthèse d'enzymes et de protéines immunes. Une alimentation déséquilibrée et pauvre avec une faible teneur en oligo-éléments, vitamines et acides aminés essentiels conduit également à des troubles métaboliques. Avec l'absorption constante de grandes quantités d'aliments dans le corps, dépassant de loin ses besoins en énergie, le métabolisme commence à ralentir, il y a des échecs dans son travail.

Avec des situations de stress constantes, en particulier pendant la période de dépressions prolongées, un déséquilibre du métabolisme commence, ce qui conduit à des violations plus graves encore. C'est dans de telles situations qu'apparaît la tendance à «brouiller» les problèmes, qui est ensuite fixée par le corps et entre dans la norme.

Un trouble métabolique provoque l'apparition d'un grand nombre de maladies: obésité, diabète, goutte, hypothyroïdie, goitre diffus, etc.

La plupart de ces maladies nécessitent un traitement long et sérieux, avec utilisation de médicaments sur une longue période.

Si la perturbation métabolique est davantage une préoccupation esthétique, c'est-à-dire Ce problème peut être résolu uniquement en raison d’un excès de poids en utilisant un programme spécial pour accélérer le métabolisme. Ce programme comprend de nombreux spectres de la vie humaine et doit être observé aussi longtemps que possible.

Tout d'abord, vous devez faire attention à la nutrition. Cela devrait être fréquent et fractionnel. Cela supprimera les poussées de faim incontrôlée, qui conduisent souvent à trop manger. Cela réduit la quantité de nourriture consommée à la fois, ce qui entraîne à son tour une diminution du volume de l'estomac, ainsi qu'une perte d'appétit.

Le programme de correction métabolique doit inclure des sports qui augmenteront la masse musculaire, augmenteront considérablement les coûts énergétiques du corps et, avec une alimentation équilibrée, commenceront le processus d'utilisation des graisses accumulées précédemment.

Pour normaliser le métabolisme, un sommeil long et profond joue un rôle primordial. Le schéma de sommeil correct doit être strictement suivi, car il aidera à accélérer les processus métaboliques dans le corps, contribuant ainsi au développement de l’hormone de croissance dans le corps. Mais c'est l'hormone de croissance qui est directement liée au niveau élevé de métabolisme dans le corps.

Quels médecins contacter en cas de perturbation métabolique:

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Avez-vous un état métabolique cassé? Vous devez faire très attention à votre santé en général. Les gens ne font pas assez attention aux symptômes des maladies et ne réalisent pas que ces maladies peuvent être fatales. Il existe de nombreuses maladies qui, au début, ne se manifestent pas dans notre corps, mais finalement, il est malheureusement trop tard pour les soigner. Chaque maladie a ses propres signes, manifestations externes caractéristiques - les soi-disant symptômes de la maladie. L’identification des symptômes est la première étape du diagnostic des maladies en général. Pour ce faire, il vous suffit de passer par un médecin plusieurs fois par an, non seulement pour prévenir une terrible maladie, mais également pour maintenir la santé de votre esprit et de votre corps dans son ensemble.

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