Le diagnostic de MARS - Description, types, symptômes et traitement

Dans cet article, vous découvrirez un groupe très intéressant de maladies cardiaques et leur importance pour la qualité de vie des patients. À l'ère du développement de la technologie médicale, de nombreux diagnostics sont apparus, dont la formulation était auparavant très difficile, voire impossible. L'une de ces constatations est le diagnostic de MARS.

L'auteur de l'article: Alexandra Burguta, obstétricienne-gynécologue, formation médicale supérieure diplômée en médecine générale.

Les petites anomalies du coeur, à savoir l'abréviation MARS, sont définies comme un groupe d'états et de particularités dans la structure du coeur qui ne conduisent pas à une altération grave de la circulation sanguine et de la fonction cardiaque. De telles anomalies sont le plus souvent congénitales et sont d’abord détectées chez les enfants. Dans certains cas, avec la croissance et le développement de l'enfant, certaines petites anomalies du développement du cœur subissent un développement inverse et disparaissent complètement. Le reste du MARS peut entrer dans l'âge adulte.

De nombreuses caractéristiques résiduelles de la structure du cœur adulte constituent un héritage particulier de la vie intra-utérine, où les caractéristiques de la structure cardiaque ont joué un rôle très important. Le fait est que le flux sanguin du fœtus vivant dans l’utérus est fondamentalement différent de la circulation sanguine du nourrisson, et en particulier de l’adulte, qui est né et a fait son premier souffle. Normalement, de telles caractéristiques embryonnaires (fenêtre ovale ouverte, anévrisme auriculaire, valve d'Eustache) commencent leur développement inverse à partir de la première inhalation indépendante du nouveau-né, mais ce processus est parfois retardé de plusieurs années, voire de plusieurs décennies. Les dispositifs intra-utérins du fœtus se transforment en MARS chez l’adulte et l’enfant.

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Le plus souvent, ces petites anomalies ne gênent pas les patients. S'il y a certaines plaintes, elles sont identiques chez les enfants et les adultes - alors que chez les enfants, en particulier les jeunes enfants, il est plus difficile de les reconnaître.

Il est important de comprendre que MARS n'est pas une maladie, mais seulement une caractéristique de la structure du cœur, qu'elle soit congénitale ou acquise. Étant donné qu'en médecine moderne, on utilise de plus en plus souvent des méthodes de diagnostic par ultrasons, notamment l'échographie du coeur, c'est sur l'échographie que l'on trouve des anomalies mineures. Une personne peut vivre toute sa vie d'adulte sans rencontrer d'inconvénient, et ce n'est qu'à l'âge adulte que l'on peut en apprendre davantage sur une telle caractéristique lors d'une échographie du cœur. Beaucoup moins souvent, MARS ne cause au patient que des inconvénients minimes, notamment lorsqu’il combine deux ou plusieurs anomalies.

En cas de plainte ou lorsque le MARS est associé à d’autres problèmes du système cardiovasculaire du patient, il est observé par le cardiologue en collaboration avec l’échographe.

Causes de MARS

Beaucoup de parents, ayant appris cette fonctionnalité de leur enfant, essaient de trouver la réponse à la question: «Pourquoi est-ce arrivé?».

Le cœur n'est pas seulement un tissu musculaire, mais également une grande quantité de tissu conjonctif formant le squelette du cœur, les parois de ses gros vaisseaux et leur appareil valvulaire. Dans la grande majorité des cas, les MARS se forment en raison d'un défaut de structure et du développement de cette matrice de tissu conjonctif.

De tels troubles dans le développement des tissus se produisent pour plusieurs raisons:

1. L'impact des facteurs externes nocifs sur le fœtus pendant la grossesse: médicaments, produits chimiques nocifs, vibrations, radiations. Le tabagisme, l’usage d’alcool et de stupéfiants peuvent être facilement attribués à ce point.
2. Effets des virus, des bactéries et des agents sur les cellules en division.
3. Troubles de l'alimentation, manque de vitamines dans le régime alimentaire d'une femme enceinte.
4. Défauts héréditaires ou génétiques du tissu conjonctif - syndrome de Marfan, ostéosynthèse imparfaite, syndrome d'Ehlers-Danlos et autres maladies dites du collagène héréditaires.
5. Les collagénoses acquises peuvent provoquer l'apparition de MARS en dehors de l'utérus. Ces maladies comprennent le lupus érythémateux systémique, la sclérodermie, le syndrome de Sjogren, le syndrome de Sharpe et d’autres. Ces maladies surviennent chez les enfants et les adultes pour des raisons inexpliquées. Les infections possibles, les médicaments immunitaires, les conditions de vie et de travail néfastes, les changements hormonaux dans le corps.

Symptômes communs et diagnostic de MARS

Le plus souvent, de petites anomalies du développement cardiaque ne se manifestent en aucune manière, mais dans le cas où un patient présente plusieurs de ces caractéristiques en même temps, cela peut affecter le fonctionnement du cœur. Ensuite, l'enfant ou l'adulte peut rencontrer les plaintes suivantes:

Un fait intéressant est que, dans certains cas, il est possible de supposer la présence de MARS chez un enfant à naître avant sa naissance - lors du dépistage par échographie périnatale du fœtus. Souvent, ces anomalies mineures du cœur ou d’autres anomalies mineures, y compris des accords additionnels ou anormaux, constituent la base du phénomène d’échographie le plus intéressant: le foyer hyperéchogène du cœur ou un symptôme de balle de golf.

Ce sont des symptômes courants du MARS, détectés par échographie et examens cardiaques Doppler.

De plus, afin d’évaluer l’impact d’un MARS sur le système cardiovasculaire, utilisez d’autres méthodes de recherche:

1. Électrocardiographie (ECG) - enregistrement de l'activité électrique du cœur.
2. Surveillance Holter - enregistrement ECG continu pendant la journée à l'aide d'un appareil ECG portable et portable spécial.
3. Tests fonctionnels avec activité physique - vélo ergomètre, marche et autres exercices physiques.
4. La surveillance ambulatoire de la pression artérielle (MAPA) est une technique similaire à la surveillance Holter. Seul l'appareil permet de mesurer la pression artérielle du patient dans les 24 heures.
5. Études de la fonction respiratoire pour évaluer l'utilité des poumons.
6. Études de laboratoire.

Nous discuterons ensuite plus en détail de certaines versions de ces caractéristiques intéressantes de la structure du coeur.

Types de MARS et leurs symptômes caractéristiques

MARS est un grand groupe d'états. Nous énumérons les principaux et les plus importants d'entre eux.

Fenêtre ovale ouverte ou LLC

Cet état est appelé différemment une fenêtre ovale fonctionnelle ou OLF. La fenêtre ovale est l’un des dispositifs de circulation sanguine fœtale. Il s’agit d’un défaut naturel entre les oreillettes droite et gauche, par lequel le sang de la moitié droite passe à gauche. De ce fait, les poumons foetaux qui ne fonctionnent pas encore ou ne sont pas "en train de dormir" sont coupés du flux sanguin. Normalement, la société ferme pendant la première année de la vie du bébé.

Anévrisme du septum auriculaire

Ce MARS est une version allégée du précédent. Normalement, la fenêtre ovale est progressivement fermée par la membrane du tissu conjonctif. Parfois, cette membrane se gonfle de sang pulsé de l’oreillette gauche à droite.

Valve d'Eustache élargie

C'est également un élément de la circulation embryonnaire, situé dans la veine cave inférieure. Sa fonction est de rediriger le sang au-delà des poumons «endormis». Son augmentation est indiquée lorsque la valve atteint une longueur supérieure à 1 cm.

Prolapsus de la valve mitrale ou PMK

Le prolapsus est un affaissement des folioles de la valve bicuspide entre l'oreillette gauche et le ventricule. La valve ferme hermétiquement le passage et le sang peut s'écouler dans la direction opposée. Le MARS inclut l'affaissement des valvules sans régurgitation mitrale significative ni retour du sang du ventricule dans l'oreillette.

Prolapsus valvulaire tricuspide ou PTK

Une valve tricuspide ou tricuspide est une autre structure de fermeture située entre les moitiés droites du cœur. Le prolapsus se produit moins fréquemment dans cette valve que dans la mitrale. Le reste de la situation est identique au prolapsus de la valve mitrale.

Accords supplémentaires ou anormaux

Les cordes sont des fils de tissu conjonctif fixés aux bords des feuillets de la valve, comme des lignes de parachute. Ils relient les valves aux muscles papillaires des ventricules, ce qui provoque leur ouverture et leur fermeture. Normalement, le nombre d'accords correspond au nombre d'ailes.

Parfois, aux premiers stades de la grossesse, on pose des fils supplémentaires qui vont dans la cavité cardiaque dans les directions longitudinale et transversale. Ces accords sont appelés complémentaires ou anormalement localisés.

Anomalies du diamètre des grands vaisseaux

Normalement, chaque grand navire a un diamètre strictement défini, en fonction de l'âge et du sexe. Parfois, des modifications significatives de ces indicateurs sont observées chez les patients, lesquelles, malgré cela, n’affectent pas la circulation sanguine.

Le plus commun:

• coarctation ou rétrécissement de l'aorte dans la région de sa racine;
• dilatation ou expansion de la racine aortique;
• dilatation du tronc pulmonaire - vaisseau émergeant du ventricule droit transportant le sang veineux dans les poumons.

Traitement MARS

Il est important de comprendre que MARS en l'absence de plaintes ou que leur nombre minimum ne soit pas soumis à un traitement spécial, voire à une intervention chirurgicale supplémentaire. Mais oublier complètement ce bébé en particulier n'est pas nécessaire. Il est nécessaire de subir régulièrement des examens médicaux de routine avec des méthodes de recherche supplémentaires. La fréquence et le protocole de l'étude doivent être prescrits par un médecin. Le médecin décide également de la nécessité de prendre certains médicaments ou suppléments de vitamines.

Si les enfants ont une telle caractéristique de la structure du cœur, les médecins et les parents devraient alors se concentrer sur leur mode de vie:

1. Cours de sports légers et autres activités physiques - jeux de plein air, natation, kinésithérapie.
2. Nutrition rationnelle et équilibrée.
3. Promenades fréquentes et longues dans l'air frais.
4. Soins de physiothérapie, excursions dans des camps de santé, dans un sanatorium.

Pronostic de la maladie

MARS en l'absence de plaintes et de dysfonctionnement du cœur - ceci est juste une caractéristique individuelle. Avec elle, une personne vivra une vie longue et heureuse sans même connaître la structure intéressante de son cœur.

Petites anomalies du développement cardiaque (MARS) chez les enfants

En apprenant que l'enfant a des problèmes cardiaques, tous les parents commencent à s'inquiéter. Surtout si le diagnostic est une abréviation inconnue, par exemple, MARS. Mais au lieu de la panique, il vaut mieux étudier la question, découvrir ce qui se cache derrière ces lettres et déterminer si un tel diagnostic «cosmique» est dangereux pour la vie des enfants.

C'est quoi

Les enfants MARS doivent déchiffrer comme suit:

• M - petit
• A - anomalies
• R - développement
• C - coeurs

C'est le nom donné à un grand groupe de modifications de la structure du cœur et de grands vaisseaux apparus in utero en raison de leur développement anormal, qui n'affectent pratiquement pas l'hémodynamique et, dans la plupart des cas, ne se manifestent pas cliniquement. Ils sont souvent détectés au cours d'études échocardiographiques planifiées. Selon les statistiques, la MARS concerne 39 à 69% des enfants et, dans 40% des cas, il y en a plusieurs par enfant. Un grand nombre d'anomalies sont des changements réversibles ou liés à l'âge.

Le groupe MARS comprend:

• Anévrysme du septum interauriculaire. Ceci est un problème assez commun dans lequel le septum gonfle dans l'oreillette droite à l'endroit où se trouve la fosse ovale.
• Accords et trabécules supplémentaires. Ce sont des cordons de tissu conjonctif attachés aux ventricules à une extrémité. De tels accords sont pluriels, mais plus souvent au singulier. Chez la plupart des bébés, ils se trouvent dans le ventricule gauche et 5% seulement des cas se situent dans le droit.
• Ouvrez la fenêtre ovale. L'absence de fermeture de cette ouverture, qui est nécessaire au développement normal du fœtus pour le fœtus, est diagnostiquée à l'âge de plus d'un an, mais même à l'âge de 5 ans, elle peut se fermer d'elle-même.
• Valves prolapsus. Le plus souvent, une modification de la valvule mitrale est détectée (seul le premier degré de cette pathologie est associé au syndrome MARS), mais certains enfants ont une prolapsus et d'autres valvules, telles que l'aorte, la veine cave inférieure ou l'artère pulmonaire et la valvule tricuspide.
• L'expansion de l'artère pulmonaire. Chez la plupart des enfants, cette dilatation ne viole pas les frontières du cœur et n'affecte pas la circulation sanguine.
• Double valve aortique. En règle générale, une feuille dans une telle vanne est plus grande que la seconde. Cette valvule ne fonctionne pas aussi bien qu'une tricuspide normale - son ouverture est incomplète dans la systole et on observe une régurgitation de la diastole, ce qui entraîne une inflammation du feuillet de la valvule et la formation de calcifications.
• Augmentation de la valve d'Eustache. Une anomalie est diagnostiquée lorsque la taille de la valve est supérieure à 1 centimètre.
• Changements dans la structure des muscles papillaires.
• Expansion ou contraction de la racine aortique.

Causes et facteurs provoquants

L'apparition de changements liés à MARS chez un enfant est possible pour diverses raisons. Cela peut être dû à des effets mutagènes sur le tissu foetal, en particulier sur le cœur, au cours de l'embryogenèse. Les MARS sont souvent le symptôme d'anomalies génétiques et congénitales du tissu conjonctif (dysplasie).

Les facteurs pouvant provoquer l'apparition d'anomalies incluent:

• Prédisposition héréditaire.
• Maladies chromosomiques.
• Stress pendant la grossesse.
• Nutrition insuffisante ou déséquilibrée de la future mère.
• Exposition aux radiations d'une femme pendant la gestation.
• Fumer pendant la grossesse.
• L'utilisation de la future mère d'alcool ou de drogues au cours du premier trimestre.
• Conditions environnementales défavorables.
• Infections chez la future mère.
• Réception des médicaments enceintes.

Sur l'effet de l'alcool sur le corps de la future mère, voir la vidéo suivante.

Les symptômes

Les signes cliniques de MARS chez le nouveau-né sont généralement absents. Pour de nombreux enfants, ces anomalies ne se manifestent pas non plus à un âge plus avancé. Les symptômes de MARS peuvent apparaître pendant la croissance active de l'enfant ou après l'apparition d'une maladie acquise. Des anomalies peuvent survenir:

• Douleur ou picotement dans le coeur.
• Sentiments de perturbation du coeur.
• Modifications des paramètres de la pression artérielle.
• Faiblesse et fatigue rapide.
• Vertiges.

Si MARS est un symptôme de dysplasie du tissu conjonctif, l'enfant trouvera également des lésions du squelette, un développement anormal d'autres organes, des modifications végétatives et d'autres signes d'une telle pathologie.

Complications possibles

La présence de MARS dans de rares cas peut menacer la survenue de:

• Endocardite infectieuse.
• Arythmies.
• Hypertension pulmonaire.
• Mort subite.
• Calcification et fibrose valvulaire.

Diagnostics

Vous pouvez suspecter MARS d'un souffle cardiaque qu'un médecin peut écouter après la naissance. Il s’agit généralement d’un souffle systolique, qui change lorsque le bébé bouge et est sous charge. Lorsqu'un bébé est détecté, il est envoyé à une échographie du cœur, cet examen confirmant avec la plus grande précision la présence d'anomalies dans le cœur et leur effet sur le débit sanguin. De plus, les enfants atteints de MARS reçoivent souvent un électrocardiogramme pour identifier les problèmes de rythme cardiaque.

Traitement

Dans la plupart des cas, les enfants sous traitement MARS ne sont pas requis. Ils sont recommandés:

• Équilibré manger.
• Observez le régime de repos et de travail.
• S'engager dans la thérapie physique.
• Éviter le stress.

Les sports sont interdits: prolapsus de la valve mitrale, cardialgie, modifications de l'ECG, évanouissements et troubles du rythme.

Lorsque des plaintes surviennent, des médicaments sont prescrits aux enfants, notamment le Magne B6, l'Elkar, l'Orotate de potassium, l'Asparkam, l'Ubiquinone, le Magnerot, les vitamines du groupe B et d'autres médicaments qui affectent le métabolisme du myocarde.

Le traitement chirurgical du MARS est nécessaire dans des cas isolés, et le traitement est souvent effectué par manipulation endoscopique.

Pour savoir pourquoi les enfants ont des douleurs cardiaques et quoi en faire, consultez le programme du Dr Komarovsky.

MARS: interprétation du concept, diagnostic, traitement

Les petites anomalies du développement du coeur (syndrome de dysplasie indifférenciée) sont un groupe d'anomalies congénitales des organes causées par une mauvaise formation du tissu conjonctif intra-utérin, qui affecte les valves, les vaisseaux et les cordes.

Défauts mineurs:

• DHLZH;
• prolapsus de la valve mitrale;
• trou ovale ouvert;
• accord supplémentaire;
• combinaisons de ces anomalies;
• défauts musculaires dans l'oreillette droite;
• affaissement de la valve de l'artère pulmonaire;
• aorte anormale.

Raisons du développement de MARS

Une maladie génétique provoque une dysplasie du tissu conjonctif, sa plasticité anormale est à l'origine du syndrome MARS.

Facteurs affectant le coeur du bébé pendant le développement fœtal:

• maladies infectieuses et virales de la mère;
• situation écologique défavorable;
• mauvaise nutrition pendant la grossesse;
• exposition aux radiations;
• maladies génétiques telles que le syndrome de Marfan.

La dysplasie du tissu conjonctif affecte non seulement le cœur, mais également d'autres organes. L'enfant peut ressentir: mauvaise posture, myopie, mobilité excessive des articulations, indigestion, vision faible, IRR, etc.

Manifestations cliniques de petites malformations cardiaques

Très souvent, MARS ne cause pas de problèmes graves chez un enfant, ils sont diagnostiqués lors de contrôles de routine chez un pédiatre. La raison pour laquelle le médecin a recommandé au patient une échographie peut être un bruit cardiaque systolique détecté pendant l’auscultation.

Les manifestations cliniques et les symptômes commencent à alarmer l'enfant à l'adolescence, lorsque le corps ne fait plus face à la charge croissante. Fondamentalement, les petites malformations cardiaques n'affectent pas la santé, le sport et les autres activités physiques ne sont pas interdites. Les jeunes hommes atteints de MARS sont aptes au service militaire.

La plupart des enfants et des adultes mènent une vie bien remplie, mais il existe un pourcentage de personnes dont la maladie nécessite un traitement. Ils ont les symptômes suivants:

• douleur à la poitrine;
• essoufflement lors d'un effort physique;
• triangle nasolabial bleu;
• palpitations cardiaques;
• déficience visuelle.

Un cardiologue peut diagnostiquer un ECG.

Lors du décodage du cardiogramme, on note une courte période de QP ou, au contraire, un rythme cardiaque allongé et perturbé.

Un bébé présentant un défaut mineur est surveillé par un cardiologue. À mesure que l'enfant grandit, le problème peut disparaître ou s'aggraver.

L'augmentation de la gravité du trouble nécessitera un traitement adéquat.

Thérapie des petites malformations cardiaques

Les nouveau-nés avec un tel diagnostic n'ont pas besoin de médicaments, mais les parents doivent se rappeler que ces enfants doivent en particulier respecter certaines règles qui améliorent la qualité de vie:

• régime de jour clair;
• bonne nutrition;
• diagnostics réguliers, instrumentaux et cliniques;
• élimination des foyers d'infection chroniques;
• activité physique réalisable.

Les adolescents ayant des problèmes d'âge sont les médicaments prescrits:

• des vitamines;
• cardioprotecteurs;
• sur ordonnance - médicaments anti-arythmiques;

L'endocardite infectieuse chez un adolescent nécessitera des antibiotiques.

MARS et ses complications

Avec l'innocuité apparente des petites malformations cardiaques, elles peuvent également avoir des conséquences dangereuses. Leur évolution et leur caractère dépendent du type d'anomalie.

Les complications sont le plus souvent causées par un prolapsus de la valve mitrale:

• arythmies de gravité variable;
• perturbation de la conduction électrique;
• endocardite infectieuse;
• syndrome de fatigue chronique;
• mort subite;
• vaincre les accords;
• occlusion de vaisseaux cérébraux présentant des caillots sanguins;
• insuffisance de la valve mitrale.

Les patients ont également des problèmes graves: caillots sanguins dans le ventricule, anévrisme du septum interaural et sinus de Valsalva.

Thromboembolie avec de petites malformations cardiaques

La complication est dangereuse à un jeune âge, le risque de formation de caillots sanguins est pertinent pour les jeunes athlètes.

Une ouverture ovale ouverte et un prolapsus de la valve mitrale peuvent provoquer une ischémie, un infarctus cérébral, une embolie périphérique ou paradoxale.

La thromboembolie touche les jeunes en période d'effort physique accru. Elle est due à une insuffisance en oxygène du sang artériel ou à un cordon supplémentaire du ventricule gauche.

Le risque de thromboembolie avec de petites anomalies du développement cardiaque augmente chez les personnes souffrant d'asthme bronchique.

Mort subite à MARS

Les sports d’endurance peuvent entraîner de graves arythmies si une personne a un accord supplémentaire et une cavité cardiaque élargie.

Les malformations de l'artère coronaire sont fatales, car une limitation de l'effort physique provoque une ischémie et une altération de la circulation sanguine.

Les anomalies congénitales des artères coronaires sont la première cause de mort subite. Suit ensuite le hcmp et à la troisième place (3-5%) - PMK.

Facteurs de risque de maladie de la valvule mitrale:

• arythmies ventriculaires;
• ischémie lors d'un effort physique;
• syncope cardiogénique;
• mort subite dans la famille;
• intervalle QT étendu;

Il n’est pas recommandé aux adolescents présentant de petites malformations cardiaques de pratiquer de grandes activités sportives, car leur endurance est faible et un épuisement des ressources corporelles peut être une réaction à l’exercice excessif.

Si un athlète est diagnostiqué avec une anomalie cardiaque mineure avec une détérioration progressive, les cardiologues traitent avec des médicaments métaboliques, des vitamines, des nootropics.

Mesures de rééducation obligatoires: psychothérapie, physiothérapie, cure thermale. La quantité d'activité physique est réduite.

Excès d'accord LV

Parmi les patients, le plus souvent, diagnostiquent des accords anormaux du gauche, moins souvent - des accords supplémentaires du ventricule droit. L'anomalie peut être combinée avec la PMK et d'autres malformations cardiaques.

LV avec des cordes anormales ne provoque pas de troubles hémodynamiques importants et ne donne donc pas de symptômes cliniques. Les gens vivent avec ce défaut depuis de nombreuses années et ne sont pas gênés, le MARS est découvert par hasard lors d'une inspection de routine.

La déviation peut donner des symptômes à l'adolescence, conséquence de la croissance rapide du corps:

• l'arythmie;
• palpitations cardiaques;
• fatigue chronique;
• douleurs à la poitrine;
• déséquilibre émotionnel.

Dans de rares cas, une corde supplémentaire du ventricule gauche contribue au développement d'une endocardite infectieuse, une conductivité électrique altérée dans les jambes du faisceau de His, une thrombophlébite.

Trou ovale ouvert

Anomalie fait référence à de petites malformations cardiaques et est dans la plupart des cas la norme. Le traitement ne nécessite pas de défaut, sauf dans les cas où il y a un écoulement pathologique du flux sanguin shunt du PP vers la gauche.

L'élimination de l'anomalie se produit de manière chirurgicale, une occlusion endovasculaire par rayons X est réalisée pendant l'opération, l'OO est fermé à l'aide de l'obturateur.

La complication la plus dangereuse ne consiste pas à opérer de grands trous ovales - une embolie paradoxale.

Des bulles d’air traversant les vaisseaux sanguins pénètrent dans le cerveau, provoquant un accident vasculaire cérébral. Le trou, qui n’est pas fermé pendant longtemps et qui a une grande taille, doit donc être éliminé.

Sténose aortique congénitale

Les cardiologues diagnostiquent le rétrécissement de ce vaisseau de deux types: subvalvulaire et valvulaire. La maladie est une petite maladie cardiaque congénitale qui survient pendant le développement du fœtus.

La valve étranglée a une structure caractéristique: les vantaux de valve se développent ensemble, formant un entonnoir avec un trou dirigé vers l'aorte.

La constriction sous-valvulaire a une structure différente: il s’agit d’un rouleau de muscle placé sous les valves dans la région du ventricule gauche.

Le tableau clinique dépend de la gravité de la charge sur cette partie du cœur ainsi que du degré de sténose. Grave - conduit à une hypertrophie du ventricule gauche, au stade final de la maladie se développe une insuffisance cardiaque.

MARS et grossesse

Les femmes enceintes présentant de petites malformations cardiaques doivent être supervisées par un cardiologue, car porter un enfant augmente la charge sur le système cardiovasculaire. Les raisons de ce phénomène sont multiples:

• Le niveau de circulation sanguine en circulation augmente au cours du dernier trimestre pour atteindre quarante pour cent.
• Le fœtus en croissance exerce une pression sur la région du diaphragme, ce qui provoque un essoufflement.
• Pendant la grossesse, un cercle utérin placentaire supplémentaire de la circulation sanguine apparaît, ce qui provoque une augmentation de la pression dans les artères des poumons.

Actuellement, la tactique de prise en charge des femmes enceintes présentant de petites malformations cardiaques (dysplasie du tissu conjonctif) a été développée. On prescrit aux femmes des examens cliniques et par ultrasons. Après les avoir analysées, les tactiques de la grossesse sont développées.

Les femmes enceintes atteintes de MARS peuvent accoucher dans les maternités ordinaires, car on pense que ce type de vices ne présente aucun danger lors de l'accouchement ou de l'accouchement.

Des symptômes cliniques qui ne se sont pas manifestés auparavant peuvent aggraver considérablement la grossesse au 3ème trimestre:

• dystonie neurocirculatoire;
• troubles hémorragiques et vasculaires.

Dans certains cas, il existe une menace de fausse couche, d'insuffisance du placenta, de prééclampsie, qui nécessite des méthodes adéquates de gestion de la grossesse.

Comment la dysplasie indifférenciée affecte-t-elle les nouveau-nés? La plupart des bébés naissent en parfaite santé, mais il existe des cas de bébés dont la masse corporelle est faible, le développement insuffisant des oreillettes, les canaux nasaux étroits, la forme irrégulière des pieds.

Ces bébés, comme les mères, reçoivent un diagnostic de MARS. Mais avec tout cela, une grossesse avec un petit défaut n'est pas contre-indiquée avec un traitement approprié.

Les mesures thérapeutiques incluent nécessairement la prise de magnésium et une thérapie avec un champ magnétique pulsé qui supprime les manifestations de la dystonie neurocirculaire.

L'accouchement ne comporte pas de césarienne, seulement en cas de syncope végéto-vasculaire et de perte de conscience, ainsi que d'instructions obstétricales. L'accouchement est effectué sous le contrôle d'un cardiomonitor.

Mode de vie et pronostic

Les enfants présentant de petites malformations cardiaques ne sont pas protégés de l'activité physique. L'enfant peut effectuer la charge de travail normale d'un élève en bonne santé, mais les parents doivent surveiller son régime alimentaire et son régime de jour.

Les aliments doivent être riches en calories et enrichis. Les longues promenades et activités sportives en plein air sont les bienvenues Les adolescents avec de petits défauts sont recommandés tels sports:

Mais sans le fardeau de la concurrence.

En ce qui concerne le calendrier de vaccination, de petites anomalies dans la structure du cœur ne constituent pas un motif de refus, elles doivent être définies conformément au plan.

Si un adolescent en période de développement intensif, il y avait des plaintes:

• fatigue chronique
• essoufflement
• tachycardie
• arythmie,

Cet enfant devrait être référé à un cardiologue pour examen.

Les jeunes atteints de MARS peuvent faire partie de l'armée. Le service est contre-indiqué si seuls les jeunes hommes sont diagnostiqués avec des complications:

• l'arythmie;
• insuffisance cardiaque;
• essoufflement;
• évanouissement.

Et quelques mots de plus sur la nutrition. À tout âge, les personnes présentant de petites anomalies de la structure du cœur sont des marinades contre-indiquées, des aliments fumés, des aliments gras et salés ainsi que de la restauration rapide. Le menu devrait inclure des jus de fruits fraîchement pressés, des produits laitiers et des produits laitiers, de la viande maigre.

Vous devez également inclure dans le régime alimentaire du poisson maigre, des baies, des légumes et des fruits. Parmi les plats à base de viande, la dinde et la caille sont préférables, ce produit diététique rétablit le muscle cardiaque et améliore le tonus général du corps.

Produits contenant des substances qui renforcent le coeur:

• fruits secs;
• le miel;
• bouillie de céréales;
• les carottes;
• légumes verts frais;
• les bananes;
• pommes de terre au four;
• viande de volaille maigre.

Les personnes atteintes de petites anomalies diagnostiquées ont besoin d'un régime de jour clair. Le stress entraîne une violation de l'activité cardiaque, il est donc souhaitable d'éviter les situations stressantes.

Les maladies virales entraînent des complications aussi graves que l’endocardite. Il est donc nécessaire, en période d’infections de masse, d’éviter les endroits très peuplés.

Ces simples directives aideront à maintenir la santé en présence de MARS et à éviter les complications douloureuses et difficiles à traiter.

Les causes du diagnostic de MARS chez un enfant et de quoi s'agit-il?

Les parents dont les enfants ont reçu un diagnostic de MARS à la naissance s'inquiètent du danger que représente cette affection et de la nécessité d'un traitement, de la possibilité de déterminer la pathologie à un stade précoce. Les symptômes de cette anomalie ne sont pas perceptibles dès le premier jour ou même les mois suivant la naissance.

Dans certains cas, ils peuvent manifester ou compliquer cliniquement le déroulement des comorbidités, mais ne se font souvent pas sentir même au cours de la vie. De nombreuses anomalies sont réversibles et temporaires: avec l’âge et la croissance de l’enfant, elles peuvent se transmettre. Dans l'article, nous allons essayer de mettre en évidence le sujet du diagnostic, les facteurs de son développement, le diagnostic et les domaines de la thérapie.

Les spécificités de la violation

L'abréviation a été introduite en cardiologie clinique afin d'unir différentes anomalies cardiaques dans un groupe. Beaucoup appellent à tort cette anomalie la «maladie de MARS». Cependant, le terme porte déjà la définition et l'essence de cet état et signifie «petites anomalies du développement du cœur».

Les experts incluent dans ce groupe étendu de violations de la formation de structures myocardiques, ainsi que de vaisseaux cardiaques. Les médecins ont constaté l'absence d'influence de petites anomalies sur le fonctionnement normal du système cardiovasculaire et, si elles sont présentes, le débit sanguin systémique n'est pas perturbé.

Anomalies mineures du coeur

Pendant la période périnatale, la circulation sanguine chez le fœtus est différente de celle chez le nouveau-né ou à un âge plus avancé. Les structures cardiaques assurant le flux sanguin fœtal doivent être inversées après la naissance, car elles deviennent inutiles. Mais si cela ne se produit pas, ils deviennent MARS chez le nouveau-né.

Souvent diagnostiqué ces dernières années, le diagnostic n’est pas nouveau en cardiologie, mais il n’a pas été installé avant en raison du manque d’équipements médicaux spéciaux. Plus les appareils de diagnostic sont modernes, plus vous pouvez déterminer avec précision l’anomalie de développement.

Types de MARS et leurs symptômes

Le groupe MARS est composé de diverses anomalies. Faisons attention à ceux d'entre eux qui sont souvent détectés dans la pratique pédiatrique.

• Fenêtre ovale ouverte (fonctionnelle). Il est destiné à la circulation sanguine fœtale dans la période prénatale. Ltd - un défaut physiologique entre les oreillettes droite et gauche, pour une décharge de sang de droite à gauche. Pour cette raison, les poumons du fœtus dans le sang ne sont pas impliqués. Pour la plupart des enfants, la fenêtre ovale se ferme avant l’âge d’un an.
• Anévrisme du septum interauriculaire. Il se forme comme une sous-espèce du MARS précédent dans la période de fermeture lente de la fenêtre ovale avec du tissu conjonctif. Cette membrane peut gonfler à travers le flux sanguin entre les oreillettes.
• Valve d'Eustache. Situé dans la veine cave inférieure et est nécessaire pour la circulation sanguine dans la période embryonnaire. Il dirige le sang d'une veine vers une fenêtre ovale en contournant les poumons du fœtus. S'il ne renverse pas le développement après la naissance d'un enfant, une extension de la veine cave inférieure se forme.
• Réseau Hiari. Détecter seulement 2% des enfants. C'est une structure en mailles fines dans l'oreillette droite. C'est un reste de la valve embryonnaire du sinus coronaire.
• Prolapsus de la valve mitrale. Une valve à double feuille entre le cœur gauche peut s'affaisser et former un prolapsus. Ensuite, le passage n'est pas complètement fermé par une valve et le retour du sang est possible.
• Prolapsus valvulaire tricuspide. Cette valve est située entre l'oreillette droite et le ventricule. Le prolapsus n'apparaît pas aussi souvent que dans la valve mitrale, mais il a la même nature d'éducation.
• Falshordy. Ce sont des filaments minces supplémentaires de tissu conjonctif qui sont attachés aux bords des cuspides de la valve et les connectent aux muscles papillaires des ventricules. Leur fonction est d'ouvrir et de fermer la feuille pendant la systole cardiaque. L'accord devrait être autant que les ailes.
• Falchrabecula. Une trabécule du ventricule gauche peut se former dans la cavité cardiaque. Elle est constituée de fibres musculaires compactées. Par localisation, il est transversal, diagonal et longitudinal. Les fausses lésions latérales tronculaires dans le ventricule gauche entraînent souvent une altération du flux sanguin, des arythmies et divers blocages.

Anomalies du diamètre aortique et du tronc pulmonaire. Lorsqu'un navire est dilaté dans un certain segment, cette anomalie s'appelle dilatation. L'aorte, qui porte le sang du cœur, peut être rétrécie dans la zone de l'arc, cette pathologie s'appelle la coarctation.

Les symptômes communs et les plaintes observées avec différents MARS sont les suivants:

• l'enfant se fatigue très vite, devient lent et inactif;
• les enfants plus âgés peuvent se plaindre de vertiges;
• les parents notent une augmentation de la transpiration de l'enfant;
• l'enfant est physiquement faible et ne tolère pas la charge en fonction de son âge;
• réduction de l'appétit et une violation du tube digestif;
• inquiet d'une nette détérioration de la vision;
• forte susceptibilité émotionnelle;
• ces enfants sont généralement asthéniques;
• peut parfois piquer le coeur;
• accélération du rythme cardiaque ou du pouls, des interruptions se produisent;
• cyanose de la peau du nez et des lèvres;
• chiffres de pression artérielle instables.

Causes et pathogenèse des anomalies

Les facteurs de risque d'occurrence de MARS chez un enfant sont divisés en externes et internes. Les causes externes incluent:

• l'abus d'alcool, le tabagisme, la consommation de drogues d'une femme enceinte;
• les conséquences de l'utilisation de drogues puissantes;
• l'exposition aux rayonnements et les effets de produits chimiques nocifs;
• régime alimentaire d'une femme enceinte.

• collagénoses - défauts du tissu conjonctif;
• diverses mutations dans les gènes;
• pathologie chromosomique;
• altération du développement du cœur et des vaisseaux sanguins au cours de l'embryogenèse.

La pathogenèse des anomalies congénitales et acquises est associée à la dysplasie, une pathologie dans laquelle le développement des tissus et des organes est perturbé à n'importe quel stade.

L'anomalie dans un gène particulier responsable de la formation de la structure du tissu conjonctif dans les organes est appelée dysplasie du tissu conjonctif. Le DST du coeur se manifeste par l'affaiblissement du tissu et capture dans le processus pathologique les valves, les cloisons, l'appareil sous-valvulaire, les grands vaisseaux.

Méthodes de diagnostic

En raison de la disponibilité de méthodes de recherche précises, telles que l'échographie et l'échocardiographie du cœur, le diagnostic de MARS s'est de plus en plus établi ces dernières années. Le diagnostic intra-utérin des anomalies fœtales est plus largement utilisé.

L'une de ces méthodes est l'échocardiographie, mais elle peut donner des indications inexactes au troisième trimestre de la grossesse. Ensuite, la détermination du titre des lymphocytes CD16 + et un indicateur du nombre d'anticorps anti-collagène sont utilisés. Les deux méthodes doivent être prescrites par un médecin selon des indications strictes.

Pour le diagnostic du nouveau-né, le médecin utilisera les méthodes de diagnostic suivantes:

• Inspection générale et collecte des plaintes selon les parents. Lors de l'examen initial, le médecin effectuera nécessairement une auscultation (écoute) du cœur afin de détecter le bruit fonctionnel inhérent à MARS. Compte tenu des symptômes et du souffle cardiaque spécifique, le médecin traitant orientera l'enfant vers une évaluation plus poussée et une consultation avec un cardiologue.
• ECG Une méthode pour enregistrer graphiquement les signaux qui proviennent du cœur. Sur l’ECG, divers arythmies et blocages d’impulsions sont détectés.
• Phonocardiographie. Les résultats de cette étude sont présentés sous forme d’enregistrements graphiques de bruit cardiaque anormal sur film.
• Diagnostic échographique du coeur et des vaisseaux sanguins. Assigné à cette méthode est obligatoire pour une confirmation précise de l'emplacement de l'anomalie.
• Échocardiographie. En utilisant cette étude, il est déterminé dans quelle partie du cœur se trouve l'anomalie.

Traitement et pronostic

Après avoir confirmé MARS par les méthodes de recherche ci-dessus, le spécialiste sélectionnera avec compétence le traitement approprié pour l’enfant. La thérapie MARS s'effectue dans trois directions: non médicamenteuse, utilisation de médicaments pharmacologiques, correction chirurgicale.

Les méthodes non médicamenteuses sont représentées par des recommandations générales:

• organiser et suivre la routine quotidienne;
• manger équilibré et rationnel;
• s'adonner à des sports adaptés à l'âge: thérapie par l'exercice, aérobic, natation;
• observez le temps de repos et de sommeil, en fonction des besoins de l'enfant.

La question du sport est prise après discussion avec le médecin. Les parents doivent être attentifs aux plaintes sincères de l'enfant. Lorsque MARS se manifeste cliniquement, il vaut mieux s'abstenir de faire du sport.

La thérapie pharmacologique est utilisée pour améliorer le métabolisme du myocarde et du tissu conjonctif. Il comprend:

• Médicaments améliorant le métabolisme: Asparaginat de potassium et de magnésium, Magne B6.
• Cardio-trophées - fournissent des nutriments au myocarde. En pédiatrie, appliquer Carniel, Cardonat.
• Complexes de multivitamines avec des minéraux: Supradin, Univit, Pikovit.

La nécessité d'une intervention chirurgicale et le moment de sa mise en œuvre sont déterminés individuellement pour chaque enfant.

Avec la surveillance médicale d'un enfant, la surveillance continue de MARS a un pronostic favorable et, souvent, ne modifie pas la circulation sanguine. Souvent, une petite anomalie n'a pas de valeur hémodynamique, de sorte qu'une personne peut ne pas faire face à ses manifestations au cours de sa vie.

La médecine ne considère pas le syndrome MARS comme un certain nombre de conditions dangereuses pour la santé. Néanmoins, les parents et le médecin traitant de l’enfant ne doivent pas négliger ce diagnostic. Il est important de passer régulièrement des examens chez le médecin, si nécessaire - examen et adaptation du traitement. Comme l'enfant se développe en fonction de son âge, son système cardiovasculaire doit être sous surveillance médicale.

Le diagnostic de MARS en cardiologie est-il diagnostiqué chez l'enfant? Est-ce la norme ou la pathologie?

Le diagnostic de MARS chez un enfant - qu'en est-il en cardiologie? Beaucoup de parents, ayant appris que l’enfant avait reçu un diagnostic de MARS, commencent à paniquer. Bien sûr, cet immense enthousiasme est justifié par un immense amour pour votre bébé, mais la meilleure réponse sera une approche rationnelle du problème et des actions spécifiques visant à un diagnostic approfondi et à un examen approfondi du syndrome. Dans cet article, nous allons essayer de parler de la nature du diagnostic, de ses symptômes, des méthodes d’examen et du système de traitement.

Le diagnostic de MARS chez un enfant - qu'en est-il en cardiologie?

Depuis 35 ans, des scientifiques et des spécialistes en cardiologie pratique étudient le syndrome MARS. Ils tentent de répondre sans équivoque aux questions les plus importantes fréquemment posées par les patients: «Quel est le diagnostic de MARS en cardiologie chez l'enfant, en quoi cette abréviation est-elle grave? coeurs? Essayons d'y répondre dans l'ordre.

Comment MARS en cardiologie déchiffre-t-il?

Pour faciliter la mémorisation des catégories de maladies cardiovasculaires, l’abréviation «MARS» a été introduite. En cardiologie, elle signifie «petites anomalies du développement du cœur». Ce groupe de modifications pathologiques comprend des anomalies du développement des structures des structures externe et interne du muscle cardiaque et des vaisseaux adjacents.

Les experts notent que de telles violations n'affectent pas le fonctionnement du système cardiovasculaire et n'affectent pas les processus de la circulation sanguine. Des anomalies cardiaques ont déjà été rencontrées dans la pratique de la cardiologie, mais les cas de diagnostic de MARS étaient rares en raison du manque d'équipement spécial. La médecine moderne est équipée d'un équipement de diagnostic capable de détecter tout changement dans la structure du cœur. Ceci explique en fait la croissance quantitative du nombre de patients avec un diagnostic de MARS.

Nous tenterons ci-dessous de trouver des réponses aux questions suivantes: «Qu'est-ce que MARS?», «Qu'est-ce que cela signifie en cardiologie?», «Quels types de développement cardiaque anormal existe-t-il?», «Quelles sont les raisons de son apparition?», «Quels symptômes sont observés?» Et « Quel est le schéma thérapeutique le plus approprié?

Raisons du développement de MARS

Les experts estiment que les causes du diagnostic de MARS chez un enfant en cardiologie sont les modifications congénitales du coeur, ainsi que les gros vaisseaux adjacents à l'organe, qui se forment au moment du développement du fœtus dans l'utérus. De tels changements ne perturbent pas le fonctionnement du cœur.

MARS se caractérise par un cours temporaire et, en règle générale, les signes d'un développement anormal disparaissent chez l'enfant de 5 ans. Cela s'explique par le système développé qualitativement permettant d'identifier ce syndrome aux premiers stades de son apparition, par le caractère suffisant des connaissances pratiques et par la coordination des processus de traitement et de diagnostic.

Par exemple, à un jeune âge, un enfant a été diagnostiqué, l’une des variétés de MARS, appelée «prolapsus de la valve mitrale PMK», qui est la cardiologie, comme le sait la science depuis longtemps. Au cours du processus de croissance corporelle, le cœur a atteint la taille requise, correspondant à l'âge de l'enfant, ce qui a permis de normaliser la longueur de la corde et le diamètre des vaisseaux cardiaques.

Les scientifiques et les cardiologues notent que la principale raison du développement du syndrome est la combinaison de tout un ensemble de facteurs externes et internes. Le premier groupe comprend l’état de l’environnement naturel et écologique, le régime alimentaire d’une femme enceinte, ses antécédents de maladie, la présence de radiations, le stress subi, le tabagisme, la consommation d’alcool ou la prise de médicaments. Le groupe de facteurs internes comprend les modifications génétiques, les anomalies dans la distribution des chromosomes, les prédispositions héréditaires.

En règle générale, l'apparition d'anomalies est associée au stade auquel elles se sont produites. Puis déterminez la cause spécifique. Par exemple, si un changement est apparu:

• au moment de la conception, c'est une cause héréditaire;
• dans l'un des mois de la grossesse est innée;
• ou comme cela arrive dans de rares cas, après la naissance.

En ce qui concerne les anomalies congénitales et héréditaires, elles sont le plus souvent associées à la soi-disant dysplasie. Une telle déviation dans la formation signifie que le tissu conjonctif diminue sa force au niveau des gènes, ce qui entraîne l'implication dans le processus anormal d'organes tels que: les valves et les septums du cœur, les grands vaisseaux et les appareils sous-valvulaires.

Symptômes de MARS chez les enfants

Il n'y a pas de symptômes spécifiques de manifestation externe du diagnostic de MARS chez un enfant. Quelle est cette maladie alors? Après tout, les enfants atteints du même syndrome se développent de la manière habituelle et ne diffèrent pas beaucoup de leurs pairs.

Dans de rares cas, les bébés s'inquiètent d'interruptions mineures du rythme cardiaque, d'arythmie, de variations de la pression artérielle et de douleurs cardiaques, qui sont temporaires. Les manifestations d'anomalies cardiaques sont systématiquement complexes. MARS est souvent associé à des anomalies dans le développement d'autres organes et systèmes tels que:

• système nerveux (déficience des appareils de parole, trouble du comportement, troubles du système autonome);
• organes de vision;
• le foie;
• les reins;
• système urinaire (par exemple, dilatation des canaux urétraux);
• digestif (par exemple, reflux gastro-oesophagien);
• squelette;
• tégument de la peau;
• vésicule biliaire (par exemple, la courbure d'un organe).

Les symptômes de cette maladie ne sont pas déterminés immédiatement après la naissance de l'enfant, mais ils peuvent être diagnostiqués facilement après un certain temps. En règle générale, les anomalies cardiaques sont détectées de manière aléatoire lors du traitement d'autres maladies, par exemple des maladies d'étiologie infectieuse. Ils peuvent être permanents ou liés à l’âge, mais ils n’entraînent aucune conséquence grave liée à une mauvaise santé.

Les types les plus courants de MARS

Le prolapsus de la valve mitrale est l'un des premiers types courants de MARS en cardiologie chez l'enfant. Les experts incluent le prolapsus avec le premier degré de sa manifestation aux types d'anomalies mineures.

D'autres types de PMH nécessitent un diagnostic constant et un traitement sérieux, car la maladie s'accompagne de symptômes évidents de troubles du flux sanguin et est par ailleurs classée comme une maladie cardiaque. La PMK peut être déterminée en utilisant la méthode des ultrasons.

En outre, les types populaires de MARS incluent la formation de faux accords dans la structure du ventricule cardiaque gauche. Cette anomalie se manifeste dans le dérangement du rythme cardiaque.

Le troisième type de MARS se réfère au diagnostic OOO, entièrement appelé "trou ovale ouvert". Cette maladie se caractérise par la préservation partielle ou totale du foramen terentéral formé par voie intra-utérine. Par conséquent, il est possible d'identifier la maladie uniquement chez un enfant de plus d'un an. Si le trou à cet âge est maintenu et dépasse 5 mm de diamètre, il s'agit déjà d'un défaut grave, tel qu'un défaut. Le diagnostic est confirmé sur la base des données échographiques.

Les autres types de MARS comprennent:

• vannes sinusoïdales sous-développées;
• pathologie des valves cardiaques, se manifestant par leur nombre modifié, en présence d'une dentelure ou d'une taille irrégulière;
• anévrisme des parois du cœur;
• des anomalies dans la structure des muscles papillaires situés dans le cœur;
• augmentation de la taille des gros navires.

Méthodes de détection du MARS en tant que diagnostic de maladie cardiaque

Dans la plupart des cas, MARS révèle qu'un pédiatre participe à l'un des examens que les enfants subissent de manière planifiée dans la clinique du lieu de résidence. Malgré l'absence de plaintes et d'indications relatives à la santé, tout en écoutant le cœur, des bruits sont clairement entendus. Les pédiatres expérimentés, doutant de la situation actuelle, recommandent de consulter un cardiologue pédiatre, ce à quoi ils donnent exactement des directives.

Certains médecins de district ne considèrent pas le bruit comme la raison pour contacter un spécialiste et prescrivent eux-mêmes un traitement. Dans ce cas, les parents doivent contacter le cardiologue pédiatre individuellement, principalement pour déterminer le tableau clinique complet de la maladie et clarifier sa présence ou son absence. Lorsque vous consultez un cardiologue, répondez honnêtement à toutes les questions d’un spécialiste. Dites-nous comment et combien l'enfant mange par jour, s'il a le souffle court, combien de poids il prend en un mois, etc. Si l'enfant est capable de parler, alors avant l'inspection, vérifiez auprès de lui si vous ressentez des vertiges, des douleurs dans la région du cœur, un pouls rapide ou des évanouissements. Ce qui est sûr de dire au médecin.

Considérez les principales méthodes d’examen du MARS en tant que diagnostic de maladie cardiaque:

1. Inspection visuelle et évaluation des symptômes exprimés. L’examen principal comprend l’auscultation du cœur, c’est-à-dire l’écoute de l’organe pour détecter la présence de bruits fonctionnels de type systolytique. Ensuite, le médecin examinera l'abdomen en palpant soigneusement la région de l'estomac, du foie et de la rate. Sur la base des résultats obtenus à ce stade, le cardiologue donne une conclusion dans laquelle il note la nécessité de subir un examen plus approfondi ou les raisons de son inefficacité.
2. Électrocardiographie. Grâce à cette méthode de diagnostic, il est possible de déterminer la qualité et le niveau des signaux électriques envoyés par le cœur pendant un certain temps et d’enregistrer les données obtenues sur le graphique. La méthode d'électrocardiographie aide à déterminer la présence de stress sur l'organe et ses composants, ainsi que sur l'identification de battements de coeur irréguliers.
3. Phonocardiogramme. La méthode de la réflexion graphique de bruit anormal sur le papier, simultanément à l'ECG.
4. Échographie. Cette méthode est la plus importante car elle vous permet d’identifier avec précision la présence d’anomalies et d’établir une vue spécifique.
5. Échocardiographie (EchoCG). Échographie, diagnostiquant des anomalies à des points spécifiques du cœur.

Traitement de MARS chez les enfants

Selon la méthode de traitement, MARS peut être divisé en trois groupes principaux, à savoir:

• traitements médicamenteux;
• méthode d'intervention chirurgicale;
• indications non médicamenteuses en thérapie.

Les cardiologues font référence à des méthodes non médicamenteuses:

• corriger les habitudes de sommeil;
• alimentation équilibrée;
• activité physique ou exercices thérapeutiques. Dans le même temps, envoyer un enfant à un grand sport avec un diagnostic de MARS n'en vaut pas la peine. Ces désirs doivent être appuyés par les recommandations du médecin;
• organisation stricte de la routine quotidienne.

Le diagnostic de MARS est connu en cardiologie depuis assez longtemps. Par conséquent, au cours de l’étude des caractéristiques de la maladie, une multitude de méthodes de traitement ont été mises au point.

Les méthodes de traitement médicamenteux comprennent:

1. Recevoir des médicaments qui contribuent à la normalisation du processus de métabolisme du tissu du type conjonctif. Tout d'abord, il s'agit de médicaments contenant du magnésium et du potassium (Asparkam, Magnerot, Magnésium B6, Orotate et autres).
2. Thérapie cardiotrophique. C'est un traitement du coeur en nourrissant le muscle cardiaque. Il est important de prendre des médicaments qui affectent la circulation sanguine du corps, la nutrition des tissus cardiaques et améliorent le métabolisme. Les plus couramment nommés sont Ubiquinone, Kudesan, Elkar, Tsito-mak.
3. Vitamine thérapie. Assurez-vous de prendre un cours de prise de vitamines et de minéraux (B2, B1, acide citrique et acide succinique).

En résumé, je voudrais rappeler que l’abréviation MARS en cardiologie signifie "anomalies mineures du développement du cœur". Il faut comprendre que cette maladie est spéciale. Cela ne peut pas être qualifié de condition dangereuse pour la vie, mais il n’est pas nécessaire d’ignorer le diagnostic. MARS nécessite l'attention et l'observation des parents et de votre cardiologue. Oui, les enfants avec un tel diagnostic doivent être constamment diagnostiqués et, si nécessaire, corrigés, mais vous ne devez pas paniquer et être bouleversé. MARS n'interfère pas avec la vie du bébé, alors n'essayez pas de le limiter de la vie habituelle menée par les pairs de l'enfant. Ne négligez pas le diagnostic, mais ne communiquez pas à l’enfant des complexes de santé limitée, c’est sans fondement et stupide.

Et maintenant, regardez l'histoire selon laquelle les malformations cardiaques chez les enfants ne sont maintenant traitées qu'en un jour: