Détection de l'hypochromie dans le test sanguin général

La numération globulaire complète est un examen diagnostique assez important. Avec elle, vous pouvez trouver de nombreuses pathologies à un stade précoce de leur développement. L'hypochromie est l'un d'entre eux. Comment déterminer l'hypochromie dans l'analyse générale du sang?

Qu'est ce que c'est

Une analyse sanguine générale permet de détecter les modifications de la numération sanguine. Les érythrocytes sont assez importants. Les globules rouges sont des globules rouges qui ont la forme d'un disque concave des deux côtés. C'est grâce à ces cellules que le sang acquiert sa couleur. Les globules rouges prennent leur couleur à cause de l'hémoglobine.

Grâce à l'hémoglobine, le sang sature le reste du corps humain en air. Si le taux d'hémoglobine diminue, les globules rouges commencent à changer de couleur et deviennent pâles. Au milieu du "disque" concave, une tache blanche apparaît. Les globules rouges peuvent également changer de taille et de forme. Ce phénomène a été appelé "hypochromie". Cette pathologie peut être appelée anémie hypochrome et hypochromasie. Le phénomène dans lequel l'uniformité de la couleur des érythrocytes est perturbée est appelé "anisochromie".

La polychromasie (polychromatophilie) est l’une des méthodes permettant de déterminer les formes jeunes et âgées d’érythrocytes. Polychromasy parle de régénération accrue des cellules sanguines. Pourquoi cette pathologie survient-elle? Les causes de la pathologie peuvent être variées. Les principales sont une diminution du taux de fer dans le corps, une intoxication aiguë au plomb, une anémie dans laquelle le processus de reproduction de l'hémoglobine est perturbé, une anémie congénitale, l'effet du processus inflammatoire et le manque de vitamines.

Symptômes et stades de cette forme d'anémie

Les signes d'anémie peuvent facilement être confondus avec d'autres pathologies. Les premiers symptômes de l'anémie sont:

• fatigue
• faiblesse constante;
• diminution du niveau de capacité de travail;
• la survenue d'un essoufflement;
• pâleur
• contractions accrues des muscles cardiaques;
• irritabilité;
• vertiges et perte de conscience;
• l'apparition de "mouche" devant les yeux.

Les symptômes de toutes les anémies sont assez similaires. C'est pourquoi il est nécessaire de passer un test sanguin clinique. Grâce à lui, vous pouvez déterminer quel type d'anémie est présent chez un patient. Il y a plusieurs stades d'anémie. Il y en a trois:

1. Le premier degré est caractérisé par l'apparition d'une petite lumière dans la partie centrale de l'érythrocyte. Au premier degré de la maladie, la quantité d'hémoglobine est supérieure à 90 grammes par litre de sang;
2. Le deuxième degré - la partie périphérique de la cellule est peinte en rose pâle. Au deuxième degré, le taux d'hémoglobine atteint 70 à 90 grammes par litre de sang;
3. Au troisième degré, l'érythrocyte a un «cycle» prononcé, une coloration cellulaire est observée près de la membrane. Taux d'hémoglobine inférieur à 70 grammes par litre.

La normochromie est le niveau optimal d'hémoglobine dans le corps humain. Le taux d'hémoglobine dans le sang dépend du sexe et du mode de vie. Ainsi, la norme de cette substance chez une femme en bonne santé varie de 120 à 140 grammes par litre. Le taux normal d'hémoglobine chez les hommes varie de 130 à 170 grammes par litre.

Types d'hypochromie

Dans une étude de laboratoire, les paramètres sanguins suivants sont pris en compte: couleur, modification de la coloration et de la taille des globules rouges, taux d'hémoglobine. C'est grâce à eux que l'anémie peut être détectée. Il existe plusieurs types d'anémie: redistributive du fer, carence en fer, fer non saturé et en mélange.

Une carence en fer est l’un des types les plus courants d’hypochromie. Ce type d'anémie est fortement associé à une carence élevée en fer dans le corps. Comment ce type d'hypochromie est-il détecté? Détecter l'hypochromie de fer peut être dû aux caractéristiques suivantes:

• changement de couleur des globules rouges;
• faibles niveaux de fer dans le corps;
• une diminution significative du niveau de globules rouges.

Les causes principales de l'apparition de l'hypochromie ferriprive sont les saignements internes à long terme, les interventions chirurgicales, en particulier pour les organes digestifs. En conséquence, l'absorption du fer est altérée. Les raisons incluent également un régime dans lequel le patient consomme des aliments à faible teneur en fer. Ce type d'anémie peut également survenir chez les femmes enceintes présentant une faible teneur en fer dans le corps et chez les mères allaitantes, car une partie importante du fer est transmise au bébé avec le lait maternel.

Une hypochromie redistributive en fer est assez souvent observée chez les patients atteints de tuberculose et d’endocardite. Peut également se produire avec des maladies purulentes. Les principaux signes permettant de détecter une hypochromie qui redistribue le fer sont un faible taux d'hémoglobine, une hypochromie des érythrocytes et une concentration élevée de fer. Avec ce type d'anémie, l'utilisation de médicaments visant à rétablir le taux de fer ne donne aucun résultat.

L’hypochromie non saturée en fer est un autre type d’anémie. L’hypochromie non saturée en fer perturbe la fonction d’absorption du fer. Son niveau reste le même qu’il était. Les principales caractéristiques: changement de l’indice de couleur du sang, changement de la couleur des globules rouges, absence de progrès dans l’utilisation des préparations à base de fer. La principale cause de ce type d'anémie est l'intoxication aiguë du corps. Cela se produit généralement chez les personnes qui travaillent dans des usines de produits chimiques. L'utilisation de certains médicaments peut également causer ce type d'hypochromie.

Qu'est-ce qu'une hypochromie dangereuse?

Sans aucun doute, l'hypochromie ne passe pas sans laisser de trace. En cas d'anémie hypochrome prolongée, le patient peut présenter des complications. Le plus souvent, ils sont observés chez les personnes âgées. Quelles sont les conséquences de l'hypochromie? Ceci est une augmentation de la taille du foie, une modification de la taille de la rate, un gonflement, de nombreux patients ont un engourdissement des extrémités, des problèmes avec les fonctions du système cardiovasculaire.

L'hypochromie est extrêmement dangereuse pour les femmes enceintes, car le fœtus peut devenir insuffisant pour l'oxygène. Cette condition est pathologique, car elle peut même causer une perte du fœtus. C'est pourquoi le risque n'est pas fortement recommandé. Les médecins conseillent de faire une numération sanguine au moins une fois par an. Cela aidera à prévenir le développement de diverses maladies et pathologies.

L'hypochromie peut-elle être traitée? Si vous identifiez la maladie à un stade précoce de développement, les chances de guérison sont grandes.

Cependant, le traitement n'est pas rapide, il faut beaucoup de temps pour le récupérer. Le traitement lui-même dépend de la cause. Si le patient a une faible teneur en fer, le médecin lui prescrit de prendre des médicaments contenant du fer. Il est également nécessaire de manger des aliments riches en cette substance. Recevoir des médicaments peut être attribué sous forme de pilule ou par voie intraveineuse.

Les patients souffrant d'hypochromie redistributive en fer reçoivent une vitamine. Si une anémie hypochromique survient à la suite d'une exposition à une maladie donnée, un ensemble de procédures visant à son élimination est alors prescrit. En cas de violation de la fonction d'absorption du fer, on prescrit au patient des vitamines du groupe B.

Avec l'aide des études cliniques peuvent détecter l'anémie hypochrome. L'hypochromie dans l'analyse générale du sang se manifeste par une modification du niveau d'hémoglobine et de l'indice de couleur du sang. La polychromatophilie aide à identifier les formes anciennes et nouvelles de globules rouges. Il existe trois types d'hypochromie en gravité. La maladie est traitable, cependant, elle ne se produit pas rapidement.

Hypochromie des érythrocytes dans le test sanguin général: anémie hypochrome chez un enfant

L'hypochromie (anémie hypochromique, hypochromasie) est une affection physiologique dont l'apparition est associée à une carence en fer dans l'organisme. Le terme "hypochromie" a une origine grecque: υπο (hypo) - "sous", "en dessous", "réduit" et χρώμα (chrome) - "couleur", "coloration". Si nous traduisons littéralement en russe, nous obtenons le mot "inflorescence". Si la traduction est incorrecte, le mot "anémie" est utilisé. L'hypochromie dans le test sanguin général est l'un des indicateurs du test sanguin général, il est utilisé pour estimer le niveau d'hémoglobine dans le sang.

Prise de sang générale et pratique de laboratoire

La médecine clinique moderne dispose de puissants outils de recherche pour étudier les tissus du corps humain, vous permettant ainsi de déterminer avec précision la quantité d'hémoglobine dans le sang - une protéine contenant du fer. De telles opportunités éliminent le besoin de déterminer la teneur en fer par les yeux, en évaluant sa gamme de couleurs et d'autres paramètres sensibles. Néanmoins, les équipements modernes ne sont pas disponibles dans toutes les régions de notre vaste monde, ce qui conserve la pertinence des méthodes de recherche traditionnelles.

Indicateur de couleur du sang

Hypochromie est un terme dépassé, mais pertinent. Son utilisation dans les réalités de laboratoire actuelles est un hommage à la tradition. À une époque où les laboratoires médicaux ne disposaient pas de la possibilité d'une étude biochimique détaillée des globules rouges, le microscope constituait le principal moyen d'obtenir des informations sur l'état des globules rouges. L’assistant de laboratoire a étudié visuellement les globules rouges et évalué leur couleur, leur volume, leur forme et leur taille. La couleur des érythrocytes a servi de justification à la quantité de fer dans le corps - s'il est brillant et saturé, il valait alors la peine de parler d'hyperchromie (hyperchromasie); si pâle et inexpressif, sur l'hypochromie (hypochromasia); la moyenne est la normochromie (normochromasie).

L'hémoglobine est concentrée au centre de l'érythrocyte - dans son noyau. La couleur rouge de l'hémoglobine donne du fer qu'il s'attache au cours de diverses réactions biochimiques. La figure montre clairement qu'avec l'hypochromie, le centre de l'érythrocyte est transparent - cela signifie que, pour une raison quelconque, l'hémoglobine ne peut pas attacher suffisamment de fer à la couleur de base.

Attention! L'indicateur de couleur du sang a des paramètres numériques: normochromie - 0,8-1,15 g / l; hypochromie - inférieure à 0,8 g / l; hyperchromie - supérieure à 1,15 g / l.

Décrypter les résultats des indicateurs d'hypochromie dans l'analyse générale du sang pour différents groupes de population

La forme et la taille des globules rouges dans l'analyse sanguine générale

Dans le diagnostic complet de l'anémie, outre la couleur, la taille et la forme du globule rouge sont importantes. En fonction de la taille, on distingue 5 types de globules rouges dans la pratique médicale:

• schizocytes - 2-3 mm (morceaux d'érythrocytes matures);
• microcytes - 5-6 mm (érythrocytes sous-développés);
• normocytes - 7 à 8 mm (globules rouges sains et normaux);
• macrocytes - 8-12 mm (gros globules rouges);
• mégalocytes - plus de 12 mm (globules rouges pathologiquement gros).

Si un grand nombre d'érythrocytes de petit volume et de petite taille est observé dans le sang, un diagnostic de «microcytose» est posé s'il y a beaucoup de gros globules rouges - macrocytose, si les normocytes prévalent dans le sang - normocytose.

La forme des érythrocytes est normale - discocytes - et pathologique. Dans la forme pathologique, on distingue les variétés suivantes:

• sphérocytes et microsphérocytes - sphériques;
• Eliptocytes (ovalocytes) - une forme ovale;
• codocytes - globules rouges plats, dont la couleur ressemble à une cible;
• échinocytes - globules rouges avec des épines, comme un oursin;
• acanthocytes - les érythrocytes ont des processus angulaires ressemblant à des éperons;
• drepanocytes - érythrocytes falciformes;
• dacryocytes - une forme en forme de larme.

Attention! La forme des globules rouges est étroitement associée à de nombreuses pathologies du sang, par exemple à une maladie héréditaire telle que la thalassémie.

Les anémies et leurs types

La formation d'hémoglobine dépend directement de la quantité de fer dans le sang. Causes de la microcytose - mauvaise nutrition, manque de fer dans les aliments. Les érythrocytes-microcytes sous-développés se forment sans noyau d'hémoglobine, c'est pour eux que le phénomène d'hypochromie est le plus caractéristique. Par conséquent, dans la pratique médicale, il est d'usage d'identifier l'hypochromie associée à une anémie hypochrome microcytaire. Si le médecin dit que le patient souffre d'hypochromie, cela signifie dans 9 cas sur 10 qu'il parle d'anémie ferriprive microcytaire.

Pour les normocytes et les macrocytes, le phénomène d'anémie est moins caractéristique, mais il se produit en médecine - il s'agit d'anémie normocytaire et macrocytaire. L’hypochromie est moins probable que l’hyperchromie dans les anémies normocytaires et macrocytaires, en particulier dans la forme macrocytaire de l’anémie. Cependant, l'hypochromie des érythrocytes est possible dans les deux cas. Cette pathologie est associée à des anomalies rares qui empêchent l'hémoglobine de se fixer au fer: il y a de l'hémoglobine, il y a du fer dans le corps aussi, et il n'y a pas d'attachement d'atomes de fer à la chaîne polypeptidique de l'hémoglobine.

Carence en fer hypochrome microcytaire - causes, symptômes, traitement et prévention

Étant donné la prévalence de ce type de maladie, réfléchissez-y plus en détail. Une autre raison de s'attarder sur ce type d'anémie est liée à la simplicité de son traitement, ce que l'on ne peut pas dire des rares variétés de cette maladie.

Les causes

• Perte de sang mécanique - perte de sang traumatique, nature physiologique (menstruation), pathologique (saignements gastro-intestinaux et utérins).
• Avec les processus inflammatoires internes d'étiologies variées, les propriétés des tissus corporels changent et l'absorption du fer devient un problème.
• Divers néoplasmes - tant malignes que bénins - ont tendance à affecter le métabolisme humain. À l'intérieur des tumeurs, les cellules se modifient, entraînant une anémie ferriprive.
• Mauvaise nutrition - le manque de fer et de vitamines B 6 et B 12 dans le régime alimentaire provoquera une anémie ferriprive.

Attention! Une partie particulièrement vulnérable de la population pour l'anémie ferriprive microcytaire hypochrome est la génération en croissance et les femmes pendant la grossesse. Le manque de fer dans le sang d'un enfant en raison de la croissance rapide de son corps. La carence en fer chez les femmes enceintes est causée par le gaspillage de leurs ressources dû à une augmentation du fœtus.

Les symptômes

• Une faiblesse «soudaine» qui apparaît rapidement et disparaît rapidement.
• Toute activité physique entraîne une fatigue rapide, une dispersion de l'attention, un essoufflement.
• Augmentation du rythme cardiaque - le corps est obligé d'augmenter le flux sanguin pour compenser le manque d'oxygène.
• L'apparition dans le champ de vision de "mouches" - nombreux points sombres.

Prévention et traitement

Il est facile de prévenir l’anémie ferriprive hypochrome des microcytaires en apportant certaines modifications au régime - elle devrait contenir de la viande (le bœuf et le veau est ce qu’il faut), du pain (vitamines du groupe B), du foie (de préférence du veau, mais de tout autre produit), de la pomme dure. Pour les jeunes enfants, il est judicieux d’utiliser des mélanges nutritifs spéciaux riches en fer, par exemple la compote de pommes. Traiter cette maladie avec des préparations spéciales de fer.

Une politique d'auto-traitement modéré devrait être présente dans le traitement et la prévention d'autres types d'anémie, mais elle est préférable en l'absence d'auto-traitement. L'anémie hypochromique est une maladie sournoise, elle n'est pas toujours la cause de sa carence en fer. Dans certains cas, les préparations à base de fer peuvent être dangereuses pour la santé - en raison de la prise de médicaments insignifiante, des évanouissements peuvent survenir et le pouls augmenter fortement. Par conséquent, le traitement de la maladie doit être effectué en stricte conformité avec les recommandations du médecin généraliste.

L'hypochromie dans le sang: qu'est-ce que c'est, les types d'anémies hypochromes et leur différence, le traitement

Parmi les techniques de laboratoire conçues pour évaluer les caractéristiques des globules rouges (globules rouges - Er), le dernier rôle n’appartient pas à la couleur du frottis et à son étude morphologique. Bien qu'avant que le médicament ne pénètre dans l'objectif d'un microscope, une personne ou une machine (un analyseur automatique d'hématologie) calculera les globules rouges et déterminera le niveau de pigment de sang rouge - hémoglobine (Hb). Après avoir constaté certaines divergences, à savoir une diminution du taux d'hémoglobine dans le sang avec un nombre normal de globules rouges, le médecin peut calculer l'indice de couleur (UC) et, en cas de réduction de sa valeur (inférieure à 0,8), sans attendre le frottis, donner une réponse non équivoque. - hypochromie. Bien sûr, pour le diagnostic de cette réponse ne peut pas être définitive, mais cela deviendra une ligne directrice supplémentaire pour l'examen microscopique.

L’hypochromie dans le test sanguin général (CAB) indique le développement d’une anémie hypochromique (principalement microcytique). Cependant, si l'on soupçonne un syndrome anémique, il faut tenir compte des modifications quantitatives, mais aussi qualitatives (morphologiques) du sang rouge.

Étude morphologique préalable

Habituellement, divers indices, y compris l'indice de couleur (CPU), caractérisant l'état des globules rouges, sont calculés avant que le médecin ne commence une évaluation visuelle du frottis. Cependant, si le MCH, le MCV et le MCHC considèrent la machine, alors le CPU est calculé manuellement par un employé du laboratoire en utilisant une formule simple et fiable:

CPU = (Hb, g / lx 3) / les trois premiers chiffres du total Er

Vous pouvez vous attendre du calcul des résultats suivants:

• Normalement, CP = 0,85 - 1,05 (normochromie ou normochromasie), c'est-à-dire le niveau normal de globules rouges qui contiennent de l'hémoglobine en quantités suffisantes (ni plus ni moins);
• Si les valeurs de la CPU sont difficiles à obtenir (ou pas du tout) à 0,8, cela signifie alors une oxychromie ou une hypochromasie. Cette maladie est caractéristique de l'anémie hypochrome: le nombre de cellules se situe dans la plage normale, mais l'hémoglobine est insuffisante pour permettre des tâches fonctionnelles.
• Un indicateur de couleur dépassant la limite des valeurs normales (jusqu'à 1,1) indique une hyperchromie ou une hyperchromasie. Une augmentation significative de la PC (jusqu'à 1,4) est caractéristique de l'anémie pernicieuse et de la carence en acide folique B12.

L'indicateur de couleur est une expression numérique du contenu du pigment rouge dans le sang par rapport à l'érythrocyte. Une quantité insuffisante d'Hb et une diminution de la PC (hypochromie) suggèrent l'existence d'une carence en fer d'origine différente ou anémie sidéro-coagulative, qui se forme en raison d'une violation de la synthèse de l'hème dans les cellules jeunes de la série des érythroïdes, le noyau, contenant des noyaux. Ces conditions anémiques font partie du groupe des anémies hypochromes.

Dans le même temps, il est très important de ne pas douter de la véracité de tous les comptages et définitions des indicateurs de globules rouges, car la valeur de la CPU calculée de manière fiable dépend de la précision de la détermination du taux d'hémoglobine et du nombre de globules rouges - ces paramètres appartiennent au critère dominant du syndrome anémique.

Automatique et ophtalmologiste

Le comptage des globules rouges (analyse quantitative effectuée dans un analyseur d'hématologie ou dans une chambre de Goryaev) ne fournit toujours pas d'informations complètes sur l'état des globules rouges. En tout état de cause, en particulier si une pathologie est suspectée, la machine ne peut pas remplacer les yeux du médecin. Ainsi, dans tout laboratoire d’hématologie, après le calcul et l’obtention des «nombres secs», une analyse morphologique (qualitative) plus informative suivra. Cette étude vous permet d’examiner en détail le frottis, de déterminer la taille des globules rouges (après qu’un appareil automatique les calcule ou, s’il n’est pas disponible, le médecin le fera à la place) et de voir de vos yeux le degré de saturation des globules rouges avec un pigment rouge: l’hémoglobine.

L'anémie hypochrome (due à une carence en fer) produit généralement les signes morphologiques suivants:

1. Hypochromie ou absence de couleur (anulocytes);
2. Souvent hypochromie et microcytose;
3. L'apparition de fragments d'érythrocytes, appelés schizocytes, et de cellules jeunes (précurseurs des réticulocytes) - normoblastes;
4. Polychromatophilie - la présence dans le frottis d'erythrocytes, de colorants acides et colorés et alcalins (en raison de la présence d'une substance basophile);
5. Aucune réaction ou légères fluctuations dans le sang blanc.

Les indicateurs importants de KLA sont la taille de la cellule et...

Lorsqu’il étudie les principales caractéristiques des érythrocytes à l’aide d’un analyseur automatique qui calcule le RDW - anisocytose érythrocytaire et d’autres indices, le médecin ne veut pas s’assurer d’abord et ensuite comparer les résultats (en particulier si la CPU dévie dans une direction ou une autre). taille des cellules:

• Les globules rouges normaux (d’un diamètre de 7 à 8 microns) font référence à des normocytes et, par rapport à eux, ne font aucune marque dans la direction, si les autres indicateurs correspondent également à la norme. Mais il convient de garder à l’esprit que, pour certains types d’anémie, des cellules telles que les normocytes sont assez courantes;
• Les érythrocytes dont le diamètre est supérieur à 8 µm sont comptés comme des macrocytes et sont indiqués dans la fiche d'analyse (anisocytose avec prédominance de macrocytes);
• En présence d’un grand nombre de minuscules cellules d’un diamètre de beaucoup moins de 7 microns, perdant souvent l’apparence des globules rouges, écrit «microcytose» et suggère une anémie microcytaire.

En l'absence de systèmes hématologiques automatiques, après avoir détecté un phénomène incohérent, l'employé du laboratoire poursuivra ses études à l'aide de la courbe de Price-Jones.

... leur coloration

Parallèlement, en plus de la taille des globules rouges, il existe un autre critère non moins important, qui donne une évaluation visuelle: l’intensité de la coloration des globules rouges:

1. Les globules rouges, complètement (mais pas excessivement!) Saturés d'hémoglobine, sont considérés au microscope comme des normocytes avec une petite lumière au milieu de la cellule - il s'agit de la normochromie ou de la normochromasie, ce qui correspond à un indice de couleur compris entre 0,85 et 1,0. Et encore une fois, normochromie ne signifie pas absence de pathologie, une réduction proportionnelle des globules rouges et du pigment sanguin est également appelée normochromie, mais en réalité, une anémie normochrome a lieu;
2. Une saturation excessive des érythrocytes en pigment sanguin donne une couleur inutilement intense, effaçant l’éclaircissement médian (CPU - plus de 1,1) - hyperchromie ou hyperchromasie;
3. Une large lumière médiane et une lunette étroite (anneau) qui dessine la cellule indiquent une hypochromie ou une hypochromasie des globules rouges (plus l'éveil est clair, plus le degré d'anémie est important). Cela signifie que les globules rouges (appelés anulocytes) sont faiblement saturés en pigment de sang rouge; par conséquent, ils s'acquittent mal de leurs tâches fonctionnelles fondamentales (acheminement de l'oxygène vers les tissus et les organes).

Après avoir mené une étude morphologique sur les globules rouges et constaté des modifications au niveau des globules rouges (ce qui se produira probablement si la plupart des cellules changent leurs caractéristiques pour une raison quelconque, leur taille et leur couleur), un médecin spécialiste des diagnostics suspecte un état anémique qui se reflétera dans sa conclusion. Cependant, le sujet de ce travail est l'hypochromie et nous y reviendrons maintenant...

Le degré d'hypochromie. Communication avec microcytose

Ainsi, il est clair que l'hypochromie des érythrocytes signifie une faible coloration des cellules (signe d'hypochromie - augmentation du diamètre médian augmentant) en raison de leur saturation insuffisante avec le pigment sanguin rouge.

hypochromie avec microcytose dans le sang

L’hypochromie, signe décisif du développement de l’anémie hypochrome, présente différents degrés de gravité:

• Grade 1 - la cellule est bien colorée à la périphérie, cependant, la zone d’illumination au centre donne une légère hypochromie;
• 2 degrés - l'illumination au centre se dilate, en se rapprochant de la membrane, mais la zone remplie de peinture est clairement visible, ce qui indique une hypochromie modérée;
• Étape 3 - la couleur est située uniquement sur la membrane elle-même, elle n'est en réalité pas visible. Il semble donc que ce ne soit pas du tout un érythrocyte, et donc… une sorte d'anneau pâle. La situation similaire se développe à des formes lointaines d'anémie et parle de son cours lourd.

L'hypochromie des érythrocytes est la preuve du développement de l'anémie hypochrome, mais pour une raison quelconque, au début de notre travail, nous avons parlé d'une autre caractéristique des globules rouges: leur taille? Ainsi, dans la plupart des cas, l'hypochromie et la microcytose sont inséparables, elles constituent le principal symptôme des anémies microcytaires hypochromes. De plus, l'importance de ces deux indicateurs augmente si le besoin de différencier les anémies microcytaires hypochromes d'autres affections ou entre eux se fait sentir.

Un signe fiable de l'anémie hypochrome

Ainsi, l'hypochromie est un signe fiable d'anémie hypochrome, qui, se différenciant les unes des autres par d'autres paramètres de laboratoire et leur origine, ont également leurs formes. Ainsi, le groupe des anémies hypochromes comprend les états anémiques suivants:

Anémie ferriprive (IDA)

L’IDA est un représentant typique de l’anémie microcytaire hypochrome, de plus la plus courante. Critères de diagnostic:

1. Hypochromie et microcytose;
2. Diminution des taux de CP et de fer sérique (Fe);
3. Les médicaments pour le traitement de telles conditions ont un effet positif.

Anémie de fer (Sideroahresticheskaya)

Cette forme est caractérisée par une teneur en fer sérique normale. Cependant, en raison d'une mauvaise absorption, elle ne peut pas atteindre le lieu de la synthèse de l'hème (dans les érythroblastes). Par conséquent, le taux d'hémoglobine diminue. Cette forme est le plus souvent le résultat d'une intoxication prolongée avec des produits chimiques agressifs ou des poisons industriels. En outre, le corps encourage le développement de l'anémie hypochrome chronique pour l'utilisation à long terme de médicaments appartenant à divers groupes pharmacologiques (affectant les composants du sang rouge).

• Hypochromie érythrocytaire;
• Diminution du taux d'hémoglobine;
• Les concentrations de fer sont généralement normales;
• Il n’ya aucun effet dans le traitement des médicaments contenant du ferrum.

Anémie de fer

La cause du développement de cette forme est la destruction excessive de globules rouges (hémolyse), ainsi que d'infections purulentes ou de processus pathologiques localisés dans le cœur (endocardite) ou les poumons (tuberculose). Cependant, à titre d'exemple d'anémie hypochrome chronique, tous les types d'anémie hémolytique (HA) ne conviennent pas, bien que la destruction des globules rouges (et, par conséquent, l'hémolyse) sous-tend cette pathologie. De nombreuses formes d'HA sont normochromes, mais la thalassémie quantitative répond à la définition de l'anémie microcytaire hypochrome.

Les indicateurs utilisés pour le diagnostic:

1. Hypochromie érythrocytaire;
2. Diminution du taux d'hémoglobine;
3. La teneur en fer sérique ne sort pas des limites de la norme;
4. La ferrothérapie ne donne pas d'effet positif.

Dans d'autres cas (s'il existe des signes pouvant être attribués à différents types), la forme d'anémie hypochrome est qualifiée de mixte.

En même temps, chacune des formes a son origine, c’est-à-dire que les raisons de leur formation sont différentes.

Raisons

Il est évident que l'hypochromie des érythrocytes est due à une certaine forme d'anémie hypochrome. En attendant, les raisons du développement de chacune des options sont différentes (elles sont décrites en détail dans les sections correspondantes sur un type spécifique d'anémie), mais si vous les regroupez, vous pouvez identifier les principaux facteurs contribuant à la formation de l'état anémique du corps et à l'apparition d'une hypochromie dans le test sanguin général:

• Les pertes sanguines persistantes ou chroniques, telles que les saignements gastro-intestinaux ou utérins, favorisent l'apparition d'une anémie hypochrome chronique.
• Troubles de l'absorption du fer dans le tractus gastro-intestinal dus à des processus inflammatoires chroniques (entérite, résection extensive), qui forment également une anémie hypochrome chronique.
• Tumeurs malignes, particulièrement localisées dans les organes du tractus gastro-intestinal (le plus souvent - cancer de l'estomac);
• Besoin accru de macro et microéléments, y compris un élément chimique tel que le fer (grossesse, allaitement, enfants et adolescents);
• Teneur insuffisante en fer et en vitamines, contribuant à son absorption dans les produits alimentaires entrant dans le corps (végétarisme et autres régimes).

Les signes cliniques sont corrélés au niveau d'hémoglobine et à la gravité de l'anémie hypochrome:

1. Le premier degré de gravité de l’anémie (légère) se produit lorsque les taux d’hémoglobine sont inférieurs à la norme physiologique, mais n’ont pas franchi la limite de 90 g / l;
2. L'anémie du deuxième degré de gravité (modérée) est établie en fonction du taux d'hémoglobine dans le sang compris entre 70 et 90 g / l, l'indice de couleur est inférieur à 0,8 et l'hypochromie modérée lors de l'évaluation visuelle du frottis;
3. Les indices d'hémoglobine (inférieurs à 70 g / l), un indice de couleur nettement réduit et une hypochromie marquée dans un frottis indiquent un troisième degré (sévère).

Sur cette base, on peut noter que la gravité des symptômes s’atténue légèrement et se manifeste pleinement en cas d’anémie hypochrome grave.

Symptômes et traitement

Les symptômes communs, seulement de gravité variable, sont caractéristiques de toutes les conditions hypochromes, à savoir:

• Déraisonnable au premier coup d’œil faiblesse, étourdissements fréquents (aussi apparemment sans raison);
• Les mouches clignotantes devant les yeux (signe typique d'anémie);
• Dyspnée, en particulier avec un effort physique (même pas si significatif);
• Diminution de la capacité de travail physique («fatigue») et des capacités intellectuelles (problèmes de concentration de l'attention);
• Palpitations cardiaques.

Thérapie spécifique dans tous les cas - les leurs. La principale étape à la première étape consiste à identifier la cause de la pathologie et à s’en occuper. Et tout dépend de la forme de la maladie.

L’IDA, par exemple, nécessite l’utilisation de médicaments contenant du ferrum, l’adhésion à un régime alimentaire riche en fer (viande, foie) et en vitamines. La durée du traitement prend généralement six mois, voire plus.

En cas d’anémie sidéroacoustique, les préparations à base de fer sont non seulement inefficaces, mais également contre-indiquées: elles contribuent au développement de l’hémosidérose tissulaire. Le traitement principal est la vitamine B6, qui est prescrite par voie orale à raison de 50 à 200 mg / jour et par voie intramusculaire - 100 mg 2 fois par semaine (un traitement dure environ 2 mois, mais avec des options héréditaires, le traitement est répété avec une certaine fréquence). Afin de prévenir ou de réduire les signes d'hémosidérose des organes, ainsi que de réduire la teneur en fer du sang (mais pas nécessairement, compte tenu de la concentration sérique en Fe et de la présence de sidéroblastes dans la moelle osseuse!), La déféroxamine est utilisée par voie intraveineuse, qui lie les ions ferriques (Fe 3+), ne touche pas le fer contenu dans l’hémoglobine, l’hémosidérine et la ferritine.

En ce qui concerne l’anémie ferro-redistributive, on peut espérer un effet positif s’il est possible d’éliminer la pathologie qui l’accompagne comme cause de toute adversité (processus inflammatoires) et s’il est correct de procéder à un traitement symptomatique consistant principalement à utiliser des préparations de vitamines.

Quelle est l'hypochromie dans le test sanguin, le diagnostic et le traitement

L'hypochromie dans l'analyse générale du sang indique des problèmes d'hémoglobine. Il existe d'autres noms pour cette pathologie - hypochromie érythrocytaire ou anémie hypochrome. Tous ces noms font référence à plusieurs types d'anémie, chacun nécessitant un diagnostic et un traitement spécifiques.

Rappelez-vous que l'anémie sous toutes ses formes, en particulier lors d'une exposition prolongée au corps, entraîne une privation d'oxygène des cellules, qui ne peut qu'affecter leur état. Cela est particulièrement vrai des cellules du cerveau. Dans les variantes en cours d'exécution, le développement d'un trait avec le passage à l'état «végétal» avec le stade terminal suivant est possible. Le plus souvent, un tel scénario concerne le corps de la femme.

Quelle est l'hypochromie

Cette condition est appelée ainsi, car uniquement en raison du contenu normal en hémoglobine et en conséquence du fer, les globules rouges sains ont une couleur rouge. Et avec un syndrome tel que l'hypochromie des globules rouges, leur coloration est perdue.

Outre le fait que l’anémie hypochrome est caractérisée par un déficit en hémoglobine dans les globules rouges, les symptômes suivants sont également inhérents:

• Changer la forme des globules rouges.
• Perte de couleur des érythrocytes - l'érythrocyte devient bicolore, avec un anneau externe rouge foncé et un milieu décoloré.
• Acquisition de globules rouges de forme anormale.

Lors de l'examen d'un test sanguin général pour l'hypochromie, il est toujours nécessaire de faire attention à l'indicateur de couleur qui caractérise directement le niveau d'hémoglobine dans les globules rouges. Ces deux indicateurs doivent toujours être vérifiés ensemble pour un diagnostic précis. Un signe de diagnostic important est une diminution de l'indice de couleur en dessous de 0,8.

Les causes

Un symptôme courant de toutes les anémies hypochromes est une diminution du taux d'hémoglobine dans les globules rouges.

Les principales causes de cette pathologie sont:

• Faibles niveaux de fer dans le corps.
• Intoxication chronique au plomb.
• Carence en vitamine B6.
• Processus inflammatoires dans le corps (plus typiques des maladies chroniques, par exemple l'hépatite, les lésions intestinales).
• L'hérédité.
• Menstruation.
• Larges pertes de sang après des blessures et des chirurgies.
• Saignement interne chronique.
• Régime alimentaire déséquilibré, pauvre en protéines.
• La grossesse
• Troubles sanguins.
• Invasions de vers.
• Maladies auto-immunes.
• Don à long terme.

Il existe une «pseudo-perte de sang». Ce phénomène se produit lors de la transformation kystique des ovaires et des néoplasmes bénins de l'utérus. En même temps, les cavités formées sont remplies de sang qui stagne. Dans ce document, l'hémoglobine se décompose en divers composés et disparaît avec le temps.

Classification de l'hypochromie (anémie hypochrome)

1. La carence en fer est microcytaire. C'est le plus fréquent. Caractéristique pour les enfants et les jeunes femmes. Se produit pendant la grossesse, l'allaitement, les saignements, une absorption médiocre et une carence en fer, une diarrhée prolongée, des besoins élevés en fer, une nutrition limitée (manque ou faible teneur en produits carnés).
   
2. Iron - sideroahresticheskaya (sidéroblastique). Dans cette condition, il n'y a pas de carence en fer dans le corps. L'état se développe en raison du fait que le fer n'est pas recyclé. De tels changements se produisent lorsqu'un important dépôt de fer est dû à la mort massive de globules rouges. Les causes les plus courantes de ce processus sont les intoxications chimiques, l’utilisation prolongée de certains groupes de médicaments.
   
3. Zhelezdistransitelnaya - Dans cette situation, les réserves de fer dans le sang sont insuffisantes. La raison en est sa rétention par les cellules. Les facteurs à l'origine de cette pathologie sont la tuberculose, les maladies infectieuses d'étiologies diverses et d'autres réactions inflammatoires.
   
4. Mixte - inclut n'importe quelle combinaison. Une des caractéristiques de cette affection est la difficulté de diagnostic, car lorsqu’on identifie une cause, un traitement est souvent prescrit immédiatement, ce qui, malheureusement, n’est pas totalement efficace, car la thérapie n’agit que sur un seul lien dans le développement de la maladie. Le plus souvent, cette condition est observée avec un manque de cyanocobalamine (vitamine B12) et de fer.

Selon le facteur d'occurrence étiologique, toutes les anémies hypochromes sont divisées en:

• Anomalies congénitales - associées à des maladies du système hématopoïétique.
• Acquis - se manifeste par la masse de causes qui affectent la composition et les paramètres du sang.

Selon la gravité de la maladie est divisée en:

• Le premier degré - l'examen microscopique détermine la zone caractéristique d'une couleur plus claire, qui n'est pas inhérente à un globule rouge en bonne santé.
• Deuxième degré - les globules rouges sont colorés dans la partie périphérique.
• Le troisième degré - la couleur des globules rouges est déterminée uniquement dans la coquille.

Malgré la généralité de la cause principale finale - un indicateur bas de la teneur en hémoglobine, chaque type a ses propres symptômes spécifiques.

Les symptômes

Pour tous les types d'anémie hypochromique énumérés ci-dessous, certains symptômes sont inhérents:

• Faiblesse générale.
• Fatigue accrue.
• Maux de tête
• Vertiges.
• Diminution de la capacité de travail.
• Pâleur de la peau.
• Tachycardie.
• Nervosité, irritabilité.
• Essoufflement.
• Le scintillement "mouche" devant mes yeux.

Un symptôme spécifique est son absence dans les premiers stades. Les patients ne ressentent pas les changements initiaux dans leur état. Même lorsque les premiers symptômes communs commencent à se manifester, ils s'identifient à un rythme de vie élevé, à la fatigue et au stress. En fait, selon les hématologues, dans la plupart des cas, il s'agit déjà des premiers signes de la maladie.

Tout d’abord, ces déclencheurs dépendent du stade de la maladie:

• Le premier degré - les symptômes sont pratiquement absents. Périodiquement, il y a des plaintes de faiblesse, de fatigue générale. L'indice d'hémoglobine dans le même temps à partir de 90 g / l.
  
• Le deuxième degré - apparaissent déjà des vertiges, maux de tête, pâleur, essoufflement, palpitations cardiaques, troubles visuels, augmentation de la photosensibilité. Les taux d'hémoglobine sont compris entre 70 et 90 g / l.
  
• Le troisième degré est accompagné d'un engourdissement des bras et des jambes, de la fragilité des jambes, de la calvitie et de la perversion de l'odorat et du goût. Faible taux d'hémoglobine - chute en dessous de 70 g / l. Dans de tels cas, le développement d'états décompensés, entraînant la mort.

Dans de telles situations, la première place est un diagnostic approfondi. Seules la conscience du patient et l'alphabétisation du médecin permettront de déterminer en temps utile les causes de la détérioration.

Diagnostics

Si vous soupçonnez une anémie hypochrome, le médecin est tenu de poser un diagnostic approfondi du patient. Les principaux critères à vérifier immédiatement sont:

• Effectuer un test sanguin général.
• Le nombre de globules rouges dans le sang périphérique.
• Indices érythrocytaires.
• Concentration en hémoglobine.
• Indicateur de couleur.
• Collection minutieuse d'anamnèse.
• Inspection de la peau, en particulier dans les articulations.

Concentrez-vous sur le fait que chaque type d'anémie hypochrome a ses propres caractéristiques de diagnostic:

1. La carence en fer est déterminée par l'hypochromie des érythrocytes, l'indice de couleur est inférieur à 0,8, les érythrocytes se présentent sous forme d'anneaux, la concentration en fer est réduite.
   
2. Les globules rouges du fer sont décolorés, l'indicateur de couleur est également faible - inférieur à 0,8, le taux de fer dans le sérum correspond à la norme.
   
3. Zhelezraditelnaya - la concentration en hémoglobine est réduite, les globules rouges n'ont pas de couleur normale, le fer est dans les limites de la normale.
   
4. Mixte - les indicateurs dépendent entièrement de la cause dominante.

Afin d’exclure de nombreuses maladies dangereuses, des recherches supplémentaires sont menées, notamment:

• Examen endoscopique du tractus gastro-intestinal.
• Analyse du sang occulte fécal.
• Coloscopie (examen de la muqueuse du colon).
• Analyse d'urine.
• Analyse d'urine pour des marqueurs spécifiques, en fonction des preuves.
• Échographie des reins et du système urinaire.
• Ponction de la moelle osseuse.

En plus de toutes ces anémies hypochromes, il existe un certain état pathologique chez les enfants, qui diffère de l'état pathologique de l'adulte et nécessite la nomination de préparations à base de fer.

Hypochromie chez un enfant

Une telle affection peut survenir pendant la période prénatale, ainsi qu'après
de naissance.

L'anémie hypochromique chez les enfants est de plusieurs types:

• Forme latente - le symptôme principal est un manque de fer, mais sans anémie. Se produit rarement.
  
• L'anémie ferriprive est la forme la plus courante causée par un apport insuffisant en fer. En outre, ces conditions sont caractéristiques des bébés prématurés et des jumeaux, en particulier des femmes. Pour le traitement tardif, le rachitisme est l'un des premiers signes.
  
• La thalassémie est une maladie héréditaire qui affecte au niveau génétique les structures qui déterminent les paramètres d'hémoglobine saine.

L'attention est souvent attirée sur les symptômes qui se développent déjà dans les derniers stades de l'anémie. Par conséquent, les parents de jeunes enfants doivent faire attention aux signes suivants:

• Sommeil perturbé
• Mauvais appétit.
• Pâleur
• Grande susceptibilité aux infections respiratoires.
• Stomatite angulaire (zadyy).
• Retard dans le développement physique, mental, mental.

Traitement

De telles conditions exigent de la minutie et du travail, car le traitement de l'anémie hypochrome est un processus long.

L'objectif principal du traitement est d'éliminer la cause sous-jacente de la maladie. Le choix de la tactique thérapeutique dépend du type d'anémie:

• L'anémie ferriprive - elle nécessite tout d'abord de combler le déficit en glandes et de prendre de la vitamine B12. En outre, il est nécessaire d’ajouter au régime alimentaire des aliments riches en fer - foie, pistaches, betteraves, pommes, grenades. Traitement et régime alimentaire à long terme.
  
• Anémie ferrifère - L’utilisation de la vitamine B6 est l’une des principales méthodes de traitement. Les préparations pour augmenter l'effet de fer ne donnent pas.
  
• Forme de distribution du fer - n'utilise pas non plus de médicaments contenant du fer. L'apport en vitamines du groupe B, la thérapie de l'état principal et l'utilisation de l'excès de fer sont recommandés.
  
• Formes mixtes - le traitement dépend de la nature de la combinaison de plusieurs types d'anémie.

Dans le cas de lésions graves, il est conseillé d'introduire une masse érythrocytaire et un traitement uniquement à l'hôpital.

Que signifie hypochromie dans un test sanguin général?

En voyant le mot inconnu dans les résultats du test, vous pouvez paniquer et imaginer toutes sortes de problèmes de santé. Il est facile d’éviter toute excitation inutile si vous comprenez calmement le sens d’un terme médical spécifique. Découvrez ce qui se cache derrière le mot incompréhensible «hypochromie» et dans quels cas des tests de laboratoire peuvent indiquer un tel diagnostic.

Quelle est l'hypochromie

L'hypochromie est une anémie provoquée par une faible teneur en hémoglobine dans les cellules sanguines responsables du transport de l'oxygène, les globules rouges. Il existe d'autres noms pour ce phénomène: anémie hypochrome et hypochromasie. Tous ces concepts sont des noms communs pour tout type d'anémie caractérisée par une faible hémoglobine.

Les causes de l'anémie hypochrome peuvent être: carence en fer, intoxication chronique au plomb, carence en vitamine B6, divers processus inflammatoires, certaines maladies héréditaires (anémie sidéroblastique, thalassémie).

Pour toutes les formes d'hypochromie, des symptômes tels qu'une faiblesse générale et une capacité de travail réduite, des vertiges, une pâleur de la peau, une accélération du rythme cardiaque, un essoufflement, une vue de face, de l'irritabilité sont caractéristiques.

Comment est-il déterminé

La pathologie ne peut être diagnostiquée que par des tests de laboratoire. L'hypochromie est détectée par les résultats d'une analyse clinique de routine dans laquelle du sang est prélevé d'un doigt.

Le diagnostic prend en compte à la fois le niveau général d'hémoglobine et l'indice de couleur du test sanguin, qui reflète le niveau d'hémoglobine contenu dans les globules rouges. Normalement, il a une valeur de 0,85 à 1,05. Dans l'hypochromie, l'indice de couleur devient inférieur à 0,8 et les érythrocytes acquièrent une couleur faible: la partie centrale des cellules est claire et une bordure sombre est observée sur les bords.

La gravité de l'anémie hypochrome est déterminée par le taux d'hémoglobine. Avec le premier degré d'hypochromie, elle n'est pas inférieure à 90 g / l (grammes par litre), avec le second - de 70 à 90 g / l et avec le troisième - moins de 70 g / l.

Types d'anémie hypochrome

Les types suivants d'anémie hypochrome existent:

• carence en fer;
• saturé de fer (sideroahresticheskaya);
• distribution de fer.

Le type d'hypochromie le plus courant est l'anémie ferriprive. Il se développe lorsque la consommation de fer dépasse sa consommation. Le plus souvent, une telle déviation se produit avec un régime déséquilibré ou des saignements prolongés. Chez les femmes, les carences en fer se développent souvent pendant la grossesse et l’allaitement. Cette forme d'anémie est détectée par des indicateurs de laboratoire tels qu'un faible taux de fer dans le sang, un indice de couleur inférieur à 0,8 et un globule rouge pâle caractéristique.

L'anémie saturée en fer se caractérise par une teneur normale en fer dans le sang, mais avec cette pathologie, son absorption est perturbée, ce qui entraîne une diminution de l'hémoglobine. Il survient généralement lors d'une intoxication chronique avec des produits chimiques ou de puissants médicaments. L'anémie saturée en fer est diagnostiquée par un faible indice de couleur et des globules rouges faiblement colorés à un taux de fer normal.

La diminution de l'hémoglobine dans l'anémie ferriprive est due à la dégradation accélérée des globules rouges. Ce type d'hypochromie peut être observé avec la tuberculose, l'endocardite (inflammation de la paroi interne du cœur) et des processus infectieux aigus. Il est déterminé par le niveau réduit d'hémoglobine associé à une hypochromie des érythrocytes et à un indicateur normal de la teneur en fer du sang.

L'hypochromie révélée par les résultats de l'analyse générale du sang n'est pas une maladie indépendante. Il indique uniquement les processus pathologiques dans le corps, dont la cause fondamentale peut être divers troubles ou maladies. Pour déterminer les causes des écarts et établir un diagnostic précis, le médecin vous prescrira des examens supplémentaires.

Qu'est-ce que l'hypochromie dans l'analyse sanguine générale et quels types d'hypochromie existent

Une numération globulaire complète peut permettre de conclure que les globules rouges sont faiblement colorés. Les globules rouges ont la forme d’anneaux, c’est-à-dire un bord foncé sur les bords et une partie centrale claire. Un tel changement est appelé hyperchromique.

Cela est dû à la faible teneur en hémoglobine dans les érythrocytes et, par conséquent, à la diminution des indices de couleur. Dans ce cas, on peut parler de la survenue d'une anémie hypochrome, qui n'est pas une forme nosologique indépendante. Ce terme est utilisé comme nom générique pour toutes les variétés d'anémie provoquée par des modifications podomnye des érythrocytes.

L'hypochromie est associée à la survenue d'anomalies dans le processus de synthèse de l'hémoglobine, qui survient dans les maladies héréditaires accompagnées d'altérations de la synthèse d'hémoglobine et du métabolisme du fer (anémie sidéroblastique, thalassémie), de carence en fer et d'intoxication chronique au plomb.

Les types d'hypochromie suivants sont distingués:

• Carence en fer (réduction du fer);
• Distribution de fer;
• Fer (teneur normale en fer, mais ne participe pas à la formation d'hémoglobine);
• Type mixte

Dans le cas des anémies hypochromes, le tableau clinique et la gravité de l'hypochromie (légère, mineure, modérée, grave) sont déterminés par le taux d'hémoglobine.

Causes de l'hypochromie

L'anémie hypochromique peut être déclenchée par divers phénomènes:

• Absorption de fer avec facultés affaiblies pendant la période de récupération après la chirurgie ou pendant l'entérite;
• Saignements chroniques ou continus pendant une longue période;
• Affections accompagnées d'une augmentation des besoins en fer de l'organisme (grossesse et allaitement);
• Intoxication par des produits chimiques industriels;
• Mauvaise alimentation avec une teneur insuffisante en viande dans la diète;
• Acceptation de certains médicaments.

Symptômes de l'anémie hypochrome

Les manifestations de l'hypochromie dépendent de sa gravité.

Les principaux symptômes de la maladie se manifestent pour tous les types d’anémie hypochrome:

• Essoufflement;
• Des vertiges;
• Palpitations cardiaques;
• Faiblesse
• Pâleur des muqueuses et de la peau;
• L'irritabilité;
• Fatigue accrue.

Lorsque les symptômes apparaissent, une analyse de sang doit être effectuée et les résultats peuvent être utilisés pour confirmer ou infirmer le diagnostic. Qu'est-ce que c'est et quel traitement est nécessaire - un spécialiste vous guidera. L'essentiel est de consulter un médecin sans s'auto-soigner.

Détermination de l'hypochromie

La maladie est déterminée par un test sanguin général. Ceci prend en compte à la fois le niveau d'hémoglobine et l'indice de couleur. L'hypochromie survient lorsque le processeur est inférieur à 0,8.

La gravité de la pathologie est déterminée par le niveau d'hémoglobine. Si l'analyse de l'anémie hypochrome montre une teneur en hémoglobine de 90 g / l, on détermine la gravité. Si on enregistre une sévérité de 70 à 90 g / l - II, on diagnostique une anémie inférieure à 70 g / l - III.

Types de maladie

Anémie ferriprive

C'est le type d'hypochromie le plus courant. La très grande majorité des patients (90 à 95%) sont des femmes âgées de 15 à 50 ans. Ce type d'anémie survient lorsque la consommation de fer est dépassée par rapport à la consommation dans l'organisme.

Observé avec une alimentation déséquilibrée, des saignements chroniques, ainsi que certains processus physiologiques chez la femme (grossesse et allaitement).

Il est déterminé dans l'analyse générale du sang pour de tels signes:

• Indicateur de couleur - moins de 0,8;
• Taux de fer sérique bas;
• Hypochromie des érythrocytes (couleur claire au centre et sombre aux bords).

Après avoir pris des médicaments contenant une grande quantité de fer, on observe une normalisation des paramètres de laboratoire et une amélioration du bien-être des patients.

Anémie de fer

Cette pathologie est caractérisée par une teneur en fer normale en violation de son absorption et donc de la synthèse de l'hémoglobine. Ce type d'hypochromie se développe lors d'une intoxication chronique par des produits chimiques ou par certains médicaments.

La maladie est diagnostiquée par les symptômes suivants:

• Globules rouges hypochromes;
• Faible indice de couleur;
• Les taux de fer sérique sont normaux.

Dans ce cas, la supplémentation en fer n’a pas l’effet recherché.

Anémie de fer

Cette pathologie est causée par un excès de fer et une décomposition accélérée des globules rouges. Une telle anémie se développe généralement avec une endocardite, une tuberculose et certaines infections purulentes.

Il présente les fonctions de diagnostic suivantes:

• Hypochromie érythrocytaire;
• Faible taux d'hémoglobine;
• Niveau normal de fer.

Dans ce cas, la prise de médicaments contenant du fer n’a pas d’effet thérapeutique.

Traitement

Le but de la thérapie est d'éliminer les causes de la maladie. Il est important de guérir la pathologie ayant entraîné la diminution de l'hémoglobine. Le traitement spécifique est déterminé par le type d'anémie.

En cas de carence en fer, des médicaments contenant du fer sont présentés au patient. Il est également recommandé de suivre un régime alimentaire particulier dans lequel le foie, la viande et les autres aliments riches en fer prédominent. On trouve beaucoup de fer dans les grenades, les raisins, les pommes, les abricots secs et les betteraves. Un traitement nécessite généralement un long traitement. La durée de la médication est d'environ six mois.

La vitamine B6 est prescrite dans le cas de la maladie saturée en fer. S'il s'agit d'une anémie redistributive en fer, le traitement des pathologies à l'origine de la maladie ainsi que les vitamines (dans le cadre du traitement d'entretien) sont effectués. Avec ces types d'anémie, il n'est pas recommandé de prendre des médicaments qui augmentent la teneur en fer, car cela peut conduire à son accumulation excessive.

Pour les formes les plus graves de la maladie, une administration intraveineuse de fer, de vitamines et une perfusion de globules rouges peuvent être nécessaires.

Si la pathologie a été causée par un saignement, il faut l’arrêter. Pour cette raison, une pathologie peut être prescrite, à la fois un traitement chirurgical et un traitement conservateur.

Il est très important de commencer le traitement de l'anémie dès que possible, car ce n'est qu'alors que vous pourrez compter sur un résultat positif. Il est impossible de se débarrasser de cette pathologie à l'aide d'un seul régime alimentaire, qui contient beaucoup de fer. Par conséquent, la pharmacothérapie est une composante obligatoire du traitement.