Type d'anémie hypochrome: pourquoi l'hémoglobine at-elle diminué?

Tout le monde sait que l'hémoglobine joue un rôle important dans le fonctionnement de tout l'organisme. Malheureusement, son taux dans les globules rouges peut être réduit, ce qui affecte considérablement la condition humaine. Cette situation a son nom - anémie hypochrome.

Raisons

Les voies de développement de la maladie sont doubles. Premièrement, l'hémoglobine peut diminuer en raison d'un manque de fer et, deuxièmement, en raison d'un processus d'absorption inadéquat. Les causes exactes ne peuvent être identifiées que par l'examen. Au total, il existe cinq causes principales de la maladie:

1. Mauvaise nutrition. L'anémie peut se développer parce qu'une personne ne consomme pas d'aliments contenant du fer, tels que des pommes, des pruneaux, des abricots secs et de la viande.
2. Hémorragie interne. Dans ce cas, l'anémie peut se développer non seulement après des hémorragies graves, mais même avec de petites quantités de sang perdu.
3. Saignements abondants. Cela concerne des situations telles que des blessures, la période postopératoire, etc.
4. Maladies de l'estomac. Même si la quantité de fer nécessaire est fournie au corps humain, en cas de maladie gastro-intestinale, cet élément n'est pas complètement absorbé. En outre, l'anémie peut être déclenchée par des vers.
5. La grossesse Le corps d'une femme enceinte a besoin d'une plus grande quantité de fer, il peut donc en manquer.

En outre, il existe plusieurs types d'anémie hypochrome, chacun ayant ses propres caractéristiques:

1. Anémie ferriprive. Ce type est le plus commun. Sa cause principale est un manque de fer dans le corps. Dans ce cas, le problème est résolu en prenant des suppléments de fer.
2. Anémie sidéro-traumatique. Il se caractérise par un niveau normal de fer. Le problème est qu’elle n’est pas absorbée et que la construction de l’hémoglobine se passe mal.
3. Anémie de fer. Cette maladie se développe en raison de la tuberculose, des maladies infectieuses purulentes et de l'endocardite.

L'anémie se manifeste également chez les enfants, principalement sous deux formes: la carence latente et la carence en fer. L'anémie ferriprive est plus fréquente chez les jeunes enfants. Elle est due à une carence en fer pendant les grossesses multiples, au refus de manger de l'enfant ou à sa prématurité.

Les symptômes

Parlant des symptômes de l’anémie hypochrome, il faut noter, comme une perte d’appétit, de la fatigue, des vertiges et une incapacité à effectuer tout type d’activité physique.

En outre, les patients se plaignent de modifications des sensations gustatives. Par exemple, on souhaite manger du dentifrice, de la craie ou de l'argile. Si une carence en fer se produit au niveau des tissus, des symptômes tels que des ongles en forme de cuillère, une dysphagie, une altération de la sécrétion gastrique et une incontinence urinaire lors du rire ou de la toux sont caractéristiques.

Si l'anémie se produit sur le fond des tumeurs, l'étiologie est plutôt floue. Les patients ne disent pas seulement la faiblesse. Certaines d'entre elles se caractérisent par un effet prononcé du traitement basé sur l'utilisation de préparations à base de fer. Dans de tels cas, aide à la prise de sang et aux rayons X. Cependant, le médecin peut parfois se calmer en raison de résultats radiologiques négatifs, ce qui a pour conséquence que les tumeurs aux stades précoces ne sont pas détectées.

Si l'anémie se produit sur le fond de la gastrite érosive, il y a un symptôme comme une perte de sang grave. Pour compenser cela, on ne peut même pas prendre de médicaments contenant du fer. Le tableau clinique comprend également des vomissements, une angine de poitrine, des douleurs cardiaques et une sensation de plénitude après avoir mangé. La maladie de Crohn se manifeste par une douleur dans le tractus gastro-intestinal, une diarrhée, une fièvre, des inflammations peu claires de la perte de sang dans le tractus gastro-intestinal.

L'anémie hypochromique chez les enfants de type carence en fer chez le nourrisson et le jeune âge se manifeste par un retard dans le développement psychomoteur et de la parole. Cependant, à partir de deux ou trois ans, cela est compensé et la quantité d'hémoglobine est restaurée, bien qu'une carence en fer latente puisse toujours être présente. Pendant la puberté, en particulier chez les filles, le corps a besoin d'une plus grande quantité de fer, car il se développe fortement et la menstruation se produit. Une mauvaise nutrition et une immunité réduite peuvent s’y associer. Ne pas oublier les hormones. Les androgènes utilisent le fer et les œstrogènes montrent peu.

L'anémie ferriprive croissante se caractérise par l'apathie, la léthargie et l'irritabilité. Les enfants se plaignent également de maux de tête fréquents, d'étourdissements et de troubles de la mémoire. Les extrémités chez un enfant sont presque toujours froides.

Diagnostics

Le test sanguin habituel aide à diagnostiquer la maladie. Une analyse primaire identifie des situations dans lesquelles un indicateur réduit peut devenir un symptôme commun. Si de telles situations ne se produisent pas, l'analyse est effectuée à nouveau après un certain temps, ce qui vous permet de surveiller le niveau d'hémoglobine et de déterminer la tendance à son augmentation ou à sa diminution.

La microcytose est notée, bien que la poikilocytose ou l'anisocytose puisse survenir. L'étude de la moelle osseuse vous permet de déterminer l'augmentation du contenu en cellules en pourcentage. Cela fait référence aux cellules qui sont dans la série érythroblastique avec un certain retard dans la maturation.

Cette forme de la maladie peut être diagnostiquée en fonction de paramètres cliniques et hématologiques. L'anémie a plusieurs degrés en fonction du niveau d'hémoglobine réduite.

• 1 degré: indice d'hémoglobine non inférieur à 90 g / l;
• 2 degrés: de 70 à 90;
• 3 degrés: moins de 70.

Dans le cas de la détection de l'anémie infantile, une étude du coeur montre une augmentation de l'essoufflement et des tons sourds. L'électrocardiogramme note des changements dans les parois du myocarde de nature dystrophique et hypoxique. De nombreux enfants atteints d'une forme grave ou modérée de la maladie présentent une augmentation de la rate et du foie. Cela se manifeste principalement en cas de carence en protéines et en vitamines et en cas de rachitisme actif chez les nourrissons.

Traitement

Il est nécessaire de commencer le traitement de l'anémie le plus tôt possible, auquel cas vous pouvez espérer un bon résultat. Il existe plusieurs règles pour le traitement de l'anémie hypochrome.

1. Il est impossible d'éliminer l'anémie uniquement des aliments riches en fer, car les médicaments absorbent cet élément plus efficacement.
2. Le traitement repose sur des préparations à base de fer, car les vitamines B sont excrétées dans l'urine et n'ont pas l'effet escompté.

En outre, chaque médecin tente d’atteindre son patient avec deux objectifs:

1. Éliminer le facteur d'anémie;
2. Pour guérir la maladie sous-jacente qui a entraîné des problèmes d'hémoglobine.

L'anémie ferriprive est traitée avec des suppléments de fer, avec un cours d'au moins six mois. L'infusion de fer par voie intraveineuse est également possible. Les médicaments contenant cet élément ne sont pas prescrits pour l'anémie redistributive et sideroachrestic. Dans ce cas, les processus inflammatoires associés sont éliminés et des vitamines sont prescrites.

Toutes les préparations de sel, qui comprennent du fer, ont un effet très irritant sur la surface muqueuse du tractus gastro-intestinal, ce qui entraîne des effets secondaires tels que diarrhée, nausée et vomissements. Ils peuvent être éliminés en réduisant la dose de médicament ou en annulant son utilisation, ce qui peut nuire aux performances.

Les conséquences

Une complication rare de l'anémie ferriprive est le coma hypoxique. Elle peut entraîner la mort si la maladie suit un cours chronique ou si la perte de sang est devenue aiguë. Toute anémie est particulièrement dangereuse pour les femmes enceintes et les enfants.

Le fait est que l'anémie peut entraîner un retard de développement chez l'enfant. Si nous parlons d'une femme enceinte, il est possible qu'elle accouche prématurément et que le nouveau-né manque de poids. Pour les adultes, les conséquences sont moins dangereuses, mais toujours désagréables. L'anémie peut provoquer un œdème, une hypertrophie de la rate et du foie, un engourdissement des membres et des anomalies du fonctionnement des vaisseaux sanguins et du cœur.

Prévention

Pour les femmes dont les règles durent plus de cinq jours, la prévention consiste à utiliser des suppléments de fer. Bien sûr, ils devraient être prescrits par un médecin après un examen approprié. De plus, il est très important que toutes les personnes mangent correctement, y compris les aliments contenant du fer. Un examen opportun et les conseils des médecins aideront également à éviter les problèmes de taux d'hémoglobine.

Quelle est l'anémie hypochrome

Toute personne soucieuse de sa santé devrait examiner l'état du sang au moins une fois par an. Très souvent, les résultats des analyses cliniques indiquant une anémie prennent le patient par surprise. La pathologie ne se manifestant souvent pas du tout, beaucoup ne soupçonnent même pas le développement d'une maladie grave. L'une d'entre elles est l'anémie hypochrome, caractérisée par de faibles taux d'hémoglobine dans le sang. Nous allons essayer de savoir ce que c'est dans cet article.

Quelle est une maladie

Le faible taux d'hémoglobine dans le sang, qui sature les tissus en oxygène et est responsable des réactions d'oxydo-réduction du corps, indique le développement de l'anémie. À la suite d'une anémie, le travail des globules rouges est perturbé, à l'intérieur duquel se trouve cette protéine contenant du fer, entraînant une privation d'oxygène pour tous les tissus et organes.

L'anémie hypochromique, ou hypochromie, est un type d'anémie.

Regardons de plus près ce qu'est l'hypochromie. Il s’agit d’un nom courant pour toutes les formes d’anémie, qui se développe à la base d’une diminution de la concentration en hémoglobine dans les globules rouges, accompagnée d’une diminution des valeurs de couleur inférieures à 0,8 g / l. Les globules rouges changent non seulement la couleur mais aussi le diamètre (microcytose / macrocytose) et la forme (poikilocytose).

Dans l'hypochromie, elles prennent la forme d'un anneau avec un milieu rouge pâle et une bordure rouge foncé.

L'anémie hypochromique a plusieurs formes de manifestation. Nous allons essayer d’expliquer quels sont les types d’anémie hypochrome. Diagnostiqué en médecine:

1. L'anémie ferriprive, résultant d'une perte de sang importante, d'une mauvaise absorption du fer dans le contexte de la gestation. Caractérisé par une diminution du fer sérique, une modification de la couleur des globules rouges. Il existe une anémie normocytaire, microcytaire et macrocytaire, un facteur fondamental dans ces types d'hypochromie est la carence en fer. La guérison de l'hypochromie survient après la prise de suppléments de fer.
2. L'anémie redistributive est reconnue par une concentration excessive de fer et d'hémolyse érythrocytaire, apparaissant dans le contexte de processus purulents et inflammatoires dans le corps. Des études cliniques ont montré une teneur normale en fer, une faible hémoglobine, une hypochromie et des modifications des globules rouges. Le traitement par des médicaments contenant ce fer de ce type d'anémie hypochrome ne fonctionne pas.
3. Anémie sidéro-traumatique ou saturée de fer - absorption insuffisante du fer, entraînant une diminution de l'hémoglobine et une modification de la couleur des globules rouges. Il se développe dans le contexte d'une intoxication de l'organisme et d'autres pathologies caractérisées par une absorption réduite des nutriments dans l'intestin. Le traitement de cette hypochromie avec des médicaments contenant du fer n’a pas été concluante.
4. L'anémie mixte comprend divers signes d'anémie hypochrome, suivis d'une faible valeur en hémoglobine dans les globules rouges et d'un changement de couleur.

Les anémies hypochromes mentionnées ci-dessus, même bénignes, présentent un risque pour la santé humaine. Chez le nouveau-né, l'hypochromie devient souvent une cause de retard de développement. Chez les femmes enceintes, l'anémie entraîne un développement foetal médiocre et se traduit le plus souvent par un poids foetal faible. L'hypochromie chez l'adulte altère la qualité de la vie, entraîne le dysfonctionnement d'organes et de systèmes vitaux et menace le développement de diverses maladies, notamment mortelles.

Pourquoi l'hypochromie survient

En médecine, il existe trois causes principales d'hypochromie, en fonction du type d'anémie:

1. Une perte abondante de fer due à un saignement ou à la consommation excessive d'un élément bénéfique conduit au développement d'une anémie ferriprive.
2. Perturbation du processus d'absorption du fer dans les intestins, à la suite de laquelle le fer ingéré dans les aliments est excrété par l'organisme. Dans ce cas, les types sideroachrestrial ou mixte se développent. Souvent, cette hypochromie se développe sur le fond du traitement médicamenteux avec certains médicaments.
3. Une faible pénétration de fer par les aliments est une source d'anémie de type mixte.

Le plus souvent, l'hypochromie provoque les facteurs suivants:

• alimentation déséquilibrée, ingestion de nourriture, pratiquement sans vitamines, fer, carence en protéines animales dans l'alimentation, carence en vitamines;
• saignements persistants ou intermittents (nasal, intestinal, estomac), saignements utérins, menstruations abondantes prolongées, saignements des gencives;
• pertes de sang aiguë et massive;
• pathologies gastro-intestinales qui interfèrent avec l'absorption du fer (entérite, infections à helminthes, infections aiguës / chroniques, gastrite, dysbiose, maladie de Crohn, altération de l'absorption intestinale);
• intoxication par des substances toxiques nocives;
• interventions opérationnelles;
• accouchement et allaitement;
• hémopathies malignes et autres cancers;
• fréquentes situations stressantes ayant une nature prolongée;
• maladies infectieuses chroniques (tuberculose, pneumonie, maladie hépatique / rénale).

En outre, une anémie hypochrome est diagnostiquée en raison de la présence de maladies auto-immunes chez le patient (lupus, vascularite, glomérulonéphrite, polyarthrite rhumatoïde, etc.), qui forment des complexes immuns contenant des globules rouges et produisent simultanément des anticorps contre leurs propres globules rouges.

Comment l'hypochromie se manifeste

Une caractéristique de l'hypochromie est un long traitement asymptomatique. Le patient n’est souvent pas conscient de la présence d’une anémie hypochrome, il se sent mal à l’aise en raison d’un stress fréquent et excessif.

Les patients se plaignent souvent de malaise général, de faiblesse musculaire, d'endurance réduite, de fatigue (surtout après un travail physique), d'une sensation de somnolence constante. Au fur et à mesure que l’anémie hypochrome se complique, les symptômes augmentent.

Le tableau montre les symptômes de l'hypochromie, en fonction de la gravité:

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L'examen le plus courant permettant de détecter une maladie grave est un test sanguin clinique. La détection de faible taux d'hémoglobine indique l'apparition d'une anémie hypochrome.

Qu'est-ce que l'hypochromie?

Cette maladie est considérée comme l'un des noms communs à tous les types d'anémie, caractérisée par un manque d'hémoglobine (une protéine contenant du fer présente dans la structure des cellules sanguines). L'indicateur quantitatif dans le système circulatoire est inférieur à 0,8. Ce processus conduit à une privation d'oxygène des tissus et des organes du corps. Avec un manque d'oxygène, ils ne sont pas en mesure de faire leur travail, ce qui entraîne des conséquences graves.

Souvent, dans l’anémie hypochrome, la formation d’hémoglobine est altérée en raison d’une diminution du nombre de globules rouges, même en petite quantité. Cela est dû à une carence en fer, à des maladies héréditaires telles que la formation d'hémoglobine et à une intoxication chronique au plomb.

L'anémie peut survenir dans tous les maux qui, d'une manière ou d'une autre, sont liés à des lésions sanguines.

Avec un faible taux d'hémoglobine, une personne rencontre à plusieurs reprises des infections intestinales et des affections catarrhales.

L'anémie se caractérise non seulement par une diminution de l'hémoglobine et des globules rouges, mais également par un changement du niveau de couleur. Les cellules sanguines sont sujettes à des modifications de taille et de forme, prenant une apparence annulaire avec une lumière au centre, dont les bords ont un bord foncé. En particulier, ces symptômes sont importants pour diagnostiquer l’anémie hypochrome.

Le problème de la maladie est souvent confronté en pédiatrie. Quand un bébé naît, il produit une certaine quantité de fer. En outre, il devrait être reconstitué. Si cela ne se produit pas, il existe un risque d'anémie.

Causes de la maladie

L'anémie hypochromique se manifeste pour les raisons suivantes:

• pertes sanguines abondantes (après la chirurgie, l'accouchement, avec blessure);
• perte de sang interne, qui survient lors de petites contusions permanentes (hémorroïdes, saignements des gencives, maladies de l'estomac et de l'intestin);
• maladies infectieuses chroniques (tuberculose, hépatite), dans lesquelles le fer est redistribué ou mal absorbé. L'anémie chez les personnes âgées est souvent due à des maladies du rein et du foie;
• alimentation inadéquate (en cas de carence en fer, il est nécessaire d'utiliser constamment des pommes, de la viande, des abricots secs);
• la présence d'une grossesse, dans laquelle le corps a besoin de plus de fer;
• la présence de vers;
• maladies auto-immunes entraînant la perte de globules rouges, ce qui entraîne une diminution de l'hémoglobine.

L'anémie hypochromique peut également se manifester chez les donneurs de sang, avec un apport constant de matériel.

Les causes de l'anémie hypochrome chez les enfants prématurés et nouveau-nés sont les suivantes:

• infection de l'embryon par les virus de la rubéole et de l'herpès pendant la gestation;
• mauvaise alimentation d'une femme en portant un enfant;
• blessure à la naissance.

L'anémie hypochromique peut être observée chez les adolescents lorsque des changements hormonaux.

Types d'anémie

Les médecins classifient la maladie en espèces.

Anémie ferriprive

Ce type de maladie est le leader parmi les anémies disponibles. Il se développe en raison de:

• réduire la présence de fer dans le corps, sa digestibilité médiocre;
• saignements fréquents;
• processus physiologiques.

Pour faire un diagnostic basé sur l'analyse:

1. CPU réduit - inférieur à 0,85.
2. La présence d'hypochromie dans l'étude générale du sang.
3. La présence de fer sérique dans le sérum est réduite.
4. Après l'utilisation de médicaments, l'état du patient s'améliore.

Anémie Sideroachrestic

Lorsque l'anémie est riche en fer, le fer dans le sang est présent à un niveau normal, mais il n'est pas absorbé à partir du dépôt, car l'hémoglobine n'est pas formée.

Souvent, une telle anémie se rencontre chez les personnes âgées. Il y a une maladie pendant l'intoxication alcoolique, des poisons, avec un long médicament.

Pour l'anémie, ces critères sont particuliers:

1. Hypochromie des érythrocytes.
2. Le niveau de l'indice de couleur est abaissé.
3. Le fer dans le sérum se trouve en quantité normale.
4. L'absence d'effet des médicaments prescrits.

Anémie de fer

La maladie est due à l'accumulation d'une grande quantité de fer après la destruction des globules rouges. L'anémie est souvent observée avec les processus purulents, la tuberculose.

Les principales caractéristiques de la maladie:

1. Hypochromie des érythrocytes.
2. Hémoglobine réduite.
3. La présence de fer dans le sang est normale.
4. Les préparations contenant du fer n'ont aucun effet.

Anémie mixte

Cela est dû à un manque de vitamine B12 et de fer. Les principaux signes d'anémie sont:

• fatigue
• immunité réduite;
• gonflement des mains.

L'anémie hypochrome peut également prendre les formes suivantes:

• anémie acquise - apparaît après la chirurgie, maladies infectieuses, intoxication;
• anémie congénitale - est observé dans les maladies du sang.

Sur la base de données statistiques, une femme sur trois et un homme sur six sont confrontés à une maladie chronique. Le fait est que les maladies de cette forme, la malnutrition, les régimes alimentaires entraînent un manque de fer et une diminution de l'hémoglobine. Les patients développent une faiblesse générale dans le corps, une dépression associée au surmenage et au stress.

Signes de maladie

Les manifestations cliniques de l'anémie hypochrome dépendent de la gravité.

Au 1er degré, l'indice d'hémoglobine est basé sur 90 g / l et plus, au 2e degré - 70 à 90 g / l, le degré lourd est inférieur à 70 g / l.

Pendant longtemps, les patients ne remarquent pas la détérioration de leur état de santé, indiquant un état déplorable, des situations stressantes, de la fatigue.

Au début, les symptômes chez tous les patients sont les mêmes:

1. Malaise général.
2. Fatigue
3. Attention perturbée.
4. Activité physique réduite.
5. Somnolence.

Symptômes de l'anémie par étapes

Au premier stade bénin de l'anémie, les signes sont légers. Le patient a une faiblesse, un malaise.

L'étape intermédiaire se manifeste par les symptômes suivants:

• étourdi;
• essoufflement;
• peau pâle;
• trouble du système visuel - il y a la chair de poule devant les yeux, une sensation de lumière aveuglante;
• rythme cardiaque fréquent.

Le stade sévère présente les caractéristiques suivantes:

• les membres deviennent engourdis;
• les ongles deviennent cassants;
• les cheveux tombent
• goût et odeur perturbés.

A ce stade de la maladie, la mort du patient est possible.

En cas de négligence prolongée, l’anémie entraîne la mort et le traitement de l’anémie hypochrome doit donc être effectué rapidement.

Traitement de l'anémie

La maladie doit être commencée le plus tôt possible, pour que le résultat souhaité puisse être atteint à l’avance. L'anémie hypochrome est traitée selon 3 règles principales que les patients doivent suivre:

1. Il est impossible de guérir l'anémie en utilisant un régime alimentaire riche en fer, car le fer est absorbé par les médicaments beaucoup plus efficacement que par les aliments consommés.
2. Vous ne pouvez pas subir la procédure de transfusion sanguine sans nécessité. Bien qu'un grand nombre d'érythrocytes soient fournis au corps en raison du sang d'une autre personne, ses propres corps ne sont complètement pas remplis d'hème. La procédure est requise en cas d'opération urgente.
3. La cure est principalement axée sur les produits contenant du fer, car les vitamines du groupe B sont souvent extraites de l’urine et ne produisent pas le résultat souhaité.

Les tactiques de traitement sont sélectionnées en fonction d'un facteur spécifique.

Traitement médicamenteux

Les préparations contenant du fer sont consommées pendant 4-8 semaines, jusqu'à ce que l'indice d'hémoglobine soit normalisé:

Les médicaments, administrés à l'aide de compte-gouttes ou d'injections, sont recommandés pour être utilisés à l'hôpital, afin d'éliminer les manifestations d'allergies.

Si vous identifiez un apport inférieur en vitamine B12, les injections prescrites sous la peau - cyanocobalamine. La guérison dure 1-2 mois pour normaliser la maladie.

Une carence en vitamine B est souvent transmise par une carence en acide folique. Puis les aides prescrites. Le traitement prend un mois.

Il est recommandé de prendre les préparations médicinales sous forme de sirops, gélules, comprimés. Si le patient a des problèmes d'estomac et des intestins, une perte de sang, on lui prescrit des injections.

Le traitement des formes modérées et sévères est effectué dans des conditions stationnaires.

Traitement diététique

Avec la guérison des médicaments médicaments dans le complexe, le patient est recommandé une thérapie de régime.

1. Chaque jour dans le régime alimentaire devraient être présents protéines animales (boeuf et veau) pas moins de 150 grammes. Grâce aux protéines, l'hémoglobine et les globules rouges sont produits.
2. Il est conseillé de limiter la consommation de graisses, comme dans l'anémie, éventuellement l'obésité de la moelle osseuse et du foie, ce qui entraîne une inhibition de la circulation sanguine.
3. Les patients anémiques sont caractérisés par une diminution de l'appétit, ce qui indique une détérioration de la fonction de sécrétion. Pour améliorer votre santé, vous devez manger du poisson, de la viande et des décoctions de champignons.
4. Le menu doit obligatoirement comporter des aliments riches en vitamine B (œufs, fromage cottage, poisson). Chaque jour ou tous les deux jours, il faut consommer 100 grammes de foie.

Avec un traitement rapide chez un spécialiste, le pronostic est le plus souvent favorable. Dans le cas contraire, la maladie peut causer de graves problèmes de santé.

Anémie hypochromique, quelles en sont les causes et les symptômes

Avec un manque d'hémoglobine, une anémie hypochrome se développe. Cette maladie a plusieurs sous-espèces. Le type de problème et ses causes déterminent la méthode de traitement choisie: du simple ajustement du régime à la chirurgie.

Le contenu

Une maladie telle que l’anémie hypochrome peut poser un risque grave pour la santé humaine si elle n’est pas traitée à temps. Afin de comprendre les particularités d'un tel problème et de déterminer les moyens de l'éliminer, considérons plus en détail les symptômes, les causes et les principaux types de ce type d'anémie.

Le type caractéristique de globules rouges présentant une anémie hypochrome

Caractéristiques de la maladie

Pour commencer, examinons la question de savoir de quoi il s'agit et comment s'exprime l'anémie hypochrome. La maladie concerne la composition du sang et affecte l'enrichissement en oxygène des cellules du corps. C'est pourquoi il est important de noter les symptômes alarmants à temps et de déterminer la cause des violations.

Les causes

L’anémie hypochrome a pour objectif essentiel de réduire la concentration d’hémoglobine dans le sang. En conséquence, les globules rouges transportent moins d'oxygène. L'examen microscopique montre des modifications de la pigmentation des globules rouges et de leur apparence générale. Les globules rouges deviennent des anneaux aux contours sombres. Un dégagement plus proche du centre indique une pénurie aiguë d'hémoglobine.

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Important: la quantité de fer fournie et absorbée par l'organisme est directement liée au taux d'hémoglobine.

Il existe de telles raisons pour le développement de l'anémie hypochrome:

• nutrition déséquilibrée;
• violation des processus d'absorption du fer;
• problèmes avec le tube digestif;
• saignements mineurs mais fréquents, y compris internes;
• pertes de sang importantes dues à une blessure ou à une intervention chirurgicale;
• maladies infectieuses;
• intoxication par des substances toxiques.

Les végétariens sont plus susceptibles d'avoir l'anémie, car ils reçoivent moins de fer en raison du refus de la viande.

L'anémie peut parfois être causée par certains médicaments.

Types et symptômes

La maladie peut passer inaperçue pendant longtemps. Souvent, une personne remarque un malaise et une faiblesse, mais la réduit au surmenage au travail, etc. Vous devez être vigilant si les symptômes suivants deviennent évidents:

• faiblesse
• pâleur de la peau;
• irritabilité;
• diminution de l'activité mentale;
• somnolence;
• sensibilité à la lumière vive;
• apparition de mouches devant les yeux;
• des vertiges;
• essoufflement;
• accélération du pouls sans raison apparente.

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Un symptôme caractéristique de la maladie est la pâleur de la peau.

Cela aidera à indiquer avec précision le diagnostic de test sanguin d'anémie hypochrome. Selon le type de maladie, il existe des écarts par rapport à la norme selon les indicateurs: niveau d’hémoglobine, taux de fer sérique, etc.

Tableau: Comparaison des indicateurs de test sanguin pour différents types d'anémie

Il existe plusieurs types d'anémie hypochrome:

• Carence en fer. Elle se caractérise par une baisse générale des indicateurs liés à la teneur en fer du corps. C'est le diagnostic le plus courant parmi les maladies de ce groupe.
• Saturé de fer. En cas d'anémie sidéro-traumatique, la teneur en fer est dans les limites de la normale, ses réserves se forment dans le corps, mais il n'est pratiquement pas absorbé et ne participe pas à la construction de l'hémoglobine.
• Distribution de fer. Le niveau de fer est également normal, mais cela est dû à l'augmentation de sa quantité suite à la dégradation des globules rouges.

Maladie de type mixte moins communément définie. L'anémie hypochrome microcytaire peut également être diagnostiquée. Ce type de pathologie est associé à une diminution de la taille des cellules sanguines tout en maintenant leur nombre normal.

Méthode de traitement

Pour clarifier le diagnostic devrait être un test sanguin général et, si nécessaire, un certain nombre d'autres études. Après avoir clarifié le type d'anémie hypochrome, un traitement est établi. Ainsi, en cas de carence en fer, il est possible d’améliorer l’état du patient à l’aide de régimes spéciaux et de médicaments contenant du fer, tandis qu’avec les formes sideroahrasticheskoy et réductrices de fer, ces mesures ne donneront aucun résultat.

Le traitement de l'anémie est en grande partie dû à la cause de son apparition.

C'est important! Les efforts principaux doivent viser précisément à éliminer la cause fondamentale. C'est-à-dire que les mesures peuvent être limitées à une correction alimentaire ou être soumises à une opération d'urgence pour éliminer un saignement interne.

Il existe de telles approches dans le traitement de l'anémie hypochrome:

• arrêter le saignement et l'inflammation;
• Normalisation des organes du tube digestif;
• élimination de l'intoxication;
• traitement de la maladie sous-jacente;
• introduction au régime alimentaire du patient des aliments riches en fer et en vitamines du groupe B;
• médicaments pour compenser une carence en fer.

Les préparations de fer sont utilisées sous forme de comprimés et de gélules, en injection intraveineuse. Dans les cas graves, des transfusions de globules rouges sont nécessaires. À teneur normale en fer, l’accent est mis sur la vitamine, en particulier sur les vitamines B6 et B12.

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Médicaments utilisés pour l'anémie hypochrome

Conseil: en cas d'anémie hypochrome, combinez des suppléments diététiques et vitaminiques afin de créer rapidement un dépôt de fer dans le corps.

Une thérapie compétente et un traitement précoce résoudront rapidement le problème.

Anémie hypochrome

L'anémie hypochrome est un terme qui fait référence à plusieurs types d'anémie et qui s'applique à un changement de l'indice de couleur du sang inférieur à 0,8. Avec ce groupe de troubles, le niveau d'hémoglobine, qui fournit la nuance rubis du sang, diminue et sa couleur change.

Raisons

Les causes de l'anémie hypochrome peuvent être physiologiques. Ainsi, il est observé chez les adolescents au cours de la période de changements hormonaux, chez les femmes enceintes au moment de la formation de la circulation placentaire. Cette condition peut également être observée dans la malnutrition - chez les adhérents de régimes stricts, les végétariens, ainsi que les bébés sous alimentation artificielle.

Le plus souvent, l'hypochromie accompagne n'importe quelle maladie. Chez les nouveau-nés et les prématurés, il est dû à un conflit Rh, à une infection intra-utérine par le virus de l'herpès ou à la rubéole, à une alimentation inadéquate de la mère pendant la gestation, ainsi que lors d'un traumatisme à la naissance.

Chez les adultes, l'anémie hypochrome peut être causée par des saignements excessifs, qui peuvent à leur tour entraîner des blessures domestiques, des blessures postopératoires et même des règles sévères chez les femmes. L'hypochromie se développe souvent avec des hémorragies internes, lorsque les pertes de sang sont mineures, mais fréquentes. Cela peut être observé avec des saignements des gencives, des hémorroïdes, des maladies gastro-intestinales, des processus tumoraux.

L'hypochromie accompagne les maladies infectieuses chroniques dans lesquelles les processus d'absorption et de redistribution du fer sont perturbés - tuberculose, entérocolite et hépatite. Chez les personnes âgées, une maladie du foie et des reins peut entraîner une anémie.

L'anémie hypochromique se développe lors d'une intoxication par des éléments chimiques, toxines des vers. Et, bien sûr, ce phénomène peut être observé dans les maladies du sang et les pathologies auto-immunes, entraînant la mort des globules rouges et une diminution de l'hémoglobine.

Classification

L'anémie hypochromique a plusieurs mécanismes de développement. Selon eux, il est subdivisé en carence en fer ou microcytaire, sideroahresticheskoy ou saturé en fer et en fer-distributif.

L'anémie ferriprive est le type d'hypochromie le plus courant. Il est associé à une carence en fer dans le corps. Cette condition peut se développer en raison d'un saignement ou de l'absence d'éléments traces dans les aliments. Cette affection est parfois observée après une intervention chirurgicale sur les organes du tractus gastro-intestinal ou avec une diarrhée constante. Une carence peut survenir en cas de besoin accru de fer, observé par exemple pendant la grossesse et l’allaitement. Enfin, le fer peut tout simplement ne pas être consommé si une personne ne consomme pas de viande et d'aliments qui répondent aux besoins de cet oligo-élément.

L'anémie sidéro-coeliaque est autrement appelée saturée de fer. Dans ce cas, l’oligo-élément provient de la nourriture en quantité suffisante, mais le corps ne peut pas l’assimiler et l’utiliser dans la production d’hémoglobine. Cette situation est observée chez les personnes âgées, ainsi que par les intoxications par les toxines, par exemple chez les travailleurs d'entreprises de l'industrie chimique ou chez les personnes touchées par le rejet de polluants chimiques dans l'atmosphère. Cette condition peut également se produire avec un traitement à long terme avec certains médicaments.

L'anémie ferriprive est une affection dans laquelle le fer en quantité suffisante pénètre dans l'organisme et est absorbé, mais pour un certain nombre de raisons pathologiques, il se produit une rupture massive des globules rouges (globules rouges), avec pour résultat une augmentation de la concentration de fer dans le sang. Cette condition est observée dans la tuberculose et les processus infectieux purulents.

Une forme mixte d'anémie hypochrome combinant divers processus pathologiques est également possible. Cela se produit avec une carence en vitamine B12 et en fer.

Les symptômes

Les symptômes de l'anémie dépendent de sa gravité. Le premier degré est le plus facile, une personne se plaint de malaise général, se fatigue rapidement physiquement, sa concentration d’attention diminue, une somnolence apparaît.

Le deuxième degré d'anémie est moyen. À ce stade, l'essoufflement, les vertiges, les battements de coeur rapides rejoignent les symptômes décrits précédemment, la peau devient pâle.

Au troisième stade sévère de l’anémie, on observe un engourdissement des extrémités, un amincissement des ongles et des cheveux, une altération du goût et de l’odorat. Une anémie grave peut entraîner la mort si elle n'est pas traitée.

Chez l'enfant, les symptômes de l'anémie hypochrome sont moins prononcés. En outre, les enfants ne peuvent pas toujours décrire leurs sentiments. L'anémie leur est donc diagnostiquée en fonction des résultats des tests de laboratoire. Les parents doivent consulter un médecin si l’enfant a la peau pâle et des fissures aux coins de la bouche, un manque d’appétit et de sommeil, une léthargie, s’il attrape souvent le rhume, prend du retard dans son développement physique et psychomoteur.

Diagnostics

Dans le diagnostic de l'anémie hypochrome, deux indicateurs jouent un rôle - le niveau d'hémoglobine, qui chez un adulte en bonne santé est d'environ 120 à 160 g / l, et l'indicateur de couleur du sang, la norme étant de 0,85 à 1,15. L'hypochromie est diagnostiquée lorsque l'indice de couleur des érythrocytes tombe en dessous de 0,8.

Avec l'anémie du premier degré, l'indice de couleur ne dépasse pas 0,8 et le taux d'hémoglobine est généralement supérieur à 90 g / l. En cas d'anémie du deuxième degré, l'indice de couleur est inférieur à 0,8 et l'hémoglobine est maintenue dans la plage de 70 à 90 g / l. Au troisième degré d'anémie, l'indice de couleur est inférieur à 0,8, l'hémoglobine est inférieure à 70 g / l.

L'hypochromie érythrocytaire est la principale caractéristique diagnostique de l'anémie hypochrome. Ce phénomène a trois degrés d'expression. En cas d'hypochromie du premier degré, la surface des érythrocytes augmente par rapport aux cellules saines, la zone d'illumination apparaît au centre. En cas d'hypochromie au deuxième degré, seule la partie périphérique de la cellule reste rose. Au troisième degré, seule la membrane érythrocytaire est colorée, ce qui la fait apparaître pâle avec un anneau rouge sur les bords.

Selon le type d'anémie hypochrome, d'autres modifications de la numération globulaire totale seront notées. Avec l'anémie ferriprive, le taux de fer sérique sera abaissé, avec une saturation et une distribution du fer normales.

Traitement

Le traitement de l'anémie hypochrome est prescrit uniquement après avoir déterminé la forme de la maladie et en avoir éliminé les causes. Si l'anémie est causée par un saignement, il faut l'éliminer. Si la malnutrition a entraîné une carence en fer, le traitement comprend nécessairement des aliments riches en protéines et en fer. Si l'anémie est causée par une maladie infectieuse ou inflammatoire, la maladie principale est traitée en premier.

Le traitement symptomatique de l’anémie ferriprive implique la prise de médicaments contenant du fer pour normaliser les taux d’hémoglobine, c’est-à-dire pendant environ 4 à 8 semaines. Les principaux médicaments sur le marché intérieur sont Ferrum Lek, Hemofer, Fenüls, Sorbifer Durules, Ferrofolgamma, Tardiferron, Ferretab. À l'hôpital, lorsqu'il est nécessaire d'exclure les manifestations allergiques ou en cas de perte de sang aiguë et de maladies gastro-intestinales, des préparations à base de fer peuvent être administrées par injection. Les injections sont indiquées pour l'anémie sévère. Dans les cas extrêmes, des transfusions de globules rouges sont possibles.

En cas de manque de vitamine B12, les injections de cyanocobalamine sont prescrites pour une période de 1 à 2 mois. En cas d'anémie ferrifère, la vitamine B6 est indiquée. Le moment de l'admission est déterminé par le médecin.

Le régime alimentaire utilisé pour le traitement de l’anémie hypochrome comprend un apport quotidien de 130 à 150 g de protéines (de préférence de la viande rouge). C'est un élément de construction pour le corps qui contribue à la production d'hémoglobine et de globules rouges. Chaque jour, il faut consommer 100 g de foie, ainsi que du bouillon de poisson, de viande ou de champignons, des œufs, du fromage cottage. Parmi les recettes populaires dans le régime alimentaire est utile d'inclure le bouillon des hanches, des mélanges de fruits secs (abricots secs hachés, pruneaux, raisins secs, figues, églantier, dans des proportions égales, sucré avec du miel) 1 c. l 3-4 fois par jour. Montré une décoction d'ortie, 100-150 g de carottes râpées à la crème sure, citrouille bouillie.

Cet article est publié uniquement à des fins éducatives et ne constitue pas un document scientifique ni un avis médical professionnel.

Anémie hypochrome

L'anémie hypochromique est l'un des noms communs de toutes les formes d'anémie, caractérisées par un manque d'hémoglobine, où l'indice de couleur quantitatif dans le sang est inférieur à 0,8. En général, l'anémie hypochrome perturbe la formation d'hémoglobine en raison de la diminution du nombre de globules rouges, même en petite quantité. Cela est dû à une carence en fer, à des pathologies héréditaires responsables de la formation d'hémoglobine et à une intoxication chronique au plomb.

Parmi les anémies hypochromes, l’anémie ferriprive, la thalassémie, des modifications pathologiques de la synthèse de composés organiques (porphyrines) et l’anémie survenant dans certaines maladies chroniques sont isolées.

Anémie hypochromique provoque

La carence en fer est la cause principale et fréquente de l'anémie hypochrome. Environ 10% des femmes en âge de procréer souffrent d'anémie hypochrome carencée en fer et 20% présentent une forme cachée de carence en fer.

La perte de sang fait également référence aux causes de l'anémie. Un millilitre de sang contient environ 0,45 mg de fer: ainsi, pendant la période des règles, la femme perd en moyenne près de 30 mg. Dans le corps, lorsque le fer est mal reçu en même temps que la nourriture, même au cours d'un cycle menstruel mineur, son équilibre peut être perturbé et donner lieu à l'apparition d'une anémie ferriprive hypochrome. Des maladies gynécologiques de divers types peuvent également être à l'origine du développement d'une telle anémie. Cependant, au cours de la période post-ménopausique, tant pour les femmes que pour les hommes, la perte de sang gastro-intestinale due à divers types de tumeurs, ulcères, veines hémorroïdaires de l’œsophage, diverticulose, polypose intestinale, est la première cause.

En outre, les premiers signes de cancer du rectum et du côlon sont le manque de fer dans le corps. Par conséquent, en présence d’une anémie ferriprive, tous les patients après quarante ans sont soumis à des tests obligatoires pour l’identification des tumeurs présentant cette localisation. Il existe parfois un lien entre l’anémie ferriprive et la maladie de Crohn hypochrome, ainsi que la colite ulcéreuse d’étiologie non spécifique et l’utilisation, par exemple, de l’aspirine et de la prednisolone. En outre, les causes de ces anémies sont les dons, les saignements de nez, la vascularite hémorragique et des analyses de sang fréquentes pour divers types d’études.

L'anémie ferriprive se manifeste très souvent chez les femmes enceintes par suite d'une augmentation de l'apport en fer, nécessaire au développement du placenta et du fœtus.

L'anémie hypochromique se développe souvent pendant la puberté, lorsque le corps contient une quantité insuffisante de fer, compensée uniquement par un apport incomplet. Le facteur alimentaire est considéré comme une cause rare d'anémie ferriprive. Et dans l'apparition de la thalassémie, sous forme d'anémie hypochrome, est réduite synthèse de la chaîne bêta-polypeptidique, qui sont formées par deux paires de gènes.

Une forme hétérozygote présentant un seul défaut génétique se déroule généralement sans aucune manifestation clinique. Mais la même forme dans laquelle des changements pathologiques se produisent dans les deuxième et quatrième gènes, se développe par le développement d'une anémie hypochrome microcytaire avec une sévérité légère ou modérée. La plupart de ces patients sont porteurs de cette maladie. Le développement de l'anémie grave est favorisé par une forme homozygote de la maladie, dans laquelle une anomalie se produit dans trois gènes sur quatre qui endommagent la chaîne de la bêta-thalassémie. Près de 25% de cette forme d'anémie survient chez les races noires.

Symptômes d'anémie hypochromique

Le tableau clinique de l'anémie hypochrome est caractérisé par une fatigue accrue, une perte d'appétit, une incapacité à effectuer certaines activités physiques et des vertiges.

En ce qui concerne l’anémie ferriprive, la sidéropénie tissulaire est également caractéristique et la faiblesse musculaire est bien prononcée, ce qui est causé par une réduction du taux d’enzymes dans les muscles. En conséquence, les ongles deviennent fragiles, la peau est sèche, les cheveux tombent souvent et un talon angulaire apparaît. Chez de nombreux patients, le goût change, ce qui est marqué par le désir de manger du dentifrice, de l'argile, de la craie. La déficience tissulaire en fer se traduit par des ongles en forme de cuillère, une dysphagie, une incontinence urinaire lors de la toux ou du rire, une sécrétion gastrique est perturbée.

Avec l'anémie hypochrome, il se produit une diminution de la concentration en hémoglobine en nombre supérieur à celui des érythrocytes, ce qui entraîne une diminution de l'indice de couleur. On note souvent une microcytose, mais on trouve parfois une anisocytose et une poïkilocytose. Une augmentation du pourcentage de cellules de la série érythroblastique est détectée dans la moelle osseuse avec un certain retard de maturation. Cette forme d'anémie hypochrome est diagnostiquée sans grande difficulté sur la base d'indicateurs hématologiques et cliniques.

Les symptômes de l'anémie hypochrome dans les tumeurs se manifestent par une anémie d'étiologie inconnue. Les patients ne se plaignent souvent que de faiblesse et certains patients de l'anamnèse ont même un effet prononcé sur le traitement par l'utilisation de préparations à base de fer. Et seuls les examens radiologiques, ainsi que les analyses de sang, donnent une image complète de la maladie. Malheureusement, le médecin peut parfois se calmer avec des résultats radiologiques négatifs et néglige donc les tumeurs aux stades précoces.

Parfois, lors d’une gastrite érosive, il se produit une importante perte de sang, qui n’est pas compensée par des médicaments contenant du fer. De plus, les hernies dans l'ouverture alimentaire du diaphragme, qui se manifestent sans symptômes douloureux ni troubles du tractus gastro-intestinal, mais se caractérisent par tous les signes de l'anémie ferriprive hypochrome, peuvent augmenter et devenir insupportables. Dans d'autres cas, les patients se plaignent d'une sensation de surpopulation derrière la poitrine après un repas, de douleurs au coeur, comme d'angine de poitrine, de vomissements.

Mais la maladie de Crohn devrait être le signe d'une anémie hypochrome modérée, caractérisée par des inflammations peu claires, des diarrhées et des douleurs abdominales, de la fièvre et des saignements du tractus gastro-intestinal.

Une anémie hypochrome chronique est détectée avec l'ankylostodose, qui peut durer assez longtemps. À ce moment, la douleur épigastrique, les nausées, les vomissements et la diarrhée sont caractéristiques. Le sang continue également de sortir des intestins, ce qui entraîne une perte de fer et de protéines, entraînant une hypoprotéinémie.

Anémie hypochrome chez les enfants

Chez l’enfant, comme chez l’adulte, il existe deux formes principales d’anémie hypochromique: la carence en fer et la latence. Cette dernière forme se caractérise par une carence en fer isolée dans les tissus sans anémie. Cette anémie ferriprive est très fréquente chez les jeunes enfants. La maladie se développe principalement à la suite d'une carence en fer lors de grossesses multiples ou de prématurité, ainsi que si l'enfant refuse de manger.

La carence en fer elle-même provoque un certain nombre de désordres dans le tube digestif, qui exacerbent cette carence. La nutrition de l'enfant joue un rôle énorme dans ce déséquilibre. Les nourrissons et les jeunes enfants sont à la traîne de nombreux pairs dans le développement de la parole et en psychomotricité. Cependant, à partir de deux à trois ans, on observe une compensation relative chez les enfants, dans laquelle la quantité d’hémoglobine augmente jusqu’à la normale, mais une carence en fer latente peut être présente.

Les conditions de survenue d'une anémie hypochrome chez l'enfant sont la puberté, en particulier chez les filles. Cette période se caractérise par un besoin accru de fer en raison de l’apparition de la menstruation et de la croissance corporelle accrue. Très souvent, à ce stade, une immunité réduite et une mauvaise nutrition, pouvant être associée à une perte de poids, se joignent.

Les hormones jouent un rôle important. Ainsi, par exemple, les androgènes facilitent le processus d'érythropoïèse et utilisent activement le fer, mais les œstrogènes ne se manifestent pratiquement pas. Lorsque l'anémie ferriprive augmente, la léthargie, l'irritabilité et l'apathie augmentent. Les enfants se plaignent de vertiges et de maux de tête fréquents qui entraînent des troubles de la mémoire. On entend également une dyspnée accrue et des bruits de cœur étouffés. Sur l'électrocardiogramme, tous les signes de modifications des parois myocardiques de nature hypoxique et dystrophique sont notés. Les extrémités de l'enfant sont toujours froides au toucher. Chez de nombreux enfants atteints d'anémie hypochrome modérée et grave, il existe une augmentation du foie et de la rate, en particulier en cas de carence en vitamines et en protéines, ainsi que de rachitisme actif chez les nourrissons. Il y a une diminution de la sécrétion du suc gastrique, une absorption réduite des oligo-éléments, des vitamines et des acides aminés, ainsi qu'une immunité réduite et des facteurs de protection non spécifiques.

Traitement de l'anémie hypochrome

La thérapie de remplacement du fer est considérée comme une méthode fondamentale dans le traitement des patients atteints d'anémie ferriprive. Pour ce faire, utilisez du lactate, du sulfate ou du carbonate de fer. Le sulfate de fer est prescrit le plus souvent - 300 mg trois fois par jour. Très souvent, pour le traitement de l'anémie hypochrome, des médicaments tels que Ferroplex, Feromide, Ferrogradument, appelés médicaments combinés, sont utilisés.

Toutes les préparations de fer contenant du sel irritent fortement la surface muqueuse de l'estomac et des intestins. Près de cinq pour cent des patients présentent des réactions corporelles indésirables sous la forme de nausées, de vomissements et de diarrhée. Cet inconfort doit être éliminé en réduisant la dose du médicament, la durée du traitement et même parfois en l'annulant, ce qui entraîne des résultats médiocres pour le traitement. Certains patients essaient de manger des aliments contenant du fer, mais cela ne peut toujours pas remplacer les médicaments contenant du fer, en particulier pour soigner l'anémie hypochrome. Par conséquent, en moyenne, le traitement au fer pour obtenir le résultat souhaité devrait durer environ six mois. Ceci est très important pour reconstituer la quantité de fer manquante dans le corps, avec son apport ultérieur.

Dans certaines indications cliniques, les médicaments contenant du fer sont prescrits par voie intraveineuse et, en cas d'anémie hypochrome grave, une masse érythrocytaire est administrée. Mais le plus important dans le traitement de cette maladie reste avant tout l’élimination des facteurs de son développement. Cela concerne le traitement de la maladie sous-jacente, qui était à l'origine de cette pathologie, puis un traitement de nature spécifique est prescrit. Cela dépend toujours de la forme de l'anémie hypochrome.

Pour le traitement de la thalassémie homozygote hypochrome, la transfusion de globules rouges a été utilisée dès le plus jeune âge. Principalement utilisés types de globules rouges décongelés. Tout d'abord, une thérapie de choc est effectuée, qui comprend jusqu'à dix transfusions pendant deux ou trois semaines, et une augmentation de l'hémoglobine pouvant atteindre 120 à 140 g / l est atteinte. Après cela, le rendez-vous des injections réduit. Ce traitement de l’anémie hypochrome associé à l’utilisation de transfusions améliore non seulement l’état général du patient, mais réduit également les modifications importantes du squelette, de la taille de la rate, réduit l’incidence des formes graves d’infections chez ces enfants et améliore leur développement physique. Un tel traitement prolonge la vie du patient. Mais parfois, après l’application de cette thérapie, il existe des complications sous la forme de réactions pyrogéniques, d’augmentation de l’hémolyse et de convulsions. En outre, la thérapie transfusionnelle peut provoquer une hémosidérose de nombreux organes. Par conséquent, dans le traitement de cette forme d'anémie, il est nécessaire de prescrire Desferal. Il enlève rapidement du corps une quantité excessive de fer. La dose de ce médicament dépend de l'âge du patient et du nombre de globules rouges transférés. Les jeunes enfants le reçoivent par voie intramusculaire à 10 mg / kg, les adolescents à 500 mg par jour. Desferal est également recommandé d'utiliser de l'acide ascorbique à 200-500 mg, ce qui renforce son action.

Dans certains cas, lorsque la palpation de la rate est augmentée de manière significative et que la thrombocytopénie et la leucopénie sont associées à tous les symptômes de l'anémie élémentaire, une splénectomie est indiquée.

Le traitement de l'étiologie homozygote de la thalassémie, en tant que forme d'anémie hypochrome, ne donne pas de rémission grave, mais améliore considérablement la vie des patients. Dans le traitement de la thalassémie hétérozygote, il est important de rappeler que toutes les préparations à base de fer sont extrêmement contre-indiquées. Depuis cette forme d'anémie hypochrome a toujours une quantité excessive de fer dans le corps. Par conséquent, chez les patients qui vont prendre des médicaments contenant du fer, la situation s'aggravera de manière extrêmement différente de celle des patients qui ne les recevront pas. En conséquence, cela peut entraîner une décompensation grave et la mort des patients à cause de diverses manifestations de l’hémosidérose.