Variantes et traitement de la vascularite cutanée

Tout d'abord, des manifestations cutanées apparaissent sur les jambes et les lésions sont généralement symétriques. Ensuite, l'éruption se propage à d'autres zones du corps. Dans ce cas, le patient devient sujet à un œdème, une hémorragie et une nécrose.

L'évolution de la maladie est généralement aiguë et, dans le cas d'une vascularite chronique, des exacerbations temporaires sont observées, soulagées par des médicaments.

Il est souvent possible de retrouver le lien évident entre la cause fondamentale de la maladie et la vascularite elle-même, car il se manifeste plusieurs jours après l'exposition à un facteur négatif.

Méthodes de diagnostic

L'autodiagnostic de la vascularite cutanée n'est pas toujours possible, car les symptômes peuvent être similaires à ceux d'une allergie. Si le patient n'a pas déjà rencontré ce problème, il doit consulter un médecin généraliste qui procédera à un examen primaire et prescrira les tests nécessaires. Sur la base de leurs résultats, le médecin généraliste pourra poser un diagnostic préliminaire et donner des instructions à un rhumatologue.

Le spécialiste interroge tout d'abord le patient sur les plaintes, découvre l'historique de la maladie et identifie la présence de pathologies concomitantes. En outre, le rhumatologue s'interroge sur les caractéristiques héréditaires pouvant causer des problèmes avec les vaisseaux. Après l'examen, un examen visuel du patient est effectué et un examen de laboratoire et un examen instrumental sont désignés.

Le nombre de procédures de diagnostic de la vascularite comprend:

• numération globulaire complète;
• analyse d'urine pour détecter les complications;
• test sanguin biochimique;
• un test sanguin immunologique qui permettra de diagnostiquer la nature auto-immune de la maladie;
• coagulogramme;
• examen histopathologique;
• échographie;
• hagiographie;
• Rayons X avec injection préalable d'un agent de contraste;
• tomographie par ordinateur.

Lors du diagnostic, on peut constater que la vascularite cutanée est systémique, c’est-à-dire que le processus pathologique a également affecté les organes internes. Dans ce cas, la consultation d'un spécialiste approprié sera nécessaire et je vais élaborer un schéma de traitement pour plusieurs médecins afin que les mesures de traitement ne se contredisent pas et ne provoquent aucune complication.

Méthodes de traitement

Vascularite de la peau est similaire dans le traitement. Dans tous les cas, il est tout d’abord nécessaire d’identifier et d’éliminer la cause fondamentale de la maladie et de diriger les principales forces pour l’éliminer ou au moins l’étouffer.

Si la vascularite est primaire et isolée, c’est-à-dire qu’elle n’est pas associée à d’autres pathologies, un traitement antihistaminique, des suppléments de calcium, de l’ascorutine ou du doxium aideront à faire face aux manifestations. Tous ces agents ont un effet bénéfique sur le système circulatoire et éliminent l'inflammation.

Lorsque le caractère infectieux de la survenue d'une pathologie est prescrit un traitement antibiotique à large spectre. Le choix du médicament, la durée du traitement et la posologie sont déterminés individuellement par le médecin en fonction du témoignage du patient. Cependant, il convient de garder à l'esprit qu'une vascularite peut survenir, notamment en réaction à certains antibiotiques. Le spécialiste doit donc prendre en compte toutes les nuances.

Si, selon les résultats du test, les lésions systémiques sont visibles et que la numération sanguine est significativement différente de la norme, des corticostéroïdes sont utilisés pour soulager les symptômes et les manifestations de la maladie. Ce sont des médicaments à base d'hormones produites par le cortex surrénalien. Les corticostéroïdes peuvent soulager l'inflammation, réduire la température et l'intensité des sensations désagréables.

Avec ces médicaments, il est possible de prescrire une série d'anticoagulants directs ou indirects, qui ont également un effet anti-inflammatoire et inhibent également l'activité excessive du système immunitaire. Le plus souvent, les injections sous-cutanées sont prescrites par l'héparine ou ses dérivés à intervalles réguliers.

Si la prise du patient pour corticoïdes est contre-indiquée ou si les manifestations de la maladie sont implicites, des anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent être utilisés. Ils ont moins de contre-indications et d'effets secondaires, mais pas moins efficaces. Ces médicaments peuvent être administrés sous forme de comprimés, d'injections ou d'agents topiques. L'indométacine, le diclofénac, le piroxicam, etc. sont les plus couramment utilisés.

Pour les éruptions cutanées nécrotiques ou ulcéreuses, un traitement local est également nécessaire. Pour cela, des pommades cicatrisantes peuvent être utilisées, par exemple, Solcoseryl. Vous pouvez également utiliser un médicament antibactérien sous forme de lotion, par exemple Dimexidum, des enzymes protéolytiques jouant le rôle d'antiseptiques ou des solutions de colorants antibactériens à base d'aniline.

Il ne faut pas oublier que le traitement ne peut être interrompu immédiatement après la disparition des symptômes et des signes externes de vascularite. En moyenne, un cycle thérapeutique complet dure 8 à 10 semaines et, avec les lésions systémiques, cette période augmente. En outre, une fois le traitement terminé, il est nécessaire de suivre un traitement prophylactique avec des médicaments afin de prévenir le développement de rechutes.

Bases de la prévention

Les mesures préventives sont particulièrement importantes pour les personnes souffrant de vascularite chronique, car les bonnes actions augmentent le délai entre les exacerbations. Cependant, il n’existe pas aujourd’hui de prophylaxie spécifique. Dans tous les cas, ce processus est purement individuel.

En général, il est conseillé aux patients de suivre un mode de vie sain - d’abandonner leurs mauvaises habitudes et de faire du sport. Cela renforcera le système immunitaire et permettra à l'organisme de lutter indépendamment contre les maladies et leurs manifestations.

Une attention particulière doit être portée au régime alimentaire, afin que le menu contienne plus de nourriture, renforce les vaisseaux sanguins et prévienne les infections.

Les personnes allergiques devraient éliminer le contact avec les agents pathogènes. De plus, il est nécessaire de normaliser le contexte émotionnel.

Vascularite cutanée: types, symptômes, traitement

La vascularite cutanée, ou angiite, n'est pas une, mais plusieurs maladies. Ils sont unis par la défaite de vaisseaux de tailles différentes, situés dans la couche médiane de la peau (derma) et sous celle-ci. Tous sont inflammatoires et allergiques. Les causes de la vascularite cutanée sont inconnues.

Nous décrirons dans notre article comment suspecter une maladie, comment la diagnostiquer et la traiter. Le traitement de la vascularite cutanée est effectué par un rhumatologue en collaboration avec un dermatologue.

Signes courants de vascularite cutanée

Malgré les différents symptômes, tous ces angiites ont des caractéristiques similaires:

• éruption allergique avec éléments inflammatoires, œdème, puis hémorragies cutanées et nécrose tissulaire;
• les éléments de l'éruption ne sont pas les mêmes en forme et en taille, on observe leur polymorphisme;
• les éruptions cutanées sont symétriques;
• l'éruption cutanée apparaît en premier ou est plus prononcée sur les jambes;
• tendance à l'inflammation aiguë et aux rechutes fréquentes;
• combinaison d'angiite avec des maladies vasculaires ou allergiques.

Le mécanisme de développement (pathogenèse) de la vascularite cutanée

La maladie a une nature immunocomplexe. Cela signifie que les parois des vaisseaux sanguins sont affectées par des agrégats (complexes immuns) constitués d'anticorps protecteurs et de divers agents nocifs externes - antigènes.

Les strepto-staphylocoques, qui existent souvent dans les foyers d'infection (amygdalite, caries), agissent souvent comme antigènes. En outre, les antigènes peuvent être des champignons de levure avec candidose, Mycobacterium tuberculosis et d’autres microbes qui existent depuis longtemps dans le corps. Ils produisent un grand nombre d'anticorps, qui forment des complexes immuns.

Prédisposer au développement de la vascularite cutanée:

• alcoolisme et tabagisme;
• intoxication industrielle;
• diabète sucré;
• l'obésité;
• l'hypothermie;
• l'hypertension;
• thromboangéite oblitérante et autres maladies vasculaires périphériques;
• maladies rhumatologiques telles que le lupus, la polyarthrite rhumatoïde ou la sclérodermie.

Symptômes de vascularite cutanée

Les manifestations de la maladie dépendent de la taille des vaisseaux cutanés touchés. Par conséquent, il existe trois types d'angiite cutanée:

• hypodermique - profond, touchant les artères et les veines avec une paroi musculaire assez épaisse (il s’agit d’une périartérite nodulaire et d’une angiite nodulaire);
• dermal - superficiel, affectant les plus petites artères, veines et capillaires (il s'agit d'une angiite dermique polymorphe, d'un purpura pigmenté chronique et d'autres).

Forme de peau de périartérite noueuse

Il existe généralement quelques tailles d’éducation de 1 à 3 cm, apparaissant périodiquement le long des vaisseaux dans les jambes. La peau au-dessus d'eux devient bleu-rosé. De tels nœuds sont douloureux, peuvent se transformer en ulcères, il y en a de plusieurs semaines à plusieurs mois.

Angiite noueuse, ou érythème nodosum

Les traits caractéristiques sont des nodules rougeâtres légèrement surélevés au-dessus de la surface de la peau et douloureux. Le plus souvent, ils sont situés sur la surface avant des jambes. De tels nœuds se développent et disparaissent progressivement.

Habituellement, les nœuds sont douloureux et enflammés pendant plusieurs semaines. Ensuite, leur taille diminue progressivement et se confond avec la peau, laissant des taches de couleur bleuâtre qui disparaissent ensuite sans laisser de traces. Une telle condition se reproduit souvent, de sorte que le patient sur les jambes peut avoir simultanément les deux nœuds nouvellement formés à différents stades de développement et déjà en train de disparaître.

Angiite dermique polymorphe (maladie de Guzhero-Ruiter)

Cette maladie a plusieurs types:

• Urtikarny (rappelle l'urticaire chronique);
• hémorragique (se manifestant par une éruption cutanée hémorragique sous forme d'hémorragies cutanées pétéchiales, purpura, hémorragies - ecchymoses, vésicules s'ouvrant avec la formation d'éroseurs et d'ulcères);
• papulo-nécrotiques (les nœuds enflammés au centre subissent une dégradation des tissus - la nécrose conserve donc les cicatrices conservées après leur guérison);
• pustuleuse et ulcérative (rappelant la pyoderma gangrenosum - il y a d'abord des bulles sur la peau, qui forment ensuite une surface enflammée continue et qui finissent par se transformer en ulcère de plusieurs centimètres de diamètre; après la guérison, il reste une cicatrice profonde);
• nécrotique-ulcératif (foyers immédiatement formés de nécrose cutanée se transformant en ulcères);
• polymorphes (il y a en même temps du purpura, des nodules, des ampoules et d'autres éruptions cutanées).

Purpura pigmentaire chronique

Cette maladie a les synonymes suivants: purpura à pigments progressifs Chambers ou hémosidérose cutanée. Elle se manifeste constamment par de multiples hémorragies sous-cutanées (pétéchies), qui se transforment ensuite en taches brunes de dépôts de fer, c'est-à-dire en hémosidérose.

Diagnostics

La reconnaissance de la vascularite cutanée est réalisée sur la base d'un tableau clinique typique. Dans certains cas, une biopsie de la peau affectée avec un examen microscopique est indiquée. Cela confirme la défaite de vaisseaux de différents diamètres et tissus environnants.

La principale difficulté est le diagnostic différentiel des vascularites cutanées et des manifestations de la tuberculose. Parmi eux, on distingue l'érythème induratif et la tuberculose papulonécrotique. En faveur du processus cutané tuberculeux, indiquez:

• jeune âge des patients;
• exacerbation de la tuberculose cutanée en hiver;
• tests tuberculiniques positifs;
• dommages tuberculeux à d'autres organes.

Traitement

Pour la vascularite cutanée, la cause finale de la maladie est inconnue. Par conséquent, l'utilisation de mesures thérapeutiques complètes visant à différents stades de la pathogenèse (développement) de la maladie. Requis:

• réhabilitation des foyers infectieux - traitement de l'amygdalite, des caries, de l'otite moyenne, de la cholécystite et d'autres processus inflammatoires;
• correction des troubles métaboliques, normalisation du taux de sucre dans le sang, perte de poids;
• des antihistaminiques;
• préparations de vitamines C, PP, groupe B;
• suppléments de calcium;
• médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
• antibiotiques (avec un lien évident entre l'exacerbation du processus et une maladie infectieuse).

Dans les cas graves, les méthodes de désintoxication extracorporelle («purification du sang») sont prescrites - hémosorption ou échange plasmatique, ainsi que les hormones glucocorticoïdes avec leur abolition progressive.

Au cours de l'évolution chronique de la maladie, un rhumatologue peut prescrire des agents spéciaux, par exemple le delagil.

• avec des taches, une éruption papuleuse, des nodules, des pansements avec des onguents hormonaux, par exemple avec du fluorocort, sont montrés;
• pour la nécrose et les ulcères, on utilise les pommades Vishnevsky, le solcoséryle, l'iruksol, le méthyluracile.

Au cours de l'exacerbation du processus, le repos au lit est nécessaire. Dans les cas graves, en particulier ceux nécessitant des glucocorticoïdes, une hospitalisation dans le service de rhumatologie est nécessaire.

Pronostic et prévention

Malgré le traitement complexe, l'élimination complète et finale des lésions cutanées ne peut se produire, le patient peut développer une rechute à tout moment. Pour la vie d'un patient, la vascularite cutanée n'est pas dangereuse. En outre, ils ne sont pas dangereux pour les autres, ne sont pas contagieux, ne sont pas directement hérités. Un enfant ne peut hériter que des troubles du système immunitaire, qui peuvent se manifester sous diverses maladies à l'avenir.

Pour prévenir la récurrence de la maladie, il est nécessaire:

• élimination des foyers d'infection chronique;
• rejet de la charge à long terme sur les jambes;
• éviter les ecchymoses et l'hypothermie;
• emploi rationnel, à l’exception de facteurs néfastes.

Un dermatologue praticien, V.V., a parlé de la vascularite cutanée. Makarchuk:

Description de la vascularite cutanée

La vascularite est un terme qui unit un groupe de maladies de la peau causées par des lésions d'origines diverses du tissu sous-cutané, ainsi que par de petits vaisseaux cutanés.

Dans ce groupe de maladies, le gros de la vascularite est de type allergique.

Les processus inflammatoires dans les vaisseaux surviennent parce que l’allergie affecte et se développe dans les vaisseaux cutanés. En plus d’eux, la maladie se transmet parfois aux vaisseaux des organes voisins.

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Raisons

La vascularite se produit sous l’influence de nombreux facteurs, parmi lesquels la place principale est occupée par une infection à faible fluidité. Par exemple, il peut s’agir d’une otite, d’une amygdalite, de lésions cutanées chroniques, d’un annexite.

Également distinguer ces causes de la maladie:

• Intoxication prolongée de l'organisme d'étiologie différente.
• Sensibilité excessive aux médicaments, en particulier aux sulfamides et aux antibiotiques.
• Effets sur le corps des streptocoques et des staphylocoques. Parfois, la maladie est due à l'influence de virus, de certains champignons pathogènes et de microbes de la tuberculose.

Classification

Comme les vascularites se présentent sous de nombreuses formes cliniques, il a été proposé de classer ce groupe en fonction des différences histomorphologiques et des manifestations cliniques de la maladie, en tenant compte de sa gravité, de son pronostic, de son évolution et de ses conséquences.

Ainsi, par exemple, S. Yablonskaya, selon ses observations histomorphologiques, distingue les vascularites de type nécrotique, polyfératif, exsudatif et prolifératif-nécrotique.

Mais L. Popov a tenté de créer sa propre classification de la maladie en fonction de son origine et a distingué les vascularites anaphylactiques, infectieuses, allergiques, toxiques-allergiques et auto-immunes.

Mais pour une utilisation pratique, il est préférable de classer la maladie en fonction des caractéristiques histomorphologiques - la taille des vaisseaux endommagés et la profondeur de leur localisation dans la peau.

Selon ces données, on distingue les types de vascularite suivants:

• Microbide leucoclastique de type Mischer-Blind hémorragique.
• Le syndrome à trois symptômes de Guzhero-Duperre, ainsi que son type, est une artériolite à caractère allergique de Ruiter.
• Artérite d'une espèce hémorragique (elle porte également le nom de la maladie de Schönlein-Genoch, capillose et purpura et toxicose capillaire hémorragique du cours). Il existe également une forme de peau-articulaire de ce type de vascularite, appelée purpura simple.
• Angiite allergique disséminée Roscam.
• Angiite nécrotique de type nodulaire Werther-Dümling.

• Érythème aigu nodosum.
• La périartérite est une forme cutanée nodulaire (sinon nodulaire).
• Erythème forme chronique nodulaire du cours:
  • erythema migrans Beverstedt noueux;
  • Angiite noueuse de Montgomery-O’Leary-Barker;
  • Hypodermite migrateur de nature subaiguë de Vilanova-Pinol.

Surface

Considérez quelles sont les maladies incluses dans le groupe des angiites superficielles.

Leukoklastichesky microbid de type Mischer-Blind hémorragique

Cette maladie est de nature chronique et s'accompagne d'éruptions cutanées sous la forme de petites taches hémorragiques-érythémateuses et érythémateuses sur les jambes.

Il y a des cas d'éruption cutanée sur le visage ou les mains. Les éruptions cutanées initiales apparaissent de manière inattendue à la suite du transfert d'une infection focale vers une forme aiguë.

Le patient se sent généralement bien. Mais lors de l'exacerbation de la maladie ou de la généralisation de la peau, des douleurs aux articulations, une augmentation de la température et une hématurie peuvent être observées.

En ce qui concerne pagistologii, voici l’image suivante:

• les vaisseaux situés dans la couche podsochkovy du tégument sont endommagés;
• la formation de thrombus dans les vaisseaux n'est pas observée;
• processus exsudatif se développe dans les parois veineuses, capillaires et artériolaires;
• Un infiltrat polymorphoncellulaire périvasculaire est présent avec une concentration élevée de polynucrees;
• au cours de l'évolution aiguë de la maladie, les leucocytes sont gravement détruits;
• aucun micro-organisme ne se trouve dans les tissus;
• les tests d'hémoculture donnent la stérilité;
• l'interaction du filtrat bactérien et des réactions intradermiques donne des résultats positifs.

Vascularite nécrotique de type nodulaire Werther-Dumlinga

Ce type de maladie se développe progressivement, avec la manifestation ultérieure d'une nature chronique et de complications. Accompagné de l'apparition de nodules de type hypodermique ou dermique. Ils sont plats, de consistance dense et peints en couleur brun-bleuâtre.

La taille des nodules ressemble à un pois, parfois elle peut être un peu plus grande. Dans certains cas, adjacents à des taches érythémateuses ou à des hémorragies de petite taille. Assez souvent, des pustules ou vésicules-pustules se développent au sommet des nodules.

La majeure partie des nodules se désintègrent avec la formation d'ulcérations à la surface de la peau ou pénètrent dans leurs couches profondes.

Dans de rares cas, des excroissances papillomateuses se développent à la place. Par la suite, des cicatrices superficielles de type hypertrophique ou trophique subsistent sur le site des nodules ulcérés.

Les éruptions cutanées manifestées sont symétriques et localisées sur les mains et les pieds, en particulier au niveau des articulations. Parfois, ils apparaissent sur les organes génitaux et le corps. La plupart des adultes sont touchés par la maladie.

Pagistologie:

• l'épiderme a un aspect gonflé, s'épaissit;
• des dommages se produisent et de petites veines et artères;
• dans les parois des vaisseaux sanguins, il y a des modifications mineures avec un rétrécissement et parfois une fermeture complète de la lumière des vaisseaux;
• dans certains cas, une nécrose des parois des vaisseaux peut être observée.

Syndrome de Guzhero-Duperre à trois symptômes

La maladie se manifeste d'abord sous une forme aiguë, puis dans la forme chronique avec des exacerbations fréquentes. Accompagné de la formation de taches pourpres et érythémateuses, ainsi que de nodules.

Ces derniers ont des limites nettes, s’élèvent légèrement au-dessus de la peau et n’ont pas plus de 5 mm de taille. Dans certains cas, ils sont douloureux.

La couleur des nodules est presque la même que celle d'une peau saine. Ils tiennent longtemps, parfois en éclats, et parfois une teleangietasia ou un purpura se développent à leur surface.

Les taches érythémateuses d'une espèce oedémateuse atteignent 1 cm et ont une forme arrondie ovale. Les taches pourpres sont en forme d'anneau, jusqu'à 5 mm de taille. Parfois, il peut pousser un peu plus.

En outre, le patient peut ressentir des nœuds, des ampoules et des expressions. En règle générale, les éruptions cutanées se situent aux jambes et aux fesses.

Fondamentalement, l'état général du patient ne subit pas de modifications, mais au moment de l'intensification de la maladie, des sensations douloureuses au niveau des articulations, une faiblesse, une augmentation de la température, l'apparition de maux de tête, une augmentation du nombre de ganglions lymphatiques sont possibles. En raison des allergies, des crises d'asthme peuvent survenir.

Pagistologie:

• les capillaires cutanés subissent une expansion;
• gonflement se développe;
• des capillaires sont des composants sanguins en forme;
• une thrombose capillaire est observée;
• la formation de tissu de granulation se produit.

Arteriolitis nature allergique Ruiter

Comme les artérioles sont endommagées par cette maladie, Ruiter a identifié les types suivants:

• pustules, vésicules, petites taches hémorragiques et érythémateuses, nodules plats de forme arrondie atteignant 15 mm;
• ces derniers ont d’abord une couleur rose pâle, puis rouge brun;
• état empire en raison de la formation de croûtes de type hémorragique-séreux ou séreux, pigmentation secondaire et érosion;
• En règle générale, les éruptions cutanées se situent sur les mains et les pieds au niveau des grosses articulations.
• dans de rares cas sur le corps.

• la taille des nodules varie de la tête d'épingle aux lentilles;
• ils ont peu de desquamation;
• certains nodules s'enfoncent dans le centre et se décomposent avec la formation d'ulcérations de type superficiel ou d'érosion;
• ils guérissent, laissant des cicatrices comme après la variole.

Pagistologie:

• une inflammation des vaisseaux cutanés de petite taille se produit;
• on observe un gonflement de l'endothélium;
• des modifications fibrinoïdes se produisent dans les parois des vaisseaux sanguins;
• ensuite, il se produit une infiltration des cellules vasculaires et du tissu conjonctif l'entourant avec des éléments cellulaires.

Lors de l'examen de la pathogenèse et de l'origine de ce type de maladie, une attention particulière est accordée aux infections focales sensibilisantes survenant avant une maladie chronique, aiguë et infectieuse.

Après une amygdalectomie et une désinfection de la bouche, une éruption cutanée peut disparaître. Lors de la réalisation d'hémocultures, la stérilité est détectée mais, néanmoins, des microorganismes (pneumocoques, entérocoques, streptocoques hémolytiques, colibactéries, staphylocoques blancs) sont souvent isolés des sites endommagés.

Angyses d'allergie disséminées de Roscame

Ce type de maladie survient de manière chronique avec la survenue de récidives. Des hémorragies multiples sont observées, à la fois sur la membrane muqueuse et sur la peau.

En règle générale, elles surviennent soudainement ou à la suite de blessures mineures. Il y a des saignements, y compris nasaux.

La numération plaquettaire est normale. Egalement symptôme positif Rumppel-Leede-Konchalovsky. La principale cause de la maladie est la faiblesse capillaire constitutionnelle.

Histopathologie:

L'endothélite, les capillaires et l'extravasation sont dus à des problèmes d'intégrité des capillaires.

Profonde

Parmi tous les types de vascularite profonde, la périartérite de type nodulaire est cliniquement importante, sous la forme de collagénose, au cours de laquelle les vaisseaux sanguins sont sélectivement endommagés.

Les traitements pour différents types de vascularite sont listés ici.

Les maladies suivantes lui ressemblent le plus: la toxidermite (autrement appelée angiite d'hypersensibilité de Zika), la granulomatose allergique Cherga-Strauss. La granulomatose de Wegener est également incluse.

• C'est une fièvre sévère. La maladie procède d'une pathologie de la vue de l'espèce.
• Un trait caractéristique de cette pathologie est la susceptibilité excessive aux antigènes de type non bactérien (y compris les aliments, la poussière et le tabac). Défaite observée des papules cutanées, du purpura, des taches de processus inflammatoires, des cloques. Des taches nécrotiques se produisent également.
• Lors de l'examen de l'histopathologie a révélé des similitudes avec la périartérite de type nodulaire. Mais en même temps, il y a une différence - une éosinophilie grave d'infiltrats périvasculaires et de multiples cas de lésions veineuses.

• Ce n'est rien de plus qu'une maladie de type fébrile dans laquelle des changements se produisent sur la peau avec la formation d'éruptions cutanées de nature puruleuse papuleuse, nodulaire et érythémateuse. En outre, la maladie s'accompagne de lésions rénales, d'asthme et d'éosinophilie.
• Des dommages aux poumons, au cœur et à l'EKTK peuvent également se produire. Les patients deviennent plus susceptibles aux bactéries situées dans les sinus, ainsi qu'à certains allergènes.
• L'histopathologie ressemble à la périartérite nodulaire. De plus, il se produit souvent une nécrose vasculaire indépendante du tissu conjonctif, qui comprend à son tour des cellules mortes et des fibres de collagène décomposées entourées d'un granulome.
• Ce dernier comprend les macrophages, les éosinophiles, les cellules épithélioïdes, les histiocytes et les cellules polynucléaires.

• Elle s'accompagne de consolidations assez douloureuses sur le trajet de l'artère temporale, d'hyperhémie de la peau dans la région temporale ainsi que de douleurs à la tête. La pathogenèse, l'origine et la clinique de cette maladie ne sont pas entièrement comprises.
• Il existe également un érythème nodosum aigu ou chronique. Parmi ses variétés, on distingue: - l'érythème migrateur nodulaire de Beverstedt.

• La clinique est semblable à l'érythème nodosum migrateur. En règle générale, la maladie affecte les femmes. Au cours de la maladie du patient, un ou plusieurs nodules denses se forment dans le tissu sous-cutané sans causer de douleur ni d'inconfort.
• Souvent, ils sont localisés sur le tiers inférieur des cuisses et sur la région externe antérieure de la jambe. Il est à noter que la peau au-dessus d’eux ne change pas de couleur.
• Avec le temps, en raison de l’agrandissement périphérique, le nœud se transforme en une plaque (appelée infiltrat) de densité et de taille variables, d’une taille d’environ 10 à 20 cm, tandis que la peau devient rouge.
• La durée de la maladie est de plusieurs mois. Les prévisions de vascularite cutanée de ce type sont les suivantes: à la fin, les processus pathologiques disparaissent et ne laissent pas de traces ni de cicatrices.
• L'histopathologie ressemble à un érythème nodosum chronique de type chronique, mais les modifications qui en résultent, de nature pathologique, sont principalement localisées dans le tissu adipeux des couches supérieures de la peau.
• Au cours de la maladie, les petits vaisseaux sont endommagés non seulement à l'intérieur des lobules graisseux, mais également au-delà. Des types inflammatoires inflammatoires se développent à proximité des vaisseaux. Se produit l'oblitération des vaisseaux, parfois pleins.

Dans le traitement des éruptions cutanées du type ulcère-érosif, des pommades épithélialisantes à base de préparations de corticostéroïdes sont utilisées en externe.

Symptômes de vascularite cutanée

La vascularite clinique dépend entièrement du type de maladie. Par exemple, la vascularite superficielle affecte les veinules, les capillaires et les artérioles du derme. Pour comprendre la gravité de la maladie, vous pouvez regarder la photo de la vascularite cutanée.

• éruption cutanée située symétriquement sur les deux membres;
• apparition soudaine et éruptions cutanées étendues dans la région des fesses et de l'abdomen;
• les éruptions cutanées qui non seulement changent de couleur en fonction du moment de l'apparition, mais ne disparaissent pas si elles sont enfoncées;
• parfois il y a un gonflement des mains et des lèvres (le plus souvent chez les enfants);
• au cours de la phase grave de la nécrose, c’est-à-dire mourant de la peau qui peut évoluer en gangrène.

Traitement

Fondamentalement, le traitement de la vascularite cutanée sévère est effectué en permanence, pré-diagnostic de la maladie, y compris la biopsie. Il convient de noter que le meilleur examen pour confirmer le diagnostic est une biopsie.

Un diagnostic minutieux est important pour étudier puis éliminer l'infection et prévenir le développement d'une vascularite secondaire. Si l’infection est soigneusement étudiée et qu’une solution est trouvée, des antibiotiques sont prescrits au patient.

Ils le font très soigneusement, car dans certains cas, ils ne peuvent s’empêcher de faire du mal, d’aggraver l’état du patient.

Pour le traitement prescrit des suppléments de calcium, des médicaments antihistaminiques, des vitamines C et P, ainsi que de la rutine. Dans le cas où le traitement ne donne pas les résultats souhaités, on prescrit au patient des corticostéroïdes.

Les symptômes et les signes de vascularite sont énumérés ci-dessous.

Nous allons vous parler du traitement de la vascularite ulcéreuse-nécrotique ici.

En plus du traitement médicamenteux, le patient doit suivre un régime alimentaire ne contenant pas de glucides ni de graisses animales. Dans certains cas, la famine est généralement prescrite.

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La vascularite cutanée est une maladie de la peau caractérisée par un changement pathologique de la peau, des tissus sous-cutanés et des vaisseaux de petit et moyen calibre. Les caractéristiques de l'évolution de la vascularite cutanée dépendront du type de vaisseaux impliqués dans le processus pathologique et de la cause de la maladie.

Étiologie de la maladie

La vascularite cutanée est une maladie polymorphe. Cependant, son étiologie à ce jour n'a pas été étudiée jusqu'à la fin. Mais il existe plusieurs théories scientifiques qui considèrent la nature de cette maladie:

1. La raison du développement de la vascularite est transféré maladies virales et infectieuses. Lorsque cela se produit, une réponse immunitaire non naturelle au pathogène, qui à son tour, conduit au développement de cette pathologie. Assez souvent, la vascularite survient après une hépatite virale.
2. Théorie auto-immune. Le système de protection du corps (immunité) commence à percevoir à un moment donné les cellules des vaisseaux sanguins de son propre organisme comme des éléments étrangers et tente de les détruire. Cela conduit à des lésions vasculaires étendues.
3. Théorie génétique. Avec une combinaison de facteurs environnementaux défavorables et d'hérédité accablée, le risque de maladie augmente considérablement. Si, dans la famille, le diagnostic était posé, le risque de développer une pathologie est grand.

Il existe deux principaux groupes de raisons pour le développement de ce processus pathologique:

• virus, bactéries, Mycobacterium tuberculosis, champignons, cocci;
• sensibilisation (hypersensibilité) de l'organisme aux médicaments (très souvent, la sensibilisation se manifeste par rapport aux médicaments antibactériens).

Facteurs de risque contribuant à la survenue d'une pathologie:

1. Âge Le plus souvent, la maladie affecte les enfants et les personnes âgées.
2. Les effets des basses températures sur le corps.
3. Fréquent et long séjour au soleil.
4. Exercice excessif.
5. Tension nerveuse.
6. Traumatisme
7. Opération reportée.
8. Maladies des organes internes (foie, système cardiovasculaire).
9. Maladies endocriniennes (diabète).

Classification

Une seule classification en tant que telle n'existe pas. Les types de la maladie se distinguent par de nombreux signes. Sur la base de l'étiologie de la maladie, il existe deux formes:

1. La vascularite primaire est une maladie indépendante.
2. Vascularite secondaire est une complication ou le syndrome d'une autre maladie.

De nombreux experts subdivisent la vascularite en fonction de la profondeur des vaisseaux sanguins pathologiquement modifiés:

1. Superficiel - les vaisseaux situés dans un derme sont impliqués dans un processus pathologique.
2. Vaisseaux profondément affectés situés entre la peau et le tissu sous-cutané.

1. Hémorragique.
2. Allergique.
3. Leucoclastique.
4. Capillaires du cours chronique.

1. Périartérite nodulaire.
2. Érythème nodulaire aigu.
3. Érythème nodulaire chronique.

Manifestations cliniques

La vascularite cutanée, en fonction de la cause de l'apparence et du type des vaisseaux sanguins affectés, se manifeste par divers symptômes. Néanmoins, les experts distinguent quelques signes communs de pathologie qui unissent toutes ces maladies en un seul groupe:

• changements cutanés de nature inflammatoire;
• les éruptions cutanées sont symétriques;
• un œdème, une nécrose tissulaire et une hémorragie surviennent souvent;
• la maladie se manifeste principalement sur la peau des jambes;
• il existe un lien évident avec les maladies passées, la présence d'allergies et d'autres facteurs prédisposants;
• évolution aiguë ou récurrente de la maladie.

La vascularite hémorragique se manifeste par l’implication de vaisseaux cutanés de petit calibre dans le processus pathologique. Maladie manifestée éruptions cutanées sous la forme de petites hémorragies (purpura). Ces hémorragies sont légèrement surélevées au-dessus de la peau, elles sont palpables (déterminées par le toucher). Une personne se plaint de douleurs dans les muscles et les articulations. Le rein et le tractus gastro-intestinal sont impliqués dans le processus pathologique. Cette pathologie peut se développer chez des personnes d'âges différents, mais les enfants de moins de huit ans, principalement des garçons, sont plus sensibles à la maladie.

L'inflammation vasculaire hémorragique se produit après une infection, après 20 jours. L'hyperthermie débute de façon aiguë (augmentation de la température corporelle à des valeurs élevées) et, chez les enfants, se manifeste par des symptômes d'intoxication:

• faiblesse
• des nausées;
• des vertiges;
• vomissements;
• maux de tête.

Cette maladie se présente sous différentes formes:

• par voie cutanée;
• dermique et articulaire;
• abdominale cutanée;
• rénal cutané;
• mixte

Le déroulement du processus pathologique: aigu, fulminant ou prolongé. La maladie dure des semaines voire des années.

Les éruptions cutanées apparaissent sur des zones symétriques des jambes et des fesses, elles ne disparaissent pas lorsqu'elles sont pressées. L'éruption apparaît saccadée chaque semaine. Surtout intensément verse les premières fois. Les symptômes de lésions articulaires se manifestent un peu plus tard ou simultanément aux manifestations cutanées. Le processus pathologique affecte le plus souvent les grosses articulations des membres inférieurs.

Au cours de l'évolution rapide de la maladie, il se produit une lésion nécrotique de la peau. La forme fulminante de la vascularite cutanée est assez sévère avec une hyperthermie élevée, de multiples éruptions cutanées à la fois sur la peau et les muqueuses. Se termine souvent par la mort.

La vascularite allergique (artériolite) se manifeste par des éruptions polymorphes symétriques. Ils peuvent être sous forme de papules, pustules, boutons, vésicules, vésicules, ulcérations nécrotiques. Ce type de maladie se développe en raison de l'effet sur les vaisseaux des complexes de nature immunitaire. Les foyers d'infection chroniques (amygdalite, dents carieuses, furonculose, etc.) et la sensibilisation du corps à certaines substances revêtent une grande importance. Selon le type d'éruption cutanée qui prévaut, il existe trois types d'artériolites:

1. Hémorragique.
2. Nodulaire-nécrotique.
3. Polymorphic-nodular.

Avant l'apparition de l'éruption cutanée, les patients se plaignent de problèmes généraux (douleur à la tête, diminution des performances, faiblesse générale). Au plus fort du processus pathologique, des douleurs articulaires et abdominales (abdominales) se manifestent. Après les éruptions cutanées restent souvent des changements cicatriciels sur la peau. Ce type de maladie se caractérise par un cours récurrent.

Vascularite leucoclastique est une maladie de la peau isolée, des dommages aux organes internes ne sont pas observés. La maladie se manifeste d'abord en violation du bien-être général, de l'hyperthermie et des douleurs articulaires. Changements cutanés sous la forme d'éruptions maculopapulaires, d'ulcères, de vésicules, de purpura ou d'éruptions cutanées comme dans l'urticaire. Ces éléments ne gênent pas le patient, dans de rares cas, des démangeaisons et des brûlures de la peau se produisent. Lors de l'apparition initiale de la maladie, celle-ci disparaît en quelques semaines, quelques mois. Avec un traitement récurrent, le traitement prend des mois, voire des années.

La périartérite nodulaire est une inflammation de la nature nécrotique des artères de type musculaire de petit et moyen calibre avec implication d’organes internes dans le processus. Cette maladie touche le plus souvent les hommes d'âge moyen. La maladie peut se développer de manière aiguë ou progressive. Symptômes communs:

• l'hyperthermie;
• une forte diminution du poids corporel;
• arthralgie;
• myalgie;
• douleurs abdominales;
• éruptions cutanées;
• symptômes de dommages aux organes et aux systèmes.

La maladie se présente sous deux formes: classique et cutanée. Les éruptions cutanées sont des nodules simples ou multiples. A la palpation, ils sont mobiles, denses et douloureux. Les nœuds sont souvent localisés le long des artères, des jambes et des avant-bras (sur les extenseurs), des mains, du cou et du visage. Un ulcère nécrotique peut se former au centre du nodule, ce qui peut saigner longtemps.

L'érythème nodulaire aigu se manifeste par la présence de nœuds douloureux de couleur rose sur les membres inférieurs, de la fièvre, des douleurs à la tête, de la diarrhée, une inflammation des muqueuses oculaires. Le plus souvent, cette pathologie est détectée chez les femmes de moins de 30 ans.

L'érythème nodulaire chronique touche les femmes d'âge moyen. Des nœuds sont formés sur les jambes. Ils sont de tailles différentes, la peau au-dessus des nœuds est hyperémique (rouge).

Diagnostics

Le diagnostic de cette pathologie comprend un certain nombre d'études approfondies. Les diagnostics de laboratoire, qui consistent à examiner le sang et l’urine du patient, sont en cours. Une diminution des indices d'hémoglobine est révélée, le nombre de leucocytes et de plaquettes augmente, une accélération de la vitesse de récupération (ESR) est notée (vitesse de sédimentation des érythrocytes). La présence de leucocytes, de protéines et d'érythrocytes (microhématurie) est enregistrée dans les urines.

En plus des tests, des méthodes de recherche instrumentales sont attribuées au patient:

1. Angiographie. Il aide à enquêter sur les vaisseaux modifiés pathologiquement.
2. L'échographie vise à étudier l'état des parois vasculaires et du flux sanguin.
3. Biopsie. Pour la recherche, il est nécessaire de prendre un petit morceau de tissu affecté avec des vaisseaux. Après cela, des recherches caractéristiques sont menées pour aider à clarifier le diagnostic et la nature du processus inflammatoire.

Le diagnostic du stade initial de la maladie est assez difficile, le diagnostic exact est fait en présence d'organes affectés.

Traitement

Le traitement dépendra de la forme de la maladie, il vise à améliorer l’état général du patient, à éliminer la cause du développement d’une pathologie et à restaurer le corps. Tous les patients, sans exception, se voient prescrire un repos au lit et un régime alimentaire qui élimine l’utilisation d’aliments pouvant irriter le corps (aliments gras, frits, épicés, salés, fumés, agrumes, boissons contenant de la caféine, chocolat et produits en conserve).

Traitement de la maladie hémorragique:

1. Pour soulager les troubles de la peau et des articulations, des préparations hormonales sont indiquées - glucocorticoïdes (prednisolone).
2. Les AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) réduisent l'inflammation et la douleur.
3. Les anticoagulants et les antiplaquettaires sont prescrits pour fluidifier le sang et prévenir les caillots sanguins. Leur réception devrait être longue, jusqu'à cinq semaines. Il est nécessaire de surveiller en permanence les numérations sanguines.
4. La plasmaphérèse est prescrite en cas d'échec du traitement avec les médicaments énumérés.
5. Aucun supplément de vitamines, d'antiallergiques et de calcium n'est prescrit.

Traitement d'autres formes de vascularite cutanée:

1. Anti-inflammatoires non stéroïdiens: ibuprofène, diclofénac, ortofène et autres.
2. Préparations contenant du calcium.
3. Salicylates
4. Vitamines à effet antioxydant.
5. Iodure de potassium 2%. Il doit être pris avec un érythème nodosum trois fois par jour, une cuillère à soupe chacune.
6. Agents antiplaquettaires.
7. Les anticoagulants.
8. Infusions intraveineuses en présence de symptômes d'intoxication (sérum physiologique, Poliglyukin).
9. Les cytostatiques sont attribués dans les cas graves avec complications multiples.
10. L'utilisation de médicaments hormonaux pendant 10 jours (glucocorticoïdes) est montrée.
11. Traitement de physiothérapie.

Un traitement externe est nécessaire lorsque des ulcères et une peau nécrotique apparaissent:

1. Antiseptiques: colorants à l'aniline, solution à 1–2%.
2. Pommades qui favorisent l'épithélisation des tissus (par exemple, Solcoseryl).
3. Glucocorticoïdes à usage externe sous forme de pommades.
4. Enzymes protéolytiques sous forme de pommades ou de lotions.
5. Dimexide sous la forme d'applications.

En présence de noeuds montrés chaleur sèche. Le traitement ne doit pas être arrêté après la disparition des symptômes de la maladie. Il est effectué avant la normalisation des indicateurs de recherche en laboratoire. Le traitement d'entretien dure longtemps après la récupération et vise à prévenir les rechutes.

Mesures préventives

La prévention de cette pathologie comprend les principes de base d'un mode de vie sain:

1. Sain, plein sommeil au moins 8 heures par jour.
2. L'alternance de périodes d'activité physique et de repos.
3. Les aliments doivent être corrects et contenir toutes les vitamines, micro et macro-éléments nécessaires.
4. Ne pas abandonner l'effort physique, mais ils doivent être adéquats par rapport aux caractéristiques individuelles de l'organisme d'une personne donnée.
5. Procédures de durcissement

Il convient de rappeler qu'un stress excessif sur le système immunitaire humain peut déclencher une maladie telle que la vascularite. Des vaccinations fréquentes et des médicaments non contrôlés conduisent à des défaillances du mécanisme de protection du corps, ce qui contribue au développement de cette pathologie.

Après avoir souffert de la maladie, il faut être attentif au corps. Surveillez les premiers symptômes de récurrence de la maladie, car dans ce cas, la rechute sera guérie plus rapidement et les complications peuvent être évitées.

Symptômes et traitement de la vascularite cutanée

La vascularite cutanée est une maladie caractérisée par des lésions du tissu sous-cutané et des petits vaisseaux. Dans la plupart des cas, la raison du développement de cette déviation est le fait que le corps réagit négativement à divers allergènes. Au début de la vascularite, de petits vaisseaux sous-cutanés s'enflamment et se détruisent. La maladie peut se développer et toucher les artères des organes internes proches et des grosses veines.

Causes de la maladie

Les médecins estiment qu'il existe de nombreux facteurs pour le développement d'une vascularite. Une maladie qui progresse faiblement provoque l’immunité d’une personne à un état sans défense. L'otite chronique, les annexites et l'amygdalite peuvent provoquer une vascularite. Les facteurs de développement, la progression de la vascularite peuvent être des maladies infectieuses. L'immunité réagit de manière non naturelle à l'agent pathogène, ce qui est la cause d'une vascularite. Dans la plupart des cas, les personnes souffrant de vascularite ont déjà été atteintes d'hépatite. À un moment donné, le système immunitaire considère les cellules des vaisseaux du corps comme des éléments étrangers et tente de les éliminer. En conséquence, les navires sont endommagés.

Selon une théorie, en raison des effets néfastes de l’environnement sur le corps, ainsi que de la mauvaise hérédité, la probabilité de la maladie augmente. Si l'un des parents avait déjà eu une vascularite, le risque de contracter cette maladie est élevé.

Facteurs de développement de la maladie

Les facteurs d'infection peuvent être considérés:

• intoxication au fil du temps avec de l'alcool, des aliments de mauvaise qualité ou des drogues;
• sensibilité ou allergie aux médicaments;
• infection à streptocoques ou à staphylocoques;
• infection du corps par des virus.

La raison exacte de la progression de la vascularite ne peut déterminer que le médecin. Il est nécessaire d'examiner le patient, de se familiariser avec les résultats des tests. Ce n'est qu'alors qu'un diagnostic peut être établi.

Les médecins classifient de nombreuses formes cliniques de la maladie. Chacun d'eux a sa propre interprétation, ses manifestations, son type de flux, son pronostic et ses conséquences.

Vascularite Mishera-aveugle

C'est une maladie chronique, accompagnée de rougeurs et de gonflements de la peau affectée sur les jambes. Il y a des cas où les taches apparaissent non seulement sur les jambes, mais aussi sur les mains et sur le visage du patient.

Une telle infection passe d'abord inaperçue et des manifestations cutanées apparaissent soudainement. Le patient peut ressentir une douleur intense aux articulations, qui est accompagnée d'une mauvaise santé et d'une forte fièvre.

Les principales caractéristiques incluent les symptômes suivants:

• les vaisseaux sanguins sous-cutanés sont sujets à l'inflammation et à la destruction;
• il n'y a pas de caillots dans les vaisseaux;
• inflammation exsudative sur les parois des vaisseaux sanguins;
• destruction des leucocytes dans le sang, indiquant une forme aiguë de la maladie.

Le rideau de vascularite est une forme très dangereuse de vascularite, mais il est rapidement traité. En fin de compte, dans cette forme de la maladie, il n’ya pas de microbes nuisibles dans le sang et les tissus mous du patient. Les processus inflammatoires peuvent être réduits par les médicaments prescrits par le médecin traitant.

Vascularite nodulaire nécrotique

La vascularite nécrotique est une forme de maladie de la peau. La pathologie progresse progressivement, elle aide à identifier la maladie au tout début. Retarder le traitement est lourd de conséquences sous la forme de la transformation de la maladie en une forme chronique. Les symptômes de cette vascularite sont l'apparition de nodules denses de couleur marron ou bleuâtre. Tout dépend du corps de la personne elle-même et du degré de développement de la maladie. Au cours de la maladie dans la région du nodule, il existe de grandes taches rouges qui démangent.

Après un certain temps, le nodule va éclater, laissant une marque sur la peau.

Après traitement des défauts cutanés non cicatrisés depuis longtemps, de petites cicatrices apparaissent. La plupart des symptômes de cette vascularite se manifestent au niveau des jambes et des articulations.

Les caractéristiques de la vascularite nécrotique sont considérées comme un épaississement de la peau des vaisseaux et leur œdème. Les artères de taille moyenne deviennent enflammées, parfois détruites. Il y a une possibilité de rétrécissement de la lumière dans le vaisseau sanguin ou de sa fermeture complète. Dans la forme progressive de la maladie, les cellules des parois vasculaires meurent.

Vascularite profonde

Une des formes les plus dangereuses de vascularite peut être considérée comme une polyartérite nodulaire. Il en résulte des processus destructeurs dans le tissu conjonctif et la destruction des vaisseaux sanguins. Pour que le médecin puisse déterminer la forme de la vascularite, il doit également se familiariser avec les résultats des tests, en plus d'examiner le patient. Il est nécessaire de fournir un test de sang et d’urine pour l’étude, afin de faire une échographie des vaisseaux. Vascularite sévère dépend du type d'infection. Afin d'identifier et de détecter la maladie, il est nécessaire de connaître tous ses symptômes.

Symptômes de vascularite hémorragique:

1. Éruption sur les jambes. L'apparition sur la peau de taches rouges qui ne changent pas de couleur ou lorsque la température augmente ou augmente, ou lors d'une exposition physique. Gonflement dans la zone d'inflammation.
2. Si la maladie entre dans une phase sévère, le processus pathologique d'extinction cellulaire sera perceptible, ce qui peut conduire à la gangrène.

Symptômes de l'angiite allergique:

Des taches rouges et des nodules serrés apparaissent sur la peau. Taches avec des limites claires, avec un processus inflammatoire prononcé, avec des saignements sous l'épiderme, indiquant la destruction des petits vaisseaux sanguins et leur inflammation. Périodiquement, il y aura du sang du nez. Il y a une douleur dans les articulations et une diminution de la masse musculaire. Les manifestations de la vascularite sont directement liées aux principaux facteurs de développement de la pathologie. Pour découvrir la forme de la maladie, les symptômes seuls sont peu nombreux. Un examen clinique complet est requis.

Traitement de la maladie

Le traitement de la vascularite de la peau doit être complet.

Aujourd'hui, les vascularites sont beaucoup plus courantes. Les méthodes de son traitement sont en cours de développement. A la question de savoir si la vascularite de la peau est contagieuse, on peut répondre que non. La vascularite ne se transmet pas par contact avec le patient.

Étant donné que la vascularite est une maladie associée à un dysfonctionnement du système immunitaire, l'accent est mis sur la réduction de la réponse immunitaire, ce qui réduit l'intensité des symptômes. Il faudra plusieurs années pour prendre des médicaments qui suppriment l’immunité afin que la maladie ne se reproduise plus. Les organes internes affectés par les effets de la vascularite sont également traités.

Le traitement de la vascularite grave est sous la surveillance d'un médecin. Ici, vous avez besoin d’une biopsie et des tests nécessaires. Sur la base des résultats du test, le médecin décide de la manière dont le patient sera traité: à la maison ou en clinique. L'essentiel est de découvrir la cause de l'agent causatif. Cela contribue à l'élimination réussie des facteurs de vascularite et empêche sa récurrence. Les antibiotiques sont les principaux médicaments utilisés dans le traitement des maladies. Mais il est nécessaire de vérifier les qualifications du médecin, car la sélection des médicaments nécessaires au traitement de ce type de maladie nécessite de la prudence.

Pour le traitement de la vascularite cutanée au stade initial, il est nécessaire de prendre des médicaments qui suppriment l'action de l'histamine libre. Vous devez également prendre du calcium, de préférence sous forme de comprimés, ainsi que des médicaments contenant des corticostéroïdes.

La vascularite progresse avec des infections et une réaction allergique. Lorsque le traitement est nécessaire d'observer un régime spécial. Les produits ne doivent pas avoir un potentiel allergène élevé.

Les effets de la vascularite cutanée se présentent comme suit:

1. L'approvisionnement en sang des tissus dans les endroits où il y a des vaisseaux malades se détériore. Ceci est lourd de violations des organes internes. Si vous commencez à vous auto-traiter sans comprendre la forme et le type de la maladie, ou à retarder une visite chez le médecin, cela peut avoir des conséquences, notamment une invalidité.
2. Les vascularites cutanées sont dangereuses pour le corps. Un traitement tardif entraîne une insuffisance rénale chronique. En même temps, le travail des reins est altéré, le tissu rénal est également sujet à la destruction, la cause étant une mauvaise circulation. Le manque d'oxygène et de nutriments essentiels mène à la mort cellulaire dans les reins.
3. Les parois intestinales endommagées, tout ce qu'il contient entre dans la cavité abdominale. C'est une caractéristique de la vascularite hémorragique, ou plutôt de sa forme abdominale. Les dommages aux vaisseaux sanguins font que les organes digestifs sont déficients en nutrition et en atrophie. Le résultat peut être une rupture de la paroi intestinale due à un spasme.
4. Une péritonite peut se produire - processus par lequel une inflammation des feuilles péritonéales se produit, la raison en est une invagination de l'intestin.
5. Saignement des organes internes. La raison - la destruction des parois des gros vaisseaux sanguins.
6. Le cœur peut également en souffrir, car ses troubles nutritionnels se produisent. Cela conduit à l'épuisement des fibres musculaires, ce qui engendre leur déformation. Le manque de nutrition conduira à la nécrose des cellules.
7. Une des conséquences dangereuses est une hémorragie cérébrale due à la destruction des parois vasculaires.

Prévention

Mieux vaut traiter des causes de la maladie que de ses conséquences. Pour ce faire, vous devez dormir au moins 8 heures par jour, allouer correctement du temps de travail et de repos, choisir le bon aliment: il doit être sain et contenir beaucoup de vitamines. Vous pouvez entrer dans la routine quotidienne de l'exercice physique, mais vous ne pouvez pas en faire trop, vous devez charger le corps en fonction de vos capacités.

Il est également nécessaire de tempérer le corps, mais il faut se rappeler que l'immunité avec sa charge excessive peut, à l'inverse, provoquer une vascularite. Impact particulièrement négatif sur le corps et son système de protection, vaccinations fréquentes et médicaments. Après le traitement, vous devez surveiller de près l'état de santé, de nouveaux symptômes peuvent être perceptibles. En cas de reprise de la maladie, vous devez immédiatement consulter un médecin.